ch1 原子结构和键合
无敌讲义PPT:Ch1 物质的组成[100页]
故 9 克水電解後可產生氫氣= 9 1=1(克), 9
氧氣= 9 8 =8(克),X=1、Y=8。 9
5. 若老師喝了一杯 180 克的水,其中含有元素氧多少克?
160
180 16 =160(克) 18
3
1-1 化學的基本定律與原子說
◎ 配合課本 P.7~P.11
重點 化學的基本定律
年 代 提出者 定律或理論
〈102.學測〉答對率 58%
(E) 根據質量守恆:反應前 X+Y=2+4=6(克),等於反 應後 Z+W=5+W=6(克),W=1 克,若要生成 3 克 W,需要 X=3×2=6(克)
8
1-1
有一反應,由 X 與 Y 化合生成 Z。其反應 式:aX+bY → cZ(a、b、c 表示係數)。 反應物 X 與產物 Z 的質量關係如右圖所示。 當有 8 克 Z 生成時,需要多少克 Y? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 5 (E) 6。
1 物質的組成
銜接國中概念:自然與生活科技 2 上 第 2 章 認識物質
根據上文敘述和資料,試著回答下列問題:(原子量:H =1、O=16)
1
1 物質的組成
1. 文中的蒸餾和電解方法分別為物理方法或化學方法? 蒸餾——物理方法;電解——化學方法。
2. 電解水時,加稀硫酸的目的為何? 純水不易導電,加稀硫酸可導電。
碳質量(碳原子數)比
2
1
14
1-1 化學的基本定律與原子說
◎ 配合課本 P.7~P.11
例二 元素氮和氧可形成 NO、NO2 及 N2O3。
NO NO2 N2O3
若元素氮質量(氮原子數)相同,則
元素氧質量(氧原子數)比
24 3
材料科学基础-chp-1--原子结构与键合.答案
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1.3高分子链(High polymer Chain)
2019/8/5
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近程结构(short-range Structure) 一、结构单元的化学组成(the Chemistry of mer unito)
1.碳链高分子
聚乙烯
主链以C原子间共价键相联结,加聚反应制得 如 聚乙烯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚甲基丙稀酸甲酯,聚丙烯
成分 加工工艺
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1.1 原子结构及其周期性
原子核 + 电子
1922年获得诺贝尔奖(物理学)
2019/8/5
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一、核外电子分布
核外电子的运动状态,由四个量子数决定。
• 主量子数 n = 1、2、3… 距核远近、能量高低。
• 角量子数 l = 0、1、2… 电子云形状、能量高低。
• 磁量子数 m = 0、1 、 2 … 电子轨道空间取向
•
自旋量子数
ms
=
1 2
电子自旋方向
2019/8/5
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电子轨道
将不同组合的量子数代入薛定谔方程求解, 得到四种电子分布的波函数 — 电子轨道
• s — 一种组态(球对称) 2
• p — 三种组态(轴对称) 6
• d — 五种组态
10
大,统称“过渡族元素”。
• 因核内正电荷数目增加,对外层电子吸引力增大,稳 定性上升。
• 材料元素的重点选择区域。
2019/8/5
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4、镧系、锕系
• 分别填入f内层电子(共14个)。
• 因外层s电子都是2,化学性质非常接近,统称“稀土 元素”。
• 由于f层内有许多空轨道,相互间能级差很小,易于 激发,因而具有重要的功能效应。
材料科学基础笔记1
第一章原子结构与键合此章主要掌握概念1.金属键(1)典型金属原子结构的特点是其最外层电子数很少,极易挣脱原子核的束缚而成为自由电子,并在整个晶体内运动,及弥漫于金属正离子组成的晶格之中而形成电子云。
这种由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合为金属键。
(2)绝大多数金属均以金属键方式结合,它的基本特点是电子的共有化,而且无方向性,无饱和性.(3)金属一般具有良好的到点和导热,以及良好的延展性的原因:自由电子的存在。
2.离子键大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合,靠静电引力结合在一起。
3。
共价键共价键是由两个或多个电负性相差不大的原子通过共用电子对而形成的化学键。
共价键又分为非极性键和极性键两种.有方向性和饱和性。
4.范德瓦耳斯力是借助这种微弱的、瞬时的电偶极矩的感应作用,将原来具有稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合,没有方向性和饱和性.5.氢键氢键是一种极性分子键,存在于HF、H2O、NF3等分子间,它的键能介于化学键与范德瓦耳斯力之间。
第二章固体结构重点:晶面指数和晶向指数、配位数以及致密度等一些概念、合金相结构的几种类型、间隙固溶体和间隙化合物和间隙相的异同点.主要是简答题按照原子或分子排列的特征可将固态物质分为两大类:晶体和非晶体.1.晶体结构的基本特征是,原子或分子或离子在三维空间呈周期性重复排列,即存在长程有序。
(各向异性)2.空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。
(概念题)3.晶格:为了便于描述空间点阵的图形,可用许多平行的直线将所有阵点连接起来,构成了一个三维几何架子。
(概念题)4。
晶胞:可在点阵中取出一个具有代表性的基本单元,作为点阵的组成单元。
(概念题)5。
选取晶胞的原则:a.选取的平行六面体应反映出点阵的最高对称性。
b.平行六面体内的棱和角相等的数目应最多。
c。
当平行六面体的棱边夹角存在直角时,直角数目应最多。
原子结构与键合简述
原子结构与键合简述物质是由原子组成的,而原子是由位于原子中心带正电的原子核和核外高速旋转带负电的电子所构成的。
在材料科学中,一般人们最关心的是原子结构中的电子结构。
电子在核外空间作高速旋转运动时,就好像带负电荷的云雾笼罩在原子核周围,故形象地称它为电子云。
电子既具有粒子性又具有波动性,即具有二象性。
电子运动没有固定的轨道,但可根据电子的能量高低,用统计方法判断其在核外空间某一区域内出现的几率的大小。
根据量子力学理论,电子的状态是用波函数来描述的,原子中一个电子的空间位置和能量可用4个量子数表示:(1)主量子数n——决定原子中电子能量,以及与核的平均距离,即表示电子所处的量子壳层;(2)轨道角动量量子数—给出电子在同一量子壳层内所处的能级(电子亚层);(3)磁量子数m给出每个轨道角动量数的能级数或轨道数;(4)自旋角动量量子数s—反映电子不同的自旋方向。
在多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循以下三个原则:(1)能量最低原理——电子的排布总是先占据能量最低的内层,再由内向外进入能量较高的壳层,尽可能使体系的能量最低。
(2)Pauli不相容原理——在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子,主量子数为n的壳层,最多容纳2n2个电子。
(3)Hund规则——在同一亚层中的各个能级中,电子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋的方向相同。
当电子排布为全充满、半充满或全空时,此时是比较稳定的,并且整个原子的能量最低。
元素周期表反映了元素的外层电子结构随着原子序数(核中带正电荷的质子数)的递增,呈周期性变化的规律。
可根据元素在周期表中的位置,推断它的原子结构和特定的性质。
原子与原子之间是依靠结合键聚集在一起的。
由于原子间结合键的不同,故可将材料分为金属、无机非金属和高分子材料。
原子的电子结构决定了原子键合的本身,原子间的结合键可分为化学键和物理键两大类。
化学键即主价键,它包括金属键、离子键和共价键3种:(1)金属键,绝大多数金属均为金属键方式结合,它的基本特点是电子的共有化;(2)离子键,大多数盐类、碱类和金属氧化物,主要以离子键方式结合,这种键的基本特点是以离子而不是以原子为结合单位的;(3)共价键,在亚金属(C,Si,Sn,Ge等)、聚合物和无机非金属材料中,共价键占有重要的地位,它的主要特点是共用电子对。
原子结构与键合
原子结构与键合一、决定材料性质最为本质的内在因素:组成材料各元素原子结构:原子原子间相互作用,相互结合:键合原子或分子在空间的排列:晶体结构原子集合体的形貌特征:显微组织二、原子是化学变化中的最小微粒。
原子结构直接影响原子间的结合方式。
三、键的形成:在凝聚状态下,原子间距离十分接近,便产生了原子间的作用力,使原子结合在一起,就形成了键。
键分为一次键和二次键:一次键——结合力较强,包括离子键、共价键和金属键。
二次键——结合力较弱,包括范德华键和氢键。
混合键——对于大多数晶体而言,它们的键并不单纯属于上述五种中的某一种,而具有某种综合性。
换言之,许多晶体存在混合键。
四、范德华力、氢键和共价键的对比五、石墨(共价键、金属键和范德瓦尔斯力的混合键)1. C原子的三个价电子组成sp2杂化轨道,分别与最近邻的三个C原子形成三个共价键,在同一平面内互成120°,使碳原子形成六角平面网状结构。
2. 第四个价电子未参与杂化,自由的在整个层内活动,具有金属键的特点。
(石墨是一种良导体,可做电极等)3. 层与层之间以范德瓦尔斯力结合。
(结合力弱,所以石墨质地疏松,在层与层之间可插入其它物质,制成石墨插层化合物)。
六、晶体、准晶,非晶体晶体中原子的排列是有序的,即原子按某种特定方式在三维空间内呈周期性规则重复排列,有固定的熔点。
而非晶体内部原子的排列是无序的。
准晶体,亦称为“准晶”,是一种介于晶体和非晶体之间的固体。
准晶体具有与晶体相似的长程有序的原子排列;但是准晶体不具备晶体的平移对称性。
七、弥散强化弥散强化——指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段。
是指用不溶于基体金属的超细第二相(强化相)强化的金属材料。
第二相一般为高熔点的氧化物或碳化物、氮化物,其强化作用可保持到较高温度,既可显著提高合金强度和硬度,又可使塑性和韧性下降不大,并且颗粒越细小,越呈弥散均匀分布,强化效果越好。
第二章晶体结构1.晶体的基本概念:晶体(Crystal)就是原子(或离子、分子、原子集团)在三维空间呈有规律、周期性、重复排列的固体。
第一章 原子结构与性质课件 高中化学人教版(2019)选择性必修二
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第一章 原子结构与性质 第一节 原子结构
构造原理
原子核外电子排列
能级
能层
一
二
三
四
五
六
七
符号
K
L
M
N
O
P
Q
最多电子数
2
8
18
32
50
72
98
能层
能层
K
L
M
N
…
能级
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
…
最多电子数
2
2
6
2
6
10
2
6
10
14
…
2n2
能量增加
能层
K
L
M
N
…
能级
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
…
最多电子数
2
2
6
2
6
10
2
6
10
14
…
第一章 原子结构与性质 第一节 原子结构
Fe(26):
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三 构造原理与电子排布
构造原理
能层
K
L
M
N
…
能级
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
…
最多电子数
2
2
材料科学基础(笔记)
第一章原子结构与键合概述:了解物质由原子组成,而组成材料的各元素的原子结构和原子间的键合是决定材料性能的重要因素。
第一节原子结构1.物质的组成物质是由无数微粒按一定方式聚集而成的,这些微粒可能是原子、分子或离子;分子是能单独存在且保持物质化学特性的一种微粒;原子是化学变化中的最小微粒。
2.原子的结构质子m=1.67×10-24g原子核(10-15m)原子(10-10m)中子核外电子m=9.11×10-28ge=1.6022×10-19C3.原子的电子结构电子的状态和在某处出现的机率可用薛定谔方程的解/波函数来描述,即原子中每个电子的空间位置和能量可用四个量子数来确定:a主量子数(n):决定原子中电子的能量及与核的平均距离,即表示电子所处的量子壳层。
如 K、L、M…;b轨道角动量量子数(l):表示电子在同一壳层内所处的能级,与电子运动的角动量有关。
如 s、p、d、f…;c磁量子数(m):给出每个轨道角动量量子数的能级数或轨道数,为2l+1,决定电子云的空间取向;d自旋角动量量子数(s):反映电子不同的自旋方向,其值可取±1 2。
核外电子的排布规则:a能量最低原理:电子的排布总是尽可能使体系的能量最低;b Pauling 不相容原理:在一个原子中,不可能有上述运动状态完全相同的两个电子;c Hund 规则:在同一个亚层中的各个能级中,电子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋方向相同;4.元素周期表元素是具有相同核电荷数的同一类原子的总称;元素的外层电子结构随着原子序数的递增而呈周期性的变化规律称为元素周期律;元素周期表是元素周期律的表现形式;元素的性质、原子结构和该元素在周期表中的位置三者之间有着密切的关系。
第二节原子间的键合金属键化学键(主价键)离子键结合键氢键共价键1.金属键物理键(次价键)范德瓦尔斯力由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称金属键。
第1章 原子结构与键合(1)-原子结构与键合
2.3 混合键
实际的材料内部原子结合键往往是各种键的 混合,结合键也表现出一定的过渡性。 混合,结合键也表现出一定的过渡性。
表 某些陶瓷化合物中混合键特征
化合物中离子键的比例取决于组成元素的电 负件差,电负性相差越大则离子键比例越高。 负件差,电负性相差越大则离子键比例越高。 鲍林经验公式:(确定化合物AB中离子键 鲍林经验公式:(确定化合物AB中离子键 :(确定化合物AB 结合的相对值): 结合的相对值):
1 (x A x B ) 2 4
离子结合(%) = [1 e]
×100%
(1 - 1)
式中, 分别为化合物组成元素A、 式中,XA、XB分别为化合物组成元素 、B 的电负性数值。 的电负性数值。
混合型晶体——石墨的结构 石墨的结构 混合型晶体
同时含有 共价键和 共价键和 范德瓦耳斯键
石墨晶体结构
金属键
化学键
主价键
一次键
离子键 共价键 范德瓦耳斯力 氢键
物理键
次价键
二次键
2.1 主价键 一、金属键
正离子与充满整个结构中的自由电子气之间的强相互作用。 正离子与充满整个结构中的自由电子气之间的强相互作用。 金属键没有方向性、饱和性。 金属键没有方向性、饱和性。 + + + + + + + + + + 结合能: 结合能: ~50 kcal/mol + + 特点: 特点:电子共有化 金属的导电性、导热性、 金属的导电性、导热性、 延展性都直接起因于金属 键结合(电子气)。 键结合(电子气)。
(二)角量子数
决定原子轨道的形状, 角量子数 l 决定原子轨道的形状 , 取值为 0、1、 、 、 2….n-1。在多电子原子中,当 n 相同而 l 不同时,电子 不同时, - 。在多电子原子中, 的能量还有差别,又常将一个电子层分为几个亚层。 的能量还有差别,又常将一个电子层分为几个亚层。 n=1 时,l =0,K 层只有 s 亚层; = , 亚层; n=2 时,l =0、1,L 层有 s、p 亚层; = 、 , 、 亚层; n=3 时,l =0、1、2,M 层有 s、p、d 亚层 = 、 、 , 、 、 亚层; n=4 时,l =0、1、2、3,N 层有 s、p、d、f 亚层。 = 、 、 、 , 、 、 、 亚层。 在多电子原子中, 也决定着原子轨道的能量。 在多电子原子中, l 也决定着原子轨道的能量。当 n 相同时,随 l 的增大,原子轨道的能量升高。 相同时, 的增大,原子轨道的能量升高。
原子结构与键合
原子结构与键合原子结构与键合是化学领域中非常重要的概念。
了解原子结构和键合的基本原理,对于我们理解物质的性质和化学反应过程至关重要。
本文将介绍原子的基本结构、元素周期表以及不同类型的化学键。
一、原子结构原子是构成一切物质的基本单位,由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子的核心,被称为原子核,而电子则以轨道的形式环绕在核外。
质子带正电荷,中子不带电荷,而电子带负电荷。
原子的质量主要由质子和中子贡献,而电子的质量相对较小可以忽略不计。
质子和电子数量相等时,原子是电中性的。
原子的质量数等于质子和中子的总数,原子的原子序数等于质子的数目。
例如,碳的原子序数为6,表示碳原子有6个质子。
二、元素周期表元素周期表是化学元素按照一定规律排列的表格,用于组织和展示元素的特性。
元素周期表按照原子序数的递增顺序排列,相邻的元素具有相似的化学性质。
元素周期表的每一个水平行称为周期,代表了不同能级的电子壳;每一个垂直列称为族,具有相同的电子外层结构。
元素周期表中的元素按照周期和族的顺序排列,从左至右上升,从上至下递增。
元素周期表上的一些重要区域包括主族元素、过渡金属、稀有气体等。
主族元素位于周期表的左侧和右侧,拥有稳定的外层电子结构。
过渡金属位于周期表中间,具有良好的导电性和催化性能。
稀有气体位于周期表最后一列,具有高度稳定的原子结构。
三、化学键化学键是原子之间的相互作用力,用于将原子联系在一起形成化合物。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由正负离子之间的静电引力形成的。
当金属原子失去电子并形成阳离子时,非金属原子接受这些电子并形成阴离子,两者之间的电荷吸引力形成离子键。
离子键通常存在于金属与非金属原子之间。
共价键是由共用电子对形成的。
当两个非金属原子之间的电负性差异不大时,它们会共享电子对,形成共价键。
共价键可以形成单、双或三重键,取决于原子间共享的电子数目。
金属键是由金属原子之间的电子云共享形成的。
ch1 材料结构的基本知识[1]
根据量子力学,各个壳层的S态、P态中电子的充 满程度对该壳层的能量水平起着重要作用。
价电子: 电负性:用来 衡量原子吸引 电子能力的参 数。
§1.2 原子间的结合键(interatomic bonding)
第一章 材料结构的基本知识
材料的分类
按使用性能分: 结构材料: (强度、塑性、韧性等 力学性能) 功能材料: (电、磁、光、热等 物理性能) 按组成分: 金属材料 (metals) 陶瓷材料 (ceramics)
高分子材料 (polymers)
复合材料 (composites)
材料科学与工程的四个要素 材料使用 性 能 performa nce
2.合金:指两种或两种以上的金属或金属与非金属 经熔炼、烧结或用其它方法组合而成的具有金属特 性的物质。如:铜镍合金、碳钢、合金钢、铸铁
组元:组成合金的最基本的、独立的物质。 如:Cu-Ni合金,Fe-FeS合金 二元合金:如:Fe-C二元系合金 三元合金:如:Fe-C-Cr三元系合金 多元合金
Cl与Na形成离子键
一种材料由两种原子组成, 且一种是金属,另一种是 非金属时容易形成离子键 的结合(如左图)。由NaCl 离子键的形成可以归纳出 离子键特点如下: 1.金属原子放弃一个外 层电子,非金属原子得到 此电子使外层填满,结果 双双变得稳定。 2.金属原子失去电子带 正电荷,非金属原子得到 电子带负电荷,双双均成 为离子。 3. 离子键的大小在离子 周围各个方向上都是相同 的,所以,它没有方向性
§1.1
原子结构
一、原子的电子排列
核外电子的分布与四个量子数有关,且服从两个基本 原理: 1.Pauli不相容原理(Pauli principle) :一个原子中 不可能存在四个量子数完全相同的两个电子。 2.能量最低原理:电子总是优先占据能量低的轨道,使 系统处于最低能量状态。
第三章 原子结构与结合键
工程材料原理
2. 物理性能
密度:金属密度高(金属键); 密度:金属密度高(金属键); 离子键、共价键化合物密度低,如陶瓷密度小; 离子键、共价键化合物密度低,如陶瓷密度小; 熔点:离子键、共价键化合物熔点较高, 熔点:离子键、共价键化合物熔点较高, 金属相对较低(金属中过度族金属熔点较高如W,Mo), 金属相对较低(金属中过度族金属熔点较高如 ), 高聚物熔点偏低; 高聚物熔点偏低; 导电性和导热性: 导电性和导热性: 金属键使金属材料具有良好的导电性和导热性, 金属键使金属材料具有良好的导电性和导热性, 非金属键结合的陶瓷固态下一般是点、热的不良导体, 非金属键结合的陶瓷固态下一般是点、热的不良导体, 作为绝缘体和绝热体。 作为绝缘体和绝热体。
工程材料原理
4. 当两原子无限远时,原子间不发生作用,相互能量视为零, 当两原子无限远时,原子间不发生作用,相互能量视为零, 当原子在引力下互相靠近时,体系作用能量逐渐下降, 当原子在引力下互相靠近时,体系作用能量逐渐下降,到 达平衡距离时作用能量最低,当原子进一步靠近, 达平衡距离时作用能量最低,当原子进一步靠近,必须克 服反向排斥力,使作用能量重新升高。 服反向排斥力,使作用能量重新升高。 •通常把平衡距离下的原子间的相互作用能量定义为原子 通常把平衡距离下的原子间的相互作用能量定义为原子 的结合能E 的结合能 0。 •结合能的大小相当于把两个原子完全分开所做的功,其 结合能的大小相当于把两个原子完全分开所做的功, 结合能的大小相当于把两个原子完全分开所做的功 数据是利用测定固体蒸发热而得到的,又称结合键能。 数据是利用测定固体蒸发热而得到的,又称结合键能。
工程材料原理
固 态 冰
液 态 水
工程材料原理
六. 混合键
材料科学与工程上交高分讲义详解
材料科学基础一、原子结构和键合【教材导读】本章分为三节,分别讨论原子的结构、原子间的键合和高分子链。
【复习策略】本章重点掌握以下知识点:金属键、离子键、分子链的几何形态、高分子链的构型、高分子链的内旋转构象以及影响高分子链柔顺性的主要因素;【考点梳理】一、物质的组成物质由无数微粒(Particles)聚集而成分子(Molecule):单独存在保存物质化学特性dH2O=0.2nm M(H2)为2 M(protein)为百万原子(Atom):化学变化中最小微粒二、原子的结构原子核:位于原子中心,由带正电的质子和电中性的中子组成;电子:核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云。
三、原子的电子结构主量子数n i决定原子中电子能量和核间距离,即量子壳层,取正整数1、2、3、4…用K、L、M、N…表示轨道角动量量子数l i给出电子在同一量子壳层内所处的能级,与电子运动的角动量有关取值为0,1,2,3…n-1,用s,p,d,f…表示磁量子数m i决定原子轨道或电子云在空间的伸展方向取值为-l i,-(l i-1)…-1,0,1…l i自旋角动量量子数s i表示电子自旋的方向取值为+1/2或-1/2;核外电子排布遵循以下3个原则:(1)能量最低原理:电子总是占据能量最低的壳层;(2)泡利不相容原理:不可能有运动状态完全相同的电子,因此,主量子数为n 的壳层,最多容纳2n2个电子;附证明:主量子数为n,则角动量量子数取为0,1,2,3…n-1,则对应磁量子数分为1,3,5…2n-1,则轨道数为(1+3+5…+2n-1)=n2,最多可容纳电子数为2n2。
(3)洪德定则:同一亚层中电子尽量分占不同能级,自旋方向相同,当电子排布为全充满、半充满或全空时,是比较稳定的。
四、元素周期表同周期元素:由左向右,核电荷数增加,原子半径减小,电离能升高,失电子能力下降,得电子能力上升,金属性下降,非金属性上升;同主族元素:从上到下,电子层数增加,原子半径增加,电离能降低,失电子能力上升,得电子能力下降,金属性上升,非金属性下降;五、金属键典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子(valence electron)极易挣脱原子核之束缚而成为自由电子(Free electron),形成电子云(electron cloud)金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属键;特点:电子共有化,既无饱和性又无方向性,形成低能量密堆结构性质:良好导电、导热性能,延展性好六、离子键实质:金属原子带正电的正离子(Cation)非金属原子带负电的负离子(anion)特点:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排列,且无方向性,无饱和性性质:熔点和硬度均较高,良好电绝缘体七、共价键亚金属(C、Si、Sn、Ge),聚合物和无机非金属材料实质:由二个或多个电负性差不大的原子间通过共用电子对而成极性键:共用电子对偏于某成键电子非极性键:位于两成键原子中间;特点:饱和性配位数较小,方向性(s电子除外)性质:熔点高、质硬脆、导电能力差八、范得瓦尔斯力包括:静电力(electrostatic)、诱导力(induction)和色散力(dispersive force)属物理键,系次价键,不如化学键强大,但能很大程度改变材料性质附:注意!高分子材料的相对分子质量很大,其总的范力甚至超过化学键的键能,故在去除所有的范力作用前化学键早已断裂,所以,高分子往往没有气态,只有液态和固态。
原子结构与键合
束缚),并在整个晶体内运动,形成电子云。这种由
金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属
键。
特点:既无饱和性又无方向性。 性质:良好导电、导热性能,延展性好
6
二、离子键
多数盐类、碱类和金属氧化物
实质: 金属原子 非金属原子 带正电的正离子(Cation) 带负电的负离子(Anion) 静电引力离 子键
第一章
原子结构与键合
四大量子数
主量子数n
-----决定电子能量,与核平均距离。 轨道角动量量子数li -----给出电子在同一壳层内所处的能级。 磁量子数mi -----给出每个轨道角动量子数的能级数或轨道数。 自旋角动量量子数si -----给出电子不同的自旋方向。
2
电子排布规则
不溶于任何溶剂,也不 能熔融,一旦受热固化便不 能改变形状—热固性 (Thermosetting)
21
四、高分子链的构型
链的构型系指分子中原子在空间的几何排列,稳定的,欲改变之
须通过化学键断裂才行
22
旋光异构体(Optical
isomerism) CH2 ─ CHR 由烯烴单体合成的高聚物 在其结构单元中有一不对称C原子,故存在两种 旋光异构单元 ,有三种排列方式:
17
3.元素有机高分子
主链中不含C原子,而由Si、
B 、P 、Al、 Ti 、As等元 素与O组成,其侧链则有机基团,故兼有无机高分子和有 机高分子的特性,既有很高耐热和耐寒性,又具有较高 弹性和可塑性,如硅橡胶等。
4.无机高分子
主链既不含C原子,也不含有机基团,而完全由其它元 素所组成,这类元素的成链能力较弱,故聚合物分子量 不高,并易水解。
化学中的碳氢键结构
化学中的碳氢键结构在化学中,碳氢键结构是一种重要的化学键,它在有机化学中起着至关重要的作用。
碳氢键代表着碳和氢原子之间的化学结合,这种结合不仅在有机化学中广泛存在,也在很多其他化学领域有着重要的应用。
碳氢键的基本特征碳氢键,又称为C-H键,是一种非常稳定的化学键。
这种键的特点在于,它具有较高的键能和较短的键长。
既然我们知道碳氢键是由碳和氢原子结合而成的,那么我们就可以进一步了解它的结构特征。
在化学结构式中,C代表着碳,H代表着氢。
当C和H结合时,会形成一种共价键。
在这种化学键中,C的电子会和氢原子的电子共享,从而形成一个稳定的分子。
考虑到碳和氢原子的不同性质,C-H键的结构和性质也各不相同。
C-H键的结构C-H键的结构在很大程度上取决于C和H原子的态势属性。
在C-H键中,C是一个四价原子,可以与其他原子或配位基团结合形成化学键。
当C与H结合时,它会共享一个电子对,形成一种共价键。
这种化学键的结构是在C和H原子之间形成了一个较弱的束缚。
C-H键的性质C-H键的性质在很大程度上决定了它在化学反应中的角色。
从分子的角度来看,C-H键的稳定性取决于C和H原子的电性质。
当这种化学键出现在分子中时,它会影响分子的空间构型和化学性质。
在实际应用中,C-H键的性质也具有一定的局限性。
一些重要的化学反应需要C-H键的断裂和形成。
例如,在燃烧和化石燃料的利用中,C-H键是能量形成和释放的关键。
C-H键在有机化学中的重要作用在有机化学中,C-H键的角色可以用于描述一些有机物质的结构和性质。
考虑到C-H键的普遍性和多样性,它在有机化学中起着至关重要的作用。
下面简要介绍C-H键在有机化学中的应用:作为有机物的功能基团在有机化学中,C-H键可以作为化合物的功能基团。
当有机化合物中出现C-H键时,它会对该化合物的物理和化学性质产生影响。
例如,烷烃的C-H键在化学反应中可以被氧化、卤素化和还原等。
在有机合成中的应用C-H键在有机合成中也起着不可替代的作用。
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1.2.5 氢键 氢键(Hydrogen bonding)
是一种特殊的分子间作用力。它是由氢原子同时与两 个电负性很大而原子半径较小的原子(O,F,N 等)相结合而产生的极性分子键
氢原子中唯一的电子被其它原子所共有(共价键结合), 裸露原子核将与近邻分子的负端相互吸引——氢桥 具有比一般次价键大的键力,介于化学键与物理键之间, 具有饱和性和方向性。 存在于HF、H2O、NH3中,在高分子中占重要地位
物质(Substance)是由原子(atom)组成的
在材料科学中,最为关心原子的电子结构 原子的电子结构—原子间键合本质
决定材料分类:金属 陶瓷 高分子 材料性能:物理 化学 力学
1.1 原子结构 (Atomic Structure ) 1.1.1 物质的组成(Substance Construction)
1.1.4 元素周期表
元素周期表是元素周期律的具体表现形式, 元素周期表是元素周期律的具体表现形式,它反映了元素之 间相互联系的规律, 间相互联系的规律,元素在周期表中的位置反映了那个元素 的原子结构和一定的性质。 的原子结构和一定的性质。 元素(Element):共116种 元素(Element):共116种,核电荷数是划分元素的依据 ): 7个横行 7个横行(Horizontal rows)周期(period)按原子序数( 个横行( rows)周期 period)按原子序数( 周期( Atomic Number)递增的顺序从左至右排列 递增的顺序从左至右排列 18个纵行(column)16族(Group), 个主族、7个副族、 个纵行( ),7个主族 个副族、 个纵行 ) 族 ), 个主族、 个副族 1个Ⅷ族、1个零族(Inert Gases)最外层的电子数相同,按 个 个零族( 个零族 ,C13,C14 C12)最外层的电子数相同, 6 6 6 电子壳层数递增的顺序从上而下排列。 电子壳层数递增的顺序从上而下排列。 元素有两种存在状态:游离态和化合态( 元素有两种存在状态:游离态和化合态(Free State& Combined Form)
bonding): ):共用 ( 极性键 Polar bonding):共用电子对偏于某成键原子 bonding): 非极性键(Nonpolar bonding): 位于两成键原子中间
1.2.4 范德华力 范德华力(Van der waals bonding)
原子相互作用→ 近邻原子相互作用 → 电荷位移 → 偶极子(dipoles) 偶极子(dipoles) 电偶极矩的感应作用→ 范德华力
原子结构直接影响原子间的结合方式。 原子结构直接影响原子间的结合方式。 原子间的结合方式
1.1.2 原子的结构
近代科学实验证明:原子是由质子和中子组成的原子 近代科学实验证明:原子是由质子和中子组成的原子 质子 组成的 以及核外的电子所构成的。 核外的电子所构成的 核,以及核外的电子所构成的。 原子的体积很小,直径约为10 数量级, 原子的体积很小,直径约为10-10m数量级, 原子核直径仅为10 数量级。 原子核直径仅为10-15m数量级。 1879年 发现电子(electron),揭示 1879年 J.J Thomson 发现电子(electron),揭示 了原子内部秘密 1911年 1911年 E.Rutherford提出原子结构有核模型 E.Rutherford提出原子结构有核模型
金属键( bonding) 1.2.1 金属键(Metallic bonding)
典型金属原子结构:最外层电子数很少, 典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子 electron) (valence electron)极易挣脱原子核之束缚而成 为自由电子( electron), ),形成电子云 为自由电子(Free electron),形成电子云 (electron cloud) cloud)
1.1.3.2 核外电子的排布(electron configuration) 核外电子的排布( 规律
多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循三原则, 多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循三原则,即 三原则 能量最低原理、 不相容原理和Hund规则。 规则。 能量最低原理、Pauli不相容原理和 不相容原理和 规则
e
金属原子 非金属原子
带正电的正离子 带负电的负离子
静电引力 离子键
特点:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排 列,且无方向性,无饱和性 性质:一般离子晶体中正负离子静电引力较强,结合牢固—— 其熔点和硬度均较高。 在离子晶体中很难产生自由运动的电子——都是良好的电绝缘 体。 但当处在高温熔融状态时,正负离子在外电场作用下可以 自由运动,即呈现离子导电性。
原子(atom) 原子(atom) rH = 3.7 × 10 -2 nm rAl = 1.43 × 10 -1 nm
质子(proton):正电荷m=1.6726×10-27 kg proton) 正电荷m 6726× 原子核(nucleus) 位于原子中心、 原子核(nucleus):位于原子中心、带正电 neutron) 电中性m 6748× -27 中子(neutron):电中性m=1.6748×10 kg 电子(electron):核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云(electron cloud) ):核外高速旋转 电子(electron):核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云(electron cloud) kg,约为质子的1 1836 m= m=9.1095×10-31 kg,约为质子的1/1836
包括:静电力(electrostatic)、诱导力(induction)和 色散力(dispersive force)
特点:
属物理键 ,系次价键,没有方向性和饱和性。 不如化学键强大,比化学键的键能少1~2个数量级。 但能很大程度改变材料性质:不同的高分子聚合物 有不同的性能,分子间的范德华力不同是一个重要 因素。
原子结构 原子间的键合 高分子链
1.2 原子间的键合 ( Bonding type with other atom)
金属键( bonding) 金属键(Metallic bonding) 化学键( bonding) 离子键( bonding) 价键primary 化学键(Chemical bonding) 离子键(Ionic bonding) 主价键primary interatomic bonds 共价键(covalent bonding) bonding) 共价键( 物理键( bonding) 次价键( bonding) 亦称Van ing), 物理键(physical bonding),次价键(Secondary bonding),亦称Van der Waals bonding 氢键(Hydrogen - bonding) 介于化学键和范德华力之间 氢键(
第一章 原子结构和键合
Atomic Structure and Interat微观结构 (Microstructure of Materials)
决定材料性质最为本质的内在因素:
组成材料各元素原子结构, 原子间相互作用,相互结合, 原子或分子在空间的排列,运动规律,以及原 子集合体的形貌特征
1913年 N.Bohr将原子有核模型与M.Frank和 将原子有核模型与M.Frank 1913年 N.Bohr将原子有核模型与M.Frank和 A.Einstein的量子论结合 形成原子结构的量子理论 的量子论结合, A.Einstein的量子论结合,形成原子结构的量子理论
Bohr atomic model
原子序数= 原子序数=核电荷数 周期序数=电子壳层数 周期序数= 主族序数= 子数——价电子数(Valence 价电子数( 主族序数=最 外 层 电 子数 价电子数 electron) ) 零族元素最外层电子数为8(氦为 ) 零族元素最外层电子数为 (氦为2)
第一章 原子结构和键合
Atomic Structure and Interatomic Bonding
金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金 金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金 属键 特点:电子共有化, 无饱和性又无方向性, 特点:电子共有化,既无饱和性又无方向性,形成 低能量密堆结构 性质:良好导电、导热性能, 性质:良好导电、导热性能,延展性好
1.2.2 离子键
大多数盐类、碱类和金属氧化物 实质:
能量最低原理( principle)电子总是占据能量最低的壳层 能量最低原理(Minimum Energy principle)电子总是占据能量最低的壳层 1s - 2s - 2p - 3s - 3p - 4s - 3d - 4p - 5s - 4d - 5p Pauli不相容原理(Pauli Exclusion principle): 2n 2 不相容原理( principle): Pauli不相容原理 全充满 Hund原则(Hund' Rule)半充满 Hund原则 Hund' Rule) 原则( 自旋方向相同 全空
核电荷 ,原子半径 ↑ ↓ 同周期元素: 右, → 同周期元素:左 右,金属性 ,非金属性 ↓ ↑ 电离能 ,失电子能力 ,得电子能力 ↑ ↓ ↑ 最外层电子数相同, 最外层电子数相同,电子层数 ,原子半径 ↑ ↑ 同主族元素: →下, 同主族元素:上 下,金属性 ,非金属性 ↑ ↓ 电离能 ,失电子能力 ,得电子能力 ↓ ↑ ↓
一切物质都是由无数微粒 一切物质都是由无数微粒(Particles)按一定 微粒 按一定 的方式聚集而成的。这些微粒可能是分子、 的方式聚集而成的。这些微粒可能是分子、原子或 分子 离子。 离子。
分子(Molecule):单独存在 保存物质化学特性 dH2O=0.2nm M(H2)为2 M(protein)为百万 原子(Atom):化学变化中最小微粒