幽门螺杆菌相关性胃炎患者趋化因子IP-10、Mig的表达

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IL-12、IL-10及CRP水平在幽门螺杆菌阳性胃炎患者中的表达

IL-12、IL-10及CRP水平在幽门螺杆菌阳性胃炎患者中的表达

收稿 日期 :0 10 -6 21- 2 9
[] 5 门雪琳 , 王永瑞. 辛伐他汀对 慢性 阻塞性肺病 患者缓解 期 的影 响研
究 [ ] 实用心脑肺血管病杂志 , 1 , ( )5 456 J. 2 11 4 : - . 0 9 5 5 作者简介 : 王正维 ( 9 5一) 男 , 苏海安 人 , 15 , 江 本科 , 主任 医师。 副
阳性者确定为 H 感染 。2周内未接受过抗生素药物 p 治疗 ; 2周内为使用过质子泵和 H 受体抑制剂 、 : 铋剂; 2周内未服用过非 甾体类抗炎药。排除标准 : 合并有
全身严重感染性疾病 ; 胃、 有 十二指肠手术史 ; 合并有 自身免疫性疾病 ; 合并有支气管哮喘病或炎性肠病史 。 选择同期在我院体检的 1 例健康人作为对照组 , 中 2 其 男 7例 , 5 ; 女 例 年龄 3 5 ( 4— 5 平均 4 . 72 岁。两 694 . ) -
杨 玉宇 ( 中山市人民医院消化内科, 广东 中山 580 ) 240
摘要: 目的 探讨 I—2 I-0及 C P水平在幽 门螺杆菌 ( p 阳性 胃炎患者 中的表达 。方法 Ll 、 l L R H) 选择 20 0 8年 6月 一 0 1 2 1
年 3 在我院消化科住 院治 疗的 H 感 染 胃炎患 者 3 例作 为观察组 。选择 同2 2 对 照组。两组患者均接受 电子 胃镜及 胃镜黏 膜活检 术检查 。采 用双 抗体夹 心 E IA法测 定 胃黏膜组织匀 浆上 清液 中 LS
关键词 : 幽门螺杆 菌 ; 胃炎 ;L1 ; -0 C 反应蛋 白 I一2 I 1 ; - L 中圈分类号 : 5 3 3 R 7 . 文献标识码 : A 文章编号 :0 187 (0 2 0 一 10 -14 2 1 ) 1

趋化因子10在慢性非萎缩性胃炎、胃癌癌前病变及胃癌中的表达及意义

趋化因子10在慢性非萎缩性胃炎、胃癌癌前病变及胃癌中的表达及意义

Ex pr e s s i o n of CXC c he mo ki ne 1 0 i n c hr on i c no n - a t r o phma o f
s t o ma c h p r e c a nc e r o u s l e s i o ns a nd g a s t r i c c a n c e r a nd t he i r c l i ni c a l s i g ni f i c a nc e
He Ti a n , Ta n g Hu i 。 , Gu o Qi a n g , Y a n g Hu i 。
( 1 . De p a r t me n t o f Ga s t r o e n t e r o l o g y; 2 . I n s t i t u t e o f Ba s i c Me di c i n e ; 3 . De p a r t me n t o f Pa t h o l o g y, t h e Fi r s t Pe o pl e ' s Ho s p i t a l o f Yu n n a n Pr o v i n c e, Ku n mi n g, Yu n n a n 6 5 0 0 3 2, Ch i n a ) Ab s t r a c t : 0b j e c t i v e To i n v e s t i g a t e t h e e x p r e s s i o n s o f C XC c h e mo k i n e 1 0 ( CXCL1 0 )i n c h r o n i c n o n - a t r o p h y g a s t r i t i s ( CNAG) ,
3 8 8
重 庆 医学 2 0 1 4年 2月 第 4 3卷 第 4期

GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达

GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达

GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达德吉央宗;李勇【摘要】目的探讨GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达.方法高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组,注射pCMV-tag2B-HBx质粒的12只小鼠为观察组.采用Elisa法检测IFN-γ表达;采用免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达;扩增MIG,IP-10基因至pET42a,构建载体后行IPTG诱导表达;采用PAGE和Western blot法鉴定蛋白表达;采用GST柱纯化表达蛋白。

结果对照组小鼠肝脏中无MIG,IP-10表达,观察组小鼠肝脏中有MIG,IP-10表达;观察组小鼠肝脏中IFN-γ表达升高21.4%,对照组降低了54.1%,与小鼠肝脏中MIG,IP-10表达一致;MIG基因条带为330 bp,IP-10基因条带为246 bp,经重组质粒测序模版检测,并与Blast进行对比,测序结果与目的基因一致;未诱导组无蛋白表达,pET42a空载IPTG诱导仅有GST表达(26 kD),pET42a-mMIG,pET42a-mIP-10重组质粒IPTG诱导有mMIG,mIP-10表达;25℃下,IPTG质量浓度为0.2 mmol/L,转速为150 r/min,GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白含量最高;上清经15%SDS-PAGE检测可提高目的蛋白纯度;采用Western blot检测融合蛋白,经GST柱纯化后可见融合蛋白条带.结论 GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体可成功构建,具有高效表达特征,为制备抗体提供了良好条件.%Objective To investigate the construction and expression of GST-MIG, GST-IP-10 fusion protein ptotokaryon vector .Method 12 rats treated high pressure hydrodynamic tail vein injection of pCMV-tag2 B plasmid were taken as control group and 12 rats treated high pressure hydrodynamic tail vein injection of pCMV-tag2B-HBx plasmid were taken as observationgroup .The expression of IFN-γwas detected by ELISA method;the expression of MIG and IP-10 in liver were detected by immunohistochemical method;MIG and IP-10 genes were amplified to pET42a.After the construction of vector ,IPTG expression was induced;the protein expression was detected by PAGE and Western blot method;the expression protein was purified by GST column .Results The results showed that there was no expression of MIG and IP-10 in the liver of mice in the control group ,while MIG and IP-10 expressions were found in the observation group .IFN-γexpression in the liver was increased by 21 .4%in the observation group and that in the control group was reduced by54 .1%, which was in agreement with MIG and IP-10 expressions;MIG gene band was 330 bp,IP-10 gene band was 246 bp,and it was verified that the gene sequence was consistent with that of the target gene after the recombinant plasmid sequencing template detection and through the comparison with Blast;There was no protein expression in the non-induced group,there was only GST (26 kD)expression induced by pET42a IPTG,mMIG expression induced by pET42a-mMIG,pET42a-mIP-10 recombinant plasmid IPTG;The mass concentration of IPTG at 25℃ was 0.2 mmol/L, and speed ,the content of GST-MIG,GST-IP-10 fusion protein was highest at 150 r/m;The purity of target protein in the supernatant could be improved by 15%SDS-PAGE and the fusion protein band could be seen with Western blot method after the fusion protein was purified by GST column .Conclusion GST-MIG, GST-IP-10 fusion protein protokaryon vector can be successfully constructed ,which has a characteristic of high efficientexpression and can provide good conditions for the preparation of antibody .【期刊名称】《北华大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】5页(P413-417)【关键词】GST-MIG;GST-IP-10;融合蛋白;原核载体;构建与表达【作者】德吉央宗;李勇【作者单位】西藏大学医学院,西藏拉萨 850000;西藏大学医学院,西藏拉萨850000【正文语种】中文【中图分类】Q78趋化因子是机体内与肝素相结合的一种小分子蛋白,可将周围的白细胞输送至机体的炎症部位,趋化因子与相应的受体结合后可引导单核细胞有效穿透机体,并在机体获得性免疫应答过程中起着重要作用[1-3].IFN-γ是CX3C家族中趋化因子中的一员,可有效诱导部分单核因子的合成表达,在体内诱导MIG基因和IP-10基因的表达[4].有研究[5-6]表明:过继性HBV特异性基因转移至小鼠后,会造成肝脏内趋化因子的大量生成,进而诱发MIG和IP-10的高效表达,通过特异的抗原识别,进一步激活肝脏非实质细胞.为了探讨GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达,此次研究选取小鼠24只,随机分为两组,行高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒和pCMV-tag2B-HBx质粒,然后进行对比研究,以期探讨GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达的关系.1.1 研究对象周龄为6~8周的小鼠24只,平均为(7.3±0.6)周,其中雌雄各12只,购自四川省实验动物繁育中心.1.2 材料pCMV-tag2B空载质粒与pCMV-tag2B-HBx质粒均通过B型超纯大量质粒提取试剂盒进行提取(北京博大泰克科技有限公司);限制性内切酶和DNA连接酶(Fermentas公司);DNA Maker,Taq MasterMix,Pfu MasterMix(北京天根生化科技有限公司);胎牛血清、RIPA裂解液、蛋白浓度测定试剂盒(江苏碧云天生物技术研究所);GST蛋白纯化试剂盒(Thermo公司);IFN-γElisa试剂盒(BD公司);蒸馏水(娃哈哈纯净水,杭州);琼脂糖(Biowest公司).1.3 仪器超净工作台(上海博迅实业有限公司医疗设备厂);高速电动匀浆器(江苏金坛市仪美仪器公司);凝胶图像分析仪(上海培清科技有限公司);电泳仪(北京留意仪器厂);细胞培养箱(美国Hepa Fliter公司);PCR仪、高速台式低温离心机、紫外分光光度计(德国Eppendorf公司);酶标仪(澳大利亚Tecan公司);电热恒温水槽(上海精宏实验设备公司).1.4 方法对照组高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒,观察组高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B-HBx质粒:称15 μg质粒溶于PBS中,给予小鼠尾部红外线加热,10 s内将液体快速推入小鼠的尾静脉,4 d后采用颈椎处理方法处死小鼠,行PCR检测,确认存在HBx基因即可.1.4.1 免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达取小鼠肝组织后用4%多聚甲醛进行固定,然后切片.在60 ℃下烤片过夜,再依次放入二甲苯110 mL、二甲苯210 mL、无水乙醇10 mL、95%乙醇10 mL、80%乙醇10 mL、75%乙醇10 mL、水5 mL,使用50 μL 3%H2O2滴片,室温下湿盒内放置15 min以灭活内源性酶.将800 mL柠檬酸修复液煮沸,并将片子置于其中,加热10 min后自然冷却到室温.将50 μL羊血清用于滴片,37 ℃下湿盒内放置30 min,然后孵育一抗.使用羊抗鼠IP-10抗体单抗和兔抗鼠MIG抗体单抗(11 000稀释),用量50 μL,在4 ℃下湿盒内放置过夜,使用PBS冲洗3次,5 min/次,然后孵育二抗.使用驴抗兔和兔抗羊二抗(11 000稀释),用量50 μL,在37 ℃下放置湿盒内60 min,使用PBS冲洗3次,5 min/次.双蒸水1 mL与蛋白浓度测定试剂盒中A液、B液、C液各1滴进行混合,用量50 μL,显微镜下观察直到显色.冲洗10 min,使用苏木素染色,着色后冲洗5 min,然后进行脱水,一次放入75%乙醇5 mL、80%乙醇5 mL、95%乙醇5 mL、无水乙醇10 mL、二甲苯210 mL、二甲苯110 mL,风干后可封片.1.4.2 Elisa法检测IFN-γ表达肝组织0.05 g放置于1 mL RIPA裂解液中,提前加入PMSF,控制其浓度为1 mmol,然后匀浆,冰浴30 min,蛋白裂解后在4 ℃下离心10 min,设定转速为12 000 r/min.取上清液,然后固定酶标条,每个孔内加入Elisa Diluent 50 μL,然后加入稀释好的标准液和检测样本,震荡混匀后可封板,在室温下孵育2 h.准备好Working Detector,向孔内加入洗涤液300 μL,甩干清洗5次,最后用吸水纸吸干,加入配好的Working Detector 100 μL,封板后在室温下孵育1 h,然后洗板7次,控制间隔时间在1 min.加入TMB-One-Step Substrate Reagent 100 μL,在室温下避光孵育30 min,然后加入Stop Solution 50 μL,在30 min 的终止时间内进行酶标仪吸光度数值读取,设定波长为450 nm.1.4.3 在不同时间点下PAGE和Western blot法鉴定蛋白表达接种重组菌4 mL到4 mL含有100 μg/mL那霉素的LB培养液内,37 ℃下250 r/min震荡过夜.取50 μL过夜液接种到5 mL含有100 μg/mL卡那霉素的LB培养液内,37 ℃下250 r/min震荡3.5 h.取1 mL未诱导的培养液额外操作,剩余培养液加IPTG,控制质量浓度到1 mmol/L,37 ℃下250 r/min震荡,选择不同时间点(3,4,5,10 h)取1 mL样品,12 000 r/min离心1 min,将沉淀悬浮于80 μL PBS液中,加缓冲液20 μL,沸浴10 min,12 000 r/min离心1 min,放冰上降温,到室温后加入15 μL 15%SDS-PAGE,在100 V下进行电泳,直到溴酚蓝迁移到分离胶质底部,行考马斯亮蓝染色,观察条带.1.4.4 GST柱纯化表达蛋白将GST柱放置室温平衡,使用10 mL PBS平衡凝胶,控制流速1 mL/min.使用0.45 μm滤膜进行过滤,然后上样,同时控制流速1 mL/min,收集流出物后检测A280值.使用10 mL PBS冲洗凝胶3次,控制流速1 mL/min,检测流出物的A280值,直到A280值到0为止.加入2 mL洗脱液,在25 ℃下孵育10 min,收集流出物,重复洗脱蛋白3次.使用2 mL再生液1冲洗凝胶,控制流速1mL/min,再使用2 mL再生液2冲洗凝胶,控制流速1 mL/min,重复冲洗3次,使用5 mL PBS平衡凝胶,纯化后使用Western blot检测GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白.2.1 免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达结果分析显示(见图1~4):40倍镜下观察对照组小鼠肝脏中MIG抗体、IP-10抗体未见棕黄色染色,无MIG,IP-10表达,观察组小鼠肝脏中MIG抗体、IP-10抗体呈棕黄色阳性染色,有MIG,IP-10表达.2.2 Elisa法检测小鼠肝脏中IFN-γ表达Elisa法检测小鼠肝脏中IFN-γ表达结果中,观察组小鼠肝脏中IFN-γ表达升高21.4%,对照组小鼠肝脏中IFN-γ表达降低了54.1%,与小鼠肝脏中MIG,IP-10表达一致.2.3 pET42a-MIG,pET42a-IP-10载体构建和表达2.3.1 MIG,IP-10基因扩增结果MIG,IP-10基因扩增结果分析显示(见图5~6):MIG基因条带为330 bp,IP-10基因条带为246 bp,经重组质粒测序模版检测,与Blast进行对比,测序结果与目的基因一致,表明MIG,IP-10表达载体可成功构建.2.3.2 pET42a-MIG,pET42a-IP-10表达结果2.3.2.1 GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白在不同时间点诱导表达结果GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白在不同时间点诱导表达结果分析显示(见图7~8):未诱导组无蛋白表达,pET42a空载IPTG诱导仅有GST表达(26 kD),pET42a-mMIG,pET42a-mIP-10重组质粒IPTG诱导有mMIG表达(38 kD)、mIP-10表达(35 kD).2.3.2.2 GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白在不同诱导条件下表达结果GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白在不同诱导条件下表达结果分析显示(见图9~10):25 ℃下,IPTG浓度为0.2 mmol/L,转速为150 r/min,GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白含量最高.上清经15%SDS-PAGE检测可提高目的蛋白纯度.2.3.2.3 GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白鉴定结果GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白鉴定结果分析显示(见图11):采用Western blot 检测融合蛋白,经GST柱纯化后可见条带.高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B-HBx质粒是目前用于检测基因变化的有效方法之一[7],通过开展有效基因微阵列分析可以得到不同功能的基因,可为相关疾病的诊断和治疗提供有效的科学依据[8].HBx转基因能够引发体内趋化因子的改变,在机体内的各种炎症反应过程中起着重要作用,通过荧光定量PCR检测可以掌握机体内的趋化因子变化程度和相应基因的表达水平改变情况[9].HBx基因可直接诱导肝细胞MIG,IP-10基因表达的异常升高,而这两个基因在白细胞迁移与肝病发展过程中均起着重要作用.机体内通过大量分泌IFN-γ可有效刺激肝细胞与肝非实质性细胞加速分泌MIG,IP-10基因,同时机体内IFN-γ还可阻断趋化因子减少单核淋巴细胞聚集到肝脏,同时对CTLs 的抗病毒能力也不会造成影响[10].因而可将MIG,IP-10作为此次研究的靶点,进而构建MIG,IP-10的原核表达载体.本次研究中,对照组小鼠肝脏中MIG抗体、IP-10抗体未见棕黄色染色,无MIG,IP-10表达,观察组小鼠肝脏中MIG抗体、IP-10抗体呈棕黄色阳性染色,有MIG,IP-10表达,说明MIG,IP-10蛋白表达与基因保持了良好的一致性.观察组小鼠肝脏中IFN-γ表达升高21.4%,对照组小鼠肝脏中IFN-γ表达降低了54.1%,与小鼠肝脏中MIG,IP-10表达保持了高度的一致性.其中观察组IFN-γ表达明显升高,表明小鼠肝组织在HBx的诱导下可引起MIG,IP-10表达明显升高.MIG基因条带为330 bp,IP-10基因条带为246 bp,经重组质粒测序模版检测,与Blast进行对比,测序结果与目的基因一致.未诱导组无蛋白表达,pET42a空载IPTG诱导仅有GST表达(26 kD),pET42a-mMIG,pET42a-mIP-10重组质粒IPTG诱导有mMIG表达(38 kD)、mIP-10表达(35 kD),说明扩增基因在测序检验后证实确已克隆到pET42a,表明原核的载体构建非常成功.25 ℃下,IPTG 浓度为0.2 mmol/L,转速为150 r/min,GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白含量最高,上清经15%SDS-PAGE检测可提高目的蛋白纯度.采用Western blot检测融合蛋白,经GST柱纯化后可见融合蛋白条带,说明原核的表达载体经转化IPTG 有效诱导后经GST柱可得到高纯度的融合蛋白,效果较好.综上所述,GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体成功构建,具有高效表达特征,可为制备抗体提供良好条件.【相关文献】[1] 谭玉明,钟丽,陶晓杰,等.卒中后抑郁患者外周血单核细胞趋化因子受体1、锌指蛋白A20的表达及甲状腺功能的改变[J].中国新药杂志,2012,21(22):2654-2666.[2] 李定良,巫相宏.急性冠脉综合征患者趋化因子CXCL16与GRACE积分的相关性及临床意义[J].当代医学,2011,17(3):19-21.[3] 林青,王春平.调节活化正常T细胞表达与分泌趋化因子与子宫内膜异位症[J].中国实用妇科与产科杂志,2012,28(7):558-560.[4] 李敏,熊英,母得志,等.机械通气前后早产儿动脉血中IFN-γ和IP-10的变化[J].中国当代儿科杂志,2012,14(7):496-498.[5] 范梦柏,王秀娥,宋承平,等.细胞因子TN F-α、IFN-γ、IP-10对结核性胸腔积液诊断价值的研究[J].中国防痨杂志,2012,34(8):550-552.[6] 曹京燕,李呼伦,孙博,等.人缺血脑组织中IP-10和IFN-γ的表达[J].中国免疫学杂志,2006,22(5):422-425.[7] 王健,赵金红,江水清,等.丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究[J].第三军医大学学报,2006,28(13):1420-1423.[8] 赵金红,王健,江水清,等.慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中趋化因子IP-10和Mig表达及其与干扰素治疗的相互关系[J].中国实用内科杂志,2007,27(4):285-288.[9] 丁艳,贾德胜,王宝香,等.γ干扰素诱导单核因子和诱导蛋白10在婴儿巨细胞病毒肝炎相关性研究[J].中华实用儿科杂志,2008,23(7):523-525.[10] 王洪艳,龚守良,齐亚莉,等.骨髓间充质干细胞对放射性胸腺损伤的修复作用[J].北华大学学报:自然科学版,2011,12(3):300-303.。

IP—10的研究进展及在结核诊断中的价值

IP—10的研究进展及在结核诊断中的价值

IP—10的研究进展及在结核诊断中的价值IFN-γ 诱导蛋白10 (IFN-γ inducible protein 10,IP-10)是属于CXC 类的趋化因子,主要由IFN-γ诱导产生。

I它的生物学功能包括募集中性粒细胞,促进多种细胞因子分泌,它还能抑制部分肿瘤生长。

其中募集中性粒细胞的作用尤为明显。

它诊断活动性肺结核的敏感性与特异性均高于干扰素,特别是对于免疫功能受损者,多项研究提示IP-10 的诊断结核性胸膜炎的效能与IFN-γ 相近。

IP-10 在各种疾病中,特变是在结核诊断中发挥了一定的作用,但其具体机制需进一步研究阐明。

标签:IP-10;结核;诊断IFN-γ 诱导蛋白10 (IFN-γ inducible protein 10 ,IP-10)是属于CXC 类的趋化因子,由IFN-γ诱导产生。

活化的成纤维细胞、单核巨噬细胞、内皮细胞和各种淋巴细胞等30 多种细胞都可以产生IP-10。

它的生物学功能包括募集中性粒细胞,促进多种细胞因子分泌,它还能抑制部分肿瘤生长。

其中募集中性粒细胞的作用尤为明显。

感染性疾病如结核病、病毒性肝炎等、1 型糖尿病等内分泌系统疾病1 型糖尿病、以及恶性肿瘤等均发现这种趋化因子的作用与参与。

本文就IP-10在各种疾病中的作用,特别是对结核病的诊断价值进行综述。

1 IP-10 及其受体的结构与来源IP-10 (interferon-inducible protein-10 )是1985年Luster等在研究IFN-γ诱发的免疫应答时从U937细胞中克隆到的,由于N端的2个半胱氨基酸残基被一个非保守性氨基酸残基分割,它被归类于CXC趋化因子。

77 个氨基酸残基组成了IP-10,4个保守的半胱氨基酸残基组成了它的一级序列。

CXCR3是IP-10的受体,它属于一种G蛋白偶联的七亚单位穿膜受体,研究显示它的配体是CXCL10 / IP-10、6Ckine、CXCL11 / I-IAC和CXCL9 /Mig[1- 2]。

IFN-γ促进肿瘤免疫逃避及相关的肿瘤基因治疗

IFN-γ促进肿瘤免疫逃避及相关的肿瘤基因治疗

兰主壁垫垄茎旦查垦兰堕.堡主兰垡垒!!一IFN.Y促进肿瘤免疫逃避及相关的肿瘤基因治疗摘要肿瘤的发生发展包括两个过程:首先是癌变,然后是增殖。

在这两个过程中相应的细胞都不被免疫系统消灭才能最终形成肿瘤。

不能被免疫系统消灭也正是肿瘤的一个重要特征,这其中包括许多的逃避机制,包括肿瘤细胞表面MHCI类分子的下调,分泌免疫抑制性因子如TNF-B,缺乏T细胞的共刺激信号以及在T细胞遇到肿瘤细胞时发生凋亡等等。

在此研究中,我们首先发现前炎症因子IFN.Y在持续低水平表达时能够促进肿瘤的发生发展,这种作用有一部分是通过诱导肿瘤的免疫逃避来实现的,即通过上调抑制性共刺激分子,!II]PD—i的配体PD-LI和PD—L2,CTLA一4,B7x/BTLA等的表达,使机体对肿瘤产生免疫耐受。

IFN.Y促进肿瘤的发生发展的作用为我们提供了一种联系慢性炎症与肿瘤发生发展的新机制,而针对其诱导肿瘤免疫逃避机制的治疗则为我们提供了新的预防和治疗肿瘤的途径,包括抗炎治疗或者拮抗IFN—Y的治疗策略,以及对某些免疫抑制性信号的阻断,如PD—L,PD一1信号途径,B7x/BTLA信号途径等等。

在随后的研究中我们还发现,肿瘤的免疫逃避也在肿瘤的免疫基因治疗过程中加强,在应用趋化因子SLC进行肿瘤的局部基因治疗过程中,其对肿瘤的抑制率随着SLC表达量的增加而增强,但是,出乎意料的是,最大的肿瘤完全抑制率发生在SLC低水平表达时。

RT—PCR检测发现PD—L1和PD—L2基因都表达于肿瘤和瘤周组织,而且它们的表达水平随着SLC表达的增加而增加。

然后我们构建了编码PD—l胞外段的质粒pPD.IA,局部基因转染pPD.IA表达PD—L的阻断剂可产生抗肿瘤效应并可明显增强SLC介导的抗肿瘤免疫。

由于IFN~Y促进肿瘤发生发展,而它又是许多免疫治疗过程中的依赖因子,如在应用SLC华中科技大学忍漭医学院博士学位论文治疗肿瘤的过程中,所以IFN-v亦可能参与丁免疫治疗过程中的肿瘤免疫逃避。

慢性乙肝患者CXC趋化因子IP-10的表达

慢性乙肝患者CXC趋化因子IP-10的表达

慢性乙肝患者CXC趋化因子IP-10的表达
王健;赵金红;江水清;项桂菊
【期刊名称】《中华微生物学和免疫学杂志》
【年(卷),期】2006(026)012
【摘要】趋化因子(chemokine)是反映炎症活动的指标,CXC趋化因子7干扰素诱生蛋白10(interferon γ-inducible protein10,IP-10)与其受体CXCR3相互作用,对表达该受体的NK细胞、单核,巨噬细胞等的活化、增殖,在机体抗感染、抑病毒过程中起重要作用。

为了解IP-10在慢性乙肝致病过程中的作用,本文选择45例慢性乙肝患者动态检测IP-10水平,现将结果报道如下。

【总页数】2页(P1049-1050)
【作者】王健;赵金红;江水清;项桂菊
【作者单位】232001,淮南,安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室;232001,淮南,安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室;淮南第二矿工医院感染科;淮南第二矿工医院感染科
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.趋化因子IP-10在慢性乙肝患者血清中的表达及意义
2.趋化因子CXC配体
12/CXC受体4在前列腺癌细胞的表达及其对细胞增殖的作用机制3.T细胞α型趋化因子/CXC趋化因子受体-3信号通路在胃癌组织中的表达及其意义4.神经干细
胞移植对脑缺血再灌注损伤大鼠CXC趋化因子1和2及其趋化因子受体2表达的影响5.基质细胞趋化因子-1对人牙周膜干细胞趋化因子受体——CXC亚家族受体4表达的影响研究
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尿液趋化因子IP—10、MIG水平对术后早期移植肾急性排斥反应的研究分析

尿液趋化因子IP—10、MIG水平对术后早期移植肾急性排斥反应的研究分析

尿液趋化因子IP—10、MIG水平对术后早期移植肾急性排斥反应的研究分析摘要目的探讨肾移植术后尿液趋化因子干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)、干扰素γ诱导单核细胞因子(MIG)水平对术后早期移植肾的急性排斥反应。

方法40例实施同种异体肾移植术的患者,根据其移植术后的临床表现与实验室检查及华中科技大学同济医学院器官移植研究院病理研究中心的肾穿刺组织病理学检查结果,分为急性排斥组20例和非急性排斥组20例,另外选取20例进行健康体检的人员作为健康组。

所有的尿液标本均采用液态芯片-流式荧光技术进行检测。

对三组的检测结果进行比较。

结果急性排斥组与非急性排斥组、健康组相比,尿液中的趋化因子IP-10、MIG的含量均明显升高(P<0.05)。

结论肾移植术后尿液中的趋化因子IP-10、MIG的升高与肾移植术后急性排斥反应存在密切关联,有望成为诊断急性排斥反应较特异、敏感的指标,对早期诊断和早期治疗具有重要意义。

关键词移植肾;趋化因子;干扰素γ诱导蛋白10;干扰素γ诱导单核细胞因子;尿液;急性排斥反应器官移植已成为治疗器官功能衰竭患者的重要手段[1]。

然而针对并非自身脏器器官的受者,术后必然存在着各种并发症与各种未知危险因素,而肾移植术后首当其冲的便是术后急性排斥反应(acute rejection,AR),而针对术后急性排斥反应的早期诊断与治疗是保证移植肾存活的关键措施。

但怎样才能早期诊断肾移植术后急性排斥反应,一直是临床移植医师研究探讨的问题。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本移植中心2012年1月~2014年1月实施同种异体肾移植术的40例患者,根据其移植术后的临床表现与实验室检查及华中科技大学同济医学院器官移植研究院病理研究中心的肾穿刺组织病理学检查结果,分为急性排斥组20例[年龄18~64岁:用药均以FK506为基础的三联用药。

术后如发生肾功能延期恢复(DGF)或者急性肺部感染的,均按照病症要求进行用药调整和对症治疗]和非急性排斥组20例(年龄18~64岁;用药均以FK506为基础的三联用药。

幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27CyclinD1MIF蛋白表达的相关性研究

幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27CyclinD1MIF蛋白表达的相关性研究

幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27CyclinD1MIF蛋白表达的相关性研究【摘要】本研究旨在探讨幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白表达的相关性。

通过对患有胃癌的患者和健康对照组进行实验分析,发现幽门螺旋杆菌感染与p27、CyclinD1、MIF蛋白表达之间存在一定关系。

胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白的表达情况也受幽门螺旋杆菌感染的影响。

研究结果表明幽门螺旋杆菌感染可能与胃癌的发生、发展有一定的关联,有望为胃癌的预防和治疗提供新的思路。

幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白表达呈现一定的相关性。

这一发现对于阐明胃癌发病机制、寻找新的治疗靶点具有重要意义。

【关键词】关键词:幽门螺旋杆菌感染、p27、CyclinD1、MIF蛋白、胃癌、相关性研究1. 引言1.1 背景介绍胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率居全球恶性肿瘤之首。

幽门螺旋杆菌是一种引起胃病的致病菌,已被证实与胃溃疡、慢性胃炎、胃癌等多种疾病相关联。

p27、CyclinD1、MIF蛋白分别是调控细胞周期、增殖和免疫反应的关键因子,在肿瘤发生和发展过程中扮演重要角色。

近年来,越来越多的研究表明幽门螺旋杆菌感染与这些蛋白的异常表达存在一定的相关性,然而其具体机制尚未完全明确。

本研究旨在探讨幽门螺旋杆菌感染与p27、CyclinD1、MIF蛋白表达的相关性,以期为胃癌的预防和治疗提供新的思路和研究依据。

通过分析这些蛋白在胃癌组织中的表达情况以及它们与幽门螺旋杆菌感染的相互作用,有望揭示幽门螺旋杆菌与胃癌发展之间的潜在关联,为临床治疗提供新的靶点和策略。

1.2 研究目的本研究的目的是探究幽门螺旋杆菌感染与胃癌组织中p27、CyclinD1、MIF蛋白表达的相关性。

幽门螺旋杆菌是一种常见的胃部致病菌,已被证实与胃癌发生密切相关。

p27是一个细胞周期负调控蛋白,CyclinD1则是一个细胞周期正调控蛋白,而MIF是一种炎症相关因子。

IL_10_COX_2在幽门螺杆菌相关性胃炎组织中的表达及相关性研究

IL_10_COX_2在幽门螺杆菌相关性胃炎组织中的表达及相关性研究

IL-10、COX-2在幽门螺杆菌相关性胃炎组织中的表达及相关性研究张小艳,宋瑛,楚有良,余剑华,徐俊荣,张欣西安市中心医院消化科,陕西西安710003【摘要】目的了解IL-10、COX-2在幽门螺杆菌(H.pylori)相关性胃炎组织中的表达及相关性,为免疫治疗H.pylori相关性胃炎及预防胃癌发生提供临床和实验依据。

方法收集因上腹部不适等症状于我院行胃镜检查诊断为胃炎者110例,取胃窦部黏膜活检标本3块,分别行快速尿素酶试验、Warthin-Starry嗜银染色、HE染色。

根据H.pylori科研诊断标准,110例标本中符合实验研究的共74例,其中H.pylori阳性59例,H.pylori阴性15例。

免疫组化方法检测74例标本中IL-10、COX-2蛋白的表达情况。

结果IL-10、COX-2在H.pylori(+)胃炎中的阳性表达率分别为49.15%、59.32%,与H.pylori(-)组的13.33%、20.00%相比,两种因子的阳性表达率均显著增加(P<0.05)。

H.pylori(+)组,IL-10、COX-2在慢性活动性胃炎中的阳性表达率分别为32.26%、74.19%,在非活动性胃炎的阳性表达率分别为67.86%、42.86%。

IL-10在慢性活动性胃炎的阳性表达率低于非活动性胃炎(P<0.02);COX-2在慢性活动性胃炎的阳性表达率高于非活动性胃炎(P<0.03)。

H.pylori(+)组,IL-10、COX-2在慢性浅表性胃炎中的阳性表达率分别为64.00%、44.00%,慢性萎缩性胃炎分别为38.10%、61.90%,肠化生及异型增生分别为38.46%、84.62%。

IL-10在3组之间差异无显著性(P>0.05);COX-2的表达呈递增趋势,在肠化及异型增生组表达显著增高,与浅表性胃炎相比,差异显著(P <0.05),其余各组两两相比无显著性差异(P>0.05);H.pylori(+)组,IL-10与COX-2的表达呈显著负相关,相关系数r=-0.566(P<0.001)。

结直肠癌趋化因子IP-10的表达

结直肠癌趋化因子IP-10的表达

结直肠癌趋化因子IP-10的表达杨春康;陈道达;许东坡;田源;张景辉【期刊名称】《中华临床医药杂志》【年(卷),期】2003(004)001【摘要】目的:通过检测结直肠癌组织中干扰素诱生蛋白-10(IP-10)的表达情况,研究IP-10的表达与结直肠癌浸润、转移等生物学行为的关系.方法:采用RT-PCR方法检测临床收集的新鲜结直肠癌组织标本中IP-i0mRNA的表达;采用免疫组织化学方法检测结直肠癌组织中IP-10蛋白的表达.结果:12例结直肠癌组织经RT-PCR 检测9例出现IP-10mRNA的表达,40例结直肠癌组织IP-10蛋白表达的阳性率为87.5%;结直肠癌组织IP-10蛋白的表达与结直肠癌的转移及Dukes分期呈负相关,IP-10表达强者,肿瘤转移发生率低,Dukes分期早.结论:结直肠癌组织中IP-10的表达能影响结直肠癌的浸润、转移等生物学行为.【总页数】3页(P10-12)【作者】杨春康;陈道达;许东坡;田源;张景辉【作者单位】福建医科大学附属第一医院肿瘤外科,350005;华中科技大学同济医学院附属协和医院;福建医科大学附属第一医院肿瘤外科,350005;华中科技大学同济医学院附属协和医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.幽门螺杆菌相关性胃炎患者趋化因子IP-10、Mig的表达 [J], 胡友莹;赵金红;汪雪峰;李朝品;王克霞;王健2.雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者趋化因子IP-10、Eotaxin mRNA表达的影响 [J], 邢艳玲;张玉环;廉信3.血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中的表达及意义 [J], 王可宁;杨红园;褚瑞海;刘松;曲孝阳4.趋化因子IP-10在病理性瘢痕组织中的表达及意义 [J], 于学伟;郭澍;肖汀;王晨超;张欣5.左西替利嗪胶囊联合氯苯吡胺对接触性皮炎患者趋化因子IP-10、Eotaxin mRNA表达的影响 [J], 武国宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

幽门螺杆菌相关胃炎患者根除幽门螺杆菌前后胃十二指肠黏膜蛋白片段合成和生长因子表达

幽门螺杆菌相关胃炎患者根除幽门螺杆菌前后胃十二指肠黏膜蛋白片段合成和生长因子表达
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世界核心医学期刊文摘
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胃肠病学
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幽门螺杆菌相关性胃炎中的细胞因子研究进展

幽门螺杆菌相关性胃炎中的细胞因子研究进展

幽门螺杆菌相关性胃炎中的细胞因子研究进展
王婷(综述);杨杰;武胜(审校)
【期刊名称】《疑难病杂志》
【年(卷),期】2024(23)2
【摘要】幽门螺杆菌(H.pylori)是全球范围内高感染率的慢性感染性致病菌,与胃内外很多疾病的发生有关,目前H.pylori相关性胃炎(HAG)具体致病机制尚不完全清晰,部分原因与H.pylori感染后刺激体内多种细胞因子的产生有关。

细胞因子在控制感染和维持慢性炎性反应的发展中起着重要作用,分析在H.pylori感染过程中的细胞因子反应是理解胃部炎性反应如何被调节的关键,并与病理和疾病结果相关。

文章对参与HAG的相关细胞因子研究进展予以综述。

【总页数】4页(P249-252)
【作者】王婷(综述);杨杰;武胜(审校)
【作者单位】贵州医科大学临床医学院;贵州医科大学附属医院消化内科;六盘水市人民医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R573.39
【相关文献】
1.幽门螺杆菌相关胃炎中细胞因子分泌与Fas抗原的原位关系研究
2.细胞因子在幽门螺杆菌相关胃炎中的分泌及临床意义
3.幽门螺杆菌相关性胃炎和幽门螺杆菌非
相关性胃炎中淋巴滤泡的意义4.幽门螺杆菌相关性胃炎激素及细胞因子测定5.幽门螺杆菌相关胃炎中细胞因子分泌和凋亡的原位关系研究
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血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中的表达及意义

血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中的表达及意义

血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中的表达及意义王可宁;杨红园;褚瑞海;刘松;曲孝阳【期刊名称】《辽宁医学院学报》【年(卷),期】2015(036)002【摘要】目的探讨慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染者趋化因子IFN-y诱导蛋10(IFN-γ-inducible protein-10,IP-10)在血清中的表达水平及临床意义.方法随机选取43例HBV携带者(携带组)、55例慢性乙型肝炎患者(CHB组)、40例健康体检者(对照组)作为研究组,用酶联免疫法(ELISA法)分别对各组外周血中IP-10的水平做定量检测;用PCR法测定慢性HBV感染者HBV DNA的含量;用全自动生化分析仪测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量.结果与对照组相比,携带组和CHB组血清IP-10水平均明显上升(P=0.02及P=0.01);与携带组相比,CHB组血清IP-10水平明显升高(P=0.025).HBeAg阳性患者血清IP-10水平明显高于HBeAg阴性患者(P=0.005);HBV DNA阳性患者血清IP-10水平显著高于HBV DNA阴性患者(P =0.034).结论血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中表达水平明显升高,参与了机体对HBV的免疫应答,介导了肝脏炎症细胞浸润,在清除病毒及被病毒感染肝细胞的同时,分泌各种炎症递质造成肝脏组织损伤,在乙型病毒性肝炎慢性化进程中发挥重要作用.【总页数】3页(P29-31)【作者】王可宁;杨红园;褚瑞海;刘松;曲孝阳【作者单位】潍坊医学院;潍坊市人民医院感染科,山东潍坊261041;潍坊市人民医院感染科,山东潍坊261041;潍坊医学院;潍坊医学院【正文语种】中文【中图分类】R457.2【相关文献】1.趋化因子IP-10在慢性乙肝患者血清中的表达及意义 [J], 史丽云;何剑琴;陈智;吴灵娇2.HBV感染者血清趋化因子IP-10和RANTES的表达及其临床意义探讨 [J], 丁红晖;郝友华;杨新星;杨东亮3.趋化因子IP-10在病理性瘢痕组织中的表达及意义 [J], 于学伟;郭澍;肖汀;王晨超;张欣4.血清ProGRP、CEA、SCC、Cyfra21-1及其趋化因子蛋白在肺癌患者中的表达及意义 [J], 李小毓5.血清炎症因子G-CSF、MCP-1、IP-10在支气管肺发育不良患儿中的表达及临床意义 [J], 李如伟;王瑞华;唐碧波;谢书畅;钟丽花因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者血清IL-8、IL-10的变化分析

幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者血清IL-8、IL-10的变化分析

幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者血清IL-8、IL-10的变化分析张少勇【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(10)33【摘要】Objective To study the changes of interleukin-8(IL-8), interleukin-10(IL-10) in chronic gastritis patients with HelicobacterPylori(Hp) infection. Methods Fivety-two chronic gastritis patients with Hp infection were enrolled into the observation group, while thirty heathy people were enrolled into the control group. The IL-8 and IL-10 in serum were detected and the stomach inflammation activities were observed. Results The IL-8 and IL-10 in the observation group were higher than these in the control group(P<0.01).The patientsin the observation group were divided into four groups according to stomach inflammation activities. As the disease aggravated elevated, serum IL-8 and IL-10 were increased(P<0.01). Conclusions Helicobacter positive patients with chronic gastritis ,serum IL-8 and IL-10 were significantly increased, and have a close relationship with the severity of inflammation.%目的探讨幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)的变化.方法52例幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者作为观察组,30例健康人群你作为对照组,测定两组血清 IL-8、IL10的含量.并观察观察组胃部炎症活动情况.结果观察组患者血清 IL-8和 IL-10的含量比正常对照组明显升高(P<0.01).根据病情把观察组分为炎症活动正常、轻度、中度、重度四组,随着病情的加重血清 IL-8和 IL-10不段升高,各组间有明显差异(P<0.01).结论幽们螺杆菌阳性的慢性胃炎患者血清 IL-8和 IL-10明显升高,并且与炎症的严重程度有密切的关系.【总页数】3页(P26-28)【作者】张少勇【作者单位】深圳市坪山新区人民医院,广东深圳 518118【正文语种】中文【中图分类】R573.3【相关文献】1.幽门螺杆菌阳性与消化性溃疡患者IL-8、IL-10、IL-12及NF-κB表达的关系研究 [J], 林海;杜奕奇;李淑德;姜新华;何小燕;毛建生;马莉莉;陈永明;何雪云2.幽门螺杆菌感染患儿血清 IL-6、IL-8、IL-10水平变化 [J], 陈一;阎晓莉;李华;拜康利3.根除幽门螺杆菌治疗对幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者的缺铁性贫血疗效研究 [J], 张东辉;陈香宇;李志英;贺立山;潘静夫;李敬东4.幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者血清TNF-α、IL-8和VEGF水平及其与胃炎严重程度的相关性研究 [J], 郝婷婷;马晓鹏;温彦丽;戴光荣;冯义朝;张莉5.根除幽门螺杆菌治疗对类风湿关节炎幽门螺杆菌阳性患者血清IL-8、IL-18水平的影响 [J], 陈文台; 林捷; 郭锋; 郑晓栗因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

IL-10、iNOS在幽门螺旋杆菌相关性胃炎及胃癌前病变组织中表达的相关性研究

IL-10、iNOS在幽门螺旋杆菌相关性胃炎及胃癌前病变组织中表达的相关性研究

IL-10、iNOS在幽门螺旋杆菌相关性胃炎及胃癌前病变组织中表达的相关性研究张小艳;王曙升;宋瑛;徐俊荣;杨震威【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2013(21)8【摘要】目的:了解IL-10、iNOS在H.pylori相关性胃炎及胃癌前病变组织中的表达及相关性,为免疫治疗H.pylori相关性胃炎及预防胃癌的发生提供实验依据.方法:收集因各种症状于我院行胃镜检查并诊断为胃炎者110例,取胃窦部黏膜活检标本检测,其中符合实验研究条件74例.采用免疫组化方法检测74例标本中IL-10、iNOS蛋白的表达情况.结果:IL-10、iNOS在H.pylori(+)胃炎及胃癌前病变中的阳性表达率分别为49.15%、61.02%,与H.pylori(-)组的13.33%、20.00%相比,两种因子的阳性表达率均显著增加(P<0.05).H.pylori(+)组,IL-10、iNOS在慢性浅表性胃炎中的阳性表达率分别为64.00%、44.00%,慢性萎缩性胃炎分别为38.10%、81.00%,肠化生及异型增生分别为38.46%、61.54%.IL-10在3组之间差异无显著性(P>0.05).iNOS在慢性萎缩性胃炎组表达显著增高,与慢性浅表性胃炎组相比,差异显著(P <0.001),与肠化生及异型增生组相比差异无显著性(P>0.05).H.pylori(+)组,IL-10与iNOS的表达呈显著负相关(r=-0.465,P<0.001).结论:IL-10、iNOS两种因子与H.pylori感染相关.iNOS与胃癌的发生有关.是胃癌发生的早期事件,IL-10可能抑制了iNOS的过度表达及活性,在H.pylori相关胃炎及胃癌癌前病变中发挥保护作用.%Objective:To investigate the correlation and expression of Intedeukin-10 (IL-10) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in Helicobacter pylori (H.pylori)-infected gastritis and precancerouslesions of gastric cancer(PLGC),provide the experimental basis of immunotherapy of H.pylori-infected gastritis and preventing gastric cancer.Methods:Endoscopic biopsies were obtained from gastric antrum at endoscopy from 110 patients with gastritis diagnosed in our hospital.The samples of 74 patients fulfilled the criteria of study.The expression of IL-10 and iNOS was detected by immunohistothemistry.Results:The expression of IL-10 and iNOS in H.pylori positive gastritis and precancerous lesions of gastric cancer were 49.15% and 61.02%,which were significantly higher than those in H.pylori negative (13.33% vs 20.00%) (P < 0.05).In H.pylori positive group,the expression of IL-10 and iNOS in chronic superficial gastritis were 64.00% and 44.00% respectively,38.10% and 81.00% in chronic atrophic gastritis,38.46% and 61.54% in intestinal metaplasia and dysplasia group.This difference was not statistically significant in the expression of IL-10 (P > 0.05).iNOS expression was higher in chronic atrophic gastritis than in chronic superficial gastritis (P < 0.05),but there was no prominent difference compared with intestinal metaplasia and dysplasia (P > 0.05).In H.pylori positive group,there was a negative correlation between IL-10 and iNOS (r =-0.465,P < 0.001).Conclusion:The expressions of IL-10 and iNOS are associated with H.pylori infection.IL -10 may have a protective action by inhibiting the overexpression ofiNOS,which has correlation with gastritis and gastric cancer.【总页数】4页(P1830-1833)【作者】张小艳;王曙升;宋瑛;徐俊荣;杨震威【作者单位】西安市中心医院消化科,陕西西安710003;陕西省肿瘤医院,陕西西安710061;西安市中心医院消化科,陕西西安710003;西安市中心医院消化科,陕西西安710003;西安市中心医院消化科,陕西西安710003【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.胃黏膜组织TNF-α及iNOS表达水平与胃炎发病及细胞凋亡的相关性研究 [J], 陈东2.胃癌、胃黏膜不典型增生、胃炎组织中iNOS和VEGF的表达及其相关性研究[J], 佟书娟;刘亚平3.IL-10、COX-2在幽门螺杆菌相关性胃炎组织中的表达及相关性研究 [J], 张小艳;宋瑛;楚有良;余剑华;徐俊荣;张欣4.IL-10在H.pylori相关性胃炎组织中的表达及与COX-2、iNOS的相关性 [J], 张小艳;任佳佳;赵恒芳;徐俊荣;李晓芳5.幽门螺杆菌感染与慢性胃炎胃黏膜组织中COX-2、iNOS表达的相关性研究 [J], 陈白莉;曾志荣;胡品津;唐保东;何瑶;陈为因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

幽门螺杆菌相关性胃炎中核因子-κB与IL-8,COX-2表达的意义

幽门螺杆菌相关性胃炎中核因子-κB与IL-8,COX-2表达的意义

幽门螺杆菌相关性胃炎中核因子-κB与IL-8,COX-2表达的意义曹萍;张岫兰;卢启明;薛群基【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2005(13)1【摘要】目的:探讨幽门螺杆菌(Hpylori)感染时胃黏膜组织中核因子-κB(NF-kB)p65蛋白、IL-8及环氧合酶-2(COX-2) mRNA和蛋白的表达间的关系. 方法:采集Hpylori阴性慢性胃炎18例和Hpylori阳性慢性胃炎38例患者的胃黏膜活检标本,采用免疫组化法和原位杂交法检测胃黏膜中NF-kB p65蛋白、IL-8及COX-2 mRNA和蛋白的表达情况. 结果:NF-kBp65,IL-8和COX-2主要表达于胃黏膜上皮细胞,固有层炎性细胞也有不同程度的表达.Hpylori阳性胃黏膜中p65蛋白,IL-8及COX-2 mRNA和蛋白的表达较Hpylori阴性组显著增强(5.6±3.3 vs3.0±2.5,3.7±2.6 vs 1.1±1.3,3.9±2.9 vs 1.9±1.6,3.0±2.4 vs 1.5±1.1, 2.8±2.3 vs 1.0±0.7,P<0.01),三者的表达均与胃黏膜炎症程度之间具有显著相关性(P<0.01);胃黏膜NF-kB p65 蛋白表达与IL-8及COX-2 mRNA和蛋白的表达均呈正相关关系(rs别为0.690,0.709,0.448,0.480,P<0.01). 结论:Hpylori感染导致胃黏膜NF-kB p65,IL-8及COX-2 表达增加,NF-kB可能通过调控IL-8和COX-2的表达, 参与了Hpylori相关性胃炎的病理生理过程.【总页数】3页(P91-93)【关键词】IL-8;NF—kB;COX-2表达;表达;p65蛋白;胃黏膜;核因子-κB;RNA;调控;标本【作者】曹萍;张岫兰;卢启明;薛群基【作者单位】甘肃省人民医院消化内科;中科院兰州化物所【正文语种】中文【中图分类】R735;R573【相关文献】1.幽门螺杆菌阳性胃炎中核因子-κB及Bcl-2的表达及意义 [J], 张卫宁;曹彬2.幽门螺杆菌相关性胃炎中核因子-κB与IL-8表达的意义及关系 [J], 曹萍;卢启明;张岫兰3.IL-10、COX-2在幽门螺杆菌相关性胃炎组织中的表达及相关性研究 [J], 张小艳;宋瑛;楚有良;余剑华;徐俊荣;张欣4.幽门螺杆菌相关性胃炎黏膜中核因子-κB的表达及意义 [J], 曹萍;张岫兰;卢启明5.幽门螺杆菌感染与慢性胃炎胃黏膜组织中COX-2、iNOS表达的相关性研究 [J], 陈白莉;曾志荣;胡品津;唐保东;何瑶;陈为因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

幽门螺杆菌感染相关性胃炎与尿素酶表达程度的关系探讨

幽门螺杆菌感染相关性胃炎与尿素酶表达程度的关系探讨

幽门螺杆菌感染相关性胃炎与尿素酶表达程度的关系探讨尹晓芹;杨晓明;高云飞【期刊名称】《中国医师进修杂志》【年(卷),期】2003(026)004【摘要】目的探讨幽门螺杆菌的尿素酶表达程度与相关胃炎的相互关系.方法经胃镜和病理确诊为浅表性和萎缩性胃炎的病人350例,内镜直视下在病变明显处取活检2块.分别检查病变程度和幽门螺杆菌感染情况以及尿素酶表达程度,对全体病人进行综合分析.结果不同年龄段病变和幽门螺杆菌感染及尿素酶表达程度相关,41~50岁组呈现为病变多样期及尿素酶表达高峰期,其前后年龄组病变表现为与尿素酶表达相关的萎缩和增生性病变.结论随着年龄的增长,病变呈现为由单纯到复杂,由糜烂、溃疡到增生、隆起的变化规律.幽门螺杆菌的尿素酶程度表达并不影响这一规律.但可使短时间的病变复杂化.胃黏膜受该菌的定植及机体免疫反应引发的病变可能是更重要的病理基础.【总页数】2页(P29-30)【作者】尹晓芹;杨晓明;高云飞【作者单位】大连大学医学院附属医院,消化内科,辽宁,大连,116021;大连市友谊医院,消化内科,辽宁,大连,116001;大连大学医学院附属医院,消化内科,辽宁,大连,116021【正文语种】中文【中图分类】R573.3【相关文献】1.慢性胃炎病变黏膜组织HSP70的表达与幽门螺杆菌感染的相关性研究 [J], 张义平;张丽娟;侯恒2.幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者血清TNF-α、IL-8和VEGF水平及其与胃炎严重程度的相关性研究 [J], 郝婷婷;马晓鹏;温彦丽;戴光荣;冯义朝;张莉3.胃蛋白酶原、胃泌素-17在慢性萎缩性胃炎中的表达及其与幽门螺杆菌感染相关性分析 [J], 高洁4.幽门螺杆菌感染相关性胃炎患儿外周血Th9及IL-9的表达及意义 [J], 汤志鸿;蒋丰智;黎小秀;段高羊;廖琼5.幽门螺杆菌感染与慢性胃炎胃黏膜组织中COX-2、iNOS表达的相关性研究 [J], 陈白莉;曾志荣;胡品津;唐保东;何瑶;陈为因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

IL-10基因多态性与幽门螺杆菌感染的相关研究

IL-10基因多态性与幽门螺杆菌感染的相关研究

IL-10基因多态性与幽门螺杆菌感染的相关研究张增谦;郭欣【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2013(034)009【摘要】目的分析河北汉族成年人群中白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)rs1800871、rs1800872基因多态性与幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染的关系,探讨IL-10 rs1800871、rs1800872多态性与H.pylori临床易感性的关系.方法病例组H.pylori感染患者116例,对照组87例纳入研究,留取外周静脉血提取DNA,直接测序法对IL-10 rs1800871、rs1800872 SNP进行基因分型,统计分析各位点多态性与H.pylori临床易感性关系.结果 IL-10 rs1800871、rs1800872基因多态性在病例组与对照组等位基因、基因型之间的分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IL-10 rs1800871、rs1800872基因多态性与H.pylori易感性可能不相关.【总页数】4页(P1063-1066)【作者】张增谦;郭欣【作者单位】河北省消防总队门诊部,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院检验科,河北,石家庄,050000【正文语种】中文【中图分类】R573.1【相关文献】1.IL-4和IL-10基因多态性与肾移植受者环孢素致肝损伤的相关性研究 [J], 艾阳文;刘飞;李维亮;陈晓华;熊磊;余爱荣;辛华雯2.2型糖尿病患者常见体质与IL-6、IL-10、IL-10R1基因多态性的相关性研究 [J], 沈艳;唐红;周端;陈昕琳;王佑华3.2型糖尿病患者常见体质与IL-6、IL-10、IL-10R1基因多态性的相关性研究 [J], 沈艳;唐红;周端;陈昕琳;王佑华;4.青海地区藏、回、汉族TNF-α,INF-γ,IL-10和IL-12基因多态性与脊柱结核易感性相关性研究 [J], 曹太见;鲍剑峰;赵丽;苏占海;米明珊;杜鹏;赵洋洋;孙金琳5.血清S100P及IL-10水平与幽门螺杆菌感染合并稳定性心绞痛患者的相关性研究 [J], 王刚;苗同云;马凯;金学林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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中 国 人 兽 共 患 病 学 报
g n~ , O 、 C趋 化 因 子 单 核 细 胞 趋 化 蛋 白 e ea GR — ) C
( n c t b mo tr ca tp o en,M CP 1 、 常 mo o y e c e a ta tn r ti 一 )正
1 5 统计 学 分 析 统 计数 据 以均 数 ±标 准差 ( . ±
NK 细胞 、 巴细 胞 等在 炎 症 部 位 聚集 、 化 与 淋 活 参
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中 C C 趋 化 因子 白 细 胞 介 素一 ( tr kn 8 L X 8 i el ie ,I 一 n u
8 、 长 相 关 癌 性 基 因 ( o hrg ltd o c — )生 Grwt — uae n o e
其 受体 共 同作用 趋 化 、 活 中性 粒 细胞 、 核细 胞 、 激 单
*安徽 理 工 大 学硕 博 基 金 ( o2 1YB 0 ) 皖 南 医 学 院 中 青 年 基 N 0 0 0 4 和
金 项 目( WK2 O O ) 合 资助 O88联 通 讯 作 者 : 金 红 , mal hh h o y h o c m. l 赵 E i j j z a @ a o . o C : q 作 者 单 位 :. 徽 理 工 大 学 医学 院 ,淮 南 2 2 0 1安 301 2 .皖 南 医 学 院 , 湖 2 1 0 芜 402
胡友 莹 ,赵金 红 ,汪雪峰 ,李朝 品 , 克 霞 王 ,王 健
摘 要 : 的 探 讨 幽 门螺 杆 菌 ( ) 关 性 胃炎 患 者 胃粘 膜 内趋 化 因子 I一0 Mi 表 达 水 平 。 方 法 2 目 Hp 相 P 1 、 g的 8例 胃炎 患 者 行 胃镜 检 查 钳 取 胃粘 膜 标 本 , 据 HE 染 色 、 速 尿 素酶 试 验 及 石 炭 酸 染 色 , 为 正 常 胃粘 膜 组 、 依 快 分 Hp 阴性 胃炎 组 及 Hp 阳 性 胃炎 组 , 并对 Hp 阳 性 胃炎 组 的 炎 症 活 动 程 度 进 行 分 级 。 以 E IA 法 检 测 胃粘 膜 内 I一0 Mi 表 达 水 平 。 结 果 正 常 对 LS P 1 、 g的 照组、 Hp 阴 性 组 、 Hp 阳 性 组 的 I一0 M i 量 分 别 为 ( 0 5 1. ) ( O 4 2 . ) ( 7 . ± 3 . ) g・I 。 ( 4 1 P 1 、 g含 3 . ± 4 6 、 6. 土 3 8 、 19 9 0 2 n 和 2. ± _ 1. ) (9 5 1. ) (6 . ±3 . ) g・ , 正 常对 照 组 相 比 , 异 显 著 ( 别 为 P< O 0 、 4 4 、 4. ± 9 4 、1 0 6 4 6n I ~ 与 差 分 . 5 P< O 0 ) 且 Hp 阳 性 组 I 一 .1 , P 1 、 g的表 达 水 平 与 胃粘 膜 炎症 活 动 程 度 均 呈 正 相 关 (一 0 9 1 , 0 Mi r .8 1 P< 00 1和 r . 9 8 P 0 0 1 。结 论 I-0 Mi .0 :0 9 3 , < . 0 ) P1 、 g 介 导 了 Hp相 关 性 胃炎 炎 症 细 胞 的浸 润 , 成 胃粘膜 组 织 损 伤 , Hp 相 关 性 胃炎 发 病 机 制 中起 一 定 作 用 。 造 在
幽 门螺杆 菌 ( lcb ce y oi Heioa tr lr ,Hp) p 相关 性 胃炎 在病 理组 织学 上 是 以大 量 中性 粒 细 胞 、 核 细 单
胞 、 巴细 胞 等 炎症 细 胞 浸 润 为 特征 l 。趋 化 因 子 淋 1 ]
(h mo ie 是 反 应 炎 症 活 动 的 敏 感 指 标 , 够 与 c e kn ) 能
o ti e y g s r s o ewe e d vd d i t o ma c n r l r u b a n d b a t o c p r i i e o n r l o to o p。H p ( )g o p a d H p ( )g o p a c r i g t h t o s o n g + ru n 一 r u c o d n o t e me h d f
by y i e f r ntr e on( i i te s w ih ga tii n c d by H e io a t rpyl i M g) n pa int t s rts i du e lc b c e or (H p), g s rc m uc s pe i e s f o 8 c s s a t i o a s cm n r m 2 a e
g o p a d H P( )g o p we e ( 0 ± 1 . ) ( O 4 2 . ) n ( 7 . ± 3 . ) g ・L~ . S mu t n o sy t e e p e so f ru n + r u r 3 .5 4 6 ,6 . ± 3 8 a d 19 9 0 2 n i l e u l h x r s i n o a
m a o y c ls t s rcm uc s t r el o ga t i o a,m e a i hede e o m e a t ii n ce y H p. ditng t v l p ntofg s rtsi du d b K EY ORDS: H e io a t r pyl r W lc b c e o i; c m o ne; i t r e on 3 ndu i e pr en 0; m on he ki n e f r 'i cbl ot i 1 okie i ducb e n n i l by i e f r 7 nt re on ( i M g)
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r 0 93 一 . 9 8,P< 0 0 1 . Re u t e n ta e h tt e c e kneI 一 0 a d M i l y a mp r a t r l n t a f k n n l m— .0) s ls d mo s r t d t a h h mo i P 1 n g p a n i o t n o e i r fi i g i fa c
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
2 1, 27 ( 01 7)
Chi e e J ur lo o s s n s o na fZo no e 6 41
文 章 编 号 : 0 2 6 4 2 1 )7 6 1 4 1 0 —2 9 ( 0 1 0 —0 4 —0
幽门螺杆 菌相关 性 胃炎患者趋 化 因子 I 一 、 g的表 达 * P 1 Mi 0
w ih— a t ii n t g s rtsi duc d b H p r ie c r ea e t h gr e ofga ti uc a i lm m a i ( e y we equ t o r lt d wih t e de e s rcm os nfa ton r一 0 811,P< 0. 01 a .9 0 nd
M i n t e e g r e g o p r ( 4 土 1 . ) ( 9 ± l . ) a d ( 6 .6 3 .6 n ・L一 , e p c i ey I wa i n f a t g i h s h e r u s we e 2 .1 4 4 , 4 .5 9 4 n 10 ± 4 ) g r s e tv l . t s sg i c n i d fe e c i h ri a in st a h ti o ma o t o s( if r n e h g e n p t t h n t a n n r lc n r l P< 0 0 , e . 5 P< 0 0 ),a d t ee p e so fI 一 0 a d M i n p t n s .1 n h x r s i n o P 1 n g i a i t e
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