10-deuterostomes触手冠、棘皮、半索、原索...
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棘皮、半索、脊索动物门、园口纲
04
园口纲
定义与特点
定义
园口纲是动物界的一个门类，属于棘皮动物门，半索动物门和脊索动物门之外的一个独 立门类。
特点
园口纲动物具有特殊的口部结构，其口部呈圆形或半圆形，通常位于身体的腹面。此外， 园口纲动物通常具有复杂的运动器官和感觉器官，以适应复杂的环境和捕食行为。
园口纲动物的生物学特性
形态特征
常见种类与分布
常见种类
海星、海胆、海参等。
分布
棘皮动物门动物广泛分布于海洋中，从潮间带到深海都有分布，其中海星分布 最广。
生态与环境适应性
生态
棘皮动物门动物在海洋生态系统中扮演着重要的角色，一些 种类是底栖生态系统中的主要捕食者，而另一些种类则与共 生生物一起生活。
环境适应性
棘皮动物门动物具有很好的环境适应性，能够在不同的水温 和盐度条件下生存，并且能够在各种底质中寻找食物。一些 种类甚至可以在极端环境中生存，如高温、高压或高浓度的 化学物质。
02
半索动物门
定义与特点
定义
半索动物门是一类生活在海洋中的动 物，属于后口动物中的隐索动物门。
特点
半索动物门动物具有幼虫期，经过变 态后成为成虫，成虫具有固着生活的 习性，通常附着在岩石或其他坚硬物 体上。
常见种类与分布
常见种类
半索动物门主要包括肠鳃类和羽鳃类两大类群，其中肠鳃类包括各种龙介虫科、 羽鳃类包括海鞘科等。
神经系统
脊椎动物拥有高度发达的神经系统， 能够进行复杂的感知、思考和行为， 而无脊椎动物的神经系统相对简单。
脊椎动物的分类与演化
分类
脊椎动物门主要包括鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等。
演化
从鱼类进化到两栖类，再从两栖类进化到爬行类、鸟类和哺乳类，脊椎动物的演化历程是一个不断适应环境、完 善自身结构和功能的过程。其中，哺乳类是目前脊椎动物中最发达的一类，具有高度发达的大脑和复杂的社交行 为。
棘皮动物门分类
棘皮动物门(ECHINODERMATA)分类系统摘要：棘皮动物门（Echinodermata）是一类后口动物（deuterostomes），在无脊椎动物中进化地位很高。
大多底栖，少数海参行浮游生活。
从浅海到数千米的深海都有广泛分布。
按生活方式，可分为2亚门。
有柄亚门（Pelmatozoa）幼体具柄，固着生活。
有5纲，其中4纲为化石纲，现存仅海百合纲（Crinoidea）。
游移亚门无柄，自由生活；口面向下，有4纲，包括：海星纲（Asteroidea）、蛇尾纲（Ophiuroidea）、海胆纲（Echinoidea）和海参纲（Holothuroidea）。
关键词：棘皮动物门，特征，分类系统棘皮动物门是动物界的一个门，包括一些古老的海洋动物。
这个门从寒武纪出现，总共有20000多种类，现生种约5000余种。
全部海洋底栖生活，从浅海到数千米的深海都有广泛分布，沿海常见的海星，海胆，海参，海蛇尾等都属于棘皮动物，她们在形态结构与发生上都有一些独特之处，与原口动物有很大不同。
【1】棘皮动物是后口动物。
它们的原肠胚孔形成肛门，而口部是后来形成的。
它们有特殊的五体对称步管结构。
棘皮动物的次生体腔发达，是由肠腔法(enterocoel)发育形成。
由于棘皮动物的胚胎形成方式和脊索动物一样，所以它们虽然看起来原始，但实际上是包括人在内的脊索动物的近亲。
刚出生的棘皮动物是两边对称的。
成长期间，左边增大而右边缩小，直到右边被完全吸收了，然后这一边长成五倍辐形对称形状。
形态特征外形随着棘皮动物在海洋栖息的深度和生活方式的不同，外形差异较大。
一般可分为四种类型：①海星型，体呈多角星形或五角星形，扁平，如海星、阳遂足等。
②海胆形，体呈半球形、卵形或盘形。
如马粪海胆，紫海胆等。
③海参型，体呈长圆筒形，无腕无棘。
如刺参、梅花刺等。
④海百合型，体呈树枝状，腕羽状分枝，形似植物，如海齿花、海洋齿等。
无论属何种体型，成体多呈辐射对称，一般都可分为体盘和腕两部分。
动物分类5 棘皮动物 半索动物
• 棘皮动物与半索、脊索动物同属后口动物，亲缘关 系较近，因此是无脊椎动物中最高等的类群。也是 最原始的后口动物。
四、表皮下具内骨骼：
• 内骨骼由中胚层形成。 • 内骨骼常突出于体表，形
成棘或刺，故称棘皮动物 。
海参
海胆
五、水管系统：
• 棘皮动物有一个相对封闭的管 状系统，担负着运动的功能， 兼有呼吸作用。称水管系统。
触手冠动物-原口
腔肠法形成体腔
舌形贝(Lingula)，俗名海豆芽
酸酱贝
原口动物
后口动物
主要特征
一、次生性辐射对称：
• 研究胚胎发育时发现，棘 皮动物的幼体是两侧对称 的，只是后来成体演变成 了辐射对称的体制，即次 生性辐射对称。
• 与腔肠动物的原始辐射对 称截然不同。
二、后口动物：
• 从本门开始，动物的口起源于后口 (原口相反一端 形成的新口)，原口则变成了肛门。这类动物动物 称后口动物。
• 动物界的主要门类和进化关系
原 节肢动物 口 软体动物
环节动物
动 物 线形动物
扁形动物
脊椎动物
后
脊索动物
口
原索动物
动
棘皮动物
物
腔肠动物 原生动物
海绵动物
半索动物门Hemichordat （隐索动物门）
无脊椎动物
脊椎动物过渡的无脊椎动物
特征:
蠕虫状的海产动物，仅几十种
具鳃裂
有口索（口顶部的短盲管）
九、神经：
• 简单。包括神经环和由此发出的辐射神经，并组成 神经网。
十、繁殖：
• 通常无性繁殖；雌雄异体；有性生殖时体外受精。
棘皮动物的分类
全部为海底生活，分2亚门，5纲。
四、表皮下具内骨骼：
• 内骨骼由中胚层形成。 • 内骨骼常突出于体表，形
成棘或刺，故称棘皮动物 。
海参
海胆
五、水管系统：
• 棘皮动物有一个相对封闭的管 状系统，担负着运动的功能， 兼有呼吸作用。称水管系统。
触手冠动物-原口
腔肠法形成体腔
舌形贝(Lingula)，俗名海豆芽
酸酱贝
原口动物
后口动物
主要特征
一、次生性辐射对称：
• 研究胚胎发育时发现，棘 皮动物的幼体是两侧对称 的，只是后来成体演变成 了辐射对称的体制，即次 生性辐射对称。
• 与腔肠动物的原始辐射对 称截然不同。
二、后口动物：
• 从本门开始，动物的口起源于后口 (原口相反一端 形成的新口)，原口则变成了肛门。这类动物动物 称后口动物。
• 动物界的主要门类和进化关系
原 节肢动物 口 软体动物
环节动物
动 物 线形动物
扁形动物
脊椎动物
后
脊索动物
口
原索动物
动
棘皮动物
物
腔肠动物 原生动物
海绵动物
半索动物门Hemichordat （隐索动物门）
无脊椎动物
脊椎动物过渡的无脊椎动物
特征:
蠕虫状的海产动物，仅几十种
具鳃裂
有口索（口顶部的短盲管）
九、神经：
• 简单。包括神经环和由此发出的辐射神经，并组成 神经网。
十、繁殖：
• 通常无性繁殖；雌雄异体；有性生殖时体外受精。
棘皮动物的分类
全部为海底生活，分2亚门，5纲。
动物学 8棘皮动物门(Echinodermata)
脊索动物类群 生物体类型 脊索动物门(Phylum Chordata)是物种丰富多样 脊索动物门( Chordata) 的大门.由于这个门包含了脊椎动物, 的大门.由于这个门包含了脊椎动物,所以人们对 它进行了广泛的研究. 它进行了广泛的研究.其中没有脊椎的脊索动物在 进化中有很重要的意义. 进化中有很重要的意义.有时它们也被称为原索动 这个名称以前还包括半索动物在内. 物.这个名称以前还包括半索动物在内.脊索动物 大约有45000个种类,分布在海洋,淡水,介于淡 大约有45000个种类,分布在海洋,淡水, 45000个种类 水和咸水之间的水体和陆生环境. 水和咸水之间的水体和陆生环境.有些类群进化为 具有飞翔的能力. 具有飞翔的能力. 生物学特征 1.脊索(notochord):位于消化道和神经管 脊索(notochord)
形成1个坚固的壳.体表长有可以活动的刺. 形成1个坚固的壳.体表长有可以活动的刺.现存 900种 约900种. 海参纲(Holothuroldea) 海参纲(Holothuroldea) 体呈蠕虫状,两侧对称,无腕.骨片微小, 体呈蠕虫状,两侧对称,无腕.骨片微小,体表没 有棘.现存约1100 1100种 有棘.现存约1100种. 三.棘皮动物门的系统发展 1.棘皮动物的辐射对称是次生形成的. 棘皮动物的辐射对称是次生形成的. 原因是:棘皮动物身体为辐射对称, 原因是:棘皮动物身体为辐射对称,但其幼虫为 两侧对称. 两侧对称. 2.关于棘皮动物的祖先主要有2种主张: 关于棘皮动物的祖先主要有2种主张:
伸出一条短盲管,称为"口索" 伸出一条短盲管,称为"口索",这是半索动物特 有的. 有的. 结构和功能的适应 1.生物体类型 体呈蠕虫状,或固着生活,后口式发育.半索动物 体呈蠕虫状,或固着生活,后口式发育. 曾经被分在脊索动物门中, 曾经被分在脊索动物门中,也曾被视为无脊椎的脊 索动物称为原索动物( protochordata) 索动物称为原索动物 ( protochordata). 和脊索 动物相似, 动物相似,它有由背部上皮发生而来且中空的背神 经索.但现在认为其口索与脊索不是同源器官, 经索.但现在认为其口索与脊索不是同源器官,因 此将其从脊索动物中分出,独立为半索动物. 此将其从脊索动物中分出,独立为半索动物. 2.身体结构
011棘皮、半索动物等
4 神经系统 1）特点： 三个中枢神经系 统，与水管系统平 行. 外神经系统:源于外 胚层，司感觉。 下神经系统：源于 中胚层，司运动。 内神经系统：源于 中胚层，司运动。
5 骨骼 1）内骨骼: 中胚层产生。 2）在腕中有一定 的排列方式
6 生殖发育 1）生殖： 雌雄异体，生殖腺5 或5的倍数。辐射均 等卵裂，内陷法形成 原肠，肠腔法形成中 胚层和体腔，后口。 2）发育： 纤毛幼体—羽腕幼虫-
二 分类
1 肠鳃纲：柱头虫 ２羽鳃纲：头盘虫 三 半索动物在动物系统上的地位 界于无脊椎动物和脊椎动物之间 属无脊椎动物的理由: 无真正的脊索，腹神经索，开管式循环，与棘皮动物有许 多相似之处。 属脊椎动物的理由: 具口索； 背神经索前部有空腔； 咽鳃裂； 肌肉含肌酸和精氨酸 。
第三节 腕足动物门
１单体 ２贝壳背（小）腹（大）各一 瓣； ３壳（腹）后有孔，肌肉柄； ４真体腔发达，开放式循环； ５后肾管１个或１对； ６只有有性生殖、具似担轮幼 虫。 海豆芽、酸酱贝
第四节 帚虫动物门
１体细长，栖于革质、膜质管内； ２闭管式循环、无明显心脏； ３后肾管１对； ４雌雄异体，具似担轮幼虫；
第五节 苔藓动物门 腕足动物门 帚虫动物门分类地位
分类地位： 原口动物与后口动物中间类群。 理 由： 原口：有或类似担轮幼虫； 肠腔法形成体腔,辐射卵裂。
第十二章 棘皮动物门
第一节 棘皮动物的主要特征 １ 后口动物 在胚胎发育的原肠胚期，其原口（胚 孔）形成动物的肛门， 在与原口相对的 一端，另形成 一新口称为后口。以这种 方式形成口的动物。
２ 体制为辐射对称 胚胎两侧对称故是 次生性辐射对称。 ３ 体壁具内骨骼 骨骼由中胚层产生， 常向外突出形成棘。 ４ 真体腔发达，形成水 管系统 棘皮动物特有的结构 是水管系和管足。
棘皮动物门分类
棘皮动物门(ECHINODERMATA)分类系统摘要：棘皮动物门（Echinodermata）是一类后口动物（deuterostomes），在无脊椎动物中进化地位很高。
大多底栖，少数海参行浮游生活。
从浅海到数千米的深海都有广泛分布。
按生活方式，可分为2亚门。
有柄亚门（Pelmatozoa）幼体具柄，固着生活。
有5纲，其中4纲为化石纲，现存仅海百合纲（Crinoidea）。
游移亚门无柄，自由生活；口面向下，有4纲，包括：海星纲（Asteroidea）、蛇尾纲（Ophiuroidea）、海胆纲（Echinoidea）和海参纲（Holothuroidea）。
关键词：棘皮动物门，特征，分类系统棘皮动物门是动物界的一个门，包括一些古老的海洋动物。
这个门从寒武纪出现，总共有20000多种类，现生种约5000余种。
全部海洋底栖生活，从浅海到数千米的深海都有广泛分布，沿海常见的海星，海胆，海参，海蛇尾等都属于棘皮动物，她们在形态结构与发生上都有一些独特之处，与原口动物有很大不同。
【1】棘皮动物是后口动物。
它们的原肠胚孔形成肛门，而口部是后来形成的。
它们有特殊的五体对称步管结构。
棘皮动物的次生体腔发达，是由肠腔法(enterocoel)发育形成。
由于棘皮动物的胚胎形成方式和脊索动物一样，所以它们虽然看起来原始，但实际上是包括人在内的脊索动物的近亲。
刚出生的棘皮动物是两边对称的。
成长期间，左边增大而右边缩小，直到右边被完全吸收了，然后这一边长成五倍辐形对称形状。
形态特征外形随着棘皮动物在海洋栖息的深度和生活方式的不同，外形差异较大。
一般可分为四种类型：①海星型，体呈多角星形或五角星形，扁平，如海星、阳遂足等。
②海胆形，体呈半球形、卵形或盘形。
如马粪海胆，紫海胆等。
③海参型，体呈长圆筒形，无腕无棘。
如刺参、梅花刺等。
④海百合型，体呈树枝状，腕羽状分枝，形似植物，如海齿花、海洋齿等。
无论属何种体型，成体多呈辐射对称，一般都可分为体盘和腕两部分。
第十二章 棘皮动物门
1
一、门的主要特征： 门的主要特征：
属于后口动物（deuterostomes） 1、属于后口动物（deuterostomes）： 原口动物：胚胎发育过程中， 原口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物 成体的口， 成体的口，由端细胞法形成中胚层和真体腔的一类 动物。 动物。 后口动物：胚胎发育过程中， 后口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物 成体的肛门或封闭，在其相对端另形成开口， 成体的肛门或封闭，在其相对端另形成开口，由肠 腔法形成中胚层和真体腔的一类动物。 腔法形成中胚层和真体腔的一类动物。 棘皮动物和脊索动物同属于后口动物，所以棘皮 棘皮动物和脊索动物同属于后口动物，所以棘皮 同属于后口动物 动物是无脊椎动物中最高等的类群。 动物是无脊椎动物中最高等的类群。
16
2）海百合纲是最古老的类群。海星纲与蛇尾纲体形一致， 海百合纲是最古老的类群。海星纲与蛇尾纲体形一致， 均为辐射对称，这两者的演化关系较为接近。 均为辐射对称，这两者的演化关系较为接近。而海胆纲与 蛇尾纲的幼虫均为长腕幼虫，在结构上相似， 蛇尾纲的幼虫均为长腕幼虫，在结构上相似，二者关系较 但海胆纲心形目动物肛门体位后端，两侧对称， 近。但海胆纲心形目动物肛门体位后端，两侧对称，与海 参纲相同，因此海胆纲是介于蛇尾纲和海参纲之间的类群 纲是介于蛇尾纲和海参纲之间的类群。 参纲相同，因此海胆纲是介于蛇尾纲和海参纲之间的类群。 海参纲的樽形幼虫与海百合纲的樽形幼虫很相似， 海参纲的樽形幼虫与海百合纲的樽形幼虫很相似，故与海 百合纲有着较近的亲缘关系。海参只有一个生殖腺， 百合纲有着较近的亲缘关系。海参只有一个生殖腺，是较 原始的性状，它可能是在演化中较早分出的一支。 原始的性状，它可能是在演化中较早分出的一支。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
动物生物学-触手冠棘皮动物
900种
海参纲(Holothuroidea)
体柔软，长筒形，无腕，无口面和反口面 之分，口位于前端，肛门在后端；呼吸树 是海参特有的呼吸、排泄器官
呼吸：触手冠 循环：发达，没有心脏，血液红色 排泄：“U”形后肾 生殖：大多数雌雄同体，少数雌雄异
体，无性生殖或有性生殖 神经：触手冠处有神经环 感觉：无感觉器官，只有分散的感觉
细胞
外肛动物门(Ectoprocta)
营群体固着生活， 个体长度小于 0.5 mm，曾与内肛动物 一起被称为苔藓动 物(Bryozoa)。目前 外肛动物和内肛动 物已经被认为是两 类在进化地位上不 同的动物
幼虫期两侧对称 身体表面具棘、刺
体壁与骨骼
真皮：表皮层、结缔组织
中胚层起源的内骨骼：由 钙化的小骨片组成，骨片 或彼此成关节，如海星、 海蛇尾、海百合等类；或 骨片愈合成一整个的胆壳 ，如海胆类；或散布在体 壁中，如海参类；还可以 形成棘、刺，突出体表之 外，使体表粗糙因而得名 棘皮动物
皮鳃：表皮和体腔上皮向 外凸出形成
进行
循环系统
无专门循环器官，循 环主要依靠真体腔， 体腔上皮细胞的纤毛 打动，体腔液完成营 养物质的输送
血系统(hemal system)：与水管系 统相应的管道，内有 液体
围血系统(perihemal system)：体腔的一 部分，围绕在血系统 之外的一套窦隙
神经系统
分散，没有神经节和中枢神经系统，有3个 神经系统：外神经系统（外胚层起源）、 内神经系统和下神经系统（内胚层起源）
最原始的后口动物，最高等的无脊椎动 物类群
个体发育方式为辐射卵裂，而不是之前 各类无脊椎动物的螺旋型卵裂
中胚层形成内骨骼（之前类群如有，则 为外胚层形成外骨骼）
海参纲(Holothuroidea)
体柔软，长筒形，无腕，无口面和反口面 之分，口位于前端，肛门在后端；呼吸树 是海参特有的呼吸、排泄器官
呼吸：触手冠 循环：发达，没有心脏，血液红色 排泄：“U”形后肾 生殖：大多数雌雄同体，少数雌雄异
体，无性生殖或有性生殖 神经：触手冠处有神经环 感觉：无感觉器官，只有分散的感觉
细胞
外肛动物门(Ectoprocta)
营群体固着生活， 个体长度小于 0.5 mm，曾与内肛动物 一起被称为苔藓动 物(Bryozoa)。目前 外肛动物和内肛动 物已经被认为是两 类在进化地位上不 同的动物
幼虫期两侧对称 身体表面具棘、刺
体壁与骨骼
真皮：表皮层、结缔组织
中胚层起源的内骨骼：由 钙化的小骨片组成，骨片 或彼此成关节，如海星、 海蛇尾、海百合等类；或 骨片愈合成一整个的胆壳 ，如海胆类；或散布在体 壁中，如海参类；还可以 形成棘、刺，突出体表之 外，使体表粗糙因而得名 棘皮动物
皮鳃：表皮和体腔上皮向 外凸出形成
进行
循环系统
无专门循环器官，循 环主要依靠真体腔， 体腔上皮细胞的纤毛 打动，体腔液完成营 养物质的输送
血系统(hemal system)：与水管系 统相应的管道，内有 液体
围血系统(perihemal system)：体腔的一 部分，围绕在血系统 之外的一套窦隙
神经系统
分散，没有神经节和中枢神经系统，有3个 神经系统：外神经系统（外胚层起源）、 内神经系统和下神经系统（内胚层起源）
最原始的后口动物，最高等的无脊椎动 物类群
个体发育方式为辐射卵裂，而不是之前 各类无脊椎动物的螺旋型卵裂
中胚层形成内骨骼（之前类群如有，则 为外胚层形成外骨骼）
棘皮动物资源
6、雌雄异体，间接发育，幼体左右对称。
例如海星类形成羽腕幼虫（bipinnaria），海蛇尾类及海胆类形成腕或长或短的长腕 幼虫（pluteus），海参类形成耳状幼虫（auricularia），海百合类形成桶形幼虫 （doliolaria）。
二、棘皮动物的分类
分为2亚门5个纲
有柄亚门（Pelmatozoa）：固着或附着生活，在某个生活史中具固着用的柄。如海百合纲 游移亚门（Eleutherozoa）：自由生活，生活史中没有固着用的柄。
2、成体辐射对称，幼体两侧对称。五辐对称 是次生性的，由幼体的左右对称发展而 成的。
3、具有中胚层形成的内骨骼（和脊索动物 类似）。
由钙化的小骨片（ossciles）组成， 骨片或彼此成关节，内骨骼差别很大：
如极微小（海参）；形成骨片呈一定形
式排列（海星等）；骨骼完全愈合成完 整的壳（海胆类）。形成刺或棘，故称
1、属于后口动物（deuterostomes）：
原口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物成体的口，由端细胞法形成中胚层和 真体腔的一类动物。
后口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物成体的肛门或封闭，在其相对端另形 成开口，由肠腔法形成中胚层和真体腔的一类动物。 棘皮动物和脊索动物同属于后口动物，所以棘皮动物是无脊椎动物中最高等的类群。
棘皮动物。
内骨骼常突出体表，形成棘、刺，突 出体表之外，使体表粗糙因而得名棘皮 动物。 其他无脊椎动物的骨骼是由外胚层发育 而来的外骨骼。
4、真体腔发达，具有特殊的水管系统 水管系和管足是真体腔的一部分特 化形成的一系列管道组成，有开口 与外界相通，海水可在其中循环。 管足有运动、呼吸、摄食的功能。
水管系统其构成：
筛板→石管→环水管→辐水管→侧 水管→坛→管足。 5、次生适应结果（适应固着或缓慢运动） （1）运动、神经系统和感官不发达。
高中生物竞赛课件第十章棘皮动物门第十一章半索动物门
属无脊椎动物:无真正的脊索,腹神经索,开管式循环
与棘皮动物亲缘关系更近： ①两者都是后口动物 ②两者的中胚层都是由原肠凸出形成的 ③柱头虫的幼体与棘皮动物的幼体形态结构相似 ④海胆与柱头虫的肌肉里都同时含有肌酸和精氨酸 (注：脊索动物中为肌酸，非脊索动物中为精氨酸)
5.围血系统 包括生殖窦和环窦。
轴器：由轴窦和轴腺合成，是海盘车围血系统 的部分。 6.血系统 退化，需在切片下才能看清。 7.呼吸与排泄 主要通过皮鳃进行，管足也有一 定作用。 8.神经系统和感觉器官 口神经系（或外神经系） 司感觉（来源于外胚 层）。 下神经系 司运动（来源于中胚层）。 反口神经系 司运动（来源于中胚层）。 感觉器官不发达。
❖ 9.生殖和个体发育 雌雄异体，完全均等卵裂，以体腔囊法形成中胚层和
体腔。 发育经过3个幼体：纤毛幼体、羽腕幼虫和短腕幼虫。
再生
第三节 棘皮动物的分纲
体形、柄和腕的有无、筛板的位置以及管足的结构
第三节 棘皮动物的分纲
一、有柄亚门
（一）海百合纲
代表：海百合、海羊齿。
❖ 二、游移亚门
（二）海星纲 代表：海盘车、砂海星、海燕。
和刺； ❖ 4.具特有的水管系统和管足； ❖ 5.神经系统和感官不发达。
第二节 代表动物——海盘车
❖ （一）外部形态
五角星状，由体盘和腕组成。 口面：口、围口膜、步带沟。 反口面：肛门、筛板、生殖孔、触手及眼点。 体表：叉棘和皮鳃。
❖ （二）内部构造
1.体壁 由外至内依次 为角质膜、上皮层、基 膜、神经层、真皮层(含 结缔组织、肌肉及小骨 片)、体腔上皮。
2. 实验材料； 3. 某些鱼的天然饵料。
❖ 有害方面：
1. 危害海产养殖； 2. 有些种类的棘有毒。
与棘皮动物亲缘关系更近： ①两者都是后口动物 ②两者的中胚层都是由原肠凸出形成的 ③柱头虫的幼体与棘皮动物的幼体形态结构相似 ④海胆与柱头虫的肌肉里都同时含有肌酸和精氨酸 (注：脊索动物中为肌酸，非脊索动物中为精氨酸)
5.围血系统 包括生殖窦和环窦。
轴器：由轴窦和轴腺合成，是海盘车围血系统 的部分。 6.血系统 退化，需在切片下才能看清。 7.呼吸与排泄 主要通过皮鳃进行，管足也有一 定作用。 8.神经系统和感觉器官 口神经系（或外神经系） 司感觉（来源于外胚 层）。 下神经系 司运动（来源于中胚层）。 反口神经系 司运动（来源于中胚层）。 感觉器官不发达。
❖ 9.生殖和个体发育 雌雄异体，完全均等卵裂，以体腔囊法形成中胚层和
体腔。 发育经过3个幼体：纤毛幼体、羽腕幼虫和短腕幼虫。
再生
第三节 棘皮动物的分纲
体形、柄和腕的有无、筛板的位置以及管足的结构
第三节 棘皮动物的分纲
一、有柄亚门
（一）海百合纲
代表：海百合、海羊齿。
❖ 二、游移亚门
（二）海星纲 代表：海盘车、砂海星、海燕。
和刺； ❖ 4.具特有的水管系统和管足； ❖ 5.神经系统和感官不发达。
第二节 代表动物——海盘车
❖ （一）外部形态
五角星状，由体盘和腕组成。 口面：口、围口膜、步带沟。 反口面：肛门、筛板、生殖孔、触手及眼点。 体表：叉棘和皮鳃。
❖ （二）内部构造
1.体壁 由外至内依次 为角质膜、上皮层、基 膜、神经层、真皮层(含 结缔组织、肌肉及小骨 片)、体腔上皮。
2. 实验材料； 3. 某些鱼的天然饵料。
❖ 有害方面：
1. 危害海产养殖； 2. 有些种类的棘有毒。
11棘皮动物和半索动物
游移亚门〔Eleutherozoa〕 自由生活，生活史无固着生活的柄。 海星纲〔Asteroidea〕 蛇尾纲〔Ophiuroidea〕 海胆纲〔Echinoidea〕 海参纲〔Holothuroldea〕
1、海星纲〔Asteroidea〕 身体星型，体盘和5个〔或5的倍数〕腕之间
体表长有可以活动的刺。
4、海参纲〔Holothuroldea〕
身体沿口面和反口面延长，成为长圆柱状，无腕， 并以步带区和间步带区附着。
口、肛门分别在身体的两端，出现次生性的两侧 对称。
骨片小而分散，无互相关连的骨板——故体表没 有棘、叉棘
口被一圈管足形成的触手所包围。
深海中的棘皮动物
的
幼
虫
海胆幼体
耳状幼虫
蛇尾幼体 樽形幼虫
三、棘皮动物的分类
有柄亚门Pelmatozoa 附着或固着生活，生活史中至少有一个时期
具固着用的柄。 海百合纲Crinoidea 最原始的棘皮动物，以柄固着生活〔海百
合〕，或无柄营自由生活〔海羽星〕。 五个腕的基部多分枝，身体看似杯状，但口
面、反口面均在同一个面。
棘皮动物专职的呼吸器官是皮鳃，为体壁的突起， 外面是1层上皮细胞，内面有1层体腔上皮，中间 的结缔组织退化。突起内腔和体腔相通。 此外，管足也有呼吸功能。 海参纲用呼吸树呼吸。
7.神经系统与感觉器官
神经系统包括3局部： 〔1〕外神经系统：主要为感觉神经系统，由外胚层发育而成。包括口周
围的1个神经环和5条辐神经。这些神经组织暴露在体表，尚未与上皮 隔开，即相连局部的上皮细胞也有传导刺激的作用，这和腔肠动物有 些相似。 〔2〕下神经系统：主要为运动神经系统，由中胚层形成，位于环窦壁的 侧面局部，也由1个神经环与5条辐神经构成。 〔3〕内神经系统：由中胚层发生，位于反口面体壁，只有神经环而无辐 神经。 由中胚层形成神经系统在整个动物界中仅见于棘皮动物。
章脊索动物的起源和演化
龟鳖类代表了一个相对较小，但是一个古老的水生线系，继承了其祖先杯龙类的特 点，现代种类头骨不具颞孔。它们发展了消极保护适应的龟壳而从三叠纪延续至今。
第十六页，编辑于星期二：十点 五十七分。
第十七页，编辑于星期二：十点 五十七分。
（三）爬行类的衰退 中生代是爬行类时代，在地球上的各种生态环境中生活着各式各样 的古爬行动物，尤以体躯巨大的恐龙，为当时地球上的一霸。它们在这1亿多年的漫长岁月 中，食量愈来愈大，相应的体型也愈来愈大，而生活习性和食性又都向着专一化的方向发展， 能较优越地适应于所栖居的特定环境条件。中生代的气候十分稳定，季节的以及纬度变化的 温差均轻微。但到了中生代末期，地球发生了强烈的地壳运动——造山运动。由于地壳剧变 导致的气候、环境的巨大变更，使植物类型也发生了改变，被子植物出现并替代了裸子植物 而居于优势。这些都给食量大而又狭食性的古爬行类带来严重的后果，加以恒温动物、特别 是哺乳动物的兴起，使古爬行类在生存斗争中居于劣势，导致相对突然地大量死亡和绝灭， 从而结束了盛极一时的爬行类的黄金时代。关于盛极一时的恐龙为什么突然消失，至今仍然 是生物学上一个极大的谜。
已知最古老的类爬行动物化石是蜥螈（或称西蒙龙）（Seymouria）（图21－12）。它 具有一系列近于两栖类的特征和似爬行类的特征。蜥螈是体长51cm的蜥蜴形动物，它的 头骨形态和结构很像坚头类（图21—13）.
第十五页，编辑于星期二：十点 五十七分。
（二）爬行类的适应辐射 在适应陆地生活方面爬行类比两栖类更成功，最根本
1 脊索动物的起源和进化
• 原索动物的起源进化 • 环节动物假说
• 棘皮动物假说
第一页，编辑于星期二：十点 五十七分。
低等脊索动物尾索类和头索类的原始祖先体内还没有坚硬的骨骼，所以不能在古代 的地层中留下化石，因而给探求解决脊索动物起源问题的工作带来了困难。近百年来， 用比较解剖学和胚胎学的材料来进行分析推断，曾有人提出过“环节动物说” （annelid theory），认为脊索动物起源于环节动物，但论据不足，少有说服力，在此 不作详细介绍。
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第十七页，编辑于星期二：十点 五十七分。
（三）爬行类的衰退 中生代是爬行类时代，在地球上的各种生态环境中生活着各式各样 的古爬行动物，尤以体躯巨大的恐龙，为当时地球上的一霸。它们在这1亿多年的漫长岁月 中，食量愈来愈大，相应的体型也愈来愈大，而生活习性和食性又都向着专一化的方向发展， 能较优越地适应于所栖居的特定环境条件。中生代的气候十分稳定，季节的以及纬度变化的 温差均轻微。但到了中生代末期，地球发生了强烈的地壳运动——造山运动。由于地壳剧变 导致的气候、环境的巨大变更，使植物类型也发生了改变，被子植物出现并替代了裸子植物 而居于优势。这些都给食量大而又狭食性的古爬行类带来严重的后果，加以恒温动物、特别 是哺乳动物的兴起，使古爬行类在生存斗争中居于劣势，导致相对突然地大量死亡和绝灭， 从而结束了盛极一时的爬行类的黄金时代。关于盛极一时的恐龙为什么突然消失，至今仍然 是生物学上一个极大的谜。
已知最古老的类爬行动物化石是蜥螈（或称西蒙龙）（Seymouria）（图21－12）。它 具有一系列近于两栖类的特征和似爬行类的特征。蜥螈是体长51cm的蜥蜴形动物，它的 头骨形态和结构很像坚头类（图21—13）.
第十五页，编辑于星期二：十点 五十七分。
（二）爬行类的适应辐射 在适应陆地生活方面爬行类比两栖类更成功，最根本
1 脊索动物的起源和进化
• 原索动物的起源进化 • 环节动物假说
• 棘皮动物假说
第一页，编辑于星期二：十点 五十七分。
低等脊索动物尾索类和头索类的原始祖先体内还没有坚硬的骨骼，所以不能在古代 的地层中留下化石，因而给探求解决脊索动物起源问题的工作带来了困难。近百年来， 用比较解剖学和胚胎学的材料来进行分析推断，曾有人提出过“环节动物说” （annelid theory），认为脊索动物起源于环节动物，但论据不足，少有说服力，在此 不作详细介绍。
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帚虫（phoronopsis viridis）为蠕虫状，两 侧对称。头顶有两端向内卷曲的马蹄形冠 状物，列生许多丝状触手，作帚状，故名。 口开在触手环内，消化道作U字形，肛门 虽与口相近，但在触手环外。有体腔和后 肾。海产。
第九章 棘皮动物
辐射对称 后口动物 最高等的无脊索动物
本章知识框架及重点
（1）运动、神经系统和感官不发达。
◆利用管足和棘刺的运动，效率低。 ◆神经系统与上皮不分开。是分散不集中的，没有神经节和中枢神经系统 ◆感官不发达，只有海星腕末端有眼点。
（2）没有专门的呼吸、排泄和循环系统。
◆呼吸和排泄主要依靠管足、皮鳃和体表来进行
◆循环主要依靠体腔液执行。具有特殊的血系统和围血系统
（内腔在脑中形成脑室、在脊髓中成为中央管）
（三）
咽鳃裂
◆咽部两侧裂隙状构造 ◆充满毛细血管 ◆为呼吸器官 ◆低等种类及鱼类：终生存在 高等种类：只见于胚胎
二、其他次要特征
1、肛后尾（利于水中运动）
2、心脏位于消化道腹面
3、闭管式循环（尾索动物除外）
4、内骨骼
5、后口
6、分节的肌节
三、脊索和无脊索动物比较特征
筛板→石管→环水管→辐水管→侧水管→坛→
管足
管足：
为水管系统的侧管末端的腹分支，伸出 体外，壁薄，末端有吸盘。其功能：体 腔液通过它呼吸、排泄和辅助运动。
◆筛板→石管→环水管→辐水管→侧水管→坛→管足◆
筛板 侧水管 辐水管
石管
坛
环水管 管足
（坛）
四． 后口
◆胚孔
◆胚孔
口：
原口。
口： 后口。
第十章
后口动物
无真正的脊索
半索动物门
介于非脊索和脊索之间的过渡类型
半索动物又称隐索动物。
种类很少，约50种。 全部海产。
第一节 门的主要特征
1.
有咽鳃裂
2.
3.
具有雏形的背神经管（中空的神经管）
高等动物的神经管是空的
具有口索（不是脊索！）
口索
由内胚层演变而来，与脊索相像，
并始自口腔直至吻腔基部的一条短盲
主要特征
棘皮动物
游在亚门
辐射对称 内骨骼棘皮 水管系统 后口 其它特征
海星纲 蛇尾纲 海参纲 海胆纲 海百合纲
经 经济意义 济
分类
有柄亚门
第一节 棘皮动物的主要特征
1.辐射对称
◆幼虫: 两侧对称 自由游泳
◆成体: 辐射对称
◆海参：两侧对称
固着生活
辐射对称是适应固着生活的次生现象！
（与腔肠动物的原始辐射对称不相同）
管故称做口索。因其较脊索短小，所
以将具有口索的动物称为半索动物。
功能不明！很可能是一种内分泌器官。
第二节 代表动物——柱头虫
◆蠕虫状。 ◆栖息于浅海泥沙中。
◆分为吻，领，躯干三部分
◆吻部在充水时变得强直而
有力故名。
第三节 主要类群
肠鳃类----- 柱头虫、鳃裂和消化道相通、
似蚯蚓、体较大、自由生活。
有 柄
亚 门
◆海百合纲 ：辐射羽状腕，有柄或无柄。
一、海星纲
代表动物——海盘车
◆体扁平呈星状，体表具棘、刺等。
◆腕常5个和体盘分界不明显。 ◆腕的腹面中央具有步带沟，内有2-4列具有吸盘的 管足。 ◆口面向下，有肛门和筛板。 ◆1600种。 ◆常见种类如海盘车和海燕等。 ◆为藻类和贝类养殖的敌害。
（一）脊索与无脊索动物（部分）的共同点
◆后口 ◆两侧对称 ◆身体分节
◆三胚层 ◆真体腔 ◆闭管式循环
（二）脊索与无脊椎动物的主要区别
◆脊索 背神经管 咽鳃裂
◆肛后尾 ◆心脏位于消化道腹面 ◆肌肉含肌酸（无脊椎动物一般为精氨酸） （棘皮和半索动物为精氨酸+肌酸）
第二节 脊索动物门的分类
现存4万多种
（3）雌雄异体，间接发育，幼体左右对称。
第二节 分类
海产，底栖，现存约6000余种。
五个纲的主要区别特征:
◆海星纲：腕5辐射，与中央盘分界不明显，有步带沟。 ◆蛇尾纲：腕细长，与中央盘分界明显，无步带沟。
游 在
亚 门
◆海参纲：体柔软，两侧对称，无腕，内骨骼微小， 埋于体壁内，无棘刺。
◆海胆纲：无腕，内骨骼形成硬壳。
，分为2大类群，3个亚门。
尾索动物亚门
原索动物
无头类
无真正的头和脑
头索动物亚门
脊椎动物
有头类
—脊椎动物亚门
脊索渐被脊柱取代， 脑和感官集中于前端， 形成明显头部。
一、尾索动物亚门
（被囊动物）
1、 成体的结构
◆固着
◆体外层具被囊
（被囊素构成）
◆无内骨骼
◆水流
◆代表动物：海鞘
◆消化道始于入水管孔，由咽、食道、胃、 肠、肛门组成。 ◆呼吸作用在咽部完成。咽内壁有丰富的 毛细血管，当水流经过鳃裂时进行气体交 换。 ◆无集中的排泄器官，仅在肠的弯曲处有 一团具排泄机能的细胞。 ◆雌雄同体，异体受精。
脊 索
脊索动物的胚胎期均具有脊索，以后或终生保留， 或退化并被脊柱代替。
◆尾索动物：幼体存在。 ◆头索动物：终生存在。 ◆高等种类：胚胎期出现，
（脊椎动物）
成体为脊柱所代替。
（二）背神经管
◆中空的管状中枢神经系统 ◆位于身体背方脊索背面 ◆原索动物不发达 ◆高等种类分化为脑和脊髓两部分
（脊椎动物）
口
反口面
骨板
步带沟
口面
二、蛇尾纲
◆ 体盘月饼形，腕细长，二者界限明显。
◆腕5个，口面向下，肛门退化。 ◆ 200种。 ◆例如：阳遂足，刺蛇尾等。
海蛇尾
三、海胆纲
◆体球形、心形等，腕向反口面愈合成完整硬壳。
◆体表一般具长刺、棘等，口内有复杂的咀嚼器。 ◆约六、七百种，我国南海30多种。 ◆常见种类如马粪海胆、紫海胆等。 ◆卵和生殖腺可吃，有的危害贝藻。
神经管前端膨大成脑泡，并具眼点和
平衡器；消化道前端分化成咽，咽壁
上有鳃裂。尾在肛门后方，心脏位于
腹面。
变态期间：
尾部连同脊索逐渐萎缩消失，神 经管退化成神经节，感觉器官消失,，
裂数 增加，体壁分泌被囊素形成被囊，
开始营固着生活。
幼体至成体结构更为简单化！
逆行变态
幼体结构复杂，成体的结构反而
简单，这种个体发育由复杂变态到简
海羊齿类
浅海自由生活，无柄。
◆ 650多种，常见种类如海羊齿等。
羽枝
腕
体盘 卷枝
海羊齿（无柄）
海羊齿
柄
海百合（有柄）
本章小结
1、后口动物。
2、次生性的五辐射对称（适应固着或缓慢运动）。
3、中胚层形成的内骨骼（和脊索动物类似），
向体表突起形成棘皮。
4、部分真体腔形成特殊的水管系统。
5、包括海星、蛇尾纲、海参、海胆和海百合五个纲。
消化管结构简单，口后为肌肉质咽，咽后为 肠；呼吸由体表进行，循环及排泄机能则由 体腔液完成；均为雌雄同体，异体受精，受 精卵经辐射卵裂，形成囊胚，由内陷法形成 原肠胚，由肠腔法形成中胚层及体腔，然后 直接发育为成体。
体壁表面是角质层，角质层下为多层上皮细
胞，在无脊推动物中具多层上皮细胞仅有毛
颚动物这一类。
肛门 ; 胚孔对面 棘皮动物 脊索动物 后口动物
棘皮动物是最原始的后口动物!
概念
原口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物成体
的口，由端细胞法形成中胚层和真 体腔的一类动物。
后口动物：胚胎发育过程中，胚孔发育成动物成
体的肛门或封闭，在其相对端另形成
开口，由肠腔法形成中胚层和真体腔
的一类动物。
其它特征
何谓口索、半索动物、适应辐射？
半索动物的代表动物及主要特征是什么？
第十一章
脊索动物门
最高等动物门类！
本章知识框架及重点 三大基本特征 主要特征 脊索动物门
尾索动物亚门
头索动物亚门
脊索 背神经管 咽鳃裂
其他特征
脊索和无脊索动物比较特征
分类
文昌鱼
脊椎动物亚门
第一节 脊索动物门的主要特征
一、三大基本特征
苔藓动物
• 苔藓虫是固着生活的群体动物。 • 个体小，不分节，具体腔。体外分泌 一层胶质，形成群体的骨胳。虫体前端 有口，口的周围有一冠状物，称“总 担”，其上生许多触手。消化道U字形， 口和肛门因而靠近。无排泄和循环器官。 • 海水、淡水均产。 • 在地质时代种类很多，奥陶纪即已出 现，现代尚有生存。例如羽苔虫附着湖 边石上或植物上；牡丹苔藓虫，附着浅 海岩礁上。
青岛有见。
羽鳃类 -----头盘虫、领背部有腕状突起、 似苔藓虫、体石-头盘虫
这就是“魔石”上的一头“白发
适应辐射
分类相近的动物，由于适应不同的 生态环境，经过长期演变在形态结构上 发生显著变异，这种现象称之适应辐射。
思考题
1. 2. 3.
半索动物的进化地位及其依据是什么？
◆开管式循环，血液的流动每隔几分钟就 周期性地改变方向。这种循环方式在脊索 动物中是唯一的，在动物界也是极少见的。 血液无色。 ◆神经系统和感觉器官都很退化。神经 中枢仅是一个神经节，由此发出若干神经 分支分布到身体各个部分。
2 、幼体和变态
幼体具脊索动物 3 大特征，尾内 有脊索；脊索背部有中空的背神经管，
腕足类动物
腕足类动物有介壳两枚，大小相等或不等， 掩盖背腹两面，是其特点。介壳的形状和 饰纹以及内部器官的构造，是鉴定腕足纲 属、种的主要依据。身体柔软，左右对称。 头顶有突出部，上生许多触手，称“腕 足”。消化道呈U字形弯曲，常缺肛门。具 体腔和后肾。海产。在地质时代种类很多， 寒武纪即已出现，晚古生代达于全盛，中 生代开始衰退，现代残遗的已很少。我国 沿海常见的有酸酱贝和海豆芽，均为活化 石。腕足纲化石是主要的标准化石之一。