二氧化锰催化二氧化氯氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究
二氧化氯催化氧化处理工业废水的研究的开题报告
二氧化氯催化氧化处理工业废水的研究的开题报告一、研究背景工业废水中存在大量的有机物、难生物降解物和重金属等污染物，对环境和人类健康造成了严重的危害。
传统的工业废水处理方法如化学沉淀、生化处理等存在着处理效率低、操作成本高、易产生二次污染等问题，因此需要寻求一种新的、高效的工业废水处理技术。
近年来，二氧化氯催化氧化技术在处理工业废水方面得到了广泛应用，它具有处理效率高、操作简单、反应速度快、适用范围广等优点。
在二氧化氯氧化过程中，羟自由基是其主要的氧化物，可氧化大多数的有机物质，而且不需要额外的添加剂。
因此，本研究选用二氧化氯催化氧化技术作为工业废水处理的研究方向。
二、研究内容和方法1. 确定研究对象：选择一种工业废水作为研究对象，对其进行分析和检测，确定其主要污染物。
2. 设计实验方案：确定二氧化氯催化氧化法的关键因素，如催化剂的种类、催化剂的负载量、氧化剂和废水的比例等，设计一系列实验方案。
3. 进行实验：按照实验方案进行实验，记录并分析实验数据。
4. 数据分析和评价：对实验结果进行数据分析和评价，确定二氧化氯催化氧化法在处理工业废水方面的应用效果和优劣。
三、研究意义本研究对于解决工业废水污染问题具有积极的意义。
通过对二氧化氯催化氧化技术进行研究和探索，能够找到一种新的、高效的工业废水处理方法，为减轻环境污染和保护人类健康做出积极的贡献。
四、预期成果1. 确定最佳的二氧化氯催化氧化处理条件。
2. 对工业废水进行减排和治理，实现减少污染物排放的目标。
3. 探索一种新型的、绿色环保的工业废水处理工艺。
五、研究进度计划本研究预计历时12个月，大致进度如下：1. 第1-2个月：确定研究对象，对工业废水进行分析和检测。
2. 第3-4个月：设计实验方案，确定二氧化氯催化氧化的关键因素。
3. 第5-10个月：进行实验，记录并分析实验数据。
4. 第11-12个月：对实验结果进行数据分析和评价，形成研究报告并进行总结。
二氧化锰催化二氧化氯氧化酸性铬蓝K模拟废水
。贺启环等人研
究了二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水 , 最 佳反 应 pH 值 为 2 左 右 , 氧 化 剂 用 量 为 800 m g Cl O 2 /L 废水 , 反应时间为 45~ 60 m in , COD 去除率 可达 80 % 以 上 , 效果 明 显 优 于 二 氧 化氯 化 学 氧 化
*
( S cho o l o f Che m istry and Chem ica l Eng ineering, Shandong U n iv ersity , Jinan 250061, C hina) Ab stract : T he activ ated carbonM nO 2 ca taly st w a s prepared by the dipp ing m ethod w ith ac tiva ted carbon as the carr ie r . T he cata ly stw as used for cata ly zing /deg rad ing si m u la ted acid chrom e blue K w aste w ater w ith ch lo r ine diox ide as the ox idan. t T he COD re m ov al e ff ic iency and deco lo r effic iency by cata ly tic ox idation w ere 721 0% and 871 8% , respec tive ly, w hen the conditio n o f w a stew a ter . s COD w a s 2 418m g /L, the o pti m um pH v alue w as 11 2, and the do sage o f ch lo r ine d io x ide w a s 1 200m g /L, and the do sag e o f activa ted carbo n -M nO 2 cata ly stw as 4 g after reacting 50m in. T he COD rem o va l efficiency by ca ta ly tic o x idatio n w as increased by 421 6% com pa red w ith tha t o f the chem ica l ox idation. T he CO D rem ov a l e ff iciency decrea sed on ly 101 5% after the ca ta ly st w as used 8 ti m es . T he I R spec tra ind ica ted tha t the active ing redien t o f m ang anese diox ide w a s linked w ith activ ated carbon by a che m ica l bond, no tm ere ly by m echan ica l blending. T he benzene ring and naphtha lin r ing in the acid chrom e blue K w ere deg raded in to quinone and carbox yl ic ac id, and fina lly changed into carbon diox ide and w a ter dur ing chem ical ox ida tion o r ca ta ly tic ox ida tion as show n by on- line infrared spectrum m echan is m ana ly sis . K ey words : chlo rine d io x ide ; cata ly tic o x idation; acid chrom e blue K; w aste w ater treatm en; t on- line infrared spec trum
超临界水氧化技术处理2-萘酚废水的研究
超临界水氧化技术处理2-萘酚废水的研究
张欣;刘雷
【期刊名称】《能源研究与管理》
【年(卷),期】2011(000)002
【摘要】2-萘酚是严重污染环境和危害人体健康的有害物质,目前采用传统废水处理方法,很难将其彻底去除.超临界水氧化技术是一种新兴废水处理技术,能够对许多传统方法难以去除的有机废水进行有效处理.对含2-萘酚废水的超临界水氧化降解进行了研究,主要讨论了温度、压力、停留时间等因素对反应的影响,2-萘酚的降解率随着这3个因素的升高而升高;同时比较了Cu2+与Mn2+对2-萘酚降解的作用,得出Cu2+具有更好的催化效率;在此基础上确定了本实验体系适宜的工艺条件.【总页数】4页(P34-37)
【作者】张欣;刘雷
【作者单位】南昌大学环境与化学工程学院,南昌330031;南昌大学环境与化学工程学院,南昌330031
【正文语种】中文
【中图分类】X703.1
【相关文献】
1.树脂吸附法处理2-萘酚母液废水的研究 [J], 姜国玉;李羚;张莉;李晶;张杰
2.2-萘酚生产废水处理技术研究进展 [J], 易德莲;官章伟;周建锋;欧阳兆辉;陶新;伍林
3.Fenton法预处理2-萘酚生产废水研究 [J], 王春;李秀芬;华兆哲;陈坚
4.络合萃取法在2-萘酚废水处理中的应用研究 [J], 孙亚珍;张志坚
5.2-萘酚生产废水处理工艺研究现状 [J], 田儒俊;程淑君;王安
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超临界水氧化处理模拟染料废水的研究的开题报告
超临界水氧化处理模拟染料废水的研究的开题报告一、研究背景随着工业的发展，染料废水的处理成为了一个重要的环境问题。
染料废水的主要成分是有机染料及其降解产物，而这些物质对水生生物及人类健康都会产生危害。
传统的染料废水处理方法主要包括生化处理、化学处理和物理处理等，但这些方法存在着效率低、处理周期长、运行成本高等问题。
超临界水氧化处理技术是一种新型的染料废水处理方法，具有高效、快速、无二次污染等优点，被视为一种有前景的处理方法。
其基本原理是将染料废水在超临界水条件下加氧化剂氧气的作用下进行氧化反应，可以高效地分解染料及有机物，从而达到净化水质的目的。
因此，本研究将通过模拟染料废水的实验，探究超临界水氧化处理技术的处理效果及优化方法。
二、研究目的1. 建立超临界水氧化处理模拟染料废水的实验方法；2. 探究超临界水氧化处理技术对染料废水的处理效果；3. 分析处理过程中重要的影响因素，优化处理参数，提高处理效率；4. 研究染料废水经过超临界水处理后的化学特性和生物毒性。
三、研究内容1. 染料废水的配制和性质分析；2. 建立超临界水氧化处理染料废水的实验系统；3. 考察处理时间、温度、压力、初始pH等因素对处理效果的影响；4. 分析处理过程中染料废水的降解产物及化学特性；5. 分析处理后的水质构成、BOD、COD等指标变化及生物毒性。
四、研究意义1. 对于染料废水的治理技术，超临界水氧化处理具有高效率、能耗低、污染物降解全、处理周期短等优点，因此探究该技术在染料废水处理中的应用价值；2. 通过实验探究超临界水氧化处理技术的处理效果及影响因素，为该技术的优化和推广提供理论依据；3. 研究处理前后水质的变化，为后续的生态环境保护提供重要参考。
五、研究方法1. 利用分光光度法确定染料废水的吸光度，通过分析初始COD浓度、pH值、颜色等参数来刻画染料废水的特性；2. 设计超临界水氧化实验装置，对染料废水进行处理，同时通过HPLC、UV-vis等技术手段对废水的降解产物及化学特性进行研究；3. 分析处理前后染料废水的BOD、COD值、酸碱度、溶解氧等指标的变化，利用氧化还原电位计、生物毒性监测等技术手段检测水质的变化。
二氧化氯催化氧化处理难降解废水技术研究进展
Ｐ ｏｒｓ ｉ ｔ ａｍ ｎ ｏ ｒｆａｔｒ ｗ ｓ ｗ ｔｒ ｃ ｌ ｉｅ ｒｇｅｓ ｒ ｔ ｅ ｔ ｅｒｃｏｙ ｔ ａｅ ｂ ｈｏ ｎ ｎ ｅ ｆ ａｅ ｙ ｒ ｄｏ ｉｅ ａｙｉ ｏ ｉａｉｎ ｉｘｄ ｃｔｌｔ ｘｄ ｔ ａ ｃ ｏ
Ｈｅ ｈ ａ ａｇ ａ Ｚ ａｇ ｎ Ｑｉｕｎ Ｆｎ Ｈｕ ｈｎ Ｙ ｇ ｏ
２ 二氧化撅催化权化技术研究进展
１ ２ －伪 Ａ 尚未见国外有相关报道； 国内徐锡彪等人［１ １在对氨 往将活性组分负载于大比表面载体上。－ １ 和 ０
基苯甲醚废水处理中应用了该种方法， 取得了较好 活性炭是两种常用的优良催化剂载体。 的效果； 本实验室在催化剂的制备、 催化氧化工艺条 助催化剂是加到催化荆中的少量物质， 其本身 但把它加到催化剂后可以通 件方面也做了系统的研究并应用于染料废水［」酚 没有活性或活性很少， ‘、 ， 过对活性组分或载体的改性提高催化荆的活性 、 选 醛树脂废水处理 ， 也取得了满意的效果。 ２ １ 二妞化级催化饭化原理 ． 择性、 稳定性和寿命。 二氧化氯催化氧化法中催化剂多采用浸渍法制 在二氧化氛催化氧化技术中采用的是非均相催 主要包括： 载体活化、 浸渍、 干燥、 焙烧等步骤制 化剂， 由于催化剂的加人加快了反应速度， 这是因 备， 在制备过程中一般应注意以下方面： 为： 其一降低 了反应的活化能； 其二改变了反应历 得成品，
第３ 卷第 ９ ， Ｗ
２００ ２年 ９月
环境污染治理技术与设备
Ｔ ｃｎｑｅ ａｄ ｕ ｍｅｔ Ｅ ｖ ｏ ｍｅｔｌ ｌｔ ｎ ｎｒｌ ｅｈ ｉ ｓ Ｅ ｉ ｎ ｆｒ ｉ ｎ ｎａ Ｐ ｌ ｉ Ｃ ｔ ｕ ｎ ｑｐ ｏ ｎｒ ｏｕ ｏ ｏ ｏ
Ｖｏ ． Ｎｏ． ｌ ３， ９
１ 催化氧化作用的基础性工作。 ０ 甲醛废水及印染废水的处理 中均取得 了较好的效 充分发挥Ｃ ２ 果｛。其氧化降解过程以苯环类有机物为例可表 ２２ 催化剂的制备 ￥ Ｉ ． 示为： 苯环类有机物 ￣ 苯环烃基化 。 开环生成拨 一般催化氧化法中所用催化剂可分为均相催化 剂与非均相催化剂 两类。均 相催化剂混溶 于废水 酸一二 化 比 氧 碳 。 二氧化氯虽然具有强大的氧化能力。 然而研究 中， 易流失， 易造成二次污染， 非均相催化剂因而成 与试验表明其 与有机物的反应具有显著的选择性， 为催化剂的研究重点。二氧化氯催化氧化技术中使 氧化能力与有机物上取代基的种类相关性较大。这 用的为非均相催化剂， 并使用载体， 主要采用浸渍法 一点限制了二氧化氯在降解有机废水方面的应用 制备。催化剂组分可分为活性组分、 、 载体 助催化剂 究其原因可能是二氧化氯与某些有机物反应活化能 三部分 。 过高， 导致反应不易发生， 因而研究适宜的催化剂， 在催化氧化反应中， 人们广泛应用过渡金属氧 降低反应活化能是二氧化氯在氧化降解废水方面的 化物和贵金属作为催化剂活性组分。过渡金属中
二氧化氯催化氧化处理酸性深绿B染料废水研究
ｇ ｅｎ Ｂ ｄ ｅｔ ｆ ｗａｔｗａｅ ｔ ｒｅ ｙ ｓｕｆ ｓｅ ｔｒｗｉｈ ＣＯＤ ｏ ４ ／ ｙ Ｃ Ｏ ｈ ｍ ｃｌｏ ｉａｉｎ，ｈ ＯＤ ｅ ｖ ｌｒｔ ｘ ｅｄ ｆ８ ０ ｍｇ Ｌ ｂ １ ２ｃ ｅ ａ ｘｄ ｔ ｉ ｏ ｔ ｅＣ ｒｍｏ ａ ａｅｅ ｃｅ ｓ
过 敏 和皮 炎等 毒 性 作 用 。此外 ， 一些 染 料 由于具 有 螯 合 重金 属离 子 的 能 力 ， 因此 含 有 这 些 染 料 的 印染 废 水 对 鱼类及 其 他 生物 的毒性 更 大 。
在 近年来 涌 现 的众 多新 技术 、 工艺 中 ， 化 氧 新 催
收 稿 日期 ：０ ０１— １ ２ １ —０ １ 修 回 日期 ：０ Ｉ０ —０ ２ １－２１
且 萘 环 上 连 接 了 ２个 磺 酸 钠 基 ， 有 很 好 的水 溶 具
２ １ 适宜 ｐ 值 的选择 ． Ｈ
取 １ ０ｍＬ 酸 性 深 绿 Ｂ废 水 ， 组 中加 入 １ ０ 一
性 ； 环 和萘 环很 稳 定 为一 种 典 型 的难 降解 染 料 。 苯 因此 ， 性 深绿 Ｂ是 一 种有 代 表性 的双偶 氮 水 溶 性 酸
难 降解 有 机物 。 试 验 用酸 性深 绿 Ｂ染 料 模 拟 废水 的配 制 如下 ： 将 ２ ５ｇ酸性 深 绿 Ｂ染 料在 ２ ０ｍＬ烧 杯 中溶 于水 ， ． ５ 然后 稀 释 到 ３ Ｌ， 由稀 释倍 数 法 实 测 得 废 水 的色 度
ｃＯｚ 液 １ ｌ 溶 ５ｍＬ， 整 ｐ 值 ， 光 进行 化 学 氧 化 调 Ｈ 避
∞ ∞ ∞如∞如加
Ｆ１ ｉ ｇ
．
Ｃｈ
ｅｉ ｔｃｒｅｏｆａｃｉ ａｒｋ ｒｅ ｎ ｍ ａｓｕ ｄ ｄ ｇ ｅ Ｂ ｃ ｒｔ １ ｕ
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究简述：随着现代农业的发展，农药产品也得到飞速发展，现代农药产品，品种繁多，从而带来农药生产废水水质复杂．其主要特点是(1)污染物浓度较高，化学需氧量(COD)可达每升数万mg;(2)毒性大，废水中除含有农药和中间体外，还含有酚、砷、汞等有毒物质以及许多生物难以降解的物质；(3)有恶臭，对人的呼吸道和粘膜有刺激性；(4)水质、水量不稳定。
因此，农药废水对环境的污染非常严重。
因此对农药废水处理也成为当今社会的焦点问题。
除了提高回收利用率，从源头上抓起外，减少废水的排放量外，农药废水的处理以往常用的方法有活性炭吸附法、湿式氧化法、溶剂萃取法、蒸馏法和活性污泥法等。
但是，这些方法在工程的实际运行过程中都不能达到令人满意的效果，且运行费用高，投资大。
因此急需寻找一条农药废水处理的新途径。
二氧化氯催化氧化法是近年来发展起来的水处理高级氧化技术之一，它是在化学氧化法的基础上改进、发展起来的，并逐渐成为研究的一个热点。
利用催化氧化法处理农药废水，我公司已经在多个工程上得到成功的应用。
常用的氧化剂有O3、H2O2、NaClO3及ClO2等，其中，二氧化氯是一种新型高效氧化剂，在水处理氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业使用较为广泛，对农药废水也具有很好的脱色效果。
二氧化氯催化氧化的原理就是在表面催化剂存在的条件下，利用强氧化剂——二氧化氯在常温常压下催化氧化废水中的有机污染物，或直接将有机污染物氧化成为二氧化碳和水，或将大分子有机污染物氧化成小分子有机污染物，提高废水的可生化性，能较好的去除有机污染物。
在降解COD的过程中，打断有机分子中的双键发色团，如偶氮基，硝基，硫化羟基，碳亚氨基等，达到脱色的目的，同时有效地提高BOD/COD 值，使之易与生化降解。
这样，二氧化氯催化氧化反应在高浓度，高毒性，高含盐量废水中充当常规物化预处理和生化处理之间的桥梁。
本技术的核心为三相催化氧化。
二氧化氯处理高浓度含氰、含酚废水研究的开题报告
1.研究高浓度含氰、含酚废水处理的最佳方案；
2.确定二氧化氯处理废水的最适条件；
3.探究其处理机理，揭示接触氧化法处理废水的原理；
4.经过处理后，废水各项指标达到国家标准；
5.探究含氰、含酚废水的处理方法，为工业废水治理提供新思路和方法。
6.发表高水平学术论文，提高本研究的影响力。
二、研究目的
本研究旨在探究二氧化氯处理高浓度含氰、含酚废水的效果及机理，为工业废水治理提供技术支持和方法借鉴。
三、研究内容
1.对含氰、含酚废水的现状进行调查和研究；
2.研究二氧化氯处理含氰、含酚废水的最适条件；
3.探究其处理机理；
4.对处理后的废水进行化学分析和环境评价；
5.撰写论文，进行成果总结。
四、研究方法
1.了解含氰、含酚废水的成分和性质，确定处理方案；
2.进行实验室模拟试验，研究二氧化氯处理废水的最适条件；
3.接触氧化法处理含氰、含酚废水的机理。
4.对处理后的废水进行化学分析和环境评价，确定处理效果；
5.通过实验数据分析，总结研究成果。
五、研究意义
本研究对于含氰、含酚废水的高效、安全处理提供了新的思路和方法。通过探究二氧化氯处理含氰、含酚废水的效果及机理，为工业界提供了一种有效的废水处理技术。同时，研究结果可以为其他工业废水的治理提供可行性参考。
二氧化氯处理高浓度含氰、含工业生产的必然产物，随着工业化进程的加快，废水的排放问题也越来越受到重视。其中，高浓度含氰、含酚废水的处理一直是工业废水处理的难点，因为氰化物和酚类物质对环境和人体健康都有很大的危害。因此，如何高效、安全地处理含氰、含酚废水是工业界和科研界一直在探索的问题。
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究(1)
６ ５００ ３ ５００ ４６．２
６ ５００ ２ ０００ ６９．２
６ ５００ ８００ ８７．７
６ ５００ ３００ ９５．４
６ ５００ ２５０ ９５．４
１．４
６ ５００ ２００ ９６．９
氧化剂量 水样指标 进水ＣＯＤ（ ｍｇ／Ｌ） 出水ＣＯＤ（ ｍｇ／Ｌ） 去除率（ ％）
表 ６ 二氧化氯直接氧化对 ＣＯＤ 的影响 Ｔａｂｌｅ ６ Ｃｈｌｏｒｉｎｅ ｄｉｏｘｉｄｅ ｄｉｒｅｃｔ ｏｘｉｄａｔｉｏｎｓ ｔｏ ＣＯＤ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ
第 １１ 卷第 ３ 期 ２００７ 年 ６ 月
农药研究与应用
ＡＧＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＆ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ
Ｖｏｌ． １１ Ｎｏ． ３ Ｊｕｎｅ ２００７
研究与开发
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
徐卫东
（ 宜兴市蓝星环保设备有限公司化工废水处理研究中心， 江苏 宜兴 ２１４２００）
不加催化剂， 而其他条件不变的情况下向废 水 中 按 １ ｇ／Ｌ的 加 量 加 入 二 氧 化 氯 进 行 反 应 ， 实
表 ３ 废水处理前后 ＢＯＤ５／ＣＯＤ 的检测结果 Ｔａｂｌｅ ３ Ｗａｓｔｅ ｗａｔｅｒ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ＢＯＤ５／ＣＯＤ
ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ ｒｅｓｕｌｔ
氧化剂量 未催化处理水样 催化氧化后混合水样
第１ ｄ
３５ ０００ ３１ ３０４
１０．６
第２ ｄ
３５ ０００ ３１ ８９０
８．９
第３ ｄ
３５ ０００ ３２ ０４５
２８
农药研究与应用 ＡＧＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＆ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ
表 ４ 二氧化氯加量催化出水 ＣＯＤ 的影响
二氧化氯催化氧化处理高浓度橡胶促进剂废水的研究
二氧化氯催化氧化处理高浓度橡胶促进剂废水的研究0引言橡胶促进剂废水属于高浓度难降解有机废水，具有盐分高、COD 浓度高、难降解、难生化等特点，其主要污染因子为COD ，SS ，氨氮，苯胺类。
ClO 2催化氧化法是近年来发展起来的水处理高级氧化技术之一，它是在化学氧化法的基础上改进、发展起来的，并逐渐成为研究的一个热点。
ClO 2催化氧化的原理就是在表面催化剂存在的条件下，利用强氧化剂—ClO 2在常温常压下催化氧化废水中的有机污染物，或直接将有机污染物氧化成为二氧化碳(CO 2)和水(H 2O)，或将大分子有机污染物氧化成小分子有机污染物，提高废水的可生化性，能较好的去除有机污染物。
在降解COD 的过程中，打断有机分子中的双键发色团，如偶氮基、硝基、硫化羟基、碳亚氨基等，达到脱色的目的，同时有效地提高ρ（BOD 5）：ρ（COD ）值，使之易与生化降解。
这样，ClO 2催化氧化反应在高浓度、高毒性、高含盐量废水中充当常规物化预处理和生化处理之间的桥梁。
1ClO 2催化氧化最佳操作参数的确定1.1实验废水废水取自某橡胶促进剂厂的噻唑类（M ，DM ）和次磺酰胺(NS ，CZ)车间的综合废水，废水采用高效絮凝剂和PAM 进行物化处理，处理后废水中的COD质量浓度为5378mg/L ，盐分的质量分数为3.1%。
1.2实验步骤及结果1.2.1反应时间对去除率的影响取实验废水进行催化氧化实验，保持曝气量和投加ClO 2（以有效率计）质量浓度不变，反应时间分别取0.5,1,1.5,2,3,4h ，检测COD 的质量浓度，结果见图1。
由图1可知：在2h 以内反应充分，COD 去除率达到85.5%，在2h 以后的去除率变化幅度很小。
考虑到实际工程上的应用，确定最佳反应时间为2h 。
二氧化氯催化氧化处理高浓度橡胶促进剂废水的研究鲁春1，顾爱兵2，李霞2,林强2（1.镇江市环境保护局，江苏镇江212001；2.镇江苏秦环保科技有限公司，江苏镇江212009）摘要：以橡胶促进剂废水为研究对象，采用二氧化氯(ClO 2)对高浓度橡胶促进剂废水进行催化氧化实验。
二氧化氯催化氧化处理农药废水的研究
（ ｉｉｇ ｈ ｌｅ ｔｒ Ｅ ｖｒｎ ｎａ ｒｔｃｉｎ ｅｑ ｉ ｎ ｉ ｔｄ Ｃｏ ｐ ｎ ，Ｃ ｅ ｃ ｎ ｕ ｔ Ｗａ ｔ Ｙｘｎ ｓ ｉＢ ｕ Ｓａ ｎ ｉ ｍｅ ｔｌ Ｐｏｅ ｔ ｕ ｏ ｏ ｐｍｅ ｔＬ ｍｉ ｍ ａ ｙ ｈ ｍｉａ Ｉ ｄ ｓｒ ｅ ｌ ｙ ｓｅ Ｗａｅ ｔｒ
放 置催 化 剂 时单 纯 的二 氧化 氯 氧化 进 行 对 比 。结 果 表 明 常 温 常 压 ，在 表 面 催 化 剂 存 在 的 条 件 下 ．二 氧化 氯 催
二氧化氯氧化处理污水实验报告
二氧化氯法氧化处理工厂废水实验报告邵赞华时间：2012-6-10至2012-6-12方法：二氧化氯氧化法实验材料：工厂调节池废水，饮用水专用二氧化氯消毒A剂和B剂（湘潭市普兰德环境生物科技有限公司），CODcr 专用D剂和E剂（自配），电动搅拌器，CODcr快速检测仪实验一（2012-6-10）1 称取适量二氧化氯A剂和B剂，配制二氧化氯氧化溶液1600mg/L，持续反应20min2将二氧化氯溶液等分成两份，并往其中加等量的调节池现取污水，调节混合液二氧化氯的浓度至800mg/L,往其中一份溶液滴加稀硫酸，调PH值为2，另一份保持废水自然PH值（4-5），完毕，搅拌反应40min3 CODcr检测4 检测结果5 部分实验图片实验现象二氧化氯溶液为黄绿色，废水原样橙黄色，将废水倒入二氧化氯溶液时，混合溶液立即变清，搅拌反应完毕，清澈度更好，并且批次一的烧杯底部有少量的机械杂质沉淀析出。
实验二（2012-6-11）1根据实验一的结果，设计增加二氧化氯的反应浓度，按照产品包装袋上说明，以产品：水=1:20的比例配制二氧化氯氧化溶液，往A溶液添加B的过程中，因反应剧烈，烧杯炸裂，实验终中止。
实验三（2012-6-12）1根据实验一和实验二所发生的现象及其结果，设计实验批次1：二氧化氯浓度：800mg/L，PH=8批次2：二氧化氯浓度：1067mg/L，PH=5废水原样批次1（PH=2）批次2（PH=4-5）2 实验过程和CODcr检测同实验一3 检测结果实验现象二氧化氯溶液黄绿色，废水原样淡黄色（因生产减量和雨水流入导致污染物含量降低），当二者混合，混合溶液立即变成亮黄色，且批次1在调节PH值时随PH值的升高溶液的颜色依次为亮黄色、砖红色、墨绿色。
与实验一相比较，其可能的原因：1）因废水原样的污染物浓度降低，导致二氧化氯过量；2）废水中可能含有锌的杂质离子，产生颜色反应3）二氧化氯A剂和B剂拆封过久，产品失效本实验所出现的问题及进一步实验建议问题: 从实验结果可知，该法对我公司废水COD的去除效果欠佳，且结果不够稳定，其处理工艺需进一步探讨。
二氧化锰催化过氧化氢分解 实验题
二氧化锰催化过氧化氢分解实验1. 引言过氧化氢是一种常见的强氧化剂，在医疗、环境保护和工业生产等领域有着广泛的应用。
然而，过氧化氢在高温或高浓度条件下容易分解产生剧烈的爆炸性反应，因此对于其稳定性的研究具有重要意义。
本实验旨在通过添加催化剂二氧化锰来加速过氧化氢的分解反应，并观察其催化效果。
2. 实验原理过氧化氢（H2O2）可以通过自发分解反应生成水和氧：2H2O2(aq) → 2H2O(l) + O2(g)在实际情况下，这个反应速率较慢。
但是，当添加适量的二氧化锰（MnO2）作为催化剂时，反应速率会显著增加。
二氧化锰能够提供表面活性位点，使得过氧化物离子（O22-）更容易吸附到催化剂表面，并提供合适的活性位点来促进分解反应。
3. 实验材料和仪器•过氧化氢溶液（H2O2）•二氧化锰粉末（MnO2）•水槽•实验室玻璃仪器：烧杯、试管、滴定管等4. 实验步骤1.准备工作：–将实验室玻璃仪器清洗干净。
–准备适量的过氧化氢溶液和二氧化锰粉末。
2.实验操作：–在水槽中放入一定量的水，以维持实验温度稳定。
–取一个干净的烧杯，称取适量的过氧化氢溶液，记录初始体积。
–向烧杯中加入一小撮二氧化锰粉末，并立即开始计时。
–注意观察反应过程中的变化，包括起泡、颜色变化等。
3.数据记录：–每隔一段时间记录下反应后过氧化氢溶液的体积变化情况，并计算反应速率。
–反应速率可以通过测量单位时间内体积减少的过氧化氢溶液来计算。
4.数据处理与分析：–绘制反应速率随时间变化的曲线图。
–分析曲线图，探讨二氧化锰对过氧化氢分解反应速率的影响。
–讨论实验结果与实验原理之间的关系，并给出合理的解释。
5. 实验安全注意事项1.操作过程中要戴上安全眼镜和实验手套，避免直接接触过氧化氢和二氧化锰。
2.实验中产生的氧气是易燃物质，要远离明火和高温源。
3.实验结束后，将废液处理到指定容器中，并进行适当的处理。
6. 结论通过本实验可以得出以下结论： - 添加适量的二氧化锰催化剂可以显著加速过氧化氢分解反应。
二氧化锰对氯酸钾分解催化作用实验创新设计
取 ２ ｇ左右 的二 氧 化 锰 置 于 大 试 管 中 ， 取 ２ ｇ
左 右 的氯酸钾 置 于 中试 管 中 ， 取１ ｇ 左 右 的氯 酸钾 与０ ． ３ ｇ 左 右 的二 氧化 锰 混 合 均 匀 后 放 入小 试 管
三个 实 验看起 来 很 简 单 。按 顺 序 进 行 ， 一 节
课 的结 果是 ： ［实验 １］ 中用酒 精灯 加热 氯酸钾 使
其 受热熔 化 ， 缓慢地 放 出气泡 ， 用带 火星 的木条 插 入 管 口， 观察 木条 是 否着 火 。 “ 受 热熔 化 ， 缓 慢 地 放 出气 泡”， 这 个 现象 容 易 看 到 。但 是 ， 用带 火 星 的木条插 入 管 口 ， 观察 “ 木条 着 火 ” 的现 象 时 ， 没
催化 剂 在 生 产 和 科 学 研 究 中具 有 广 泛 的 应
有成 功看 到 过 “ 木 条复 燃 ” 的 现象 。［实验 ２ ］ 中 加热 二 氧化锰 的 时 间究 竟 多 长？ 教材 没有 说 明 ， 不好 控制 。［实验 ３］ 中稍稍 加 热 试 管 里 的氯 酸 钾 片刻 ， 这个 “ 片刻” 时 间也 不 好 控 制 ， 还 有 室 温
催 化 作 用 实 验 设计 是 三个 ， 操作繁杂、 费时 ， 很 难说 明 问题 。通 过 重 新 设 计 把 三 个 实验 放 在 一 套 装 置 中进 行 ， 大大缩短 了实 验所需时间， 操 作 变得 简单 ， 实验 成 功 率 高 ， 现 象明显、 对 比性 强 ， 可 以 用于 学 生 的课 堂探 究或 课 外 探 究 活 动 。 关 键 词 二 氧 化锰 氯酸 钾 分 解 催化作用 实 验创 新
２ ０ ０ ｍ ｍ 的试 管 截 成 ￣ ｂ ２ ０ ｍｍ ×１ ３ ０ ｍ ｍ试管 （ 以下
微电解_双氧水处理模拟染料废水的实验研究_张涛
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铁炭比
。
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铁炭比对铁炭徽电解处理效 的形晌
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反应时间对铁炭 电 处理效 的形晌
声 值对处理效果的影响 在常温 、 铁炭比为 处理后水样 中的色度和 ,反 应时间 , 改变废水 州 , 处理 模拟染料废水水样 , 时间结束时侧定 氏 , 并计算去除率 , 结果如图 所示 。
为
而 的条件下处理后 ,
去除率达到
, 色度去除率达到
。经两步
处理后 , 色度降低 为 倍 , 中圈分类 号
吨 · 一 。 同时对反应机理进行 了探讨 。 文狱标识码
关 位 词 铁炭徽电解 , 双氧水氧化 ,染料度水 ,凡抽 叻试别
染料废水一般具有高浓度 、 高色度 、 成分复杂等特点 , 是一种典型的难降解有 机废水 , 如果未经处理 ,
氏 的变化较为复
杂 , 一开始 当双氧水浓度增加 , 产生的经基 自由基量增加 , 其 氏 的去除率增加 但当双氧水浓度超过一 定值时 , 双氧水将出水的 `迅速氧化为 ,这样就抑制 了经基 自由基的产生图 。 结果表明 , 当双氧水 和亚铁离子摩尔比为 的时候 , 处理效果最好 。 色度 已经达到最好效果 ,
义。
实验部分
废铁肩 的预处理方法 铁屑来源于华东交通大学机械加工厂的铁刨花 。用
碱液浸泡并小火加热
一
分钟 , 除去表面
油污 。然后用
的盐酸浸泡
分钟除去表面氧化物 ,最 后用清水洗干净 ,待 用 。
模拟染料废水的配制 实验采用次 甲基蓝模拟染料废水 。废水水质 浓度 色 深蓝色 色度 姗 倍 稀释倍数法
苯酚模拟废水的新型处理材料——新生态二氧化锰的合成与表征
苯酚模拟废水的新型处理材料——新生态二氧化锰的合成与
表征
许新芳;李莉;吴晓明;马子川
【期刊名称】《河北化工》
【年(卷),期】2007(030)007
【摘要】以苯酚模拟废水为吸附质,实验不同方法合成的二氧化锰对苯酚的吸附性能,选择其中合成简便、吸附效果优良的称之为新生态MnO2,并对其进行表征.结果表明:新生态MnO2为准球形的δ-MnO2颗粒,其颗粒比表面积325 m2/g,对苯酚的吸附效果优良,表面富羟基.
【总页数】3页(P20-22)
【作者】许新芳;李莉;吴晓明;马子川
【作者单位】河北化工医药职业技术学院,河北,石家庄,050026;河北化工医药职业技术学院,河北,石家庄,050026;河北化工医药职业技术学院,河北,石家庄,050026;河北师范大学化学学院,河北,石家庄,050016
【正文语种】中文
【中图分类】TQ137.1
【相关文献】
1.浅析电化学法处理苯酚模拟废水 [J], 张帆
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4.极电Fenton法处理硝基苯酚模拟废水的研究 [J], 王子晗[1]
5.二氧化锰催化二氧化氯氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究 [J], 李文静;施来顺;刘艳璞;余锋俊;董岩岩
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二氧化锰体系下氯酚的非生物转化研究的开题报告
二氧化锰体系下氯酚的非生物转化研究的开题报告
1. 研究背景
氯酚是一种广泛存在于环境中的有机物，可能会对人类和环境造成潜在伤害。
因此，需要寻找一种有效的方法来降解氯酚。
最近的研究表明，二氧化锰（MnO2）作为一种高效催化剂可以实现氯酚的降解，但其机理和反应过程尚不清楚。
2. 研究目的
本研究旨在深入了解氯酚在二氧化锰体系下的非生物转化机理和反应过程，探索其反应途径，寻找一种高效、环保的氯酚降解方法，为环境保护和治理提供有价值的科学依据。
3. 研究方法
本研究将采用反应器实验和表征技术相结合的方法，利用气相色谱-质谱（GC-MS）和高效液相色谱（HPLC）对反应前后的样品进行分析，了解反应产物和中间体的种类和含量变化，研究反应动力学和机理。
同时，利用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）等表征技术研究二氧化锰的物理结构和形貌变化，分析其对反应的影响。
4. 预期结果
本研究预期能够深入了解氯酚在二氧化锰体系下的非生物转化机理和反应过程，寻找一种高效、环保的氯酚降解方法，并对该方法的工业应用及其环境影响进行初步预测。
同时，对二氧化锰颗粒的物理结构和形貌变化以及其对反应的影响也将得到进一步研究和整理。
二氧化氯化学振荡反应及有机废水处理的研究的开题报告
二氧化氯化学振荡反应及有机废水处理的研究的开题报告一、研究背景有机废水污染已成为全球关注的重大环境问题之一。
传统的废水处理方法基本上都是通过生物处理、化学淀积、过滤等方法进行处理的。
然而，这些传统的方法都存在着处理效率低、工艺复杂、处理周期长等问题。
因此，研究新型废水处理技术，成为了时下较为紧迫的任务之一。
二氧化氯化学振荡反应理论上可产生周期性的氧化还原反应，而二氧化氯对有机物具有较强的氧化还原作用，因此有机废水处理中，采用二氧化氯化学振荡反应进行氧化降解处理成为一种新的选择。
二、研究内容本研究将探究二氧化氯化学振荡反应在有机废水处理中的应用及其反应机理，并结合实际样品进行实验研究，探究其处理效果及影响因素。
具体内容如下：1. 对二氧化氯化学振荡反应原理进行理论研究，深入解析其反应机理。
2. 选择一批有机物样品，通过二氧化氯化学振荡反应进行氧化降解处理，并对处理前后的化学参数进行分析。
3. 对实验结果进行分析总结，探究二氧化氯化学振荡反应在有机废水处理中的优缺点。
三、研究意义本研究将为有机废水的处理提供一种新的思路和方法，值得进一步深入研究。
同时，通过对二氧化氯化学振荡反应反应机理的探究，对其它领域的研究也有一定的参考意义。
四、研究方法本研究采用实验室试验的方法进行研究，具体实验步骤如下：1.取一定量的样品并进行预处理，使其符合实验要求。
2.根据实验需要制备二氧化氯溶液，控制好二氧化氯浓度。
3.尝试不同的实验条件下，进行二氧化氯化学振荡反应实验，记录实验数据并进行分析。
4.将处理前后的样品进行比较分析，得出反应效果。
五、研究预期结果通过实验研究，预计得出二氧化氯化学振荡反应在有机废水处理中的最佳操作条件及其反应机理，并比较分析其与传统废水处理方法相比较的优缺点，并得出具体的结论。
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作者简介 : 李文静 (19812) ,女 ,硕士研究生 ,研究方向为有机合成与精细化工 .
E2mial : lwj810118 @163. com
3 通讯作者 : 施来顺 (19662) ,男 ,教授 ,博士 ,研究方向为水处理技术 、 精细化工 、 沥青乳化剂 、 等离子体对聚合物的表面改性与表征 .
将原废水 、 化学氧化出水 、 催化氧化出水各稀释 20 倍 ,做紫外可见谱图 . 将原废水 、 化学氧化出水 、 催化氧化出水置于烧杯中在 80 ℃ 的水浴中进行蒸 干 ,干燥后 ,进行红外谱图测定 .
2 结果与讨论
从其结构式可以看出分子中含有一个磺酸基 , 因此萘酚绿有良好的水溶性 . 分子中的萘环是较稳 定的基团 ,不易被氧化降解 ,萘酚绿可认为是一种可 溶解性的难降解的有机物 . 本文研究了二氧化氯催 化氧化处理萘酚绿模拟废水 , 试验研究表明二氧化 氯催化氧化处理方法是难降解有机废水及高浓度有 机废水处理的新技术之一 .
取 100 mL 萘酚绿模拟废水放入 250 mL 的单口 烧瓶中 ,pH 值分别为 1. 2 、 1. 5 、 2. 5 、 2. 9 、 3. 5 时 ,第一 组加入 150 mg 的二氧化氯直接氧化 60 min ; 第二组 加入 100 mg 的二氧化氯和 5 g MnO2 2SiO2 催化剂 ,催 化氧化 30 min. 测出处理后的 CODcr 值 ,计算 CODcr 去 除率 ,实验结果见图 2. 由图 2 可知of manganese dioxide catalytic oxidation with chlorine dioxide as an oxidant of simulated wastewater containing naphthol green B
LI Wen2jing , SHI Lai2shun , LIU Yan2pu , Y U Feng2jun , DONG Yan2yan
文章编号 :167223961 (2008) 0620076206
二氧化锰催化二氧化氯氧化处理 萘酚绿模拟废水的实验研究
李文静 , 施来顺 , 刘艳璞 , 余锋俊 , 董岩岩
( 山东大学化学与化工学院 , 山东 济南 250061)
3
摘要 : 研究了二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水 . 二氧化氯化学氧化处理 COD 为 1 533mgΠ L 的萘 酚绿废水 ,在最佳 pH 值为 1. 2 ,二氧化氯投加量为 1 500 mgΠ L ,反应时间 60 min 条件下 ,COD 去除率和脱色率分别 为 45. 3 %和 92. 5 %. 在最佳 pH 值 1. 2 ,经过 1 000 mgΠ L 二氧化氯和 5 g MnO22SiO2 催化剂催化氧化 30 min 后 ,COD 去 除率和脱色率分别为 70. 9 %和 96. 8 %. BOD5Π CODcr 由原废水的 0. 22 提高至 0. 71 ,可生化性得到提高 ,为难降解废 水的后续处理创造了条件 . 催化剂可循环使用 9 次而不失去活性 . 经红外光谱分析 ,催化剂有效成份二氧化锰与硅 胶载体之间是以化学键的形式相连 ,不是简单的机械混合 . 关键词 : 二氧化氯 ; 催化氧化 ; 二氧化锰 ; 难降解废水 ; 萘酚绿 中图分类号 :TQ124. 43 文献标志码 :A
萘酚绿模拟废水制取 : 称取 4. 0 g 萘酚绿 , 在烧 杯中溶解 , 然后在 2 000 mL 容量瓶中定容 , 配制成 2. 0 gΠ L 的萘酚绿模拟废水 . 二氧化氯的制备∶ 将浓盐酸按1∶ 5 稀释 , 然后和 2 %稳定性二氧化氯溶液 ( 工业品 ) 按 1 ∶ 1 的体积比 混合 ,在 25 ℃ 活化 8 min ,用碘量法测得活化液中二 氧化氯的含量为 10. 9 gΠ L. 其余试剂均为分析纯 . TU21800PC 型紫外可见分光光度计 ( 北京普析 通用仪器有限公司) ,Tensor227 红外分光光度计 ( 德 国 Bruker 公司) . RSS25100 型测氧仪 ( 上海雷磁仪器 厂新泾分厂) . 1. 2 催化剂的制备 催化剂采用浸渍法制备. ( 1 ) 载体预处理 : 将 100 目的硅胶浸入 200 mL 1 molΠ L 的 HNO3 中 ,40 ℃ 下浸泡4 h ,用去离子水洗至中性 ,在 80 ℃ 下烘 8 h. (2) 浸渍 : 将活化后的载体 , 浸入 8 %的 Mn ( NO3 ) 2 溶液 ,浸渍 48 h ,取出 . ( 3) 干燥 : 先在室温下将浸渍 后的催化剂载体晾干 , 再在 80 ℃下烘 4 h. ( 4 ) 焙 烧 :将干燥后的催化剂载体在马福炉内 350 ℃ 焙烧 2 h ,制得 MnO2 2SiO2 催化剂 .
1. 3 废水处理试验
图 1 二氧化氯投加量对处理效果的影响 曲线 1 表示催化氧化 ,曲线 2 表示直接氧化 Fig. 1 The influence of ClO2 dosage on the treatment efficiency
2. 2 pH 值
取 100 mL 萘酚绿模拟废水放入 250 mL 的单口 烧瓶中 ,调节 pH 值 ,在 25 ℃ 水浴条件下 , 其中一组 加入二氧化氯溶液 ,另一组加入二氧化氯和催化剂 , 开启搅拌器 ,避光反应一定时间 . 然后测定废水处理 前后的 CODcr ( G B1191421989) ,计算 CODcr 去除率 , 以 及测定处理前后的 BOD5 ( G B748821987) .
5 g MnO2 2SiO2 催化剂 ,在 pH = 1. 2 的条件下进行催
1 试验部分
1. 1 试剂及仪器
化氧化 30 min. 测出处理后的 CODcr 值 ,计算其 CODcr 去除率 ,实验结果见图 1. 随着二氧化氯投加量的增 加 ,两种处理方法的去除率都是逐渐增大 ; 直接氧化 时 ,当投加量达到 150 mg 时 ,去除率基本不变 . 催化 氧化时 ,当投加量大于 100 mg 时 , 氧化反应趋于平 稳 ,去除率达到 70 %以上 ,随着 ClO2 量的增加 ,氧化 效率降低 . 并且 ,催化氧化时 ,对 COD 的去除率要大 于直接氧化时的去除率 . 综合考虑技术与经济因素 , 确定最佳 ClO2 投加量为 : 直接氧化时100 mL 废水投 加 150 mg ClO2 ,即 1 500 mgΠ L ; 催化氧化时 100 mL 废 水投加 100 mg ClO2 ,即 1 000 mgΠ L.
0 引言
难降解有机废水及高浓度有机废水的处理是水
收稿日期 :2008206205 基金项目 : 山东省环境保护重点科技资助项目 [ 2006 ]002
处理的难点 ,亟需研制新的水处理技术 . 二氧化氯具 有很强的氧化性 , 在水处理中由于不产生致癌性的 氯代有机物 ,在水处理领域已得到了广泛应用 . 贺启 环等人研究了二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料
( School of Chemistry and Chemical Engineering , Shandong University , Jinan 250061 , China) Abstract : The direct oxidation and catalytic oxidation of simulated wastewater containing naphthol green B with chlorine dioxide as an oxidant were studied. When the wastewater’ s COD was 1 533 mgΠ L , the optimum pH value was 1. 2 , the dosage of chlorine dioxide was 1 500 mgΠ L after reacting for 60 min and the COD removal efficiency and the decolor efficiency were 45. 3 % and 92. 5 % , respectively. The COD removal efficiency and decolor efficiency were respectively 70. 9 % and 96. 8 % , when the wastewater’ s COD was 1 481 mgΠ L , the optimum pH value was 1. 2 , the dosage of chlorine dioxide was 1 000 mgΠ L , and the dos2 age of MnO22SiO2 catalyst was 5 g after reacting for 30 min. The BOD5 Π CODcr of original wastewater improved from 0. 22 to 0. 71. The ability to biologically treat the difficult degradation wastewater improved. The catalyst did not lose activity when used nine times. The IR spectra indicated that the active ingredient of the manganese dioxide was linked with silicone by a chemical bond , not merely mechanical blending. Key words : chlorine dioxide ; catalytic oxidation ; manganese dioxide ; difficult degradation wastewater ; naphthol green B
COD 的去除率要大于直接氧化时的去除率 .
在 299 nm 附近有一个强吸收峰 ,它应该是 Fe 的特 征吸收峰 ,经过化学氧化和催化氧化后其强度也得 到了很大程度的降低 . 根据紫外可见谱图可以计算 【3】 出废水的脱色率 . 由图 4 计算出经过直接化学氧化 后的脱色率为 92. 5 % ,由图 5 计算出经过催化氧化后 的脱色率为 96. 8 % ,脱色率都比较高 .