废水中氨氮的测定
废水中氨氮的测定实验报告
废水中氨氮的测定实验报告废水中氨氮的测定实验报告引言：废水中氨氮的测定是环境监测中的重要指标之一。
氨氮是指废水中溶解态的氨氮含量，它是衡量废水中有机氮和无机氮总量的重要参数。
本实验旨在通过一系列实验步骤，准确测定废水中氨氮的含量，为环境保护和废水处理提供科学数据支持。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 废水样品- 氨氮标准溶液- NaOH溶液- NaCl溶液- Na2S2O3溶液- 酚酞指示剂- 硫酸铵- 过滤纸- 烧杯、量筒、试管等实验器材2. 实验步骤：- 取适量废水样品，加入酚酞指示剂，使溶液呈现红色。
- 用NaOH溶液滴定至溶液颜色由红变黄。
- 记录滴定所需NaOH溶液体积，计算废水样品中氨氮的含量。
- 重复上述步骤，取平均值。
实验结果与分析：根据实验步骤，我们对多个废水样品进行了氨氮测定，并得到了如下结果：样品1：氨氮含量为10.5 mg/L样品2：氨氮含量为8.2 mg/L样品3：氨氮含量为12.0 mg/L通过对实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 废水中氨氮的含量存在一定的差异，不同样品的氨氮含量并不相同。
这可能与废水来源、处理方式以及废水中其他污染物的存在有关。
2. 实验结果表明，废水中的氨氮含量普遍较高，超过了环境保护标准的限制值。
这提示我们需要加强废水处理工艺，降低废水中氨氮的含量，以保护环境和人类健康。
实验的局限性与改进：本实验在测定废水中氨氮含量时，存在一些局限性，需要进一步改进：1. 实验中使用的是滴定法，其准确性受到滴定剂浓度和滴定过程中的人为误差的影响。
可以考虑使用其他更精确的测定方法，如分光光度法或电化学法。
2. 实验中只测定了废水样品的氨氮含量，没有对其他有机氮和无机氮的含量进行测定。
可以进一步完善实验方案，全面评估废水中氮的污染情况。
结论：通过本次实验，我们成功测定了废水样品中的氨氮含量，并发现废水中氨氮含量普遍较高，超过了环境保护标准的限制值。
这提示我们需要加强废水处理工艺，降低废水中氨氮的含量，以保护环境和人类健康。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法如下：
1、纳氏试剂分光光度法。
和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，检出浓度为0.02mg/L。
水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定。
2、水杨酸—次氯酸盐分光光度法。
：
铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm 下具有吸收，再此波长测其吸光度，并计算含量值。
本方法检测出限度为0.01mg/L，测定上线为1mg/L。
适用于饮用水，生活污水和大部分工业废水的氨氮测定。
本方法受钙镁等阳离子的干扰，可以加酒石酸钾钠进行屏蔽。
氨氮检测方法
氨氮检测方法氨氮是指水中存在的游离氨和铵离子的总和，是水体中的一种重要污染物。
氨氮来自于工业废水、生活污水和农业排放等多种渠道，对水体造成严重的污染。
因此，对水体中的氨氮进行准确、快速的检测具有重要的意义。
下面将介绍几种常见的氨氮检测方法。
一、氨氮检测试剂盒法。
氨氮检测试剂盒法是一种常用的快速检测方法，它利用特定的试剂与水样中的氨氮发生化学反应，通过比色法或比浊法来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于野外实时监测和小样品检测。
二、纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮测定方法，它利用氨与次氯酸钠在碱性条件下反应生成氯胺，再与二甲基对苯二胺发生染色反应，通过比色法来测定氨氮的含量。
这种方法准确可靠，适用于工业废水和环境水样的检测。
三、氨电极法。
氨电极法是一种电化学测定氨氮的方法，它利用氨电极与水样中的氨发生氧化还原反应，通过测定电极的电位变化来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于实验室中大样品量的检测。
四、光谱法。
光谱法是一种新型的氨氮检测方法，它利用紫外-可见光谱仪或红外光谱仪对水样中的氨氮进行光谱分析，根据吸收峰的强度来测定氨氮的含量。
这种方法无需试剂，操作简便，适用于大样品量的检测和在线监测。
综上所述，氨氮的检测方法有多种，每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际应用中，应根据实际情况选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够为相关工作者提供参考，促进水体环境的监测和保护工作。
实验二 废水中氨氮的测定
实验二废水中氨氮的测定一、实验目的和要求⑴掌握纳氏试剂比色法测定氨氮的原理和技术。
⑵复习第二章含氮化合物测定的有关内容。
二、实验原理氨氮是指水中以NH3和NH4+形式存在的氮的含量，其测定方法有纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚次氯酸盐(或水杨酸次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和浊度等干扰测定，需要相应的预处理。
苯酚次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法具有不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，可采用蒸馏—酸滴定法。
本实验采用纳氏试剂比色法。
纳氏试剂比色法的原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其颜色的深度与氨氮含量成正比，通常可在波长410～425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025 mg/L(光度法)，测定上限为2 mg /L。
水样作适当的预处理后，可用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
三、仪器与试剂㈠仪器(1) 带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。
(2) 分光光度计。
(3) pH 计。
㈡试剂除另有说明外，所用试剂均为分析纯试剂；配制试剂用水均应为无氨水(1) 无氨水可选用下列方法之一进行制备①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1 ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50 ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
②离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱。
(2) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备①称取20g 碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2 )结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法废水中氨氮的测定方法是环保监测中的重要内容，准确的测定方法可以帮助我们了解废水中的氨氮含量，从而采取相应的处理措施，保护环境。
下面将介绍几种常用的废水中氨氮的测定方法。
一、硼硫酸消解-蒸馏法。
硼硫酸消解-蒸馏法是一种常用的氨氮测定方法。
首先将废水样品加入硼硫酸中，经过消解反应将氨氮转化为氨气，然后通过蒸馏的方式将氨气分离出来，最后用酸性溶液吸收氨气，再用盐酸中和，最终通过滴定的方法确定氨氮含量。
二、氨电极法。
氨电极法是一种快速、准确的氨氮测定方法。
通过将废水样品与氨电极接触，利用氨电极对溶液中的氨氮进行电化学测定，可以直接得到氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确可靠，适用于实验室和现场快速测定。
三、分光光度法。
分光光度法是一种常用的废水中氨氮测定方法。
该方法利用氨氮与漂白剂在碱性条件下反应生成氯胺，然后利用分光光度计测定氯胺的吸光度，通过标准曲线计算出氨氮的含量。
这种方法操作简便，结果准确可靠，适用于大批量废水样品的测定。
四、纳氏试剂分光光度法。
纳氏试剂分光光度法是一种高灵敏度的氨氮测定方法。
该方法利用纳氏试剂与废水中的氨氮反应生成彩色产物，然后利用分光光度计测定产物的吸光度，通过标准曲线计算出氨氮的含量。
这种方法灵敏度高，适用于低浓度氨氮的测定。
以上介绍了几种常用的废水中氨氮的测定方法，每种方法都有其适用的场合和特点，选择合适的方法进行测定可以得到准确可靠的结果。
在实际监测中，需要根据废水样品的特点和测定要求选择合适的测定方法，并严格按照标准操作流程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望以上内容对大家有所帮助。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中的氨和氨基化合物所含氮的总量，是衡量水体富营养化和有机废水处理效果的重要指标。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
首先，最常用的氨氮检测方法之一是纳氏试剂法。
该方法利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成氢气，通过测定氢气的体积来计算氨氮的含量。
这种方法操作简单，灵敏度高，适用于水样中氨氮浓度较低的情况，但是需要使用硫酸和氢氧化钠等腐蚀性试剂，操作时需要注意安全。
其次，还有一种常用的氨氮检测方法是蒸馏-滴定法。
该方法首先利用蒸馏装置将水样中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸将蒸馏液中的氨氮转化为氨气，最后用标准盐酸溶液进行滴定来测定氨氮的含量。
这种方法操作相对复杂，但适用于各种类型的水样，且结果准确可靠。
除此之外，还有一种快速的氨氮检测方法是离子选择电极法。
该方法利用特制的离子选择电极对水样中的氨离子进行选择性测定，操作简便，且无需使用化学试剂，结果准确快速。
但是需要注意的是，离子选择电极的使用和维护需要严格按照说明书的要求进行，以确保测定结果的准确性。
最后，还有一种新兴的氨氮检测方法是光谱法。
该方法利用水样中氨氮与试剂发生反应后的吸收光谱特性来测定氨氮的含量，操作简单，无需腐蚀性试剂，且结果准确可靠。
但是该方法需要使用特殊的光谱仪器，并且对水样的透明度和色度要求较高。
总的来说，不同的氨氮检测方法各有特点，选择合适的方法取决于水样的性质、氨氮浓度的要求以及实验室条件等因素。
在进行氨氮检测时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以保证检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关人员有所帮助。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法是环境监测中的重要内容，准确的测定方法可以为环境保护和治理提供重要的数据支持。
本文将介绍几种常用的废水中氨氮测定方法，希望能够对相关领域的专业人士提供一定的参考和帮助。
首先，常见的废水中氨氮测定方法之一是Nessler法。
该方法是利用Nessler试剂与废水中的氨氮形成深黄色络合物，通过比色法测定络合物的光吸收强度来间接测定废水中的氨氮含量。
这种方法操作简便，结果准确，适用于废水中氨氮含量较高的情况。
其次，还有一种常用的废水中氨氮测定方法是蒸馏-滴定法。
该方法是将废水中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸滴定法测定蒸馏液中的氨氮含量。
这种方法需要专业的蒸馏设备和滴定仪器，操作相对复杂，但可以获得更准确的结果，适用于对废水中氨氮含量有严格要求的情况。
此外，还有一种自动分析仪器测定法。
随着科学技术的不断发展，现在市面上也有各种自动分析仪器可以用于废水中氨氮的测定。
这些仪器操作简便，能够实现自动化分析，大大提高了测定效率和准确性，适用于废水处理厂等需要大量样品分析的场合。
综上所述，废水中氨氮的测定方法有多种，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
在选择测定方法时，需要考虑废水样品的特性、测定的准确性要求、实验条件等因素，以确保获得准确可靠的测定结果。
总的来说，废水中氨氮的测定方法是环境监测工作中的重要环节，希望本文介绍的几种常用方法能够为相关工作人员提供一定的帮助和参考，进一步推动环境监测工作的开展，为环境保护和治理提供更多的数据支持。
污水氨氮的测定方法
氨氮的测定方法氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。
以下是纳氏试剂比色法的测定方法。
一、纳氏试剂比色法的原理碘化钾和碘化汞的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化和物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在 410-425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为 0.025mg/L（光度法），测定上限为 2 mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为 0.02mg/L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。
二、仪器1、带氮球的定氮蒸馏装置：500 mL 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。
2、分光光度计3、 PH 计三、试剂做次实验配制试剂均应用无氨水配制。
1、无氨水。
配制可选用以下任意一种方法制备：（1）蒸馏法：每升蒸馏水中加 0.1mL 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去 50mL 初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
（2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
2、1mol/L 的盐酸溶液3、1mol/L 的氢氧化钠溶液4、轻质氧化镁：将氧化镁在 500℃下加热，以除去碳酸盐。
5、0.05%溴百里酚蓝指示计（PH6.0-7.6）。
6、防沫剂：如石蜡碎片7、吸收剂：①硼酸溶液：称取 20g 硼酸溶于水，稀释至 1L。
② 0.01mol/L 硫酸溶液。
8、纳氏试剂。
可选用下列方法之一制备：（1）称取 20g 碘化钾溶于约 25mL 水中，边搅拌边分次加入少量的二氯化汞（HgCl 2）结晶粉末（约 10g），至出现朱红色不易降解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取 60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至 250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至 400mL，混匀。
污水处理氨氮的测定
污水处理氨氮的测定一、引言污水处理是保护环境和保障健康的重要工作之一。
其中，氨氮是污水中的一种重要污染物，对水生态环境和人体健康有一定影响。
因此，准确测定污水中的氨氮含量对于污水处理工作具有重要意义。
二、测定原理氨氮测定是通过化学分析法获得的，主要分为两个步骤-1-样品预处理，2-氨氮测定。
2-1 样品预处理样品预处理的目的是将样品中的干扰物去除或转化为不影响测定结果的形式。
常用的样品预处理方法有：●适当稀释：对于浓度较高的样品，可以选择适当稀释，以使之符合测定的线性范围。
●酸化处理：如果样品中存在胺类或其他氮污染物，可以通过加入酸将其转化为氨氮。
●膜过滤：对于浑浊的样品，可以使用膜过滤将固体颗粒去除。
2-2 氨氮测定氨氮测定的常用方法有：●Nessler法：利用的黄色碱性铜铁络合物的光密度与氨氮浓度成正比的原理进行测定。
●高温蒸馏-滴定法：通过高温蒸馏将样品中的氨氮蒸发出来，再以酸溶液中的盐酸来滴定。
●氨电极法：利用氨电极对溶液中的氨氮进行电位测定。
三、实验操作步骤为了准确测定污水中的氨氮含量，按照以下步骤进行操作：1-准备所需实验器材和试剂：包括玻璃仪器、滤纸、比色皿、移液管、容量瓶、盐酸、碱性铜铁试剂等。
2-样品处理：根据需要，选择适当的样品预处理方法进行处理。
3-样品测定：根据选择的测定方法，按照相应的实验步骤进行操作。
4-数据处理与分析：根据实验结果，计算出样品中的氨氮含量，并进行数据分析。
四、实验注意事项●在进行实验前，要确保实验器材和试剂的洁净和无污染。
●操作过程中要严格遵循实验操作规范，避免出现误差。
●实验结束后，要及时清洗和归位实验器材，妥善处理废液和废品。
五、附件本文档涉及附件，请参考附件中的实验记录和数据分析。
六、法律名词及注释●污水处理：指对废水进行物理、化学或生物处理，达到环境排放标准的过程。
●氨氮：指溶液中存在的以氨氮形式存在的氮化合物。
七、总结本文详细介绍了污水处理中氨氮测定的原理、实验操作步骤和注意事项。
纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点
纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点摘要：废水中氨氮的测定方法通常有纳氏试剂比色法、苯酚一次氯酸盐比色法、气相分子吸收法和电极法。
其中纳氏试剂比色法因其灵敏、操作简便等特点，广泛应用于工业废水、生活污水、地表水、地下水的测定，是国内外环境监测工作中普遍使用的标准方法之一。
本文中根据个人工作经验总结了纳氏试剂比色法在实际工作中的影响因素和解决方法。
关键词：纳氏试剂氨氮纳氏试剂比色法1 方法原理及实验步骤水溶液中的氨氮以以游离氨(或称非离子氨)或铵盐形态存在于水中，两者的组成取决于水样的PH值，当PH值偏高时，游离氨的比例较高，反之则铵盐的比例较高。
生活污水中含氨的有机物受微生物分解后是氨氮的主要来源，化工、化肥、冶金、制革等工业废水和农用化肥的污染也是氨氮的重要来源。
因此测定水中的氨氮含量对于评价水体污染、检测水体自净状况对于环境保护有重要的意义。
1．方法原理：用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，于波长420mm处分光测定，因为此颜色在较宽的波长内具强烈吸收, 通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
2．实验步骤：取l00ml水样，加入0.15ml的NaOH溶液（浓度25%）和1ml的ZnSO4溶液（浓度10％），将PH值调在10左右，调匀，生成沉淀后经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，初滤液20ml 弃去。
加入酒石酸钠钾溶液1ml，均匀后加入纳氏试剂1.5ml，均匀后放置12分钟后，在波长420mm处，用20mm比色皿，以水参比测定吸光度。
2 注意事项及解决方法1．实验环境（1）环境清洁度纳氏试剂比色法对环境清洁度的要求非常高，因为实验室环境对于测定结果的影响非常大，纳氏试剂比色法的实验室应该主要注意以下几点：首先，不能有扬尘和铵盐类化合物；其次，需要有相对密闭的环境，不能过强通风；最后,不能与挥发酚、硝酸盐氮等分析项目同时进行，最好实验室分开。
（2）温度实验室温度和待测样品的温度影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度，进而影响溶液体系的颜色，影响测定结果。
污水处理氨氮的测定
一．项目名称：水中氨氮的测定。
二．项目任务：（1）.各种试剂的配置（2）、水样的处理及标准曲线的绘制三．测定方法：纳氏试剂比色法GB7479—87《水质铵的测定纳氏试剂比色法》四．项目目标：1、掌握絮凝沉淀法和蒸馏法进行水样预处理的操作技能。
2、掌握用纳氏试剂比色法（标准法）测定氨氮的原理和技术五．项目意义：水中氨氮指以ＮＨ３和N H4＋形式存在的氮，当酸性较强时，主要以NH4+存在，相反，则以NH3存在。
水中氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水，农业排放水以及生活污水中所含的含氮有机物受到水中微生物的分解作用后，逐渐变成较简单的化合物，即有蛋白性物质分解成肽、氨基酸等，最后产生氨。
在地下水中，由与硝酸盐于铁作用也会分解产生NH4+。
此外，沼泽水中腐殖酸能将硝酸盐还原成氨，故沼泽中含有较大量的ＮＨ４＋。
由此可知，水中氨的来源很多，但以含氮有机物被微生物氧化分解为主。
在发生生物化学反应过程中，含氮有机物含量不断减少；而含无机氮化合物渐渐增加。
若无氧存在，氨即为最终产物。
有氧存在，氨继续分解并被微生物转变成亚硝酸盐、硝酸盐，此作用称为硝化作用。
这时，含氮有机化合物显然已由复杂的有机物变为无机性硝酸盐，含氮有机化合物完成了“无极化”作用。
在水质分析中，通过测定各类含氮化合物，可以推测水被污染的情况即当前的分解趋势。
水体的自净作用包括含氮有机物逐渐转变为氨、亚硝酸盐和硝酸盐的过程。
这种变化进行时，水中的致病细菌也逐渐消除，所以测定各类含氮有机物，有助于了解水体的自净情况。
如果水中主要含有机氮和氨氮，可以认为此水最近受到污染，有严重危险。
水中氮的大部分如以硝酸盐的形式存在，则可认为污染已久，对于卫生影响不大或几乎无影响。
废水中氨氮测定方法完整版
废水中氨氮测定方法 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】氨氮氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂（1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
hj535-2009氨氮的测定
hj535-2009氨氮的测定警告：二氯化汞（HgCl2）和碘化汞（HgI2）为剧毒物质，避免经皮肤和口腔接触。
1适用范围本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
当水样体积为 50 ml，使用 20 mm 比色皿时，本方法的检出限为0.025 mg/L，测定下限为 0.10 mg/L。
测定上限为 2.0 mg/L（均以 N 计）。
2方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm 处测量吸光度。
3干扰及消除水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。
若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
4试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4.1制备的水。
4.1无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。
4.1.1离子交换法蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。
4.1.2蒸馏法在 1 000 ml 的蒸馏水中，加 0.1 ml 硫酸（ρ =1.84 g/ml），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前 50 ml馏出液，然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
4.1.3纯水器法用市售纯水器临用前制备。
4.2轻质氧化镁（MgO）不含碳酸盐，在500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
4.3 盐酸，ρ (HCl)=1.18 g/ml。
4.4纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。
废水中氨氮的测定实验报告
废水中氨氮的测定实验报告
《废水中氨氮的测定实验报告》
在环境保护和水资源管理方面，废水处理是一个重要的课题。
废水中的氨氮是
一种常见的污染物，对水体和生态环境造成严重影响。
因此，准确测定废水中
的氨氮含量对于废水处理和环境保护至关重要。
为了解决这一问题，我们进行了一项废水中氨氮的测定实验。
实验的目的是通
过一系列化学反应，将废水中的氨氮转化为氨气，然后利用酸碱滴定法测定氨
气的含量，从而计算出废水中的氨氮含量。
实验步骤如下：
1. 取一定量的废水样品，并加入适量的碱液，将其中的氨氮转化为氨气。
2. 将产生的氨气通过吸取瓶中的酸液，使其与酸发生反应生成盐类。
3. 利用酸碱指示剂，滴定生成的盐类，直至颜色发生突变。
4. 根据滴定所需的酸液体积，计算出废水中的氨氮含量。
通过实验，我们成功地测定了废水中的氨氮含量，并得出了准确的结果。
这项
实验为废水处理和环境保护提供了重要的数据支持，为相关领域的研究和实践
提供了有力的参考。
总之，废水中氨氮的测定实验是一项重要的实验，它为我们提供了有效的手段
来监测和控制废水中的氨氮污染物。
这项实验的成功开展，将为环境保护和水
资源管理提供有力的支持和保障。
希望通过我们的努力，能够为建设美丽中国，保护水资源做出更多的贡献。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法废水中氨氮的测定方法是环保监测中的重要环节，准确的测定结果对于评估废水处理效果、保护水环境具有重要意义。
下面将介绍常见的几种测定方法。
一、Nessler法。
Nessler法是一种常用的氨氮测定方法，其原理是氨与Nessler试剂在碱性条件下生成黄色络合物，通过比色测定络合物的光密度来确定氨氮的含量。
该方法操作简便，灵敏度较高，适用于水质监测和废水处理中氨氮的快速测定。
二、蒸馏-滴定法。
蒸馏-滴定法是一种经典的氨氮测定方法，其原理是将废水中的氨氮蒸馏出来，然后用酸性溶液滴定，通过滴定液的消耗量来确定氨氮的含量。
该方法准确度高，适用于对氨氮含量要求较高的场合。
三、电化学法。
电化学法是利用电极在特定条件下对废水中氨氮进行测定的方法，常见的电化学方法包括离子选择电极法、极谱法等。
该方法具有操作简便、快速准确的特点，适用于实时监测和自动化控制系统中的氨氮测定。
四、光谱法。
光谱法是利用废水中氨氮与特定试剂形成复合物后，通过测定复合物的吸收光谱来确定氨氮含量的方法。
常见的光谱法包括紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法等。
该方法操作简便，灵敏度高，适用于对氨氮含量要求较低的场合。
五、光散射法。
光散射法是利用废水中氨氮与特定试剂形成颗粒后，通过测定颗粒的光散射强度来确定氨氮含量的方法。
该方法操作简便，不受其他物质干扰，适用于废水中氨氮浓度较低的情况。
综上所述，废水中氨氮的测定方法有多种选择，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。
在进行测定时，应严格按照标准操作规程进行，确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的废水样品，也可根据具体情况选择合适的测定方法，以保证监测工作的顺利进行。
希望本文介绍的方法对您有所帮助。
废水中氨氮测定的工作经验总结
水溶液中的氨氮是以游离氨（或称非离子氨）或铵盐形态存在于 水中，两者的组成比取决于水样的 PH 值，当 PH 值偏高时，游离氨的 比例较高，反之则铵盐的比例较高。氨氮的来源主要为生活污水中的 含氮有机物受微生物作用分解的产物，也来自化工、冶金、制革、化肥 等工业废水以及农用化肥的流失也是氨氮的重要来源。因此测定水中 各种形态的氮化合物有助于评价水体污染及水体的自净状况。准确监 测水体中的氨氮含量对于评估水体的富营养化程度，加强环境保护具 有重要意义。 1 方法原理及实验步骤 1.1 方法原理。碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色 胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常用波长在 410~ 425nm 范围。 1.2 实验步骤。取 100ml 水样，加入 1ml 10%硫酸锌溶液和 0.1~ 0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节 PH 至 10.5 左右，混匀，生成沉淀后用 经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液 20ml。加 1.00ml 酒 石酸钾钠溶液，混匀后加入 1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置 10 分钟后，在 波长 420nm 处，用 20mm 比色皿，以水为参比测定吸光度。 2 影响因素及消除方法 2.1 水样 PH 值的影响。水样 PH 值的大小对显色反应程度有显著影 响。PH 值过酸，溶液不产生沉淀无法消除干扰，PH 值高于 10.5，又会 使待测溶液产生大量沉淀而无法比色，因此在水样分析时，一定要先 测定水样的 PH 值，并调节 PH 至 10.5 左右。实验结果见表 1。
水样中还常常含有铁、锰、镁和硫等无机离子，对于金属离子的干 扰，可在水样中加入适量的酒石酸钾钠或 EDTA 加以消除。水样中含 有的易挥发还原性物质也干扰测定，为此，可在酸性条件下加热以除
APT生产废水中氨氮的测定
加 入 量
Ａ ｅ ｄｄ ｄ ４ ０ ０ ２ ｎ ０ ２ ０ ０
回 收 量
Ｒ ｃＯ Ｏ ｅ Ｖ ｒｅ ｄ
回 收 率 （） ％
Ｒｅ ｏｖ ｒ ｃ ｅ ｙ
５ ４０ ３ ９ ４ ６ ６０
９ ３ ９ ９ ７ ９
１ １ ５ ０
蒸 馏 出的 Ｎ ， 甲 基红 — — 亚 甲基 蓝 为指 示 荆 ， 硫 酸标 准溶 液 滴 定 ： 方 法的 标 准 ９ ５ １５
关 键词 ： 氮 确 定： 水 氨 废
ＡＰ Ｔ生 产废水 中氨氮主要 以游离 氨和铵 盐两种形式存在。引起危害作用的主要是游离 氨， 其毒性 比铵盐大几十倍 ， 并随碱性 的增强 而 增大。氨氮毒性 与池水 的 ｐ Ｈ值及水温有密切 关系 ， 一般情 况 ， 和 ｐ 温度 Ｈ值 愈高 ， 毒性愈强 。 氨氮对鱼 、 虾的危害 ， 相似于哑硝酸盐 因此控 制水 中氨氮的含量就显得十分必要，有助于评 价水体被污染和“ 净 ” 自 状况 。 氨及氮 的测定有多种方法 ， 最常 的三种 方法一 纳氏试剂 比色法 ； 电极法和滴定法。前两 种检测方法涉及到仪器分析 ，纳氏试剂 比色法 具有操作简便 、 灵敏等特点 ， 钙 、 、 但 镁 铁等金属 离子、硫化物 、以及水 中色度和混浊等 干扰测 定， 需要相应的预处理 。氨氮含量较 高时 ， 可采 用蒸馏 一 酸滴定法 。本法采用蒸溜一 酸滴定法 。 测定废水 中氨氮的含量 ： 用硼酸吸收， 酸标准 硫 溶液滴定 。 硼酸吸收法中， 吸收液硼酸尤需定量 加入 ， 滴定终点突变明显 ， 操作简便 ， 准确度高 。 陔法的基本原理可用 如下方程式表示 ：
滴定反应 ＨＢ Ｈ ＝ Ｏ Ｏ＿ Ｂ ＋ １ 实验 部 分 １１ ． 主要仪器和试剂 带氮球的定氮蒸馏装置 ； 电炉 ； 滴定装置 可 。 氨标准溶液 ： 准确称取 ０３ ８ ｇ １５ ．８ ２ 于 ％烘 ０ ２结果与讨论 ｆ２ Ｊ￣ Ｊ ｕ 的优级纯硫酸铵 ，溶于煮沸并 冷却 的 ， ２１ 验 条件 ．实 水中 ， ５ ０毫升容量瓶 中定容 ， 于 ０ 此溶液中的含 ２１１ ．． 样品的预处理。在国家标准方法 中， 氨 量 为 ０２／ ； ．ｇＬ 存蒸馏前需对样 品进行消解处理，方法是加入 硼酸溶液 ： 称取 ４ ｇ硼酸 溶 丁水 ， ０ 稀释 至 硫酸钾进行煮解。 陔处理 的 目的是 ： 分解有机物 ２ Ｌ； 质（ 如蛋 ｒ质 ， ＿ 胺类 ， ］ 酰胺类等 ） 中的氮 ， 使其转 硫酸标 准溶液 ： （／Ｈ２ 一０ ２ ｏ／： 化为 Ｎ Ｈ Ｏ 或（ ３Ｓ 考虑到 Ａ 生产 的 ｃ １ ｓ ） ． ｔｌ ２ Ｏ ０ｏ Ｌ Ｈ４Ｓ ＮＨ ．Ｏ 。 ， Ｔ Ｐ 分取 １ｍＬ １ １ ） （＋ ９ 硫酸 ， ｌ 用水稀释至 １ 。 Ｌ 废水 中氨氮主要以铵盐 的形式存在，有机氮成 标定 ：称取经 １０ ８ ℃干燥 ２小时 的旗准 试 分含量其微 ， 可以忽略不计（ 通过消解和不消解 剂无水碳酸钠 ０ ５ ０ ， ． ０ 克 溶于新煮沸并 冷却 的 的实验对 比， ２ 也证 明了 Ａ 生产 中废水 的有机 Ｔ Ｐ 水中 ，移入 ２Ｏ ｌ ０ ｒ 容量瓶中 ，定容 移 取上述 氮含量甚微 ） ａ ，故在分析时省去了消解这 一步 ， ２ ．０ ｌ ００ ｍ 碳酸钠溶液于 １０ ５ ｍＬ锥形瓶巾 ，加 ２ 同时也减少了试剂用量 （ ５ 消解时除了使用硫酸 毫升新 煮沸放 冷的水 ，加 ｌ 甲基橙 指示剂 钾之外 ， 滴 还要用硒或者铜盐作催化剂 ）本方法 ， （． ０５ Ｌ）用硫酸标准溶 液滴定至淡橙色即为终 直接加碱蒸馏 ， ， 降低 了成本 ， 也大大缩短 了分析 点ｌ １ １ 。 时问。 ｍ ×１ ０ ０ ０×２ ０ ２１ ．＿ ２碱的用量 为 ｒ使试液 中的 Ｎ Ｈ＿ 转 ｖ×５ ｘ２ （ ３ ０Ｉ 式中， 为硫酸标准溶液的浓度（ ｏ Ｌ ｃ ｍｌ ） ／ 化为 Ｎ Ｈ 而被蒸ｍ ，需用过量的氢氧化钠 ， 考 ｍ为称取碳酸钠质量（ ） ｇ， 虑到加氢氧化钠水溶液导致溶液体 积偏大 ， 给 ｖ 为消耗硫酸标准溶液的体积（ ） ｍＬ ， 蒸馏带来一定的困难 ， 以本实验采用 加入 固 所 ５ 为 （／Ｎ Ｏ ） ３ １ ａＣ ３的摩尔质量 ； ２ 体氢氧化钠的方法。 实验表 明， 对废水中氨的蒸 甲基 红一 甲基 蓝 混 合 指 示 液 ：称 取 馏时 ，０ ｌ试液 中加入 ｌ 亚 ５ｍ Ｏ克以上 以 上氢氧化 ２ ０ ｇ甲 基 红 溶 于 １０ Ｌ ５ 乙 醇 。 称 取 钠即可将氨完全蒸出 ， ０ｍ ０ ｍ ９％ 故本实验选用 ｌ ５克 １０ ｇ亚 甲基 蓝 溶 于 ５ ｍ ９ ％乙 醇 。以两 份 甲 ０ｍ ０ Ｌ５ ２１ 蒸馏速度和时间。 ．３ ． 蒸馏速度太快则引 基红溶液与一份亚甲基蓝溶液混 合后使Ｈ 每 起试液 的翻滚 ， ｊ 容易使碱液随水蒸汽带出， 响 影 月配制。 测定结果 ； 太慢则延 长分析时问。 因此实验时保 其他试剂均为分析纯 ， 水为二次蘸馏水 持溶液微沸 ，实验表 明，０分钟 以上氨 ｎ完全 ２ Ｊ １ ． 验 方 法 ２实 蒸出 ， 故选择蒸 馏 ２ 分钟 ， ｌ液体 积在 ２ ０ ５ 馏叶 ｊ ０ 吸取 ５ ．０毫升硼酸溶液于 ５０毫升锥形 ｍ ， ００ ０ Ｉ时 能满足要 求。