装备制造过程中NCR的分类、报送和批准
装备研制生产的批次管理制度
装备研制生产的批次管理一、批次凭证管理1、批次凭证的建立：必须保持相应记录批量、质量状况、责任者、检验者等的栏目。
（1）器材验收保管发放单据；（2）特种工艺的质量记录；（3）产品制造过程中的随工流通卡（或随件流转卡）；（4）产品装配、调试记录；（5）材料代用和不合格品处理单据；（6）产品出厂的质量证明文件；（7）备件出厂的质量证明文件；（8）其他有关文件。
2、批次凭证的填写（1）批次凭证的填写字迹和印章要准确、清楚、易认，符合归档要求；（2）批次凭证中批次内容填写不完整、不明确时，不得转入下道工序；（3）批次凭证中的有关批次内容变更时，应严格履行更改手续，并归档备查。
3、批次凭证的传递（1）随流转卡及批次产品进行传递；（2）从外购器材进厂验收到成品出厂，全过程的各环节的批次凭证，应相互衔接，准确传递。
4、批次凭证的保管（1）各种批次凭证应及时进行整理，并妥善保管；（2）需要归档的批次凭证应按产品、批次号归档备查；（3）归档的批次凭证保证期，应不低于产品的使用寿命期；（4）发生全批报废时，其批次凭证应妥善保管；（5）批次凭证的处理也须履行审批手续。
二、外购器材的批次管理1、采购要求（1）主要外购器材应具有批号标志和该批次的质量证明文件；（2）同种器材在采购时尽量减少供应单位和批号的数量。
2、验收要求（1）外购器材应具有批号标志；（2）外购器材上的批次标志和质量证明文件应相符；（3）根据产品规范或技术条件的要求按批次进行复验。
3、库存要求（1）按批入库、按批建账、按批建卡，必须做到帐、卡相符；（2）按批号和产品规范要求，分批进行保管，严防混批，有批次标志的卡片必须置于醒目位置上；（3）按批发放，先入库先发放；（4）在库存或生产过程中发现不合格器材，应注明批号，并按GJB571A《不合格品管理》的规定进行处理。
三、加工批次管理1、批次的确定根据生产任务及产品规范或生产技术条件，确定生产批次。
2、投料要求（1）按批投料，每批一般应采用同批号器材；（2）器材要有明显的批号标注，如果须切割或分离应做标志转移，并有记载。
不符合项管理程序
中国核工业二三建设有限公司徐大堡核电工程文件会签、审查页签字项处理项职务/岗位姓名签字日期文件格式审查文件工程师刘燕文件会签工程技术室主任王叶物资室主任金菲菲合同财务室主任侯明英施工队工程师郭瑞丰符合性审核质保工程师N/A外部单位审核山东核电设备制造有限公司徐大堡现场项目部修改页版本状态修改章节A BCFC充分才第一次发布。
适应性修改：1、增加CA等模块的施工范围；2、修改不符合项报告编号；3、修改外部不符合项报告内容；4、目录1.目的 (5)2.适用范围 (5)3.参考文件 (5)4.定义 (5)5.程序管理 (5)6.职责 (5)6.1质量管理室 (5)6.2工程技术室 (6)6.3物资室 (7)6.4合同财务室 (7)6.5施工队 (7)7.详细描述 (7)7.1不符合项分类 (7)7.2不符合项的发现、确认与标识 (8)7.3不符合项报告的编号 (9)7.4不符合项报告的编制、审核、批准 (9)7.5不符合项报告的取消 (11)7.6不符合项的处理方式 (11)7.7不符合项报告的报送 (11)7.8不符合项的处理 (12)7.9不符合项的验证 (12)7.10不符合项报告的关闭 (12)7.11不符合项的统计分析 (13)8.记录 (13)9.附录 (13)1.目的为了对中国核工业二三建设有限公司徐大堡核电CV及CA等模块在安装及物项接收和贮存等过程中产生的不符合项进行有效控制和管理，特制定本程序。
2.适用范围适用于CV及CA等模块合同范围内所发现的不符合项的处理活动。
3.参考文件《CV质量保证大纲》 CVQS-MP-1001《CV项目组织管理程序》 CVQS-MP-20014.定义1)物项：材料、零件、部件、系统、构筑物以及计算机软件的通称；2)不符合项：性能、文件或程序方面的缺陷，因而使某一物项的质量变得不可接受或不能确定；3)不符合项通知单（NCN）：用于在发现不符合项时通知相关方不符合项信息的质量记录文件，简称NCN（详见附录2）；4)不符合项报告（NCR）：有关不符合项处理的质量记录文件，简称NCR；5)照用（不加修改地接受）：当可以证实不符合项并不影响质量时，接受按原目的使用；6)修理：是指把一个不符合项恢复到一种状态的过程，虽然在这种状态下该物项仍不符合原来的技术要求，但它可靠、安全地执行其功能的能力未受损害；7)返工：通过完善、再加工、再装配或其它纠正方法，使不符合项符合原技术要求的过程；8)报废：不按原目的使用；9)退货：不能按原目的使用，退回原供货单位。
核电基础知识及安全质量试卷-B
核电基础知识及安全质量试卷-B基本信息：[矩阵文本题] *1. 1、对于设备上的封口和密封容器，在（）才能进行开行检验。
[单选题]A、接货时B、开箱时C、安装或调试前(正确答案)D、配送前2. 2、安装单位在领用专用工具时，需出具（）物资部即可发放。
[单选题]A、专用工具借还单B、WAS单C、专用工具借还单和WAS单(正确答案)D、ETRC3. 3、对于阀门的不可视密封面，在（）才能进行开行检验。
[单选题]A、接货时B、开箱时C、安装或调试前(正确答案)D、配送前4. 4、管材发放时，应以（）实物的（）进行发放。
[单选题]A、最大数量单位B、适中数量单位C、最小数量单位(正确答案)D、都可以5. 5、对于不符合项报告（NCR），（）负责打开和验证施工过程中发现的NCR，（）负责打开和验证供货NCR。
[单选题]A、QC1，QC1B、QC1，QC2(正确答案)C、QC2，QC1D、QC2，QC26. 6、根据核电工程项目施工特点，应组织培训，培训主要分为三类，下列描述有误的是（）。
[单选题]A、岗前培训B、授权培训C、逃生培训(正确答案)D、在岗培训7. 7、工作程序修改应在修改页中详细描述各修改项内容，在修改的正文左边（）作为修改标识。
[单选题]A、打对勾B、划一竖线(正确答案)C、画圈D、写上修改8. 8、适用于有强烈振动和冲击的重型设备的地脚螺栓是（）。
[单选题]A、胀锚地脚螺栓B、活动地脚螺栓(正确答案)C、固定地脚螺栓D、粘接地脚螺栓9. 9、施工队QCl负责的工作不包括（）。
[单选题]A、打开施工过程中发现的不符合项报告B、监督NCR的处理过程(正确答案)C、定期发布产品质量趋势分析报告D、负责对标定失效计量器具涉及的工程物项的质量状况的评价10. 10、SE代表（）。
[单选题]A、生产备件B、安装备件(正确答案)C、领料单D、申请单11. 11、（）是指现场变更申请，承包商对已宣布“FORUSE”（供施工使用）的施工文件内容提出的修改要求，这些修改可能影响文件中描述的设计基准状态。
民用核安全设备制造阶段不符合项监督管理要求
重大不符合项：指核安全 1 级机械设备及其核级零部件制造过 程中不符合相关法规标准或采购技术文件要求的不符合项。
第十二条 对于重大不符合项，持证单位须在发现后 5 个工作 日内采用书面方式上报国家核安全局和华北站（报告单格式见附 1）， 并根据国家核安全局和华北站的要求及时报送相关资料，并通报项 目责任单位。
1.根本原因分析和经验反馈及对安全功能影响的分析 2.处理方案的分析论证情况 3.责任单位和设计单位（如有）的意见 4.核安全监管机构相关管理要求的落实情况
报告编号：×××-NCR-××××-×××
序列号 上报年份
— 10 —
持证单位编号
— 11 —
附2
民用核安全设备制造活动管理事件报告单
事件名称：
第六章 附 则 第二十七条 进口民用核安全设备不符合项管理可参照此规定 执行。 第二十八条 国家核安全局负责本管理要求的解释，并根据实 施情况不定期地进行修订或升版。 第二十九条 本管理要求自发布之日起施行。
—9—
附1
民用核安全设备制造活动不符合项报告单
NCR 名称：
NCR 类别：
页数：
发生时间：
项目责任单位对持证单位认定的不符合项分类存在异议的，应 要求持证单位调整不符合项分类。
对民用核安全设备制造活动中涉及不符合相关法规标准或采购 技术文件要求的不符合项，项目责任单位和持证单位都应进行原因 分析并采取相应的整改措施。
第二十一条 项目责任单位和持证单位均须组织开展不符合项 经验反馈工作，包括不符合项相关数据收集、分析等工作。
生产性零组件批准程序
生产性零组件批准程序1. 引言在制造过程中，生产性零组件是非常常见的部件。
生产性零组件是用于组装最终产品的零件，通常不直接与最终产品的功能相关，但对于产品的性能和质量具有重要影响。
为了确保生产性零组件的质量和可靠性，我们需要制定一套批准程序，以确保只有经过审查和测试的零组件才能用于生产。
2. 批准程序2.1 零组件批准申请制造部门或供应商在想要使用某个类型的生产性零组件时，首先需要向质量部门提交零组件批准申请。
申请材料应包括以下内容：•零组件的名称和型号•零组件的供应商信息•零组件的功能描述•零组件的设计图纸和规格表•零组件的样品（如果可行）2.2 零组件评估质量部门将收到的零组件批准申请进行评估。
评估的目的是验证零组件是否符合产品的性能和质量要求。
评估过程包括以下步骤：2.2.1 文件审查质量部门将对申请材料进行详细审查，以确保零组件的设计和规格符合产品需求。
在文件审查过程中，可能需要与制造部门和供应商进行沟通，以获取更多详细信息。
2.2.2 样品测试如果申请中提供了零组件样品，质量部门将对样品进行测试，以验证其性能和质量。
测试项目应根据产品需求和零组件的特性而定。
测试可能包括但不限于以下方面：•尺寸测量•材料成分分析•强度和耐用性测试•环境适应性测试2.2.3 评估报告质量部门根据文件审查和样品测试的结果，编写评估报告。
评估报告应包括对零组件是否符合产品需求的结论，并提供相关证据和测试数据。
2.3 批准决策基于质量部门对零组件的评估报告，批准决策将由质量部门和制造部门共同进行。
根据评估报告的结论，决定是否批准该类型的生产性零组件，并确定任何进一步的条件或要求。
2.4 批准确认一旦批准决策达成，质量部门将向制造部门或供应商发出批准确认。
该确认文件应明确列出已批准的零组件类型和相关条件，以确保正确的使用和管理。
3. 透明度和持续监控为了确保批准程序的透明度和有效性，以下措施将被采取：•所有批准申请和评估报告将被归档并记录，以备将来参考。
不符合项管理程序
类别
CREDITFAN
买方
1.填写报告、分析原因、编制方案；
2.组织审查、批准报告与方案；
I
3.实施处理方案；
收集信息。
4.验证实施情况；
5.每月 25 日前提交不符合项清单。
1.填写报告、分析原因、编制方案；并报送买方 备案；
2.审查、批准报告与方案；
1.收集信息，
E1 类 3.实施处理方案；
2. 以 月 报 形 式 报 送
到场跟踪验证；相关纠正行动完成后，CREDITFAN 应及时向买方提交关闭不符合
项报告的相关文件。
d) CREDITFAN 责任单位对于 I、E1、E2 类不符合项必须进行根本原因分析，采取适当
的纠正和预防措施，尽可能避免同类不符合项的重复发生。
e) 不符合项的审查与处理的职责分工见表 3
表 3 不符合项的审查与处理的职责分工
8.5 不符合项报告的编制 质量部应统一按附录的格式填报不符合项报告，不符合项处理过程中所有相关文件和记 录全部归入《不符合项报告》附件，并在附件清单中列出（格式见附录 2）。
9. 不符合项报告的填报
对于经确认的 E1 和 E2 类不符合项，CREDITFAN 应在 2 个工作日内开启并向买方提交不 符合项报告。
E2 类不符合项 CREDITFAN 须报买方审查其处理方案，根据业主出示的清单，报业主批
准；其余的由买方审批，报业主备案。
7. 不符合项的发现、鉴别和标识
7.1 不符合项一经发现，CREDITFAN 应立即采取如下行动： 1) 分析该不符合项对下一步工序和交货的影响； 2) 应立即停止在该不符合项上继续作业或进行合理的工作限制等临时措施，未按程序 处理的不符合项不得转入下道工序； 3) 对不符合物项进行标记、贴挂标签或实体分隔，以防止误用或误装。 4) 质量部应对挂标签的物项执行监督，以保证标签正确挂在相应的物项上。
民航局关于民用航空器零部件、机载设备国产代用品审批程序的暂行规定
民航局关于民用航空器零部件、机载设备国产代用品审批程序的暂行规定文章属性•【制定机关】中国民用航空总局(已撤销)•【公布日期】1988.06.18•【文号】民航局发[1988]198号•【施行日期】1988.06.18•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】质量管理和监督正文*注：本篇法规已被《中国民用航空总局关于废止部分民用航空规章和规章性文件的决定》（发布日期：2003年4月8日实施日期：2003年4月8日）废止（原因：规定涉及民用航空器零部件、机载设备国产代用品的审批程序，其内容一部分已由现行的有关PMA程序所覆盖，另一部分已被现行程序修改，可以废止。
）民航局关于民用航空器零部件、机载设备国产代用品审批程序的暂行规定（民航局发（１９８８）１９８号一九八八年六月十八日）１．总则１．１本规定根据《中华人民共和国民用航空器适航管理条例》制定。
１．２凡在中华人民共和国境内为下列所需产品进行设计、生产的单位或个人（即制造人）均需遵守本规定。
１．２．１为加装、改装在中华人民共和国注册登记的民用航空器所用零部件、机载设备。
１．２．２在中华人民共和国注册登记的民用航空器所用零部件、机载设备的代用品。
１．３凡在中华人民共和国注册登记的民用航空器的执管、修理单位在使用代用品时，须按本规定的程序执行。
１．４名词解释１．４．１代用品—替代已取得适航证的民用航空器上原用零部件、机载设备的航空产品。
１．４．２试飞—为验证、考核代用品的各项性能指标而进行的不载客飞行。
１．４．３领先使用—经过试飞验证后，已达到适航标准的代用品，为进一步考核其各项性能指标而进行的航班载客飞行（通常为一架次）。
在领先使用过程中，使用单位要对代用品进行密切的监控。
１．４．４扩大领先使用—经领先使用的代用品，为考验其各项性能指标的可靠性，在领先使用的同一机型上做较大范围内的领先使用。
２．分类２．１Ａ类代用品所指的零部件和机载设备为：当其功能失效时，将促使直接造成一种飞机故障状态，该状态将阻碍飞机的继续安全飞行和着陆。
装备制造业标准分类
装备制造业标准分类装备制造业标准分类1.引言1.1 背景1.2 目的1.3 适用范围2.术语和定义在本文档中，以下术语和定义适用： 2.1 装备制造业2.2 标准分类3.设备及材料标准3.1 设备标准3.1.1 设备安全标准3.1.2 设备性能标准3.1.3 设备测试标准3.2 材料标准3.2.1 原材料标准3.2.2 工艺材料标准4.工艺和技术标准4.1 工艺流程标准4.1.1 设备组装工艺标准 4.1.2 零件加工工艺标准 4.2 技术要求标准4.2.1 工艺技术指标标准4.2.2 工艺参数标准5.质量控制标准5.1 产品质量控制标准5.1.1 产品检验标准5.1.2 产品测试标准5.2 过程质量控制标准5.2.1 过程监控标准5.2.2 工艺优化标准6.环境和安全标准6.1 环境保护标准6.1.1 废水排放标准6.1.2 废气排放标准6.2 安全生产标准6.2.1 设备安全操作标准6.2.2 人员安全防护标准7.检测和检验标准7.1 检测设备标准7.1.1 检测设备校准标准 7.1.2 检测设备精度标准 7.2 检验方法标准7.2.1 检验样品采集标准7.2.2 检验数据分析标准8.部件和配件标准8.1 部件标准8.1.1 传动部件标准8.1.2 控制部件标准8.2 配件标准8.2.1 电气配件标准8.2.2 液压配件标准9.维护和保养标准9.1 设备维护标准9.1.1 定期维护标准9.1.2 预防性维护标准9.2 设备保养标准9.2.1 清洁保养标准9.2.2 润滑保养标准10.文档管理和变更控制标准10.1 设备文档管理标准10.1.1 设备规格书管理标准 10.1.2 设备操作手册管理标准 10.2 标准变更控制标准10.2.1 标准修订程序标准10.2.2 标准文件变更记录标准附件：1.设备组装工艺规范范本3.工艺参数记录表格法律名词及注释：1.著作权法：保护作者对其作品的知识产权的法律。
之生产件批准程序
之生产件批准程序1. 引言生产件批准程序是指在制造过程中，对生产所需的各种材料、零件和设备进行审查、核准并记录的程序。
本文档旨在详细介绍生产件批准程序的要求和步骤，以确保生产过程的顺利进行。
2. 适用范围本程序适用于公司内部的生产部门，以及与供应商和合作伙伴进行生产件批准合作的情况。
3. 定义•生产件: 指用于生产过程的各种材料、零件和设备。
•批准: 对生产件进行审查、核准并记录，确认其符合质量要求。
4. 批准程序4.1 批准文件准备在开始生产件批准程序之前，需要进行批准文件的准备工作，包括： - 准备批准文件模板，包括批准表格、审核表格等。
- 确定批准文件的存档位置和文件编号规则。
4.2 生产件采购在进行生产件采购时，需要采购部门根据生产计划和产能要求，按照公司的采购流程进行采购操作。
4.3 生产件批准申请在生产件采购完成后，生产部门需要向质量部门提交生产件批准申请。
申请中应包括以下内容： - 生产件的详细信息，包括名称、规格、数量等。
- 生产件的供应商信息。
- 生产件的用途和预期效果。
4.4 生产件批准审核质量部门在收到生产件批准申请后，将对申请进行审核。
审核的内容包括： - 生产件的技术要求是否满足。
- 供应商的信誉和能力是否可靠。
- 生产件的质量控制措施是否到位。
4.5 生产件批准决策在审核完成后，质量部门将就生产件批准申请进行决策。
根据审核结果，可能会出现以下决策结果： - 批准：符合质量要求的生产件将被批准。
- 不批准：未能满足质量要求的生产件将不被批准，并有可能选择其他适合的生产件。
4.6 生产件批准记录批准决策完成后，质量部门将进行批准记录的工作。
记录中应包含以下内容：- 生产件的详细信息。
- 批准决策结果。
- 批准决策的理由。
4.7 生产件更新和重新批准对于已经批准的生产件，在其规格、技术要求或供应商等相关信息发生变化时，需要进行更新和重新批准的操作。
5. 批准程序的监控和改进为了确保批准程序的有效性和持续改进，需要进行监控和评估。
不符合项管理程序
威海克莱特菲尔风机股份有限公司T-WCD-Ⅲ-ZL105-2006 不符合项管理程序2015-5-20发布共9页Rev.Date Status Drafted by Reviewed by Approved by Modification-ObservationA 2015.05.20 PRE 刘涛王天赋孙锋利FIRST ISSUEB 2015.06.08 CFC Update1.目的通过对中广核工程有限公司项目应急发电机组配套风机产品的设计和制造过程中产生的不符合项的识别、分类、报告、审批和处置进行有效控制，防止不符合要求的物项非预期使用和交付，以确保设备质量。
2.适用范围本程序适用于我公司为中广核工程有限公司（以下简称CNPEC）应急发电机组配套的风机产品的制造和试验等过程中发现的不符合项。
本程序的有关要求应扩展到供方。
3.参考文件国家核安全局HAF003（1991）《核电厂质量保证安全规定》CP-30P-006-R《设备制造制造活动中不符合项处理》4.术语4.1不符合项：性能、文件或程序方面的缺陷，因而使某一物项的质量变得不可接收或不确定（或没有满足某个规定的要求）。
4.2NCR：不符合项报告Non Conformance Report。
4.3买方监造代表：GEA或工程公司派往CREDITFAN现场从事质量监督和制造进度跟踪活动的技术人员。
4.4纠正措施——为消除已发现的不合格或其它不期望情况的原因所采取的措施。
5.职责5.1质量部负责对不符合物项实施标识、隔离，负责对不符合项进行描述并组织不符合项的内部审理；负责与买方或其监造代表沟通确定不符合项的类别；负责验证不符合物项的处理结果；负责收集资料并开启和关闭不符合项；并及时通过项目经理向买方提交NCR，包括按月按规定提交不符合项报告清单。
5.2不符合项的责任部门负责分析产生不符合项的原因并制定和实施纠正措施（包括提出不符合项处理方案和处置不符合项的建议等），组织实施经批准的处理方案，并对上述活动形成书面文件。
电子制造业NPI及常用英文词汇
电子制造业新产品导入NPI及常用英文词汇产品定义（EVT），产品设计（DVT）,定型测试（PVT）EVT (Engineer Verification Test)工程样品验证测试,DVT (Design Verification Test)设计样品验证测试，PVT(Production/Process/Pilot Verification Test)生产验证测试。
1）产品确证历程：EVT(Engineering Verification Test)---> DVT(Design Verification Test) ---> PVT(Process Verification Test);2）EVTPoduct/Engineering Specification complete(由R&D 完成，容: 一些重要的参数,重要特征)Design Verification Plan ( B-test, Compatibility-test, EMI )(由技服部作)初步之BOM(R&D完成)Cost Review(PMP 负责)Test equipment and Tooling(R&D 和工程部门)Test process documented and released测试程序或测试文件Failure analysis and corrective actions针对不良点作设计上的改善3）DVTDesign Verification Test( B-test , Compatibility-test, EMI ) complete 概念1:可靠性测试: 产品在既定的时间, 在特定的条件下完成特定功能和性能的机率概念2:B-test--- Basic test 包括:Function TestSafety TestEnvironment TestMechanical Test概念3:Safety Test 主要有:Hit-Pot 高压测试绝缘电阻测试Current Leakage(电流测试)接地测试概念4:Mechanical Test 主要有Vibration Test(振动试验)Drop Test(落体试验)概念5: Compatibility test --- 兼容性测试硬件与软件之兼容性硬件与硬件之兼容性概念6: EMI Test--- 抗静电,电磁干扰Agency Compliances complete安规承认测试,安规组负责Design Change Phased in设计变更切入MPI & TPI & QII 等等制程文件试用的制作完毕BOM 进一步修改Failure Analysis and Corrective actions形成AVL---- Acceptable Vendor List4）PVTFailure analysis / corrective actionFirst article inspection review with customer and documented制程安排好, 各种制程文件修改并正式发行Operators/ Inspectors traning / certification programC-Test----仅小变更,仅需做change-test 变可. 此测试可仅针对变更项做ORT Test （On Going Reliability Test）--- ongoing reliability test连续测试2000小时PMP 召开会议---作总结GO or STOP5）机构件的3B ApprovalTVR--- Tooling Verification Report对生产出来的产品做全尺寸测量Cpk Report Complex Process Capability index制程能力报告TVR & Cpk 由品保与工程部门共同完成Flow Chart ----流程图怎样安排制程PMP --- Process Management Plan制程安排,制程控制要点,设备,检验法, 检验频率等等Flow Chart & PMP 由IE 制作FAP ( Final Audit Program )要求图文并茂试模报告塑料成形条件, 冲压成形条件各单件之图面及组件之装配图材质证明书ECN--- Engineering Change Notice要求及时地切入工程变更工厂/设计产品测试：BVT是Build Verification Test，基本验证测试，对完成的代码进行编译和连接，产生一个构造，以检查程序的主要功能是否会像预期一样进行工作。
装备制造过程中NCR的分类、报送和批准
装备制造过程中NCR的分类、报送和批准装备制造过程中NCR的分类、报送和批准摘要：本文通过在设备监理过程中实际NCR的处理过程，介绍了NCR的分类界定、报送和审批的过程，并对这一过程进行了实例分析说明。
关键词：设备监理NCR不符合项1.前言随着我国装备制造业的蓬勃发展，安全和质量保证体系的建立势在必行。
不符合项（NCR）管理作为装备制造过程中的一项重要管理内容，始终是质量保证体系的关键环节，也是装配制造过程可追溯性的重要内容。
目前我国尚未出台相应法律法规，详细阐述对不符合项NCR的识别、分类和控制原则，导致诸多重大装备运营单位和装备制造商对不符合项的识别、分类和控制不能达成共识。
不符合项管理的混乱不仅影响装备制造商的生产运行、拖延制造进度，而且不利于质量保证体系的建立、有效运行和持续改进，甚至可能为重大装备带来质量和安全隐患。
2.不符合项的定义我国核安全法规？核电厂质量保证安全规定？（HAF003）对“不符合项”给出了如下定义：性能、文件或程序方面的缺陷，因而使某一物项的质量变得不可接受或不能确定。
即：借助于“物项”得以宏观表现的缺陷称之为“不符合项”。
其本质在于是否符合如下的因果关系：a、制造过程中所表现出来的设备、零部件或产品性能的缺陷；b、设计文件、图纸的缺陷或工艺、管理程序方面的缺陷。
导致结果：物项的质量变得不可接受或不能确定。
可见，如果只满足原因条件，而并未造成“物项的质量变得不可接受或不确定的”的结果或者在造成这一结果之前及时发现并更正，则不能称之为“不符合项”。
同时，如果有结果产生，必然就产生了不符合项。
3.不符合项分类I类：指违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，但可按照经过批准的原有的标准、图纸、规程进行返工的不符合项。
II类：指违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，但可按照经过批准的原有的标准、图纸、规程进行修理的不符合项。
装备制造业标准分类
装备制造业标准分类一、引言装备制造业是现代工业中的重要组成部分，在各个行业中起到关键作用。
为了确保装备制造业的高质量发展，需要建立一套完善的标准体系，对不同的装备进行分类并进行标准化管理。
本文将介绍装备制造业标准分类的基本原则和主要分类方法。
二、标准分类的基本原则在制定装备制造业标准分类时，需要遵循以下基本原则：1. 综合性原则：标准分类应综合考虑装备的结构、用途、性能、技术及工艺特点等多个因素。
2. 层次性原则：标准分类应具有明确的层次结构，从大类到小类逐级划分。
3. 统一性原则：同一类装备应使用一套统一的标准分类。
4. 可行性原则：标准分类应易于实施和操作，并具有实际可行性。
三、主要分类方法根据不同的装备制造业特点，可以采用以下主要分类方法：1. 根据用途分类：将装备按照其主要用途进行分类，例如军用装备、工业装备、医疗装备等。
2. 根据功能分类：将装备按照其所具有的功能进行分类，例如测量仪器、控制设备、加工设备等。
3. 根据结构分类：将装备按照其结构特点进行分类，例如单机式设备、模块化设备、连锁式设备等。
4. 根据性能分类：将装备按照其性能指标进行分类，例如高速装备、高精度装备、高效能装备等。
5. 根据技术分类：将装备按照其所采用的核心技术进行分类，例如机械设备、电子设备、光学设备等。
6. 根据工艺分类：将装备按照其制造工艺特点进行分类，例如铸造设备、焊接设备、成型设备等。
四、装备制造业标准分类是装备制造业管理的基础工作之一，它可以帮助企业更好地理解和管理各类装备。
在制定标准分类时，应遵循综合性、层次性、统一性和可行性的原则，根据不同的装备特点采用适当的分类方法。
通过合理的标准分类，可以提高装备制造业的管理水平，推动产业升级和技术创新。
核电设备制造活动NCR管理
核电设备监造活动中不符合项管理
台山一期项目设备制造NCR管理程序•
定义•
•
•
NCR处理方式及定义•
•
•
•
不符合项分类•
不符合项分类•
注意
•E类不符合项主要包括但不限于以下方面：－－偏离合同（或订单）技术附件规定
不符合项分类
•
•
•在参考电站中实施的涉及安装、调试、运行、维修或在役检查的一般规则
不符合项文件•
•
•
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•
•E类不符合项的典型报告格式见程序要求
注意•
不符合项的处理
•
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不符合项的处理•
•
不符合项的处理
•
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不符合项的处理
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注意
•设备供应商负责根据程序中的分类确定不符合项类别，如
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ＮＣＲ编码
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ＮＣＲ报告、清单基本内容及要求•具体见程序附件TS-EX-ENR-051 Cc 设备制造活动中不符合项的处理.pdf。
民用核安全设备制造阶段不符合项监督管理要求
报告时间：
单位名称
报告编号：×××-NCR-××××-×××
版本号：
项目机组号
设备类别/品种
依据设备目录
核安全级别
设备部件
违反法规、标准和采购技术文件的文件名和条文。
编制：
相关负责人签字：
报告正文：（初次报告内容应至少包括前两项内容） 1.背景介绍（设备制造单位，供货单位，设备制造情况等介绍） 2.不符合项问题描述 3.已制定的或正在进行的处理方案及其进度安排、进展情况（如已明确）。 4.附件（如无变化，补充报告可不提交）
持证单位应将不符合相关法规标准或采购技术文件要求的处理 方案提交项目责任单位备案或审查，其返工和返修的处理结果须得 到项目责任单位书面认可后方可关闭。
第十四条 民用核安全设备制造活动中的一般不符合项，不需 上报国家核安全局和华北站。
第十五条 对于民用核安全设备制造阶段出现的弄虚作假、违 规操作等管理问题，持证单位也须在发现后 5 个工作日内采用书面 方式上报华北站（报告单格式见附 2），同时根据华北站的要求及时 报送相关资料，并通报项目责任单位。
—3—
第五条 项目责任单位指核电厂营运单位，或由营运单位指定 的核岛工程总承包单位。核电厂营运单位应在提交建造许可证申请 时，明确项目责任单位，并报国家核安全局备案。
第二章 职责分工
第六条 依据《民用核安全设备监督管理条例》及其配套部门 规章，国家核安全局负责对相关单位不符合项管理活动开展监督管 理，包括组织相关不符合项的调查、审评与监督工作。
（试 行）
第一章 总 则 第一条 为了强化国家核安全局对民用核安全设备制造阶段不 符合项管理活动的监督管理，指导和规范各有关单位民用核安全设 备制造阶段不符合项的管理活动，明确不符合项报告要求，明确各 有关单位职责、接口和工作流程，特制订本管理要求。 第二条 编制本管理要求的主要依据如下： （一）《民用核安全设备监督管理条例》（国务院令第 500 号）； （二）《民用核安全设备设计、制造、安装和无损检验监督管理 规定》（HAF601）； （三）《核电厂质量保证安全规定》（HAF003）及其有关导则； （四）国家核安全局的其它相关监管要求。 第三条 本管理要求中的民用核安全设备是指《民用核安全设 备目录》确定的设备。 第四条 不符合项管理指由核电厂营运单位、核岛工程总承包 单位、核岛设计单位以及民用核安全设备制造许可证持证单位（以 下简称持证单位）进行的不符合项的发现、识别、标识、隔离、报 告、审查、处理、关闭、原因分析及纠正措施、经验反馈等活动。
生产件批准管理规定
生产件批准管理规定
编制:
审核:
批准:
发布：2012年02月20日实施：2012年03月01日
1 目的：
规范压铸产品批准过程，保证准确及时地向顾客提交生产零件和相关技术文件，在实际生产过程中按规定要求生产满足顾客要求的产品。
2 范围：
适用于公司压铸产品所有顾客新产品过程和改进产品过程的开发、管理和控制，以及对供方的生产件批准要求。
3 定义：
3.1 PPAP：生产件批准程序；
3.2 生产件：是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境
和过程参数制造的零件。
对于用作生产件批准的零件应取自有效的生产过程，该过程是1小时到1个班次的生产,规定的产量至少为300件,除非顾客另有书面规定。
多模腔工装每一腔生产的零件都应进行测量和对代表性零件进行试验。
4 权责：
4.1压铸主管负责对提供顾客生产件批准的最终审核和对供方的生产件批准；
4.2技术科对本程序实施归口管理，并负责对整个生产件批准过程组织和协调。
对供方的生产件批准进行审核；
4.3生产科负责生产过程控制，并按过程要求执行PPAP样件的生产和提供；
4.4质管科负责开展测量系统分析（MSA）和过程能力分析；
4.5 质量科负责对拟提交顾客批准的生产件进行检验和材料试验、对供方的产品
进行验证，严格控制外协件的质量；
4.6业务部负责与顾客联系生产件批准事宜。
5 工作程序：
5.1 PPAP提交时间
5.2提交顾客的生产件批准
5.3文件资料管理
6 相关文件：
6.1《APQP参考手册》6.2《PPAP参考手册》6.3《MSA参考手册》
7 相关表单：。
生产件批准各要素理解
生产件批准各要素理解设计要素：设计要素是产品或部件生产件批准中最重要的部分之一、设计要素包括产品或部件的设计图纸、技术文件、工作指导书等，它们规定了产品或部件的形状、尺寸、功能等基本特性。
通过对设计要素的审查和验证，可以确保产品或部件的设计合理、结构稳定、功能完整、性能可靠。
工艺要素：工艺要素是指制造产品或部件所需的加工方法和工艺流程。
工艺要素包括加工工序、加工设备、工艺参数、工艺文件等。
通过对工艺要素的审查和验证，可以确保产品或部件的加工方法正确、工艺流程合理、加工设备正常运行、工艺参数适宜，从而保证产品或部件的质量和性能要求。
材料要素：材料要素是指产品或部件所使用的原材料。
材料要素包括材料种类、材料质量、材料供应等。
通过对材料要素的审查和验证，可以确保产品或部件所使用的材料符合相应的标准和要求，从而保证产品或部件的性能和可靠性。
设备要素：设备要素是指产品或部件生产过程中所使用的生产设备。
设备要素包括设备类型、设备质量、设备运行状态等。
通过对设备要素的审查和验证，可以确保生产设备满足产品或部件的生产要求，从而保障产品或部件的质量和产能。
操作要素：操作要素是指生产过程中所执行的操作方法和操作规程。
操作要素包括操作步骤、操作规程、操作人员等。
通过对操作要素的审查和验证，可以确保操作操作符合相应的标准和要求，从而保证生产过程中的安全性、稳定性和可靠性。
环境要素：环境要素是指生产过程中的环境条件，包括温度、湿度、洁净度等。
环境要素对产品或部件的生产和质量有着重要的影响。
通过对环境要素的审查和验证，可以确保生产环境符合相应的要求，从而保证产品或部件的质量和性能不受环境因素的影响。
综上所述，生产件批准涉及多个要素，包括设计、工艺、材料、设备、操作和环境。
通过对这些要素的审查和验证，可以确保产品或部件的质量和性能符合相应的要求和标准。
只有在生产件批准的每个要素都符合要求的情况下，才能保证产品或部件的质量和性能达到预期。
工厂生产件批准程序制度
工厂生产件批准程序制度1.0目的：按顾客的要求实施生产件批准计划，以确定顾客的工程设计记录和规范的所有要求都被完全了解，并确定公司按顾客规定的生产节拍来生产顾客需要的产品2.0适用范围：适用于在顾客有要求时公司向顾客提交的供其进行生产批准的产品的管理。
3.0定义：3.1生产件：指生产现埸使用正式的生产工装、量具、过程、材料、操作者、操作环境和过程参数（4M1E）来生产的零件。
用于生产件批准的零件必需是取自有效生产过程，除非顾客另有规定，典型的取样母体是1小时到一个班次的生产量，至少为300件。
3.2 标准样品：标准样品是指提交给顾客的样品，在客户批准后返回公司作为生产标准使用。
3.3 PPAP：即生产件批准程序（Production Part Approval Process）的英文缩写。
3.4 PSW：即生产件提交保证书（Part Submit Warrant）的英文缩写。
3.5 AAR：即外观批准报告（Appearance Approval Report）的英文缩写。
4.0权责4.1研发部：负责PPAP文件的汇总、审查；4.2各职能部门：负责各自工作任务的实施；4.3业务部：负责PPAP文件与实物送与客户审批；5.0工作程序5.1进行生产件批准的时机5.1.1新的零件或产品。
5.1.2对零件做了更改。
5.1.3产品设计图样、规范或材料规范的改变使产品发生了变化。
5.1.4已批准过的零件使用了其它可选择的结构或材料。
5.1.5使用了新的或改变了的工具（易损工具除外）、模具等，包括附加的可替换的工具。
5.1.6对现有工厂场地及设备进行重新整修或重新布置。
5.1.7制造过程或方法发生了变化。
5.1.8异地生产（包括转移埸地和附加埸地）。
5.1.9分包零件、材料或服务（如电镀、热处理）的来源发生变化。
5.1.10工装在停止批量生产12个月或更长时间后重新生产。
5.1.11由于对产品质量不能放心，顾客要求暂停供货。
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装备制造过程中NCR的分类、报送和批准
摘要：本文通过在设备监理过程中实际NCR的处理过程，介绍了NCR的分类界定、报送和审批的过程，并对这一过程进行了实例分析说明。
关键词：设备监理NCR不符合项
1.前言
随着我国装备制造业的蓬勃发展，安全和质量保证体系的建立势在必行。
不符合项（NCR）管理作为装备制造过程中的一项重要管理内容，始终是质量保证体系的关键环节，也是装配制造过程可追溯性的重要内容。
目前我国尚未出台相应法律法规，详细阐述对不符合项NCR的识别、分类和控制原则，导致诸多重大装备运营单位和装备制造商对不符合项的识别、分类和控制不能达成共识。
不符合项管理的混乱不仅影响装备制造商的生产运行、拖延制造进度，而且不利于质量保证体系的建立、有效运行和持续改进，甚至可能为重大装备带来质量和安全隐患。
2.不符合项的定义
我国核安全法规？核电厂质量保证安全规定？（HAF003）对“不符合项”给出了如下定义：性能、文件或程序方面的缺陷，因而使某一物项的质量变得不可接受或不能确定。
即：借助于“物项”得以宏观表现的缺陷称之为“不符合项”。
其本质在于是否符合如下的因果关系：
a、制造过程中所表现出来的设备、零部件或产品性能的缺陷；
b、设计文件、图纸的缺陷或工艺、管理程序方面的缺陷。
导致结果：物项的质量变得不可接受或不能确定。
可见，如果只满足原因条件，而并未造成“物项的质量变得不可接受或不确定的”的结果或者在造成这一结果之前及时发现并更正，则不能称之为“不符合项”。
同时，如果有结果产生，必然就产生了不符合项。
3.不符合项分类
I类：指违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，但可按照经过批准的原有的标准、图纸、规程进行返工的不符合项。
II类：指违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，但可按照经过批准的原有的标准、图纸、规程进行修理的不符合项。
III类：指涉及下列情况之一时定为第III类不符合项。
a、违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，需要制定新的工艺方案、技术规范和验收准则才能进行返工、修理或照用的不符合项。
b、违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，必要时需要征求设计单位意见按照用或报废（包括退货）处理的不符合项。
内部不符合项：不违反买方采购要求或买方所认可文件的要求，但违反自身内部标准的不符合项。
为了便于对不符合项做出准确的分类，本文就某项目中各个合同方之间的关系和文件管理流程进行了论述。
用户：ENDUSER简称EU
总承包商：GENERAL CONTRACTOR 简称GC
一级分包商：SUBCONTRACTOR 简称SC
二级分包商：UNDER SUBCONTRACTOR简称USC
装备制造商：MANUFACTOR 简称M
设计方：DISIGNER简称DG
4.合同关系及文件路线（如下图）
项目要求文件的传递路线是由上向下逐级进行传递的，即从EU逐级最后传递至M，但是文件的批准过程（如NCR的批准认定过程）并非像合同关系那样简单，存在多种情况，见下图。
实线为文件报送审批过程，虚线为通报过程
可见，对于由制造商报送给买方进行批准的文件，根据文件内容和重要程度的不同，可以分为A、B、C、D四种情况。
不符合项NCR的分类和报送必须以合同关系为“立足点”逐级报送。
如：M 与USC关系中，M为装备供应商，USC为买方；M与USC和SC关系中，USC 既是M的买方，又是SC的装备供应商。
而DG的位置比较特殊，他只对GC负责，但是有权对SC报送的技术文件进行审批，包括NCR。
就是说，当SC发生技术问题后，既要报送合同方GC又要报送DG进行审批，而GC在得到DG对技术文件审批报告后，方可对SC报送的技术文件进行批准。
为了说明文件报送和审批的线路流程，以“II类不符合项”为例进行说明。
当M违反了USC采购文件要求，但可按照经过批准的原有的标准、图纸、规程进行修理的不符合项，M必须向买方USC报送II类不符合项；而USC是否向其买方SC报送II类不符合项取决于“是否违反了SC的采购文件要求”。
若没有违反SC的采购文件要求，仅是偏离了USC的内部标准或文件规定，那么可以将该不符合项视为“USC内部不符合项”，由USC按照其内部程序的规定自行处理。
反之，USC必须向买方SC报送II类不符合项；同理，SC是否向其买方GC和设计方DG报送II类不符合项取决于“是否违反了GC的采购文件要求”。
若没有违反GC的采购文件要求，仅是偏离了SC的内部标准或文件规定，那么可以将该不符合项视为“SC内部不符合项”，由SC按照其内部程序的规定自行处理。
反之，SC必须向买方GC和设计方DG报送II类不符合项；此种情况下，GC必须报送NCR给用户EU。
每次的报送过程都是一个批准过程。
根据文件报送和批准的路线图可知：对于违反买方认可文件所产生的不符合项，其报送应满足“谁认可谁批准”的原则。
任何一个对文件认可的合同方均有批准的权限，同时也有否决的权限，要求供货方进行NCR的升级。
在NCR没有得到上级用户的批准关闭前，项目必须处于等待状态。
但用户无义务对供货方的内部不符合项进行批准，若其想获取该类不符合项的审查批准权限，应在合同中加以明确。
这种情况下，文件批准关系将由A升级为B，B升级为C，以此类推。
5.结论
可见，产生不符合项NCR是违反买方采购文件或认可文件，同时产生物项缺陷的充分必要条件。
其中“违反买方采购文件或认可文件”决定了该不符合项NCR报送审查批准的权限，“物项得以宏观表现的缺陷”决定了该不符合项的分类。
完成批准程序的不符合项NCR报告，应该放入装备制造过程质保文件，按照合同预定的条款予以提交和保存，作为产品质量追溯的重要依据。