矿石中微量金的测定研究
矿石中微量元素的测试分析方法探讨
矿石中微量元素的测试分析方法探讨李 洁（山东省第一地质矿产勘查院，山东 济南 ２５００１４）摘 要：在地球化学领域中微量元素起着与同位素同等重要的作用。
微量元素在成岩成矿作用中扮演重要角色。
研究表明，矿物微量元素特征研究已经成为研究矿床成因的一种新方法。
在有些矿床中，矿石矿物成矿含有的金属元素过高，对其微量元素分析产生困难。
找出与矿石微量元素测试分析相对应的方法及仪器设备是本文讨论的重点。
关键词：地球化学领域；微量元素；矿石及围岩；成因意义；中图分类号：Ｐ６１２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１６）１９－０１３１－２Discussion on the test and analysis method of trace elements in oreLI Jie（Ｎｏ．１ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｇｅｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｊｉ＇ｎａｎ ２５００１４，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｐｌａｙ ａｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ ｏｆ ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ． Ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｐｌａｙ ａｎ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉａｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ ｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎ． Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｓｈｏｗｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｍｉｎｅｒａｌ ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｈａｖｅ ｂｅｃｏｍｅ ａ ｎｅｗ ｍｅｔｈｏｄ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ｏｒｅ ｄｅｐｏｓｉｔｓ． Ｉｎ ｓｏｍｅ ｏｒｅ ｄｅｐｏｓｉｔｓ， ｔｈｅ ｏｒｅ ｍｉｎｅｒａｌｓ ｃｏｎｔａｉｎ ｈｉｇｈ ｍｅｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔｓ， ｗｈｉｃｈ ａｒｅ ｄｉｆｆｉｃｕｌｔ ｔｏ ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ． Ｔｈｅ ｋｅｙ ｐｏｉｎｔ ｏｆ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｉｓ ｔｏ ｆｉｎｄ ｏｕｔ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｏｒｅｓ．Keywords: ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｆｉｅｌｄ； ｔｒａｃｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ； ｏｒｅ ａｎｄ ｓｕｒｒｏｕｎｄｉｎｇ ｒｏｃｋ； ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ；微量元素地球化学是近现代地球化学一个比较重要的分支学科，也是地球化学领域不可缺少的部分。
浅谈矿石中金分析化验方法
浅谈矿石中金分析化验方法作者：纪绍娟来源：《商情》2014年第51期摘要章阐述了近几年来我国黄金分析测试人员常用的几种方法应用及它们的优缺点。
关键词金分析火法湿法原子矿石分析是分析化学在地质部门矿石开采或探测有用矿物中的应用，主要研究金属矿石的分析方法及其原理，现在对非金属矿石的分析也列入其中。
近年来，我国黄金分析测试科技人员结合自己的工作实践，研制出许多新的测试技术和分析方法，比如滴定法、分光光度法、火试金法、化学发光法、荧光光谱法、发射光谱法、质谱法、原子吸收光度法、色谱法、电感耦合等离子质谱法、离子选择电极法、电化学分析法等。
在金的分析方法中，应用最广泛的是碘量法和氢醌法，尤其是碘量法应用更为广泛。
关于金的滴定方法有大量的文献，大多数是对原有方法的补充、改进和完善已有的碘量法和氢醌法。
与活性炭或者泡塑分离法连用。
其中原子吸收法测定金在我国取得了很大进展。
该法由于干扰少、再现性好、灵敏度高、测定范围宽，已成为常用的测试手段之一，它和滴定法、光度法并列，构成我国测定各种品味金的主要方法。
发射光谱法由于金在岩石矿物中分布不均匀，直接光谱法测定毫无意义，多采用化学光谱法，采用各种化学分离手段把金富集后一般用光栅光谱或等离子光谱进行测定。
改变内标或者改变电极等方法以提高测定的灵敏度和准确度。
利用微机程序研究光谱法测定金的最优方案，指出了提高测定灵敏度和准确度的途径。
用激光把富集金的灰分气化输入等离子体能提高测定的灵敏度。
目前主要的测金方法包括：一、火法作为一种传统经典的方法，火试金法能同时分解样品并富集待测元素，是贵金属分析普遍使用的手段。
将样品和某些溶剂共熔，贵金属因富集在金属扣中而与样品基体分离。
火试金有铅试金、铋试金、锡试金、锑试金、铜铁镍试金、锍试金等多种方法。
其中锍试金冶炼温度低，硫化镍比重大而易与熔渣分开，含大量硫化物的试样不必预处理。
此外锍试金还具有以下优点：（1）取样量大10-100g，样品代表性好，有利于克服贵金属块金效应对分析精确度的影响；（2）富集效率高，能定量回收全部的贵金属；（3）适应范围广，天然材料与工业产品均可用；（4）分析结果可靠、准确度高；（5）当样品均一性较好时，试金扣可以直接用于仪器测试，能简化分析流程，所以，锍试金已经成为国内外应用最广的方法。
大店沟金矿矿石化学成分及微量元素特征分析
震 旦一 陶 （一 ） 凤 群木 其滩 组 第二 、 奥 Ｚ０ 丹
要 为 斜 长 角 闪 片 岩 ．绿 帘 绿 泥 石 英 片 岩 ． 泥 钠 长 片岩 夹 大理 岩 、 质 片岩 、 绿 钙 石 英岩 ． 一套 浅 海 相 基性 火 山岩 系夹 为
家 坪 韧 性 剪 切 带 通 过 ．大 店 沟 地 段 ． 有 ６ ￣ ７ 。 向 的 控 制 金 矿 化 的 退 色 蚀 变 ０～ ０走
研 究 ２ ０世 纪 ５ ０年代 以后 ．陆续 有 地 矿、 金、 色、 冶 有 核 业 等 部 门先 后 派 地 矿 等 活 动 同时 ． 还有 地 质科 研 单 位 和
摘 要 ： 从甘 肃省 两 当县 龙 王沟 地 区 区域 、 区地 质 ， 床 地质 及矿 石 化 学成 分 、 量 元素 特征 入 手 ， 矿 矿 微 对甘 肃省 两 当县龙 王 沟地 区大店 沟金矿 矿 石化 学成 分及 微 量元 素特 征进 行 分析 ， 而指 导 实践 工作 。 从
产状 变 化很 大 ．有 时产 状急 剧 拐湾 ． 但
龙 王 沟 地 区 大 店 沟 金 矿 矿 石 化 学 成 分 及 微 量元 素特 征
岭 岩群 第 一 岩性 段 ： 岩性 主要 为 混合 岩 体 滑 塌 严重 ． 成一 些 地段 韧 性 剪切 带 造
化 、 棱 岩 化 黑 云 斜 长 片 麻 岩 ． 闪斜 糜 角 长 片麻 岩 ． 长 片麻 岩 ． 长 角 闪 岩 ． 二 斜 变 粒岩． 混合 岩 在 韧 性剪 切带 内 ， 石 已 岩 强烈 糜 棱 岩 化 ． 压 片 理化 ， 合 岩化 ： 挤 混
触 处 发 育 一 主 要 发 育 于 第 三 岩 性 段 但
地质样品中的稀有金属元素电感耦合等离子体质谱法测定研究
241管理及其他M anagement and other地质样品中的稀有金属元素电感耦合等离子体质谱法测定研究贺 婷，胡 强（江西省地质矿产勘查开发局物化探大队实验测试所，江西 南昌 330000）摘 要：矿产资源的找矿勘查以及资源综合利用均离不开元素的测试技术，尤其是对矿石中三稀资源的综合利用。
因此，如何提高地质样品中稀有元素的检测精度是亟待解决的问题。
本文以某铜矿床为例，采用电感耦合等离子体质谱法对铜精矿进行了稀有元素分析，试验结果表明，该方法在稀有元素检测中具有较高的灵敏度，尤其可以同时对多种目标元素进行测试分析，具有广阔的应用前景。
关键词：地质样品；稀有元素；电感耦合等离子体质谱法中图分类号：O657.63 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2020）10-0241-2收稿日期：2020-05作者简介：贺婷，女，生于1988年，汉族，江西永新人，本科，工程师，研究方向：地质实验测试。
资源的开发与利用是社会、经济、科学技术发展的基础，尤其是金属资源中的稀有、稀散、稀土元素，是高科技领域的重要支撑材料。
我国的三稀资源（稀有、稀散、稀土元素）往往与其他金属矿产资源伴生，如铅锌矿、铜矿、钨锡矿等[1，2]。
因此，如何利用其他矿石冶炼废渣提炼三稀资源是提高资源综合利用效率的基础，也是降低三稀资源、重金属元素污染环境程度的有效措施。
因此，对排放前的矿渣中稀有元素的测定工作至为重要。
传统的矿石微量测定方法需要根据不同的矿石类型选择，往往造成三稀资源的流失，如我国著名的攀枝花钒钛磁铁矿，早期仅对铁资源加以利用，而忽略了更具经济价值的钒钛资源[3]。
随着分析技术的快速发展，X 射线荧光光谱法等技术逐渐应用于矿石微量元素测定领域中，但该技术在制样过程中因裂痕、气泡、失透等缺陷导致分析结果受到明显的影响[4，5]。
随着电感耦合等离子体质谱法技术的快速发展，逐渐将电感耦合等离子体质谱法应用于矿石微量元素测定中，对痕量元素、超痕量元素的测定起到了明显的促进作用。
矿石元素检测标准
矿石元素检测标准矿石元素检测标准可以分为两个方面，一是对矿石中的主要元素进行检测，二是对矿石中的次要和微量元素进行检测。
矿石元素检测标准是矿石矿产资源开发利用的重要依据，合理的矿石元素检测标准能够保障矿石资源的开发利用和加工转化的质量和效益。
主要元素是指在矿石中含量较高，对矿石矿产资源的开发利用和加工转化具有重要意义的元素。
矿石中的主要元素检测主要包括矿石中金属元素的测定和非金属元素的测定。
对矿石中金属元素的测定主要包括以下几个方面：1.确定被测样品中金属元素的种类和含量。
根据被测样品的特性和需求，可以选择不同的分析方法，如荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
2.建立金属元素的测定方法。
根据被测样品的特性和需求，选择合适的测定方法，并进行验证，确保方法的准确性和可靠性。
3.确定金属元素的检测限和准确度。
根据金属元素的特性和被测样品的特点，确定金属元素的检测限，以及测定结果的准确度和可靠性。
对矿石中非金属元素的测定主要包括以下几个方面：1.确定被测样品中非金属元素的种类和含量。
根据被测样品的特性和需求，可以选择不同的分析方法，如红外光谱法、质谱法、离子色谱法等。
2.建立非金属元素的测定方法。
根据被测样品的特性和需求，选择合适的测定方法，并进行验证，确保方法的准确性和可靠性。
3.确定非金属元素的检测限和准确度。
根据非金属元素的特性和被测样品的特点，确定非金属元素的检测限，以及测定结果的准确度和可靠性。
次要和微量元素是指在矿石中含量较低，但对矿石矿产资源的开发利用和加工转化仍具有一定意义的元素。
次要和微量元素的检测标准主要包括以下几个方面：1.确定次要和微量元素的测定方法。
根据次要和微量元素的特性和被测样品的特点，选择适合的测定方法，并进行验证，确保方法的准确性和可靠性。
2.确定次要和微量元素的检测限和准确度。
根据次要和微量元素的特性和被测样品的特点，确定次要和微量元素的检测限，以及测定结果的准确度和可靠性。
原子吸收光谱法测定矿石中的金方法研究
矿石中微量金的测定，对于有效和最大限度回收矿产资源有着十分重要的意义，低品位微量金测定一般多采用碳吸附比色法，MIBK 萃取-原子吸收光度法等［1-6］.本试验采用先进的试验优化设计理论———均匀设计法进行实验设计［7］，以最少的试验次数，对多因数实验条件进行优化，得到最佳控制条件.用聚胺脂泡沫塑料搭载三正辛胺选择性吸附[A u C l],能较好地消除绝大部分的共存离子的干扰［8-10］，除Sb 、Si 、S 、C 元素外，大量的共存离子不干扰测定，搭载三正辛胺可使回收率提高5%～7%.用此法进行矿石中金的日常分析，具有快速简便、结果准确的特点.1实验部分1.1分析仪器与材料泡沫塑料：将聚酯型泡沫塑料洗净晾干，做成1.5cm ×1.5cm ×3cm 小块，浸泡于200mL 3%(体积分数，下同)三正辛胺乙醇溶液中，反复挤压浸泡均匀，晾干装瓶备用；硫脲-盐酸混合溶液：含5g/mL 硫脲的2%盐酸溶液；金标准溶液（500μg/mL ）：称取纯金0.5000g ，用20m L 王水（1+1）溶解，冷却后用10%王水定容到1000mL 均匀储备.使用时用10%王水配成10ug/m L 金工作溶液；标准工作曲线：用10%的王水分别配制0.5、1.0、3.0、5.0、10.0、20.0、30.0μg/mL 的标准溶液建立工作曲线.仪器：WFX-1F2型原子吸收分光光度计.此仪器工作条件通过均匀设计进行优化得出的仪器最佳工作条件，可使测定金的检出下限下降到0.5μg/m L ；仪器工作条件：金空心阴极灯，波长242.8nm ，灯电流2.5mA ，狭缝0.2mm ，燃烧器高度6cm ，空气流收稿日期：2010-10-03作者简介：林庆（1977-），女，助理工程师.文章编号：1674-9669（2010）02-0089-03原子吸收光谱法测定矿石中的金方法研究林庆(赣州有色冶金研究所，江西赣州341000)摘要：用泡沫塑料搭载三正辛胺富集分离矿石地质试样中低含量的金，经硫脲洗脱处理后，以火焰原子吸收光度法测定.对富集时间、硫脲浓度、解析时间、王水浓渡等因素进行试验，最终确定了最佳试验条件，该方法的准确度和精密度都达到要求.关键词：泡沫塑料；富集；洗脱中图分类号：O657.31文献标识码：AOn the Determination of Gold Associated in Ore by AtomicAbsorption Spectrographic MethodLIN Qing(Ganzhouu Nonferrous Metallurgy Institute,Ganzhou 341000,Chain)Abstract ：Foam with Toa enrichment ore geology of the low content of the sample,with thiourea -eluting after processing,in order to flame atomic absorption spectrophotometry.To enrichment time,parsing time concentration,thiourea,aqua regia and factors such as concentrated to the ultimate test to determin the optimal test conditions,the accuracy and precision of the method is to meet the requirement.Key words ：foamed plastic;beneficiation;dehydrator有色金属科学与工程第1卷第2期2010年12月Vol.1，No.2Dec .2010Nonferrous Metals Science and EngineeringDOI:10.13264/ki.ysjskx.2010.06.002量5L/min ，乙炔流量0.6L/min.1.2实验方法称取10g 试样于瓷坩埚中，在650°C 的马弗炉中焙烧1～2h ，去除矿样中的碳、硫，中间搅拌2～3次.冷却后，移入300mL 锥形瓶中（如矿样中硅高可加入氟化钠1～2g 消除其干扰），加入30～50mL 王水，在电热板上加热溶解，蒸发至10～20mL ，用水稀释至100mL ，放入泡沫塑料，用橡胶塞塞紧瓶口，在复式振荡机上振荡30～60min ，取出泡沫塑料，用自来水充分洗净并挤干，放入预先加入硫脲-盐酸混合液并定容的25mL 比色管中，在预先煮沸的热水中保温15min ，冷却，用玻璃棒将泡沫塑料挤压数次，取出泡沫塑料挤干并将挤出的溶液挤回比色管中，摇匀.按仪器工作条件，在原子吸收分光光度计上测定.2结果和讨论2.1试验设计本方法为提高试验效率，节省试验时间采用均匀设计法进行试验优化设计，选定富集时间、硫脲浓度、解析时间、王水浓渡为试验因素，以Au 的回收率为试验目标.根据均匀设计理论制定试验方案见表1.从表1中可初步确定试验2、试验3的回收率能满足要求，综合各方面的因素，确定最佳试验条件为试验2.2.2共存离子干扰试验因泡沫塑料具有较好的选择性吸收（AuCl ），能较好的消除绝大部分的共存离子的干扰，经试验，除Sb 、Si 、S 、C 元素外，大量的共存离子不干扰测定.见表2.2.3不同分析方法测定结果的对照本法富集、洗脱后测定的试样结果与MIBK 萃取法测定的结果对照见表3.2.4精密度试验依据试验设计方案确定的最佳条件进行11次精密度试验结果见表4.表2共存离子干扰试验试验编号Fe Cu Ca Mo Pb Zn K Na Ni Co 加入标准/μg测定量/μg回收率/%11051155111010250244.097.623010551010552020250245.098.0360201010202010103030250252.8101.14120401515303020204040250244.597.8注：干扰离子加入量都以mg 计.表3不同分析方法测定结果的对照试样编号本法MIB 萃取法相对误差/%备注试-1 2.30 1.90 1.214H-4998试-2 2.65 2.46 1.084H-4999试-3 2.90 2.80 1.044H-5000试-4 3.00 2.66 1.124H-5001试-515.8216.100.985H-试-644.3347.061.064H-4416表1均匀设计理论确定的试验方案试验编号富集时间/min硫脲浓度/％解析时间/min王水浓度/%加入标准/μg测定金量/μg回收率/%12022020250220.20.8823031015250248.00.9936012510250258.2 1.03490 2.5155250210.30.84512043025250200.70.80注：解析时间必须控制在10～20min 之内，超过20min 溶液会出现混浊，造成结果偏低.有色金属科学与工程2010年12月90从表4可见：本试验方法有较好的重现性.3结论用泡沫塑料搭载三正辛胺富集分离矿石地质试样中低含量的金，经硫脲洗脱处理后，以火焰原子吸收光度法测定，解决了用传统方法测定金流程长、操作复杂繁锁的困难，回收率达到97.60％～101.10％，相对标准偏差为0.0269％～0.138％.参考文献：[1]王同聚，王瑞雪.硫脲络合活性吸附原子吸收法同时测定金和银[J].1998,（1）:48-51.[2]北京矿冶研究总院分析室.矿石中及有色金属分析手册[M].北京:冶金工业出版社，1990:70.[3]范斌.金的分离富集[J].分析实验室，1987，(9)：60-62.[4]王文芳，汪永顺，李得强.活性炭吸附火焰原子吸收法测定金[J].科技信息：科学教研，2008，(21)：365.[5]王继森.萃取原子吸收光谱法测定地质样品中的金[J].冶金分析,1981,(1)：56-57.[6]杜新元,肖叔平.大孔巯基树脂富集分离石墨炉原子吸收测定岩矿中微量金[J].黄金,1983,(2)：56-60.[7]邓勃.数理统计方法在原子吸收法中的应用[J].分析实验室，1987，(9)：48-51.[8]冯尚彩，余天桃，化会荣.泡沫塑料分离富集技术的应用现状[J].理化检验：化学分册，2000，(11)：522-525.[9]陈东志，李进军.泡沫塑料富集原子吸收法测定金的若干技术问题[J].黄金科学技术，2005,(Z1):88-90.[10]雷中利,张晶玉,任英，等.光谱学与光谱分析：泡沫塑料快速富集－石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金[J].光谱学与光谱分析，1994,（5）:73-77.表4精密度试验结果样品编号11次测定结果/%平均值/%标准偏差/%相对标准偏差/% 4H-4999 1.82、2.48、2.61、2.70、2.55、2.71、1.90、2.80、2.21、2.66、2.73 2.470.340.1385H-15.81、16.05、15.71、16.34、15.44、16.22、15.38、16.00、16.28、14.99、15.6215.800.420.0269（上接第88页）3结论通过实验，建立了以碱融法分解样品电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量的分析方法，该方法具有测定范围宽，简便，快速，准确度与精密度高等优点，完全能满足分析要求.参考文献：[1]史慧明，李玲颖，叶率官，等.稀有元素分析化学（下册）[M].北京:高等教育出版社,1966:241-245.[2]徐光宪.稀土（中册）[M].北京:冶金工业出版社，1995:406-423.[3]徐永娥,陈兴安.白云鄂博稀土铁共生矿矿工肺内钍活度调查与评价的最新结果[J].中国自然医学杂志，2007,（3）:161-163.[4]刘如松，诸洪达，王继先，等.人体内铀，钍和铯含量的检测[J].辐射防护通讯，2001,(1)：11-14.[5]聂志辉，胡希平，彭斯草.GB/T18114.2-2000独居石精矿化学分析方法：氧化钍量的测定[S].北京：中国标准出版社，2000.[6]冶金部北京有色金属研究院.GB/T2591.5-1981氟碳铈镧矿精矿中二氧化钍量的测定：偶氮胂Ⅲ比色法[S].北京：稀土行业标准化工作办公室，1981.[7]万家亮.现代光谱分析手册[M].武汉：华中师范大学出版社，1987：30-80.[8]北京矿冶研究总院分析室.矿石及有色金属分析手册[M].北京:冶金工业出版社，2007：35-39.[9]徐光宪.稀土（上册）[M].北京:冶金工业出版社，1995:359-360.[10]刘晓杰，杜梅，崔爱端，等.等离子光谱法测定稀土矿石中钍[J].稀土，2007，（7）：63-65.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!第1卷第2期林庆：原子吸收光谱法测定矿石中的金方法研究91。
矿石中金含量的化验方法
矿石中金含量的化验方法摘要：加强对矿石中金的分析和化验工作，可更好保证矿石开发质量。
本文以矿石中金为主要研究对象，深入探究具体的分析和化验方法，并着重分析实验结果，以期为今后我国自然资源合理开发提供重要参考。
关键词：矿石；金；化验方法众所周知，我国矿产资源种类繁多，数量巨大，但在质量方面处于贫富不均状态。
各地区的矿产资源含金程度不同。
加之矿产资源开采工程周期较长，成本会比较高，且地质和地貌情况具有一定的复杂性，这使得资源开采难度和风险较高。
为确保资源开发和利用的合理性，我国有必要加强对技术的创新，注重相关化验工作的开展。
一、矿石中金含量的分析方法（一）分析化验前的准备1.样品的制备为确保含金矿石样品达到试验标准，相关人员应按照以下流程进行操作：一是，做好对矿石的选择，应选择外形利于研磨，且杂质少的矿石，之后需明确具体的试验工艺，并制定合理的方案。
最后在不受外部干扰因素的环境下进行试验工作。
二是，按照要求将矿石放置在辊式破碎机中进行碾碎，促使含金矿石处碎状态。
三是，将获取的含金矿石放入圆盘粉碎机中，需要进行两次，确保矿石粒径小于0.25mm。
（4）对0.25mm以下的含金矿石样要根据有关标准进行缩分处理，确保粒径低于0.074mm。
在完成上述步骤后，相关人员还需进行4-6次筛分，同时还要做好对样品平均粒径的计算，确保大部分颗粒样品达到相关试验标准。
因金的硬度比较低，因而要注重对研磨粒度与时长的控制，促使样品中金的性能处于正常状态[1]。
1.样品的溶解完成对样品的制备后，为能够在最大程度上保证分析结果的准确性，则需对样品进行溶解处理，从而完成去除杂质的目的。
对于溶解的具体方法，主要有以下几种：一是，HCL-NaClO3-NH4NF2溶解法。
在运用这一方法时，需处于密封的环境下进行，这样能够达到良好的溶解效果[2]。
二是，聚乙烯溶解法。
相关人员在采用此方法时，首先要将样品放入封闭容器的沸腾溶剂中，溶解需持续40min，直到完全溶解。
某微细粒含金硫化矿石选矿试验研究
关 键 词 ： 微 细 粒 ；含 金 硫 化 矿 ； 细 磨 ；浮 选 ； 分 散 剂
中图分类号：ＴＤ９５３
文献标志码：Ａ
开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：
文章编号：１００１－１２７７（２０２１）０７－００７３－０５
ｄｏｉ：１０．１１７９２／ｈｊ２０２１０７１５
随着易处理金矿资源的日益匮乏［１－２］，微细粒含 金硫化矿石 的 开 发 和 利 用 备 受 重 视 ［３－５］。 该 类 型 矿 石中金矿物粒度微细、载金矿物多、金的分布比较分 散，生产 实 践 中 通 常 采 用 浮 选 法 和 氰 化 法 进 行 回 收［６］。但是，由 于 矿 石 中 金 的 重 要 载 体 矿 物 黄 铁 矿 和砷的主要矿物毒砂结构相似，可浮性相近，且金以 微细粒状分布，常被包裹在毒砂和黄铁矿中，或存在 于其他金属矿物或脉石矿物中，造成金的选别难度增 大［７］。本次试验采用浮选工艺对该类型金矿石进行 回收，并取得了较好试验指标，为该类型金矿资源的 综合高效回收提供技术依据。
矿冶技术有限公司，３６１１００；Ｅｍａｉｌ：ｊｉ＿ｗａｎｙｉｎｇ＠１６３．ｃｏｍ
７４ 选 矿 与 冶 炼
黄 金
其中，粒间金主要分布在黄铁矿粒间及黄铁矿与脉石 矿物粒间；包裹金主要为黄铁矿、毒砂包裹金，少见石 英、碳酸盐矿物包裹金；裂隙金为黄铁矿、毒砂及其他
矿物（硫铋碲矿）裂隙金。除金、银独立矿物外，黄铁 矿、毒砂成为矿石中重要的载金矿物，此外少量石英 与碳酸盐矿物也载有少量金。
ｗ（Ａｕ）／（ｇ·ｔ－１） １．０３
碳酸盐及氧化物包裹金
０．１５
硫化物包裹金
０．５８
硅酸盐及其他矿物包裹金
０．１９
合计
１．９５
分布率 ／％ ５２．８３ ７．６９ ２９．７４ ９．７４
矿石中微量元素的测试分析方法探讨
矿石中微量元素的测试分析方法探讨摘要：微量元素存在于多种物质中，并且微量元素的重要性不亚于同位素。
尤其是在矿石中的微量元素更是起着重要的作用。
相关人员研究得知，对矿床中微量元素的情况进行分析，能够研究出矿床形成的原因，并且这已经成为一种重要的研究方法。
但是在有的矿场中，矿物中的金属元素含量比较多，这样再对矿物进行微量元素分析的时候就会比较困难。
本文将重点的找出分析矿床中微量元素的方法，并找出相应的设备，希望能给矿石的微量元素分析带来借鉴。
关键词：矿石微量元素；测试分析；方法；探讨1、引言微量元素地球化主要是微量元素含量是比较少的，并且它一旦发生变化就能被察觉到，因此，可以把微量元素作为地球化学的“示踪剂”。
把矿石与周围岩石中微量元素的情况进行对比，就可以了解到矿床中的矿物质情况。
人们通过先进的科学技术对矿石中的构造以及特性情况进行分析，发现矿石与矿石之间存在微小的区别，进而专业人员就可以推测出矿石形成的相关条件。
对矿石进行微量元素分析的方法包括：同位素稀释质谱法、等离子体光谱法、电子探针分析法以及质谱法等。
本文将分析其中比较常用的两种分析方法，并讨论其在检测中的使用情况。
2、地球化学中存在的微量元素除了地球化学中占的比较多的九种元素外，剩下的元素都是微量元素。
微量元素在矿石中的含量仅占0.1％到1％之间。
微量元素的浓度是比较低的，因此它不能单独的构成矿床。
2.1、微量元素的地质作用及其存在的形式微量元素的存在形式主要有以下几种：第一种：吸附形式。
矿物表层的微量元素就是以离子状态的形式吸附在上面。
第二种，规则连晶混入物。
就像花岗岩中的微量元素都是被细小的矿物质包裹在里面。
第三种，类质同象混入物。
就像是Nb是在铌的独立矿物中就会被Ta进行替换。
第四种，独立矿物形式。
就像锆石中存在的Zr元素就是一种独立矿物。
对矿石以及岩石中的微量元素进行分析能够对它们的成因进行了解，主要是对微量元素的元素活动性进行鉴别、对岩浆的分异演化过程进行判断、对变质岩的原岩恢复以及沉积岩的物质来源进行分析等。
石墨炉泡塑吸附法测定矿石中的微量金
（ ６ ）推进农业信息化建设 ，使农民能从更广泛的
渠 道获 取气 象 服务 。通 过广 播 电视 、报刊 ，开展 常规 气 象 服务 。通 过 短信 、１ １ １ ２２ 电话 为 农村 牧 区公众 提
供专项 、个性化 的气象服务 ，通过电话外呼 、短信群 呼和小区短信广播 、广播电视插播和飞字 、公共场所
Ｚ ０ ０ ２０ （ ２ ０— ７０ 日本 日立公司） ；测定信号 ，Ｂ Ｇ校正 ； Ｋ
原子化温度的选择是石墨炉分析仪器条件中较为 关键 的一步 ，温度过低 ，待测元素和基体物质会在石
墨管 中富集 ，导 致测 定 长期 稳定 性 降低 ，严 重影 响 样
信号计算 ，峰高值 ；测定波长 ，２２ ｎ ；狭缝宽度 ， ４． ｍ ８
二甲基亚砜 （ 酒精溶解）
载用大孔硫基树脂 （ 盐酸 ６ ｏ ・一 ｏ ｔ Ｌ Ｌ 溶解）浸泡泡塑可 以提高其吸附能力 ，对泡塑 的 Ｈ Ｉ Ｃ 处理 、无处理 、大 孔硫基树脂处理进行试验对比，其结果见表 ５ 。
表５ 试 剂
无
ＨＣＩ
３ 试验条件
泡塑的性质很大程度上决定了其吸附能力 ，因此
制定相应的防范措施。加强流域 、水库雨量预报系统
的研 究 ，为农业用 水资源调 度决策 提供科学依 据 。
其是灾害性天气的预报水平及服务能力 。 （ ５ ）把公共气象服务与气象基本业务 、科研等工 作相结合 ，从具体监测业务中发现问题 ，充分发挥科 学研究支撑公共气象服务的作用 。研究开发适合于本
表４
泡 塑 改 性试 验
改进剂
无
ＨＣＩ
测定浓度 ／ｇ ｍ ｎ・ Ｌ
２ 分析步骤
称 取 １． ０ 试 样 置 于 瓷坩 埚 中 ，于 ６０ ００ ％ ０ ５ ％灼 烧 １ ，取 出冷 却 ，移 入 ２０ ｈ ５ｍＬ塑 料 瓶 中加 入 ３ ％王 水 ０
矿石中金含量的测定方法
矿石中金含量的测定方法马生岗【摘要】In this rapidly developed age, gold mining technology, vigorously mining of gold mines and ore-dressing and reifning technology development make the original valueless exploitation can also take the ore processing, so the accurate measurement of gold content of ore has great signiifcance. In addition, in the process of ore smelting, some slag will appear, by accurately measuring the gold content of slag is beneifcial tothe lea ching rate calculation, and also it can carry on effective supervision.%突飞猛进的今天，黄金采矿技术、黄金矿山的大力开采，选冶技术的进步让原本没有价值的开发也可以进行矿石加工，因此矿石的黄金含量的准确测定具有重要意义。
此外，在矿石冶炼过程中，会产生一些炉渣，通过准确测量炉渣的含金量有利于浸出率的计算，并可以对其进行有效的监督。
【期刊名称】《化工中间体》【年(卷),期】2016(000)008【总页数】2页(P120-121)【关键词】金;分析测定;综述【作者】马生岗【作者单位】青海省第六地质地矿勘察院青海 816100【正文语种】中文火试金法可分为铅试金法、锑和铋试金法、磨砂法，铅法是最常用的方法。
对于火试金，由于样本效果好、高精度分析优势富集量大，所以它在国内被列为黄金材料贸易仲裁分析方法标准。
新疆金窝子矿田岩矿石微量元素因子分析
中图分类号 ：５ Ｐ９
文献标识码 ： Ａ
文章 编号 ： ７ — １２ ２ １ ）３— ０ ４— ５ １ １ ４ ７ （０ ０ ０ ０ １ ０ ６
Ｆ ｃｏ ｎｌｓｓ ｆ ｒｃ ｌ ｎｓｏ ｉｗ ｚ Ｏ ｅＦｅｄ Ｘ ｎｉｎ ａｔｒＡ ａ ｉ ｏ ａｅＥｅ ｔ ｆ ｎ ｏｉ ｒ ｉ ， ｉｊ ｇ ｙ Ｔ ｍｅ Ｊ ｌ ａ
历 了一个复杂而漫长的过程 ： 岩浆活动使成矿物质活化 ， 岩浆期后岩浆热液 的形成使成矿 物质初步富集 ， 高温岩浆
Hale Waihona Puke 热液通过渗滤交 代作用萃取 围岩成矿物质使其进一步 富集 。岩 浆热液演 化后期 ， 由于活性 和温度 降低 ， 逐渐 演变
为 成 矿 热 液 ， 铜 元 素 的 强 烈 富 集 是成 矿热 液形 成 的标 志 。 亲 关键词 ： 因子 分 析 ； 量 元 素 ； 窝 子矿 田 ； 微 金 新疆 哈密
Ｒ Ｏ Ｄ ｎｐｎ Ｃ Ｏ Ｘ ｎｈ ， Ｕ Ｂ ｊｎ ， Ｈ Ｎ ｎ ｓｅｇ Ａ ｏ ｇｉｇ ， Ａ ｉｚｉ Ｘ ｏ Ｚ Ａ Ｇ Ｗａｇｈｎ ｕ
（ ． ｈ ａｕｔ ｏ ｅｏｒｅ，Ｃ ｉａＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｅｓｉｎｅ， ｈ ｎ４０ ７ ，Ｈ ｂｉ Ｃ ｉａ １Ｔ ｅＦｃ ｌ ｆ ｓｕｃｓ ｈｎ ｎ ｅｓｙ ｆ ｏｃｅｃｓ Ｗｕ ａ ３ ０４ ｕｅ， ｈｎ ； ｙ Ｒ ｖ ｉ Ｇ ２ Ｔ ｅＦｃｌ ｆ ａ ｈＳｉ ｃｓ Ｃ ｉａＵ ｉ ｒｉ ｆ ｅｓｉ ｃｓ ． ｈ ａｕｔ ｏ ｒ ｃ ｎｅ ， ｈｎ ｎｖ ｓｙｏ ｏｃ ｎｅ，Ｗｕ ａ ３ ０４， ｕ ｅ， ｈ ａ ｙ Ｅｔ ｅ ｅ ｔ Ｇ ｅ ｈｎ４０ ７ Ｈ ｂｉ Ｃ ｉ ） ｎ
存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法研究
存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法研究金元素是一种重要的资源，因此，研究其存在于矿物中的分析方法是非常重要的。
存在颗粒金的矿石是一种常见的天然资源，能够开发包括金矿石在内的重要矿物。
本文将主要介绍存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法。
首先，通过可视化的分析方法可以检测存在颗粒金的矿石中金元素的形态。
金元素表面有明显的黄色光泽，如图1所示，可用手指轻轻按压以判断其表面是否有明显的黄色光泽，以确定矿石中是否存在颗粒金。
其次，石英晶体和石英晶体分析可以测定存在颗粒金的矿石中金元素的浓度。
通过X射线衍射仪，可以测得矿石中金元素的量，该仪器敏感到10 ppm浓度的金元素，因此可以检测矿石中的微量颗粒金。
此外，可以使用钻探的方法来进行金元素的分析。
钻探是提取样品的重要方法，有助于分析矿石中存在的金元素。
例如，通过分析钻孔可以检测矿石中金元素的分布情况。
最后，可以采用化学分析的方法来检测矿石中的金元素。
常见的化学分析技术包括石墨炉原子吸收光谱法（GFAA）和原子吸收光谱法（AAS）。
GFAA可以分析矿物中微量金元素，而AAS可以测定比较大的金元素浓度。
这些技术可以提供可靠的结果，以便准确测定矿石中金元素的含量。
综上所述，存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法包括可视化分析、石英晶体分析、钻探分析和化学分析。
这些方法可以有效地检测
矿石中金元素的浓度，不仅能够提高金元素的开发效率，而且可以提供可靠的结果。
微量金、银矿石系列标准物质研制
微量金、银矿石系列标准物质研制
陆东澜;耿学道
【期刊名称】《黄金》
【年(卷),期】2003(024)001
【摘要】简要论述了微量金、银矿石系列标准物质的采集、逐级粉碎、过筛、混匀、分装和测试的全过程.用数理统计的方法处理分析数据.采用组间的算术平均值为本标准样品的标准值.样品经颠震试验,结果未发生偏析现象.18年后,测试结果与原结果吻合.本标准物质均匀、稳定.标准值准确可靠,可供地质、矿山、商检等部门的分析实验室验证微量金、银矿石分析方法及校正分析仪器.
【总页数】5页(P42-46)
【作者】陆东澜;耿学道
【作者单位】中南冶金地质研究所;中南冶金地质研究所
【正文语种】中文
【中图分类】O614.12
【相关文献】
1.CGSG 系列标准物质元素分馏效应及主量微量元素单元内均匀性探究 [J], 吴石头;王亚平;詹秀春;Andreas Kronz;Klaus Simon;许春雪;田欢
2.特种合金钢系列标准物质研制 [J], 刘菊英;陈治良;蒋均祝;杨志
3.有机化学物质碳氮稳定同位素系列标准物质研制 [J], 李科;张琳;刘福亮;贾艳琨
4.水中8种金属元素混合溶液系列标准物质的研制 [J], 胡雪静;季红梅;王以堃;黄成浩;付朝阳;朱培娟
5.化肥成分分析系列标准物质研制 [J], 王瑾;田有国;徐晶莹;肖亚兵;郝亚波;李胜男;陆杨玥;张爱琳;孟远夺;李艳萍;刘亚轩
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地质矿石中微量金的分析
地质矿石中微量金的分析摘要：本文采用比色法，对地质矿物中金含量的测定时所出现的一些问题探讨，通过实验对试样焙烧、活性炭加入量等因素对分析结果准确度的影响进行经验总结。
方法的相对标准偏差小于1.12%，回收率在94.29%-98.86%之间，方法具有较好的适用性和可操作性，适用于一般含金矿样含量测定。
关键词：活性炭；矿石；焙烧；分析结果准确度对于金含量测定方法，目前有火试金法、活性炭吸附碘量法、比色法，原子吸收法等等。
比色法简单易行，被地质单位所采用，但存在一些问题影响分析结果准确度，现加以探讨。
一、基本原理矿石用王水溶解过滤后，与残渣分解。
在强酸性溶液中，三价金能够被活性碳定量吸附，得金的活性碳物，经适宜温度灰化灼烧后，得灰色的单体海棉金。
再经王水溶解蒸干后，于1%的盐酸中介质中，三价金与孔雀绿生成绿色络合物，该络合物可被苯所苯取，其颜色与金的含量成正比，借此进行比色。
本方法测定下限为0.004g∕t。
二、所需试剂盐酸；硝酸；王水：氟化氢铵：氯化钠；0.2%孔雀绿；苯；活性炭；金标准溶液：制备1毫升=100微克金的标准液（取此液1毫升于100毫升容量瓶中，用1%盐酸稀释到标线，配制成1毫升含1微克金的标准液备用）以上试剂均为分析纯。
三、操作手续1、矿样的溶解用分析天平称取40克样品，于400毫升烧杯中，加入1：1王水80～100 ml，放于电热板上加热溶解，中间摇动数次，促使样品加速分放，煮沸30分钟后取下稍冷，用水冲洗表面皿及杯壁，并使体积稀释至80～100毫升。
2、吸附先将吸附装置准备好，在吸附柱内加入纸浆2cm，开动真空泵将纸浆抽干，用小塞头将纸浆轻轻压平，在加入适量的活性炭，待抽干后检查是否有黑色活性炭物渗透。
再将布氏漏斗按干吸附柱顶端，铺好滤纸并用少许水湿润之。
上面加少许纸浆，待滤纸水抽干后将烧杯没的滤纸和残渣一次倒入布氏漏洞中，以2%的热盐酸水洗涤烧杯两次，并擦净杯壁。
洗残渣6～8次，再以热水洗2～3次。
矿石中金的测定(碘量法)
矿石中金的测定(碘量法)
在微酸性溶液中，氯化金与碘化钾作用产生单质碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液进行滴定。
该法的终点变化敏锐，但干扰因素较多，锑、矾和硒等也与碘化钾作用产生碘，使结果偏高。
另外，少量的铁、铜、铅等对金的测定也有干扰。
活性炭吸附-碘量法具体步骤如下：矿样经王水分解后，用活性炭吸附金使之与大量的干扰元素分离。
灼烧除去炭质残留，用王水溶解金，再用碘化钾还原，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定，间接测定金的质量分数。
也可经活性炭吸附后灼烧除炭，再用王水溶解，在稀的乙酸介质中，用氟化氢铵、EDTA掩蔽铁、铜、铅等干扰因素，用碘化钾还原金，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定，测定金的质量分数。
有关碘量法测金的报道也很多，吴敏等研究了用MIBK萃取-碘化钾容量法测定载金炭和地质样品中的金，提出了碘量法测定时消除分析误差的措施。
经典的化学分析方法准确度高，适用于常量分析。
对于微量和痕量组分，精密度不如仪器分析。
由于样品中其它离子的干扰，终点误差不易观察，因此必须经验丰富的的工作人员测定才可,而且容量分析法试剂消耗多。
目视比色法测定微量金的方法改进
目视比色法测定微量金的方法改进
沈建明
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】1990(9)2
【摘要】目前矿样中的微量金测定,常用方法之一是硫代米蚩酮(TMK)目视比色法,这种方法主要是基于TMK对金具有高灵敏度和高选择性的特性。
在一定条件下,可以4-甲基异丁基酮-异戊醇混合溶剂萃取0至0.02μg金,使之能产生人眼极易分辨的色差,检出限可达0.001g/t。
但是,采用此法测定微量金时,常常出现以下两个问题:一是由于TMK试剂本身不稳定以及样品中复杂成分的存在,使显色后出现绿色,致使比色无法进行;二是萃取显色时的温度变化,引起颜色深浅不一,夏天色泽鲜艳,冬天色泽暗淡。
由于以上两个原因,使得标准和试样之间产生较大的颜色差异。
【总页数】2页(P67-68)
【关键词】金;矿石;目视比色法
【作者】沈建明
【作者单位】浙江省第四地质队实验室
【正文语种】中文
【中图分类】O614.123
【相关文献】
1.纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀 [J], 林文祥
2.纸色谱-硫代米蚩酮目视比色法测定岩矿中微量金 [J], 林文祥
3.催化目视比色法测定超微量碘 [J], 何年云
4.目视比色法测定硫酸铝中微量钙 [J], 傅琼莲
5.聚丙酰胺富集—液珠萃取目视比色法测定矿石中微量金 [J], 赵永凤;韦罗云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Zeph萃取富集-石墨炉原子吸收光谱法连续测定矿石中微量金铂钯
Zeph萃取富集-石墨炉原子吸收光谱法连续测定矿石中微量金、铂、钯在0.1~4mol/L Hcl介质中，金、铂、钯的络阴离子与Zeph（苄基十四烷基二甲基氯化铵）形成的三元络合物，能被三氯甲烷-二氯乙烷（1+1）的混合溶剂定量萃取，最后以无火焰原子吸收光谱法分别进行测定。
在本法测定中，2000mg铝（Ⅲ）和1500mg铁（Ⅲ）；1000mg铜（II）、镍（II）、钙（II）和二氧化硅；300mg络（Ⅲ）；200mg钴（II）；60（mg）锰（II）；10mg 锌（II）和铅（II）；4mg锡（II）；2mg砷（Ⅲ）、锑（V）、铋（Ⅲ）、碲（IV）和铊（I）；1mg镉（II）；0.5mg镓（III）、锗（IV）；0.2mg银（I）和汞（I）；0.01mg锇（VIII）、钌（Ⅲ）、铑（Ⅲ）和铱（IV）；5000mg硫酸根无影响。
0.2mg 金、铂和钯互不干扰。
本方法使用于矿石中0.00X~XXg/t品位的金和钯，0.0X~XXg/t的铂。
仪器及试剂P-E503原子吸收分光光度计（光源为金、铂、钯空心阴极灯；灯电流6mA；光谱通带0.2nm；氮气流量2.5L/min；进样体积20ml；原子化程序见表4-5）。
金、铂、钯混合标准溶液配成6mol/L HCl溶液，分别含金0.5μg、含钯1μg、含铂2μg/ml的标准溶液。
Zeph溶液 25g/L 称取25g Zeph溶于1000mL水中。
分析步骤称取10g矿样于瓷蒸发皿（或瓷方舟）中，在700℃焙烧1h，冷却后移入250ml烧杯中，加50ml盐酸，将10ml过氧化氢，分两次加入，搅匀，盖表皿，冷溶1h，再煮沸30min，吹洗表皿，蒸至粘稠状（冷却后仍能搅动），加约40ml 沸水，微沸1min，趁热用布氏漏斗双层滤纸抽滤，以热的1%（V/V）盐酸洗涤，再用热水洗涤，滤液转入分液漏斗中，溶液体积为100~120ml，加10ml 25g/L Zeph 溶液，10ml三氯甲烷-二氯乙烷（1+1）混合溶剂，震荡1min，分层后，将部分（约5ml）有机相移入60ml分液漏斗中，加入25ml 0.2mol/L HCl溶液，震荡洗涤30s，分层后，有机相移入10ml干燥带塞试管中，然后按选择的最佳工作条件进行测定。
胶体金比色法测定矿石中的金
胶体金比色法测定矿石中的金
张肇宏
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1989(025)004
【摘要】利用胶体金比色法测定金是"经典"方法。
方法采用无机或有机试剂将金（Ⅲ）还原成金胶体用比色法进行测定。
金胶体的颜色与溶液的酸度、还原剂的种类等因素有关,此法多用于精炼银、铂、电镀层及钛合金等材料中金的测定,尚未见到应用于地质样品中的报道。
本文采用活性炭或泡沫塑料预富集矿石中的金,用邻氨基苯甲酸还原金（Ⅲ）成单体并形成胶体溶液,其最大吸收峰在440nm处,金在0.5～40μg·ml-1浓度范围内符合比耳定律。
研究了胶体金形成的酸度、缓冲溶液和还原剂用量、胶体金稳定性及共存离子的影响等。
10g取样可测定矿石中0.5～400g·T-1的金。
测定1～20g·T-1金标样时变异系数为0.7～7.3%。
【总页数】2页(P32-33)
【作者】张肇宏
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】P585.3
【相关文献】
1.泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金 [J], 戴安
2.胶体金在DNA分子识别中的应用-胶体金对罗丹明B与单双链DNA识别作用的
影响 [J], 李生勇;龚声瑾;王雪梅
3.活性炭动态吸附-硫代米蚩酮显色萃取比色法测定矿石中痕量金 [J], 汪洪静
4.聚丙酰胺富集—液珠萃取目视比色法测定矿石中微量金 [J], 赵永凤;韦罗云
5.胶体金免疫比色法测定血清h-FABP水平的初步研究 [J], 孙宇;王茹;顾李霖;李佳林;王会中
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０ １ ６ｇ ｔ ． ９ ／ ．Ａｓｔ ｅ ｇ ｌ ｒ ｄ ｓｔ ｏ ｌ ｗ ，ｕ ｉ ｇ ｔ ｘ ｓ ｉ ｇ ａ ａｙ ｉ ｍｅ ｈ ｄ ，ｔ ｅ ｅ ｗｏ ｌ ｅｂ ｇ ｈ ｏ ｄ ｇ ａ ｅｉ ｏ ｏ ｓｎ ｈｅｅ ｉｔｎ ｎ ｌ ｓｓ ｔ ｏ ｓ ｈ ｒ ｕ ｄ ｂ ｉ
大 于 １ ， 金 的 生 产 指 导 和 生 产 成 果 评 价 带 来 一 ０ 给
氯 化 钾 溶 液 ， 部 转 入 １０ 全 ０ ０ ｍｌ溶 量 瓶 ， 却 至 室 冷
目前 ， 兴 铜 矿 铜 厂 矿 区 全 的平 均 品 位 为０ １ ６ 德 ． ９ ｇ ｔ从 多 年 的 矿 山生 产 看 ， ／， 一段 原 矿 中 金 品 位 为０ １ ．
ｔ
光 度 计 ， 空 心 阴 极 灯 ； Ｈ２ ３型 调 速 振 荡 器 ； 金 Ｓ — 金 标 准 溶 液 （ ． ０ ／ ） 准 确 称 取 金 标 准 １ ０ ０ １ ０ ０ ｍｇ ｍ１ ： ． ００
测定金 的准确性和灵敏 度 。
关 键 词 ： 石 中 微 量 金 的 测 定 ； 塑 吸 附 ； 解 ； 接 喷 雾 矿 泡 消 直 中 图 分类 号 ： ＴＧ１ ５ ３ １ ｌ． 文献标识码 ： Ａ
Ａ ｕ ｈｅ ｅｔｒ ｉ ｔｏ ｆ Ｔｒ ｃ ｏ ｄ ｎｔ ｉ ｄ ｎ ｒ Ｓｔ ｄｙ ｏｎ ｔ ｅ ｍ ｎａ ｉ ｎ ｏ ａ ｅ Ｇ ｌ Ｃｏ ａ ｎｅ ｉ Ｏ ｅ Ａ １ｗ ｅ — ｉ ｎｂｎ
ｓ ａ ｎｇ ｕｓ ｎ ｈｅ ｏｒ ａ ｃ ｐｒ ｙｉ ｉ ｇ ｔ ｇ ｎｉ ｐｈａ ｅ Ｔｈｉ ｅ ｈｏｄ ｓ． ｓｍ ｔ ｇｒ ａ ｌ ｅ ａｎｃ ｓ ｈｅ ａ ｃ ａ ｙ ａ ｓ ｓ ｔｖｉｙ ｅ ｔｙ ｎｈ ｅ ｔ ｃ ｕｒ ｃ ｎｄ ｅｎ ｉｉ ｔ ｏｆ
矿 石 中微 量 金 的 测 定 研 究
艾 文 斌
（ 兴铜 矿 ， 西 德兴市 德 江 ３４２ ） ３ ２ ４
摘 要 ： 兴 铜 矿 铜 厂 矿 区 矿 石 中 金 的 平 均 品 位 为 ０ １ ６ｇ ｔ 由 于 矿 石 中 金 的 品 位 太 低 ， 行 分 德 ． ９ ／。 现
析 方 法 的偏 差 较 大 ， 给 金 的 生 产 指 导 带 来 了 困难 。 为 了解 决 这 一 难 题 ， 究 采 用 泡 沫 塑料 预 富 集 这 研 金 ， 将 泡 沫 塑料 消 解 ， 有 机 试 剂 萃 取 ， 用 有 机 相 直接 喷 雾 测 定金 。使 用这 一 方 法 ， 效提 高 了 再 用 使 有
ｇ ｌ ｅ ｅ ｍ ｉａ ｉｎ ｏ ｄ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ．
Ｋｅ ｏｒ ｓ： ｙＷ ｄ Ｄｅｔ ｍ ｉ ｔｏ ｒ ｃ ｅｒ ｎａ ｉ ｎ ｏｆｔ ａ ｅ ｇｏｌ ｎ ｅ， Ａ ｂ ｏ ｐｔｏ ｏｆ ｆ ｍ ， Ｄ ｅ ｏ ｍ ｉ ｄ ｉ Ｏｌ ｓ ｒ ｉ ｎ ｏａ ｆ ａ ｎｇ， Ｄ ｉ ｅ ｔ ｓ ａ ｎｇ ｒ ｃ ｐｒ ｙｉ
ｇ于 ２ ０ｍｌ 形 烧 杯 中 ， 入 １ 盐 酸 ， 入 ２滴 ５ 锥 加 ０ｍｌ 加
０ ４ｇ ｔ 尾 矿 中 金 的 含 量 为 ０ ０｛ ０ １ ｇ ｔ 由 于 ． ／ ， ．： ～ ． ／ ，
矿 石 中金 的 品位 太 低 ， 行 分 析 方 去 的 相 对 偏 差 都 现
（ ｘｎ ｐ ｅ ｉｅ Ｄｅ ｉ ｇ Ｃｏ ｐ ｒ Ｍ ｎ ，Ｄｅ ｉ ｇ，Ｊａ ｇ ｉ ３ ４ ２ Ｃｈ ｎ ） ｘｎ ｉｎ ｘ ３ ２ ４， ｉ ａ
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维普资讯
第 ２ ２卷 第 ４期
２ ０２ 生 ８ 月 ０
矿 业 研 究 与 开 发 Ｍ Ｉ ＮＧ Ｒ ＆ Ｄ ＮＩ
Ｖｏ ２ ＮＯ ４ Ｌ２ ．
Ａ ｕｇ． ２ ００２
文 章 编 号 ：０ ５ ２ ６ （０ ２ ０ — ０ ４ 一０ １０ — ７３ ２０ ）４ ０ ） ３
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