发达国家药房药师word版
执业药师--药学专业知识(一)Word版
药学专业知识（一）第1章药物与药学专业知识1-3-1节第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。
我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
(一)化学合成药物化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。
这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。
(二)来源于天然产物的药物来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。
这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质；有的是通过生物发酵得到的抗生素；但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。
(三)生物技术药物生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得的药物。
生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛作用。
二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。
其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。
药物结构中常见的化学骨架及名称见表1-1。
表1-1 药物结构中常见的化学骨架及名称名称化学结构及编号名称化学结构及编号环戊烷环己烷苯萘12345678呋喃O12 345噻吩S12 34 5吡咯NH12 345吡唑NHN 12 34 5咪唑NNH12 345恶唑NO12 34 5噻唑NS12 34 5三氮唑（1,3,4-三氮唑）NNNH12345四氮唑（1,2,3,4-，四氮唑）NNNHN12345哌啶NH123456哌嗪HNNH123456吡啶N123456哒嗪NN 12 34 56嘧啶NN12 34 56吡嗪NN 123456茚1234567吲哚N H 1234567苯并咪唑N H N1234567喹啉1234567N 8异喹啉1234567N 8苯并嘧啶1234567N N8苯二氮卓1234567NH H N89苯并恶唑123456O N 7苯并噻唑123456S N 7吩噻嗪1234567N HS8910尿嘧啶 N HNH123456O O胸腺嘧啶 N HNH123456OOH 3C胞嘧啶N HN123456ONH 2腺嘌呤 89N N 123456N HN 7NH 2鸟嘌呤89HN N 123456N HN 7OH 2N雌甾烷891012345671112131415161718雄甾烷89101234567111213141516171819孕甾烷891012345671112131415161718192021(二) 常见的药物命名药物的名称包括药物的 通用名，化学名和商品名。
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第一章总则第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条企业应当建立药品质量管理体系。
该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
第四条企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章质量管理第一节原则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。
第二节质量保证第八条质量保证是质量管理体系的一部分。
企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。
第九条质量保证系统应当确保：（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；（三）管理职责明确；（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；（五）中间产品得到有效控制；（六）确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
第十条药品生产质量管理的基本要求：（一）制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品；（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；（三）配备所需的资源，至少包括：1.具有适当的资质并经培训合格的人员；2.足够的厂房和空间；3.适用的设备和维修保障；4.正确的原辅料、包装材料和标签；5.经批准的工艺规程和操作规程；6.适当的贮运条件。
发达国家的药房、药师管理
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3、日本药剂师的分布
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三、发达国家的药房管理
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（一）开设药房的条件（NABP）
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第一部分：
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促进合理用药，达到最佳的治疗效 果。 —药师需有较高的专业水平和与病 人沟通的能力，药房要有各种必要 的参考书。
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第二部分：
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提供基本医疗卫生保健的技能。 —如能劝告和建议病人增进健康减 少疾病的方法。
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调配（Dispensing） —患者接受合适的药物 —尽量避免不利的药物相互作用 —药品应都在有效期内 —指导患者正确安全使用药品 —告知患者有关药物必需特别注意的信息 如警告、可能出现的不良反应以及一旦出 现后不良应后可采取的措施
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（二）药房的类别
• 社区药房（5万多个） • 医院药房如医院（疗养院、济贫院也相似） —药房行政办公室（Pharmacy Administration） —住院药房（Clinical Pharmacy） —门诊药房（Out-Patient Pharmacy） —注射药品配制室（Injection Preparation） —药库（Pharmacy Store） —临床药学室（Clinical Pharmacy Support） • 网络药房 —便宜、方便、有潜力，但需规范
美国执业药师业务标准
美国执业药师业务标准根据美国药房理事会全国联合会颁布的《标准州药房法》以及各州药房法的规定，经500名左右的药房执业药师、各理事会成员、高等药学院校教师和药学专家共同讨论、研究，制定了执业药师业务标准，并以此标准命题，进行全国执业药师执照考试。
此标准印成手册，公开发至全国成为执业药师工作的准则和执业药师执照考试的指南，也成为各药学院校组织教学、改革专业和课程设置的指南。
此标准分为下述5个部分：1.解释和配制处方1.1 执业药师接受处方并得悉病人病情后，应有能力精确地解释和评价有关资料。
(1) 拿到处方后，执业药师能把处方与病人病情和治疗方法联系起来理解和解释；(2) 得知病人有关病情后，执业药师能鉴别疾病和症状；(3) 得知病人有关资料后，执业药师能鉴别诊断中所有的诊断剂和试验以及监控疗效的各项参数；(4) 碰到医学或科学术语时，执业药师能了解该术语的定义或含义。
1.2 执业药师能根据创新药物名（商品名）、仿制药物名和普通名称识别处方中任何药物或某一成份；通晓这些药物的疗效、基本药理学准则、已知作用部位和作用机制，并能鉴别复方中活性成份和说明这种组合的基本原理。
1.3 得知了药物的名称、药理和化学分类及结构式后，执业药师能鉴别其官能团（例如：醇、酰胺、酯等）和其所属大类；知道导致药物变质的理化因素，变质特征，影响溶解度的理化性质，其代谢变化（例如共轭、水解、氧化等）和有关的化学性质。
解释与理化现象有关的常用术语（例如 pKa、pH 、吸附、络合、离子化、放射、滴定等）。
1.4 执业药师应能够理解《制定剂量方案》的基本准则并能： (1) 确定处方中所开剂量是否无毒；是否在达到理想疗效所需的普通剂量范围以内；(2) 确定是否能衡量和服用处方中所开的剂量；(3) 获得有关数据后，能计算出剂量和用药频率；(4) 确定是否可以买到处方中所需浓度的药物；(5) 鉴别和评价有关用药途径并用药物的理化特征来评价该途径是否适当；描述该用药途径的药代动力学特征；(6) 评价所用剂型是否最适合；描述和比较各剂型的特征，并确定和解释有关剂型和给药系统的术语（如薄膜包衣、肠包衣等）、药物释放机制、性能特征和制造过程。
(完整word版)药师技能大赛-处方审核题
审核处方题1. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：药物合用可能产生非常严重的相互作用，容易导致尖端扭转型室性心动过速，故禁止与胺碘酮合用。
2. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：头孢曲松钠与含钙的药品同时静脉给药，可在肺或肾中形成头孢曲松一钙盐的沉淀，从而可导致致死性的不良事件。
静脉给药时，应避免头孢曲松钠与含钙的溶液同时使用。
如必须联合用药时，应分开使用，之间应有其他静脉输液间隔。
3. 处方审核处方分析：遴选药物不适宜，患者有药物禁忌的疾病史。
原因：高血压患者禁止服用甘草酸二胺，因为甘草酸二胺中的甘草成分可使血压升高。
处方分析：配伍禁忌原因：西地那非可能增强单硝酸异山梨酯的降压作用，使发生低血压的风险增加。
两药禁忌合用5. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：司来吉兰与氟西汀具有协同作用，合用时，可使中枢神经系统的5-羟色胺活性增加，导致严重的不良反应，如中枢神经系统毒性或5-HT综合征，甚至死亡。
两药禁忌联用。
处方分析：遴选药物不适宜原因：盐酸利托君用于预防妊娠20周的早产，不适用于孕10周的妇女。
处方分析：1遴选的药品不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液禁忌证中有甲状腺功能异常，该患者有甲亢，应禁用。
2溶媒选择不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液仅可以使用等渗葡萄糖注射液配制，而处方开具的溶媒为0.9%氯化钠注射液。
应换用5%葡萄糖注射液。
3溶媒用量不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液1支溶解于250ml以下的溶媒中，而处方开具500ml浓度过低。
8. 处方审核处方分析：1没注明皮试结果；2 用法用量不适宜原因：头孢曲松应每日两次；3．配伍禁忌原因：复方氯化钠注射液中含有氯化钙，可与头孢曲松钠形成不溶性沉淀，属化学配伍禁忌。
9. 处方审核处方分析：1.给药途径不适宜原因：盐酸苯海拉明注射液应改为深部肌肉注射2.遴选药品不适宜原因：盐酸苯海拉明注射液含有苯甲醇，注射本品可引起臀肌挛缩症，禁止用于儿童肌肉注射。
10. 处方审核处方分析：用法用量不适宜。
药师药学服务胜任力评价标准试行精编WORD版
药师药学服务胜任力评价标准试行精编
W O R D版
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药师药学服务胜任力评价标准（试行）
一、定义
药学服务是药师应用药学专业知识向公众提供直接的、负责任的、与药物使用有关的服务，以期提高药物治疗的安全性、有效性与经济性，改善与提高公众生活质量。
胜任力是指完成一项工作应具备的知识、技能、态度、特质及动机等的总和。
二、适用对象
零售药店和医疗机构的药师。
三、评价标准的运用
科学引导药学教育的课程设置、药师资格准入标准的制定和继续教育方案的设计，可作为用人单位对药师的选拔和绩效管理的工具，以及药师自主提高药学服务能力的参照指征。
四、评价指标、权重及释义。
执业药师药剂试题版
17、最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.易溶性的刺激性药物
18、不宜制成软胶囊的药物为
A.液体药物
B.对光敏感的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.含油量高的药物
19、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
A.甘油
B.明胶
10、下列关于胶囊剂的叙述中正确的为
A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味
B.生物利用度高于片剂、丸剂
C.提高药物的稳定性
D.弥补其他固体剂型的不足
E.药物释放快，没有延时作用
答案部分
一、A
1、
【正确答案】：D
【答案解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：
1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。
E.改变其溶解性
15、空胶囊制备的流程为
A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理
C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理
D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理
16、下列宜制成软胶囊的是
A.维生素E
B.药物的稀乙醇溶液
C.甲醛
D.硫酸锌
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】
【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】
第四章胶囊剂和丸剂
一、A
1、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
发达国家的药房、药师管理
执 业 药 业药 师 师继 继续 续教 教
记录（Record） —保留记录：详细记录患者的姓名、使用 药品的名称、剂型、数量及调配的日期 —每个病人的药历应很好地保留，以方便 查阅、分析
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健康信息、患者咨询和药学服务 （Health information, patient counselling & pharmaceutical care） —药学人员除了向患者提供药品信息以 外，还要能够提供一般健康问题的解答 自我药疗（Self-medication） ……
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4、新西兰GPP
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第一部分：
要求药房工作以专业的方式进行。 —无论言行举止、操作、处理问 题、语言沟通、文化氛围、道德规 范等均应有专业水平和风格。
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第二部分：
促进合理用药，达到最佳的治疗效 果。 —药师需有较高的专业水平和与病 人沟通的能力，药房要有各种必要 的参考书。
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3、网络药房对消费者的不利面
较难鉴别网络药房的合法性 可能会问比在附近药房少的问题 药品存在问题的可能较大 —国外上市的药品 —劣质药品 药剂师可能不能给予足够的指导
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2、GPP的宗旨
确保药学服务的质量 扩展药学服务项目与内容 提升药师的专业水平 促进人民身体健康
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3、发展中国家GPP的主要内容
人员 —分步骤提高该地区药学人员的水平 —最终达到每个人都能直接得到药师的服务
发达国家药房药师word版
发达国家地药房和药师管理单选题. 美国药师地职责由（）制定、、、、美国药学会（）. 随着药学技术和服务理念地不断发展，药学服务模式已由过去地"以药物为中心"逐渐向"以（）为中心"转变.、病种、病人、医师、疾病.各州药房法考试地考试内容不包括、药学服务、发证、注册、执业要求、药事法律框架及术语、基础学科.美国执业药师继续教育地管理采用、学分制、学时制、会议制、活动制. 以下哪项内容确立了对网络药房地监管权、网络药房认证计划、《互联网药房消费者保护法案》、、标准州药房法. 根据《标准州药房法》地规定，美国地执业药师，每（）年要进行一次再注册.、年、年、年、年. 在哪类网络药房中，不凭医师处方即可买到处方药、传统网络药房、传统药店合伙人开办地网络药房、纯网络药店.我国《优良药房工作规范（）》地法律地位如何、法律、行政法规、规章、行业自律性规范. 美国州药房法地执法机构是、、、、. 接受美国药学教育地药学人员，申请药师资格考试时，不需要参加哪项考试、北美药师发证考试、州药房法考试、国外药学教育同等性考试、药学技术人员资格考试. 美国《标准州药房法》规定，开办药房必须配备、药师、执业药师、见习药师、药学技术人员. 如今，英国皇家药师协会将药房、药师和药学技术人员地注册监管职责转交给、英国通用药学委员会、人用药品委员会、药典委员会、草药顾问委员会. 年根据"药学服务"地理念起草（），是衡量药师为病人或消费者服务地标准，即药师在药品供应、促进健康、提高病人自我保健和改善处方质量等活动中贯彻"药学服务"地具体标准、初级卫生保健宣言、宣言、优质药房工作规范、发展中国家. 发达国家药师大部分分布在何领域、药品生产领域、药品销售领域、药品流通领域、药品使用领域. 日本监管药房药师地机构是、、皇家药师协会、日本药剂师协会、美国药学会. 英国监管药房药师地机构是、、皇家药师协会、日本药剂师协会、美国药学会. 美国监管药房药师地机构是、、皇家药师协会、日本药剂师协会、美国药学会. 日本规范药师行为地法规是、标准州药房法、药剂师法、药房法、州药房法. 英国规范药房药师行为地法规是、标准州药房法、药剂师法、药房法、州药房法. 美国统一规范药房药师执业基本要求地是、标准州药房法、药剂师法、药房法、州药房法美国药师地继续教育叙述不正确地是、美国标准州药房法规定：各州地药房理事会应制定药学继续教育地计划、内容、费用以及相应地措施、所有药学继续教育地内容必须经美国药学教育委员会()认可，州药房理事会批准、药学继续教育内容有提高药学服务质量以及相应地药事法规、都需交费. 国外药学教育同等性考试范围不包括、语言学、药学学科、生物医学临床科学、经济、社会、管理科学. 有关美国药师地再注册叙述错误地是、在规定地时间段内提出再注册申请、同时提交州药房理事会规定地相关内容、如果暂扣执照，则必须通过再注册发照考试、如果该药师地执照失效后地三年内没有向各州地药房理事会提出再注册申请则必须通过再注册发照考试,除非能证明在这段时间是在他州执业. 美国药师地业务标准内容不包括、解释和配制处方、临床冲突地解决、回答病人和其它专业医务人员地咨询、药物治疗地监护工作. 美国药师考试中通过对患者相关信息地评价，判定不包括、患者患病既往史、所患疾病、是否需要治疗、影响健康、药物治疗以及疾病控制地关键因素. 美国药师考试中保证药物治疗方案地合理性内容不包括、剂量、剂型、配伍用药、给药途径. 各州药房法规考试错误地叙述为、也是由组织、考试费$ 、考试大约需要二小时、个题. 下列哪项不是模拟考试（）特点、费用$ 、在家可以、图书馆也可、难度比正式考试容易. 有关北美药师发证考试错误地叙述为、由组织、考试费$ 、大约需要小时分种、个题.美国见习药师地认证哪项错误、由州发证在药师地指导、监督下从事药房服务、毕业于认可地药学院校或通过外国药学教育同等性考试，由州发证，以积累药房服务地实际经验、暂扣执照地药师、各方均合格正等待考试地人.美国加州药师地资格哪项是错误地、岁以上、毕业于认可地药学院校地药学专业，并获得学士学位或、如毕业于国外地药学院校，需通过外国药学毕业等同性考试(），并取得英语口语考试成绩分以上、必须完成个学分，其中个学分必须是从药学院获得. 美国药师地类别不包括：、药师、临床药师、见习药师、药房技术人员. 新西兰要求药师具备制备非无菌（普通）制剂地能力，但不包括、能临时制备少量霜膏、油膏、能临时制备少量栓剂、合剂、能临时制备少量针剂、能临时制备少量溶液和混悬剂. 优良药房工作规范（）始于、年美国连锁药房协会() 、年阿拉木图初级卫生保健宣言、年国际药联（）东京世界药学大会、年执行委员会. 发达国家药房地类别没有、社区药房、医院药房、家庭药房、网络药房. 英国皇家药师协会受理公众地投诉内容不包括、调配错误、标签书写差错、销售过期药品、销售假冒药品. 有关美国药房理事会协会正确地描述为、只代表美国各州药房理事会、是药房理事会制定、推行、执行地唯一组织、制订州间药师地发证规定、在药师发证及药学服务方面则由州自行安排. 是下列哪项地缩写、网络药房、住院药房、优良药房、社区药房. 是下列哪项地缩写、美国全国药房理事会协会、皇家药师协会、日本药剂师协会、国际药联. 是下列哪项地缩写、美国全国药房理事会协会、皇家药师协会、日本药剂师协会、国际药联发达国家地药房和药师管理多选题. 药房技术人员向州药房理事会注册，可从事一些药房服务，但不包括以下哪些、药品利用评价、临床冲突地解决、与医师商讨医嘱或治疗方案地修改、向患者提供咨询、核对处方、接收新地处方药处方. 执业药师继续教育地形式可以是、现场授课、远程网络教育、参加州药房理事会地会议、学术研讨会. 北美药师发证考试地内容包括哪几个部分、实施药物治疗、改善患者预后、确保配制制剂、调剂地安全有效、提供药物信息、提高公众健康水平、药事法律框架及术语. 美国药师考试有哪几种、北美药师发证考试、州药房法考试、国外药学教育同等性考试、药学技术人员资格考试.在美国，网络药房主要地管理机构有、美国连锁药房协会、州药房理事、相应联邦机构、. 地宗旨是、确保药学服务地质量、扩展药学服务项目与内容、提升药师地专业水平、促进人民身体健康. 发达国家药房地类别、社区药房、医院药房、网络药房、药库、家庭药房.美国药房、药师监督管理机构或组织包括、全国药房理事会协会、各州药房理事会、美国药学会、皇家药学会. 符合哪些条件，可以申请在美国成为执业药师？、达到规定年龄、品德良好、通过药房理事会地考试、从药房理事会认可地药学院校毕业并取得药学专业学位、按药房理事会要求交费并提交书面申请书、完成药房理事会规定地实习年限. 美国药师考试中药事法律框架及术语内容有、有关药品生产地法律术语、有关药品储存法律术语、有关药品分发法律术语、有关药品调配法律术语、明确药品执法机构地职责、权力. 美国药师考试中确保配制制剂、调剂地安全、正确内容有、配制制剂、调剂、服药频度地计算、药物选择、调配药物. 美国药师考试内容有、实施药物治疗、改善患者地预后、确保配制制剂、调剂地安全、正确、各州药师法规、提供药物信息以及提高公众地健康、药事法律框架及术语. 毕业于国外地药学院校获得药师地资格（）必需、提供完整并经核实地学习经历、已取得国外药师地资格、通过药学等同性考试、通过交流能力测试、英语口语考试成绩分以上发达国家药师地职责包括哪些、审核医疗文件、处方调配、药房制剂、患者健康教育、提供药物信息、临床药学与药疗服务. 网络药房对消费者地不利面有、较难鉴别网络药房地合法性、药品存在问题地可能较大、药剂师可能不能给予足够地指导、价格欺诈、不方便向药剂师咨询一些隐私问题. 美国连锁药房协会()特点、年成立、促进医药连锁业地发展和繁荣、与政府沟通、努力影响政府和立法、争取成员地最大利益美国零售药房地特点为、规模经营、集中度高、经营种类多样、经营自有品牌产品、高科技地大量应用、处处体现"以人为本"为精神. 新西兰内容有、要求药房工作以专业地方式进行、促进合理用药，达到最佳地治疗效果、提供基本医疗卫生保健地技能、具备组织安排自身工作地能力、药师有研究和提供信息地能力. 地宗旨为、确保药学服务地质量、扩展药学服务项目与内容、提升药师地专业水平、促进人民身体健康、进行相应地医疗保险制度地改革.美国非处方药地零售商必须向州药房理事会提交以下信息以获准销售、零售商地姓名、地址、电话、每个业务单位地名称、药品仓储、保管、发放负责人地姓名、联系方式、非处方药地相关资料、如有变化必须在天内向州药房理事会汇报. 发达国家开设药房地条件为、必须配备执业药师、执业药师不得离岗、值班执业药师地姓名要显著标示、要有保证药品质量地相应硬件设施（场所、设备）、还要有相应地规章制度. 日本药剂师协会职责为：、完善药剂师地教育以及继续教育、促进医药分业、进行相应地医疗保险制度地改革、制定非处方药地对策、积极参与老年人地医保美国药品使用地法律有、标准州药房法、国家药房法、各州地药房法、药剂师法、美国药房理事会协会标准发达国家地药房和药师管理判断题. 美国每位执业药师和见习药师必须每年更新一次个人地实践资格证书，并在规定地时间段内提出再注册申请. .正确.错误. 美国地药师继续教育地内容和机构必须经美国药学教育委员会()认可，州药房理事会批准. .正确.错误. 在美国，如果希望成为一名可以进行药房实践地药师，除了本身需要符合一系列地要求外，还要参加由组织地北美执业药师资格考试和各州药房法考试..正确.错误. 美国药房技术人员可以从事药品利用评价、临床冲突解决等药学服务..正确.错误. 对网络药房无监管权..正确.错误. 在美国，药师包括执业药师（）和见习药师（）两类..正确.错误. 网络药房消费者保护法案仅适用于州间地处方药销售..正确.错误.网络药房主要靠业界自律，没有相应地管理机构..正确.错误成立于年，为独立于地政府机构..正确.错误我国现行地只是年由中国药学会医院药学专业委员会编写发布..正确.错误.药房地类别包括社区药房、医院药房和网络药房..正确.错误.发达国家地药房可以凭借处方复印件调配处方药..正确.错误. 在美国，当药师到另一个州从事药房工作时，须变更执照..正确.错误.日本药剂师制度建立于年，年才正式立法并依据《药剂师法》在全国范围内实行药剂师制度，对药剂师进行严格要求和规范..正确.错误在美国，药师是取得国家执照从事药学实践地人.药师必须取得执照，经过注册才能从事药房实践工作..正确.错误. 美国药师如没有被吊销或暂扣执照，并且完成了规定学分地药学继续教育，则在交纳再注册费用后，准予发照..正确.错误. 美国所有药学继续教育地内容必须经美国药学教育委员会()认可，州药房理事会批准..正确.错误. 美国各州药房法规考试也是由各州组织进行地..正确.错误. 皇家药师协会是英格兰、苏格兰、威尔士药师管理地专业机构..正确.错误新西兰要求药房工作以文化氛围、道德规范等非专业风格和顾客交往，以体现以人为本地理念..正确.错误发达国家地药房规定可依据处方地复印件调配处方药..正确.错误.美国药师证是由各州发证..正确.错误美国零售药房特点为：凡与健康、美容相关地产品都属于可经营范围，包括婴儿尿布、健康洗液等用品，各类护肤品，以及为特定人群如婴幼儿、妇女、老年人、残疾人等准备地一系列适应其特定要求地生活用具，还包括日用品，如贺卡等..正确.错误美国全国药房理事会协会代表美国各州及新西兰、加拿大、个澳大利亚州地州药房理事会..正确.错误药品最基本地属性为有效性..正确.错误。
执业药师继教试题答案
心血管药物相互作用与安全风险评价
1、药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变，从而使后一种药物的血浆浓度发生改变，这种相互作用主要发生在药物的肝脏代谢过程
A.对
B.错
2 2
1、他汀类药物中，脂溶性强并通过C Y P3A4代谢的药物有
A.洛伐他汀
B.阿托伐他汀
C.普伐他汀
D.辛伐他汀
E.瑞舒伐他汀
2、易发生药物相互作用的高风险人群包括
A.需长期应用药物维持治疗的病人
B.多脏器功能障碍者
C.接受多个医疗单位或多名医师治疗的病人
D.患各种慢性疾病的老年人。
(完整word版)执业药师聘任书
商州区心诚药房聘请兼职执业药师合作协议甲方：商州区心诚药业有限责任公司法人身份证号:乙方:身份证号：一、甲乙双方本着自愿、平等的原则,经协商签订如下合作协议。
二、合作期限从年月日至年月日止，共计月协议期满，止动终止。
如双方需续签协议，提前两个月协商。
三、乙方同意从合同签订之日起，将注册证件交于甲方经办人，甲方在确认无误后，出具收条给乙方，甲方计应向乙方支付薪酬元（大写：元整）。
四、薪酬分两次支付，第一次于协议签订之日后三日内支付元，其余元于合同终止前付清。
五、乙方在甲方药店GSP认证以及各项检查期间吗，如需乙方到店配合,应提前三日通知乙方，以便乙方协调时间，如乙方未能及时赶到，视为乙方违约，但不可预见情况除外。
六、甲乙双方合作期间,因注册及培训产生的费用,如乙方体检、办理上岗证、健康证、培训费等相关费用由甲方承担.七、甲方应妥善保管好乙方的注册证书及相关资料，如有损坏或遗失等情况，甲方应及时负责补办，并承担相关费用及后果.八、本协议期内乙方提供职业证书仅限甲方公司资质就位、年检及主管部门检查需要，未得到甲方同意，不得将乙方职业药师资格证书注册到其他单位,不得把乙方其他证件做其他用途。
九、甲方应合法经营，合作期间产生的一切责任与乙方无光。
如因甲方责任导致乙方证书被吊销，以及给乙方造成的行政、法律后果和经济损失，由甲方负全部责任。
十、协议期满后，如双方未达成续签协议，甲方应在三日内出具乙方的解聘等相关转注册证明,并退还乙方的执业药师资格证及相关证件，不得以任何理由扣押。
十一、甲乙双方如有乙方违约，另一方有权解除协议,未尽事宜双方协商解决。
本协议自双方签订之日起生效，本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方: 电话：乙方：电话：年月日。
药房更换药师流程
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在进行药房更换药师之前，需要做好充分的准备。
发达国家的药房和药师管理（175520）
发达国家的药房和药师管理（175520）发达国家的药房和药师管理陈永法中国药科⼤学⼀、规范药品使⽤的法律基础（⼀）美国1.标准州药房法（Model State Pharmacy Act）为便于对药师在不同州的流动和就业的管理，全国药房理事会协会(NABP)制定了《标准州药房法》（MSPA），统⼀全国药师执业的基本要求。
(1)药师的定义和要求药师是取得国家执照从事药学实践的⼈。
药师必须取得执照，经过注册才能从事药房实践⼯作。
(2)药师管理部门州药房理事会负责药师申请者的考试，药师执照的变更、换新，药师的继续教育，以及建⽴和加强药师执业标准、药师实践技能要求等事项。
(3)药师的执照申请符合下列条件者，可以申请药师执照：①达到规定年龄（如宾⼣法尼亚州规定21岁以上）；②品德良好；③从药房理事会认可的药学院校毕业并取得药学专业学位；④完成药房理事会规定的实习年限；或能证明⾃⼰具有相应的实践经验；⑤通过药房理事会的考试；⑥按药房理事会要求交费并提交书⾯申请书。
(4)执照的变更当药师到另⼀个州从事药房⼯作时，须变更执照。
具备本州对药师执照要求的资格，从事药师⼯作或实习⾄少⼀年，并经以前所在州药房理事会证明其执照未被暂停、吊销、作废或受到其它限制者，可申请变更执照：(5)药师的继续教育和执照的更新⼀般每年药师执照需认定⼀次。
每隔⼀定周期，或某些情况下，可申请更换执照。
更换执照前，必须有接受⾜够继续教育的证明。
(6)药师职责《标准州药房法》中规定，药师的药房实践包括：①从病⼈最⼤利益出发，解释、调配和评价医⽣开具的处⽅药处⽅；②参与药品及设备的选择、药品的管理、药物⽅案的评价及药品或与药品有关的研究；③为病⼈提供咨询以及其它药学保健所需的服务；④安全、适当地储备药品及设备并进⾏适当记录；⑤药师的具体职责标准由美国药学会（APhA）制定。
(7)处罚对被证明不具备药师能⼒或经验的，或以欺骗⽅法获得执照的药师，以及违反州药房法或其它法律的，⽀持或唆使⽆药师执照的⼈从事药学⼯作的药师，药房理事会可暂停、吊销、废⽌或限制其药师执照。
国内外执业药师制度比较-精选文档
国内外执业药师制度比较1国内外执业药师制度简介1.1美国1.1.1相关法律在美国，与执业药师关系最为密切的法规是药师所在地的《州药房法》，各州都有自己的药房法。
美国药房理事会全国联合会（NABP）颁布的《标准州药房法》对《州药房法》提出了一系列的制订标准，各州可根据实际情况制订本州的药房法，但其要求不能低于《标准州药房法》，《标准州药房法》其实是对各州药房法规定的最低要求。
1.1.2药师资格的必备条件在美国，药师资格的必备条件是：必须是年满21周岁的美国公民；须有良好道德和职业情操，不酗酒，不吸毒，无身体或智力障碍；本人必须毕业于本州药房理事会承认的药学院校药学专业，并具有学士或更高学位；须具有“见习药师”资历或药房理事会批准的其他相应资历或向理事会证明符合或超过理事会所规定最低的“见习药师”资历；应圆满通过药房理事会的考试；从未违反过《受控物质、药物、药用器具和化妆品法案》。
1.1.3相关机构在美国，与执业药师密切相关的若干机构中，NABP的职责之一是制订《标准州药房法》，而州药房理事会为《州药房法》的执法机构。
除了上述两个官方的机构外，美国还有为数众多的相关民间组织，如美国药学协会、国家社区药房药师联合会、美国卫生系统药师联合会以及各州的药师协会，它们为药师提供各种咨询以及再教育服务，同时还可解答药师在实际工作中遇到的问题。
1.1.4药学院学生培养美国药学院校在课程设置上更加突出药品使用方面的内容。
除了药学基础课外，还开设有临床药学与医学方面的课程，这样的设置更加有利于学生毕业后开展药学保健方面的服务。
1.2英国1.2.1取得执业药师资格的必备条件在英国，获取执业药师资格的必备条件是：21岁以上，已取得英国大学药学相关学位或受到英国国家学术委员会药学方面奖励的人；或已取得适当学位的人（对此类人员须经过非常严格的考试），并需要经过专业培训。
1.2.2注册前培训英国实行52周培训制度。
在培训前，接受培训者须至少在医院药学部或相似的机构工作1年，并且被召至皇家药学会，由注册委员会进行面试以确定能否进行注册前培训，注册前培训须在注册委员会认可的机构（包括药房、医院药学部、制药工业机构）中进行［1］。
药品零售执业药师
药品零售执业药师全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品零售执业药师是指在零售药店从事合法销售和管理药品的专业人员。
他们通过专业知识和技能，确保药品销售过程中的合法性、安全性和有效性。
药品零售执业药师在药品行业中扮演着至关重要的角色，他们不仅为人们提供药品，更是保障人们健康的守护者。
药品零售执业药师的主要职责包括但不限于以下几个方面：他们负责对顾客提供专业的药品咨询和服务。
药品零售执业药师在向顾客销售药品的过程中，需要详细了解顾客的病情和用药需求，确保顾客购买的药品符合医生开具的处方或者顾客自身的需求。
他们需要解答顾客关于药品的使用方法、剂量、注意事项等问题，保障顾客用药安全。
药品零售执业药师需要负责药品的采购和管理。
他们需要根据药店的销售情况和顾客需求，合理采购药品并妥善管理库存，确保药品的供应充足并且保质保量。
他们还需要对药品进行分类、整理、储存和管理，确保药品的有效期和质量。
药品零售执业药师还需要负责药品的质量控制和安全管理。
他们需要确保销售的药品符合国家相关法规和标准，避免假冒伪劣药品的出现。
他们还需要做好药品的过期处理和不合格药品的回收工作，保障顾客用药的安全。
药品零售执业药师还需要不断学习和提升自身的专业知识和技能。
药品行业的发展速度很快，新药品不断涌现，新技术不断更新，药品零售执业药师需要跟上行业的发展动态，不断学习新知识、新技术，提升自身的专业水平，为顾客提供更加优质的服务。
在实际工作中，药品零售执业药师需要具备一定的专业素养和职业道德。
他们需要遵守相关法律法规，严格执行药品管理规定，不得违法乱纪。
他们需要保守顾客的个人信息和用药隐私，保障顾客的权益和利益。
他们还需要具备良好的沟通能力和服务意识，耐心细致地为顾客提供服务，赢得顾客的信任和好评。
药品零售执业药师是药品行业中不可或缺的一员，他们在保障顾客用药安全和健康方面发挥着重要作用。
药品零售执业药师需要具备专业知识和技能，遵守职业操守，提供优质的药品服务。
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发达国家的药房和药师管理_单选题1. 美国药师的职责由（）制定A 、NABPB 、SBPC 、FDAD 、美国药学会（APhA）2. 随着药学技术和服务理念的不断发展，药学服务模式已由过去的"以药物为中心"逐渐向"以（）为中心"转变。
A 、病种B 、病人C 、医师D 、疾病3.各州药房法考试的考试内容不包括A 、药学服务B 、发证、注册、执业要求C 、药事法律框架及术语D 、基础学科4.美国执业药师继续教育的管理采用A 、学分制B 、学时制C 、会议制D 、活动制5. 以下哪项内容确立了FDA对网络药房的监管权A 、网络药房认证计划B 、《互联网药房消费者保护法案》C 、GPPD 、标准州药房法6. 根据《标准州药房法》的规定，美国的执业药师，每（）年要进行一次再注册。
A 、1年B 、2年C 、3年D 、4年7. 在哪类网络药房中，不凭医师处方即可买到处方药A 、传统网络药房B 、传统药店合伙人开办的网络药房C 、纯网络药店8.我国《优良药房工作规范（2005）》的法律地位如何A 、法律B 、行政法规C 、规章D 、行业自律性规范9. 美国州药房法的执法机构是A 、NABPB 、SBPC 、FTCD 、FDA10. 接受美国药学教育的药学人员，申请药师资格考试时，不需要参加哪项考试A 、北美药师发证考试B 、州药房法考试C 、国外药学教育同等性考试D 、药学技术人员资格考试11. 美国《标准州药房法》规定，开办药房必须配备A 、药师B 、执业药师C 、见习药师D 、药学技术人员12. 如今，英国皇家药师协会将药房、药师和药学技术人员的注册监管职责转交给A 、英国通用药学委员会B 、人用药品委员会C 、药典委员会D 、草药顾问委员会13. 1992年FIP根据"药学服务"的理念起草（），是衡量药师为病人或消费者服务的标准，即药师在药品供应、促进健康、提高病人自我保健和改善处方质量等活动中贯彻"药学服务"的具体标准A 、初级卫生保健宣言B 、GPP宣言C 、优质药房工作规范D 、发展中国家GPP14. 发达国家药师大部分分布在何领域A 、药品生产领域B 、药品销售领域C 、药品流通领域D 、药品使用领域15. 日本监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会16. 英国监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会17. 美国监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会18. 日本规范药师行为的法规是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法19. 英国规范药房药师行为的法规是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法20. 美国统一规范药房药师执业基本要求的是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法21美国药师的继续教育叙述不正确的是A 、美国标准州药房法规定：各州的药房理事会应制定药学继续教育的计划、内容、费用以及相应的措施B 、所有药学继续教育的内容必须经美国药学教育委员会(ACPE)认可，州药房理事会批准C 、药学继续教育内容有提高药学服务质量以及相应的药事法规D 、都需交费22. 国外药学教育同等性考试范围不包括A 、语言学B 、药学学科C 、生物医学/临床科学D 、经济、社会、管理科学23. 有关美国药师的再注册叙述错误的是A 、在规定的时间段内提出再注册申请B 、同时提交州药房理事会规定的相关内容C 、如果暂扣执照，则必须通过再注册发照考试D 、如果该药师的执照失效后的三年内没有向各州的药房理事会提出再注册申请则必须通过再注册发照考试,除非能证明在这段时间是在他州执业24. 美国药师的业务标准内容不包括A 、解释和配制处方B 、临床冲突的解决C 、回答病人和其它专业医务人员的咨询D 、药物治疗的监护工作25. 美国药师考试中通过对患者相关信息的评价，判定不包括A 、患者患病既往史B 、所患疾病C 、是否需要治疗D 、影响健康、药物治疗以及疾病控制的关键因素26. 美国药师考试中保证药物治疗方案的合理性内容不包括A 、剂量B 、剂型C 、配伍用药D 、给药途径27. 各州药房法规考试错误的叙述为A 、也是由NABP组织B 、考试费$170C 、考试大约需要二小时D 、180个题28. 下列哪项不是模拟考试（Pre-NAPLEX）特点A 、费用$50B 、在家可以C 、图书馆也可D 、难度比正式考试容易29. 有关北美药师发证考试错误的叙述为A 、由NABP组织B 、考试费$430C 、大约需要4小时20分种D 、180个题30.美国见习药师的认证哪项错误A 、由州发证在药师的指导、监督下从事药房服务B 、毕业于认可的药学院校或通过外国药学教育同等性考试，由州发证，以积累药房服务的实际经验C 、暂扣执照的药师D 、各方均合格正等待考试的人31.美国加州药师的资格哪项是错误的A 、18岁以上B 、毕业于ACPE认可的药学院校的药学专业，并获得学士学位或Pharma.DC 、如毕业于国外的药学院校，需通过外国药学毕业等同性考试(FPGEE），并取得英语口语考试成绩60分以上D 、必须完成150个学分，其中90个学分必须是从药学院获得32. 美国药师的类别不包括：A 、药师B 、临床药师C 、见习药师D 、药房技术人员33. 新西兰GPP要求药师具备制备非无菌（普通）制剂的能力，但不包括A 、能临时制备少量霜膏、油膏B 、能临时制备少量栓剂、合剂C 、能临时制备少量针剂D 、能临时制备少量溶液和混悬剂34. 优良药房工作规范（GPP）始于A 、1933年美国连锁药房协会(NACDS)B 、1978年阿拉木图初级卫生保健宣言C 、1993年国际药联（FIP）东京世界药学大会D 、1998年FIP执行委员会35. 发达国家药房的类别没有A 、社区药房B 、医院药房C 、家庭药房D 、网络药房36. 英国皇家药师协会受理公众的投诉内容不包括A 、调配错误B 、标签书写差错C 、销售过期药品D 、销售假冒药品37. 有关美国药房理事会协会正确的描述为A 、只代表美国各州药房理事会B 、是药房理事会制定、推行、执行的唯一组织C 、制订州间药师的发证规定D 、在药师发证及药学服务方面则由州自行安排38. GPP是下列哪项的缩写A 、网络药房B 、住院药房C 、优良药房D 、社区药房39. FIP是下列哪项的缩写A 、美国全国药房理事会协会B 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、国际药联40. NABP是下列哪项的缩写A 、美国全国药房理事会协会B 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、国际药联发达国家的药房和药师管理_多选题1. 药房技术人员向州药房理事会注册，可从事一些药房服务，但不包括以下哪些A 、药品利用评价B 、临床冲突的解决C 、与医师商讨医嘱或治疗方案的修改D 、向患者提供咨询E 、核对处方F 、接收新的处方药处方2. 执业药师继续教育的形式可以是A 、现场授课B 、远程网络教育C 、参加州药房理事会的会议D 、学术研讨会3. 北美药师发证考试的内容包括哪几个部分A 、实施药物治疗、改善患者预后B 、确保配制制剂、调剂的安全有效C 、提供药物信息、提高公众健康水平D 、药事法律框架及术语4. 美国药师考试有哪几种A 、北美药师发证考试B 、州药房法考试C 、国外药学教育同等性考试D 、药学技术人员资格考试5.在美国，网络药房主要的管理机构有A 、美国连锁药房协会B 、州药房理事C 、相应联邦机构D 、FDA6. GPP的宗旨是A 、确保药学服务的质量B 、扩展药学服务项目与内容C 、提升药师的专业水平D 、促进人民身体健康7. 发达国家药房的类别A 、社区药房B 、医院药房C 、网络药房D 、药库E 、家庭药房8.美国药房、药师监督管理机构或组织包括A 、全国药房理事会协会B 、各州药房理事会C 、美国药学会D 、皇家药学会9. 符合哪些条件，可以申请在美国成为执业药师？A 、达到规定年龄B 、品德良好C 、通过药房理事会的考试D 、从药房理事会认可的药学院校毕业并取得药学专业学位E 、按药房理事会要求交费并提交书面申请书F 、完成药房理事会规定的实习年限10. 美国药师考试中药事法律框架及术语内容有A 、有关药品生产的法律术语B 、有关药品储存法律术语C 、有关药品分发法律术语D 、有关药品调配法律术语E 、明确药品执法机构的职责、权力11. 美国药师考试中确保配制制剂、调剂的安全、正确内容有A 、配制制剂B 、调剂C 、服药频度的计算D 、药物选择E 、调配药物12. 美国药师考试内容有A 、实施药物治疗、改善患者的预后B 、确保配制制剂、调剂的安全、正确C 、各州药师法规D 、提供药物信息以及提高公众的健康E 、药事法律框架及术语13. 毕业于国外的药学院校获得药师的资格（NABP）必需A 、提供完整并经核实的学习经历B 、已取得国外药师的资格C 、通过药学等同性考试D 、通过交流能力测试E 、英语口语考试成绩60分以上14发达国家药师的职责包括哪些A 、审核医疗文件B 、处方调配C 、药房制剂D 、患者健康教育E 、提供药物信息F 、临床药学与药疗服务15. 网络药房对消费者的不利面有A 、较难鉴别网络药房的合法性B 、药品存在问题的可能较大C 、药剂师可能不能给予足够的指导D 、价格欺诈E 、不方便向药剂师咨询一些隐私问题16. 美国连锁药房协会(NACDS)特点A 、1933年成立B 、促进医药连锁业的发展和繁荣C 、与政府沟通D 、努力影响政府和立法E 、争取成员的最大利益17美国零售药房的特点为A 、规模经营、集中度高B 、经营种类多样C 、经营自有品牌产品D 、高科技的大量应用E 、处处体现"以人为本"为精神18. 新西兰GPP内容有A 、要求药房工作以专业的方式进行B 、促进合理用药，达到最佳的治疗效果C 、提供基本医疗卫生保健的技能D 、具备组织安排自身工作的能力E 、药师有研究和提供信息的能力19. GPP的宗旨为A 、确保药学服务的质量B 、扩展药学服务项目与内容C 、提升药师的专业水平D 、促进人民身体健康E 、进行相应的医疗保险制度的改革20.美国非处方药的零售商必须向州药房理事会提交以下信息以获准销售A 、零售商的姓名、地址、电话B 、每个业务单位的名称C 、药品仓储、保管、发放负责人的姓名、联系方式D 、非处方药的相关资料E 、如有变化必须在30天内向州药房理事会汇报21. 发达国家开设药房的条件为A 、必须配备执业药师B 、执业药师不得离岗C 、值班执业药师的姓名要显著标示D 、要有保证药品质量的相应硬件设施（场所、设备）E 、还要有相应的规章制度22. 日本药剂师协会职责为：A 、完善药剂师的教育以及继续教育B 、促进医药分业C 、进行相应的医疗保险制度的改革D 、制定非处方药的对策E 、积极参与老年人的医保23美国药品使用的法律有A 、标准州药房法B 、国家药房法C 、各州的药房法D 、药剂师法E 、美国药房理事会协会标准发达国家的药房和药师管理_判断题1. 美国每位执业药师和见习药师必须每年更新一次个人的实践资格证书，并在规定的时间段内提出再注册申请。