保健品及化妆品管理制度
保健食品安全管理制度(五篇)
保健食品安全管理制度一、经营场所卫生管理制度1、经营企业全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。
2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。
3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。
4、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。
5、个人办公区间物品应摆放整齐，办公台不得摆放与办公无关的物品。
6、不得在经营场所内用餐，如需用餐需在本企业统一规定的区域内。
7、注意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。
8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发现故障应及时报告管理人员，管理人员应立即采取措施加以解决。
二、仓库卫生管理制度1、所有入库产品应分区、分类摆放在规定的区间，出入库帐目应与货位卡相符。
2、应根据保健食品的性能及要求，将保健食品分别离地整齐存放于常温库、阴凉库或冷藏库，并保证保健食品的质量。
3、应合理使用仓容，堆码整齐、牢固，无倒置现象。
库存保健食品应按保质期远近依序存放，先进先出，不同批号保健食品不得混垛。
4、仓库内应保持干燥、整洁、通风，地面清洁，无积水，门窗玻璃洁净完好，墙壁天花板无霉斑、无脱落，防虫、防鼠、防尘、防潮、防霉、防火设施配置齐全、措施得当。
5、仓库应定期做好清洁卫生消毒工作，每日进行防蝇、防鼠、防蟑检查和打扫卫生，每月进行一次消毒、杀菌，并作好记录。
6、非仓库员工不得进入仓库。
进出仓库要换仓库专用鞋预防灰尘。
7、仓库内不得吸烟、喝酒、进食，不得存放与保健食品存放无关的私人私物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。
保健食品安全管理制度（二）是指一套规范和管理保健食品生产、流通和消费环节的政策、法规和标准。
这个制度的目标是确保保健食品的质量安全，保护公众的健康。
保健食品安全管理制度通常包括以下方面的内容：1.法律法规：国家制定相关法律法规，对保健食品的生产、流通、广告等方面进行规范和管理。
这些法律法规包括《保健食品管理条例》等，以及相关标准和要求。
2.生产许可和监管：国家对保健食品生产企业进行许可和监管，确保其符合相关的生产标准和要求。
化妆品安全管理制度
化妆品安全管理制度一、总则为了保障消费者的生命安全和健康权益，维护市场秩序，建立健全化妆品安全管理制度，加强对化妆品生产、流通、使用环节的监管，保证化妆品的安全性和合法性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化妆品的生产、流通、使用等环节。
三、相关法律法规1. 《中华人民共和国化妆品卫生监督条例》2. 《化妆品生产企业卫生许可证管理办法》3. 《化妆品生产企业产品质量监督管理规定》4. 《化妆品经营企业卫生许可证管理办法》5. 《医疗器械产品注册管理办法》6. 《《化妆品质量安全管理规范 (2019修订版)》四、化妆品生产企业的责任1. 确保生产设施和设备的安全运行，采取有效措施保证产地卫生、生产人员卫生、生产环境卫生，确保化妆品的质量及安全。
2. 严格按照《化妆品质量安全管理规范》的要求进行生产，并建立健全质量管理体系和追溯体系。
3. 对原辅料进行严格监控和管理，确保原辅料的质量安全。
4. 进行定期自检及自评，发现问题及时整改，并建立完善的记录。
5. 对生产过程中出现的问题及时通报相关部门和客户，并配合相关部门进行调查和处理。
五、化妆品经营企业的责任1. 确保购进的化妆品产品与产品合法合规，配方合乎法规要求。
2. 严格按照《化妆品质量安全管理规范》的要求进行存储和销售，并建立健全库存管理体系。
3. 对销售环节进行全程监控，确保产品的质量及安全。
4. 对库存进行定期检测，发现问题及时处置，确保产品质量安全。
5. 配合相关部门进行产品召回工作。
六、化妆品使用者的权利1. 使用合规合法的化妆品产品。
2. 在使用化妆品产品过程中，有权知情并了解产品的成分、用途、使用方法等信息。
3. 在使用过程中产生过敏、不适等情况，有权要求厂家或销售商提供相关赔偿和解决方案。
4. 对于存在质量问题的化妆品有权进行投诉和举报。
七、监管部门的责任1. 对化妆品生产企业、经营企业的许可证进行监管，确保企业合法合规运营。
2. 对化妆品产品进行抽检，并监督检验机构的检测工作。
化妆品管理规章制度
化妆品管理规章制度第一章总则第一条为规范公司化妆品管理工作，做好相关规定，保证产品质量和顾客满意度，特制订本制度。
第二条本制度适用于本公司所有从事化妆品销售和管理的员工，并应严格遵守执行。
第三条公司从事的化妆品包括但不限于护肤品、彩妆品、美容仪器等产品。
第四条公司将定期对化妆品管理规章制度进行修订，并告知所有员工。
第二章产品管理第五条公司销售的所有化妆品应具有合法的生产许可证，并确保产品质量符合国家标准。
第六条公司应设置专门的产品存储间，对化妆品进行分类存放，防止交叉污染。
第七条产品使用过程中如发现产品质量问题，应立即停止使用并及时向公司相关部门报告。
第八条每位员工都应熟知所销售化妆品的特点和用法，不得在销售过程中随意夸大产品功效。
第九条对于过期或者质量问题的产品，应按照公司规定进行处理，并严禁私自销售。
第十条公司应定期对产品质量进行检测，确保符合相关标准。
第三章顾客服务第十一条公司要求所有员工对顾客提供热情、贴心的服务，解答顾客的问题并提供专业建议。
第十二条顾客如对产品有任何疑问或者不满意，员工应耐心倾听并及时解决。
第十三条对于退换货的问题，员工应按照公司规定进行处理，并保证顾客合法权益。
第十四条公司严禁员工私自对顾客进行推销或者欺诈行为，一经发现将严肃处理。
第四章员工管理第十五条公司要求员工工作认真负责，定期进行培训，并加强员工职业道德教育。
第十六条员工应遵守工作时间，不得在工作时间内做与工作无关的事情。
第十七条员工应保持良好的仪容仪表，不得穿着不得体的服装，不得化妆过重。
第十八条员工应遵守公司的规章制度，不得泄露公司的商业机密，不得在工作中发表不当言论。
第五章处罚条款第十九条对于违反公司规定的员工，公司将根据情节轻重给予不同的处理，包括但不限于警告、罚款、停职甚至开除。
第二十条对于涉嫌违法或者犯罪的员工，公司将立即报警处理，并进行再次培训。
第二十一条凡因个人原因造成公司或者顾客损失的，员工应承担相应的责任并赔偿相应的经济损失。
化妆品使用规章制度
化妆品使用规章制度第一条为规范化妆品使用行为，保护使用者的身体健康和利益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有化妆品的使用者，包括个人和机构。
第三条化妆品使用者应当遵守国家相关法律法规，遵纪守法，文明使用化妆品。
第四条化妆品使用者应当根据自身皮肤特点和需求，选择适合自己的化妆品。
第五条化妆品使用者应当注意化妆品的保存和使用方法，避免过量使用和长时间使用。
第六条化妆品使用者应当定期检查使用过期化妆品，及时更换。
第七条化妆品使用者应当避免使用含有有害成分的化妆品，保护自己的健康。
第八条化妆品使用者应当在购买化妆品时，选择正规渠道购买，避免购买假冒伪劣产品。
第二章化妆品的选择和使用第九条化妆品使用者应当根据自身的皮肤类型和需求，选择适合自己的化妆品。
第十条皮肤类型分为干性、油性、混合性和敏感性，不同类型的皮肤适合的化妆品不同。
第十一条化妆品使用者应当根据自己的肤色选择适合的化妆品，不要盲目跟风。
第十二条化妆品使用者应当根据自己的年龄选择适合的化妆品，避免使用过于年轻或过于成熟的产品。
第十三条化妆品使用者应当注意化妆品的成分和功效，选择适合自己肌肤需求的产品。
第十四条化妆品使用者应当根据季节和气候变化适时更换化妆品，不要一味坚持固定使用。
第十五条化妆品使用者应当遵守使用说明书上的使用方法和次数，避免过量使用造成皮肤负担。
第十六条化妆品使用者应当在使用化妆品前进行皮肤测试，确保不会引起过敏或刺激。
第十七条化妆品使用者应当定期进行肌肤检测，了解皮肤状况，调整化妆品使用方式。
第三章化妆品的保存和使用方法第十八条化妆品使用者应当将化妆品妥善保存在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
第十九条化妆品使用者应当注意避免将化妆品放在潮湿的环境中存放，以免产生细菌。
第二十条化妆品使用者应当遵守使用说明书上的保质期限，不要使用过期化妆品。
第二十一条化妆品使用者应当在使用化妆品前先进行洁面，确保皮肤干净无污垢。
第二十二条化妆品使用者应当注意使用化妆品的次数和用量，避免过度使用。
保健品管理制度【优秀7篇】
保健品管理制度【优秀7篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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化妆品安全监督管理制度
化妆品安全监督管理制度第一章总则第一条为了规范化妆品安全监督管理工作，依照《中华人民共和国化妆品监督管理条例》和相关法律法规的要求，制定本制度。
第二条化妆品安全监督管理制度是指国家对化妆品生产经营企业及其产品实施安全监管的体系和规范。
第三条本制度适用于化妆品生产经营企业及其产品的安全监督管理。
第四条化妆品安全监督管理工作的基本要求是:坚持预防为主，保障公众健康与安全；坚持综合治理，强化监督管理；坚持科学管理，促进产业健康可持续发展。
第五条化妆品监督管理应当实行分类管理、风险分级、动态监控、全过程监管、风险防范、责任倒查，确保化妆品生产经营环节的合法合规。
第六条国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)负责对全国范围内的化妆品安全监督管理工作的指导、监督和实施。
第七条各省、自治区、直辖市质量监督管理局(药品监督管理局)负责本行政区域内的化妆品安全监督管理工作，并根据实际情况组织实施本制度的具体规定。
第八条所属单位应当按照国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)的相关要求，建立相应的化妆品安全监督管理制度，并纳入该单位的质量管理体系。
第九条化妆品生产企业应当按照国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)的规定，建立健全化妆品安全生产质量保证体系，加强对化妆品生产工艺的控制，保证化妆品质量安全。
第十条化妆品经营企业应当按照国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)的规定，建立健全化妆品进货检验制度，对所销售的化妆品进行严格把关，确保销售的化妆品质量安全。
第十一条相关行业协会应当按照国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)的要求，积极组织开展化妆品安全监督管理工作，推动自律管理，提高行业整体质量水平。
第十二条化妆品消费者协会及相关消费者权益保护组织应当积极参与化妆品安全监督管理工作，为化妆品安全监督管理工作提供监督和检举线索。
第二章化妆品生产企业安全监管第十三条化妆品生产企业应当按照国家质量监督管理总局(国家药品监督管理局)的要求，建立健全化妆品生产质量安全管理体系，包括生产场所和设施、生产操作和工艺控制、原辅材料供应管理、生产记录和产品质量控制等方面。
保健食品管理制度(6篇)
保健食品管理制度（6篇）1、为了科学的治理标准，需要企业各岗位员工在全面、精确理解和把握根本要求的根底上，自觉执行质量治理制度，不断改良工作方法，提高工作质量，保证对保健食品的质量有效掌握。
2、在企业对质量治理的重要工作中，对员工有组织、有规划地进展培训与教育，具有非常重要的”意义。
3、企业从事质量治理、质量验收、货物储存等工作人员应定期和不定期承受专业教育与培训。
4、为了到达质量治理目标而制定的培训教育工作，必需参与由药品监视治理部门、政府相关部门、行业协作组织、业务合作单位等组织的各类专业研讨及培训，并使企业不断提升企业质量治理水平。
保健食品治理制度篇二一、依据“按需购进，择优选择”的方法，依据行业动态、库存构造及品质部门反应的信息编制购货规划，报主管同意后执行。
要实行供销平衡，保证供给，避开脱销或品种重复积压以致过期失效导致损失。
二、严格执行本店建立的保健饮料购进程序，确保从合法的。
本店购入合法和品质牢靠的保健食品。
三、要仔细核查供货单位的法定资格、经营范围和品质声誉，考察其履行协议的素养，必要时会同质量管控部门对其进展现场考察，签订质量保证合同书，协议书应注明购销双方的质量责任，并确立有效期。
四、加强合同治理，建立协议档案。
签订的购货合同应当标明相应的质量条款。
五、质量管控部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索要加盖企业公章的、有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健制品批准证书》和《产品检测合格证》保健食品批文转让，以及美容食品的包装、标签、说明书和样品实样，执行《首营企业和首营品种的审核制度》。
六、购进保健饮料应有合法凭证，按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符，购进记录储存至低于保健制品有效期三年，但不得超过五年。
七、严禁选购以下保健食品：（1）无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。
（2）无保健食品检测合格证明的保健食品。
（3）有毒、变质、被污染或其它感观性状特别的保健食品。
化妆品安全管理制度模板
化妆品安全管理制度模板一、目的为了确保化妆品的安全性，保障消费者健康，规范化妆品的生产、经营和使用行为，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事化妆品生产、销售、进口和使用的企业和个人。
三、责任部门1. 质量管理部门负责化妆品安全的日常监管和检查。
2. 生产部门负责化妆品的生产安全控制。
3. 采购部门负责原料和包装材料的采购安全。
4. 销售部门负责市场销售环节的化妆品安全。
四、管理制度内容1. 原料控制- 所有原料必须符合国家相关安全标准。
- 建立原料供应商审核制度，确保原料来源可靠。
2. 生产过程控制- 生产过程中应遵循良好的生产规范（GMP）。
- 定期对生产设备进行清洁和消毒。
3. 产品检验- 每批次产品必须经过严格的质量检验。
- 检验项目应包括微生物、重金属、禁用物质等。
4. 产品标识- 产品包装上应清晰标注产品名称、成分、生产日期、保质期、使用方法等信息。
5. 存储与运输- 化妆品应存放在干燥、避光、清洁、无污染的环境中。
- 运输过程中应避免高温、潮湿、挤压等不利条件。
6. 产品召回- 建立产品召回制度，一旦发现产品存在安全隐患，应立即启动召回程序。
7. 员工培训- 定期对员工进行化妆品安全知识和操作规范的培训。
8. 应急管理- 制定化妆品安全事故应急预案，确保在发生安全事故时能够迅速有效地处理。
9. 文件记录与存档- 建立完整的化妆品安全档案，包括原料采购记录、生产记录、检验记录等。
五、监督检查1. 定期内部自检，确保各项安全措施得到有效执行。
2. 接受并配合相关监管部门的监督检查。
六、附则1. 本制度自发布之日起生效。
2. 对本制度的解释权归本公司所有。
3. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
七、修订记录- 制定日期：[填写日期]- 修订日期：[填写修订日期]- 修订内容：[填写修订内容]请根据实际情况调整上述模板内容，确保其符合企业的具体情况和国家相关法律法规的要求。
医院健康化妆品管理制度
一、总则为了保障医院化妆品使用的安全性、合规性，提高医疗服务质量，保护患者和医务人员健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、患者及其家属在医院内使用化妆品的行为。
三、管理制度1. 化妆品采购（1）采购部门应严格按照国家有关法律法规和化妆品标准，选择合法、安全、合格的化妆品供应商。
（2）采购的化妆品应具有生产许可证、产品注册证书、检验报告等相关证明文件。
（3）采购的化妆品应明确标识生产日期、保质期、成分、使用方法等信息。
2. 化妆品储存（1）化妆品应储存在干燥、通风、避光、阴凉处，避免高温、潮湿、腐蚀等不良环境。
（2）储存的化妆品应分类存放，标识清晰，防止混淆。
（3）储存化妆品的仓库应定期检查，确保储存条件符合要求。
3. 化妆品使用（1）医务人员应按照化妆品使用说明，正确使用化妆品，避免过敏等不良反应。
（2）患者及其家属在使用化妆品前，应仔细阅读使用说明，了解化妆品成分、注意事项等信息。
（3）医务人员应关注患者使用化妆品后的反应，如有不良反应，应及时采取措施，并报告相关部门。
4. 化妆品废弃物处理（1）化妆品废弃物应按照国家相关规定进行分类、收集、储存。
（2）废弃化妆品应集中存放，定期清理，防止环境污染。
（3）废弃化妆品应按照规定进行无害化处理，确保环境安全。
四、监督与责任1. 医院设立化妆品管理小组，负责化妆品采购、储存、使用、废弃物的处理等工作。
2. 化妆品管理小组应定期对化妆品进行检查，确保化妆品质量。
3. 化妆品使用过程中，如有违反本制度的行为，将追究相关责任人的责任。
五、附则1. 本制度由医院化妆品管理小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
化妆品安全管理制度范文（二篇）
化妆品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强对化妆品的安全管理，确保化妆品的质量和安全性，保护消费者的合法权益，依据《化妆品监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司生产、经营、销售的所有化妆品产品。
第三条本制度应得到所有员工的遵守，依据实际生产和销售情况进行调整和完善。
第二章质量管理和监督第四条本公司应建立完善的质量管理体系，包括质量目标、质量策划、质量控制和质量评估等内容。
第五条本公司应建立质量监控机制，定期进行产品质量检验和抽样检测，确保化妆品的质量符合国家标准和相关要求。
第六条本公司应设立质量管理部门，负责化妆品的质量管理、质量不良事件的处理和质量改进等工作。
第三章安全管理和风险评估第七条本公司应建立安全管理体系，包括安全目标的确定、安全策划、安全培训和安全监控等内容。
第八条本公司应制定化妆品的风险评估制度，对新产品、新工艺和关键环节进行风险评估，确保化妆品的使用安全。
第九条本公司应进行化妆品安全性评价，对产品的成分、性能和使用安全性进行评估，依据评估结果制定相应的措施。
第四章生产管理和控制第十条本公司应建立完善的生产管理体系，包括生产计划、生产指导和生产过程控制等内容。
第十一条本公司应制定生产工艺和操作规程，确保化妆品的生产过程符合相关要求和标准。
第十二条本公司应建立化妆品生产车间的设备管理和维护制度，定期对生产设备进行检验和维修，确保设备正常运行。
第五章销售管理和追溯第十三条本公司应建立完善的销售管理体系，包括销售计划、销售渠道和销售数据分析等内容。
第十四条本公司应制定化妆品追溯制度，明确产品的来源、流向和销售情况，确保产品的可追溯性和安全性。
第十五条本公司应对销售渠道进行管理和监控，严禁出现假冒伪劣产品和销售失职行为，确保产品的合法销售和正常运营。
第六章责任和处罚第十六条本公司负有化妆品的安全质量责任，对任何质量问题和安全事故承担相应的法律责任。
第十七条本公司应设立质量安全责任人，负责化妆品的质量和安全管理工作，确保责任的明确和落实。
化妆品公司管理制度完整版
一、总则第一条为确保化妆品公司产品质量、服务质量和员工素质，提高公司整体管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于化妆品公司全体员工。
第三条本制度自发布之日起实施。
二、质量管理第四条公司应建立健全质量管理机构，负责公司质量管理工作的组织实施和监督。
第五条公司应严格按照国家化妆品生产、销售相关法律法规和标准进行生产、销售。
第六条公司应定期对生产设备和检验设备进行校验和维护，确保其正常运行。
第七条公司应加强对原材料的采购、检验、储存等环节的管理，确保原材料质量。
第八条公司应加强生产过程的质量控制，确保产品符合国家标准。
第九条公司应建立和完善售后服务体系，对顾客的投诉及时处理，提高顾客满意度。
三、人员管理第十条公司应加强对员工的培训，提高员工的专业技能和综合素质。
第十一条公司应建立健全员工考核制度，对员工进行定期考核，奖优罚劣。
第十二条公司应加强对员工的管理，确保员工遵守公司规章制度。
四、采购管理第十三条公司应建立健全采购管理制度，确保采购流程的规范和透明。
第十四条公司应选择具有合法资质、质量可靠的供应商，签订具有明确质量条款的供货合同。
第十五条公司应定期对供应商进行评估，确保供应商的质量和信誉。
五、销售管理第十六条公司应建立健全销售管理制度，规范销售流程。
第十七条公司应加强市场调研，制定合理的销售策略。
第十八条公司应加强对销售人员的培训和管理，提高销售业绩。
六、财务管理第十九条公司应建立健全财务管理制度，确保财务活动的合规性。
第二十条公司应加强成本控制，提高经济效益。
七、安全环保第二十一条公司应加强安全生产管理，确保生产过程安全。
第二十二条公司应加强环境保护，减少生产过程中的污染。
八、附则第二十三条本制度由公司行政部门负责解释。
第二十四条本制度如有未尽事宜，由公司另行规定。
第二十五条本制度自发布之日起实施。
化妆产品使用管理制度
化妆产品使用管理制度一、前言化妆产品是现代社会女性必不可少的日常用品，它们可以有效地改善肤质、修饰外貌，增强自信心。
但是，如果使用不当或者选择质量低劣的化妆品，不仅无法达到美容的效果，还可能对皮肤造成伤害。
因此，建立一套科学、规范的化妆产品使用管理制度对于保护员工的肌肤健康非常重要。
二、适用范围本制度适用于公司员工在使用公司配发或自备的化妆产品时，应遵循的管理规范。
三、管理要求1. 化妆产品采购（1）按需采购：公司应根据员工的需求，定期采购符合国家标准的化妆产品，并确保产品的质量、品牌和适用人群。
（2）产品鉴别：员工在购买化妆品时应注意产品的包装完整性、标识清晰度、生产日期和保质期等信息，确保购买到正规经销渠道购进的产品。
2. 化妆产品储存（1）储存环境：公司应设置专门的储存柜或柜子用于存放化妆品，保持干燥清洁、通风良好的环境。
（2）储存温度：化妆品应存放在常温下阴凉干燥处，避免受潮、高温和阳光直射。
（3）不得混用：员工在存放化妆品时，应避免不同种类的化妆品混装在一起，以免出现交叉污染。
3. 化妆产品使用（1）正确使用：员工在使用化妆品时应按照产品说明书上的使用说明进行操作，避免使用过多的化妆品或者长时间不卸妆。
（2）定期更换：员工应定期更换使用的化妆品，避免使用过期产品或者因使用时间过长导致产品质量下降。
（3）不得共用：员工个人用品不应共用，尤其是口红、眼线笔等易传播细菌的产品，应每人使用一套。
4. 化妆产品清洁（1）定期清洁：员工应定期清洁自己的化妆品工具和化妆包，避免细菌滋生。
（2）定期消毒：员工应定期消毒化妆工具，尤其是接触面积大、容易滋生细菌的产品，以杀灭细菌。
5. 化妆产品安全（1）对敏感肌肤的员工，应选择无刺激性的化妆产品，减少皮肤不适反应。
（2）避免过量使用：员工在使用化妆品时要避免过量使用，以免对皮肤造成负担。
（3）使用后卸妆：员工应每天使用完化妆品后立即卸妆，避免残留化妆品堵塞毛孔。
化妆品质量安全管理制度文件
一、总则为保障消费者使用化妆品的安全，维护消费者合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》、《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立化妆品质量安全管理工作小组，负责化妆品质量安全管理的日常工作。
2. 质量管理工作小组由以下人员组成：（1）组长：负责化妆品质量安全管理工作小组的全面工作。
（2）副组长：协助组长工作，负责化妆品质量安全管理工作的具体实施。
（3）成员：负责化妆品质量安全管理工作的监督、检查、协调等工作。
三、化妆品质量管理要求1. 进货管理（1）采购化妆品时，必须从合法的生产企业或经营企业进货，确保产品质量。
（2）索取并留存供货企业的相关资质证明，如营业执照、化妆品生产企业卫生许可证等。
（3）对进货的化妆品进行查验，确保产品质量符合国家相关标准。
2. 储存管理（1）化妆品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防污染的环境中。
（2）储存化妆品的仓库应具备防火、防盗、防虫害等设施。
（3）储存化妆品时，应按照产品类型、规格、批号等进行分类存放。
3. 销售管理（1）销售化妆品时，应向消费者提供产品说明书、合格证明等相关资料。
（2）不得销售假冒伪劣、过期、变质等不合格化妆品。
（3）建立健全销售记录，确保化妆品销售过程的可追溯性。
4. 不良反应监测与报告（1）设立化妆品不良反应监测点，对消费者使用化妆品后出现的不良反应进行监测。
（2）发现不良反应时，及时向相关部门报告，并采取措施处理。
（3）定期对不良反应监测情况进行汇总、分析，为改进产品质量提供依据。
四、人员管理1. 加强化妆品从业人员培训，使其掌握相关法律法规、产品知识、操作技能等。
2. 定期对从业人员进行健康检查，确保其身体健康，符合上岗条件。
3. 建立健全从业人员培训档案和健康档案。
五、监督检查1. 定期对化妆品质量安全管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对检查中发现的问题，责令相关责任人限期整改，并跟踪落实整改情况。
化妆品监督管理制度
化妆品监督管理制度化妆品监督管理制度一、总则1.为了规范化妆品市场的秩序，保护消费者的健康和权益，制定本管理制度。
2.本制度适用于生产、经营、进口、销售化妆品的各类企事业单位及个体工商户。
二、化妆品生产管理制度1.化妆品生产企业应当严格按照国家标准进行生产，并向相关部门备案。
2.生产企业应当建立健全质量管理体系，包括原辅料采购、生产过程控制、产品检验等环节，保证化妆品的安全、可靠。
3.对新产品或新配方的化妆品，生产企业应当进行必要的安全测试和评估，并向相关部门报备。
4.生产企业应当建立溯源体系，追溯原辅料来源和生产流程，保证消费者的权益。
5.生产企业应当建立事故应急预案，如发生化妆品质量问题或安全事故，应及时报告相关部门，并采取相应措施进行处理。
三、化妆品经营管理制度1.化妆品经营企业应当合法取得营业执照，并按照规定经营。
2.经营企业应当建立健全进货管理制度，采购正规渠道的化妆品，并查验产品合格证书、商品标签等，确保产品的真实合法。
3.销售企业应当对进货的化妆品进行质量检验，对不合格的产品不得销售，并向相关部门报告。
4.经营企业应当建立健全销售台账制度，记录销售的产品信息，包括品名、批号、销售数量、销售价格等，以备查验。
5.销售企业应当加强对消费者的宣传和教育，提醒消费者正确使用化妆品，并保护消费者的个人隐私信息。
四、化妆品进口管理制度1.进口化妆品须依法办理进口手续，并获取相关证明文件。
2.进口化妆品应当符合国家标准和质量要求，经过国家认证机构鉴定合格，并向相关部门报备。
3.进口化妆品应当进行入境检验，排查有无假冒伪劣产品，不合格则禁止流入市场，并向相关部门报告。
4.进口化妆品的包装、标签应当使用中文，并标明生产企业名称、生产日期、有效期等信息，确保消费者的知情权。
五、化妆品违法行为的处理1.对违反化妆品监管管理制度的企事业单位和个体工商户，相关部门应当依法采取相应行政处罚措施，并将其列入化妆品市场不良记录名单。
化妆品安全管理制度（4篇）
化妆品安全管理制度一、总则为加强化妆品安全管理，保护消费者的身体健康，依法规范化妆品生产、销售和使用行为，特制定本制度。
二、监督部门及职责1. 国家食品药品监督管理局负责统一的化妆品安全管理工作。
2. 地方食品药品监督管理局负责本地区的化妆品安全监督管理工作。
3. 化妆品生产企业应当按照相关规定建立化妆品安全管理系统，并向国家食品药品监督管理局备案。
4. 化妆品销售企业应当按照相关规定建立化妆品安全管理制度，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。
三、化妆品生产企业的责任1. 化妆品生产企业应当具备相应的资质，建立和完善化妆品生产过程的质量管理体系和风险评估机制。
2. 化妆品生产企业应当按照法定程序，申报化妆品的生产许可证，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。
3. 化妆品生产企业应当对其生产的化妆品进行质量把关和安全检验，并保留相应的质量记录和检测报告。
4. 化妆品生产企业应当加强对化妆品原材料的采购和入库管理，确保原材料的质量和安全性。
5. 化妆品生产企业应当建立和完善化妆品投诉处理机制，在收到消费者投诉时及时处理并做出回复。
6. 化妆品生产企业应当加强自身的监督管理，严禁生产和销售假冒伪劣化妆品。
四、化妆品销售企业的责任1. 化妆品销售企业应当具备相应的资质，建立和完善化妆品销售的质量管理体系和风险评估机制。
2. 化妆品销售企业应当按照法定程序，申报化妆品的销售许可证，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。
3. 化妆品销售企业应当对其销售的化妆品进行质量把关和安全检验，并保留相应的质量记录和检测报告。
4. 化妆品销售企业应当加强对化妆品的储存和配送管理，确保化妆品的质量和安全性。
5. 化妆品销售企业应当建立和完善化妆品投诉处理机制，在收到消费者投诉时及时处理并做出回复。
6. 化妆品销售企业应当加强自身的监督管理，严禁销售假冒伪劣化妆品。
五、消费者权益保障1. 消费者有权选择安全、合法的化妆品，对于不合格或有安全隐患的化妆品有权要求退货或索赔。
化妆品管理监督制度范本
化妆品管理监督制度范本一、目的为了加强化妆品的监督管理，保障消费者人身安全，维护公共健康，根据《化妆品监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国境内从事化妆品生产、经营、使用、监督等活动的企业和个体工商户。
三、管理原则（一）以人为本。
保障消费者合法权益，维护人民群众身体健康和生命安全。
（二）依法行政。
严格执行化妆品相关法律法规，依法查处违法行为。
（三）全程管理。
从化妆品生产、经营、使用到废弃处置，实现全链条、全过程管理。
（四）协同监管。
各部门分工合作，形成监管合力，提高监管效率。
四、管理措施（一）生产环节1. 化妆品生产企业应当取得《化妆品生产许可证》。
2. 化妆品生产企业应当建立健全产品质量管理体系，保证化妆品质量安全。
3. 化妆品生产企业应当对化妆品原料、包装材料、生产工艺、质量检验等进行严格控制。
4. 化妆品生产企业应当对出厂的化妆品进行检验，确保符合国家标准和要求。
（二）经营环节1. 化妆品经营者应当取得《化妆品经营许可证》。
2. 化妆品经营者应当建立健全进货查验制度，核验化妆品生产企业的生产许可证、产品检验报告等资料。
3. 化妆品经营者不得经营假冒伪劣、过期、失效或者变质的化妆品。
4. 化妆品经营者应当建立销售记录制度，记录化妆品销售流向。
（三）使用环节1. 化妆品使用单位应当建立健全化妆品使用管理制度，明确化妆品使用职责和操作规程。
2. 化妆品使用单位应当定期检查化妆品质量，发现问题及时处理。
3. 化妆品使用单位不得使用假冒伪劣、过期、失效或者变质的化妆品。
4. 化妆品使用单位应当向消费者告知化妆品的使用方法、注意事项等。
（四）监督环节1. 化妆品监督管理部门应当加强对化妆品生产、经营、使用的监督检查。
2. 化妆品监督管理部门应当定期公布化妆品监督抽检结果，引导消费者合理选择化妆品。
3. 化妆品监督管理部门应当建立化妆品不良反应监测体系，及时发现和处理化妆品不良反应事件。
保健品销售管理制度_保健品销售管理制度规定
保健品销售管理制度_保健品销售管理制度规定保健品销售管理制度_保健品销售管理制度规定保健品销售管理制度篇1(一)所有销售人员必须经卫生知识和产品知识培训后方能上岗。
(二)应严格按照《中华人民共和国食品安全法》的要求正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
(三)严禁以任何形式销售假劣保健食品。
凡质量不合格，过期失效、或变质的保健食品，一律不得销售。
(四)销售过程中怀疑保健食品有质量问题的，应先停止销售，立即报告质管部，由质管部调查处理。
(五)卫生管理员负责做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作，指导营业员每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。
(六)在营业场所内外进行的保健食品营销宣传(包括灯箱广告、各种形式的宣传资料)，要严格执行国家有关的法律法规;未取得广告批准文号的，不得在营业场所内外发布广告;广告批文超过有效期的，应重新办理审批手续。
保健品销售管理制度篇21、本公司销售人员必须经卫生知识和产品知识培训后方能上岗。
2、销售人员应身体健康，具有不患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核以及化脓性或者渗出性皮肤病等疾病的体检证明。
每年进行了一次健康检查，体检合格后方可从事保健食品经营活动。
未体检、体检不合格及体检证明过期的人员不得从事保健食品经营活动。
3、本公司应在营业场所的显著位置悬挂《保健食品经营企业卫生许可证》和《营业执照》。
4、销售人员要严格按照《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》的要求，正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
5、严禁以任何形式销售假劣保健食品。
凡质量不合格，过期失效、或变质的保健食品，一律不得销售。
化妆品经营管理制度模板
化妆品经营管理制度模板一、总则1. 本制度旨在规范化妆品经营活动，确保化妆品质量安全，保护消费者权益。
2. 适用于所有从事化妆品生产、销售的企业及个体经营者。
二、经营许可与资质1. 经营者必须依法取得《化妆品生产许可证》或《化妆品经营许可证》。
2. 经营者应具备相应的化妆品专业知识和经营管理能力。
三、产品管理1. 所有销售的化妆品必须符合国家相关法律法规和标准要求。
2. 经营者应建立化妆品进货查验制度，确保产品来源合法、质量合格。
四、仓储管理1. 化妆品应存放在干燥、清洁、无污染的环境中。
2. 仓储区域应定期进行清洁和消毒，保持适宜的温度和湿度。
五、销售管理1. 经营者应向消费者提供产品说明书和使用指南。
2. 销售过程中，不得夸大宣传或误导消费者。
六、售后服务1. 经营者应建立完善的售后服务体系，对消费者提出的投诉和建议及时响应。
2. 对于质量问题的产品，应按照国家规定进行退换货处理。
七、信息记录与追溯1. 经营者应建立化妆品经营信息档案，包括进货记录、销售记录等。
2. 应确保产品信息的可追溯性，以便于监管和质量控制。
八、员工培训1. 定期对员工进行化妆品知识和相关法律法规的培训。
2. 确保员工了解并遵守化妆品经营管理制度。
九、安全与卫生1. 经营者应确保经营场所的卫生安全，定期进行卫生检查。
2. 应制定应急预案，以应对化妆品安全事故。
十、监督检查与违规处理1. 经营者应配合相关监管部门的监督检查，并根据检查结果进行整改。
2. 对于违反本制度的行为，将依法依规进行处理。
十一、附则1. 本制度自发布之日起生效，由经营者负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按新法律法规执行。
请根据实际情况调整和补充本模板内容，以符合具体的经营环境和法律法规要求。
化妆品管理制度
化妆品管理制度一、制度目的为了加强对化妆品的管理，保障使用者的安全和健康，提高企业的生产效率和产品质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司生产的所有化妆品产品的生产、仓储、运输和销售过程中的管理。
三、管理责任1. 公司负责人负责对公司生产、销售的化妆品产品的质量和安全负总责，并对实施本制度负责。
2. 生产部门负责对化妆品生产过程中的质量控制和安全管理。
3. 仓储部门负责对化妆品产品的仓储管理和安全保障。
4. 销售部门负责对销售化妆品产品的管理和监督。
5. 市场监管部门负责对销售化妆品产品的监督和检查。
四、生产管理1. 原材料采购公司必须从合格的供应商处采购原材料，确保原材料的质量和安全性。
2. 生产工艺生产过程中必须严格按照标准工艺进行操作，保证产品的质量和安全性。
3. 生产设备生产设备必须定期进行检查和维护，确保设备的正常运行和产品的安全性。
4. 质量检测对生产出来的化妆品产品必须进行严格的质量检测，确保产品符合国家标准和公司规定。
5. 包装对产品的包装必须符合国家标准和公司规定，确保产品的安全性和外观质量。
五、仓储管理1. 货物分类对不同种类的化妆品产品必须进行分类存放，避免交叉污染。
2. 温度控制仓库必须定期进行温度检测，确保产品的质量和安全性。
3. 防火防爆严禁在仓库中使用明火，确保产品的安全性。
4. 物流流程对产品的物流流程必须进行严格控制和监管，确保产品在运输过程中的安全性。
六、销售管理1. 销售渠道公司必须选择符合国家标准和公司规定的销售渠道，确保产品的质量和安全性。
2. 售后服务公司必须提供符合国家标准和公司规定的售后服务，确保产品的安全性和用户的权益。
3. 产品追溯公司必须建立完善的产品追溯制度，确保产品的质量和安全性。
4. 灭菌与消毒销售过程中必须对产品进行灭菌与消毒处理，确保产品的质量和安全性。
七、监督检查1. 质量抽检公司必须定期对化妆品产品进行质量抽检，确保产品的质量和安全性。
化妆品质量管理制度
化妆品质量管理制度一、化妆品质量管理体系1.质量方针：化妆品企业应制定明确的质量方针，明确产品质量和安全的重要性，明确承诺遵守法律法规和相关标准，通过不断改进产品质量，满足消费者需求。
2.质量目标：化妆品企业应制定合理的质量目标，针对产品质量和安全方面进行设定，如生产过程中的合格率、不良率，产品的合格率等，确保产品质量的稳定和一致性。
3.质量策划：化妆品企业应制定质量策划计划，明确质量管理措施、质量标准和质量保证活动等，确保质量运作的有效实施。
4.质量运作：化妆品企业应建立标准化的生产工艺和管理程序，严格执行质量管理规定，保证产品质量过程中的可追溯性和控制。
5.质量评价：化妆品企业应对产品质量进行评价，制定合理的质量检测方案和方法，对原材料、成品和生产环节进行抽样检测和分析，以确保产品符合相关标准和法规。
6.持续改进：化妆品企业应建立持续改进机制，并且认真分析和评估产品质量问题的原因和影响因素，制定改进措施，优化质量管理体系，提高产品质量和安全性。
二、化妆品质量管理的具体措施1.原材料管理：化妆品企业应建立原材料供应商评估制度，确保选购的原材料符合国家质量标准和相关法规要求。
对于关键原材料，应建立稳定的供应渠道并实施严格的质量控制。
2.生产过程控制：化妆品企业应建立标准化的生产工艺和制造程序，确保每一道工序的质量控制，记录并追踪每个环节的关键参数，确保产品品质的稳定性和可追溯性。
3.不良品管理：化妆品企业应建立合理的不良品处理机制，对于不符合质量标准的产品，及时进行处理，确保不进入市场流通，保护消费者权益。
同时，应建立完善的不良品反馈和改进制度，防止相同问题再次发生。
4.实验室测试：化妆品企业应建立一套完善的实验室测试制度，确保所有的原材料和成品经过严格的质量检测和分析，验证其质量合格。
实验室测试的结果应记录并保存，以备不时之需。
5.售后服务：化妆品企业应建立健全的售后服务体系，及时回应消费者的质量问题和投诉，合理处理消费者的索赔请求，确保消费者的权益得到维护和保护。
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一、主要岗位人员职责（一）企业负责人岗位责任1.对公司保健食品及化妆品的经营负全面责任，保证公司执行国家有关保健食品及化妆品的法律、法规和行政规章。
2.负责建立、健全公司质量管理体系，加强对业务经营人员的质量教育，保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。
3.负责签发保健食品及化妆品质量管理制度及其它质量文件，负责处理重大事故，定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4.负责对保健食品及化妆品首营企业和首营品种的审批，对公司的保健食品及化妆品质量有裁决权。
5.负责定期开展质量教育和培训工作，每年组织一次全员工身体检查，建立员工健康档案。
（二）保健食品及化妆品卫生管理员岗位职责1.认真学习和贯彻执行国家有关保健食品及化妆品的法律、法规和行政规章，严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度，对保健食品及化妆品的卫生管理工作负责直接责任。
2.按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设施、设备安全有效。
3.负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录，保证温湿度在规定的范围内，确保保健食品及化妆品的质量。
4.保证保健食品及化妆品的经营场所条件和存放设施安全、无害、无污染，发现可能影响保健食品及化妆品质量的问题时应立即加以解决，或向企业负责人报告。
（三）购销人员岗位职责1.严格遵守国家有关保健食品及化妆品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。
2.采购人员应择优采购，严禁从证照不全的公司或厂家进货。
3.对购进的保健食品及化妆品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的（卫生许可证）、（工商执照）和保健食品及化妆品的（批准证书）、（检验合格证），对保健食品及化妆品逐件验收。
4.销售人员应确保所售出的保健食品及化妆品的保质期内，并应定期检查在售保健食品及化妆品的外观性状和保质期，发现问题立即下架，同时向质管部报告。
5.销售时应正确介绍保健食品及化妆品的作用，适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品及化妆品的宣传。
6.营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品及化妆品的质量。
7.营业员应经常注意自己的身体状况，当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病，精神病以及其他有碍食品卫生的疾时改进工作并向上级领导反馈信息。
十、保健食品及化妆品购进验收管理制度一、采购保健食品及化妆品时必须选择合格的供货方，须性供货商索取加盖红色印章的有效的（卫生许可证）、（营业执照）、（保健食品批准证书）和（产品检验合格证），以及保健食品及化妆品的包装、标签、说明书和样品实样，并建立合格供货方档案。
进口保健食品及化妆品必须有对应的（进口保健食品及化妆品批准证书）复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的合格证明。
二、采购保健食品及化妆品应签订采购合同，并有明确质量条款，采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。
三、购进的保健食品及化妆品必须有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容相符，并按日期顺序归档存放，票据至少保存二年。
四、对购进的保健食品及化妆品的品名，规格，批准文号，生产批号（日期），有效期，生产厂商，包装，标签，说明书等内容进行查验，按规定建立完整的购进记录，购进记录必须注明保健食品及化妆品的品名，规格，批准文号，生产批号（日期），有效期，生产厂商，供货单位，购进数量，购货日期等，购进记录至少保存一年。
五、购入首营品种还应供货商索取加盖企业红色印章的保健食品及批准文号证明文件，质量标准和该批号的保健食品及生产单位生产的保健食品及化妆品，（2）无保健食品及化妆品检验合格证明的保健食品及化妆品，（3）有毒、变质、贝污染或其它感观性状异常的保健食品及化妆品，（4）超过保质期限的保健食品及化妆品，（5）其它不符合法律法规的保健食品及化妆品，七、保健食品及化妆品验收工作应在待验收区内进行，保健食品及化妆品质量验收包括保健食品及化妆品的外观质量的检查和保健食品及化妆品包装，标签，说明书和标识的检查，以及购进保健食品及化妆品销后退回保健食品及化妆品的工作，八、对包装，标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品及化妆品，应报质量管理人员进行处理、裁决。
九、保健食品及化妆品必须验收合格后才能入库或上柜台，入发现假保健食品及化妆品就地封存及时上报质量管理人员。
十一、保健食品及化妆品储存、养护管理制度一、保健食品及化妆品的储存实行色标管理，待验，退货区为黄色，合格品区为绿色，不合格区为红色，并严格按保健食品及化妆品的储存要求分别存放的常温库，阴凉库，或冷库。
二、保健食品及化妆品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高，库存保健食品及化妆品应按保健食品及化妆品批号及有效期远近依序集中堆码，不同批号保健食品及化妆品不得混垛。
三、对储存中发现有质量疑问的保健食品及化妆品，应立即将药业场所陈列的保健食品及化妆品集中控制并停售，并及时通知质量管理人员进行处理。
四、对近效期的保健食品及化妆品，应按月填报“保健食品、化妆品近效期催销表”，对不合格保健食品及化妆品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
五、养护员应对库存，陈列保健食品及化妆品定期进行循环质量养护检查，一般保健食品及化妆品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录，记录保存三年。
六、养护员应按保健食品及化妆品储存要求检查保健食品及化妆品储存，陈列条件是否合理，每天定时检查库（区）、营业场所温、湿度情况并填写（温湿度记录），如所经营品种七、保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内必须配备足够的消防器材，以防尘，防潮，防污染，防鼠，防霉变设备。
八、建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记录。
九、建立健全保健食品及化妆品的养护档案。
十二、保健食品及化妆品陈列的管理制度一、陈列保健食品及化妆品的货架及柜台应保持清洁和卫生，防止人为污染保健食品及化妆品。
二、药业场所应配备监测和调节温湿度的设施、设备，每日监检查保健食品及化妆品陈列条件与环境，每天上、下午定时对营业场所的温湿度进行观察记录，发现不合格保健食品及化妆品正常陈列要求时，应技术调控。
三、不合格保健食品及化妆品不能陈列在货架及柜台内。
四、拆零保健食品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
五、陈列保健食品及化妆品应避免阳光直射，对存放条件有特别要求的保健食品及化妆品（如避光，密闭，阴凉等）应存放在营业场所内相适应的位置。
五、保健食品及化妆品的销售管理制度一、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品及化妆品。
二、企业应在营业场所的显著位置悬挂（保健食品及化妆品经营企业卫生许可证）、（营业执照）。
三、销售保健食品及化妆品要严格遵守有关法律、法规、规章，正确介绍保健食品及化妆品的作用，适宜人群，使用方法，实用量，储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
四、在营业场所内外进行的保健食品及化妆品营销宣传（包括灯箱广告、各种形式的宣传资料），要严格执行国家有关的法律法规，未取得广告批文的，不得在营业场所内外发布广告，广告批文超过有效期的，应重新办理审批手续。
五、企业建立售后服务制度，负责解答和处理顾客的保健食品及化妆品的功能，使用方法，食用量，储存方法，注意事项以及质量问题的咨询和投诉，建立售后服务档案。
六、营业场所内应设立顾客意见本，服务公约，服务电话和行业主管部门投诉电话，便于消费者监督。
六、卫生管理制度一、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负责全面责任，并明确个岗位卫生管理责任。
二、应保持营业场所和仓库的环境整洁，卫生，有序，每天早晚各做一次清洁，无污染物，污染源。
三、货架及陈列和保健食品及化妆品应保持无灰尘，无污损，柜台洁净明亮，保健食品及化妆品陈列规范有序。
四、营业场所和仓库环境整洁，地面平整，门窗严密牢固，并有防虫，防鼠设施，无粉尘，污染物。
五、仓库要定期打扫，做到“四无”，即无积水，无垃圾，无烟头，无痰迹，保持环境卫生清洁。
六、保持店堂和库房内外清洁卫生，严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入货架，个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在保健食品及化妆品货架或柜台中。
七、在岗员工应着装整洁，勤洗澡，勤理发，头发，指甲注意修剪整齐。
七、人员培训、健康状况管理制度一、每年定期组织一次全员工健康体检，体检除常规项目外，应加做肠道病菌，胸透以及转氨霉，乙肝表面抗原检查，取得健康证明后防克参加工作。
二、凡患有痢疾，伤寒，病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者）、活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病，精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参与直接接触保健食品及化妆品的工作。
三、员工患上述疾病的，应立即调离原岗位。
病愈要求上岗，必须在指定的医院体检，合格后才可以重新上岗。
四、健康体检应在当地行政部门认定的体检机构进出，体检的项目内容应符合任职岗位条件要求，并建立好每个员工的健康档案，档案至少保存三年。
五、各级管理人员，经营人员均应按（中华人民共和国食品卫生法）和（保健食品及化妆品管理办法）的规定，根据各自的职责接受培训教育。
六、卫生管理员负责制定每年度员工培训计划，报企业负责人批准后下发实施。
按照培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，并负责建立职工教育培训档案。
任何人无正当理由，均不得缺席公司的培训，并应自觉完成学习计划。
七、新录入员工，转岗员工上岗前必须进行质量教育与培训，主要培训内容包括中华人民共和国食品卫生法）和（保健食品及化妆品管理办法）等相关法律法规，岗位职责，各类质量台账，记录的登记方法等，考核合格后方可上岗。
八、参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教育证书复印件存档。
九、企业内部培训教育的考核，根据培训内容的不同可选择笔试、口试、现场操作等考核方式，并将考核结果存档。
贵阳老百姓大药房有限公司保健食品及化妆品管理制度。