参芪降糖颗粒对老年2型糖尿病患者心率变异性的影响
沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察
沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察1. 引言1.1 疾病背景糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，主要分为１型糖尿病和２型糖尿病两种类型。
２型糖尿病是最常见的一种类型，通常发生在中年和老年人身上。
这种疾病的发病机制主要是由于胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足或两者兼有引起的。
糖尿病患者如果不及时控制血糖，会导致一系列严重的健康问题，包括心血管疾病、肾脏疾病、视网膜病变等。
寻找有效的降糖治疗方法对于控制糖尿病的发展至关重要。
沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种中药制剂，据报道具有降血糖、改善胰岛功能、抗氧化等多种作用。
本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒在治疗２型糖尿病患者中的临床疗效，为临床治疗提供更多可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效，探讨其对血糖、血脂及临床症状的影响，为临床治疗提供依据。
具体包括以下几个方面：1. 评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者的降糖效果，观察其对空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等指标的影响。
2. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血脂代谢的影响，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等指标的变化情况。
3. 观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗对2型糖尿病患者临床症状的改善情况，如多饮、多尿、体重变化等。
4. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒在2型糖尿病治疗中的安全性，观察其是否会出现明显的副作用及不良反应。
1.3 研究对象本研究选取了２型糖尿病患者４６例作为研究对象。
这些患者的年龄在４５岁至６５岁之间，其中男性２２例，女性２４例。
所有患者均经临床确诊为２型糖尿病，血糖控制不佳，胰岛素抵抗明显，长期口服降糖药物效果不佳。
患者排除有严重心脏病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等严重合并症的情况，且在研究期间未接受其他降糖药物或草药治疗。
研究对象的基本特征如下：平均年龄５３岁，平均病程７年，平均体重７２kg，平均糖化血红蛋白为８.５％。
参芪降糖颗粒应用于2
参芪降糖颗粒应用于2摘要：目的：总结参芪降糖颗粒在2 型糖尿病肾病的治疗中的作用结果，并对治疗效果进行评价。
方法：选取46 例采用参芪降糖颗粒治疗的2 型糖尿病肾病患者和40 例接受常规治疗的患者，比较两组治疗后症状的改变及临床疗效的差别。
结果：治疗后结合尿量、血钾浓度和尿酸量的观察发现，研究组治疗效果相较于对照组是明显的，疗效确切，没有不良反应发生；进行参芪降糖颗粒治疗的研究组患者的胰岛素、Ｃ肽、糖化血红蛋白等临床指标均好于对照组（P<0.05）。
两组的疗效比较，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：参芪降糖颗粒用于2 型糖尿病肾病治疗，临床治疗效果理想，明显提高患者的诊治质量，值得临床广泛推广。
关键词：2 型糖尿病肾病；参芪降糖颗；临床疗效【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）13-0348-022 型糖尿病肾病在患有糖尿病的患者中是一种常见并发症，在临床中是受到很高重视的一类疾病，是临床中较为难治的疾病［1］。
在治疗中，如果效果不佳，会导致病情恶化，威胁患者的健康，还会影响生命安全［2］。
该疾病主要表现为蛋白尿、水肿、高血压、肾功能渐进性损害，治疗不及时，会引起脏器功能衰竭，导致患者死亡，因此，尽量选择药到病除的治疗措施是临床治疗的关键［3-5］。
药物治疗依然是本病的最佳途径，大多数医师选择的药物为控制血糖、降血脂、降血压、扩血管改善循环类药物。
然而，何种药物最有效果一直众说纷纭，本文主要选取患有2 型糖尿病肾病的86 例患者作为研究对象，并随机选取其中的46 例患者作为研究组，在治疗中使用参芪降糖颗，其余患者进行常规治疗，现将对比观察结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取46 例采用参芪降糖颗治疗的2 型糖尿病肾病患者和40 例接受常规治疗的患者作为研究对象。
研究组患者年龄在29-76 岁之间，平均年龄52.2 岁，对照组年龄为29-73 岁，两组患者在年龄、病程和文化程度方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
参芪降糖颗粒与降血糖西药联合治疗老年2型糖尿病血糖控制不良52例
参芪 降糖颗 粒是 中药复方 制剂 ，由人参 （ 茎叶） 皂苷 、五 味子、黄芪 、山药 、 地黄 、覆盆子 、麦冬 、茯苓 、天花粉 、泽 泻 、枸杞子组成 。具 有益气养阴 、滋脾补 肾的功效 。有文献 报道ｆ，参芪降糖颗粒能使链佐 星诱导 的高 血糖大 鼠的血糖 ２ ］
水平 明显降低 ，胰腺 ｐ细胞的形态和数 目有所改善 ， 具有对 抗胰 岛素抵抗 、促进 ｐ细胞 的修 复、促进胰 岛素分 泌、增强
的作用下 ，可使之再 激活 、 长繁殖 ， 生 使受累 的神 经节 发炎 及坏死 ， 生神经痛。同时 ， 产 再激活 的病毒可沿着 周围神 经
散膏外敷治疗带状疱疹具有原料易得、 方法简便且有实效
等 优点 。
（ ： ０１ ０— 收稿 ２１— ２ １） ５
（ 发稿编辑：杨海陆）
２ ２ 观 察指标 ． 每周测 Ｆ Ｇ、Ｐ Ｐ ＢＧ，每 ４周测 Ｈｂ Ｃ Ａ１ 、
在 ｐ细胞功 能减退 和胰 岛素抵抗 。多数糖 尿病 患者最 终都
需要联合 不同作用机制的药物来控制血糖 ，即使如此 ，临床
中 国 乡村 医药 杂 志
上也常 出现 降糖药 的继 发或原 发失效 。
糖作用 ；泽泻 、茯苓调 节血脂 ；麦冬 、枸杞 子 、天花粉 、地 黄、覆盆 子、五 味子 等滋 阴药 物能使肝糖原 输出减少 ，从 而 降低 空腹 、餐 后血糖及糖 化血 红蛋 白水平 。 老年人体质减弱 ， 脏器功能减退 ，盲 目加大西药 剂量容
制高胆 固醇血症之功效。它通过刺激葡萄糖 的氧化 ，促进糖
（ 收稿： ０１ ０－ ２ １— ２ １） ５
原分解或抑制乳酸台成肝糖原 ；黄芪 、山药益气健脾 ，有降
（ 发稿编辑 ：白兰芳）
参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析
准 6[ 1] 。治愈: 大便正常, 其他 症状消失, 临床检 验正常。 好转: 大便次数明显减少, 其他症状改善。未愈: 症状未见 改善。 4 治疗结果
治疗组显效 31例 ( 58. 5% ) , 有效 15 例 ( 28. 3% ), 无 效 7 例 ( 13. 2% ), 总 有效率 86. 8% , 平均腹 泻停止天 数 ( 9. 32 ? 0. 38) 天。对照组 显效 25 例 ( 47. 2% ), 有效 16 ( 30. 2% ) , 无效 12例 ( 22. 6% ), 总有效率 77. 4% , 平均腹 泻停止天数 ( 12. 61 ? 0. 62) 天。两组总有效率比较有显著 性差异 ( P < 0. 05) 。 5 病案举例
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实用中医药杂志 2009年 12月 第 25卷 12期 (总第 203期 )
JOURNAL O F PRACT ICAL TRAD IT IONAL CH INE SE M EDICINE 2009 Vo.l 25 N o. 12
H bA1C, F ins and C - peptide of both groupsw ere mi proved, but FBG, 2hBG, H bA1C and F ins of the study group decreased m ore s ign ifican t ( P < 0. 05) . C onclusion: Shenq i J iangtang Granu le has obvious effect on type 2 d iabetesm ellitus of deficiency of both q i
沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察
沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，其主要分为１型和２型两种。
２型糖尿病是糖尿病中最常见的类型，其发病与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。
目前，２型糖尿病已成为全球性的健康问题，给患者生活带来了巨大的负担，也增加了医疗资源的压力。
随着医学研究的不断深入和进步，人们对于２型糖尿病的治疗也有了更多的认识。
传统的治疗方法主要包括药物治疗和生活方式干预，部分患者对于常规药物治疗效果不佳或存在耐药性。
探索具有独特疗效和安全性的新型药物对于改善２型糖尿病患者的治疗效果具有积极的意义。
沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种新型药物，其具有独特的降糖作用，已在临床上得到广泛应用。
本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒对２型糖尿病的治疗效果，为临床治疗提供更多的选择和参考。
通过对４６例２型糖尿病患者进行观察和分析，我们希望能够为该药物的应用提供更多的科学依据，为２型糖尿病患者的治疗带来新的希望。
研究目的：本研究旨在评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性，探讨该疗法对病情的影响，为临床治疗提供更多选项和参考。
通过临床观察46例2型糖尿病患者的治疗过程和结果，分析不同治疗时间段内血糖水平的变化，评估疗效及不良反应发生情况，为进一步优化2型糖尿病治疗方案提供依据。
本研究旨在探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者胰岛素抵抗、胰岛素分泌和血糖调节的影响，为临床个体化治疗提供更多可选方案。
2. 正文2.1 研究对象本研究共纳入46例2型糖尿病患者作为研究对象，其中男性22例，女性24例，年龄范围在40岁-65岁之间。
所有患者均为首次确诊2型糖尿病，符合国际糖尿病联合会发布的2型糖尿病诊断标准。
在纳入研究的过程中，排除了同时患有其他重要疾病的患者，并且患者需符合本研究的入选标准。
患者入组后，根据随机数字表法将其分为两组，实验组和对照组。
参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者临床有效性的系统评价
参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者临床有效性的系统评价方朝晖;赵进东;舒仪琼;鲍陶陶;王欢;凌含鹏;谢峰涛;侍磊【摘要】目的：评价参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者作用的有效性。
方法：计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Pubmed Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方期刊数据库等相关资料,按照Cochrane系统评价的方法,客观评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。
结果：共纳入7个随机对照试验,包括617例患者。
结果显示,参芪降糖颗粒能降低2型糖尿病患者空腹血糖[MD=1.06,95%CI（0.79,1.33）,P〈0.01],降低餐后2h血糖[MD=1.17,95%CI（0.81,1.52）,P 〈0.01],提高临床疗效[RD=-0.18,95%CI（-0.26,-0.11）,P〈0.01]。
结论：参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者降糖作用是有效的。
【期刊名称】《江西中医药大学学报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】4页(P32-34,38)【关键词】参芪降糖颗粒;2型糖尿病;有效性;系统评价【作者】方朝晖;赵进东;舒仪琼;鲍陶陶;王欢;凌含鹏;谢峰涛;侍磊【作者单位】;;;;;;;;【正文语种】中文【中图分类】R289.5随着我国人民生活水平的提高，生活方式的改变，中国成年人群的糖尿病总体发病率估计为11.6%[1]，糖尿病的防治已成为我国公共卫生事业需要迫切解决的问题。
目前，2型糖尿病患者药物治疗中以西药口服降糖药、胰岛素为主，然而糖尿病患者的血糖控制达标率不到三分之一。
中医药防治糖尿病的优势在于“未病先防、既病防变”和“全身调理、温和降糖”。
经临床观察发现2型糖尿病患者经糖尿病常规降糖及联合具有益气养阴功效的参芪降糖颗粒治疗，血糖控制更佳。
鉴于此，本研究旨在采用Meta分析的方法，对目前国内临床上有关评价糖尿病常规治疗联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者的研究结果进行其有效性系统评价，以期为其临床应用提供证据。
参芪降糖颗粒辅助二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗指数的影响
实用中西医结合临床2021年3月第21卷第6期•19•参芪降糖颗粒辅助二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗指数的影响任慧(河南省项城市第一人医院内分泌科项城466299)摘要：目的：探究参芪降糖颗粒辅助二甲双胍洽疗2型糖尿病患者的效果。
方法：选取2017年1月~2020年1月收洽的156例2型糖尿病患者，按随机数字表法分为对照组和实验组，各78例。
两组均予以常规洽疗，在此基础上对照组加用二甲双胍洽疗，实验组在对照组基础上加用参芪降糖颗粒洽疗。
对比两组临床疗效、洽疗前后糖代谢指标(糖化血红蛋白、餐后2h血糖、空腹血糖)、胰岛茁细胞功能(胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数)水平变化。
结果：实验组洽疗总有效率为92.31%(72/78),高于对照组的80.77%(63/78)(P<0.05)；洽疗后实验组糖化血红蛋白、餐后2h血糖、空腹血糖水平均低于对照组(P V0.05)；洽疗后实验组胰岛素抵抗指数水平低于对照组，胰岛素分泌指数水平高于对照组(P V0.05)。
结论：2型糖尿病患者应用参芪降糖颗粒辅助二甲双胍洽疗效果显著，可有效调节血糖水平，改善胰岛茁细胞功能。
关键词：2型糖尿病；二甲双胍；参芪降糖颗粒中图分类号：R587.1文献标识码：B2型糖尿病(Type2Diabetes Mellitus,T2DM)为非胰岛素依赖性疾病，患者相对缺乏胰岛素,但自身合成胰岛素功能并未完全丧失。
有研究发现,T2DM 发病原因和胰岛素抵抗、胰岛茁细胞分泌功能缺陷有关,治疗关键在于有效控制胰岛素抵抗、恢复胰岛茁细胞分泌功能，降低血糖含量叭临床针对T2DM 治疗以胰岛素注射、降糖药物口服为主，因药物口服具有便利性等优势,被广大医患所接受。
二甲双胍是临床治疗T2DM常用药物，能改善患者胰岛素抵抗倒。
参芪降糖颗粒为中成药,由黄芪、人参、五味子、地黄、麦冬、山药、天花粉、泽泻、茯苓、覆盆子、枸杞子等组成,具有益气养阴、滋脾补肾之功效。
参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效评价
参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效评价夏全兵【摘要】目的：探讨参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病患者临床疗效及对血清炎性因子的影响。
方法将医院收治的120例气阴两虚型老年2型糖尿病患者，随机分为研究组和对照组，各60例。
对照组患者给予阿卡波糖干预治疗，研究组患者在对照组基础上加用参芪降糖颗粒，两组患者均以30 d为1个疗程，连续治疗4个疗程。
检测两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、白细胞介素6（IL－6）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、超敏C反应蛋白（hs－CRP）水平变化情况。
比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。
结果研究组总有效率为95.00%，显著高于对照组的73.33%（ P＜0.05）；治疗后，两组患者FPG，2 h PG，HbA1C，IL－6、TNF－α及hs－CRP水平均显著降低（ P＜0.05），且研究组显著低于对照组（ P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0.05）。
结论参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效显著，安全性高，值得临床推广。
%Objective To explore the clinical efficacy of Shenqi Jiangtang Granules combined with acarbose in treating elderly patients with type 2 diabetes of Qi-Yin deficiency and its influence on serum inflammatory factors. Methods 120 cases of elderly patients with type 2 diabetes treated in the hospital were divided into two groups randomly,60 cases in each group. The control group was treated with acarbose,and the study group was treated with Shenqi Jiangtang Granules on the basis ofthe control group. 30 d was 1 course of treatment,and the two groupswere treated for 4 courses continuously. The clinical efficacy and adverse reactions in the two groups were compared,and fasting plasma glucose (FPG),postprandial-2 h blood glucose (2 h PG),and changes of glycosylated hemoglobin (HbA1C) levels and interleukin -6 (IL-6),tumor necrosis factor alpha (TNF-α),high sensitive-C reactive protein (hs-CRP) levels were checked before and after treatment in the two groups. Results The total effective rate of the study group was 95. 00%,which was significantly higher than 73. 33% of the control group( P < 0. 05). After treatment,the levels of FPG,2 h PG,HbA1C, IL-6,TNF-α,and hs-CRP significantly decreased in the two groups( P < 0. 05),and the decreases in the study group were signif-icantly more than those of the control group( P < 0. 05). There was no significant difference in the incidence rate of adverse reactions between the two groups( P > 0. 05). Conclusion Shenqijiangtang granule combined with acarbose in treating elderly patients with type 2 diabetes has significant efficacy with high safety,which is worthy of clinical promotion.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)022【总页数】3页(P48-50)【关键词】2型糖尿病;气阴两虚型;老年;阿卡波糖;参芪降糖颗粒;炎性因子【作者】夏全兵【作者单位】湖北省黄冈市浠水县人民医院内分泌科，湖北黄冈 438200【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R2862型糖尿病是以高血糖为主要临床特征的内分泌代谢紊乱性疾病。
参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病的疗效
基 金 项 目：海 南 省 自 然 科 学 基 金 项 目 资 助（ ２０１３２７１ ） １ 海口市第三人民医院 通讯作者：黄 达（１９７１－） ，男，主 治 医 师，主 要 从 事 神 经 脑 血 管 疾 病 的
治疗与科研工作。 第一作者：李 玻（１９７４－） ，男， 主治医 师，主要从 事脑血 管疾 病 的治疗
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品，可共奏益气养阴之功，人参皂甙在降低血糖的同时，刺激胰 岛释放胰岛素，使血浆胰岛素含量也有所增加，黄芪可以促进 了 β细胞的修复，增强胰岛素生物活性作用。 本研究结果与有 关报道相近〔５〕 。
４ 参考文献
１ 王在平 畅参芪降糖颗粒对 ２ 型 糖尿病 胰 岛 素 抵 抗 患 者 的 临 床 观 察 〔 Ｊ〕 ．内蒙古中医药，２０１３；３２（１３） ：１２３－４．
裴智梅 参芪降糖颗粒辅助治疗 ２ 型糖尿病的疗效 第 １６ 期
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参芪降糖颗粒辅助治疗 ２ 型糖尿病的疗效
裴智梅 （ 长春市中心医院中医科，吉林 长春 １３００５１）
〔 摘 要〕 目的 探讨参芪降糖颗粒辅助治疗 ２ 型糖尿病（ Ｔ２ＤＭ） 的临床疗效。 方法 选取 ２０１０ 年 １ 月至 ２０１３ 年 １２ 月该院收治的 Ｔ２ＤＭ 患 者 ２８０ 例，随机分成观察组和对照组，每组 １４０ 例，对照组给予格列本脲片和二甲双胍片治疗，观察组在对照组的基础上加服参芪 降糖颗粒，对比分 析两组患者的临床疗效和不良反应。 结果 治疗 １ 个月后，观察组治疗效果明显优于对照组（ 总有效率 ９６畅５％ ｖｓ ７０畅７％） ，观察组无 １ 例出现不良 反应；对照组不良反应的发生率为 １０％，两组比较差异均有统计学意义（ Ｐ＜０．０５） 。 结论 给予 Ｔ２ＤＭ 患者参芪降糖颗粒辅助治疗可明显改善患者 的临床症状，且不良反应少，值得在临床上推广应用。
参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果
参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果
杨欣
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2017(036)006
【摘要】目的:分析参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗患者治疗中的临床效果.方法:60例2型糖尿病胰岛素抵抗患者,随机分为对照组和研究组,各30例.对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组在空腹血糖指数、餐后2h血糖指数、糖化血红蛋白指数指标改善情况优于对照组(P＜0.05);研究组在空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:对2型糖尿病胰岛素抵抗患者采用参芪降糖颗粒治疗方法,效果显著,患者各项指标改善情况良好,值得大力推广.
【总页数】1页(P8)
【作者】杨欣
【作者单位】天津市第二医院天津300141
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察
2.参芪降糖颗粒辅治对口服降糖药治疗失败的2型糖尿病患者胰岛素抵抗、自主神经功能、心血管靶器官损害的影响
3.二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者临床效果
观察4.参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病的临床效果观察5.参芪降糖颗粒辅助二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗指数的影响
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参麦降糖颗粒在老年糖尿病患者中的临床效果及对血糖波动的影响研究
参麦降糖颗粒在老年糖尿病患者中的临床效果及对血糖波动的影响研究目的探讨参麦降糖颗粒在老年糖尿病患者中的效果及对血糖波动的影响。
方法取老年糖尿病患者60例，随机数字法分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。
对照组采用格列吡嗪治疗，观察组采用参麦降糖颗粒治疗，比较2组疗效及对血糖波动的影响。
结果观察组治疗后FBG、PPBG、HbA1C水平，低于对照组（P ＜0.05）。
结论老年糖尿病患者采用参麦降糖颗粒治疗效果理想，值得推广应用。
标签：老年糖尿病；格列吡嗪；参麦降糖颗粒；血液流变学；血糖波动糖尿病多发生在老年人群中，由于患者年龄较大，再加上机体免疫出现下降、基础疾病等导致以高血糖为主要特征的内分泌代谢综合征。
祖国中医认为，老年糖尿病属于“消渴”、“消瘅”等范畴，是由于机体脾肾亏虚等引起，导致淤血内阻引起。
常规方法以格列吡嗪等治疗为主，药物属于西医降糖药物，虽然能快速降低患者血糖，但是治疗过程中患者血糖波动较大。
因此，本课题以老年糖尿病患者60例作为研究对象，探讨参麦降糖颗粒在老年糖尿病患者中治疗效果及对血糖波动的影响，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料取2014年12月～2016年10月老年糖尿病患者60例，随机分为对照组和观察组，每组各30例。
对照组男19例，女11例，年龄31～63岁，平均年龄（50.92±5.39）岁，病程1～14年，平均病程（8.94±1.36）年，体重指数（BMI）21～25 kg/m2，平均（23.89±2.73）kg/m2。
观察组男17例，女13例，年龄30～64岁，平均年龄（51.46±5.31）岁，病程1～15年，平均病程（8.59±1.23）年，体重指数（BMI）20～26 kg/m2，平均（24.01±2.52）kg/m2。
入选患者均符合2010年中国糖尿病分会制定的关于糖尿病临床诊断标准，均经过血糖测定得到确诊。
参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血清胰高血糖素样肽-1和C-反应蛋白的影响
-药物与临床•参夷降糖颗粒对2型糖尿病患者血清胰高血糖素样肽1和C-反应蛋白的影响李晓琳】，马静1*，王艳萍2（1,中国人民武装警察部队特色医学中心药剂科，天津300162'.南通大学附属医院内分泌科,南通226001）摘要：目的探究参黄降糖颗粒对2型糖尿病（T2DM）患者血清w高血糖素样肽-1CGLP-1）和C-反应蛋白（CRP）9影响。
方法根据不同治疗方法将104例T2DM患者分为WX素组（IN组）与WX素联合参黄降糖颗粒组（SQ组），每组52例。
IN组和SQ组患者一般资料比较差异无统计学•义°通过分析IN组和SQ组患者9临床疗效、血脂水平、CRP含量、GLP-1水平和血糖水平9差异性来探究参黄降糖颗粒对T2DM患者血清CRP和GLP-19影响。
结果'冶疗后，SQ组患者为显著治疗效果9有35人，无显著治疗效果9有2人；IN组患者为显著治疗效果9有21人，无显著治疗效果9有7人；SQ组患者9治疗效果略高于IN组，但差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗前，IN组和SQ组患者血糖指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后，IN组和SQ组患者血糖水平显著改善（P V0.05）,SQ组患者空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（Hb Aic）显著低于IN组（P V0.05）；治疗前IN组和SQ组患者CRP含量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后，SQ组和IN组患者CRP含量分别为（5.12土0.27），（7.33土0.46）mg•L1，均低于治疗前（P V0.05），SQ组患者CRP含量显著低于IN组（P V0.05）；治疗前，IN组和SQ组患者血脂及GLP-1水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后IN组和SQ组患者血脂及GLP-l水平显著改善（P V0.05）,SQ 组患者三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和总胆固醇（TC）数值显著低于IN组，GLP-1水平显著高于IN组（P V0.05）结论T2DM患者采用参英降糖颗粒治疗后效果较佳，能明显改善患者体内血清中GLP-1.CRP与血糖水平°关键词：参英降糖颗粒；2型糖尿病；胰高血糖素样肽-1；C-f应蛋白DOI：10.3969/j.issn.10042407.202101021中图分类号：R977文献标志码:A文章编号：10042407（2021）01-0101-04Effect of Shenqi Jiangtang Granules on serum glucagon-like peptide-1and C-reac-tive protein in patients with type2diabetesLI Xiaolin1,MA Jing1*,WANG Yanping2（1.Department of Pharmacy,Characteristic Medical Center of Chinese People's Armed Police Force,Tianjin300162,China'.Department of Endocrinology?Affiliated Hospital of Nantong University,Nantong226001,China）Abstract:To investigate the effect of Shenqi Jiangtang Granules on serum glucagon-like peptide-1（GLP-1）and C-reac-tive protein（CRP）i n patients with type2diabetes（T2DM）.According to different treatment methods,104T2DM patients were divided into the insulin group（IN group）and the insulin combined with Shenqi Jiangtang Granule group（SQ group）, 52patients in each group.There was no significant difference in general information between the IN group and the SQ group.The effects of Shenqi Jiangtang Granules on serum CRP and GLP-1in patients with T2DM were investigated by analyzing the differences in clinical efficacy,blood lipid levels,CRP levels,GLP-1expression levels,and blood glucose levels of patients in the IN and SQ groups.After treatment,35patients in the SQ group had significant treatment effects,and2patients had no significan""rea"men"e f ec"s'21paien"sin"heIN group had significan""rea"men"e f ec"s,and7pa"ien"s had no significan" treatment effects'he treatment effects in the SQ group were slightly higher than those in the IN group,but there was no significant difference between the groups（P〉0.05）;before treatment,there was a small difference in blood glucose indicators between the IN group and the SQ group（P〉0.05）.After treatment,fhe difference of blood glucose levels of the IN group and the SQ group changed significantly（P V0.05）.The fasting plasma glucose（FPG）,Glycated hemoglobin（Hb Aic）,and other values in the SQ group were significantly lower than those in the IN group（P V0.05）.Before treatment,the CRP content of the IN group and the SQ group was slightly different（P〉0.05）Aft e r treatment,the CRP cont e nt in the SQ group and the IN group was（5.12土0.27）and（7.33土0.46）mg•L1,which were lower than before treatment（P V0.05）.The cont e nt of CRP in SQ group was significantly lower than that in the IN group（P V0.05）.Before treatment,the difference of blood lipid and GLP-1levels of patients in the IN group and the SQ group was small（P〉0.05）.After treatment,the levels of blood lipids and GLP-1of the patients in the IN group and the SQ group were significantly changed（P V0.05）.Compared with the IN group,the triglycerides （TG）,serum high density lipoprotein（HDL-C）and total cholesterol（TC）values in the SQ group were significantly lower than those in the IN group,and the GLP-1levels were significantly higher than those in the IN group（P V0.05）.T2DM patients treated with Shenqi Jiangtang Granules have better effect,and can significantly ameliorate the expression of GLP-1,CRP andbloodglucoseinpaien"sserum.Keywords:ShenqiJiang"angGranules'ype2diabe"es'Glucagon-likepepide-1'C-reacivepro"ein基金项目：国家自然科学基金项目（编号=81870544）作者简介：李晓琳，女，药师通信作者：马静，女，药师糖尿病（DM）属于一种代谢性疾病，进食多、活动少所导致的肥胖是DM主要的发病原因口*。
参芪降糖颗粒联合二甲双胍在老年2型糖尿病治疗中的效果观察
参芪降糖颗粒联合二甲双胍在老年 2型糖尿病治疗中的效果观察摘要：目的：探究2型糖尿病治疗中，应用参芪降糖联合二甲双胍治疗的效果。
方法：回顾本院收治的老年2型糖尿病患者100例进行研究，结合患者治疗形式，针对二甲双胍治疗的50例（对照组）、参芪降糖联合二甲双胍治疗的50例（观察组），展开病情观察，统计患者血糖控制有关数值；统计治疗中患者出现胃肠道反应、体质量增加、低血糖的比率，进行药物安全评估。
结果：观察组患者血糖控制效果好，未发生明显药物副作用影响，（P<0.05）。
结论：参芪降糖联合二甲双胍的治疗方案，中西医结合，可由表及里控制血糖，有助于对患者血糖稳定性的维护，且合用药物后，并无明显副作用，具有安全疗效，可针对患者病征合理配药。
关键词：参芪降糖；二甲双胍；老年2型糖尿病老年2型糖尿病对人体代谢、内分泌均有不良影响，糖尿病发病趋势与老龄化人口结构的形成有直接的关系，近年来老年2型糖尿病发病率较高，主要影响患者体质量、饮食、排尿、神经等，西药治疗在短期内效果差强人意，而联合中药后，可增加药效，更快的实现血糖控制的效果，由于中药并无生理副作用，可安全配合西药起到干预血糖的效果。
1.资料与方法1.1一般资料回顾本院收治的老年2型糖尿病患者100例进行研究，结合患者治疗形式，针对二甲双胍治疗的50例（对照组：男性23例/女性27例，年龄64.23±5.96岁）、参芪降糖联合二甲双胍治疗的50例（观察组：男性21例/女性29例，年龄65.95±6.94岁），展开病情观察。
患者中医证型：上消33例、中消39例、下消28例。
患者文化程度、治疗时间、用药史无对比意义，P>0.05.排除条件：药物过敏；患者难以依从按时服药；服药期间的饮食习惯不良；服药不积极；神经或者情感障碍。
纳入条件：依从服药；可配合称量体重；可自测血糖。
1.2方法参芪降糖国药准字Z10950075：口服颗粒，一天三次，一次3克[1]。
参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的Meta分析
参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的Meta分析薛光辉;陈思慧;李丽静;鲍慧玮;张亚杰;韩冬;马悦;马晓彤;刘佳【摘要】目的评价参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效.方法检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库、万方医学网,同时手工检索相关医学期刊、纳入相关的随机对照试验组,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.最后以相对危险系数(RR)、平均差(MD)以及95％CI表示.结果纳入的6个RCT研究,共有486例患者.Meta分析结果显示,参芪降糖颗粒试验组有效率优于对照组(RR=0.76,95％CI为0.62～0.93,P=0.008),在空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白方面,参芪降糖颗粒试验组均优于对照组(MD=-1.49,95％CI为-2.8～-0.18;MD=-2.21,95％CI为-3.09～-1.32;MD=-1.49,95％CI为-3.32～0.34).结论参芪降糖颗粒能治疗或辅助治疗2型糖尿病.%Objective To evaluate the curative effect of Shenqi Hypoglycemic Granules in the treatment of type 2 diabetes.Methods China academic journal full-text database and Chinese biomedical literature database, science and technology of China journal full-text database, and ten thousand medical networks were retrieved through computer.Meanwhile, the related medical journals were retrieved manualy.The relevant random controlled trials (RCT) were included and analyzed by RevMan 5.3 software in relative risk (RR), the mean difference (MD), and 95％ confidence interval (CI).Results 6 RCT studied were included, totally 486 patients.The Meta results showed that in terms of efficiency, ginseng and Shenqi Hypoglycemic Granules group were better than the control group (RR=0.76, 95％CI 0.62-0.93, P=0.008), In fasting plasma glucose, postprandial blood glucose, glycosylatedhemoglobin, ginseng and Shenqi Hypoglycemic Granules group were better than the control group (MD=-1.49, 95％CI-2.8——0.18;MD=-2.21, 95％CI-3.09——1.32;MD=-1.49, 95％CI-3.32-0.34).Conclusion Shenqi Hypoglycemic Granules can treat or auxiliarily treat type 2 diabetes.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2019(034)002【总页数】4页(P276-279)【关键词】参芪降糖颗粒;2型糖尿病;系统评价;Meta分析【作者】薛光辉;陈思慧;李丽静;鲍慧玮;张亚杰;韩冬;马悦;马晓彤;刘佳【作者单位】长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117;长春中医药大学, 长春 130117【正文语种】中文【中图分类】R977糖尿病是指由于胰岛素分泌不足和(或)胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病[1]。
参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床研究
参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床研究张平;陈瑀;孙源博;张春雷;刘飞;付微【期刊名称】《中华养生保健》【年(卷),期】2022(40)13【摘要】目的分析2型糖尿病患者应用参芪降糖颗粒治疗的临床效果。
方法选取2019年4月~2021年4月牡丹江医学院附属红旗医院收治的2型糖尿病患者60例纳入研究,将患者依据抛硬币法随机分成考察组、基础组,每组30例,考察组采用二甲双胍联合参芪降糖颗粒治疗,基础组单一采取二甲双胍治疗。
比较两组治疗有效率、血糖代谢指标、脂代谢指标、血流变学指标、不良反应发生率。
结果考察组治疗有效率高于基础组、不良反应发生率低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前,考察组、基础组血糖代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,考察组血糖代谢指标优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前,考察组、基础组脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,考察组脂代谢指标优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前,考察组、基础组血流变学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,考察组血流变学指标优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论2型糖尿病患者应用参芪降糖颗粒治疗可改善患者血糖、脂代谢指标,降低不良反应发生率。
【总页数】3页(P189-191)【作者】张平;陈瑀;孙源博;张春雷;刘飞;付微【作者单位】牡丹江医学院;牡丹江医学院附属红旗医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型糖尿病周围神经病变的临床研究2.参芪降糖颗粒联合二甲双胍片治疗Ⅱ型肥胖型糖尿病疗效研究3.参芪降糖颗粒联合西药治疗2型糖尿病52例的临床研究4.参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床研究5.参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病的临床效果观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性分析
参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安
全性分析
刘辉
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2024(37)3
【摘要】目的:探讨参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。
方法:研究对象选择云南省楚雄彝族自治州中医院内一科收治的老年2型糖尿病患者(符合标准180例);研究时间为2021年8月—2023年8月;将180例研究对象采用数字随机法分为对照组(90例,均给予二甲双胍治疗)、观察组(90例,接受参芪降糖颗粒+二甲双胍治疗),比较两组血糖、血脂、治疗效果以及不良反应。
结果:治疗后,观察组的有效率高于对照组,血脂、血糖水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率(2.22%VS 6.67%)对比差异不大(x^(2)=2.093,P=0.148)。
结论:老年2型糖尿病患者通过参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗有效控制病情,调节糖脂,安全性良好。
【总页数】3页(P590-592)
【作者】刘辉
【作者单位】云南省楚雄彝族自治州中医院内一科
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
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1.伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析
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无 痛 性 心 肌 梗 死 、 位 性 低 血 压 、 至猝 死 的 主要 原 因 。老 年 体 甚
糖尿病患者因其病理生理 特点 ， 易并发 心脑血管 意外 。因 更
市 第 一 医 院 门诊 就 诊 老 年 ２型 糖 尿 病 合 并 自主 神 经 功 能 失 调 （ 气血 两虚 型 ） 者 ４ 患 ８例 ， 随机 分 为 ２组 ： 疗 组 ２ 治 ４例 ， １ 男 ６ 例 ， ８例 ； 龄 ６ 女 年 Ｏ一７ （ ５ ５±７ ５ 岁 ； 程 ５～ｌ （ ． ８６． ．） 病 ０ ６ ０± ４ ８ ａ心 功 能 Ｉ ～Ⅱ级 。对 照组 ２ ， ｌ ， １ ．） ； ４例 男 ４例 女 Ｏ例 ； 龄 年 ６ ８ （１５± ． ） ； 程 ３～１（０３± ． ） ； 功 能 Ｉ ～ Ⅱ ｏ一 ｏ ６． ４５ 岁 病 ２ １． ４４ ａ 心 级 。２组 在 性 别 、 龄 、 程 、 发症 等方 面具 有 可 比性 。 年 病 并 １４ 治 疗 方 法 ． ２组 均 行 常 规 基 础 治 疗 （ 括 糖 尿 病 教 育 、 包
并 自主神 经病 变 患者 ＨＲ 提 高 自主神 经 对 心脏 的调 节 能 力 。 Ｖ，
参 芪 降糖 颗 粒 能 显 著 改善 糖 尿 病 合
［ 关键 词 】 心 率 变异 性 ； 芪 降糖 颗 粒 ； 参 糖尿 病 ； 年 人 老 ［ 中图 分 类 号 ］ Ｒ ８ ． ５７ １ ［ 献标识码】 Ｂ 文
１１ 纳 入 标 准 ．
西 医 诊 断 符 合 美 国糖 尿 病 协 会 （ Ｄ １９ Ａ Ａ） ９７
用 。治 疗 组 餐 后 加 服 参 芪 降 糖 颗 粒 （ 南 制 药 股 份 有 限 公 司 鲁 生 产 ） 每 次 ３０ｇ 每 Ｅ ３次 ； 照 组 餐 后 加 服 地 奥 心 血 康 （ ， ． ， ｔ 对 成
都 迪 奥 制药 集 团有 限 公 司 生产 ） 每 次 ２粒 （ ． ／ ） ３次 ／ ， ０１ 粒 ， ｇ
ｄ 。２组 均 以 ３ ０ｄ为 １ 疗 程 ， 程 结 束评 定疗 效 。 个 疗
年 ２型 糖 尿 病及 糖 尿 病 合 并 自主 神 经 功 能 失 调 诊 断 标 准 … ： ① 静 息 心 率 （ 息 １ ｎ后 ） １０次 ／ ｉ； 最 长 Ｒ Ｒ 间 休 ５ｍｉ ≥ ０ ｍｎ ② —
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２２ ４ ８’
现 代 中西 医 结 合 杂 志 Ｍｏ ｅｎＪｕｎ ｌ ｆ ｎｅ ｒｔ ｒｄｔ ｎ ｌ ｈ ｅｅａ ｄＷｅｔ ｎ Ｍ ｄｃｎ ０ ２ Ａ ｇ ２ （ ２ ｄ ｒ ｏ ｒａ ｏ ｔ ａ ｄＴ ａ ｉ ａ Ｃ ｉ ｓ ｎ ｓ ｒ ｅ ｉ ｅ １ ｕ ， １ ２ ） Ｉ ｇ ｅ ｉ ｎ ｏ ｅ ｉ ２
参芪 降糖 颗粒 对 老 年 ２型 糖 尿 病 患 者 心 率 变 异 性 的 影 响
武俊 华 晏 ， 英
（ ．河 北省张 家 口市第一 医院 ， 北 张 家 口 ０ ５ ０ ２ １ 河 ７ ０ ０；．南京 中医药大 学 ， 苏 南京 ２ ０ ４ ） 江 １０ ６
［ 要 ］ 目的 探 讨 参 芪 降糖 颗 粒 对 老 年 糖 尿 病 患 者 心 率 变异 性 （ Ｒ 的影 响 。方 法 将 ４ 摘 Ｈ Ｖ） ８例 老 年 ２型 糖 尿 病 合 并 自主 神 经 病 变患 者 随 机 分 为 ２组 ， 疗 组 口服 阿 卡 波 糖 ， 于 每 餐 后 加 服 参 芪 降 糖 颗 粒 ； 照 组服 阿 卡 波 糖 加 治 并 对
［ 章 编 号 ］ １０ ８４ （０２ ２ ２ ２ ０ 文 ０ ８— ８ ９ ２ １ ） ２— ４ ８— ２
黄类及其他神经营养等药物者。 １３ 一 般 资 料 ． 选择 ２０ ０ ９年 １ ２月一 ２ ｌ Ｏ １年 ９月 在 张 家 口
自主 神 经 病变 是 糖 尿 病 并 发 症 之 一 ， 糖 尿 病 患 者 发 生 是
芪 降糖 颗粒 联合 阿 卡 波糖 治疗 ， 将 结 果 报 道 如 下 。 现
１ 临床 资 料
定 量 饮 食 控 制 ， 动 疗 法 等 ） 并 予 阿 卡 波 糖 （ 州 中 美 华 东 运 ， 杭 制 药 有 限 公 司 ） ０ｍ ５ ｇ口服 ， ３次／ ， 进 食 第 一 Ｅ食 物 时 服 ｄ在 ｌ