新版GSP出库复核员岗位职责

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出库复核岗位职责(4篇)

出库复核岗位职责(4篇)

出库复核岗位职责(4篇)出库复核岗位职责(精选4篇)出库复核岗位职责篇11、坚持“质量第一”的原则,把好药品出库质量复核关;2、对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任;3、按发货单逐批复核出库药品,做到数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰;4、对复核质量合格的药品,在出库复核凭证上注明质量状况并签章;5、对质量不合格的药品应暂停发货,采取有效的控制措施,报质量管理机构进行质量复查;6、认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容准确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;6、认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;7、自学学习药品业务知识,努力提高业务工作技能,8、严格遵守药品出库复核制度。

出库复核岗位职责篇21、按照出库凭证逐批逐项核对实物,并进行检查;保证出库医疗器械货单相符,数量准确,质量合格。

2、发货时要注意检查外包装是否牢固可靠和完整,如发现箱内有破损、流体外溢等现象,应及时检出,调换补足;发现包装材料因受潮、破损或散架的,则应更换包装或加固后,才能发货。

3、对复核时发现的差异应进行再复核并确认。

4、做好复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容准确并签名负责。

出库复核岗位职责篇31、依据GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。

2、坚持预防为主的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护计划。

3、依据养护计划,对库存药品进行质量检查,依据药品的特性,采取正确的方法进行科学养护。

4、定期对企业的.养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。

5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目,检查包装是否完整、清晰。

药品出库复核管理制度范文

药品出库复核管理制度范文

药品出库复核管理制度范文一、概述药品出库复核是指通过检查和核对药品出库单与实际出库药品是否一致来确保药品的准确出库,是药品管理的重要环节。

为了规范药品出库复核管理工作,提高药品管理的科学性和精细化水平,制定本药品出库复核管理制度。

二、任务与职责1. 药品出库复核人员的任务是根据药品出库单和实际库存进行药品出库复核,确保药品出库准确可靠。

2. 药品库管人员的任务是协助药品出库复核人员进行药品出库复核工作,提供必要的协助并协助解决出现的问题。

三、药品出库复核流程1. 药品出库复核人员准备工作:- 药品出库复核人员按照出库单的要求准备相应的工具和材料,包括药品出库复核记录表、药品清单等。

- 药品出库复核人员检查药品出库单与实际库存是否一致,确保出库单的准确性。

2. 药品出库复核操作流程:- 药品出库复核人员对出库单中的药品进行逐一核对,确保药品的名称、批号、数量等与实际库存一致。

- 药品出库复核人员将核对结果填写在药品出库复核记录表中,并在药品出库单上签字确认。

- 药品库管人员在确认药品出库无误后,将药品出库单上的药品标记为已出库,并记录在药品出库明细表中。

3. 药品出库复核后续工作:- 药品出库复核人员将药品出库复核记录表与药品出库单、药品清单等相关文档一并归档保存,以备日后查询和审计使用。

- 药品库管人员根据药品出库明细表中的记录,及时更新库存信息,并报告给上级主管部门。

四、药品出库复核注意事项1. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时,必须认真仔细、严格按照要求进行操作,确保药品出库的准确性。

2. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时,必须保持独立性和公正性,不得有私自调整药品出库记录或隐瞒实际情况的行为。

3. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时,必须按照现行药品管理法规和制度的要求进行操作,不得违反相关法规和制度。

4. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时,必须注意药品的保管和使用,确保药品的质量和安全。

医药公司出库复核员岗位职责模版

医药公司出库复核员岗位职责模版

医药公司出库复核员岗位职责模版岗位职责模版-医药公司出库复核员一、基本职责1、负责医药公司出库商品的复核和现场场合时的领取和放置2、检查出库商品的型号、数量、等级、批号、质量等与单证、其他证明文件和要求的标准相符,核对商品是否符合相关要求3、协助仓库管理人员进行各种调拨、盘点等工作,并保持仓库的安全、整洁和有序。

4、配合采购部门进行入库商品的验货工作,确保商品符合采购要求,保证采购、销售部门订单及时准确。

二、具体职责1、负责出库商品复核1)按照公司流程和规定,对出库商品进行复核,确保出库商品型号、数量、等级、批号、质量等与单证、其他证明文件和要求的标准相符,严格按照各项出库要求,保证售后服务和客户满意度。

2)保证出库商品按照正确的配送方式、配送时间及路线送达客户,负责为客户提供优质的配送等售后服务。

2、负责现场操作1)近距离跟进、操控出库商品的移动及装载,包括主动协调与相关人员进行密切沟通,确保药品仓库单据正确、出入库核放同步的管理。

2)及时清理现场的各种垃圾、物品,保持仓库环境整洁、有序、安全。

及时了解最新的现场安全设施,并加以使用和维护,做好安全保卫工作。

3、配合各项仓库工作1)协助仓库管理人员进行各项工作,包括调拨、盘点等,提供合理的建议和意见。

2)保证在各项仓库工作中,有效地协助和配合仓库管理人员,并负责按照工作要求做好日常管理,维护良好的工作氛围。

三、任职要求1、熟悉医药行业或其他相关工作经验者优先。

2、具备良好的服务意识和沟通能力,能够创造良好的沟通氛围,解决各类问题。

3、具备较高的责任感和工作效率,对细节有较高的关注度,做事认真细致。

4、具有良好的组织能力、协调能力和应变能力,在工作中能够迅速适应并快速应对各种意外情况。

5、能够熟练使用常用办公软件,掌握仓库管理常用系统,具备数据分析和报表制作能力。

典型的医药公司出库复核员岗位职责模版就是上述内容,其中包含了比较细致和全面的任职要求,工作职责和岗位职责细节。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出,发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。

为了确保药品的安全性和合理使用,加强药品出库管理是非常必要的。

本文将重点介绍药品出库复核管理制度。

一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。

三、基本原则1.准确性原则:出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息,确保准确无误。

2.安全性原则:药品出库必须经过复核和验收,确保药品的质量、安全和合理使用。

3.规范性原则:出库人员必须按制度要求操作,不得违反有关法律法规和规定。

四、具体要求1.岗位职责(1)药库管理员:负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。

(2)药房管理员:负责监督并参与药品出库复核的工作,并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。

(3)操作人员:根据出库单明细信息,进行药品的出库复核、包装等操作。

2.出库单据(1)出库单:包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。

(2)出库记录表:记录药品的出库信息,包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。

3.药品出库流程(2)操作人员复核:根据出库单上的信息,找到相应的药品进行复核,并在出库单上签字确认。

(3)领药人验收:药品经复核后,交给领药人进行验收,由领药人在出库单上签字确认。

(4)出库记录:将出库信息记录在出库记录表上,包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

五、岗位责任1.药库管理员(1)审核出库单的准确性和完整性。

(2)指导操作人员进行药品出库复核。

(3)监督出库过程的安全性和规范性。

2.药房管理员(1)参与药品出库复核的工作。

(2)监督并指导操作人员进行药品出库复核。

3.操作人员(1)按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。

(2)严格执行操作规程,确保出库过程的准确性和安全性。

六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为,将按照相关规定进行相应的纪律处分,包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。

出库复核管理制度表

出库复核管理制度表

出库复核管理制度表一、总则为规范出库复核工作,提高出库准确率和效率,保障企业资产安全,制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于企业所有出库复核工作。

三、职责分工1. 仓库管理员:- 负责出库单据的统一管理和整理。

- 指导出库员根据出库单据拣货。

- 负责出库货物的复核和包装。

- 负责出库记录的及时更新。

2. 出库员:- 根据出库单据拣货。

- 向仓库管理员报告并提交出库货物。

- 协助仓库管理员进行货物复核和包装。

3. 审核员:- 对出库货物进行复核。

- 确认出库货物的准确性。

四、出库流程1. 出库单据的准备:- 仓库管理员收到出库申请单后,负责统一管理和整理出库单据。

- 出库员根据出库单据到指定货架上拣货。

2. 拣货和包装:- 出库员根据出库单据在货架上拣货,并将货物交给仓库管理员。

- 仓库管理员进行货物复核和包装。

3. 复核和确认:- 审核员对出库货物进行复核,确保出库货物的准确性。

- 确认无误后,签字确认。

4. 出库记录:- 仓库管理员负责更新出库记录,包括出库数量、出库时间等信息。

五、出库准确率监控1. 出库准确率统计:- 企业应每月对出库准确率进行统计,并制作报告。

- 根据报告结果,及时调整出库流程,提高出库准确率。

2. 不合格处理:- 对于出库准确率低于标准的仓库,企业应对其进行处罚,并要求进行整改。

- 经过整改后,应进行再次检查,并检查结果上报。

六、出库复核管理制度的执行1. 培训和考核:- 对仓库管理员、出库员和审核员进行出库流程的培训,确保他们理解并遵守本管理制度。

- 定期对相关人员进行考核,以监督其出库工作的执行情况。

2. 督导和检查:- 企业领导应定期对出库工作进行督导和检查,确保出库复核管理制度的执行。

- 对发现的问题和不合格情况,应及时进行整改和改进。

七、附则1. 本管理制度由企业管理部门负责修订和实施。

2. 本管理制度自颁布之日起生效。

3. 对本管理制度的修改和解释权归企业管理部门所有。

出库复核员岗位职责模板

出库复核员岗位职责模板

出库复核员岗位职责模板1. 岗位概述出库复核员是企业物流职能部门重要的一环,负责在仓库发货前对出库货物进行复核,以确保货物的准确性和完整性。

出库复核员需要具备良好的仓储管理知识和技巧,以及一定的沟通协调能力和细心的工作态度。

2. 岗位职责2.1 出库货物复核 - 根据仓库管理系统或出库单,核对要出库的货物名称、数量、规格和包装等信息。

- 按照仓库的操作流程,对货物进行复核,确保货物的准确性和完整性。

- 如发现货物有误或损坏情况,及时进行记录和报告,以便及时处理并避免对后续工作的影响。

2.2 仓库管理 - 遵守企业颁发的仓储管理制度和流程,确保仓库工作的规范和高效进行。

- 负责仓库货物的分类、整理和标识,保持仓库的整洁和货物的易于查找。

- 定期盘点货物,确保库存的准确性,并及时将盘点结果反馈给上级主管。

2.3 信息记录和报告 - 准确记录货物的出库记录,包括出库人员、出库数量、出库时间等信息,并进行归档存档。

- 及时向上级主管和相关部门提供货物出库情况的报告和数据。

2.4 安全与风险防控 - 遵守安全操作规程,正确使用仓库设备和工具,确保出库作业的安全性。

- 定期检查仓库设备的状态,如发现异常情况及时进行维修或更换,确保操作的顺利进行。

- 注意货物的包装和搬运操作,防止意外事故的发生。

3. 管理标准3.1 岗位培训 - 新员工上岗前,必须参加企业组织的出库复核员职责培训,了解工作职责和操作流程。

- 定期开展相关培训和教育,提高出库复核员工作能力和仓库管理水平。

3.2 工作流程管理 - 要求出库复核员按照企业规定的工作流程进行操作,确保工作的规范性和高效性。

- 监督并检查出库复核员是否按照规定程序和要求进行货物的复核和记录。

3.3 质量管理 - 加强对出库复核员工作质量的监督和考核,确保出库货物的准确性和完整性。

- 及时发现出库复核中的问题和不足,并采取相应的改进措施,提高工作的质量和效率。

复核员应熟悉的有关GSP内容

复核员应熟悉的有关GSP内容

复核员应熟悉的有关GSP内容
一、熟记复核员的职责
二、复核员复核什么内容?
三查(查销售单位、开票日期、发票印鉴),六对(货号、品名、规格、生产企业、数量、发货日期),四先出(先产先出、先进先出、易变先出、近期先出),批号、效期、批准文号、质量情况。

三、复核中发现哪些情况不能出库?
怀疑药品质量有问题,过期失效,包装破损、封口不牢、衬垫不实,封条严重损坏,包装内有异常响动、渗漏等现象均不得发出。

四、复核中发现有质量问题怎么办?
复核员在复核中如果怀疑药品质量有问题,首先应挂上暂停发货的牌,填写《药品质量复核单》报给质管部进行质量复核,处理结果按质管部质量复核后的意见处理。

五、复核记录怎样保存?
保存到超过药品有效期一年,但最少不能少于三年。

六、拼箱和原则
三分开:药品与非药品分开;内服与外用分开;易污染、易碎药品与其他药品分开;尽量同一型剂拼箱。

拼好箱后,复核员应记得用包装箱写上“拼箱”二字。

如果是用其他包装箱来包装药品,一定要将原来的药品名称划掉。

七、复核员复核中如果发现包装箱内有异常响动怎么办?
首先应开箱检查,是否有药品破损和渗漏。

如果怀疑有问题,应停止下一步的操作,挂黄色的“暂停发货”的标志,填《药品质量复核单》报质管部。

药品出库复核规程

药品出库复核规程

目的:对出库药品的质量信息和质量状况进行再核对、再确认,严把药品出库关口,保障出库药品信息准确、质量合格。

范围:本规程适用于药品出库复核工作。

责任:复核员、保管员、储运部对本规程实施负责。

规程内容:1、由计算机系统将确认后的销售数据传输至储运部提示出库及复核。

复核员对照药品销售记录进行复核,内容如下:1.1. 药品出库遵循“先产先出、近期先出”和“按批号发货”的原则;1.2.药品出库时,复核员按照发货凭单对照实物核对药品通用名、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、收货单位等药品信息,检查药品质量,发现以下问题应报告质量管理部,并在计算机系统进行锁定,不得出库:药品包装内有异常响动和液体渗漏;外包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等问题;标签脱落、字迹模糊不清,标识内容与实物不符;药品已超过有效期;其它异常情况的药品;1.3.药品出库时附加盖公司药品出库专用章原印章的随货同行单,内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容;1.4.直调药品出库时由供货单位开具两份随货同行单,分别发往本公司和购货单位。

2、复核员应对保管员发出的药品实物进行质量检查和数量、项目的核对。

3、蛋白同化制剂、肽类激素和部分含特殊药品成分复方制剂实行专人复核,重点核对实物与销售出库单是否相符;确保药品送到购货方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地以及医疗机构药库。

4、含特殊药品成分复方制剂的药品送达后,要求购货单位入库人员查验货物,并在随货同行单上签字,原件留存,复印件加盖收货印章返回本公司。

5、当出库复核完成后,由出库复核员确认所有复核内容后由计算机系统自动生成出库复核记录。

6、出库复核记录包括购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、保管员根据实际发货需要拆零分发药品,遵守“先产先出”、“近期先出”和“按批号发货”的原则,需拆零拼箱的药品应在拆零拼箱工作台上进行。

新版GSP出库复核员岗位职责

新版GSP出库复核员岗位职责

新版GSP出库复核员岗位职责一、岗位概述GSP出库复核员是指在医疗机构的药品库房中,负责对药品出库操作进行复核的员工。

他们需严格按照相关标准和程序对药品进行复核,确保出库的药品完整、精确无误,并与核查结果进行比对,从而确保药品出库的质量和安全。

二、工作职责1.根据药品出库清单,对药品的名称、包装、数量、规格、批号等进行逐一复核,确保与出库清单一致。

2.确保药品出库的与领用人的医师处方一致,包括药品名称、剂量和数量等信息的准确性。

3.确认药品的使用期限是否正常,避免出库过期、失效的药品。

4.对药品的包装完整性进行检查,确保在出库过程中无破损、缺失、污染等情况。

5.将药品在进行复核前后进行码垛,保证药品的整理和整齐。

6.对药品进行封贴或密封,以保证出库后药品不被擅自打开和更换。

7.负责在出库过程中与其他部门的配合,包括药房、临床科室等,确保配送效率和质量。

8.遵守药品库房管理的各项规定和要求,确保工作的安全、有序进行。

9.负责对出库的药品进行记录和归档,记录药品的批号、有效期、库存数量、已出库数量等信息,以便后续查询和追溯。

10.定期参加培训和学习,提高药品知识和复核技能,不断提升自身的职业素质和能力。

三、任职要求1.具备药学或相关专业的大专及以上学历,有医药类相关证书者优先考虑。

3.具备良好的观察力和细致耐心,对药品操作过程中的细节和差异能够及时发现和处理。

4.具备较强的沟通和协调能力,能与其他部门进行良好的配合和沟通。

5.具备较强的责任心和保密意识,能够保护药品信息的安全和保密。

6.具备良好的团队合作意识,能与其他团队成员紧密合作,共同完成工作任务。

7.工作认真负责,能够承受较大的工作压力,有一定的抗压能力和应变能力。

四、职业前景随着医疗机构规模的不断扩大,对药品库房管理和药品出库复核的要求也越来越高。

GSP出库复核员将面临更多的工作机会和发展空间。

通过不断学习和提升自身的能力,GSP出库复核员还可以向GSP质量管理岗位、药品采购管理岗位等方向发展,为医疗机构的药品管理和质量控制做出更大的贡献。

(岗位职责)新GSP岗位职责

(岗位职责)新GSP岗位职责

(岗位职责)新GSP岗位职责
标题,新GSP岗位职责。

岗位职责:
1. 负责制定和执行全球供应商管理计划(GSP),确保公司的供应商符合公司的道德、环境和质量标准。

2. 管理供应商评估和审核流程,确保所有供应商都符合公司的要求,并及时更新供应商数据库。

3. 与公司内部部门合作,确保供应商的持续改进和合规性,包括质量管理、环境保护、劳工权益和企业社会责任等方面。

4. 负责与供应商进行沟通和协商,解决供应商管理中的问题和挑战,确保供应链的稳定和可靠性。

5. 跟踪和监督供应商的绩效表现,制定并执行改进计划,确保供应商的持续提升和发展。

6. 参与公司的供应链战略规划和决策制定,为公司的采购和供应链管理提供专业建议和支持。

7. 定期进行供应商管理的内部培训和外部合作伙伴交流,保持对供应商管理领域的专业知识和技能的更新。

8. 管理GSP团队的日常工作,确保团队的高效运作和目标的达成。

药品GSP药品出库复核管理制度

药品GSP药品出库复核管理制度

药品GSP药品出库复核管理制度文件名称药品出库复核管理制度文件编号XX-XX-045-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的为了规范药品出库管理,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

2.适用范围本制度适用于药品出库复核工作。

3职责3.1复核员:负责拟出库药品的检查复核工作;3.2质管员:负责监督指导复核员执行本制度。

4.内容4.1复核员在药品出库时应当进行复核。

发现以下情况不得出库,并报告质量管理部处理。

4.1.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等现象;4.1.2药品包装内有异常响动和液体渗漏;4.1.3标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符;4.1.4药品已超出有效期;4.1.5药品出现其他异常情况或药监部门通知暂停销售的品种。

4.2药品按〃先产先出、近期先出〃、按批号发货的原则出库。

如果〃先产先出〃和〃近期先出〃出现矛盾时,优先遵循〃近期先出〃的原则。

4.3复核员应当对照销售记录(随货单)进行逐项复核,并建立《药品出库复核记录》,出库复核记录内容应包括:购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等项目,并检查包装的质量状况等。

4.4复核工作完成后,复核员应在随货同行单(票)上签字并记录复核内容。

出库复核记录保存期不得少于五年。

4.5整件与拆零拼箱药品的包装复核应检查一下内容:4.5.1整件药品出库时,应检查包装是否完好;4.5.2拆零药品应逐批号核对无误后,由复核人员进行拼箱加封;4.53使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时,应将代用箱原标签内容覆盖或涂改,并贴上醒目的拼箱标志。

4.54品拼箱作业时应按照以下分类原则进行拼箱,以保证箱内药品不因挤压破损造成污染和混淆:4.54.1量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;4.54.2为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱;4.54.3为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;464液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。

医药公司外复核岗位职责

医药公司外复核岗位职责

医药公司外复核岗位职责岗位名称:外复核岗位职责:1. 负责对出库药品进行最终复核,确保出库药品与销售订单信息一致。

1.1 核对药品名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息是否与销售订单一致。

1.2 检查药品外包装是否完好无损,有无破损、污染、渗漏等情况。

2. 依据药品外包装上的标识,对出库药品进行逐件检查,确保出库药品质量合格。

2.1 检查药品外包装上的生产日期、有效期、批号等标识是否清晰、准确。

2.2 检查药品外观是否符合质量标准,如颜色、形状、气味等。

2.3 检查药品是否在有效期内,确保出库药品质量合格。

3. 负责对出库药品进行装箱、打包,并贴上相应的标签。

3.1 根据药品性质和运输要求,选择合适的包装箱和包装材料。

3.2 对出库药品进行分类、整理、装箱,并在包装箱上贴上相应的标签,注明药品名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

3.3 对包装箱进行打包,确保包装牢固、严密,以保证药品在运输过程中的安全。

4. 负责填写出库复核记录,确保记录真实、准确、完整。

4.1 记录出库药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

4.2 记录出库复核的时间、操作人员等信息。

4.3 记录出库药品的质量状况,如有无破损、污染、渗漏等情况。

5. 发现质量问题或其他异常情况,及时向上级主管汇报。

5.1 发现出库药品质量问题或其他异常情况,如药品外包装破损、污染、渗漏等情况,应及时向上级主管汇报。

5.2 协助上级主管对质量问题或其他异常情况进行调查处理。

6. 协助其他岗位完成相关工作,保证工作流程顺畅。

6.1 协助仓库管理员进行药品的入库、出库等工作。

6.2 协助质量管理人员进行药品质量检查、抽检等工作。

7. 遵守公司各项规章制度,保持工作区域整洁、安全。

7.1 遵守公司的各项规章制度,如安全操作规程、药品管理制度等。

7.2 保持工作区域的整洁、卫生,定期对工作区域进行清洁、消毒。

7.3 注意工作安全,避免发生人身伤害或药品损失等事故。

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
岗位名称,GSP(全球供应商管理)专员。

岗位职责:
1. 负责全球供应商的管理和协调工作,包括供应商的资质审核、合同签订、供货情况跟踪等工作。

2. 负责与全球供应商进行沟通和协商,解决供应商与公司之间
的合作问题,确保供应链畅通。

3. 负责全球供应商的绩效评估和监督,建立供应商绩效评估体系,定期对供应商进行评估和反馈。

4. 负责制定并执行全球供应商管理相关的政策和流程,确保公
司与供应商之间的合作符合公司的战略和政策要求。

5. 负责跟踪全球供应商的合规性,确保供应商的产品和服务符
合相关的法律法规和标准要求。

6. 负责协调和处理全球供应商的投诉和纠纷,确保供应商与公司之间的合作关系和谐稳定。

7. 负责全球供应商的信息管理和数据分析,及时掌握全球供应商的动态和变化,为公司决策提供数据支持。

8. 负责全球供应商的风险管理,建立供应商风险评估体系,及时发现和应对供应商的风险。

以上岗位职责为2020年新GSP岗位职责,旨在更好地管理和协调全球供应商,确保公司的供应链畅通和稳定运行。

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责

2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
岗位名称,GSP(Good Storage Practice)专员。

岗位职责:
1. 负责监督和执行公司的GSP政策和程序,确保仓储和分销活动符合国家和行业的相关法规和标准。

2. 确保仓库和货物的存储条件符合GSP的要求,包括温度、湿度、通风等环境因素的监控和记录。

3. 协助制定和更新GSP相关的标准操作程序(SOP),并负责培训和指导仓库员工遵守这些程序。

4. 负责监督仓库的日常运营,包括货物的接收、存储、分拣和发运等环节,确保符合GSP的要求。

5. 负责仓库的清洁和卫生管理,确保仓库内部和外部环境符合GSP的要求。

6. 协助进行仓库的GSP审核和评估,及时发现和纠正存在的问题,并提出改进建议。

7. 负责与监管部门和第三方机构进行沟通和协调,确保公司的仓储和分销活动符合相关法规和标准。

8. 参与公司的GSP培训和教育活动,提高员工对GSP政策和程序的理解和遵守意识。

9. 参与公司的GSP改进项目,提出并实施相关的改进措施,不断提升公司的GSP管理水平。

以上岗位职责仅供参考,具体要根据公司的实际情况和需求进行调整和补充。

GSP药品批发企业出库复核员岗位职责

GSP药品批发企业出库复核员岗位职责

一、目的:明确出库复核员的岗位职责。

二、依据:《药品经营质量管理规范》与公司规章制度。

三、责任人:出库复核员
四、内容:
1、依据《药品出库复核管理制度》,认真做好发货出库复核工作和批号的检查工
作, 保证发出的货物不出现任何差错;保证药品质量跟踪工作顺利进行。

2、按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的复核,负责出库药品数量准
确、质量合格、包装牢固、标识清晰。

3、复核时发现外包装破损、标识模糊或脱落、封口不牢、封条严重损坏、包装
内有异常响动和渗漏、药品已超过有效期等情况时有权决定不得出库,并及时报储运部部长处理。

4、负责零货药品的拼箱工作,拼箱药品应根据药品拼装原则,液体制剂不得与
固体制剂拼装同一箱内、多个品种应尽量按剂型分别装箱。

5、使用其他药品的包装箱为拼装药品代用箱时,应在代用包装箱上贴上或标上
醒目的拼箱标志。

6、复核完毕后在发货凭证上签名备查,并在计算机系统内建立复核记录,便于
质量跟踪。

7、正确理解并履行本岗位的质量管理责任。

gsp岗位职责

gsp岗位职责

gsp岗位职责GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》,下面是为小伙伴们带来的gsp岗位职责【最新7篇】,希望能够给小伙伴们的写作带来肯定的启发。

gsp岗位职责篇一1、负责本机构日常的会计核算,如:非车险业务的实收销数工作等;2、负责对全辖全部报销凭证的原始票据、合同、签报等资料真实性、合法性和完整性的初核,确保上交的。

会计原始凭证完整、齐全;3、负责对全辖银行与现金出纳工作,按月编制银行余额调整表和现金盘点表;4、负责全辖各项税务事项;5、负责协调和统筹全辖全部对外财务信息的报送,包含监管机构、税务及行业协会等;6、负责对全辖固定资产的管理,包含卡片录入、实物盘点等。

gsp岗位职责篇二1、在院长领导下负责本科室全面工作。

2、负责全院医疗设备的管理、维护和修理、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。

3、常常深入科室,了解使用、维护和修理、需求、供应等方面存在的。

问题,并及时进行改进和解决。

4、了解、收集国内外医疗器械方面的信息和动态,为医院采购设备当好参谋,提出建议及可行性论证报告,订立采购计划等。

5、协调科室内设备维护和修理工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作,并进行检查和监督。

6、负责订立科室年度工作计划,人员培训等方面的事宜。

7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。

8、负责做好医疗器械的登记,统计工作。

9、做好购入设备,仪器的验收工作,并建立宝贵仪器管理和使用制度。

督促操作人员严格按规程使用,充分发挥仪器的效能。

10、负责完成院长临时交办的其他工作。

gsp岗位职责篇三一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物,做到数量准确、质量完好、包装坚固,标识清楚,把好医疗器械出入库关。

二、对发出医疗器械,复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量情形等。

坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的。

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文件名称:出库复核员岗位职责编号:YH-ZZ-2014-001
起草部门:质管部起草人:审阅人:批准人:
起草日期:2014年6月批准日期:执行日期:版本号:NO.01 变更记录:变更原因:
1、坚持质量第一的原则,把好药品出库质量复核关,对出库药品
质量负主要责任。

3、按发货单逐批复核出库药品,做到数量准确,质量完好,包装
牢固,标志清晰;
4、特殊管理药品出库应进行认真核对;
5、对复核质量合格的药品,在出库复核单上加盖出库专有章并签
字;实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。

6、对质量不合格的药品,应暂停发货,采取有效的控制措施,报
质量管理机构进行质量复查;
7、在计算机管理系统中进行出库复核操作
8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数
量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内
容,便于质量跟踪、记录保存五年以上;。

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