PCT介绍(精简版)
PCT基础必学知识点
PCT基础必学知识点以下是PCT基础必学的知识点：1. 专利合作条约（Patent Cooperation Treaty，简称PCT）：PCT是为了简化和统一国际专利申请程序而制定的多边条约。
它为申请人提供了一种在多个国家或地区申请专利的便利途径。
2. PCT国际申请：国际专利申请通过PCT程序提交给世界知识产权组织（WIPO），并称为国际申请。
国际申请相当于在多个国家或地区提交了一个申请，而非一个全球性的专利。
3. PCT国际申请的优点：PCT国际申请可以延长申请人从最初申请日算起的国际化阶段，提供了更多的时间和灵活性来决定在哪些国家或地区进一步申请专利。
4. PCT国际申请的流程：PCT国际申请的流程包括文件准备、国际申请的提交、国际搜索报告和初步意见的收到、国际公布、国际初步报告和国际检查报告的制作等步骤。
5. 国际搜索报告（International Search Report，简称ISR）：ISR 是国际搜索机关根据国际申请提供的权利要求书和描述书进行的搜索后的报告，用于评估申请发明的先前技术水平。
6. 国际初步报告（International Preliminary Report on Patentability，简称IPRP）：IPRP是国际预審机关根据ISR和申请人的答复进行的初始评估报告，用于判断申请发明的可专利性。
7. 国际阶段和国家阶段：国际阶段是指国际专利申请在PCT程序中的审查和评估阶段，国家阶段是指申请人依据国际申请进一步在特定国家或地区提交专利申请的阶段。
8. PCT选定和指定国家：选定国家是申请人根据PCT程序在特定国家或地区递交全文、翻译件和其他必要文件的国家，指定国家是申请人在选定国家范围内选择希望继续进行专利申请的国家。
以上是PCT基础必学的知识点，透过学习这些知识点，你能更好地理解PCT申请程序和流程。
PCT基础知识
4、申请文件包括哪些？ • 请求书
– PCT/RO/101表；或PCT-SAFE格式
• 说明书（细则第5条）
– 分六个部分，建议加小标题：技术领域；背景技术；发明内容；附图说明；实施 方式；工业实用性
• • • •
权利要求书（细则第6条） 摘要（细则第8条） 附图（细则第7条） 序列表（作为单独一部分）
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
收到由指定的 国际检索单位 作出的国际检索报告及 有关申请专利性的书面意见
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
3、PCT申请程序的特征 • 具有两个阶段：国际阶段和国家阶段
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
向本国专利局 提交国家申请
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
四、专利巴巴收费和流程
收费标准
国际阶段 10000元/件 国家阶段 10000元/国
国际阶段流程
提醒客户缴纳申请 费 提醒客户从优先权 日起30个月内需要 进入国家 接收中间文件并发 送给客户
制作pct申请文书
提交申请
需要代理人提供的申请材料 需要本所代理人提供以下文件： • 1、正式申请的请求书 • 2、正式提交的文书，需要5书连在一起的（不要分成5个文档）， 有页眉页脚的那种。 • 3、国内申请号
pct制度
pct制度随着全球化进程的加速，世界各国间的经济竞争愈发激烈。
在这场竞争中，一个关键因素就是对知识产权的保护和管理。
而其中，PCT（专利合作条约）制度无疑是全球范围内具有影响力的机制之一。
本文将详细介绍PCT制度的起源、主要内容及其对创新的重要性。
一、背景介绍PCT是国际间处理专利申请和审批的一个协议。
它的诞生始于1970年代，当时各国对于如何有效管理大量专利申请存在争议。
在各种努力尝试之后，各缔约国最终决定采用国际性标准，共同设立一个更加公正、透明的专利申请程序。
二、主要内容PCT主要包括以下四个阶段：申请前准备、国际检索、国际初审以及专利授权。
首先，申请人需要提交一份包含所有必要信息的国际专利申请。
随后，PCT成员国的相关机构会进行“国际检索”，以确定该发明是否符合专利条件。
如果可能获得专利权，申请人将被要求进一步提供信息以满足特定要求，这就是所谓的“国际初步审查”。
最后，经过这一系列过程后，如果满足所有条件，该专利就会被授予国家专利。
三、对创新的影响PCT制度极大地推动了技术创新与研发热情的提升。
由于其公平、透明且效率高的特点，它为科研人员提供了安全感，使得他们能够专注于探索新的技术领域并在此基础上实现突破。
同时，通过跨国申请专利的过程也降低了成本，促进了全球范围内的知识共享和创新激励。
此外，由于它提高了保护期内的专利质量，所以也为消费者带来了更多的选择空间和质量更高的产品和服务。
四、展望未来尽管PCT制度已经取得了显著的成就，但我们仍需看到其在未来的发展潜力。
为了应对新技术和新市场带来的挑战，我们需要持续改进和完善现有的规则和流程。
例如，可以进一步提高审查过程的效率和准确性，以便更快地授予专利；或者增加对新兴技术的支持，如人工智能、生物技术和纳米技术等。
这些都需要各成员国之间的紧密合作和共同努力来实现。
五、面临的挑战尽管PCT制度为创新带来了诸多好处，但我们也必须认识到它所面临的一些挑战。
降钙素原（PCT）
降钙素原（PCT）一概述降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成的糖蛋白，是降钙素(calcitonin，CT)的前体肽。
降钙素可被酶裂解为许多小的片断，最终形成氨基降钙素原、成熟的降钙素和钙抑肽。
降钙素原可以以游离形式存在于正常人血清中。
在正常情况下，人体内血清PCT水平很低，大多低于O.lng/ml；新生儿出生2天内PCT生理性增高，最高可达21ng/ml；长期血液透析患者血浆PCT值可达1.5ng/ml。
正常情况下，CALC-I基因在甲状旁腺中的转录处于抑制状态。
微生物感染可诱发CALC-I基因表达的普遍增加。
并且从所有的实体组织和全身各种类型的细胞中（比如肝、肾、脂肪细胞和肌细胞等）不断的释放出PCT。
在败血症时CT-mRNA的转录表达普遍升高，超过许多经典炎症细胞因子，如TNF,IL-6的mRNA的表达。
然而由于实体细胞缺少分泌颗粒，所合成的PCT未被酶加工成CT就直接释放入血使血清中PCT水平迅速升高。
这种升高与感染的严重性和死亡率相关。
与此同时血清中降钙素水平正常或仅轻度升高。
这是由于在经典的神经内分泌过程中，CT-mRNA的表达被甲状腺C细胞负反馈抑制，并且由于实体细胞中缺乏分泌颗粒和内切酶，生成的PCT不能被加工成CT。
另外，白细胞也不是PCT的主要来源。
研究表明，在应用化疗药物治疗几乎完全清除了白细胞的败血症病人体内，依然存在高浓度的血清PCT水平，而在败血症中实体细胞才是PCT的主要来源。
炎症反应释放的PCT可以被细菌毒素，如内毒素直接诱导，也可由细胞介导的宿主反应，如IL-1、TNF-α、IL-6间接诱导产生。
此诱导过程可以被病毒感染时释放的细胞因子如干扰素阻断，所以病毒性感染疾病患者中的PCT浓度一般都低。
二动力学过程降钙素原在感染后2-3h，水平即可增高，例如使用内毒素诱导后，在2-3h即可检测到PCT水平轻度升高。
随后PCT水平快速升高，6-12h后到达顶峰，在48h内保持较高水平，2d后降到基线水平。
带你走进PCT(降钙素原)
带你走进PCT（降钙素原）
越来越多的人知道如果发生感染、炎症、预后判断需要做
一些常规检测比如血常规、CRP等，但是你有没有想过我们检
验科是否有更精确的检测指标呢？小编告诉你“有的”，那就
是我们今天聊得“PCT（降钙素原）”。
PCT是无激素活性的降钙素前肽物质，半衰期为25-30小时，在体外稳定性很好。
健康人血浆PCT含量极低。
PCT选择
性地对系统性细菌感染、真菌感染及寄生虫感染有反应，而对
无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。
研究发现，全
身性细菌、真菌和寄生虫感染时，PCT水平异常增高，增高的
程度与感染的严重程度及预后相关，在全身性细菌感染和脓毒
症辅助鉴别诊断、预后判断、疗效观察等方面有很高的临床价值。
PCT水平的监测，对于严重威胁生命的感染性疾病过程和
跟踪治疗方案是很有用的，PCT浓度的升高标志着炎症反应正
在进行中，使用足够的抗生素、炎症灶清除术治疗等，PCT值
下降，证明治疗方案正确，预后良好，反之改变治疗方案。
PCT
为所有不知病因的炎症性疾病的鉴别诊断提供帮助与支持。
术
后常规，器官移植后的监测，移植前排除急性细菌或其他感染，鉴别急性器官排斥、急性病毒、细菌与真菌感染；长期在ICU
的患者及长期机械通气患者的监测，监测疾病过程及指导治疗；监测高危患者，早期获得有关并发症和内环境衰退的信息。
通过我的简单介绍相信大家已经了解了PCT的强大，它针
对炎症反应、监测排除、预后等都有自己过人之处，我们检验
科门诊采血窗口工作期间都能采集此标本，两个工作日出报告，我们的努力就是为了你的健康。
PCT（降钙素原）
PCT（降钙素原）PCT降钙素原⼀般指PCT降钙素原共10个含义降钙素原专利合作协定贸易单据术语百分率PCT元件英国初级卫⽣保健信托机构⼀种化学物质聚⼰内酰胺纤维的中国商品名⾼压加速⽼化寿命试验太平洋屋脊步道收起PCT（降钙素原，procalcitonin）是⼀种蛋⽩质，当严重细菌、真菌、寄⽣⾍感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在⾎浆中的⽔平升⾼。
⾃⾝免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升⾼。
局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升⾼。
细菌内毒素在诱导过程中担任了⾄关重要的作⽤。
PCT反映了全⾝炎症反应的活跃程度。
影响PCT⽔平的因素包括被感染器官的⼤⼩和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。
另外，PCT只是在少数患者的⼤型外科术后1~4d可以测到。
PCT⽔平的升⾼出现在严重休克、全⾝性炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能紊乱综合征（MODS），即使没有细菌感染或细菌性病灶。
但是，在这些病例中PCT⽔平通常低于那些有细菌性病灶的患者。
从肠道释放细胞因⼦或细菌移位可能引起诱导。
中⽂名降钙素原外⽂名Procalcitonin简写PCT本质蛋⽩质临床意义诊断和监测细菌炎性疾病感染参考值<0.5ug/L指征PCT是诊断和监测细菌炎性疾病感染的⼀个参数。
PCT的测定可以预⽰为：作为⼀个急性的参数来鉴别诊断细菌性和⾮细菌性感染和炎症。
监测有感染危险的患者（如外科术后和器官移植后免疫抑制期，多处创伤后）以及需要重症监护患者，⽤来探测细菌感染的全⾝影响或检测脓毒性并发症。
评价严重炎症性疾病临床进程及预后，如腹膜炎、脓毒症、SIRS和MODS。
19.5-1⾎清PCT在各种疾病中的类型PCT升⾼ PCT降低或稍微升⾼细菌性感染伴随系统性炎症反应，例如：腹膜炎、软组织感染病毒感染，例如：⼄肝，HIV，CMV脓毒症，MODS⾃⾝免疫性疾病和慢性炎症全⾝性真菌感染过敏反应（类型I~IV）寄⽣⾍感染（痢疾）局部局限性细菌感染、溃疡、浅表微⽣物移植发展细菌引起的ARDS 中毒引起的ARDS胆管引起的胰腺炎中毒性胰腺炎细菌性脑膜炎病毒性脑膜炎新⽣⼉脓毒症局部微⽣物移植发展外科⼤⼿术后的⼀些病例⼩或中等规模外科⼿术ARDS：成⼈呼吸窘迫综合征。
PCT介绍
18
(6) 优先权要求及优先权文件
1、优先权声明 （细则4.10） • 遵守巴黎公约有关优先权的原则 • 可以要求优先权的在先申请： -- 在巴黎公约成员国中提出的申请，可以是地区申请 或国际申请； -- 在WTO成员中提出的申请 2、优先权文件 （细则17.1） • 提交优先权文件的期限：自优先权日起16个月内，只 要在国际公布之前到达国际局均可以被承认 • 由申请人提交或由受理局制作，保存在国际局。
11
自1994年中国受理的国际申请
2500 2000 1500 1000 500 0 PCT国际 申请
1994
1996
1998
2000
2002
2004
12
利用 PCT 途 径和利 用巴 黎公 约途 径的 外国申 请（ 发明 专利 ）
45000 40000 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 0
30
(6) 国际检索报告的内容 • 国际检索报告可能包含的内容 PCT/ISA/220、PCT/ISA/210表， • 报告的语言及份数
31
(7) 国际检索单位制定的书面意见（2004年）
PCT/ISA/237表 • 目的：对请求保护的发明看来是否有新颖性、创造 性、工业实用性提出初步的、无约束力的意见
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(4) 检查费用、向国际局传送费用 • 对未及时交费的申请，通知申请人在滞纳期内 补交（细则第16条之二） • 对未在滞纳期内补交费的申请宣布视为撤回 (5) 传送登记本及检索本 自收到申请文件之日起一个月内传送 -- 登记本（申请原件）--- 国际局 -- 检索本（复制件）---国际检索单位
PCT概述及国际申请的程序
国家知识产权局 2006.10
PCT基础知识
PCT基础知识
专利合作条约
专利合作条约（PATENT COOPERATION TREATY），简称 PCT。按照PCT提出的申请称为PCT国际申请。 PCT于1970年缔结，1979年修正，并于1984年和2001年 修订。PCT对《保护工业产权巴黎公约》(1883年)的缔 约国开放。
专利合作条约
Win-win benefit for both of us!
传统的专利体系与PCT体系的比较
传统的专利体系与PCT体系的比较
不同之处 专利保护内容 专利保护方式 申请效力范围 国家阶段提交期限 申请方式 缴费方式 申请风险 申请文件要求 审查方式 授权所需时间 授权难易程度 PCT国际申请 发明和实用新型 专利合作多国缔约 宽，所有PCT成员国 长，首次提交申请后30个月内 一表多国 只需向受理局缴纳国际阶段费用，国 家阶段再分别缴纳 小，评估时间长，可以对人、物和财 力进行合适配置 申请材料可用母语 提供国际检索报告和书面意见参考， 评估后决定是否进入国家 时间长，可控性强 国际阶段通过后、国家阶段较易 传统的专利体系 发明，实用新型，外观 专利申请优先权 单一或者少数国家 短，首次提交申请后，外观6个月 内，发明或者实用新型12个月内 一表一国，分别申请 向所有要求获得专利保护国家的 专利局缴纳专利申请费用 较大，评估时间短，一但判断失 误或未得到授权，成本损失较大 申请材料需用指定语言 国家正常程序 时间相对短 严格，国家阶段正常
PCT简介
PCT简介1、什么是PCT？从名称上可以看出，专利合作条约是专利领域的一项国际合作条约。
自采用巴黎公约以来，它被认为是该领域进行国际合作最具有意义的进步标志。
但是，它主要涉及专利申请的提交，检索及审查以及其中包括的技术信息的传播的合作性和合理性的一个条约。
PCT不对“国际专利授权”：授予专利的任务和责任仍然只能由寻求专利保护的各个国家的专利局或行使其职权的机构掌握（指定局）。
PCT并非与巴黎公约竞争，事实上是其补充。
的确，它是在巴黎公约下只对巴黎公约成员国开放的一个特殊协议。
2、PCT的历史：为了克服传统体系中出现的问题，保护工业产权国际（巴黎）联盟执行委员会于1966年9月邀请BIRPI（世界知识产权组织的前身）立即研究一个解决办法以减少申请人和专利局所作的重复工作。
1967年国际条约草案由BIRPI起草并提交专家委员会。
此后几年一些旨在修改草案的会议如期举行，并于1970年6月在华盛顿举行了外交会议，此次会议制定了专利合作条约。
专利合作条约或称PCT于1978年1月24日生效，并于1978年6月1日在最初的18个缔约国开始实施。
截止至2009年11月，该条约已拥有142个成员国。
此增长表明各国对实施该条约的浓厚兴趣。
另据WIPO的PCT年报统计，2008年国际局共收到163，600件国际申请，比前一年增长了2.3%。
对PCT的进展所给出的上述简介说明，在今后将有越来越多的国家，发展中或发达国家成为PCT的成员国，同时，申请数量已表明，PCT的应用将继续不断地增加。
PCT对进入国家阶段手续的规定1、缴纳国家费用：申请人履行进入国家阶段的手续之一是缴纳国家费用，主要是指申请费，有些国家称为基本国家费。
2、提交国际申请译文：如果国际申请提出时使用的语言或者国际公布时使用的语言不是指定局的官方语言，则为进入该国国家阶段需要提交国际申请译成指定局所要求语言的译文。
3、提供国际申请副本和发明人信息：如果指定局尚未收到国际局向该局传送的国际申请，则可以要求申请人提供国际申请的副本。
pct制度
pct制度PCT制度（Patent Cooperation Treaty，简称PCT）是一项国际专利申请合作机制，目的是简化多国专利申请程序，减少申请成本和提高申请质量。
PCT制度是由世界知识产权组织（WIPO）管理和推行的。
它于1970年成立，旨在为创新者提供一种便捷的途径，通过一次申请即可在现有的153个成员国中申请专利保护。
PCT制度涉及三个主要阶段：国际申请、国际搜索和国际初步审查。
下面将详细介绍每个阶段的主要内容。
在国际申请阶段，申请人需要提交一份完整的专利申请文件，包括申请书、摘要、说明书和权利要求书等。
这份文件会被国际局进行形式审查，确保满足基本申请要求后，就会给予国际申请日期。
国际申请日期是非常重要的，它确定了优先权和申请的有效性。
接下来是国际搜索阶段，国际局会根据国际申请文件中的技术信息，搜索各种专利数据库和文献，判断该发明是否满足专利可授予的条件。
搜索结果会整理成国际搜索报告，其中包括相关的非专利文献和引用的专利文献。
这个报告对于申请人和授权机关来说都非常有价值，可以用于了解相关技术和专利情况，对进一步的申请和商业决策提供指导。
国际初步审查阶段是选项性的，申请人可以选择或不选择进行初步审查。
如果选择进行初步审查，国际局会完成一个初步审查报告，检查国际申请是否满足专利可授予的条件，对权利要求提出新的和有意见的批评。
初步审查报告的目的是为了帮助申请人评估申请的可行性，并为进一步的国家阶段准备。
需要注意的是，初步审查不会导致专利授予，它只是一项辅助工具。
PCT制度的主要优势在于，申请人只需通过一次申请程序即可在多个国家中申请专利保护。
这有效地减少了时间和成本，避免了重复性的申请流程。
此外，在国际搜索和国际初步审查阶段获得的意见和报告，对于申请人来说非常有价值。
它们可以帮助申请人理解专利风险、评估专利可行性、指导技术开发和商业决策。
需要注意的是，PCT制度并不授予国际专利，它只是简化了国际专利申请的程序。
什么是PCT
什么是PCTPCT是就是专利合作条约（Patent Cooperation Treaty）的英文缩写，是有关专利的国际条约。
好处就是专利申请人可以通过PCT途径递交国际专利申请，向多个国家申请专利，能节约向多个国家同时申请所花费的一部分精力。
我们国家是pct成员国，国人可以向我国国家知识产权局专利局提出pct申请，没有条件，交够钱就行。
PCT：专利合作条约(Patent Cooperation Treaty），签订于1970年,并于1978年生效。
我国于1994年1月1日加入PCT，成为PCT的正式成员国。
同时中国专利局也成为PCT 国际受理局、国际检察局、国际初审局。
PCT申请分为二个阶段：PCT国际阶段和PCT国内阶段。
1.国际阶段:(1)受理专利申请和对专利进行形式审查;(2)国际检索;(3)国际初步审查。
2.国内阶段：相关PCT成员国审查决定PCT专利申请是否能获得该国的专利。
PCT申请人资格条约规定，条约各缔约国的国民或者居民都有权提出国际申请，因此，中国的国民（包括单位和个人，并且不论其居住地或者营业所所在地是否在中国境内）和居民（不论其国籍是否属于中国）都有权提出国际申请。
PCT申请的好处：一、一种独特的程序1．一份申请，以一种语言(中文)，向一个受理局(中国专利局)提出，进入各国家阶段以前，可代替多份外国申请；2．以最小的花费，向外国提出申请的决定可以推迟到自优先权日起30个月；3．在进入国家阶段之前，可以对发明的经济价值及获得专利的可能性进行估计；有更多的时间准备高质量的译文供国家阶段使用；可以更好的筹划国家阶段的费用。
二、较大的灵活性1．要想避免更多的花费，可以简单地不再进行申请程序或不进入国家阶段；2．国际阶段作出的修改对所有的指定/选定的国家均有效力；三、进一步的特征1．更直接、更迅速地获得各指定/选定国家专利权。
PCT专利须知申请步骤：一、受理专利申请和对专利进行形式审查PCT专利申请人在申请的同时就要指定该申请将在哪些成员国有效，这些被指定的国家称为“指定国”。
简述PCT
简述PCT中国专利申请量连年攀升，最为让国人欣喜的是PCT申请2009竟然达世界第一。
加之中国是PCT的受理国之一，受理语言可以接受中文和英文，这无疑给许多企业提供了专利国际保护的便利。
那么，首先让我们搞清什么是PCT？专利合作条约(PCT)是由世界知识产权组织国际局管理的在《保护工业产权巴黎公约》下的一个方便专利申请人获国际专利保护的国际性条约。
申请人只要根据该条约提交一份国际专利申请，即可同时在该条约所有成员国中要求对其发明进行保护。
我们先把和PCT相关的中英文官方翻译和概念做个简单的了解。
国际专利申请international patent applicationPCT 国际申请PCT international application国际申请international application按照《专利合作条约》提交的要求保护发明的申请。
注：国际专利申请在进入国家阶段后分发明、实用新型两种形式，申请人可视情况自由选择。
登记本record copy由世界知识产权组织国际局保存的、按照《专利合作条约》的规定提出的国际专利申请的原始文本。
注：登记本视为国际专利申请的正本。
检索本search copy国际检索单位保存的按照《专利合作条约》提出的国际专利申请文件副本。
国家局national Office《专利合作条约》缔约方的专利主管部门，或至少有一个缔约方参加并履行条约义务的地区专利组织。
受理局receiving Office受理国际专利申请的国家局（3.2.29）或地区专利组织。
指定局designated Office申请人按照《专利合作条约》第I 章所指定国家的国家局或代表该国的国家局。
选定局elected Office申请人按照《专利合作条约》第II 章所选定国家的国家局（3.2.29）或代表该国的国家局。
国际检索单位International Searching Authority按照《专利合作条约》的规定，由世界知识产权组织国际局指定的、负责对国际专利申请进行检索，并为《专利合作条约》缔约方提供国际检索报告的机构。
PCT介绍解读
单位：美元
年费（前三年）
$6,220 $6,130 $5,760 $1,255 $20,545 $8,315 $2,840 $5,890 $19,051 $10,735 $1,935 $8,055 $2,690
审查& 授权
$1,330 $825 $240 $2,885/$780 $1,665 $270 $600 $560 $895 $330 $0 $440 $0
专利审批时间长
程序复杂 易发生错误
费用高于直接通过 巴黎公约申请
2、PCT申请的主题
发明专利、发明人证书、实用证书、实用新型、和各种增补专利和增补证书的 申请、增补发明人或增补实用证书、国家专利、地区专利，不包括外观设计。
3、PCT申请的文件
⑴、代理机构和代理人的委托书。 ⑵、委托明细表、包括以下信息：申请人姓名(名称)及地址(中英文)；发明人姓名 及地址(中英文)；拟申请专利的类别；是否要求优先；优先权的申请国别、申请 日、申请号、代理机构信息等。 ⑶、优先权文件包括原中国专利申请的请求书、受理通知书、原专利申请文件(包 括说明、权利要求书、附图及摘要)，可以请求国家知识产权局制作。 ⑷、现有技术资料(申请人所知的与发明密切相关的专利文献、科技文献等)（可 以不交）。
总计
$8,580 $7,255 $8,840 $7,160 $29,665 $10,490 $5,885 $6,545 $24,761 $13,645 $2,105 $8,740 $2,735
•
上述费用不含翻译费、代理费及进入相关国家后该国代理费； 根据个案情况不同可能需要缴纳附加费等。
三、主要国家和地区专利的情况简介
申请文件举例
4. 相关申报程序
• 申请人 自然人或法人 • 中国国家知识产权局受理PCT的语言： • 中文、英文 • • 中国国家知识产权局受理PCT的方式： • 电子申请，使用PCT-SAFE软件（可减免200CHF） • 中国国家知识产权局受理PCT的缴费方式： • 银行汇款、从授权账户划款
降钙素原PCT的临床医学意义
感染性疾病的治疗和预后评估
治疗效果评估
PCT水平在治疗过程中可作为疗效评 估的指标。随着感染的控制和病情改 善，PCT水平逐渐下降，提示治疗有 效。
预后评估
高水平的PCT与感染性疾病的严重程 度和预后不良有关，因此可用于评估 患者的病情和预后。
非感染性疾病的辅助诊断和鉴别诊断
辅助诊断
在某些非感染性疾病中，PCT水平也可能升高，可作为辅助诊断的指标。例如，在急性胰腺炎、自身 免疫性疾病等非感染性疾病中，PCT水平可能会轻度升高。
PCT在某些其他非感染性疾病中也可能发生变化，如心血 管疾病、肾脏疾病等。PCT水平的变化可反映疾病的进展 和严重程度，有助于指导治疗和监测病情。
PCT可作为心血管疾病、肾脏疾病等非感染性疾病的辅助 诊断指标，协助医生判断病情和制定治疗方案。同时， PCT水平的变化也可评估治疗效果和预测预后。
04
PCT水平与心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的关系有待进一步研究。
PCT在肿瘤诊断和治疗中的价值也值得探索和研究，有望为肿瘤治疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
02
PCT在人体内半衰期为25-30小时，稳定性好，易于 检测。
03
PCT在体内经过酶切作用后，形成降钙素和CT片段 ，但只有降钙素具有生物活性。
PCT的生理作用
调节钙磷代谢
01
PCT可抑制破骨细胞的活性，减少骨盐溶解，抑制磷的释放，
降低血磷浓度。
抗炎作用
02
PCT可抑制炎症介质的产生和释放，减轻炎症反应。
降钙素原(PCT)的临 床医学意义
contents
目录
• 降钙素原(PCT)简介 • PCT与感染性疾病 • PCT与非感染性疾病 • PCT的临床应用价值 • PCT研究的未来展望
PCT介绍
天津盛理知识产权代理有限公司
主要内容
一 二 三 四
专利国际申请的主要途径
专利合作条约（PCT）的介绍
主要国家和地区专利的情况介绍
感谢
一、专利国际申请的主要途径
直接进入 申请国家
巴黎公约 途径
PCT途径
最早的专利国际 性条约，发明和 实用新型有12个 月的优先权，外 观6个月
巴黎公约下的一个 专门性条约，特点 ：12个优先权、 一个国家申请，其 他国家自动指定， 最迟30个进入指 定国
• 2、审查期限 • 一般而言，一个申请案在取得申请日后，大约半年至一年内会有审
查结果，如果授权，二年半左右下证书。
• 3、专利期限
• ⑴发明专利案自申请日起算20 年为止。 • ⑵外观设计专利案自公告之日起14年为止。
• • • • • •
英国专利 1、专利申请类别 ⑴发明专利 ⑵外观设计专利 2、专利期限 ⑴发明专利案之专利权自申请日起20年为止。 ⑵外观设计之专利权自申请日起5年，可延展4次，每次5年，共25年。
• 德国专利 • 1、德国专利的申请及审查 • ⑴发明专利：实质审查 • ⑵ 实用新型专利：只进行格式审查。 • ⑶外观设计：采用登记制 • 2、有效期： • ⑴发明专利：发明专利始于发明申请日的次日，为期二十年； • ⑵实用新型：最长可延长至至申请日起十年； • ⑶外观设计：最多可延长至申请日起二十年。
• 韩国专利
• 1、韩国专利的申请及审查 • ⑴发明专利 • 申请日起5年内请求实质审查，请求实审之日起25个月内 审查； • 发明专利权的保护期限，从登记之日开始到“从申请日起 20年之日”为止。关于农药或医药，在一定条件下可以延 长保护，最多延长5年。 • ⑵实用新型 • 注册制（申请后约3个月可领证），实用新型的保护期限， 从登记之日开始到“从申请日起10年之日”为止。 • ⑶外观设计 • 韩国对外观设计采用外观设计审查登记制度和对一些特定 物品的外观设计无审查登记制度并行的方法。 • 外观设计专利权发生于授权登记，截止于登记之日起15年。
pct(专利合作条约)介绍
•国际公布
•国际初步审查(可选)
•在30个月进入国家阶段，提交译文并缴纳国家费
直接申请与通过PCT申请的比较
0
递交本地申请
12 提交国外申请
PCT体系的组织结构
世界知识产权组织（WIPO) PCT国际局（IB） PCT受理局（RO） PCT国际检索单位（ISA） PCT国际初步审查单位（IPEA） PCT指定局（DO）PCT选定局（EO）
PCT体系
20
30
进入国家阶段
0 （月）
递交本地申请
12
16 18
递交 国际
国 国 19 际 际 提 22
申请
检 公 交 国际初步 索 布 初 审查要求
30
进入国家阶段
报
审
告
要
求
➢在提交国家申请后12个月内提交一份PCT国际申请，指定要获
得保护的国家，并要求巴黎公约规定的优先权：
•一种形式要求
•国际检索
为什么要使用PCT：较大的灵活性
➢自动指定所有的成员国，保留选择的余地 ➢可通过各种途径撤回申请，最晚可在实际公布日前的15 天以前，阻止或推迟国际公布——可以有条件的撤回 ➢国际阶段做出的修改对所有的指定局（检索）/选定局（ 初审）均有效力 ➢有更多的时间准备高质量的译文供国家阶段使用 ➢可以更好的筹划国家阶段的费用
http:// /sipo/pct http://www.wipo.int/pct-safe
提交国际申请的语言
提交国际申请的语言： 受理局接受、主管国际检索单位接受、国际公布允许 的语言。
我国接受中文和英文
国际申请文件的准备
• 请求书 • 申请文件的主体
说明书；权利要求书；摘要；附图；序列表 • 其他文件
pct检测指标
pct检测指标一、PCT检测指标的意义PCT全称为降钙素原（Procalcitonin），是一种由甲状腺C细胞合成的前体蛋白，在正常情况下会转化成对甲状腺激素的代谢产物钙升素（calcitonin），对钙升素的合成和分泌起到抑制作用。
但是，当机体受到严重感染或者严重创伤、烧伤、手术等刺激时，PCT的合成和释放会显著增加，在肝脏、肾脏和其他器官内大量积聚，从而导致其在血液中的浓度显著上升。
PCT检测指标因此被广泛应用于感染性疾病的诊断和评估，尤其在败血症、细菌性感染、病原微生物感染引起的全身性炎症反应综合征等方面有着重要的临床意义。
另外，PCT检测指标还可以用于评估炎症的严重程度、判断预后、指导抗感染治疗以及预测并发症的发生等方面。
二、PCT检测指标的检测原理PCT检测通常采用免疫荧光法、免疫化学发光法、酶联免疫吸附试验法等技术。
其中，免疫化学发光法（chemiluminescence immunoassay，CLIA）被认为是目前应用最为广泛和准确的检测方法。
其原理是利用特定荧光物质标记的抗体与待检测的PCT结合，产生化学发光反应，通过检测发光强度来测定样品中PCT的浓度。
三、PCT检测指标的临床应用1. 感染性疾病的诊断和鉴别诊断PCT检测指标在感染性疾病的诊断和鉴别诊断中具有重要的价值。
与传统的炎症指标（如白细胞计数、中性粒细胞计数、C-反应蛋白等）相比，PCT更具有高度的特异性。
研究表明，PCT检测指标在感染性疾病的诊断敏感性达到70%-90%，特异性达到70%-95%，能够较好地帮助临床医生鉴别感染与非感染、细菌感染与非细菌感染等。
2. 评估炎症的严重程度PCT检测指标还可以用于评估炎症的严重程度。
由于PCT与炎症程度和感染程度密切相关，因此PCT水平的升高可以反映患者炎症的严重程度。
根据PCT的浓度变化，临床医生可以更准确地判断患者病情的轻重，指导治疗和预后判断。
3. 指导抗感染治疗PCT检测指标在抗感染治疗中具有重要的指导意义。
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PCT内科应用举例（2）
对接受化疗的中性粒细胞减少症患者，明确是否 存在于有生命危险的细菌和真菌感染 对接受免疫抑制疗法的器官移植患者，明确是否 存在有严重的细菌和真菌感染，同时用于感染和 移植排斥反应的鉴别诊断 判定抗生素治疗效果，及并为医生改换抗生素治 疗方案提供依据。
重症监护
术后脓毒症感染和多器官功能衰竭仍然是现代重症监护病房 中最常见的死亡原因 中小手术，血浆PCT浓度通常在正常范围内
PCT的浓度随感染的扩散 和感染严重程度的加重而升高
脓毒性休克
严重脓毒症
系统性感染(脓毒症)
局部感染
正常值
PCT临床意义 (需结合临床情况)
PCT浓度（ng/ml） ＜0.05 0.05—0.1 0.1—0.25 0.25—0.5 0.5—2.0 2.0—10.0 ＞10.0 临床意义 无细菌感染 非细菌感染 可能是局部细菌感染，不建 议使用抗生素，6—24小时内复查 局部细菌感染，建议使用抗生素 严重细菌感染、脓毒症 重症脓毒症 重度脓毒症、脓毒性休克或MODS
PCT水平增加但没有系统细菌感染 的几种情况
大创伤、大手术、烧伤、OKT3-抗体治疗的头几 天 小细胞肺癌和甲状腺C-细胞癌 持续性或重症心源性休克，或持续性器官灌注异 常的病人 出生48小时内的婴儿
PCT动力学
一个76岁女性病人，在偶然输注一被细菌污染的液体后， 观察其血浆PCT浓度。诱导期按动力学分二期描述：在第 一阶段（＜6h），即潜伏期2-3小时（第一次测量的数值 是=3h)PCT大约每小时增加0.5ng/ml,在后一阶段，连续 测量，大约每一小时增加50ng/ml。
PCT检测方法
快速半定量法（PCT-Q） 半自动定量法（PCT-LIA） 全自动快速定量法（Kryptor)
免疫检测方法
样本量：20ul血清/血浆 孵育：30分钟/1小时 灵敏度：0.1ng/ml 功能灵敏度：0.3ng/ml
快速半定量检测PCT
样本：200ul血清/血浆 结果：30分钟
ICU之前
ICU
PCT：为细菌感染、脓毒症的诊断 和治疗提供信心
将病人的PCT水平纳入诊断程序, 提高临床决策的安全性 细菌感染/脓毒症的早 期诊断和鉴别诊断 治疗过程及效果的监 控（抗生素，外科手 术） 医疗资源的有效配置
PCT的临床应用
• • • • • • • • • • 急诊 住院病房 外科手术 血液科 内科ICU 外科ICU 儿科急诊 儿科病房 儿科ICU 新生儿科
PCT:鉴别诊断脓毒症，敏感性和特异性最高
PCT显著地提高了临床诊断的准确率
区别：IL-6 ， IL-8 或CRP不能提高临床诊断的准确性
Harbarth S. Am J Respir Crit Care Med 2001
PCT对治疗决策的影响
细菌感染的鉴别／排除 细菌感染或脓毒症的病人早期即开始治疗 不是细菌感染的病人停止抗生素的治疗 抗生素治疗的监测 抗生素治疗无效的确定 改变治疗方案 缩短有效治疗的疗程
严重细菌感染或脓毒症的 检测（鉴别诊断） 疾病或治疗反应的监测
局部与全身性感染 脓毒症的诊断和监测 新生儿脓毒症的检测
PCT的内科应用举例（1）
成人呼吸窘迫综合征感染性和非感染性病因学的 鉴别诊断 胰腺炎感染性坏死和无菌性坏死的鉴别诊断 在接受化疗的肿瘤和血液病患者中，鉴别感染时 发热。 在接受免疫抑制剂的患者中，鉴别诊断慢性自身 免疫性疾病的急性恶化与风湿性疾病伴系统性细 菌感染。 鉴别诊断细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎
大手术如大的腹部手术或胸部手术，术后1－2天内PCT 浓度有升高，常为0.5-２ng/ml ，偶尔超过 5ng/ml， 正常情况下常以２４小时的半衰期速度几天内降至正常 水平。因此，术后因感染造成的PCT 高浓度或持续高水 平很容易鉴别。
复合创伤后12－24小时， PCT 中度升高，可达 2ng/ml，严重的肺或腹部创伤， PCT可达５ ng/ml， 如没有感染并发症，一般以２４小时的半衰期速度降至 正常范围。
细菌感染/脓毒症的早期诊断及监测的新指标
降钙素原(PCT)
1993年，法国学者（M Asscot）第一个发现PCT在严重 细菌感染时显著升高，而在不是细菌感染时不升高或轻微升 高。从而可以在临床上鉴别出细菌感染和非细菌感染。
PCT(Procalcitonin)
降钙素原PCT是无激素活性的降钙素前肽物质(116 AA; 12,3 KD) PCT主要是在细菌毒素和炎性细胞因子的诱导刺 激下产生 病毒感染或自身免疫病时水平很低 血清PCT水平高低还反映疾病的严重状态,也是判 断预后和评价疗效的良好指标
（Brunkhorst F.M et al,Intens Care Med 1998,24:888-892)。
细菌感染后PCT特异性升高
细菌感染， 905个病人 PCT: 88%敏感性 81%特异性 CRP: 75%敏感性 67%特异性
Silmon K. et al.,Clin. Infect. s.2004,39:206-17
全自动快速定量检测PCT
测试样品: 50ul 血清/血浆 孵育: 19 分钟 灵敏度: 0.02ng/ml 功能灵敏度: 0.06 ng/ml
谢 谢！
中性粒细胞减少症和免疫抑制患 者的严重感染的诊断
中性粒细胞减少症患者常常缺乏炎症的特异 性症状。 PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的 表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似 PCT诊断价值明显优于CRP和细胞因子
PCT用于细菌感染和脓毒症诊断是一 种非常有价值的标志物 (总结)
是细菌性炎症疾病早期鉴别诊断的最好指标 是严密监测细菌感染及其治疗效果的指标 没有“统一”的临界值，需结合临床具体情况 实验操作简单、方便 不同的实验方法可供选择
PCT的来源
左图左侧 为正常组, 只有甲状 腺和肺组 织有少量 分泌 右侧为脓 毒症组,身 体所有组 织都开始 分泌PCT
细菌感染后PCT快速升高
快速升高（3-4小时）,幅度很大 血浆浓度在＜0.05ng/ml到1000ng/ml之间 半衰期为24小时左右,且不受肾功能影响 在体内和体外稳定，血清、血浆中易于测量