Curcumin_458-37-7_使用方法MedBio
cas638132-34-0_ONO-7300243_MedBio使用方法
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13195
L-365,260
L-365,260
118101-09-0
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13205
Atipamezole hydrochloride
Atipamezole hydrochloride
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13078
Mesulergine hydrochloride
Mesulergine hydrochloride
72786-12-0
50mg
≥98%
Kinetensin (human)
103131-69-7
1mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12631
Montelukast Sodium
Montelukast Sodium
151767-02-1
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
104075-48-1
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12896
DV 7028 hydrochloride
medip实验流程
medip实验流程English Response:MeDIP-seq (Methylated DNA Immunoprecipitation sequencing) is an experimental technique used to identify and characterize methylated regions of DNA. It involves immunoprecipitating methylated DNA fragments using an antibody specific to 5-methylcytosine (5mC), followed by sequencing the precipitated DNA.Key steps in the MeDIP-seq workflow:1. DNA fragmentation: Genomic DNA is fragmented using sonication or enzymatic digestion to generate DNA fragments of an appropriate size for immunoprecipitation.2. Immunoprecipitation: Fragmented DNA is incubated with an antibody specific to 5mC. The methylated DNA fragments are immunoprecipitated using magnetic beads or protein A/G beads conjugated to the antibody.3. DNA library preparation: Immunoprecipitated DNA is purified and used to generate a DNA library for sequencing. This typically involves end-repair, dA-tailing, andligation of sequencing adapters.4. Sequencing: The DNA library is sequenced using a next-generation sequencing platform.5. Data analysis: Sequencing reads are aligned to the reference genome, and bioinformatic tools are used to identify methylated regions and analyze methylation patterns.MeDIP-seq provides valuable insights into the epigenetic landscape of the genome. It has been widely used to study DNA methylation in various biological contexts, including development, disease, and environmental exposure.中文回答：MeDIP 实验流程。
Western_blot_试剂配制及操作流程
Western-Blot操作流程试剂配制蛋白提取试剂1. RIPA裂解液：50mM Tris（MW121.14，PH7.5） 3.02g150mM NaCl 4.38g1%TritonX-100 5ml1%脱氧胆酸钠5g0.1%SDS 0.5g蒸馏水至500ml。
调pH值至7.5。
混匀后4℃保存，长期保存于-20℃。
使用时，加入蛋白酶抑制剂cooktail。
2. 蛋白酶抑制剂cooktail所需母液成分：（1）100mmol/L PMSFPMSF 17.4mg异丙醇1ml溶解后，分装于1.5ml离心管中，-20℃保存。
（2）10mM 亮肽素leupeptin: -20℃保存（3）2.1mg/ml 抑肽素Aprotinin: 4℃保存配制：成分终浓度每ml裂解液所加母液量PMSF 1mmol/L（储存浓度稀释100倍）10ulLeupeptin 0.1mmol/L（储存浓度稀释100倍）10ulAprotinin 1ug/ml （储存浓度稀释2000倍）0.5ul各成分直接加入所用的RIPA裂解液中，之后按照60ul/孔（12孔板）提取蛋白。
蛋白定量试剂1. G250考马斯亮蓝溶液（蛋白定量专用）考马斯亮蓝G250 100mg95％乙醇50ml85％磷酸100ml蒸馏水至1000ml配制时，先用乙醇溶解考马斯亮蓝染料，再加入磷酸和水，混匀后，用滤纸过滤，4℃保存于棕色瓶中。
2．牛血清白蛋白BSA储存液（1mg/ml）：100mg BSA粉末溶于20 ml双蒸水，定容至100 ml，加少量防腐剂，4℃保存。
上样用试剂1．4X上样缓冲液1.0 mol/L Tris·HCl（pH6.8）2mlSDS 0.8g溴酚蓝0.04g甘油4ml去离子水定容至10ml。
混匀后，分装于1.5ml离心管中，4℃保存。
使用时稀释成1X。
2．1.0 mol/L二硫苏糖醇（DTT）（10X）用20 ml 0.01 mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT,分装成1ml小份储存于-20?C。
真菌葡聚糖检测试剂盒(动态显色法)操作说明20161222
真菌葡聚糖检测试剂盒（动态显色法）简要操作说明一、试剂与耗材1. 试剂（1）鲎试剂：冻干粉；（2）细菌内毒素检查用水；（3）处理液a；（4）处理液b；（5）缓冲液；（6）葡聚糖标准品。
2. 耗材（1）微板板条；（2）大、小吸头；（3）试管。
二、操作规程1. 配制葡聚糖标准品用细菌内毒素检查用水溶解一瓶葡聚糖标准品，使之成为10000pg/ml的溶液。
置于旋涡混匀器上混匀至少10秒钟以上。
然后分别配制浓度梯度分别为2000/1000/500/250/100/50/25pg/ml的葡聚糖标准品溶液。
2. 配制处理液（1）处理液a和处理液b按1:1比例配制。
先取处理液a加入试管中，再加入处理液b；（2）用封口膜封住管口，存放于2-8°C，配成的处理液必须在30分钟内使用完。
注意：根据样本数按照每个样本/测试需40ul的量进行配制，现配现用。
3. 用血清处理液处理血清样品（1）吸取10ul标准品或样品于微板孔中；（2）各微板孔中分别加入40ul配制好的处理液；（3）放入酶标仪，于37C孵育10分钟。
4. 配制反应主剂和试验操作规程（1）取鲎试剂冻干粉，每支加入标示量一半的细菌内毒素检查用水，再分别加入标示量一半的缓冲液。
若使用多支鲎试剂，可待每支鲎试剂溶解后，将所有鲎试剂溶液合在一起，备用。
（2）待微板达到孵育时间，上述加样的微板孔中分别加入鲎试剂溶液100ul；（3）上机检测，37℃，405/490nm，每分钟读数一次，运行40分钟。
三数据处理1. 计算0到40分钟内所有的点的OD值的平均变化率（如用户的酶标仪的软件可以做到，用户减去490nm的背景干扰）2. 建立标准曲线：V = aC + b，其中：V为OD值的平均变化率，C为葡聚糖的浓度，a为直线斜率，b 为Y轴截距。
3. 当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：（1）标准曲线的浓度点≥3，标准曲线的相关系数r≥0.980；（2）标准曲线最低点的V值大于阴性对照的V值。
MedBio_84371-65-3_Mifepristone资料说明
体外研究
第一种竞争性黄体酮拮抗剂米非司酮的发现刺激了对更有效和更具选择性的抗孕激素的强烈追求[1]。在10μM暴露于米非司酮4天后评估细胞生长，浓度接近人类可达到的血浆浓度。当与米非司酮联合给予HeLa细胞时，顺铂的抗增殖作用增强。在HeLa细胞中，顺铂与米非司酮组合的IC50比单独顺铂（34.2μM）低（14.2μM），差异大约为2.5倍。用米非司酮治疗后，细胞内顺铂在HeLa细胞中的积累量增加了2倍，显着差异（p = 0.009），与单独的顺铂相比，从0.79到1.52μg/ mg蛋白质[2]。
体内研究
宫颈肿瘤异种移植模型仅用顺铂治疗，与对照组相比存在肿瘤生长抑制。然而，在所用剂量下，顺铂和米非司酮联合使用时肿瘤体重减轻更为显着（p <0.05），与研究结束时单独治疗相比，减少了约50％[2]。对成年雄性Sprague-Dawley大鼠进行4天狂欢样EtOH给药方案（每8小时3至5g / kg / ig，设计产生<300mg / dL的峰值血液EtOH水平（BELs））。动物亚组接受皮下注射米非司酮（花生油中20或40 mg / kg）。尽管米非司酮对未经过EtOH治疗的动物的行为没有显着改变，但米非司酮（40 mg / kg）的预处理显着降低了EtOH戒断的严重程度。饮食和药物之间的显着相互作用，F（5,55）= 3.92，p <0.05，使得接受载体的EtOH处理的动物或20mg / kg米非司酮显示出比接受该物质的未接受EtOH的动物显着更多的EtOH戒断迹象。药物治疗。重要的是，用40 mg / kg米非司酮治疗可以剂量依赖的方式显着降低EtOH戒断的严重程度[3]。
3、Mifepristone同类产品列表：
品牌
货号
小而密测定试剂说明书(1)
小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法）说明书【产品名称】通用名称：小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法）【检验原理】本测定基于特殊的表面活性剂和酶，进而选择性与特定的脂蛋白反应。
第一步：在胆固醇脂酶（CHE）、胆固醇氧化酶（CO）、磷脂酶和过氧化氢酶（catalase）的作用下，先清除非sdLDL-C 成份，即：乳糜微粒、VLDL和IDL, L LDL和HDL。
CHE&COCM, VLDL, IDL, L LDL, HDLCholestenone + Fatty acid + H2O2CatalaseH2O2H2O + O2第二步：在试剂R2中的表面活性剂作用下，sd LDL-C发生特殊显色反应。
CHE&COsd LDL-C Cholestenone + Fatty acid + H2O2POD2 H2O2 +4-氨基安替比林+ TOOS 醌类染料+4 H2O【储存条件及有效期】原包装试剂在2℃~8℃避光条件下存放有效期为12个月；生产日期及失效日期见标签。
【主要组成成分】注：1.不同批号试剂不可以混用。
【检验方法】1.检测条件测定样本时，无需每次都进行质控管和校准管测定，只测定空白管和样本管即可。
2.结果计算计算方法：样品浓度（μg/mL）=ΔAT/ΔAS×校准液浓度式中：ΔAT：以空白管吸光度为对照的样品管吸光度变化率；ΔAS：以空白管吸光度为对照的校准管吸光度变化率；【参考区间】年轻人（20-44岁男性）：0.246 – 1.393 mmol/L （9.5 – 53.8 mg/dL）年轻人（20-54岁女性）：0.243 – 1.109 mmol/L （9.4 - 42.8 mg/dL）老年人（45-79岁男性、55-79岁女性）：0.264- 1.362 mmol/L （10.2- 52.6 mg/dL ）以上参考区间，仅供参考。
各实验室应当通过实验建立预期的正常参考区间。
质粒小提
去内毒素质粒小提试剂盒使用说明书
1、过夜培养10-15ml菌液（抗生素抗性筛选）。
2、将菌液5000g离心10min，弃掉上清液，加入500ul Solution I（已添加RNase A），将沉
淀充分悬浮起来并转入新的2ml EP管。
3、加入500ul Solution II，轻轻颠倒7-10次，室温放置2min；加入250 ul 冰浴处理的Buffer
N3，轻轻颠倒数次。
12000g 离心10min。
4、将上清液转入新的1.5ml EP管，加入0.1倍体积的ETR Buffer，轻轻颠倒混匀后放入冰浴
中10min，在此期间需颠倒混合液数次。
此步后EP管中的液体会变澄清。
5、将冰浴后的液体放入42℃水浴锅中，维持5min；12000g 离心3min。
6、吸取上清液转入新的2ml EP管中，加入0.5倍的无水乙醇。
颠倒混匀后室温放置1-2min。
7、吸取700ul 乙醇混合液转入吸附柱中，10000g 离心1min。
此步需分三次将混合液转入
吸附柱中。
8、加500ul Buffer HB，10000g 离心1min。
9、加700ul DNA Wash Buffer ，10000g 离心1min。
重复此步骤一次。
10、将吸附柱放入收集管中，13000g 离心3min。
11、将吸附柱放入新的1.5ml EP管中，室温放置5min；加入80-100ul 去离子水，室温
放置2min，13000g 离心1min。
吸附柱平衡：向吸附柱加入200ul 的GPS Buffer，室温放置2min，12000g 离心2min。
MEDTRON用户指南列表说明书
USER GUIDE LISTINGMSI Contact ListNOTE: See Other Resources on Page 2APPOINTMENT SCHEDULINGAppointment SchedulingSetup/Maintain Master Appointment Scheduler Verification of Benefits/Precerts BASIC CONCEPTSHelp TextKeyboard StandardsOperational Assistant/Commands Standard Function Keys & Options BATCH ENTRYAnesthesia Charge Entry Batch Charge EntryBatch Charge Entry Reverse Rekey Charge Function Bulk Payment Entry Discrepancy Report HPSA PaymentsNSF/Stop Payment/Stale Checks Payment Posting Tips Regular Payment EntrySNF/Home Health/Hospice Billing – Medicare & LA Medicaid System Charge Balance AdjustmentTo Work Credit Open Items and Unapplied Pymt-Adj CLOSING & SPECIAL FUNCTIONSArchive Account InstructionsF10 Restricted Commands Work With Objects Locks(Contact Software Support ) F10 Special CommandsiSeries Initialize Tape-Entire System Backup MSI iSeries EOD/EOM/EOY Closing To Create a Condition/Rule COLLECTION TASK MODULECollection/Task Module ELECTRONIC CLAIMSEMC ERA Carrier Parameters EMC Errors/Electronic Claims ListEmdeon Vision for Claim ManagementERA Receive/Prepare/Create Unprocessed Batch Download ERA 835 File via PaySpan MREP Split ERATo Complete EDI (EMC, ERA & EFT) Setup for BCBS LA, LA Medicare, LA Medicaid & Clearinghouse To Reset LA Medicare EMC/ERA Access FRONT DESKCo-Pay Feature Front DeskFront Desk Charge Ticket List F15 Authorization RecordInsurance Card – Drivers License Scanning Instructions List Incomplete Masters (Orphaned Insurance Card Scans) ReportOB Billing GridUnproc/Proc List Transactions Reports Vaccines & Administration HISTORY & DEMOGRAPHICSAdd/Change/Delete Insurance Information Patient HistoryINDUSTRIAL MEDICINE MODULEIndustrial Medicine INSURANCE/LABELSGenerate LabelsMedicare Policy # / MBIMedicare – Replacement/Advantage (MCRR) Products IdentificationSelected Insurance Re-files: Adjustments and Void Claims System Deletion of Claims Outstanding 0-Cr Bal Chgs System Refiles/Generate Insurance EMC Preparation AndSubmittalTo Work “Secondary Claims Held Over ## Days” ReportInstructionsMEDEHR/MEDSUITESee MEDEHR Resources section of the MEDTRON website(https:///).MEDICAID GUIDESLA Medicaid Community Care Monthly Capitation Fee (CAP) LA Medicaid Community Care Referral Exempt LA Medicaid Community Care VA MedallionMISC TRAININGAccounts Receivable Analysis ToolsAdvance Beneficiary Notice (ABN) and Medical Necessity (MN) Audit LogAvoid Low CollectionsClaim Information Reference Number CMS Web Based Training CoursesEnable User Sign-on (Contact Software Support ) External EHR Interface with MPMS Global GuidelinesHow To Setup A Join Me SessionInstalling Insurance Card Scanning Software Ver 3-1 Inscards 3.1 Interface/Download Programs PQRS PrefaceTo Add-Delete Users to-from iSeries – iSeries Clients Only(Contact Software Support )To Add Transfer Data Function for Office 2007 iSeries Access forWindowsTo Change MEDPM (iSeries) Default Color Scheme To Clear Cache in Firefox BrowserTo Convert iSeries Reports using the iSeries Navigator To Create an Excel Spreadsheet From iSeries Data (SQLCommand)To Obtain Tax or Employer ID Numbers and CP575 Letters PATIENT INFORMATIONAccount Status Codes Combine Patient Accounts Online Eligibility RequestsPatient Demographics Add & Change Search and Scan OptionsSystem Transfer To Patient Responsibility Workers’ Comp Accounts and Claims RECOMMENDATIONSComments (Common Abbreviations) REPORTSBell Curve ReportsCharge Application Report EDC ReportList/Delete Unused Insurance Codes List Patients W/ Specific InsuranceRelative Value Units (RVU) Productivity Report Reports OverviewReports For Work Prior To EOM Close Transaction History Report SETUP & SUPPORTCMS 1500/ANSI Field Completion Situational Field Comments Collector CodesDMERC Claims SetupInsurance (Claim) Directives: Electronic & Split/Break to New Claim Medical NecessityNational Correct Coding Initiative (NCCI) NPI Registry Search Search FeatureSetup/Maintain ERA Comments/Messages Setup/Maintain Insurance Company Master Setup/Maintain Letters/Labels Setup/Maintain Location MasterSetup/Maintain Referral Source Master Setup/Maintain Setup & Support Files Setup/Maintain Specific Action Master Setup/Maintain Transaction Master Setup Online EligibilityTo Obtain/Edit a National Provider Identifier (NPI) TPL UpdatesSTATEMENT/LETTERSGenerate Letters StatementsFinance-Statement ChargesTo Print Patient Demographics for Labcorp Order FormVFC Medicaid ImmunizationsThe above User Guides are linked to the most current published version. All User Guides are updated as new information is made available and therefore may be in the process of being revised. Check back often to ensure most recent version is being used. If a User Guide presents in black with no link, this User Guide is in the process of being created.If a User Guide presents in black, the guide is in the process of being updated/revised, please contact Support Dept via email: or phone (985) 234-0599 to request us to expedite its completion.A User ID and Password are required to access all of the User Guides. If the further assistance or a User ID and password is needed, please contact our Support Dept via email: or phone (985) 234-0599.MEDTRON Software Intelligence – All rights reserved.OTHER RESOURCES MSI Contact List USER FORMS:MDS-MSI Client User Access Agreement - Security PolicyMDS/MSI Menu OptionsE&M RESOURCES:E&M Information PacketMEDICARE RESOURCES:CMS RVU and Payment Policy IndicatorsCMS RVU List (per CMS Website)PRACTICE FORMS:Demographics Intake Form – Web versionDemographics Intake Form – iSeries versionOTHER RESOURCES:Acronym List/Glossary of Healthcare TermsCarrier Precertification/Prior Authorization (PA) ListingCMS Medicare Fraud & Abuse – Prevention, Detection, and Reporting Fact Sheet (False Claims Act)MSI 2018 CPT-HCPCS Code Resource GridMSI ICD-10-CM Code Resource GridLCD/Medical Policy ListingsTherapy Billing GridModifier Staff Training Presentation。
大鼠维生素D(VD)ELISA试剂盒操作说明
大鼠维生素D(VD）ELISA试剂盒操作说明大鼠维生素D(VD）ELISA试剂盒操作说明大鼠维生素D(VD）ELISA试剂盒实验原理大鼠维生素D(VD）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被大鼠维生素D(VD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠维生素D(VD）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂盒器材1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱4.蒸馏水或去离子水1、标准品浓度依次为：详见说明书；2、经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。
cas568588-77-2_Hemopressin (rat)_MedBio使用方法
Reparixin L-lysine salt
266359-93-7
200mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13388
ONO-8711
ONO-8711
216158-34-8
10mg (solution)
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12920
ML 221
ML 221
877636-42-5
50mg
≥98%
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13289
MJ 15
MJ 15
944154-76-1
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13082
L-655,240
L-655,240
103253-15-2
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12520
cas
1、产品物理参数：
常用名
Hemopressin(rat)
英文名
Hemopressin(rat)
CAS号
568588-77-2
分子量
1088.26000
密度
无资料
沸点
无资料
分子式
流式细胞仪使用方法
流式细胞仪的使用方法及相关资料仪器名称：流式细胞仪生产厂家：美国贝克曼库尔特有限公司使用方法：一．开机程序1．检查稳压器电源，打开电源，稳定5分钟。
2．打开储液箱，倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液。
打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFlow），合上压力阀。
确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。
3．将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY，预热5－10分钟。
排出过滤器内的气泡。
4．如果需要打印，打开打印机电源。
5．打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志。
6．执行仪器PRIME功能一次，以排除Flow cell中的气泡。
7．分析样品时，先用FACAFlow 或PBS进行HIGH RUN约2分钟。
做过分选后，每次开机后需冲洗管道：向分选装置上装上两个50ml离心管，不接通浓缩系统，摁下右下角白色按钮开始冲洗。
待自动停止后接通浓缩装置，同上法冲洗一次。
二．预设获取模式文件(Acquisition Template Files)1．从苹果标志中选择CELLQuest见一个新视窗，可利用此视窗编辑一个获取模式文件。
2．选取屏幕左列绘图工具中的Dot plot，绘出一个或多个Dot Plots（点图）。
从Dot Plot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源，并确定适当的x轴和y轴参数。
3．选取屏幕左列绘图工具中的Histogram，同上法可绘出Histogram（直方图）。
4．将此视窗命名后储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest Folder \EXP文件夹中，下次进行相同实验时可直接调用。
本计算机中已设定两个模式文件：ACQ和EXP，储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest \EXP文件夹中，ACQ用于细胞DNA检测，EXP用于细胞表面标志分析。
【脉铂医药】MedBio1443437-74-8CCG203971使用方法
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17445
Thioridazine HCl
Thioridazine HCl
130-61-0
500mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17802
Байду номын сангаасCanrenone
Canrenone
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17608
PTC209 HBr
PTC209 HBr
1217022-63-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED17913
Guanylyl Imidodiphosphate
Guanylyl Imidodiphosphate
976-71-6
50mg
≥98%
ccg203971第二代ras同源基因家族成员arhoa心肌素相关转录因子amrtfa血清反应因子srf途径抑制剂抑制基质刚度和转化生长因子通过蛋白质和基因表达以剂量依赖性方式测定的介导的纤维发生
【脉铂医药】MedBio1443437-74-8CCG203971使用方法
1、产品物理参数：
常用名
CCG-203971
1216722-25-6
50mg
≥98%
品牌
MiniOpticonTM型荧光定量PCR仪操作规程
BIORAD MiniOpticon TM型荧光定量PCR仪操作规程
A：开机步骤
1．开机。
先打开MiniOpticon主机和电脑，双击OpticonMonitor图标进入应用程序。
2．编辑样品板。
点击Plate Setup中的New或Edit，再点击Color进行通道选择；Dye1和Dye2分别是通道1和2使用的荧光染料；在Reaction V olume中输入反应容量。
3．编辑实验程序。
按照程序内容，依次输入温度、样品检测、温度梯度、熔解曲线和循环数。
4．进行实验。
将样品按板设定的位置放入样品槽内，在程序主界面下点击Run开始运行。
5．结果及分析。
定量分析时，点击Quantitation，左上部为样品板显示、中上部为图形样品部分、右上部为背景噪音的设定、下半部为图形显示；熔解曲线分析，包含Tm(-dl/dtmax)（样品熔解温度），dl/dtFWHM（半高时的宽度）；基因型分析，可以对基因型进行编辑。
B: 关机步骤
1．关机。
先退出OpticonMonitor，再关闭计算机，等反应槽的温度降至室温后再关闭荧光定量PCR仪主机。
C：注意事项
1．连机过程中一定要将样品槽推入并按下密封热盖，否则程序将提示错误。
2．循环设定不可嵌套，循环步骤中不可包含熔解曲线设定。
3．仪器的底盘有了灰尘，可用湿的软布或其他材料来清洁。
注意千万不要把清洁液加入样品槽后加热处理，以免造成仪器的严重损坏。
4．如果实验使用试管且样品较少，一般放置样品槽中间，这时要在样品槽的两端各放置一列相同规格的试管（包括热盖）以保证实验正常进行。
盐酸米托蒽醌标准操作规程2005
1.性状本品应为蓝黑色疏松状或无定形固体；有引湿性。
2.鉴别2.1所用仪器：红外分光光度计、紫外分光光度计、电子天平2.2所用试剂：硝酸银试液：可取用硝酸银滴定液（0.1mol／L）。
氨试液：取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。
盐酸溶液（1→2）；硫酸（AR）；亚硝酸钠（AR）；硝酸（AR）；2.3操作方法：鉴别⑴：取本品1瓶，加水1ml溶解后，加浓硫酸1ml，溶液由深蓝色变为深紫红色。
鉴别⑵：取本品适量（约相当于盐酸米托蒽醌2mg），加水1ml溶解后，加亚硝酸钠晶粒数粒，溶解后，加盐酸溶液（1→2）5滴，溶液变为紫色鉴别⑶：取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在242nm、275nm、609nm与663nm的波长处有最大吸收。
鉴别⑷：取本品适量，加水溶解后，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，生成沉淀。
3.检查3.1酸碱度3.2.1所用试剂及试液磷酸盐标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.55g与磷酸二氢钾3.40g，加水使溶解并稀释至1000ml。
苯二甲酸盐标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水使溶解并稀释至1000ml。
3.1.2所用仪器：酸度计。
3.1.3操作方法3.1.3.1 酸度计校正：先用磷酸盐标准缓冲液和苯二甲酸盐标准缓冲液校正酸度计，在与测定供试液相同的温度下，用磷酸盐标准缓冲液充满测定池，将温度旋钮调到与溶液温度一致，斜率调节至100%，再调节定位控制钮，使测得的pH值与此温度时磷酸盐标准缓冲液标准值一致，用苯二甲酸盐标准缓冲液充满测定池，在测定供试液相同的温度下测定pH值，苯二甲酸盐标准缓冲液测得pH 值与此温度时标准值之差应≤±0.07pH单位。
若偏差大于0.07pH，应检查电极，如果电极不合格，应更换之。
微滴式数字PCR使用说明
微滴式数字PCR使⽤说明微滴式数字PCR使⽤说明1.将所有试剂融化⾄室温，并涡旋混匀，避免由于贮存在-20℃⽽引起的试剂不均⼀，涡旋后短暂离⼼，将液体收集在试管底部。
2.根据表中要求准备试剂，配置除了样品的其余部分，平均地分在EP管中，最后加⼊样品，混匀。
3.配好样品后，将20ul样品转移到三排孔的样品发⽣器中的样品孔中，油孔中加⼊70ul微滴⽣成油，然后将发⽣器置⼊微滴⽣成仪器，运⾏,等待仪器完全停⽌后⽅可拿出样品。
4.油包⽔的微滴制备完成后将40ul液体转移到96孔板，⽤封⼝膜封好，置⼊PCR仪，进⾏PCR反应。
5.打开QuantaSoft软件，点击“ Setup”设定实验布局及样品信息。
PCR反应完成后将96孔板上的封⼝膜去除，覆上锡箔纸，置⼊QX200 Droplet Reader读取微滴数据，点击“ Run”运⾏。
6.读取数据结束后，点击软件“Analyze”分析结果。
7.结束实验后将96孔板从Droplet Reader中取出，关闭仪器电源、关闭电脑。
微滴式数字PCR注意事项1.扩增⼦长度应在80-250pb。
2.完整的⼈源基因组DNA在20ul反应体系中浓度应⼩于66ng，如果想使⽤更⼤浓度则需要⽤限制性内切酶消化DNA。
3.打开电脑中的QuantaSoft 软件，如果QX200 Droplet Reader仪器已开启且连接正常，会在软件界⾯的右上⽅出现“ Instrument Routines”的⾯板，其中“Prime”和“Flush System”两项⽤于⽇常维护（其他不常⽤），“Prime”⽤于更换Reader Oil 或者⼀周以上未⽤仪器再次使⽤前⽤ Reader Oil重新填充管路，“Flush System”建议在每天第⼀次实验前运⾏清洗下管路和取样针。
注：仅当仪器中放⼊Plate Holder 时以上命令才能运⾏。
4.编辑或者改动孔信息完成后，注意Well Editor 中的“Apply”⽅框内是否都打上√，只有打上√的点击下⽅“Apply”按钮才会有效，完成后点击“ OK”保存改动并退出 Well Editor。
显色基质鲎试剂盒使用说明书 (终点显色法,含偶氮化试剂)
显色基质鲎试剂盒使用说明书(终点显色法，含偶氮化试剂)【用途】显色基质鲎试剂( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate , CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。
【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。
在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝基苯胺（pNA，λmax = 405nm）。
在一定时间内，pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。
同时，对硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色（λmax = 545nm），避免了供试品本身的颜色对405nm处吸收峰的干扰。
【检测限】按反应时间不同可检测0.1EU/ml-1 EU/ml和0.01EU/ml -0.1EU/ml两个区间( 反应时间T 1 和T 2 见出厂检验报告) 。
【试剂盒组成】细菌内毒素工作品，2支鲎试剂， 1.7ml/支，2支显色基质，1.7ml/支，2支偶氮化试剂1，10ml/支，2支偶氮化试剂2，10ml/支，2支偶氮化试剂3，10ml/支，2支HCl (反应终止剂)，50ml/瓶，1瓶细菌内毒素检查用水，50ml/瓶，2瓶【贮存】阴凉处, 最佳2-8℃,避光贮存。
【用法】1 .材料和设备1.1 试剂鲎试剂、细菌内毒素工作品、显色基质、偶氮化试剂1 、偶氮化试剂2 、偶氮化试剂3、HC l ( 反应终止剂) 、细菌内毒素检查用水。
1.2器材旋涡混合仪、移液器、多道移液器、封口膜、试管架。
恒温水浴箱（37±1℃）、分光光度计。
注意：接触试剂及供试品的所有器皿必须是无热原的(我公司提供无热原耗材)。
小鼠链甾醇(Desmosterol)ELISA试剂盒使用说明书
小鼠链甾醇（Desmosterol）ELISA试剂盒使用说明书我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠链甾醇（Desmosterol）含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠链甾醇（Desmosterol）水平。
用纯化的小鼠链甾醇（Desmosterol）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入链甾醇（Desmosterol），再与HRP标记的链甾醇（Desmosterol）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的链甾醇（Desmosterol）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠链甾醇（Desmosterol）浓度。
样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
PCR仪使用方法
PCR仪的使用方法点击次数：409 发布时间：2011-3-18步骤：1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM,按《Proceed》，屏幕显示按《Proceed》，1)选择NEW,命名新的程序，最多8个字母，输入后按《Proceed》确认(如何输入字母、数字)。
2)输入程序步骤：名字输入后，显示按《Proceed》则可以输入温度(0～100℃)，按《Proceed》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3)选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步(循环数最多可达9999次)(为实际循环数－1)。
4) 选择option,显示再选择increment,按《Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按《Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值(－0.1℃～6℃)，按《Proceed》确认。
选择extend, 按《Proceed》确认,输入每个循环增加或减少的时间(－60～60秒)，按《Proceed》确认。
选择slop(指温度上升或下降的速率),输入温度的改变值(－0.1～1.5℃)按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
4)选择End,输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。
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与暴露于CMS的大鼠相比，姜黄素（10mg / kg，po）显着地防止了蔗糖消耗百分比的降低。姜黄素治疗可显着预防应激大鼠TNF-α和IL-6水平的升高[4]。姜黄素以20mg / kg（ip）降低p300 / CREB结合蛋白（CBP）在脑源性神经营养因子（BDNF）启动子上的结合，降低40mg / kg的BDNF启动子处P300 / CBP的结合，和在慢性压迫性损伤（CCI）大鼠中，在60mg / kg的BDNF启动子处，p300 / CBP和H3K9ac / H4K5ac的所有四种蛋白质均降低[6]。
Curcumin
1、Curcumin物理参数：
常用名
姜黄素
英文名
Curcumin
CAS号
458-37-7
分子量
368.380
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
593.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H20O6
熔点
183 °C
闪点
209.7±23.6 °C
2、Curcumin技术资料：
IKKε-IN-1
1292310-49-6
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13513
egg white lysozyme (19-36) [Gallus gallus]
egg white lysozyme (19-36) [Gallus gallus]
None
1mg
体外研究
姜黄素部分通过激活核因子（红细胞-2相关）因子2（Nrf2）及其抗氧化剂和II期解毒酶发挥其化学预防作用[1]。姜黄素抑制T47D细胞生长，分别为24,48和72小时MTT测定的IC50为25,19和17.5μM。姜黄素和水飞蓟宾混合物对T47D细胞的IC50分别为17.5,15和12μM，暴露时间分别为24,48和72小时[2]。姜黄素（2.5-80μM）诱导AGS和HT-29细胞系中的凋亡细胞死亡，并且在AGS和HT-29细胞系中IC50分别为21.9±0.1,40.7±0.5μM。姜黄素诱导的细胞凋亡需要AGS和HT-29细胞中的半胱天冬酶活性。姜黄素诱导ER Ca2 +下降和线粒体Ca2 +超载[3]。姜黄素以剂量依赖性方式诱导LNCaP和PC-3细胞的G2 / M细胞周期停滞。姜黄素上调NF-κB抑制剂IkappaBalpha的蛋白质水平，下调c-Jun和AR的蛋白质水平[5]。
6846-03-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称CAS包装源自纯度MedBioMED13535
Toll-like receptor modulator
Toll-like receptor modulator
926927-42-6
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13605
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
None
1ml
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13551
ML130 (Nodinitib-1)
None
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13611
Phosphatase Inhibitor Cocktail 2 (100X in ddH2O)
Phosphatase Inhibitor Cocktail 2 (100X in ddH2O)
None
50x1ml
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13552
Dimethyl Fumarate
Dimethyl Fumarate
624-49-7
5g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13595
Bradykinin (acetate)
Bradykinin (acetate)
ML130 (Nodinitib-1)
799264-47-4
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13521
Malotilate
Malotilate
59937-28-9
100mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13559
IKKε-IN-1
≥98%
3、Curcumin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13516
immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]
immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]