高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量
高效液相色谱法测定复方中药强骨片中淫羊藿苷含量
制剂与技术 ・
２ ０ １ ３ 年 １ 月 第 ３ 卷 第 ２ 期 ， 刘 芳 李立标 张志涛 “
１ ． 蚌 埠医学 院药学系， 安徽蚌埠 ２ ３ ３ ０ ３ ０ ； ２ ． 安徽省生化药物工程技术研究中心， 安徽 蚌埠 ２ ３ ３ ０ ３ ０ ；
ｗ ａ ｓ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｏ ｆ １ — １ ２ ８ Ｘ Ｉ ｇ ／ ｍＬ， ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｗ ａ ｓ ８ ６ ． ３ ４ ％， Ｒ Ｓ Ｄ ｗ ａ ｓ １ ３ ． ７ ７ ％ ＝５ ） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ
３ ． 安徽丰原 药业蚌埠丰原医药科 技发展有 限公司， 安徽蚌埠 ２ ３ ３ ０ １ ０
【 摘要 】 目的 建立 测定强骨片 中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法 。 方法 色谱柱 Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ １ ０ ０ Ａ Ｃ １ ８柱 （ ２ ５ ０ ｍｍ ｘ
４ ． ６ ｍ ｍ ， ５ ｍ ｍ） ， 以乙腈 一 水（ ２ ８： ７ ２ ） 为流动相， 检测波长为 ２ ７ ０ ｎ ｍ 。 结果 淫羊藿苷检测浓度在 １～１ ２ ８ ｇ ／ ｍ Ｌ
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍ ｐ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ， ｗ ｈ ｉ ｃ ｈ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ｇ ｕ ｐ ｉ ｌ ｌ ｓ ．
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【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ ＨＰ Ｌ Ｃ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ Ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ｇ ｕ ｐ ｉ ｌ ｌ ｓ ．
高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中淫羊藿甙的含量
腈的水溶液至刻度。 经微孔滤膜（．μ 过滤， ０５ｍ） 精确 吸取样品液３Ｌ注入高效液相色谱仪中， μ， 蘈 测定其中 淫羊藿甙的色谱峰面积， 用外标法计算样品中淫羊 藿甙的含量。 淫羊藿甙含量平均值为０４％， Ｓ ．８ Ｒ Ｄ
为 １３ ｎ＝ ５。 ． ％（ ）
依据 。个黄酮醇甙 的化 学结构 如下 ： ４
参
考
文
献
１ 中 国药典（ 一部）北京： 卫生出 ． 人民 版社，９ ： １ １ ０２ ９ ９ ２ 沙振方， 孙文基． 药物分析杂志， ８；（）３１ １ ８８６： ９ ４
３ ｏ ｉｒ Ｏ， ｋ Ｏ， ｉ ｓｉ Ｈ ｔ ｏ ｃ ｓ１８ ；６ Ｙ ｓ ｔ ｕ Ｍａｉ Ｈ ｒ ｈ Ｈ． ｅ ｒ ｙｌ２修 回日期 ：９５１－５ １９－１０ ， １９－２２
含量应不低于１ァ本文曾采用药典法测定， ％。 淫羊藿 甙含量平均值为１２ 而在本实验条件下测定的淫 ．％， 羊藿甙含量平均值为０４％， ．８ 淫羊藿甙色谱峰与其
它 组分色 谱峰分 离度 大于 １５见 图１ 。 们认为 高 ．（ ）我
ＳＤ６ Ｖ可见－ Ｐ－ Ａ 紫外检测器，－ ３ ＣＲ Ａ色谱数据处理 机，Ｉ－Ａ 自 ＳＬ６ 动进样器。
试剂 淫羊藿甙对照 品由中国药品 生物 制品检 定所提 供 ， 乙腈 为色谱 纯 ， 其它 试剂均 为分 析纯 。 朝
２５ 回收率实验 ．
精 确称 定样 品干燥 粉末 ０５ ， 淫 羊藿甙 对 ．ｇ加入
Ｘｕ Ｙａ ｎ ｅ ｍｉ
（ ｓｉｌ Ｄ ｌ ｎ ｔ －ｈｍｃ Ｃ ．Ｄ ｌｎ １６２） Ｈｏ ｔ ｏ ａａ Ｐ ｒ Ｃ ｅ ｉｌ ， ａａ ，１０３ ｐ ａ ｆ ｉ ｅ ｏ ａ ｏ ｉ Ａ ｓ ａｔ ｎ Ｌ ｍ ｔ ｄ ｄｔ ｍ ｎｔ ｎ ｉ ｒｎ ｐ ｅｉ ｋｒａｕ ｎｋｉ ｉ ｅ ｉ ｔ ． ｈ ｒ ｂｔ ｃ Ａ Ｈ Ｃ ｈ ｆ ｅ ｒ ｉ ｉ ｏ ｃ ｉ ｉｅ ｍ ｄｕ ｏｅｎｍ ａｗ ｓ ｓｇ ｅ Ｔ ｅ ｒ Ｐ ｅ ｏ ｏ ｅ ａ ｏ ｆ ｉ ｎ ｒ ａ ｍ ａ ａ ｎ ｔａ ｄ ｖ ｅ － ｓｌ ｓｏ ｅ ｔａ ｔｉｍ ｔｏ ｗ ｓ ｐ ， ｅ ｆ ａｄ ｕａ ． ｈ ｒｃｖｒ ａ ９． ％ ｄ ａｖ ｓ ｎ ａ ｕ ｓ ｗ ｄ ｔ ｓ ｈｄ ｓ ｌ ｓ ｃｉ ｎ ａｃｒｔ Ｔ ｅ ｏｅ ｗ ｓ ６ ａ ｒ ｔ ｅ ｄｒ ｔ ｈ ｈ ｈ ｅ ａ ｉ ｅ ｐ ｉｃ ｃ ｍ ｅ ｅ ｙ ７ ｎ ｅ ｉ ｔ ｌ ａ ｄ
反相高效液相色谱法测定抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量
反相高效液相色谱法测定抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量周惠敏;赵志玲
【期刊名称】《中医药信息》
【年(卷),期】1999(016)003
【摘要】采用高效液相色谱法测定了抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量。
样品用７５％乙醇连续回流提取，提取液回收乙醇后再用乙酸乙酯萃取除杂质色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８（１０μｍ×２００），流动相：甲醇：水（６：４），检测波长：２７０ｎｍ，结果平均回收率为９８．２７％，相对标准偏差为１．９６％。
【总页数】1页(P59)
【作者】周惠敏;赵志玲
【作者单位】黑龙江省公安厅安康医院;黑龙江省公安厅安康医院
【正文语种】中文
【中图分类】R287.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量 [J], 周长凤;冯国庆
2.大孔树脂—紫外法测定骨质增生止痛液中淫羊藿甙的含量 [J], 赵春香;祁雪
3.HPLC法测定抗骨质增生胶囊中葛根素的含量 [J], 刘翔
4.反相高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中淫羊藿甙的含量 [J], 戴建国;王沭沂
5.双波长薄层扫描法测定骨质增生丸中淫羊藿甙的含量 [J], 于秋菊;李惠琴
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市售抗骨增生丸中淫羊藿苷含量比较及其相关问题的探讨
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临清 华 威 药 业 有 限 公 司 齐 齐 哈 尔 参 鸽 药 业 有 限 公 司和 太 极 集 团 重 庆 中 药 二 厂 等 生 产 的 市 售 产 品 ；乙 腈 为 色 谱 纯 其 余 试 剂 均 为 分 析纯 水 为超 纯 水 2 方法与结果
一
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流速 1 0
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柱 温 ：3 0 ℃
结 果 淫 羊 藿 苷 色 谱 峰 分 离度 良好
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系 统 适 应 性 试 验 和 方 法 学考 察 结 果 符 合 《中
要 国 药典 》 求 市售 抗
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骨 增 生 丸 中淫 羊 藿苷 的 含 量 差 异 较 大
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结 论 淫 羊藿药材 和 抗 骨增 生 丸 的 制 备 工 艺 对其 质 量 具 有
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高效液相色谱法测定复方中药强骨片中淫羊藿苷含量
高效液相色谱法测定复方中药强骨片中淫羊藿苷含量[摘要] 目的建立测定强骨片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。
方法色谱柱kromasil100a c18 柱（250 mm× 4.6 mm，5 mm），以乙腈-水（28∶72）为流动相，检测波长为270 nm。
结果淫羊藿苷检测浓度在1～128 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好，加样回收率为86.34%，rsd为13.77%（n=5）。
结论高效液相色谱法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
[关键词] 淫羊藿苷；强骨片；高效液相色谱法[中图分类号] r286.0 [文献标识码] b [文章编号] 2095-0616（2013）02-52-03强骨片是用淫羊藿、骨碎补、龟板、补骨脂等中药材制备的中药复方制剂，具有强筋壮骨，预防骨质疏松的功效，用于调节中老年人因肾虚所致的性激素分泌不足而防止钙的流失，预防和治疗骨质疏松症。
淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效[1-4]，淫羊藿苷作为该方中臣药淫羊藿的主要成分，其含量将直接影响该药的疗效。
因此，笔者采用高效液相色谱法对复方中药强骨片中的淫羊藿苷进行测定，为该制剂的质量控制提供客观的评价方法。
为有效控制该药剂质量，采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量，以期建立复方中药强骨片的质量控制方法[5-6]。
1 材料与方法1.1 仪器岛津shimadzu高效液相色谱仪（lbm-10a），多功能粉碎机（st-02a型，永康市帅通工具有限公司）1.2 药品淫羊藿苷对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号为110737-200415）；强骨片（安徽省生物制药工程技术研究中心研制，批号分别为20102，20111，20112，20113，20114）；乙腈为色谱纯，水为去离子水，甲醇为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：kromasil 100a c18柱（250 mm×4.6 mm，5 mm）；流动相：乙腈-水（28∶72）；流速：1.0 ml/min；检测波长：270 nm。
高效液相色谱法测定骨增平片中淫羊藿苷的含量
按 ２ ３方 法 制 备 供 试 品 溶 液 ， 复 测 定 ５次 ， ． 重
Ｒ Ｄ为 １ １％ 。 Ｓ ． １
２９ 重复性 试验 ．
时， 曾试用 甲醇 一水 （ ５ ７ ） 甲醇一水 （ ３ ３ ） 乙 ２ ：５ 、 ６ ：７ 、 腈 一水 （ ０ ８ ） ， 大量 实 验证 明 ， 用 乙腈一 水 ２ ：０ 等 经 采
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中 医研 究 ２ ０ ０ ７年 ６月 第 ２ ０卷 第 ６期
Ｔ Ｍ Ｒ ｓ Ｊ ｎ ０ ７ Ｖ １２ ｏ ６ Ｃ ｅ ． ｕ ｅ ０ ｏ． ０ Ｎ ． ２
２ ８ 精 密度 试 验 ．
声处 理 的方 法 ， 使杂 质减 少 ， 基线 分离效 果好 。 可 且 该处 方 中药 味较多 ， 分较 复杂 ， 成 在选择 流 动相
象 ， 高 效液相 色 谱 法对 本 品 中 的淫 羊 藿 苷 进 行 了 用 含量 测定 。该方 法 重现 性好 ， 结果 准 确可靠 。 １ 仪器 与试药
２ ２ 对 照 品 溶 液 的 制 备 ．
精 密 称取 淫羊 藿苷对 照 品 １ ｇ 置 １０ ｍ ０ ｍ ， ０ Ｌ量 瓶 中 ， 甲醇至 刻度 ， 加 摇匀 ， 即得 。
（０８ ） ２ ： ０ 分离 效果 较为 满意 。
表 １ 样 品 含 量 测 定 结 果
取 同一批 样 品 ， 平行 制备 ５份 供 试液 ， 分别 进行
含量 测定 ， Ｓ Ｒ Байду номын сангаас为 １ ７ ％ 。 ，１
２ １ 加 样 回 收 率 试 验 ．０
精密 取 已知 含 量 的 同一 批 样 品 ５份 （ 号 为 批 ２ ０ ０ Ｉ ） 分 别精 密加 入一 定浓 度 的五味 子 醇 甲对 ０６ １Ｉ ， 照 品溶 液 １ｍ ，挥去 溶 剂 ， ２ ３方 法 制 备供 试 品 Ｌ 按 ．
高效液相色谱法测定成骨胶囊淫羊藿苷含量
成 药 。０５，７ ２ ：１ ２ ８ ２０ ２ （ ） ２ ７－ １ ．
顶 空毛 细 管气 相 色 谱 法 测 定 环 磷 腺 苷 有 机溶 剂 残 留量
王建军 ， 杨
［ ． ］ 目的 摘 要
， 宁 ， 林 张利娜
４０ ６ ） ３０ ５
（． １武汉 市 第七 医 院药剂 科 ，３０ ２２ 湖 北 中医学 院药 学 院 ， 汉 ４０７ ；． 武
腈 乙酸 １
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医药 导报 ２０ ０７年 １ １月第 ２ 第 １ 期 ６卷 １
［ ２］ 钱 叶， 田永华 ．ＨＰ Ｃ法 测定强 力片 中淫羊藿苷 的含量 ［ ］ Ｌ Ｊ ．中
・１６ ３ １・
［ ］ 田洪根 ， ３ 崔俊 冈．高效液相色谱法测定强 骨壮腰蜜 丸 中淫羊 藿苷 含量 ［ ］ 医药导报 ， ０ ， （ ） ５ １ Ｊ． ２ ５２ ６ ： ． ０ ４ ３
［ 关键 词］ 淫羊 藿苷 ； 成骨胶 囊； 色谱 法 ， 高效液相
２２ 供试 品溶 液的制备 ．
取胶囊 内容物 １０ ， ． 精密称定 ， ｇ 置于
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２ 尊 ： … 。 色 条 的择 者采 参 文 ［中 羊 项 的 谱 件 选 笔 曾用 考 献１ 淫 藿 下 ］ 线 关 精 差 液 ０ｇ２ ｍ） 流 性 系 察 取 ‘‘？ ５ Ｌ 动 。， … ： ７ ０ ］ ＿ 流 ４－ ＂１ Ｔ ４ ￣
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量
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１ ６・ ４６
吉 林 医 学 ２０ ０７年 １ 第 ２ Ｏ月 ８卷第 ｌ ３期
量薄 ， 不带筋 膜组织 ， 上皮 面不能反转 ， 片取 下方角膜缘结 植
４ 参考文献
膜组织 ， 留上方结膜 以备青光 眼等结膜瓣 手术之需 。③术 保 中放置 ０ ｏ ％的丝裂霉素 ４ ｉ， ．２ ｍ ｎ 要注意 时间及浓度 。且应用 后彻底 冲洗较为 安全 。术后 所有病 例未见巩 膜溶解 、 角膜 穿 孔、 突发性 白内障等严重并发症发生。
Ｏ ｈｈ ｌ ｌ ２ ０ ｐ ｔａ ｍｏ ， ０ ０，８ ２ ３ ４： ７ ．
［］ 刘 ３
阳．翼状胬 肉发病期 机制的研究 ［ ］ Ｊ ．国外 医学 ・
向心性 移行来修复角膜创面 ， 联合丝裂霉素 ｃ的作用 ， 进一 步 防止 了胬 肉的复发 ， 对于复发性翼状胬 肉是一种安全 、 有效 的
高效液相色谱法测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷含量
作者：王淑梅,高振强,王川平,孙倩,刘倩,李宏辉【摘要】目的测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷的含量。
方法采用高效液相色谱法,色谱柱为luna c18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。
结果淫羊藿苷的线性范围为0.416～2.496 μg,回归方程为y=2.0×106x-53 810(r=0.999 9)。
结论所用高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于测定骨疏灵微球提取物中淫羊藿苷的含量。
【关键词】高效液相色谱法；骨疏灵；淫羊藿苷；含量测定abstract：objective to determine the content icariin in the extract of gushuling. methods hplc method was performed on luna c18 column (250mm×4.6 mm, 5 μm). the mobile phase consisted of acetonitrile- water (30∶70) and the uv detective wavelength was set at 270 nm. results the curve of icariin was linear within 0.416～2.496 μg,y=2.0×106x-53 810 (r=0.999 9). conclusion hplc method is simple, rapidand accurate, and it is suitable for ananlysis of icariin content in extract of gushuling .key words：hplc；extract；icariin；determination骨疏灵是由淫羊藿、骨碎补、黄芪、葛根4味药材组成,经提取加工制成微球制剂。
RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量
内容摘要：【摘要】目的:建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。
方法:采用反相高效液相色谱法。
结果:淫羊藿苷在0.0618～0.309μg范围内呈良好线性关系（r=1.000），平均加样回收率为99.55%，rsd=0.8%（n=5）。
结论:本方法操作简便，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。
【摘要】目的:建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。
方法:采用反相高效液相色谱法。
结果:淫羊藿苷在0.0618～0.309μg范围内呈良好线性关系（r=1.000），平均加样回收率为99.55%，rsd=0.8%（n=5）。
结论:本方法操作简便，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。
抗骨增生丸是由熟地黄、淫羊藿、肉苁蓉、狗脊等9味中药材组成的复方水丸制剂，有补腰肾、强筋骨、活血、利气、止痛之功能。
原质量标准［1］中没有含量测定方法，为了更有效地控制内在质量，本试验尝试用反相高效液相色谱法测定处方中淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量，方法操作简便，重现性好，可作为控制该药品内在质量的定量指标。
1 仪器与试药岛津lc-2010a ht 高效液相色谱仪，紫外检测器;岛津uv-2450紫外分光光度计;sartorius 电子天平;kq-100型超声波清洗器;甲醇为色谱纯试剂，其它试剂为分析纯;淫羊藿苷对照品（批号为110737-200312，供含量测定用，购自中国药品生物制品检定所）;抗骨增生丸（市售）。
2 结果与讨论2.1 对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含30.9μg 的溶液。
2.2 供试品溶液的制备取本品50丸，研细，取2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理30min，冷却，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，滤液作为供试品溶液。
2.3 色谱条件2.3.1 测定波长的选择取淫羊藿苷对照品溶液，在200～400nm波长处进行扫描，结果在270nm波长处具有最大吸收，故选择270nm作为检测波长。
淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
贾学忠
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2018(009)019
【摘要】目的建立以高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量方法.方法鉴定淫羊藿供试品理化性质,并采用高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,并进行阴性干扰试验、精密度与稳定性实验及重复性试验.结果供试品淫羊藿苷在0.09984～0.59904μg范围内线性关系良好并无隐性干扰,供试品溶液8 h内稳定性良好.结论高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,供试品溶液制备过程简便易操作,含量测定结果准确可靠,可用于淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量测定.
【总页数】3页(P106-108)
【作者】贾学忠
【作者单位】吉林省四平市妇婴医院药剂科,吉林四平 136000
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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1.高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 杜永峰;陈金云;姚秉华
2.反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量 [J], 梁建英;陈钧;段更利;王龙;郑璐侠;黄建明;张海英
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5.高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 朱升;欧海军;赵淑儿;左华庭;祝金龙
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高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量
关键词 ： 穿龙骨刺片 ； 淫羊藿苷 ； 高效液相 色谱 法 中图分类号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． １ ８． ；２ ６０ １ 文献标识 码 ： Ａ 文章编号 ：０ ６ ９ １２ ０ ）７—０ ２ １ ０ —４ ３ （０ ９ ０ ０ ３—０ ２
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穿 龙 骨 刺 片 由穿 山 龙 、 羊 藿 、 脊 、Ｉ 膝 、 地 黄 、 杞 子 淫 狗 川牛 熟 枸 等 ６味 中药 制 成 ， 有 补 肾 、 骨 、 血 、 痛 之 功 效 ， 于 治 疗 骨 具 健 活 止 用 质增 生 和 骨 刺 疼 痛 …。 中 淫 羊 藿 为 主 药 ， 羊 藿 苷 为 其 主 要 有 效 方 淫
高效液相色谱法同时测定抗骨增生胶囊中的毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷
Ｓ ｉ ｍｕ ｌ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｖ ｅ ｒ ｂ ａ ｓ ｃ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ， ｎ ａ ｒ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ ｉ ｎ Ｋａ ｎ ｇ ｇ ｕ Ｚｅ ｎ ｇ ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｓ ｂ ｙ ＨＰ ＬＣ
ｗ ａ ｓ ３ ０ ｏ Ｃ ．Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｗａ ｓ ５ ． ０ ２ — １ ０ ０ ． ４ ｍＬ ｏｒ ｆ ｖ ｅ ｒ ｂ ａ ｓ ｃ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ ， ７ ． ３ ８— １ ４ ７ ． ６ ｇ ／ ｍＬ ｆ ｏ ｒ ｎ ａ ｒ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ５ ． ２ ０ — １ ０ ４． ０ Ｉ ． Ｌ ｇ ／ ｍＬ ｆ ｏ ｒ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ． ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ． Ａｌ ｌ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｂ ｏ ｖ ｅ ０ ． ９ ９ ９ ． Ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｗａ ｓ １ ０ ０． ７ ％ ｆ ｏ ｒ ｖ ｅ ｒ ｂ ａ ｓ ｃ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ，１ ０ ０ ． ４％ ｏｒ ｆ ｎ ａ ｒ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ，ａ ｎ ｄ ９ ９ ． ３ ％ ｏｒ ｆ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ｉ ｎ，
Ｚ ＨＵ Ｙａ ｈ， ＨＵＡＮＧ Ｙｉ ｃ ｈ ｕ ｎ， ＹＡＮ Ｘｉ ａ ｏ ｍｉ ｎ ｇ
HPLC测定抗骨增生口服液淫羊藿苷含量
HPLC测定抗骨增生口服液淫羊藿苷含量
黄评贵;喻定开;孙树山;丁涤资
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2003(025)009
【摘要】@@ 抗骨增生口服液由熟地黄、骨碎补、肉苁蓉、淫羊藿、牛膝、莱菔子等9味中药组成,具有补血、活血、止痛的功能,用于增生性脊椎病、颈椎病等骨质增生症.为提高质量标准,加强产品控制,在参考有关文献[1,2]的基础上,选用了高效液相色谱法,对制剂中所含淫羊藿苷制订含量测定方法.
【总页数】2页(P774-775)
【作者】黄评贵;喻定开;孙树山;丁涤资
【作者单位】北京顺鑫祥云药业有限责任公司,北京,101300;北京顺鑫祥云药业有限责任公司,北京,101300;北京顺鑫祥云药业有限责任公司,北京,101300;北京顺鑫祥云药业有限责任公司,北京,101300
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定仙骨参芪口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 王海华;杨志坚
2.HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 刘晓琳;颜晓航
3.HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量 [J], 高华娟;李希;黄嫣;冯建安;杨华;李远辉
4.HPLC法测定补肾养骨口服液中淫羊藿苷的含量 [J], 王汝山
5.HPLC法测定抗骨增生软胶囊中淫羊藿苷 [J], 叶英响;石森林;高敏
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高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿甙的含量
高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿甙的含量
李青翠;钟郁葱;郝丽晓;钟化人
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1996(21)10
【摘要】高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿甙的含量李青翠钟郁葱＊郝丽
晓钟化人（山西省药品检验所太原０３０００１）本品由熟地黄、补骨脂、骨碎补、淫羊藿、鹿衔草、炒杜仲、山茱萸、鸡血藤、木瓜、制乳香、制没药、乌梢蛇、全蝎、蜈蚣、地龙、地鳖虫１６味中药组成。
具有...
【总页数】3页(P608-610)
【关键词】补肾壮骨丸;淫羊藿甙;高效液相色谱法;测定
【作者】李青翠;钟郁葱;郝丽晓;钟化人
【作者单位】山西省药品检验所;山西省药物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R283.627
【相关文献】
1.Sep—PakC18固相萃取—高效液相色谱法测定海马巴戟丸中淫羊藿甙含量 [J], 朱炳辉;莫金垣
2.高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷含量 [J], 田洪根;崔俊凤;尹华珍
3.高效液相色谱法测定补肾壮骨胶囊中淫羊藿甙的含量 [J], 吴爱英;杨晓云;宿洁
4.反相高效液相色谱法测定壮骨益肾丸中淫羊藿苷含量 [J], 刘晋华;李冬梅;尹晓飞
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高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量
杨立芳;宋文耆
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2006(017)018
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamansil C18,流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8ml/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷进样量在0.0 618μg～0.309μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.8%).结论:本方法精密、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.
【总页数】2页(P1420-1421)
【作者】杨立芳;宋文耆
【作者单位】广西民族学院,南宁市,530006;吉林省白山市药品检验所,白山
市,134300
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定抗骨增生丸中柚皮苷和淫羊藿苷的含量 [J], 罗亚玲;李冰;吴强
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3.高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量 [J], 施友玲
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5.RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量 [J], 宋金英;王玉金
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２ ２ 溶 液 制 备 ．
精密称取淫羊藿苷对照品适量 ， 加甲醇制成每 １ ｍＬ含 ３ ｇ的 ０
溶液， 即得 对 照 品溶 液 。 抗 骨 增 生 丸 ｌ 取 Ｏ丸 ， 细 ， ２ｇ 精 密 称 研 取 ， 定 ， 密 加 入 甲醇 ５ Ｌ 称定 质量 ， 声 处理 ３ ｉ， 却 ， 称定 精 ０ｍ ， 超 ０ｍｎ 冷 再 质 量 ， 甲醇 补 足 减 失 的 质 量 ， 过 ， 液 作 为 供 试 品 溶 液 。 处 方 用 滤 滤 按
铅 、 、 和砷 ［］ 化 检 验 ・ 学 分 册 ，０ ７ ４ （２ ：５— ６ 镉 铬 Ｊ．理 化 ２ ０ ，３ １） ３ ３ ．
【】 Ｂ ０ ７ ０ ４ 砷 、 、 、 ３ ＹＢ ０ ３ ２ ０ ， 锑 铅 镉浸 出量测定法［ ］ Ｓ． ［］张 ４ 遴， 卢玉琦 ， 高若煜 ．氢化物发生 一原子荧光光谱 法测定铅锭 中砷
积。 结果 的 Ｒ Ｄ为 ０２ ％ （ ５ ， 明供试 品溶 液在 ２ Ｓ ． ３ ｎ： ）表 ０ｈ内稳
定。
０ ２ ５ ７． ｌ ． １ ５ ２ ５ ． ５ ２５ ７． ２ ．
Ｃ
动 相 ： 腈 一水 （９： １ ； 乙 ２ ７ ）流
速 ：． ／ ｉ， ０８ ｍＬ ｍｎ 柱温 ：５℃ ； ３
吴 畏， 陈 雅， 杨 征 ， 桥 曾
４０４ ） ００ ２ （ 中国人 民解放 军第 三军 医大学大 坪 医院 药剂科 ， 重庆
摘要 ： 目的 建立维 Ａ酸软 膏的含量测 定方 法。 方法 采用 紫外分光光度法测定维 Ａ酸软 膏的含量 ， 检测 波长为 ３ ８ｎ 结果 维 Ａ酸质 量 ３ ｍ。 浓度在 １ ５ ． ｚ ／ Ｌ范 围 内与 吸光度 线性 关 系 良好 ， ． ～５ ５／ ｍ ｇ 线性 回归方 程为 ｃ＝ ． ０ Ａ＋ ．４ ， ＝０ ９ ９９ ＝ ） 平均 回收 率 为 ６ ７ ３３ ０ ０ １１ ｒ ． ９ （ ５ ， １０４ ％ ， Ｓ ０ ．４ Ｒ Ｄ＝０ ８ ％ （ ． ３ ｎ：５ 。 ）结论 该 方法操作简便 、 快捷 ， 结果可靠 ， 可用于 医院制剂的快速检 验。
印钞 油墨 中砷 ［】 Ｊ．理化检验 ・ 化学分册，０ ０ ３ ： ３—５ ． ２ １ （ ）５ ５
［ ］ Ｂ ０ ７ ０ ５ 药 用 玻 璃 砷 、 、 、 浸 出量 限 度 ［］ ２ ＹＢ ０ １２ ０ ， 锑 铅 镉 ｓ．
［］ ５鲁
丹， 阮
毅 ．电感耦合等 离子体原 子发射 光谱 法测定工业废水 中
２ ４ 样 品含 量 测 定 ． 依 法 坝 定 ５批 样 品 的 淫 羊 藿 苷 含 量 。 果 批 号 为 ００ ０ ， ０ 结 ５ １１
图 １ 高效 液 相 色谱 图
， ， ， Ⅲ
● ， ， Ⅲ
－ Ⅲ
Ⅲ
Ⅲ
，
Ⅲ
－
－ － － ， Ⅲ
ｍ
， Ⅲ
， ， ， ｍ
， ， ＇ － ， ， ｌ ＇ ＇ ， ， ｌ ， ， ， ｌ ， ， ’ ’ ， ＇ ’
Ⅲ － － －Ⅲ － － －－ － － －， Ⅲ ， ｍ ｍ Ⅲ ， ｍ
１ ．淫 羊藿 苷
Ａ．对 照 品 溶 液 Ｂ ．供 试 品溶 液 Ｃ ．阴性 对 照 品 溶 液
加样 回收试验 ： 精密 称取 已知含量 的样 品 ６份 ， 分别精密加入 对照 品溶液适 量 ， 依法测定 含量并计算 回收率。 结果见表 １ 。
Ｋ ｅ ｗｏｒ ： ｎ ｇ Ｚ ｎｇ ｈ ｎ ｌｓ ｃａｉ ＨＰＬＣ；ｃ ｎ ｅ ｔ ｅ ｅｍ ｉａｉ ｎ ｙ ｓ ｄ Ｋａ ｇ ｕ ｅ ｓ ｅ ｇ Ｐｉｌ；ｉｒ ｉ ｎ； ｏ ｔ ｎ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ
一
低 于 ｌ５０， ０ 淫羊藿苷与杂 质峰 的分 离度大于 １５ 峰形 良好 ， ．， 阴性
Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ Ｔ ｅ ｍｅｈ ｄ ｉ ｓｍｐ ｅ ｒ ｐｄ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ， ｗ ｉｈ ｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ｆ ｒ ｔ ｅ ｑ ａｉ ｃ ｎ ｒｌ ｏ ｎ ｇ ｅ ｇ ｈ ｎ ｉ ｓ ｎ ｌ ｓ ｈ ｔ ｏ ｓ ｉ ｌ ， ａ ｉ ｎ ｃ ｕ ａｅ ｏ ｈ ｃ ａ ｅ ｕ ｅ ｈ ｕ ｌ ｙ ｏ ｔｏ ｆ Ｋａ ｇ ｕ Ｚ ｎ ｓ ｅ ｇ Ｐ ｌ ． ｏ ｔ ｌ
ｗ ｓ ｌ ｅ ｒ ｏｅ ｈ ａ ｇ ｆ０ ０ １ ０ ３ ９Ｉ ，ｒ ． ０ （ ５ ． ｈ ｖ ｒｇ ｅ ｏｅｙ ｒｔ ｗ ｓ ９ ． ９ ， ｉ Ｒ Ｄ ＝１ １ ％ （ ＝６ ． ａ ｉ ａ ｖｒ ｔｅ ｒ ｅ ｏ ． ６ ｎ ｎ ８— ． ０ ｇ ＝１ ０ ０ ０ ｎ＝ ） Ｔ ｅ ａｅａ ｅ ｒｃ ｖｒ ａ ａ ８ ０ ％ ｗ ｔ Ｓ ｘ ｅ ｈ ．１ ｎ ）
２７ ４５ １７ Ｘ， ＝１０００ ｎ＝ ）结 果 表 明 ， 羊 藿 苷 进 样 量 在 ６ ５ ．８ ｒ ． ０ （ ５ 。 淫 ０ ０ １ ０ ３ ９Ｉ ．６ ８～ ．０ ｇ范 围 内 与峰 面 积 线性 关 系 良好 。 ｘ
精密度试验 ： 取同一对照品溶 液 ， 连续进样 ６次 ， 依法测定 。 结 果峰 面积 的 Ｒ Ｄ为 ０ ８ ％ （ ６ ， Ｓ ． ２ ａ： ） 表明仪器精密度 良好 。
重 复 性 试 验 ： 同一 批 （ 号 为 ０ ０ ０ ） 品 ， 法制 备 供 试 品 取 批 ８ １ １样 依 溶 液 并 测 定 。 果 的 Ｒ Ｄ为 ０ ７ ％ （ ５ ， 明方 法 重 现 性 良好 。 结 Ｓ ．９ ｎ＝ ） 表
检测波 长 ：７ ｍ； 样量 ： ２０ｎ 进
对 照 品 溶 液 ５ ， 试 品 溶 供 液 １ 。 此 条 件 下 ， 论 ０ 在 理 板 数 按 淫 羊 藿 苷 峰 计 应 不
高效液相色谱法测定抗 骨增 生丸 中淫羊藿苷含量
常 波， 姜一婧 ， 孙长仁
（ 吉林省 白山市食 品药 品检验 所 ， 吉林 白山 １４ ０ ） ３ ３ ０
摘要 ： 目的 建 立 抗 骨 增 生 丸 中 淫 羊 藿 苷 的 含 量 测 定 方 法 。 法 色谱 柱 为 Ｄａ ａｓ －柱 （５ ｍ × ． ｍ ５ｔ ， 动 相 为 乙腈 一水 方 ｉ ｎｉ Ｃｓ ２ ０ｍ ｍ ｌ ４ ６ｍ ， ｍ）流 ｘ
２１ ０ ２年 １ ２ 月 ０日 第 ２ 卷第 ２期 ｌ
Ｖｏ． ， ． ， ａ ｕ ｒ ０ ２ ２ １２１ Ｎｏ ２ Ｊｎ ａｙ２ ， ０１
中ｌ 茄
Ｃ ｉ ａ Ｐ ａ ｍａ ｅ ｔ ａ ｓ ｈ ｎ ｈ ｒ ｃ ｕｉ ｌ ｃ
・
药物鉴定 ・
Ｄｒｇ Ｉｅ ｔｉ ｔ ｎ ｕ ｄ ｎｉ ａｉ ｆ ｏ ｃ
ｒ ａｓａ ｎｃ ａ ｎｔｕｅ ｏ ｏｄ ａｄ Ｄ ｕ ｏ ｔ ｌＢ ｉ ａ ， ｉｎ ｈｎ １４ ０ ） ｉ ｎ Ｍｕ ｉｐ ｌＩｓｔｔｆｒＦ ｏ ｎ ｒｇ Ｃ ｎｒ ， ａｓ ｎ Ｊｌ ，Ｃ ｉａ Ｂ ｈ ｉ ｉ ｏ ｈ ｉ ３ ３ ０
Ａ ｓ ａ ｔ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｓ ｂｉ ａ Ｐ Ｃ ｅ ｏ ｏ ｈ ｃｎｅ ｔ ｄ ｔｒ ｉ ｔ ｎ ｏ ｃ ｉ ｉ Ｋ ｎ ｇ Ｚ ｎ ｓｅ ｇ Ｐｌ ． ｅ ｏ ｓ Ｔ ｅ ｂ ｔ ｃ ： ｊｃｉ ｏ ｅ ｔ ｌ ｈ Ｈ Ｌ ｍ ｔ ｄ ｆｒ ｅ ｏ ｔｎ ｅ ｍ ｎ ｉ ｆ Ｉ ａｉ ｎ ａ ｇ ｕ ｅ ｇｈ ｎ ｉｓ Ｍ ｔ ｄ ｈ ｒ ｖ ａ ｓ ｈ ｔ ｅ ａｏ ｒ ｎ ｌ ｈ
２ 方 法与 结 果
线 性 关 系 考 察 ： 密 吸取 淫 羊 藿 苷 对 照 品 溶液 （０ ９ ｇ ｍ ） 精 ３ ．０ｔ ／ Ｌ ｘ
２ ４ ６ ８ １ ， ， ， ， ，０ 注入 液相 色谱仪 ， 录峰 面积 ， 记 以进 样量 为横坐
标、 峰面积为纵坐标绘制标准 曲线 ， 得回归方程为 Ｙ＝一１１０ ９＋ ２ ．
比例及工艺 自制 不含淫羊藿 阴性样 品， 按供试 品溶 液制备方法制
得 阴性 对 照 品 溶 液 。 ２３ ． 方 法 学 考 察
检 定 所 ， 号 为 １０ ３ 批 １７ ７— ２ ０ １ ， 含量测 定用 ）抗 ０３２供 ；
骨增生 丸（ 白山 市 健 宁 药 业 有 限 公 司 ） 乙腈 （ 谱 纯 ） ； 色 ； 水（ 化水 ） 纯 。
（９： １ ， ２ ７ ） 流速 为 ０ ８ｍ ／ ｉ， ． Ｌ ｍｎ 检测 波长为 ２ ０ｎ 柱 温为 ３ ７ ｍ， ５℃ 。 结果 淫 羊藿苷 的进 样量 线性 范围为 ０ ０ １ ０ ３ ９ｔ ， ：１０ ００ ．６ ８— ．０ ｇ ｒ ．０ ｘ
（ ５ ， 均 回 收 率 为 ９ ． ９ ， Ｓ ＝１ １％ （ ６ 。 论 高效 液 相 色谱 法 简便 、 速 、 确 ， 用 于抗 骨 增 生 丸 的质 量 控 制 。 ｎ＝ ） 平 ８ ０ ％ Ｒ Ｄ ． １ ｎ＝ ）结 快 准 可 关键词 ： 骨增生丸 ； 羊藿苷 ； 抗 淫 高效 液 相 色谱 法 ； 量 测 定 含 中 图分 类 号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． Ｒ ８． ：２６０ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６— ９ １２ １ ）２— ０ ５ ２ １０ ４ ３ （０ ２０ ０ ３ —０
【 ］辛仁轩 ．电感耦合等 离子体光源： ６ 原理 、 装置和应用【 ．北京：台 工 Ｍ］ 金 业部钢铁研究学院出版社 ，９ ４ １５—１７ １８ ：５ ５．
锑铋 ［１ 理化检验 ・ 学分册 ， ０ ，６ １：６ ２． Ｊ． 化 ２ ０３ （）２ — ８ ０
（ 收稿 日期 ：０ １— ３—１ ） ２１ ０ ４
Ｄａ ａｓ Ｃｓ ｏ ｍ （５ ｍ × ． ， ｍ） ｗ ｓ ｕｅ ａ ｔｅ ｏ ｍ ｅ ｐｒ ｕｅ ｆ ３ ℃． ｈ ｏ ｉ ｈｓ ｏ ｓｔｄ ｏ ｃ— ｉ ｎｉ １ ｌ ｎ ２ ０ ｍ ｍ ｌ ｃ ｕ ４ ６ ｍｍ ５ ａ ｓｄ ｔ ｈ ｃｌ ｎ ｔｍ ｅａ ｒ ５ ｕ ｔ ｏ Ｔ ｅ ｍ ｂｌ ｐ ａｅ ｎｉｅ ｆａｅ ｅ ｃ ｓ ｔ ｉｉ —ｗ ｔ （９： １，ｔｔｅｆｗ ｒｔ ｏ ． Ｌ ｍｎ Ｔ ｅＵ ｅｅｔ ｅｗ ｖｌ ｇ ａ ２ ０ｎ ． ｅｕｔ Ｔ ｅｃｌ ｒｔｎ ｃｒｅｏ ｃ ｉ ｏ ｔｌ ｎ ｒｅ ａ ｒ２ ７ ）ａ ｈ ｌ ａ ｆ０ ８ ｍ ／ ｉ．ｈ Ｖ ｄｔ ｉ ａｅ ｎｔ ｗ ｓ ７ ｍ Ｒ ｓｌ ｈ ａ ｂａｏ ｕｖ ｆＩ ａｉ ｅ ｏ ｅ ｃｖ ｅ ｈ ｓ ｉ ｉ ｒ ｎ