2020年最新西药执业药师药学专业知识
2020年执业药师考试西药学专业知识二1201
目录CONTENT 01直接影响DNA结构和功能的药-环磷酰胺、顺铂 02干扰核酸生物合成的药物-氟尿嘧啶，甲氨蝶呤 03干扰转录过程和阻止RNA合成的-柔红霉素 04抑制蛋白质合成与功能的药物-长春新碱、紫杉醇 05调节体内激素平衡的药物-性激素 06靶向抗肿瘤药-吉非替尼、曲妥珠单抗 07免疫治疗药-干扰素、白介素 01直接影响DNA结构和功能的药物 第一亚类 破坏DNA的烷化剂 （一）代表药物：氮芥、环磷酰胺、塞替派、替莫唑胺及白消安。
（二）作用特点 烷化剂：通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，导致肿瘤细胞死亡。
细胞增殖周期非特异性抑制剂，广谱抗癌作用。
肿瘤细胞产生耐药性原因 1.是由于自身DNA修复功能、限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出。
2.细胞内灭活药物和DNA受损后缺乏细胞凋亡机制等原因所致。
（三）相互作用 1.环磷酰胺：肝药酶诱导剂（巴比妥、糖皮质激素、别嘌醇及氯霉素）并用时应注意。
2.司莫司汀：避免同时联合其他对骨髓抑制较强的药物。
3.塞替派 （1）塞替派可增加血尿酸水平，可给予别嘌醇治疗。
（2）与尿激酶同用，可增其治疗膀胱癌的疗效。
4.白消安：增加血尿酸及尿尿酸水平，可服适量的抗痛风药。
若服本品的同时用过其他抑制骨髓的药物或放射治疗者，可酌情减量。
（四）典型不良反应考点 1.骨髓抑制：主要为白细胞减少，长春新碱和博来霉素除外。
2.口腔黏膜反应：常见症状有咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎。
3.脱发：1-2周。
4.致畸性：妊娠及哺乳期妇女禁用。
5.出血性膀胱炎：异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺的代谢物丙烯醛所致。
（五）主要药品-环磷酰胺 适应证：主要用于恶性淋巴瘤等。
注意事项：考点 1.本品使血清胆碱酯酶减少，血尿酸和尿尿酸水平升高。
2.当肝肾功能损坏剂量减少到治疗量的1/3~1/2。
3.用药期间监测血象及肝肾功能。
2020年执业药师考试西药学专业知识二0601
群酯
疗肺栓塞或预防复发。
性
利伐沙 班
①用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患 常见不良反应是出血，禁止合用任何其
制凝血酶的产生和血栓形成。
三、临床用药评价
（一）特点对比
表 6－5 达比加群、利伐沙班和阿哌沙班对比
特点
达比加群 利伐沙班 阿哌沙班
作用靶点
凝血酶
因子 Xa
因子 Xa
吸收达峰时间
1～2h
2～4h
3～4h
用于房颤时的给药频次
一日 2 次 一日 1 次 一日 2 次
是否需要与食物同服
无需
达肝
1.禁止肌内注射本品。存在血肿风险。
期间体外循环系统中的凝血。
素钠
2.存在血小板减少的风险
3.治疗不稳定型冠状动脉疾病，如不
稳定型心绞痛和非 Q 波心肌梗死。
4.预防与手术有关的血拴形成。
第三亚类 直接口服抗凝药——达比加群酯 达比加群目前是直接凝血酶抑制剂中唯一可口服的。 水蛭素、重组水蛭素和比伐卢定也属于直接凝血酶抑制剂，但需注射给药。 利伐沙班、阿哌沙班均属于口服直接因子 Xa 抑制剂。 一、药理作用与作用机制
肝素过量有效。
（三）肝素典型不良反应和禁忌 考点
（1）出血较常见，是剂量依赖性不良反应，特别是皮肤、黏膜、伤口、胃肠道和泌尿生殖系统出
血容易出现。
（2）偶见轻度血小板减少症，也可能发生严重的肝素诱导性血小板减少。
（3）骨质疏松：长时间（数月）使用肝素者可能产生骨质疏松尤其是在易患人群。
凝药，增加出血危险；合用非甾体消炎药或糖皮质激素，增加消化道出血风险；肝素可与胰岛素受体作
用，从而改变胰岛素的结合和作用。已有肝素致低血糖的报道。
2020新版执业药师 西药一 必背考点
本品 30 分钟起效，作用 5～8 小时。用于控制餐后高血糖。人胰岛素 普通胰岛素
是唯一可静脉注射的胰岛素制剂，只在急症时使用
长效 胰岛 素
本品 1～2 小时起效，作用 24 小时，一日给药一次，可与短效胰岛素 甘精胰岛素
或口服降糖药合用，适用于中度糖尿病患者
五、 左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点 （1） 活性好，为氧氟沙星的 2 倍。 （2） 水溶性好，为氧氟沙星的 8 倍，更易制成注射剂。 （3） 毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药已上市中的最小者。 六、抗病毒药 病毒分 DNA 病毒和 RNA 病毒，抗病毒药分抗非逆转录病毒药和抗逆转录病毒药。 （一）抗非逆转录病毒药 1. 干扰病毒核酸复制的药物 （1） 核苷类抗病毒药：作用机制基于代谢拮抗原理，即具有广谱的抗病毒活性，同样毒性和副作用也较大。主要有嘧啶核苷类和嘌呤 核苷类。通常需要在体内转变成三磷酸酯形式而发挥作用，此类药物共有的作用机理。 （2） 开环核苷类抗病毒药：洛韦类。口诀：洛韦类药是开环核苷类抗病毒药。 （3） 非核苷类抗病毒药 利巴韦林，又名三氮唑核苷、病毒唑，为广谱抗病毒药。 利巴韦林可视为磷酸腺苷（AMP）和磷酸鸟苷（GMP）生物合成前体氨基咪唑酰胺核苷的类似物。 2.干扰病毒进入宿主细胞和病毒释放的药物 （1） 金刚烷胺类药物：M2 蛋白抑制药，金刚烷胺结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，因此代谢性质稳定。具 有生物碱性质，口服后很容易吸收。 盐酸金刚乙胺是盐酸金刚烷胺的衍生物，抗 A 型流感病毒的活性比盐酸金刚烷胺强 4～10 倍，而中 枢神经的副作用也比较低。 （2） 干扰素 具有高活性、多功能的诱生蛋白。分为α、β、γ三种。 人白细胞干扰素：由人白细胞（白血球、非 T 淋巴细胞）分泌的α-干扰素； 人成纤维母细胞干扰素：由人成纤维母细胞产生的α-干扰素； 人淋巴细胞干扰素：由人 T 淋巴细胞产生的β-干扰素；
西药执业药师药学专业知识(二)2020年真题-(1)
西药执业药师药学专业知识(二)2020年真题-(1)一、最佳选择题1. 属于短效苯二氮类的药物是______。
A.三唑仑B.艾司唑仑C.劳拉西泮D.替马西泮E.氟西泮正确答案：A[解析] 考察苯二氮类药物作用特点。
三唑仑是短效药，艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮是中效药，氟西泮和夸西泮是长效药。
2. 属于第一代抗精神病药物的是______。
A.氯氮平B.利培酮C.奥氮平D.氯丙嗪E.喹硫平正确答案：D[考点] 本题考查抗精神类药物分代。
[解析] 第一代抗精神病药物包括：氯丙嗪、氯哌噻吨、氯哌啶醇、舒必利。
3. 可用于治疗成人类风湿性关节炎，也可用于治疗狼疮性肾炎的药物是______。
A.双醋瑞因B.金诺芬C.布洛芬D.来氟米特E.柳氮磺吡啶正确答案：D[解析] 来氟米特用于治疗成人类风湿关节炎，有改善病情作用；狼疮性肾炎。
4. 下列中枢性镇咳药中，镇咳作用最强的药物是______。
A.可待因B.苯丙哌林C.喷托维林D.右美沙芬E.福尔可定正确答案：B[考点] 本题考查镇咳药作用强度。
[解析] 可待因作用强度约为吗啡的1/4，喷托维林镇咳作用强度约为可待因的1/3，苯丙哌林镇咳作用强度为可待因的2-4倍。
5. 适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使用，用药7日症状未缓解应停药的恶心性祛痰药物是______。
A.溴己新B.氨溴索C.乙酰半胱氨酸D.氯化铵E.羧甲司坦正确答案：D[考点] 本题考查祛痰药的分类。
[解析] 恶心性祛痰药包括：氯化铵、愈创甘油醚。
6. 关于法莫替丁用药注意事项的说法，错误的是______。
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻E.妊娠期、哺乳期妇女禁用正确答案：B[考点] 本题考查法莫替丁临床用药评价及应用注意：①以原型从肾脏排泄，肾功能不全者更易蓄积。
2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结
2020年执业药师考试西药专业知识一
高频考点总结
第一章药物与药学专业知识
密押考点1 药物的来源与分类
密押考点2 常见药物的结构骨架
密押考点3 常见的药物命名
密押考点4 制剂和剂型的概念
密押考点5 剂型的分类
密押考点6 药物剂型的重要性
密押考点7 药用辅料的作用
密押考点8 药物制剂稳定性变化
密押考点9 影响药物制剂稳定性的因素密押考点10 药品有效期
密押考点11 药物配伍使用的目的
密押考点12 药物配伍变化的类型
密押考点13 注射液配伍变化的主要原因
密押考点14 药品的包装材料的种类
密押考点15 药品储存的注意事项。
2020年执业药师考试药学知识试题汇总 (附答案解析)
2020年执业药师考试药学知识试题汇总（附答案解析）2020年执业药师考试药学知识试题（一）一、最佳选择题1、儿童淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可使用A、大观霉素B、万古霉素C、林可霉素D、四环素E、氯霉素【正确答案】A【答案解析】大观霉素用于淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染，以及对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。
儿童淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可应用本品。
2、下列对氨基糖苷类抗菌药物叙述错误的是A、胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药B、主要作用机制为抑制细菌蛋白质的合成C、对铜绿假单胞菌无效D、有肾毒性和耳毒性E、水溶性及稳定性良好【正确答案】C【答案解析】氨基糖苷类共同特点为：(1)抗菌谱广，除链霉素外对葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌均有良好抗菌作用，多数品种对铜绿假单胞菌亦具抗菌活性;其中链霉素、阿米卡星对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属亦有良好作用。
(2)主要作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。
(3)细菌对不同品种间有部分或完全交叉耐药;(4)具有不同程度的肾毒性和耳毒性，后者包括耳蜗前庭神经功能损害及听力减退，并可有神经-肌肉接头阻滞作用。
(5)胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药。
(6)应根据肾功能损害的程度调整剂量，因大部分药物经肾脏以原形排出，肾功能减退时其消除半衰期显著延长。
有条件时可经血浆药物浓度监测，调整给药方案。
(7)治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日。
本类药物静脉给药时不宜与其他药物同瓶滴注。
(8)水溶性及稳定性良好。
3、临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的药物为A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、链霉素【正确答案】E【答案解析】链霉素，链霉素，专治鼠和兔。
4、氨基糖苷类抗菌药物的不良反应不包括A、神经肌肉阻断作用B、过敏反应C、二重感染D、肾毒性E、耳毒性【正确答案】C【答案解析】氨基糖苷类常见不良反应是耳毒性，包括前庭和耳蜗神经功能障碍。
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案
2020年执业药师《西药药学专业知识》真题题库大全含答案一、最佳选择题1.不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl）药物作用特点是A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者B.ACEI 对肾脏有保护作用C.ACEI 可引起反射性心率加快D.ACEI 可防治高血压患者必肌细胞肥大E.ACEI 能降低循环组织中的血管紧张素重水平【答案】C2.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是A.维A 酸B.过氧苯甲酰C.王二酸D.阿达帕林E.异维A 酸【答案】B3.属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是A 甘精胰岛素B. 地特胰岛素C. 低精蛋白锌胰岛素D.普通胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素【答案】D4.急性化装性中耳炎的局部治疗方案。
正确的是A 鼓膜穿孔前可先用3%过载化氢溶夜彻底清洗外耳道蔬液，再用无真毒性的抗生素滴耳液载膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗B. 鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素商耳液抗感染，再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，以防止进一步感染C. 鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用2%酶甘油滴耳，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗D.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗公E. 鼓膜穿孔前用无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染鼓酸穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道浓液，再用2%酚甘油滴耳序贯治疗【答案】D5.肾病综合征患者长期使用泼尼松时用法为隔日清晨给药一次，这种给药方法的原理是A. 利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理B. 利用外源性糖皮质激素的生物等效原理C. 利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理E. 利用糖皮质激素逐渐减量原理【答案】A6.不属于减鼻充血药的是A. 麻黄碱B. 色甘酸钠C. 伪麻黄碱D.羟甲唑啉E. 赛洛唑啉【答案】B7.关于乙酸半就氨酸的说法，错误的是A. 乙酸半就氨酸能裂解统痰中糖蛋白多成适中的二硫键，使浓痰易于咳出B. 乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基的中毒解救C. 乙酰半脉氨酸能减弱青霉素类、头泡菌素类四环素类药物的抗菌活性D.对痰液较多的患者，乙酸半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-1
本题思路： 13.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于 A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．胶束色谱 D．分子排阻色谱 E．亲合色谱
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 6.硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的鉴别方法是( )。 A．三氯化铁反应 B．硫色素反应 C．茚三酮反应 D．与碱性酒石酸铜试液反应 E．双缩脲反应
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 11.“精密量取”时应选用的计量器具是 A．量筒 B．称量瓶 C．分析天平 D．移液管 E．量 杯
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路：
12.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅 棉花的目的是 A．除去 I2 B．除去 AsH3 C．除去 H2S D．除去 HBr E．除去 SbH3
B．系采用在甲氧苄啶(TMP)最大波长(304nm)处吸收 度作为定量依据 C．系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之和 作为定量依据 D．系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之差 作为定量依据 E．系采用在 304nm 处吸收系数与 257nm 处吸收度系 数之差作为定量依据
【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：中国药典收载方法。 15.异烟肼可与( )反应，产生黄色结晶，其熔点为 228～231℃。 A．硝酸银 B．溴化氰 C．香草醛 D．硫酸铜 E．碘化铋钾
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
2020年执业西药师考试大纲药学专业知识(一)
药学专业知识(一)《药学专业知识(一)》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
本科目要求在正确认识国家药品质量标准和药品安全性、有效性、质量可控性的基础上，重点掌握药物结构与构效关系，药物剂型的特点、质量要求和临床应用，药效学、葯动学及药物体内过程；熟悉药物对机体毒性作用要求等内容；能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，全面认识药物的本质与其发挥作用的客观规律。
、、、五注射剂与临床应用(一)注射剂的质量控制2.常见溶剂与附加剂质量要求和特点3.热原（1）组成与性质（2）污染途径与除去方袪4.溶解度与溶出速度（1）溶解度和溶解速度影响因素（2）增加溶解度和溶解速度的方法5.注射剂的配伍注射剂的配伍及配伍变化的主要原因6.包装与贮存包装及贮存的关键指标及质量要求(二)普通注射剂1.溶液型注射剂（1）临床应用与注意事项（2）典型处方分析续表大单元小单元细目要点五注射剂与临床应(二)普通注射剂2.乳状液型注射剂（1）特点与质量要求（2）临床应用与注意事项（3）典型处方分析3.混悬型注射剂（1）特点与质量要求（2）临床应用与注意事项（3）典型处方分析4.注射用无菌粉末（1）分类、特点与质量要求（2）冻干制剂常见问题与产生原因（3）临床应用与注意事项（4）典型处方分析5.注射用浓溶液（1）特点与质量要求（2）典型处方分析6.输液（1）分类、特点与质量要求（2）输液存在的主要问题及解决方法（3）营养输液和血浆代用品的种类、作用与质量要求（4）临床应用与注意事项（5）典型处方分析1.微粒制剂的一般要求分类与特点续表、续表大单元小单元细目要点六皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用(二)黏膜给药制剂4.粉雾剂（1）分类、特点和质量要求（2）临床应用、注意事项与典型处方分析5.眼用制剂（1）分类与质量要求（2）附加剂种类和作用（3）临床应用、注意事项与典型处方分析6.栓剂（1）分类、特点与质量要求（2）常用基质与附加剂的种类与作用（3）临床应用、注意事项与典型处方分析7.口腔黏膜给药制剂（1）分类、特点与质量要求（2）临床应用、注意事项与典型处方分析8.鼻用制剂（1）分类、特点与质量要求（2）临床应用、注意事项与典型处方分析9.耳用制剂（1）分类与质量要求（2）常用溶剂与附加剂（3）临床应用、注意事项与典型处方分析七生物药剂与(一)药物体内过程的基本原理1.机体对药物的作用（1）药物在体肉的基本过程（2）药物体内动力学过程及药物动力学（3）药动学常用参数及临床意义2.药物的跨膜转运（1）生物膜的结构与性质（2）药物的转运方式：被动转运、载体介导转运、膜动转运续表大单元小单元细目要点七生物药剂与药物动力学(二)药物的吸收2.药物的非胃肠道吸收（1）注射途径与药物吸收的关系（2）肺部吸收的特点影响肺部药物吸收的因素（3）鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素（4）口腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素及临床应用（5）眼部的生理环境与影响药物吸收的因素及临康应用（6）直肠及阴道的生理环境与影响药物吸收的因素（7）皮肤吸收与影响药物经皮渗透吸收的因素(三)药物的分布、代谢与排泄1.药物分布（1）药物的分布及其影响因素与临床应用（2）药物淋巴转运的特点（3）血-脑屏障及转运机制（4）胎盘屏障及胎盘转运机制2.药物代谢（1）药物的代谢与药理作用（2）药物代谢的部位与首过效应（3）药酶的代谢特点、代谢过程及其影响因素（4）药物代谢在临床中的应用3.药物排泄（1）药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环（2）药物的其他排泄途径(四)药物动力学模型及应用1.房室模型及应用（1）单室及双室模型的结构与特征（2）单室模型静脉注射：C-t 关系、药动学参数的求算及临床意义(K、t1/2、V、Cl、AUC)（3）单室模型静脉滴注：C-t 关系、稳态血药浓度、达稳分数、负荷剂量的临床意义（4）单室模型血管外给药：C-t 关系、吸收分数、吸收速率常数、吸收半衰期、达峰浓度、达峰时间的临床意义（5）双室模型：静脉注射 C-t 关系、血管外给药 C-t 关系（6）多剂量给药：C-t 关系、稳态血药浓度、波动度、蓄积、负荷剂量的临床意义续表续表。
2020新版执业药师 西药一 高频考点
第一章药物与药学专业知识【考点一】药物的命名商品名：不同企业不同商品名,可注册和专利保护。
通用名：不受专利和行政保护，药典中使用，一个药只有一个通用名。
【考点二】药物的结构-OH（羟基）；-COOH（羧基)；-X (F、Cl、Br、I)(卤原子)；【考点三】药物剂型与辅料剂型：无具体药名；制剂：具体药名；制剂名=通用名+剂型名【考点四】药物稳定性及有效期1.制剂稳定化影响因素★★★【总结】能通过向药液中加入物质能改变的因素为处方因素，否则为外界因素。
2.药品有效期和半衰期：t 0.9=0.1054/k；t 0.5=0.693/k。
【考点五】新药研发:临床前研究：主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学临床药理学研究：I 期：人体安全性评价试验20-30；Ⅱ期：初步药效学评价试验100；Ⅲ期：扩大的多【考点一】药物的酸碱性、解离度、pKa 对药效的影响:酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄酸性药物：pKa＞pH，分子型比例高；pKa＝pH，解离／非解离各一半。
【考点二】药物化学结构与生物活性★★★1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）★：β内酰胺、ACEI——互相之间、同类之间不宜口服合用，影响彼此的吸收，达不到疗效。
2.手性药物不同异构体在活性差异分六种种情况①具有等同的药理活性和强度（如：普罗帕酮）；②具有相同的药理活性，但强弱不同（如：氯苯那敏，右旋体活性高于左旋体）；③一个有活性，一个没有活性（如：L-甲基多巴，仅L-构型的化合物有效）；④具有相反的活性（如：哌西那朵、扎考必利、依托唑啉）；⑤具有不同类型的药理活性（如：丙氧芬,右旋体：镇痛，左旋体：镇咳）；⑥一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用（如：氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因）。
第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用【考点一】片剂1.硬度；脆碎度；片重差异：平均重量＜0.30g，片重差异限度小于±7.5%，平均重量≥0.30g，片重差异限度小于±5.0%。
2020年执业药师考试西药学专业知识二1501
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滴眼 液 3.散瞳药 散瞳类药物包括不同浓度的阿托品、托吡卡胺、复方托吡卡胺滴眼液等，多用于屈光 检查、治疗虹膜-睫状体炎、解除调节痉挛治疗假性近视、治疗恶性青光眼等。 4.治疗干眼症药 主要成分是高分子聚合材料，玻璃酸钠、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、 卡波姆、聚乙二醇、右旋糖酐 70 等，这些成分黏度高，保湿性好。
为了防止耐药菌的
沙星滴睑板腺炎、角膜炎、眼科围手术期的无 一次 1～2 滴，一日 3 次 出现，尽量将用药时
眼液 菌化疗法
间控制在治疗疾病
1
所需的最少时间以
内
建议每日 5 次，一次 1 滴。长期使用，可能会增
硫酸庆 用于对庆大霉素易感的细菌引起的眼前
眼科术后治疗：第一周，加继发性真菌或非
大霉素 段细菌性感染（如细菌性结膜炎）。眼
表 15-2 常用青光眼用制剂
药物 药理学及适应症
用法用量
注意
激动 M 胆碱受体①治疗原发性青光眼
滴眼液常用浓度为 1% 如果意外出现毛果芸香碱毒
毛果 ②防止激光手术后的反应性眼压升
及 2%。滴药后 10～ 性反应，如流涎、出汗、恶
芸香 高。③应用扩瞳剂后，以抵消睫状肌
15min 开始降眼压，持心、呕吐、腹泻等，应及时
液（眼膏）感菌株 妥布霉素滴眼液可与眼膏合用，即白天使用 出现二重感染，应及时给予适
感染 滴眼液，晚上使用眼膏
当的治疗
用于治疗由大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、
大剂量长期使用（超
氯霉素克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性 一次 1～2 滴，一日 3～5 过 3 个月）可引起视
滴眼液链球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如 次
『正确答案』B 『答案解析』麻黄碱属于减鼻充血药。
2020年执业药师考试西药学专业知识二1401
目录CONTENT 01女性激素类 02阴道局部用药 03退乳药 04促性腺激素 05促性腺激素释放激素类似物 06女性避孕药 07其他妇科用药 08子宫收缩药及引产药 09抗早产药 10雄激素及睾酮衍生物 11治疗勃起功能障碍药第一节 女性激素类 第一亚类雌激素类考点 1.天然雌激素：雌二醇＞雌酮＞雌三醇等。
2.雌激素合成衍生物：戊酸雌二醇，因能沉积于注射局部，缓慢吸收，故有长效作用。
3.全合成雌激素：己烯雌酚，是根据天然雌激素的结构特征，合成结构较简单的同型物，且口服有效，作用强，但不良反应多。
一、临床用药评价 （一）作用特点 1.药动学： （1）雌激素可通过皮肤、黏膜、皮下、肌肉等各种途径吸收。
雌二醇口服后从胃肠道迅速吸收。
（2）炔雌醇和非甾体雌激素如己烯雌酚，在肝脏中代谢较慢，故口服有效。
2.注意事项 （1）长期服用雌激素者需定期检查：①血压；②肝脏功能；③阴道脱落细胞；④每6～12个月体检1次或遵医嘱；⑤每年1次宫颈防癌刮片。
（2）应用最低有效量，时间尽可能缩短，减少不良反应。
（3）男性以及女性子宫切除后患者，用药3周后停药1周；有子宫的女性，为避免过度刺激，可在周期的最后10～14日加用孕激素。
（4）长期或大量使用雌激素者，当停药或减量时须逐步减量。
（二）药物相互作用 1.与抗凝药同用时，雌激素可降低抗凝效应。
2.与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等同时使用，可减低雌激素的效应。
3.与三环类抗抑郁药同时使用，大量的雌激素可增加抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。
4.与抗高血压药同时用，可减弱抗高血压的作用。
5.降低他莫昔芬的治疗效果。
6.增加钙剂的吸收。
二、代表药品 戊酸雌二醇 【适应证】①补充雌激素不足。
②晚期前列腺癌（乳腺癌、卵巢癌患者禁用）。
③与孕激素类药物合用，能抑制排卵，可作避孕药。
雌激素吸收的途径（多选） A.皮肤 B.黏膜 C.皮下 D.肌肉 E.直肠『正确答案』ABCD『答案解析』雌激素可通过皮肤、黏膜、皮下、肌肉等各种途径吸收。
2020年执业药师考试西药学专业知识二0901
『正确答案』D
『答案解析』 （1）青霉素 V：口服耐酸青霉素，不耐酶 （2）耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、对产青霉素酶的金葡菌较好。 （3）广谱青霉素：氨苄西林、阿莫西林 主要作用于对青霉素敏感的革兰阳性菌以及部分革兰阴性杆菌。 （4）抗铜绿假单胞菌青霉素：羧苄西林、哌拉西林等。 青 V 耐酸可口服，耐酶甲氧和苯唑。 羧苄西林和派拉，专门能把绿脓杀， 氨苄阿莫本领大，广谱抗菌把病化。 第三节 头孢菌素类抗菌药物
四、细菌分类补充内容（增加内容） G＋菌：大多数化脓性球菌-如葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌 等； G-菌：大多数肠道菌及泌尿系统感染-如痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌 等； 厌氧菌：破伤风梭菌-破伤风，产气荚膜梭菌-气性坏疽，乳酸杆菌-口腔、阴道感染，难辨梭菌-伪 膜性肠炎； 沙门菌：伤寒、副伤寒、霍乱。 五、抗菌药物的作用机制（增加内容） 1.干扰细菌细胞壁合成：如β-内酰胺类。 2.增加胞浆膜通透性：如多黏菌素类、两性霉素 B。 3.抑制细菌蛋白质合成：如氨基糖苷类、四环素类（作用于 30S 亚基）、大环内酯类、氯霉素、林 可霉素（作用于 50S 亚基）。 4.抑制核酸代谢：①利福平抑制 RNA 多聚酶，阻碍 RNA 的合成；②喹诺酮类抑制 DNA 回旋酶，妨碍 细菌 DNA 的复制；③硝基呋喃抑制乙酰辅酶 A 等多种酶导致细菌代谢紊乱并损伤其 DNA。
1.大量应用青霉素类钠盐可造成高钠血症，并致心力衰竭。 其他不良反应
2.大剂量青霉素脑病多见于婴儿、老年人和肾功能不全者。
（四）特殊人群用药 萘夫西林、苯唑西林、双氯西林都主要经非肾途径清除，即使患者存在严重肾功能衰竭，也不需 要调整剂量。
西药执业药师药学专业知识(一)2020年真题-(1)
西药执业药师药学专业知识(一)2020年真题-(1)一、最佳选择题1. 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂（江南博哥）型是______。
A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂正确答案：D[解析] 题目不规范，答案有争议。
由于可肺部给药所以排除口服液、贴剂。
由于可皮肤给药，排除吸入制剂。
喷雾剂既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。
粉雾剂出题意图特指的吸入型粉雾剂。
2. 关于药物制成剂型意义的说法错误的是______。
A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性正确答案：C[解析] 药物剂型的重要性(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效。
3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是______。
A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松正确答案：B[解析] 常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地平等。
其中硝普钠对光极不稳定。
4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是______。
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法正确答案：C[解析] 《中国药典》检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容，检查项可分为一般检查与特殊检查。
2020年执业药师真题及解析《药学专业知识一》
7.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（ ) A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度 C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性 E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 答案：D 解析：值越大，脂溶性越高（常用 log 表示）。①引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水 分配系数下降。②引入一个卤素原子，亲脂性会增大，脂水分配系数增加。③引入硫原子、烃基或将 羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。
5.关于药物制剂规格的说法，错误的是（ ）
A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%，是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10g D.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg （2 万单位） 答案：A 解析：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％) 或装量。例如，阿司庆大霉素片“规格 20mg(2 万单位）”系指每片中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位；再如，注射用糜蛋白酶“规格 800 单位”系指每 支注射剂含糜蛋白酶 800 单位，硫酸庆大霉素注射液“规格 lml:20mg(2 万单位）”系指每支注射液的 装量为 lml、其中含庆大霉素 20mg 或 2 万单位。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
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西药执业药师药学专业知识(一)一、最佳选择题1.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断Ｍ受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI-转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E[解答]本题考查药物的作用机制。
A是作用于受体，B是影响酶的活性，c是影响细胞膜离子通道，D是影响生理活性物质及其转运体，E是非特异性作用。
2.既有第一信使特征，也有第二信使特征的药物分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子答案：D[解答]本题考查受体作用的信号传导种类。
第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。
第二信使包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油和三磷酸肌醇、钙离子、廿碳烯酸和一氧化氮，其中一氧化氮是一种既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。
3.不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法c.血浆蛋白结合率测定法D.平均停留时间比较法E.稳定性试验答案：A[解答]本题考查药物剂型对药物作用的影响及其评价方式。
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
4.属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平答案：D[解答]本题考查酶诱导和酶抑制的药物种类。
肝药酶的抑制剂：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酶和磺吡酮；肝药酶的诱导剂：苯巴比妥、水合氯醛、鲁格米特、甲丙氨酯、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平和螺内酯。
5.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管分泌，继而延长青霉素作用时间的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠答案：D[解答]本题考查药物的相互作用对药效的影响。
参与肾小管分泌药物的载体至少有两类，即酸性药物载体与碱性药物载体，当两种酸性药物或两种碱性药物并用时，可相互竞争载体，出现竞争性抑制，使其中一种药物由肾小管分泌明显减少，有可能增强其疗效或毒性。
如丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。
青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收同时也很快以游离形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。
6.下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪答案：B[解答]本题考查药物相互作用产生的协同作用和拮抗作用。
药物效应的拮抗作用是指两种或者两种以上药物作用相反，或者发生竞争性或者生理性拮抗，华法林是维生素K拮抗剂类抗凝血药，与维生素K结构相似，竞争拮抗维生素K作用，二者联合使用作用相反从而产生拮抗作用。
7.药物警戒和药品不良反应监测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良反应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证答案：D[解答]本题考查药物警戒与不良反应监测的内容异同。
药物警戒与药品不良反应监测具有很多的相似之处。
最主要在于，它们的最终目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全，改善公众身体健康状况，提高公众的生活质量。
但事实上，药物警戒与药品不良反应监测工作是有着相当大的区别。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测。
药物警戒扩展了药品不良反应监测工作的内涵。
8. 药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情和药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药答案：E[解答]本题考查药源性疾病的诱发因素和防治措施。
药源性疾病的防治包括：加强认识，慎重用药；加强管理；加强临床药学服务；坚持合理用药；加强医药科普教育；加强药品不良反应监测报告制度。
其中坚持合理用药要求正确、有效、安全的用药，其是预防药源性疾病的有效措施。
包括以下主要内容：①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。
用药前要详细询问用药史。
使用青霉素等抗生素、普鲁卡因等局部麻醉药、破伤风抗毒素等生物制品、细胞色素c等生化制剂和泛影酸钠等诊断药之前，必须做过敏试验，并做好抢救准备。
②根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。
③监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。
④要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、肾功能状态，实行个体化用药。
⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程；老人服药、儿童服药都应在帮助患者用完药后离开。
⑥尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。
⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对”，避免发错药物。
9.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选答案：A[解答]本题考查药物流行病学主要任务的内容。
药物流行病学的主要任务有：①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研究；⑤药物经济学研究。
不包括新药临床实验前药效学研究的设计。
10.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药E.心理干预答案：D[解答]本题考查阿片类药物的依赖性治疗方法。
阿片类药物的依赖性治疗包括：①美沙酮替代治疗：②可乐定治疗；③东莨菪碱综合戒毒法；④纳曲酮预防复吸；⑤心理干预。
而昂丹司琼是用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗，不属于阿片类药物依赖性治疗方法。
11.某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B[解答]本题考查药物半衰期的计算。
根据生物半衰期计算公式t1/2=0.693/k，即0.693/0.095~7.3h。
12.静脉注射某药，XO=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积v为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L答案：D[解答]本题考查表观分布容积的计算。
根据表观分布容积计算公式V=X0/C=60/15=4L。
13.A、B两种药物制剂的药物剂量一效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是ED曲线TD曲线100-1008日本-50 502010 0ED0→安全范围一EDsTD50 TD，剂量A药物：--B药物：-日-A.A药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范围小于B药C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药答案：E[解答]本题考查药物的治疗指数和安全范围的相关概念。
A、B两药的LD50与TD50相等，因此两药的治疗指数LD50/TD50相等。
A药在95%和99%有效量时没有动物死亡，B药在95%和99%有效量时则分别有10%或20%死亡。
说明A 药比B药安全。
14.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃答案：E[解答]本题考查《中国药典》关于项目与要求的相关知识点。
选项中除E选项的说法存在问题外，其他选项均符合要点要求。
E选项正确的说法应该为贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过20℃，而冷处的贮藏温度才是20°C~10℃。
15.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便答案：B[解答]本题考查药品质量检测中体内样品的种类。
血样包括全血、血浆和血清。
它们是最常用的体内样品。
除特别说明是全血外，通常指血浆和血清。
血浆比血清分离快、制取量多，因而较血清更为常用。
血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。
当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况。
血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标，因而，血浆是临床治疗药物检测常用的生物样品。
16.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林合成前药答案：A[解答]本题考查解热、镇痛药中对乙酰氨基酚的相关知识点。
选项中唯有A选项的说法不符合对乙酰氨基酚的特点，该药物结构中的酰胺键在正常的贮存条件下相对稳定，不易发生水解变质，只有在贮存不当的情况下才会发生水解。
17.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是A.HCCH：00-CH，CH秋水仙碱B.0=S=0COOH丙磺舒C.HNNH别嘌醇D.&OHBrBrCH苯溴马隆E.CH，OH CHH，C布洛芬答案：C[解答]本题考查各类抗痛风药的药理作用的特点。
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。
秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用；丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度；苯溴马隆主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度：布洛芬是解热镇痛药。