高考化学必背：有机化学知识模块
化学有机高考必备知识点
化学有机高考必备知识点一、有机化合物的基本概念和性质有机化合物是由碳氢元素组成的化合物。
其特点是碳原子可以形成多种键，包括单键、双键和三键，从而形成复杂的分子结构。
有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两大类。
饱和化合物是指碳原子之间只有单键相连的化合物，其通式为CnH2n+2，其中n为整数。
典型的饱和化合物包括烷烃，如甲烷、乙烷等。
不饱和化合物是指碳原子之间有双键或三键相连的化合物，其通式分别为CnH2n和CnH2n-2，其中n为整数。
不饱和化合物包括烯烃和炔烃，如乙烯、乙炔等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名基于一定的规则，主要包括命名顺序、主链选择和官能团命名等。
命名顺序是指按照字母顺序先命名取代基，再命名主链。
主链选择是指选择碳原子数最多的连续碳链作为主链，以此为基础进行其他命名。
官能团命名是指根据官能团的特点进行相应命名，如醇、酮、醛等。
三、有机化合物的反应类型有机化合物的反应类型繁多，包括酸碱中和反应、取代反应、加成反应、消除反应等。
酸碱中和反应是指有机酸和有机碱之间的反应，产生相应的盐和水。
这种反应是有机化合物与无机化合物之间的联系。
取代反应是指有机化合物中的某些原子或基团被其他原子或基团所取代。
这类反应常见的有卤代烃的取代反应，如氯代甲烷与氢氧化钠发生取代反应。
加成反应是指有机化合物中的多个单体分子结合形成大分子结构的反应。
这类反应常见的有聚合反应，如乙烯与苯乙烯发生加成反应。
消除反应是指有机化合物中的某些原子或基团被除去，产生新的化合物。
这类反应常见的有酯的酸水解反应，如乙酸乙酯与水发生消除反应。
四、有机物的化学反应机理有机物的化学反应机理包括自由基机理、电子云机理和酸碱机理等。
自由基机理是指有机反应过程中自由基的参与和生成。
自由基是具有不成对电子的中性分子或原子，常通过光解或热解反应产生。
电子云机理是指有机反应过程中原子间电子云的重排、共享和转移。
这种机理主要适用于含有双键或三键的有机分子。
高考常考有机化学知识点总结
高考常考有机化学知识点总结在高中化学学科中，有机化学是一个重要的内容模块。
作为学生参加高考的关键知识点之一，有机化学的学习和掌握对于理解化学原理、解题能力以及高考成绩的提升都起着至关重要的作用。
因此，在备战高考时，有必要对高考常考的有机化学知识点进行总结和梳理。
下面，将对高考常考有机化学知识点进行系统整理，帮助学生们更好地备战高考。
1. 烷烃与烯烃烷烃是由碳和氢组成的化合物，可以分为直链烷烃和支链烷烃。
常见的直链烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
而支链烷烃由分支取代基连接的碳原子组成。
烯烃则是含有碳碳双键的化合物，可以分为直链烯烃和支链烯烃。
常见的直链烯烃有乙烯、丙烯等。
2. 卤代烃卤代烃是指有机化合物中含有卤素取代基的一类化合物。
常见的卤代烃有氯代烷烃、溴代烷烃等。
在有机化学中，学生需要了解卤代烃的制备、性质以及在有机合成中的应用。
3. 醇与酚醇是由羟基连接的碳原子组成的化合物，常见的有乙醇、苯醇等。
酚则是含有苯环的羟基取代的化合物。
学生需要掌握醇与酚的制备方法、物理性质以及在化学反应中的应用。
4. 醛与酮醛和酮都是含有碳氧双键的化合物。
醛在有机化学中也被称为醛基团，常见的有甲醛、乙醛等。
酮则是含有两个碳氧双键的化合物，常见的有丙酮、甲苯酮等。
学生需要了解醛与酮的制备方法、性质以及在化学反应中的特点。
5. 脂肪酸与酯脂肪酸是由长链碳酸基连接的羧基组成的化合物。
常见的脂肪酸有油酸、棕榈酸等。
酯则是由羧酸和醇通过酯化反应生成的化合物。
学生需要了解脂肪酸与酯的结构、性质以及在生物体内的重要作用。
6. 有机反应。
高考有机知识点大全
高考有机知识点大全有机化学是高考化学科目中的重要组成部分，涵盖了诸多知识点。
下面将全面介绍高考有机化学知识点，以帮助考生全面了解该领域的内容。
一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义和发展历程2. 有机物的组成及特点3. 有机物的分类和命名规则4. 有机化合物的结构表示方法：平面结构和空间结构5. 有机化合物的键的形成和特性二、碳的化合价、价层和化合式1. 碳的化合价和四配位的特点2. 价层的概念及其对化学性质的影响3. 化合式的概念和计算方法三、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名和结构特点2. 烷烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烷烃的异构体及其产生机理4. 环烷烃的命名和结构特点5. 环烷烃的物理性质、化学性质和制备方法四、烯烃和环烯烃1. 烯烃的命名和结构特点2. 烯烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烯烃的聚合反应和重排反应4. 环烯烃的命名和结构特点5. 环烯烃的物理性质、化学性质和制备方法五、炔烃和芳香烃1. 炔烃的命名和结构特点2. 炔烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 炔烃的加成反应和聚合反应4. 芳香烃的命名和结构特点5. 芳香烃的物理性质、化学性质和制备方法六、卤代烃和醇1. 卤代烃的命名和结构特点2. 卤代烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 卤代烃的消旋和环境污染问题4. 醇的命名和结构特点5. 醇的物理性质、化学性质和制备方法七、酚和羧酸1. 酚的命名和结构特点2. 酚的物理性质、化学性质和制备方法3. 酚的酸碱性和酚酸类化合物4. 羧酸的命名和结构特点5. 羧酸的物理性质、化学性质和制备方法八、酮、醛和脂肪族酸1. 酮和醛的命名和结构特点2. 酮和醛的物理性质、化学性质和制备方法3. 酮和醛的加成反应和氧化反应4. 脂肪族酸的命名和结构特点5. 脂肪族酸的物理性质、化学性质和制备方法九、酯和醚1. 酯的命名和结构特点2. 酯的物理性质、化学性质和制备方法3. 酯的加成反应和酯的水解反应4. 醚的命名和结构特点5. 醚的物理性质、化学性质和制备方法十、胺和酰胺1. 胺的命名和结构特点2. 胺的物理性质、化学性质和制备方法3. 胺的酸碱性和胺类化合物4. 酰胺的命名和结构特点5. 酰胺的物理性质、化学性质和制备方法以上为高考有机化学知识点的大致范围，考生在备考过程中应该深入理解每个知识点的概念、原理和相关反应。
高考化学必考知识点有机
高考化学必考知识点有机高考化学必考知识点：有机化学在高中化学学习中，有机化学是一个非常重要的部分，也是高考化学必考的内容之一。
有机化学主要研究有机物的性质、结构和合成，是现代化学研究的重要分支之一。
以下将介绍一些高考必考的有机化学知识点。
一、有机物的分类有机物是以碳为主要元素，由碳、氢和其他元素（如氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
根据有机物的结构特点，可以将其分为饱和碳氢化合物、不饱和碳氢化合物和含氧、氮、硫等其他元素的有机物。
1. 饱和碳氢化合物：其分子中只有碳碳单键和碳氢单键，没有碳碳双键或碳碳三键。
饱和碳氢化合物的通式为CnH2n+2，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 不饱和碳氢化合物：其分子中含有碳碳双键或碳碳三键，不饱和碳氢化合物的通式为CnH2n或CnH2n-2，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 含氧、氮、硫等其他元素的有机物：除了碳、氢外，还包含其他元素的有机物。
常见的有机物有含氧的醇、醛、酮、酸、酯，含氮的胺、腈，含硫的硫醇、硫醚等。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基本技能之一，也是高考常考的内容。
有机化合物的命名涉及到结构、功能团和取代基等。
1. 结构命名：根据有机化合物分子结构的复杂程度，可以采用正规命名、临时命名、保留显性基团命名等方法。
2. 功能团和取代基命名：有机化合物中的功能团是指赋予有机分子特定性质和化学反应活性的基团，例如烯烃、醇、酮、酸等，而取代基则是指分子中取代了氢原子的基团，例如甲基（CH3）和乙基（C2H5）。
三、有机反应类型有机化学中存在多种反应类型，包括加成反应、消旋反应、取代反应、消除反应等。
下面将介绍一些常见的有机反应。
1. 加成反应：加成反应是指两种或两种以上的有机物分子相互结合生成较复杂的化合物。
常见的加成反应有羟基化反应、羰基化反应、卤代烷基化反应等。
2. 消旋反应：消旋反应是指光学活性物质由一个旋光异构体转化为另一个旋光异构体的反应。
高考化学 有机化学知识点归纳(全)
催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。
②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式： O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法：甲烷：3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注：1.醋酸钠：碱石灰=1：3 2.固固加热 3.无水（不能用NaAc 晶体） 4.CaO ：吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： ；通式：CnH2n(n ≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX 、H2O 等）②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等化学键： 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式：O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法：乙烯：CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注：1.V 酒精：V 浓硫酸=1：3（被脱水，混合液呈棕色）2. 排水收集（同Cl2、HCl ）控温170℃（140℃：乙醚）3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片：防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响：CH2＝CH －CH3＋HBr CH 3CH 3Br（氢加在含氢较多碳原子上，符合马氏规则）CH2＝CH －CH3＋HBr CH3－CH2－CH2－Br （反马氏加成） F ）温度不同对有机反应的影响： CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
2023高考化学有机化学基础知识清单
2023高考化学有机化学基础知识清单有机化学是高考化学的重要内容之一，掌握有机化学基础知识对于迎接2023年高考至关重要。
下面是针对有机化学基础知识的清单，供同学们参考。
一、有机化学基础概念1. 有机化合物的定义和特点2. 有机物与无机物的区别3. 有机物的结构特点二、有机化合物的命名与表示1. 有机化合物的命名原则和规则2. 饱和烃、烯烃、炔烃的命名和表示方法3. 单元基和官能团的命名和表示方法三、有机化学反应1. 有机物的燃烧反应2. 有机物的取代反应、加成反应、消除反应3. 酸催化和碱催化的有机反应4. 高分子化合物的聚合反应四、有机化学键的性质与分类1. 共价键和极性共价键的性质2. 碳氢键和碳氧键的键能比较3. 单键、双键、三键的键能比较五、重要的有机化合物类别和性质1. 烃类：烷烃、烯烃、炔烃的性质2. 卤代烃的性质和重要用途3. 醇类的性质和重要用途4. 醚类的性质和重要用途5. 醛类和酮类的性质和重要用途6. 羧酸类的性质和重要用途六、有机化学在生活中的应用1. 有机化合物在医药领域的应用2. 有机化合物在化妆品、香料领域的应用3. 有机合成在农药、染料、涂料制备中的应用4. 高分子材料在塑料、橡胶、纤维等领域的应用七、有机化学的实验基础1. 有机合成实验的基本操作技术2. 有机化合物的制备方法3. 有机化合物性质的鉴定和测试方法以上是关于2023高考化学有机化学基础知识的清单，希望同学们按照清单内容进行学习和复习。
在备考过程中，还需多做相关习题和实验，加深对有机化学的理解和掌握。
祝同学们取得优异的成绩！。
高三化学有机化学知识框架
高三化学有机化学知识框架有机化学是高三化学学习中的重点内容之一，涉及到有机化合物的性质、命名、结构以及化学反应等方面。
掌握有机化学知识框架对于提高化学成绩和解决化学问题具有重要意义。
本文将为您详细介绍高三化学有机化学知识框架。
一、基础概念在学习有机化学之前，我们首先要了解基础概念，包括有机物、有机化合物、有机分子等的定义与特点。
同时，有机化学还与无机化学相对比，了解二者的异同点。
此外，还要掌握一些重要的实验室仪器与操作技巧，这对于实际操作和学习有机化学非常重要。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学非常重要的一部分，掌握命名规则有助于理解有机化合物的结构与性质。
有机化合物的命名按照系统命名法，主要根据碳骨架和官能团进行命名。
例如，通过观察分子结构中的官能团（如醛、酮、酸、醇等）以及它们在碳骨架上的位置、取代基等，来确定化合物的名称。
三、有机化学反应了解有机化学反应是高三化学学习的核心内容之一。
有机化学反应可分为加成反应、替代反应、消除反应、重排反应等多种类型。
对于每种反应，要掌握其反应机理、反应条件和反应产物等方面的知识。
此外，还要了解不同反应类型之间的关系和转化方法。
四、功能团与官能团功能团是指有机分子中具有特定化学性质的结构团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。
官能团是指有机分子中具有特定化学性质和化学反应的基团，如羧酸、酯、醇等。
掌握功能团与官能团的特点以及它们在化学反应中的作用，可以对有机化学问题进行准确的分析和解答。
五、碳骨架的判断与推导在有机化学中，通过观察化合物的分子式和结构式，可以判断出其碳骨架的类型和特点。
在给定化合物结构后，也可以根据碳骨架的特点推导出其他有机化合物的结构。
掌握碳骨架的判断与推导方法，可以帮助我们更好地理解和解决有机化学问题。
六、有机化学实际应用有机化学在现实生活和工业生产中有广泛的应用，如有机合成、制药工业、化妆品工业等。
了解有机化学的实际应用，有助于将理论知识与实际问题相结合，提高对有机化学的理解和运用能力。
高三化学有机化学知识框架
高三化学有机化学知识框架第一部分基本概念1、有机化学：指研究含碳基本构成的化合物的性质及其反应，又称碳化学。
2、碳原子：具有四面体形状的原子，有四个可以与其他原子进行化学键结的价电子。
3、碳链：有机分子中所有碳原子组成的稠密链。
4、碳环：由碳原子构成的圆环。
5、同构物：异构体之间具有一种相互转换关系的物质。
6、正：有机物中与其他分子之间具有正电荷的原子或组分，如铵离子、磷酸根离子等。
7、负：有机物中与其他分子之间具有负电荷的原子或组分，如碳酸根离子、氯离子等。
8、烃：一种只含C-H和C-C键的有机分子，含有不超过四个碳原子的极简分子。
第二部分化学属性1、有机物的溶解性：属于非电解质，它们溶解于极性溶剂，而不溶解于非极性溶剂。
2、有机物的稳定性：一般而言，单碳烃比双碳烃更稳定。
此外，三碳及以上碳原子连成的烃，会随着碳原子数的增加而变得更加稳定。
3、有机物的反应性：碳原子和氢原子分别在有机反应中形成单碳烃和热力学更稳定的物质，具有极强的反应性。
第三部分反应类型1、加成反应：在有机（和无机）化学中称为延伸反应或有机基团杂质化反应，是指碳碳键和碳氢键在较低温度下反应而形成的反应。
2、氧化反应：指在反应物中添加氧原子，使有机分子内的氢原子除去，形成复杂的有机物质的反应。
3、水解反应：指在化学反应中，有机物质吸收一定量的水，形成氢氧酸离子或水分解物离子的反应，一般是由C-C或C-H键分解而来。
4、伴环反应：是指产物中存在环状有机物的反应，常常是由C=C碳碳双键分裂而来的反应。
第四部分总结有机化学是一门研究带有碳基和氢基的化合物性质和反应的化学学科。
有机物具有非电解质溶解性，稳定性，反应性，常见的有机反应有加成反应、氧化反应、水解反应、伴环反应等。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高考有机化学必考知识点
高考有机化学必考知识点高考有机化学是高中化学知识的深化和拓展，是考查学生对有机化学基本概念、反应机理和实际应用的理解和掌握程度。
以下是高考有机化学的必考知识点和相关参考内容。
1. 有机物的命名和结构：- 碳骨架的命名规则（直链、支链、环状化合物的命名）- 功能团的命名（羟基、醛基、酮基、羧基等）- 通过结构式确定化合物的分子式和结构式参考内容：- 有机化学常用名称列表，包括直链烷烃、醛类、酮类等的常用名称和结构式。
- 结构式命名规则的详细说明，包括直链、支链、环状化合物的命名原则和示例。
2. 化学键和分子构象：- 化学键的类型和性质（共价键、极性共价键、离子键）- 极性分子和非极性分子的判断- 分子构象（平面构象和空间构象）、立体异构体（构造异构体和空间异构体）的概念和判断方法参考内容：- 共价键和离子键的形成原理和性质的说明。
- 极性分子和非极性分子的判断方法和例子。
- 分子构象和立体异构体的详细解释和实例。
3. 有机反应和反应机理：- 有机反应的类型（加成反应、消失反应、取代反应、氧化还原反应等）- 有机反应的官能团转化（羟基、氨基、氯基等的官能团转化）- 有机反应的机理（电子推动效应、亲电试剂和亲核试剂的介绍）- 有机反应的条件（酸性条件、碱性条件、温度和催化剂的影响）参考内容：- 不同类型有机反应的分类和说明，包括加成反应、消失反应、取代反应等的详细介绍和实例。
- 有机反应的机理图解，解释电子推动效应、亲电试剂和亲核试剂的原理。
- 常见有机反应的条件和影响因素的总结。
4. 有机物的合成和应用：- 有机物的合成方法（醇的合成、醛的合成等）- 有机物的应用（醇的应用、醛的应用等）- 有机物的结构与性质的关系参考内容：- 有机物合成方法的类型和举例，包括醇的合成、醛的合成等的详细说明和实例。
- 有机物的应用领域和实际应用，包括醇的应用、醛的应用等的介绍和实例。
- 有机物结构与性质关系的解释和相关例子。
(完整word版)有机化学知识点全面总结
高中（人教版）《有机化学基础》必记知识点目录一、必记重要的物理性质二、必记重要的反应三、必记各类烃的代表物的结构、特性四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质五、必记有机物的鉴别六、必记混合物的分离或提纯（除杂）七、必记有机物的结构八、必记重要的有机反应及类型九、必记重要的有机反应及类型十、必记一些典型有机反应的比较十一、必记常见反应的反应条件十二、必记几个难记的化学式十三、必记烃的来源－－石油的加工十四、必记有机物的衍生转化——转化网络图一（写方程）十五、煤的加工十六、必记有机实验问题十七、必记高分子化合物知识16必记《有机化学基础》知识点一、必记重要的物理性质难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
苯酚在冷水中溶解度小（浑浊），热水中溶解度大（澄清）；某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶体溶液。
1、含碳不是有机物的为：CO、CO2、CO32-、HCO3-、H2CO3、CN-、HCN、SCN-、HSCN、SiC、C单质、金属碳化物等。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]常见气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷、氟里昂（CCl2F2）、氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯、甲醚、甲乙醚、环氧乙烷。
4．有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：☆三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体；☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色；☆2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）；☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液；☆淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液；☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分，也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点，帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义：含有碳元素，并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造：有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构：分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基：以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基：含有碳碳双键的物质。
3. 炔基：含有碳碳三键的物质。
4. 羟基：以氢氧相连的官能团，表示为-OH。
5. 羧基：以碳氧双键和羟基相连的官能团，表示为-COOH。
6. 醇基：以碳氧单键和羟基相连的官能团，表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应：有机化合物与叠氮化钠反应，生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应：通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应：在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应：有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应：有机化合物与氧气或氧化剂反应，氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应：有机化合物与还原剂反应，还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应：有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名：根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名：将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名：根据环中的碳原子数目写出前缀，然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇：乙醇、甲醇等。
3. 醛：乙醛、甲醛等。
4. 酮：丙酮、甲酮等。
5. 羧酸：乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成：酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结有机化学是高中化学的重点内容，也是高考化学的重要考查内容之一。
下面将总结一些2024年高考化学有机化学的重点知识点。
一、碳与有机化合物1. 碳的特性：碳有四个电子，可以形成四个共价键，与其他元素形成多种配位关系。
2. 碳的同素异形体：同一种物质中，不同原子排列方式的同分异构体。
3. 有机物的命名：包括根据合成方法的命名、根据化合物结构的命名、根据官能团的命名等。
二、烷烃和烯烃1. 烷烃：只含碳碳单键，没有碳碳双键的有机化合物。
a. 单键烷烃（烷烃）：根据碳原子数命名（甲烷、乙烷、丙烷等）。
b. 碳原子数相同的烷烃同分异构体。
c. 燃烧反应和制备方法。
2. 烯烃：含有至少一个碳碳双键的有机化合物。
a. 乌拉普反应：破坏烯烃双键，生成烷烃。
b. 乙炔：性质、反应和制备方法。
三、卤代烃1. 卤代烃的命名：根据碳原子数和溴、氯原子数命名。
2. 卤代烃的性质：溴代烃、氯代烃的学名及命名规则。
3. 卤代烃的反应：取代反应、消除反应、亲核取代反应。
4. 卤代烃的制备方法：自由基取代反应、光解反应。
四、醇、酚和醚1. 醇和酚的命名：根据碳原子数和羟基数目命名。
2. 醇和酚的性质：燃烧性质、溶解性质、酸碱性。
3. 醇和酚的制备方法：催化加氢、水合反应、卤代烃与水合反应。
4. 醇的酸碱性和盐类的生成。
5. 醇和酚的鉴别方法。
五、醛和酮1. 醛和酮的命名：根据碳原子数和羰基数目命名。
2. 醛和酮的性质：燃烧性质、溶解性质、氧化性质。
3. 醛和酮的制备方法：氧化还原反应、酸酐酯化反应。
4. 醛和酮的鉴别方法。
六、羧酸和酯1. 羧酸和酯的命名：根据碳原子数和羧基数目命名。
2. 羧酸和酯的性质：燃烧性质、溶解性质、酸碱性质。
3. 羧酸的制备方法：酸酐水解反应、酸酐酯化反应。
4. 酯的制备方法：醇与酸的酯化反应。
5. 脂肪族羧酸和酯的鉴别方法。
七、脂肪族化合物的聚合反应1. 乙烯基聚合物：聚乙烯的制备和性质。
高考有机化学知识点
高考有机化学知识点高考有机化学是高中化学课程的重要组成部分，也是高考化学试卷中的必考内容。
有机化学主要研究有机物的结构、性质、合成及应用，涉及的知识点较多且内容较为复杂。
下面将详细介绍高考有机化学的知识点。
一、碳原子的构成与键型1. 碳原子的电子构型：碳原子的原子序数为6，电子构型为1s²2s²2p²，碳原子有4个价电子。
2. 碳原子的杂化：碳原子可以通过sp³杂化形成四个等价的杂化轨道，即sp³杂化。
3. 键型的分类：碳原子与其他原子之间可以形成共价键或烷基键、烯基键、炔基键等不同类型的键。
4. 烷烃：由碳和氢构成的化合物，分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
二、饱和烃及其衍生物1. 烷烃：由碳和氢构成，分为甲烷、乙烷、丙烷等，通式为CₙH₂ₙ₊₂。
2. 可燃性：由于烷烃分子中含有大量碳碳单键和碳氢单键，使得烷烃具有较高的可燃性。
3. 烷烃的异构体：同一分子式但结构不同的化合物称为异构体，烷烃具有丰富的异构体。
4. 卤代烃：在烷烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代，如氯代烷、溴代烷等。
5. 醇：由烷基与羟基（—OH）通过碳氧键相连形成的化合物，如甲醇、乙醇等。
三、烯烃及其衍生物1. 烯烃：具有一个或多个碳碳双键的碳氢化合物，如乙烯、丁二烯等。
2. 双键的性质：烯烃分子中的碳碳双键具有反应活性，容易发生加成反应、取代反应等。
3. 烯烃的异构体：由于烯烃可以存在多个碳碳双键，因此具有丰富的异构体。
4. 烯烃的衍生物：包括醇、醛、酮、酸等。
四、炔烃及其衍生物1. 炔烃：具有一个或多个碳碳三键的碳氢化合物，如乙炔、丁炔等。
2. 炔基键的性质：炔烃分子中的碳碳三键具有较高的反应活性。
3. 炔烃的异构体：由于炔烃可以存在多个碳碳三键，因此具有丰富的异构体。
4. 炔烃的衍生物：包括醇、醛、酮等。
五、芳香烃及其衍生物1. 芳香烃：由苯环结构组成的碳氢化合物，如苯、甲苯等。
2024年高考重要的有机化学知识点总结（2篇）
2024年高考重要的有机化学知识点总结____年高考有机化学知识点总结（共____字）一、有机化学基础知识1. 元素和化合物：有机化学的研究对象是碳及其化合物，了解有机化合物的特点和分类。
2. 构造和命名：掌握碳原子的四个化学键和其它元素的化学键的构造，了解有机化合物的命名方法。
3. 电子结构：了解碳原子的电离能和亲电性的影响，掌握稳定价态和自由基的性质等知识。
4. 键的活化：掌握共价键的形成和断裂的机理，了解力学化学键和能量效应等知识。
5. 官能团：掌握有机化合物中常见官能团的结构和性质，了解官能团的转化和反应类型。
二、有机化学反应1. 反应类型：掌握饱和烃的燃烧和卤代烃的取代反应，了解芳香烃的电子取代和加成反应等基本反应类型。
2. 共轭体系：了解共轭体系的构造和性质，掌握共轭体系的反应类型和机理。
3. 核磁共振：掌握核磁共振谱的原理和解读方法，了解不同官能团在核磁共振谱上的表现形式。
4. 紫外可见光谱：了解紫外可见光谱的原理和解读方法，掌握官能团在紫外可见光谱上的吸收特征。
5. 红外光谱：掌握红外光谱的原理和解读方法，了解官能团在红外光谱上的特征峰和伸缩振动的对应关系。
三、有机化合物的合成1. 反应条件：掌握有机合成反应中的温度、压力、pH值等条件对反应的影响，了解溶剂的选择和溶胶液的制备方法。
2. 反应催化剂：了解有机合成反应中的催化剂的作用机制，掌握常用催化剂和催化剂的去除方法。
3. N-芳基亚胺：了解N-芳基亚胺的合成和反应类型，掌握N-芳基亚胺在有机合成中的应用。
4. 有机合成路线：从官能团的角度出发，了解有机合成的常用路线和策略，掌握有机合成的核心原理。
四、有机化合物的性质1. 化合物的溶解性：了解有机化合物的溶解性与分子结构的关系，掌握有机溶剂的选择和溶解度的测定方法。
2. 反应速率和平衡：了解反应速率常数和反应平衡常数的计算方法，掌握有机反应速率和平衡的影响因素。
3. 酸碱性和离子性：掌握有机化合物的酸碱性和碱性，了解碱性和离子性对反应的影响。
高考化学有机必考知识点
高考化学有机必考知识点高考化学是每位参加高考的学生必须要面对的科目之一，而化学中的有机化学是其中的一个重点内容。
有机化学是研究有机物质的性质、合成、结构和反应等方面的学科。
本文将从有机化合物的命名、反应和性质等方面，对高考化学有机必考的知识点进行探讨。
一、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中的基础和重要内容之一。
有机化合物的命名方法有系统命名和通用命名两种。
其中，系统命名法是根据有机化合物的结构、成分和功能团来进行命名的，通用命名法则是根据有机化合物的常用名称、源自的自然界而来的名称来进行命名的。
熟练掌握有机化合物的命名方法对于高考化学的备考至关重要。
二、有机反应的分类有机反应是指有机化合物之间发生的各种化学变化过程，是有机化学中的核心内容。
有机反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是指有机化合物的双键或三键上加进来其他原子团，消除反应则是相对的，是指有机化合物中的某个原子团和其他化合物分离出去形成双键或三键，取代反应是指有机化合物中的某个原子团被其他原子团所替代，重排反应则是指有机化合物分子内部原子的重新排列。
三、有机化合物的性质有机化合物的性质是指有机化合物在化学反应过程中所表现出来的特点。
有机化合物的性质包括物理性质和化学性质两方面。
物理性质指的是有机化合物的颜色、状态、溶解度等特征，而化学性质则是指有机化合物在化学反应中的反应性、稳定性等特点。
了解有机化合物的性质对于理解有机反应以及对化学实验的设计都有着重要的作用。
四、常见有机化合物高考化学必考的有机化合物包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醚、酚、酸及酯等。
烷烃是由碳和氢组成的，根据碳原子间的连接方式，可以分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
烯烃和炔烃分别是含有碳碳双键和三键的有机化合物。
芳香烃则是由苯环和苯环相连而成的有机化合物。
醇、醚、酚、酸和酯分别是由氢氧基、氧氢基、羟基、酸基和酯基等官能团构成的有机化合物。
高考化学必背：有机化学知识模块
高考化学必背：有机化学知识模块【】：高三是紧张又充溢应战的一年，在这一年里，同窗们一定要掌握住分分钟的时间，温习好每门功课，查字典化学网为大家整理了2021高考化学必背，供大家参考。
1.羟基官能团能够发作反响类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反响正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反响(羧酸、酚)2.最简式为CH2O的无机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素错误,麦芽糖和纤维素都不契合3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种正确4.常温下，pH=11的溶液中水电离发生的c(H+)是纯水电离发生的c(H+)的104倍错误,应该是10-45.甲烷与氯气在紫外线照射下的反响产物有4种错误,加上HCl一共5种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可失掉7种无机产物正确,6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃，其能够结构有5种正确9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充沛熄灭时，所耗用的氧气的量由多到少正确,同质量的烃类,H的比例越大熄灭耗氧越多11.棉花和天然丝的主要成分都是纤维素正确,棉花、天然丝、天然棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学动摇性较好，其单体是不饱和烃，性质比拟生动错误,单体是四氟乙烯,不饱和13.酯的水解产物只能够是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误,酯的水解产物也能够是酸和酚14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反响得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.运用取代、加成、恢复、氧化等反响类型均能够在无机物分子中引入羟基正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),恢复(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由自然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反响，有三种能够生成物正确, 1,2 1,4 3,4 三种加成方法17.苯中混有己烯，可在参与过量溴水后分液除去错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯错误,会失掉2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可参与过量氢溴酸除去正确,取代后分液20.运用干馏方法可将煤焦油中的苯等芬芳族化合物分别出来错误,应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误,丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反响)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反响，也能与硝酸反响正确24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以恣意比例与水互溶错误,苯酚常温难溶于水26.分子式C8H16O2的无机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，那么契合题意的X有7种正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热区分生成乙炔、丙炔、苯炔错误,没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成无机玻璃错误,乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成无机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发作银镜反响错误,蔗糖不是恢复性糖,不发作银镜反响30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
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2019高考化学必背：有机化学知识模块
【】：高三是紧张又充满挑战的一年，在这一年里，同学们一定要把握住分分钟的时间，复习好每门功课，为大家整理了2019高考化学必背，供大家参考。
1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应
正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)
2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素
错误,麦芽糖和纤维素都不符合
3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种
正确
4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍
错误,应该是10-4
5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种
错误,加上HCl一共5种
6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸
错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸
7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物
正确,6种醚一种烯
8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种
正确
9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种
正确
10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多
11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素
12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼
错误,单体是四氟乙烯,不饱和
13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种
错误,酯的水解产物也可能是酸和酚
14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐
错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O
15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基
正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)
16.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物
正确, 1,2 1,4 3,4 三种加成方法
17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去
错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶
18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯
错误,会得到2-溴丙烷
19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去
正确,取代后分液
20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来
错误,应当是分馏
21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物
错误,丙烯酸与油酸为同系物
22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色
正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗
氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)
23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应
正确
24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶
错误,苯酚常温难溶于水
26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种
正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数
27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔
错误,没有苯炔这种东西
28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃
错误,乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃
29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应
错误,蔗糖不是还原性糖,不发生银镜反应
30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色
错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【总结】：小编整理的2019高考化学必背有帮助到大家吗？如果大家还需要了解有关学习的内容，请关注。
祝大家天天开心。
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