先天性心脏病是否会遗传？

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先天性心脏病

• 心电图
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盛京医院小儿内科
VSD合并症和治疗
• 合并症支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性细菌性心内膜炎 • 治疗小型缺损：不一定手术治疗。中型缺损：5-6岁做手术。大型缺损并反复心衰者：可在6月-2岁内做手术。介入治疗
盛京医院小儿内科
动脉导管未闭（PDA）
占先心病总数15%。
病理解剖及分型
盛京医院小儿内科
动脉导管未闭 PDA
血流动力学示意图
盛京医院小儿内科
动脉导管未闭病理生理
1、肺循环充血
2、体循环供血不足
3、肺动脉高压时，产生右向左分流，出现下半身青
紫—差异性青紫
盛京医院小儿内科
动脉导管未闭临床表现
• 症状：与VSD、ASD相同 • 体征：胸骨左缘上方连续性“机械”样杂音，占据整个收
先天性心脏病
Congenital heart disease，CHD
中国医科大学附属盛京医院小儿内科于雪馨 16780515@
概述
• 定义：胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形，
是小儿最常见的心脏病。 • 活产婴儿中发病率为4.05‰至12.3 ‰。 • 出生后第一年的活产婴儿中发病率6.9‰。 • 我国每年约出生15万患有先天性心脏病的新生儿。 • 近年治疗新技术：导管、球囊、手术方法。
盛京医院小儿内科
动脉导管未闭并发症和治疗
并发症肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎治疗新生儿期服消炎痛，学龄期手术。药物治疗: 早产儿用消炎痛0.1-0.2mg/Kg PO 8-12h后重复1-2次 24h不超过0.6mg/Kg 布洛芬：首剂 10mg/kg ， 24h 及 48h 后各用一次，剂量为 5mg/kg 。副作用较消炎痛

先天性心脏病有哪些护理方法

先天性心脏病有哪些护理方法先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。

那么，先天性心脏病是由什么病因导致的，又有那些护理方法，必须做好科普了解。

1、先天性心脏病病因1）胎儿发育环境的因素：子宫内病毒感染是引起先天性心脏病最重要的一个原因，其中又以风疹病毒感染最为突出。

母亲如果在妊娠前三个月内患风疹，则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高。

其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等，也会致使胎儿发生先天性心脏病。

母亲在怀孕期间吃了某些药物，还会导致胎儿心脏畸形。

2）早产：早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。

而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。

3）高原环境：我国青海高原本病患病率远较平原地区高，就是因为高原氧分压低。

高原地区先天性心脏病、动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。

4）遗传因素：遗传因素是最常见的先天性心脏病原因。

兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。

若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为百分之二左右;若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至百分之十。

若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为百分之十。

5）病毒感染。

妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。

其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。

此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。

2、护理方法1）心理护理：虽然先天性心脏病患儿的年龄较小，但是在心理护理方面却不容忽视。

先天性心脏病会给患儿带来负面影响，造成心理创伤。

关于先天性先心病常见问题解答

关于先天性先心病常见问题解答关于先心病的常见问题解答1父母都没有先天性心脏病，孩子为什么患有先心病？先天性心脏病的发作机制比较复杂，目前尚没定论，但广泛观点指出就是遗传和环境因素相互作用的结果，其中遗传相关度约为55%。

据有关资料了解纯粹遗传占到8%，纯粹环境占到2%，遗传和环境相互作用占到90%。

未知的危险因素包含：分娩早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的炎症，胎儿承压，胎儿早期先兆流产，糖尿病、低血钙，放射线和细胞毒性药物在胎儿早期的应用领域，母亲年龄过小等。

至于遗传方面，先天性心脏病具备一定程度的家族发作趋势，但根据目前遗传学的先天性心脏病就是由多个基因与环境因素相互作用所构成的理论，可以说道父母亲存有先天性心脏病，并无法轻易引致子女患病。

一般来讲亲属中存有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率下降3倍(3%)，两个成员患病则机率下降为9%，如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性下降至50%。

2患先心病的孩子为什么长得比别的孩子小？对于罹患左向右分流型先心病的患儿，例如室间隔坏死、房间隔坏死、动脉导管F83E43Se等，因心内或大动脉水平存有左向右分流，部分血液从体循环系统分流至肺循环，引致体循环血量较正常增加，进而影响全身器官血液供应，因此引致生长发育受到限制。

对于紫绀型先心病患儿，因全身高热显著，因此生长发育可以受到影响。

3先心病能自愈吗？不手术行吗？对于直径大于5mm、坐落于膜周或肌部的室间隔坏死，恶病质孔型房间隔坏死，及直径大的动脉导管F83E43Se均存有自愈的可能将，可不急于手术，但前提条件就是该种心脏畸形的存有对患儿的生长发育等未导致显著的影响。

因此，建议家长在等候的过程中必须定期复查，目的存有二：一就是检测坏死的大小有没有增大的趋势，二就是观测与否存有心脏减小、肺动脉压力升高的并发症发生。

对于坏死大小并无增大趋势、肺动脉压力逐步升高的患儿则并无进一步等候的意义，须要尽早手术。

先天性心脏病

心脏病心脏病（heart disease）是心脏疾病的总称，包括风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、冠心病、心肌炎等各种心脏病。

临床实践表明，手部按摩是防治心脏病有效的辅助方法。

一、先天性心脏病1. 可能由于母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关。

2．与遗传有关。

二、后天性心脏病1．冠状动脉心脏病：抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。

2．高血压性心脏病：动脉性高血压导致左心室肥大；肺高压症导致右心室肥大。

三、风湿性心脏病。

慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后，心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常。

四、肺性心脏病。

因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室肥大或衰竭。

五、心肌病。

新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等，有时酗酒,药物亦导致心肌变化。

六、心脏肿瘤。

大多为良性肿瘤，以黏液瘤为最常见，原发性心脏恶性肿瘤很少见。

一．风湿性心脏病风湿性心脏病是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。

风湿性心脏病累及的瓣膜部位数量可表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中的一个或几个瓣膜病变。

心脏联合瓣膜病变是指同时累及两个或两个以上心脏瓣膜的疾病。

其中最常见的二尖瓣合并主动脉瓣双病变，约占联合瓣膜病的48%-87%。

风湿性心脏瓣膜病病变累及心脏各瓣膜的发生率不同，据研究结果表明：二风心病瓣膜病变图例&人工瓣膜图例尖瓣为100%，其中单纯二尖瓣病变46.7%，为比例最高，然后依次为二尖瓣合并主动脉瓣，单纯主动脉瓣，三尖瓣和肺动脉瓣。

病变主要是瓣膜的边缘和基底部发生水肿、渗出，并逐渐扩大到瓣膜全部，甚至累及腱索和乳头肌，使瓣膜交界区的瓣叶融合、腱索融合与缩短以及瓣叶的纤维化、僵硬、卷曲与钙化，从而导致瓣膜开口狭窄或关闭不全等。

瓣膜狭窄：瓣膜交界粘连，增厚、变硬，不能完全开放，瓣膜口小，阻碍血液正常流动。

瓣膜关闭不全：腱索和乳头肌增生、缩短、硬化，瓣膜不能完全闭合，血液返流。

先天性心脏病的病症表现和预防

先天性心脏病的病症表现和预防概述先天性心脏病是指在胚胎发育过程中心脏结构发生异常导致的心脏先天性疾病。

它是孕妇产妇及新生儿主要的健康问题之一。

本文将详细介绍先天性心脏病的病症表现，并提供预防措施。

病症表现先天性心脏病的病症表现可以根据心脏的异常结构和功能异常来分为不同类型。

以下是常见的几种病症表现：1.蓝心病：也被称为永存性肺动脉高压症。

此类型心脏病的特征是在体循环中出现缺血或缺氧，患者的皮肤和黏膜会呈现青紫色。

常见的蓝心病包括法洛四联症、D型博坦窦等。

2.左右分流型：此类型心脏病的特点是右心和左心之间有异常的血液通道，导致氧合血与非氧合血混合。

常见的左右分流型疾病有动脉导管未闭、房间隔缺损等。

3.增加负荷型：这些疾病主要指心脏在与体循环负荷增加相应适应不良。

增加负荷型心脏病病症表现多样，包括呼吸急促、心率增快、血压升高等。

常见的病症有二尖瓣狭窄、主动脉狭窄等。

4.功能不全型：此类心脏病主要是指心脏功能丧失或异常，往往导致心排血量降低，患者体力下降。

常见病症有主动脉缩窄、三尖瓣闭锁等。

以上只是先天性心脏病的一些常见病症表现，不同患者可能会表现出不同的症状。

如果怀疑自己或家人患有先天性心脏病，应及时就医进行详细的检查和诊断。

预防措施预防先天性心脏病是非常重要的，以下是一些预防措施的建议：1.预防孕期感染：感染因素是导致先天性心脏病的重要原因之一。

孕妇应尽量避免接触病毒、细菌等致病微生物源，保持良好的个人卫生习惯。

2.健康生活方式：孕妇在怀孕期间应遵循健康的生活方式，包括戒烟、戒酒、避免接触有害化学物质等。

此外，孕妇还应保持适当的体重，避免过度肥胖或营养不良。

3.注意用药安全：孕妇在怀孕期间应谨慎使用药物。

一些药物可能对胎儿造成损害，因此在用药前应咨询医生并按其指导用药。

4.遗传咨询：对于有家族遗传病史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询。

遗传咨询可以帮助夫妇了解其携带异常基因的风险，并根据咨询结果做出适当决策。

心脏病遗传吗？

心脏病遗传吗？*导读：心脏病遗传吗？是先天性的心脏病不属于遗传病，但是只要是父辈有先天性心脏病，那么下一代发生先天性心脏病的几率就会提高。

……心脏是人体中最重要的器官之一，患上心脏病就犹如一架机器发动机出现了问题，心脏病对人体的危害是非常大的，严重的会危及生命，所以心脏病不可以小视，一定要及时的发现及时的治疗才能够取得良好的效果。

自己患上心脏病已经是非常不幸的事情，自己的下一代是不是也会遗传自己的心脏病呢？心脏病遗传吗？下面小编就简单的介绍一下这个问题。

先说一下心脏病的成因，心脏病往往是由于后天的饮食或者是缺乏必要的运动引起的，只要是身体素质好了是可以避免心脏病的，心脏病具有一定的遗传因素，一般来会父辈有心脏病，下一代发生心脏病的几率会比其他人高，但是这也不意味着就一定会发生心脏病。

心脏病与环境因素、妊娠早期的感染以及用药、射线的照射等因素也有很大的关系，只要是做好一些预防措施，下一代患上心脏病的几率就会大大减少。

心脏病特别是先天性的心脏病不属于遗传病，但是只要是父辈有先天性心脏病，那么下一代发生先天性心脏病的几率就会提高，先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那么就一定与孕妇的胎内环境有关，也就是说与母体密切相关，这就意味着只要是怀孕期间多加注意，是可以避免下一代出现心脏病的。

一般来说父辈患上先天性心脏病，下一代就很有可能出现先天性心脏病，一般来说一般人患上先天性心脏病的几率是1%，而父辈有心脏病的下一代患上心脏病的几率就会提高到普通人的三倍。

通过以上的介绍可以总结为，先天性心脏病不是遗传疾病，只是父辈患上先天性心脏病，下一代患上先天性心脏病的几率会提高，但是不见得会发病。

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先天性心脏病的种类具体有哪些

先天性心脏病的种类具体有哪些先天性心脏病对于患者的心脏损伤是非常大的，所以患者应该要及时的接受医生的治疗。

虽然不能够保证先天性心脏病可以完全治疗痊愈，但是我们可以更好的控制这种疾病的发病机会，对于患者的身体健康也是有一定帮助的。

下面就让我们一起来了解一下先天性心脏病的种类有哪些吧。

★先天性心脏病大致有如下几种：1，动脉导管未闭(PDA)，2，肺动脉口狭窄，3，房间隔缺损，4，室间隔缺损，5，主动脉狭窄，6，主动脉窦动脉瘤破裂，7法洛四联症。

目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明，可能与胎儿周围环境，母体情况及遗传有关!遗传因素，同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病，且所患先心病种类亦相同。

遗传学研究表明6%先心病人有染色体畸变，和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。

多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用，引起心血管畸形。

注意:(1)虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。

避免接触放射线及一些有害物质。

在医生指导下用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。

积极治疗原发病，如糖尿病等。

注意膳食合理，避免营养缺乏。

防止胎儿周围局部的机械性压迫。

总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素。

(2)在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。

(3)不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。

以上是关于先天性心脏病种类的介绍，希望大家看完之后可以记住先天性心脏病的种类有哪些。

对于先天性心脏病这种疾病，我们可以在生活中采用一些手术修复的方法来控制心脏的跳动，这样有助于心脏病的发病几率，希望你们可以好好理解。

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

先天性心脏病-精品医学课件

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目录
• 先天性心脏病的概述 • 先天性心脏病的诊断与治疗 • 先天性心脏病的症状与表现 • 先天性心脏病的预防与控制 • 先天性心脏病康复与护理 • 先天性心脏病的常见问题
01
先天性心脏病的概述
先天性心脏病的定义
先天性心脏病（CHD）是指在胎儿时期心脏血管发育异常，导致心脏功能不全或异常的一类疾病。
房间隔缺损
患儿可出现呼吸急促、紫绀、喂养困难、生长发育迟缓等症状。
动脉导管未闭
患儿可出现呼吸急促、紫绀、喂养困难、体重不增等症状。
法洛氏四联症
患儿可出现紫绀、杵状指、蹲踞症状等，严重时可出现缺氧性发作。
先天性心脏病的并发症表现
心力衰竭
患儿可出现呼吸急促、紫绀、乏力、多汗等症状，严重时可出现心率过快、肝脏肿大、下肢水肿等心力衰竭表现。
先天性心脏病的分类与特点
先天性心脏病可根据左右两侧及联结方式进行分类
右向左分流型（青紫型）：如法洛四联症、大血管错位等，平时即有青紫，活动后加重。
左向右分流型（潜在青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损等，平时无青紫，活动后出现青紫。
无分流型：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等，无青紫症状。
02
先天性心脏病的诊断与治疗
06
先天性心脏病的常见问题Fra bibliotek先天性心脏病是否遗传？
1
先天性心脏病有一定的遗传因素，但并非所有先天性心脏病都是遗传导致的。
2
一些先天性心脏病的形成与环境因素、孕期感染等有关。
3
家族遗传倾向性是先天性心脏病发生的一个因素，但仍需考虑多种综合因素的作用。
先天性心脏病手术的效果如何？

先天性心脏病孩子有什么症状呢？

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生活常识分享先天性心脏病孩子有什么症状呢？
导语：先天性心脏病会影响和威胁下一代的健康成长，虽然目前这个病的发病机理还不明确，可能由遗传，感染病毒，环境污染，射线辐射等多方面因素引
先天性心脏病会影响和威胁下一代的健康成长，虽然目前这个病的发病机理还不明确，可能由遗传，感染病毒，环境污染，射线辐射等多方面因素引起，但是必须引起我们每一个人的重视，例如加强对孕妇的筛查和健康保健等。

可能很多人还有疑问，患上了先天性心脏病的孩子，应该怎么治？
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。

先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。

先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。

根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型。

先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。

复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。

需要注意的是一些简单的畸形，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。

先天性心脏病不容忽视，尤其是准妈妈，在怀孕之前应该注意这个问题，就是不要抽烟，不要酗酒，保持良好平和的心态和一个乐观积极的心情。

孕妇在怀孕期间尽量少接触一些辐射物质，比方说X射线，。

先天性心脏病在怀孕时能查出来吗？

先天性心脏病在怀孕时能查出来吗？
常看到一些介绍先天性心脏病的介绍，知道了先天性心脏病的成因，也知道了种疾病的危害，所以一些准妈妈们就会担心自己的宝宝出现先天性心脏病。

其实准妈妈们不用过于的担心，一般严格遵守准妈妈的注意事项，就会减少宝宝畸形的可能。

而且即使出现了畸形，在产检中也是可以检查出来的。

三级B超可排查99%以上的先心病
要预防先心病，就决不能忽视产前检查。

先天性心脏病跟遗传有一定关系，有先心病家族遗传的孕妇应该在孕期加紧排查，做到尽早发现。

“要排查胎儿是否患有先心病，可在孕20周-24周时做一次三级B超，”并且“99%以上的先心病都能查出。

”通过孕期筛查发现患先心病的胎儿，再根据胎儿的具体情况，考虑手术治疗或优生优育。

目前，国家对产前胎儿保健制订了一系列检查
规范，通常分为两步：
第一步是在妊娠的14—20周，孕妇在接受常规产科超声检查时，由专业产科超声医师对胎儿心脏进行初步筛查。

发现问题后，进入第二步，即胎儿超声心动图检查，由专业培训后的心血管超声医师进行，约在妊娠的18—28周。

早期胎儿体积小，心脏切面显示不清;到了晚期，随着胎儿骨骼的发育，心脏后方的脊椎声影、胎儿的姿势均会影响超声探头对心脏的检查。

所以，18—28周为胎儿超声心动图探查的最佳时期。

由此可见，准妈妈们不用过于担心，因为一些担心也是会影响到胎儿的发育的。

如果胎儿真的出现了畸形，在怀孕二十多周的时候，就可以通过产检发现的，这样就可以及时的终止妊娠，或者想要生下来孩子的，在孩子出生后进行手术治疗。

心脏病遗传规律

心脏病遗传规律
心脏病的遗传规律比较复杂，不同类型的先天性心脏病有不同的遗传规律。

一般来说，先天性心脏病是由多种遗传基因突变所导致的，这些基因突变可以来自父母的遗传，也可以是新生突变。

其中，先天性心脏病中的一些类型，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，有较高的遗传性，它们的发生与遗传因素有很大的关系。

而对于后天性心脏病，如风湿性心脏病和冠心病等，其发病与遗传因素的关系则相对较小。

对于先天性心脏病，如果父母中有一方患有遗传性心律失常或者是遗传性心肌病、肥厚型心肌病等，那么第一胎的子女在出生后患病的几率就会较高，大概在50%左右。

如果想要第二胎，那么其遗传概率可能会降低至10%以下。

另外，一些染色体异常的疾病也可能伴有先天性心脏病，例如唐氏综合征（先天愚型）的患者中约50%患有先心病。

然而，即使存在遗传因素，心脏病的发病通常也需要其他环境因素的共同作用。

因此，在有家族史的情况下，更应注重预防和生活方式的调整，例如保持健康的饮食、适量运动、控制体重、戒烟限酒等，以降低患病风险。

先天性心脏病中文解说

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

疾病简介在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

编辑本段分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。

心脏病会遗传吗

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生活常识分享心脏病会遗传吗
导语：心脏病分为先天性心脏病和后天性心脏病，所以对于一些年轻的心脏病患者来说，十分的担心心脏病会遗传，除此之外，还有一些不是心脏病的朋友
心脏病分为先天性心脏病和后天性心脏病，所以对于一些年轻的心脏病患者来说，十分的担心心脏病会遗传，除此之外，还有一些不是心脏病的朋友，尤其是打算结婚或者是打算要宝宝的年轻人也会担心心脏病的遗传问题，那么，究竟心脏病遗传吗？下面我们就一起来详细的了解一下吧。

心脏病遗传吗？其实是一个还不确定的问题，对于绝大多数的患者，主要是由于后天饮食和缺乏运动引起的，最重要的还是身体素质的问题。

不过最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。

另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也比较多。

这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。

所以，当父母一方或双方患有心脏病，了解他们的患病年龄、确诊时间很重要，将这些情况告诉医生，让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。

关于心脏病遗传吗这个问题，实际上也是一个不确定性的问题，对于绝大部分患者朋友来说，主要是因为后天的饮食以及运动的缺乏而导致的，身体的素质也是最为重要的问题，而对于先天性的心脏病却。

如何区别遗传疾病和先天性疾病？

如何区别遗传疾病和先天性疾病？先天性疾病是出生一开始就会发现的，而遗传性疾病可能不会那么容易发现，可能发病，也可能不发病，可能出生时发病，也可能在以后某个时间发病。

大多数的遗传疾病都非常罕见的。

如何区别遗传疾病和先天性疾病？一起来了解下吧。

医学上一般将婴儿出生时就已表现出来的疾病称为先天性疾病。

但患有先天性疾病不等于就是有遗传病。

有相当一部分出生时已确诊的先天性疾病并不是遗传造成的。

也就是说，先天性疾病并不是由于遗传物质发生改变所引起的，而是在胚胎发育过程中因某些环境因素及母体条件变化造成的，如大剂量X线照射、缺氧、病毒感染、应用某些药物等各种致畸因素的作用，影响了胎儿的发育。

这种婴儿一降生，人们就能明显地发现他的异常，但这属于先天性疾病，不是遗传病。

如母亲在妊娠早期受风疹病毒感染影响胎儿，致使婴儿出生后患有先天性心脏病或白内障，这种疾病将来不会遗传给后代，因此不能认为是遗传病。

而大多数有遗传病的婴儿在出生时就已经显示出症状或体征。

例如：唐氏综合征、多指（趾）症等。

但有此遗传病在胎儿出生时并不出现症状。

如肌营养不良症要到儿童期才发病，遗传性小脑运动失调一般在35岁左右发病，虽然这些病是在出生后一段时间才发病，但属于遗传病。

因此判断是否是遗传病，不能单从出生时有否疾病来决定，而要根据本人的症状、实验室检查及家谱分析等来判断是否有遗传病。

无论是遗传病还是先天性疾病，其结果都是造成出生缺陷，有的是畸形，有的是疾病，有的是痴呆等，都影响到人口素质的提高，同时给家庭、社会带来经济负担和精神压力，也会使患者一生痛苦。

因此，准备生育的青年夫妇，都要在孕前、孕中以及分娩时注意防止遗传病的发生和避免先天性疾病的出现，提高下一代的素质，减轻家庭和社会的负担，使生活更加美满和幸福。

解读先心病

家庭科学·新健康201903康2021窑12冬季易高发的10个健康问题相信很多人都听说过“先天性心脏”（简称先心病），近来网友高度关注“小谢谢”事件让更多人了解到，原来它离大家并不远，而且还有很多孩子甚至成年人因为这个病而接受治疗。

那么，它到底是种什么样的病？为什么会得病？为啥有时候检查不出来？手术后就会好吗……本期策划，请来两位专家帮我们“解读”先天性心脏病。

陈艳丽，学附属第一医血管内科副主师、副教授。

留德博士后，脏病中心、心血管病医院教授。

病”□执行/本刊记者于荷□医学指导/陈艳丽孙宏涛【新闻回顾】时间回到9月15日,一辆从贵州开往河南的救护车里,一个出生仅十几天的宝宝,因先天性心脏病病情危重,急需转院手术。

在转运的1400多公里的路途中,受到包括小编在内的几亿网友的“云守护”,宝宝也得到了大家给取的小名“小谢谢”。

事情刚开始都朝着人们希望的好的方向发展,手术很成功,孩子顺利出院。

如果事情就此结束是多么的圆满,然而让人没想到的是,就在11月4日,突然传来噩耗,“小谢谢“去世了!这一消息让很多人震惊、惋惜,大家都不禁在问:他不是手术成功了吗?为啥突然去世了?!对此,中国医科大学附属第一医院心血管内科副主任医师、副教授陈艳丽说:我们并没有看到他的具体病历,术中什么情况,术后什么情况,都没有细说,因此无法具体判断,所以只能通过大概描述,根据一般临床先心病的情况来说一下。

有些先天性心脏病的孩子,先天性畸形相对来说恶性度和复杂度比较高,所以愈后很差,寿命很短。

这么小的孩子,心脏才核桃那么大,在这么一个心脏上开刀手术,包括他的心脏上除了结构以外,还有其他的传导系统、瓣膜等等。

就是说尽管把结构纠正了,其他的这些未必能完全同时兼顾。

从新闻中了解到,他是阿法洛四联症,本身愈后就很差,死亡率也很高,还有就是这么小的孩子围术期问题也不得不关注。

出生缺陷排名第一位的疾病先天性心脏病是儿童最常见的一类心脏病。

心脏病真的会遗传吗

心脏病真的会遗传吗心脑血管疾病是很多老年人都会出现的疾病，心脏病也是一种死亡率较高的疾病。

很多人不明白心脏病会遗传吗，不排除心脏病遗传的可能性，因为很多疾病都有遗传的因素，心脏病也不例外。

★1.冠心病研究发现，冠心病的发病具有明显的家族性。

双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。

若父母亲均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍。

若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。

由此可知，遗传因素在冠心病发病中有一定的作用，但其发病是内因和外因共同作用的结果，如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，同时加强体育锻炼，那么冠心病的发病风险就会下降。

所以，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过改善生活习惯和环境，是可以避免患病的。

★2.肥厚性心肌病多数（50％-70％）肥厚型心肌病由基因突变所致，故有人把肥厚型心肌病定义为“先天性心脏病”。

目前已发现至少13个基因400多种突变可导致肥厚型心肌病，属于常染色体显性遗传。

按统计学来计算，如果父母一方患有肥厚性心肌病，则后代有50%的概率遗传到该疾病。

该病主要症状为呼吸困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难、心绞痛；其主要并发症有心律不齐、心力衰竭、猝死等。

患者在生活上应注意避免过劳，防止精神过度紧张。

若父亲或母亲为已知患者且基因突变已明确，则可以通过筛查其子女是否携带基因突变，避免患者在出现临床症状前，甚至在出生的第1 天被遗传所累。

所以面对肥厚性心肌病，人们应该做好基因筛查工作，提前预防。

★3.长Q-T间期综合症长Q-T间期综合症是一种跟心律有关的心脏病，目前专家认为它是由调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

长Q-T间期综合症是一种在心电图上的QT间期延长的现象。

这种病症虽然很罕见，但每一万人中，仍然有2人有机会患上此病。

它的临床表现主要为尖端扭转室速引起的反复晕厥和猝死，大多数病人的症状发生在运动、情绪紧张、激动时，晕厥一般持续1-2分钟，一部分病人猝死发生在睡眠时。

先天性疾病46723

先天性疾病先天性疾病就是一出生就有的病。

母亲在怀孕期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、重金属等化学品，或过量暴露在各种射线下，或服用某些药物，或染上某些病菌，甚至一些习惯爱好，如桑拿（蒸汽浴）和饮食癖好，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。

编辑本段定义如果家族中还有其他人得过同一种病，而且发病年龄相似，就说明可能是遗传病。

先天异常还可见于妇女孕前和孕早期体内缺乏叶酸，会导致脊柱裂和无脑儿的出生几率上升。

臀位分娩和怀孕年龄过大，常导致先天性髋关节脱位和智力低下。

有些很罕见的遗传病往往在父母双方的家族中都找不到任何发病者，那么这类疾病是怎样产生的呢？研究表明，我们体内的遗传物质包含十万对基因，每个人都或多或少带有几个不良基因。

这些不良基因平时隐藏不露，只有当夫妇两人的不良基因碰巧是同一个基因配成对时，孩子才会发病。

由于这种可能性很小，这类隐性遗传的疾病的发生率仅在几万分之一以下。

若近亲结婚，夫妻就很有可能拥有相同的不良基因，这些基因配成对的可能性就增加了数十倍，甚至成百倍。

因此，越是罕见的遗传病，近亲结婚所生患儿的比例就越大。

我国汉族虽然禁止同姓的堂兄妹结婚，但对异性的表兄妹的婚配却不加阻止。

其实从遗传学角度看，堂兄妹和表兄妹的近亲程度是一样的，婚配后子女都可能遭遇各种隐性遗传疾病。

有的家长说，我们夫妻虽然在同一地区，但既不同姓，又不是三代以内的近亲，完全符合婚姻法的规定，为什么还会生出有缺陷的孩子呢？这是因为我国以前是比较保守的社会，很多地区千百年来人口很少流动，通婚半径较小。

由于地理上的闭塞，或由于民族、宗教和风俗习惯的关系，我国农村常有娶妻不出乡，或几百年前是同一个老祖宗的事。

这样一来，一个局部地区的人群尽管不同姓，但体内有很大一部分基因是相同的，这部分基因的缺陷就容易重合，在他们孩子身上表现出来。

在我国，智力低下等遗传病发病率最高可达50%，都发生在地处偏远的少数民族人群中。

先天性疾病一旦出现会给家庭和社会带来严重负担，无论患儿夭折或苟活，都会让患儿和家庭痛苦不堪。

先天性心脏病胎儿做什么检查？

先天性心脏病胎儿做什么检查？目前由于很多的原因，胎儿出现先天性心脏病的可能性也越来越大，尤其是对于母亲本身患有心脏病的，出现这一疾病的可能性就会更大。

其实对于先天性的心脏病在女性朋友怀孕的时候，是可以通过一些检查方法来进行诊断的，在诊断的过程当中，最好是可以通过以下这些检查方法来配合进行。

通过调查发现，先心病女患者对于自身的疾病并没有很多的了解，有些因为发现的较晚不能短期内进行治愈，导致年龄增大甚至已经结婚将要生育，这时候就很少有人来进行先天性心脏病的检查，其实这种疾病对于女性的生育也是有很大的影响的，其中不仅是会遗传这么简单，怀孕本身就是一个很大的身体变化，其中就有恶化疾病的因素。

先天性心脏病的检查对患有先心病的妇女来说也是很重要的，由于很多的妇女已经到了生育年龄，怀孕之前若是身体有这种疾病就可能会造成遗传，而且更严重的会导致自身疾病开始出现急剧的变化，在生于之前必须要先检查自身患病程度再听医生的指导，不要盲目的进行生育。

根据统计，心功能I-III级的孕妇，心力衰竭的发生率为7%-47%;孕妇心功能为III-IV级时，胎儿的死亡率为12%-31%;如果父母一方患病，先天性心脏病的检查后也确诊时，婴儿患该病的可能性是正常人的6倍。

所以，有患上先天性心脏病的孕妇，决定是否怀孕应十分慎重。

如果不知道自己患上先心病的妇女，首先要做一个先天性心脏病的检查，有紫绀（嘴唇发紫），说明病情仍比较严重，就不能怀孕，必须采用避孕措施。

病情较轻的先心病的妇女，经医生同意可以怀孕。

因为怀孕的32周内，孕妇体内的血容量比怀孕前要增加30%-50%，对心脏有病、心功能不健全的孕妇来说是个不小的负担。

先天性心脏病的检查后确诊的患者可以使用避孕工具避孕，男用避孕套或女用阴道隔膜，任选一种，如果再配避孕药膏，则效果更好。

避孕药物、安全期及体外排精等方法都不宜采用。

先天性心脏病会给人的健康带来特别多的影响，尤其是对于免疫能力本身就比较弱的幼儿来说，在接受到某些刺激或者是出现一些其他的疾病时，都可能会使得先天性心脏病的程度加重，而威胁到幼儿的生命安全，因此最好是能够在怀孕的时候做好筛查。