Photocatalytic Reduction of 6-Chloro-3-Nitrotoluene- 4-Sulfonic Acid in Presence of Surfactants
荧光显微成像技术应用于生物样品中氧氟沙星的检测
６ ０图像 处 理 软 件 （ 国 ，Ｍｅｉ Ｃ ｂｒｅｉ ． 美 ｄａ ｙ ｅｎｔ ｓ公 司） ｒ ｃ ；Ｏ ｉ — ｇ ７ ５软 件 包 ；Ｐ －０酸 度 计 （ 国，赛 多 利 斯 公 司 ） ｉ． ｎ Ｂ１ 德 ；
第 ３ 卷 ， １ 期 １ 第 １
２０１１年 １１ 月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
Ｖ １ １Ｎ ．１ｐ２８—９６ ｏ ３ ， ｏ１ ，ｐ９１２８ ．
Ｎｏ ｅ ｂ ｒ ０ １ ｖ ｍ ｅ ，２ １
Ｓ ｅ ｔ ｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃ ｒ ｌＡｎ ｌ ｓｓ ｐ ｃ ｒ ｓ ｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔａ ａｙ ｉ
荧光 显微 成 像 技术 应 用 于 生物 样 品 中氧氟 沙星 的检 测
刘 颖 ， 燕敏 ， 余 李 慧， 李金淑
中央 民族大学生命与环境科学学院 ， 北京 １０ ８ ００ １
摘
要
应用毛细流 自组装成环荧光显微成 像技术 ， 立 了溴化 十六烷 基三 甲胺 （ ｅｙｔｍｅｈ ｌ 建 Ｃ ｔｌ ｉ ｔｙａ ｒ ｍｍｏ ｉｍ ｎｕ
液相 色谱 法【 、荧光分析 法 、电化学分 析法［ 、毛 细管 电泳 ３ ］ ４ ］ 法【 和微生物法 ｌ 等。自组装 环 （ｅ ｏｄ ｒｄｒ ｇ Ｏ 荧 ５ ｊ ｌ ６ ｓｌ ｒｅｅ ｉ ，Ｓ Ｒ） ￣ ｎ
光显微成像技术是 近年来发展起来 的具有 广泛 应用前景 的新 技术 ， 已用于金属离子 、 白质 、 蛋 盐酸小檗碱 、四环素 、米诺
关键词 自组装成环荧光显微成像技术 ； 氧氟沙星 ； 鸡血 清 ； 人体尿液 ；蜂蜜 ； 氧氟 沙星 片剂
六甲基二硅氧烷cas号
六甲基二硅氧烷cas号
（原创实用版）
目录
1.六甲基二硅氧烷的概述
2.六甲基二硅氧烷的物理性质
3.六甲基二硅氧烷的化学性质
4.六甲基二硅氧烷的用途
5.六甲基二硅氧烷的储存注意事项
6.六甲基二硅氧烷的安全性
7.六甲基二硅氧烷的制备方法
正文
六甲基二硅氧烷是一种有机化合物，其化学式为 C12H30O2Si2，是一种无色透明液体。
它不溶于水，但可以溶于多数有机溶剂。
六甲基二硅氧烷的物理性质包括密度为 0.764g/cm，熔点为 -59°C，沸点为 101°C，闪点为 -2°C，折射率为 1.377（20）。
六甲基二硅氧烷的化学性质稳定，但在储存时需要注意保持其密封，避免与空气接触。
它应该与氧化剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。
在储存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
六甲基二硅氧烷主要用于封头剂、清洗剂、脱膜剂、有机合成中间体等方面。
由于其特殊的物理和化学性质，使得它成为这些领域中不可或缺的重要物质。
在制备六甲基二硅氧烷时，通常采用三甲基氯硅烷水解的方法。
这种方法的优点是反应条件温和，收率较高，产品纯度也较高。
总的来说，六甲基二硅氧烷是一种十分重要的有机化合物，它在多个
领域中都有着广泛的应用。
吸附氧和表面缺陷对STO光催化析氢的影响
单位代码 10475学号 ************ 分类号O469硕士学位论文吸附氧和表面缺陷对STO 光催化析氢的影响学科、专业：凝聚态物理学研究方向：光催化分解水制氢申请学位类别：理学硕士***：***指导教师：李国强 教授二〇一八 年 五 月Effects of Adsorbed Oxygen and Surface Defects on Photocatalytic Hydrogen Evolution of STOA Dissertation Submitted tothe Graduate School of Henan Universityin Partial Fulfillment of the Requirementsfor the Degree ofMaster of ScienceByChenhaidongSupervisor: Prof. Li GuoqiangMay 2018摘要能源是人类生存和发展的物质基础，太阳能作为最丰富的清洁可再生能源之一，其开发利用受到了世界范围内的广泛关注。
通过光催化分解水制氢可以将太阳能以化学能的形式储存起来，制取高燃烧值的氢能。
氢能在充当高效清洁能源的同时还可与CO2综合利用结合起来，从而减少碳排放，生成高附加值的化学品，实现碳氢资源的优化利用。
光催化、光电催化以及光伏-光电耦合是三种研究广泛的太阳能光催化分解水制氢途径。
其中利用纳米粒子悬浮体系进行光催化分解水制氢的方式因其成本低廉、易于规模化放大，被认为是未来应用前景最可行的方式之一。
目前，用于光催化分解水生产氢最受欢迎的是悬浮液密闭系统，即把固体光催化剂分散在水溶液中，有时水溶液中还会添加诸如甲醇等一类的牺牲试剂。
整个系统通常主要由玻璃或石英反应器构成，此外还包含一些辅助子系统，如压力控制子系统和在线检测子系统。
在光照射之前，将反应器中的空气排尽，然后用氩气或其它载气填充，以获得有利于产物气体的气泡形成和解吸的减压。
最新过氧化氢酶
过氧化氢酶科技名词定义中文名称：过氧化氢酶英文名称：catalase定义：编号：EC 1.11.1.6。
催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。
应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布求助编辑百科名片过氧化氢酶过氧化氢酶，是催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。
过氧化氢酶是过氧化物酶体的标志酶, 约占过氧化物酶体酶总量的40%。
过氧化氢酶存在于所有已知的动物的各个组织中，特别在肝脏中以高浓度存在。
过氧化氢酶在食品工业中被用于除去用于制造奶酪的牛奶中的过氧化氢。
过氧化氢酶也被用于食品包装，防止食物被氧化。
过氧化氢酶存在于红细胞及某些组织内的过氧化体中，它的主要作用就是催化H2O2分解为H2O与O2，使得H2O2不至于与O2在铁螯合物作用下反应生成非常有害的-OH 过氧化氢酶的作用是使过氧化氢还原成水: 2H2O2 →O2 + 2H2O CAS号：9001-05-2[1]触酶过氧化氢酶（CAT）是一种酶类清除剂，又称为触酶，是以铁卟啉为辅基的结合酶。
它可促使H2O2分解为分子氧和水，清除体内的过氧化氢，从而使细胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御体系的关键酶之一。
CAT作用于过氧化氢的机理实质上是H2O2的歧化，必须有两个H2O2先后与CAT相遇且碰撞在活性中心上，才能发生反应。
H2O2浓度越高，分解速度越快。
来源几乎所有的生物机体都存在过氧化氢酶。
其普遍存在于能呼吸的生物体内，主要存在于植物的叶绿体、线粒体、内质网、动物的肝和红细胞中，其酶促活性为机体提供了抗氧化防御机理。
CAT是红血素酶，不同的来源有不同的结构。
在不同的组织中其活性水平高低不同。
过氧化氢在肝脏中分解速度比在脑或心脏等器官快，就是因为肝中的CAT含量水平高。
H2O2 分解酶这是一种稳定的过氧化氢分解酶, 能将过氧化氢分解成水和氧气, 而对纤维和染料没有影响, 因而漂白后染色前, 通过H2O2 分解酶去除漂白织物上和染缸中残留的过氧化氢, 以避免纤维的进一步氧化和染色时染料的氧化。
岩藻糖检测
迪信泰检测平台
岩藻糖检测
岩藻糖（Fucose），即6-去氧-L-半乳糖，又名鹿角藻糖，是一种脱氧六碳糖，存
在于哺乳动物、植物细胞表面及昆虫中。
岩藻糖单体可聚合形成岩藻多糖。
L-岩藻糖是其在自然界唯一通用的型态，D-岩藻糖是一种人工合成的半乳糖相似体。
有两个特征可区别岩藻糖和其他存在于哺乳动物中的六碳糖，分别是六号碳上缺少羟基和其L组态。
α-岩藻糖苷酶可由含有岩藻糖的聚合物中水解产生岩藻糖。
迪信泰检测平台的技术员们经过多年的技术积累，采用ACQUITY
UPLC/TripleQuad5500（Waters/AB Sciex）结合糖类及糖代谢途径相关物质标准品，配合糖类及糖代谢途径相关物质同位素标准品进行岩藻糖的定量及定性分析。
此外，我们还提供其他糖代谢的检测服务，以满足您的不同需求。
ACQUITY UPLC/TripleQuad5500测定岩藻糖样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3.质谱图片。
4. 原始数据。
5. 岩藻糖含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
RG005 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒
萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒产品简介：碧云天生产的萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(Firefly Luciferase Reporter Gene Assay Kit)，是一种以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)活性的试剂盒。
萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。
在luciferin氧化的过程中，会发出生物萤光(bioluminescence)。
生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。
本试剂盒的检测原理参考图1。
图1. 萤火虫萤光素酶的检测原理图。
通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系，可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。
通常把感兴趣基因的转录调控元件或5’启动子区克隆在luciferase的上游，或把3’-UTR区克隆在luciferase的下游等，构建成报告基因(reporter gene)质粒。
然后转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，测定萤光素酶活性。
通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。
萤火虫萤光素酶催化luciferin发光的最强发光波长为560nm (centered around 560nm)。
本试剂盒可以测定100个样品。
保存条件：报告基因细胞裂解液4ºC保存3个月有效，-20ºC保存一年有效；萤光素酶检测试剂-20ºC避光保存6个月有效，-80ºC避光保存一年有效。
注意事项：为取得最佳测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内，例如30秒内；使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好，然后统一加入萤火虫萤光素酶检测试剂。
由于温度对酶反应有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
光致变色材料的合成
6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和光致变色性质一、实验目的：1、了解光致变色材料的原理和用途；2、合成一种有机光致变色化合物，并观察其照光前后颜色之可逆变化。
二、实验原理：吲哚啉螺吡喃化合物可逆的异构化作用如下：1、 酮和苯肼发生亲核加成，然后失水形成腙，再在酸作用下发生［3,3］σ迁移、［1,3］H迁移以及环化脱胺反应。
2、 饱和碳原子上的亲核取代。
NN3、 反应在六氢吡啶的条件下进行，这个有机碱的作用是将碘化物转变为1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉：NNN2-亚甲基吲哚啉具有烯胺结构，是个很好的亲核试剂，它与5-硝基水杨醛的反应和一般醇醛缩合类似，再通过质子交换脱水，环化，得到目标化合物。
所得产物的苯溶液为无色，当用紫外线照射，瞬间即转变为蓝色，暗处放置后很快褪去，这种着色-褪色过程可重复许多次。
实验步骤1、2,3,3-三甲基-3H-吲哚的制备将5.4克(5ml，0.05mol)苯肼和4.6克(5.7ml，0.053mol)3-甲基-2-丁酮加入到50ml的圆底烧瓶中，在磁力搅拌作用下再加入12ml无水乙醇，使两种有机物互溶，得到均一透明的浅黄色溶液。
在恒压滴液漏斗中加入4.8ml浓硫酸，再在滴液漏斗上加装回流冷凝管，在搅拌条件下，慢慢地将浓硫酸滴入混合溶液。
随着浓硫酸的不断加入，放出大量热，后来使乙醇沸腾并有少量回流。
浅黄色溶液一开始时出现白色沉淀，到后来渐渐变成深红色。
滴加完毕，得到深红色粘稠状液体。
然后用水浴加热至90℃（保持在90--92℃），回流反应2.5h。
反应完成，水浴蒸出溶液中的乙醇，冷却后蒸馏液用10％的NaOH溶液调节pH值至9～10，分离水相和有机相，然后用20ml乙醚分次萃取，并将萃取液与有机相合并，用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收乙醚，在减压蒸馏收集102～105℃/4mmHg的馏分，得淡黄色的液体。
（注：减压蒸馏为合做部分，故没进行称重。
集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究
3期
董依然等： 集胞藻 !""#$%& 细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究
3&4
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基因片段的 $%& 扩增 集胞 藻 !""#$%& 总 ’() 序 列 来 源 于 *+,-.,/
辅基蛋白直接用于体外重组实验。表达得到的细菌 沉淀用二次 光敏色素脱辅基蛋白菌液 &%MG 离心， 蒸馏水洗净， 向其中加入 1MG 预冷的缓冲液 2 （ 8% MMN=OG ;@A6"=， &%%MMN=OG (."=， 8 MMN=OG F’;)， %K3MMN=OG # :巯 基 乙 醇， % H 1I ;@ABN, D:1%%， <J
中图分类号
光敏色素 （ D.AK&-.,&;5） 是存在于植物、 蓝藻和 红藻中的功能色素蛋白质。研究表明光敏色素具有 组氨酸激酶和磷酸转移酶等功能， 在植物和细菌的 光形态生成中发挥重要作用。原核生物中存在的光 敏色素一般统称为细菌光敏色素。对不同种属原核 生物的研究表明， 细菌光敏色素具有与高等植物光 敏色素相似的核心区域， 其 ) 端 17" 个氨基酸区域 和高等植物光敏色素的色素结合区域 （ EJG） 具有较 高的同源性， （ QMG） 。因 E 端具有组氨酸激酶区域 此， 它的发现拓展了对植物光敏色素起源和作用模 式的认识。 藻胆色素 （ D.A-&R<’<?） 通过硫醚键与光敏色素脱 辅基蛋白的巯基共价结合， 其种类及其与脱辅基蛋 白的相互作用决定光敏色素的光谱性质。藻胆色素 与脱辅基蛋白共价结合形成特定的构象， 使得细菌 光敏色素主要吸收 37" O 07"?; 范围内的可见光， 并 表现出与植物光敏色素相似的红光 S 红外光光致可
羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原芳香族硝基化合物制备芳胺
羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原芳香族硝基化合物制备芳胺蔡可迎;周颖梅【摘要】将NaOH溶液快速滴加至Fe(NO3)3·9H2O和聚乙二醇(PEG)1 000的混合物中,制备了羟基氧化铁.用X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶交换红外光谱仪(FTIR)和激光粒度仪对制备的羟基氧化铁进行了表征.结果表明,羟基氧化铁为非晶态,在制备过程中加入PEG1000能使催化剂的颗粒较均匀、粒径较小.以羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原10种芳香族硝基化合物得到了相应的芳胺,收率为53％～ 80％.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2015(015)016【总页数】5页(P199-203)【关键词】羟基氧化铁;异丙醇;芳香族硝基化合物;还原【作者】蔡可迎;周颖梅【作者单位】徐州工程学院化学化工学院,徐州221111;徐州工程学院化学化工学院,徐州221111【正文语种】中文【中图分类】TQ246.3芳胺是制备医药、农药、染料、表面活性剂和纺织助剂等的重要中间体。
还原芳香族硝基化合物是制备芳胺的主要方法。
还原芳香族硝基化合物的方法很多。
较早使用金属(如铁、锡、锌和铝等)和酸在水中还原芳硝基，但是此法产生的大量副产物如氧化铁难以处理，限制了其发展。
硫化物能选择性还原多硝基化合物中的一个硝基，但其成本较高，且产生大量含硫废水[1，2]。
现在大规模生产芳胺的方法是催化加氢。
此法没有污染，但是使用易燃、易爆的氢气，对设备要求较高，且此法的选择性较差[1，2]。
以水合肼、异丙醇、硼氢化钠或甲酸盐作为供氢试剂，在催化剂作用下还原硝基化合物称为氢转移还原法[1—4]。
氢转移还原法具有反应条件温和、芳胺选择性好和无污染等优点。
异丙醇作为还原剂会被氧化为丙酮，而丙酮也是一种重要的化学品，有广泛的用途。
因此，以异丙醇作为还原剂具有更高的原子经济性。
异丙醇作为还原剂在有机合成中已经有较多的应用，可以还原含碳碳双键、羰基、硝基等[5]。
糖酵解中间产物的鉴定
糖酵解中间产物的鉴定糖酵解是生物体内一种常见的代谢途径，它将糖分子转化为能量和其他有机物，是维持生命活动所必需的。
在这个过程中，会产生许多中间产物，这些中间产物对于研究糖酵解的机理和调控有着重要的意义。
本文将介绍如何鉴定糖酵解中间产物。
一、什么是糖酵解？糖酵解是一种将葡萄糖或其他六碳糖分子转化为能量和其他有机物的代谢途径。
它包括两个阶段：第一个阶段是磷酸化阶段，也称为前处理反应，它将六碳糖分子转化为两个三碳的中间产物；第二个阶段是氧化还原反应阶段，也称为收获反应，它将三碳中间产物进一步代谢为能量和其他有机物。
二、哪些是糖酵解的中间产物？在磷酸化阶段中，六碳糖分子首先被转化为果糖-1,6-二磷酸（fructose-1,6-bisphosphate，简称F1,6BP），然后被分解为两个三碳的中间产物：磷酸甘油醛（glyceraldehyde-3-phosphate，简称G3P）和二磷酸甘油（dihydroxyacetone phosphate，简称DHAP）。
在氧化还原反应阶段中，G3P被进一步代谢为丙酮酸（pyruvate），丙酮酸是糖酵解的最终产物之一。
三、如何鉴定糖酵解中间产物？1. 比色法毛细管比色法是一种常用的方法，它可以快速、准确地测定磷酸甘油醛和二磷酸甘油。
该方法利用了这两种化合物的吸收光谱特性，在可见光波长范围内有明显的吸收峰。
通过测定样品在不同波长下的吸收值，可以计算出样品中这两种化合物的含量。
2. 色谱法色谱法是一种高效、灵敏的分离技术，可以将混合物分离成单个组分。
对于糖酵解中间产物的检测，常用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）。
GC法可以测定丙酮酸、磷酸甘油醛和二磷酸甘油的含量，而HPLC法则更适用于测定F1,6BP的含量。
3. 质谱法质谱法是一种高分辨率、高灵敏度的分析技术，可以实现对糖酵解中间产物的精确测定。
利用质谱仪对样品进行离子化和碎片化，然后通过测定离子质量比来确定样品中各成分的含量。
三氧化二铬萤火虫实验原理
三氧化二铬萤火虫实验原理The principle of the firefly experiment with chromium trioxide involves the chemical reaction between the enzyme luciferase andthe substrate luciferin, which produces light. 萤火虫实验的原理涉及酶荧光酶和底物荧光素之间的化学反应，产生光。
This reaction is similar to the natural process that occurs in fireflies, where the enzyme catalyzes the oxidation of luciferin to produce light. 这种反应类似于萤火虫身上自然发生的过程，酶催化荧光素的氧化产生光。
Chromium trioxide, also known as chromium (VI) oxide, is often used as an oxidizing agent in organic chemistry. 三氧化二铬，也称为六价铬氧化物，通常用作有机化学中的氧化剂。
It is highly toxic and a strong oxidizer, making it dangerous to handle without proper precautions. 它具有高度毒性和强氧化性，非常危险，如果没有适当的预防措施是很难处理的。
When used in the firefly experiment, chromium trioxide serves as the oxidizing agent that facilitates the light-producing reaction between luciferase and luciferin. 在萤火虫实验中使用时，三氧化二铬作为氧化剂，促进了荧光酶和荧光素之间产生光的反应。
草酸铁过氧化氢体系光催化降解罗丹明6G
草酸铁过氧化氢体系光催化降解罗丹明6G齐春霞;姚成立;陈琛;潘静波【摘要】以罗丹明6G为目标污染物,以草酸铁过氧化氢为介质,研究了光照条件下罗丹明6G的降解反应,对影响反应的主要因素进行了分析.实验结果表明:在自然光源下,单独添加草酸铁或过氧化氢时,罗丹明6G的降解效率很低.在草酸铁过氧化氢体系中,罗丹明6G有很高的降解效率.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2016(042)002【总页数】4页(P16-18,22)【关键词】光催化;罗丹明6G;草酸铁过氧化氢体系【作者】齐春霞;姚成立;陈琛;潘静波【作者单位】合肥师范学院化学与化学工程学院,安徽合肥 230601;合肥师范学院化学与化学工程学院,安徽合肥 230601;合肥师范学院化学与化学工程学院,安徽合肥 230601;合肥师范学院化学与化学工程学院,安徽合肥 230601【正文语种】中文【中图分类】O644.1光化学催化氧化法是近年来日益受到人们重视的一种治理染料废水的新方法，已报道的方法以应用紫外辐射为主[1-3]。
虽然该法对染料降解有显著效果，但需消耗电能，运行成本高，故难以大规模推广应用[4-7]。
太阳能为驱动力的高级氧化技术被称为太阳能去污，它成本低，无二次污染，具有广阔的应用前景。
近年来利用羟基自由基降解和矿化有机污染物的氧化技术是环境科学研究的热点之一[8]。
Fe3+及其络合物在近紫外及可见光区有强的配体金属电荷吸收带，能催化或充当光化学反应的媒介。
研究表明[9]，Fe3+羧酸盐络合物具有光催化降解有机物的性能。
当草酸铁络合物体系中存在一定量的H2O2时，在太阳光或紫外光照射下，可发生Fenton反应产生羟基自由基，而草酸铁络合物可在一定程度上循环利用，使Fe3+和C2O42-可以重新形成草酸铁络合物。
草酸铁是一种较好的光催化剂，日光作用下草酸铁过氧化氢体系光催化污水处理技术的研究是太阳能应用的前沿课题之一[10-11]，对其进行深入研究具有重要的理论价值和广泛的应用前景。
细菌氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)
细菌氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细菌氧化应激活性氧高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细菌氧化条件下，产生荧光，来定量检测细菌活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。
该技术经过精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种实验用细菌菌株氧化应激活性氧的分析。
产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，滞留持久，荧光清晰。
技术背景细菌作为模式生物，是环境化学毒性研究的常用工具。
活性氧的检测可以用于诸如多环芳烃化合物或重金属的毒性作用以及修复（remediation）的评价指标。
超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。
氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, acetyl ester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2´,7´-dichlorodihydrofluorescin diacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。
叶绿体色素的提取分离及理化质的鉴定
1.2 类胡萝卜素
类胡萝卜素 胡萝卜素 橙黄色 不溶于水 叶黄素 鲜黄色 溶于有机溶剂 分子式、结构式： 胡萝卜素：C40H56 有α、β、γ三种同分异构体 叶黄素是胡萝卜素的衍生物，其两端的紫罗兰酮环第四位C上的H被OH取代，分子式为C40H56O2 类胡萝卜素吸收光谱都在蓝紫光部分，所吸收的光能传递给叶绿素用于光合作用，保护叶绿素分子不被氧化或阳光破坏
光学特性：
（1）吸收光谱：色素溶液随波长改变而发生光吸收变化的图谱 Chla Chlb的吸收光谱有二个强吸收峰 640——660nm 红光部分 叶绿素特有 410——470nm 蓝紫光部分 卟啉环化合物共有 （2）荧光和磷光 荧光现象：Chl溶液在透射光下呈绿色，而反射光下呈红色的现象。强度大，寿命短（10-9秒） 磷光： Chl溶液停止光照后，仍能在一定时间内放出暗红色的光。 寿命长（10-2秒——10-3秒）
不同花色素的取代基和颜色
花色素 3’ 4’ 5’ 颜色 花葵素 -H -OH -H 橙红 花青素 -OH -OH -H 紫红 花翠素 -OH -OH -OH 蓝紫 芍药素 -OCH3 -OH -H 玫瑰红 甲花翠素 -OCH3 -OH -OH 紫 二甲花翠素 -OCH3 -OH -OCH3 紫红
2mL丙酮提取液 余下的色素提取液用石油醚萃取
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
加入6N HCl 纸层析 荧光 皂化反应 光破坏
（脱镁叶绿素） ↓
↓ 分离色素
Cu取代 ↓
扫描光谱 花色素实验
三.实验操作
对实验现象作好详细记录， 并加以解释
请对皂化反应现象做出合理解释，而不是单单用反应方程式来表示
四.结果与分析
实验中注意安全，石油醚、丙酮等试剂要远离火源。
01
海洋真菌Y26_02的灰黄霉素类化学成分
2 35( 1H, dd, J = 4 8、16 8 H z, H 5!eq ) 、0 80 ( 3H, d, J = 6 6 H z, 6!M e) ; 13C NMR谱数据见表
62 L。菌液经 32层纱布过滤后, 减压浓缩成 5 L, 1。以上数据, 结合文献 [ 2- 4] 报道, 鉴定该化合
化 合 物 3: 白 色 粉 末 ( 甲 醇 )。 1H NM R ( DM SO d6 )谱与化合物 1类似, 所不同的是在 : 2 79 ( 1H, m )、2 89 ( 1H, dd, J = 12 0、16 8 H z) 、2 55( 1H, dd, J = 4 8、16 8 H z) 的氢信 号。 此外 13C NM R谱在 : 190 6、188 3、179 1、32 4 的碳信号也与化合物 1存在差异。故此推断化合 物可能是化合 物 1 的异构体。具 体信号归属如 下: 1H NM R ( 600 M H z, DM SO d 6 ) : 6 47 ( 1H, s, H 5) 、5 50( 1H, s, H 3!)、4 04( 3H, s, 4 OM e) 、3 91 ( 3H, s, 6 OM e )、3 78 ( 3H, s, 4! OM e) 、2 89( 1H, dd, J = 12 0、16 8 H z, H 5!ax )、 2 79( 1H, m, H 6!) 、2 55 ( 1H, dd, J = 4 8、16 8 H z, H 5!eq) 、0 86 ( 3H, d, J = 6 6 H z, 6! M e ); 13 C NM R谱数据 见表 1。以上数 据, 结合文 献
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藻胆体耦合Chlorine_6染料敏化太阳能电池的研究
第41卷 第5期2010年9月 太原理工大学学报J OU RNAL OF TA IYUAN UN IV ERSIT Y OF TECHNOLO GY Vol.41No.5 Sep.2010 文章编号:100729432(2010)0520496205藻胆体耦合Chlorin e6染料敏化太阳能电池的研究于道永,张 建,朱国良,葛保胜,黄 方(中国石油大学化学化工学院生物工程与技术中心,青岛266555)摘 要:采用超声波破碎结合蔗糖密度梯度离心的方法从钝顶螺旋藻中分离出纯度较高的完整藻胆体,探讨了具有超大分子结构的藻胆体作为染料敏化太阳能电池(DSSC)敏化剂的可行性,考察了藻胆体与Chlorin e6在纳米TiO2电极上的耦合敏化作用。
研究发现,藻胆体可以组装在纳米TiO2电极上作为DSSC的敏化剂,藻胆体DSSC的开路电压0.55V,短路电流0.50mA/cm2,光电转化效率0.19%;藻胆体与Chlorin e6耦合敏化可以增大DSSC的短路电流,提高光电转化效率,且高于藻胆体和Chlo rin e6单独敏化的加和,表现出明显的耦合效应,为进一步探讨光合膜蛋白在光电材料中的应用奠定了基础。
关键词:太阳能电池;藻胆体;Chlo rine e6;耦合;敏化中图分类号:TM914.4 文献标识码:A 染料敏化太阳能电池(DSSC)具有理论转换效率高,制备工艺简单,成本低等优点,已成为世界各国研究开发的热点,寻找低成本高性能且环境友好的敏化剂是DSSC研究的一个重点方向。
目前普遍使用的高性能敏化剂多为联吡啶钌配合物,其制备过程复杂,成本高,而且还具有毒性,对环境危害大。
植物中存在很多光敏性能良好的色素,可提取出来作为染料敏化太阳能电池的敏化剂,研究者在这方面做了很多有意义的探索[1]。
植物、藻类和光合细菌等通过光合作用可以把大量的太阳能转化为化学键能,从而产生多种生物能(油脂类、醇类、氢和多糖等),然而通常仅有一小部分吸收的太阳能通过光合系统转化为人类可以利用的生物能形式。
吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚
吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚曹冬林;刘保生;傅丽;锅圆【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2007(26)4【摘要】在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强.酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭.利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性.茶多酚含量在0.75～60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L.6次平行测定样品相对标准偏差1.36%～2.17%,回收率为93%～107%.该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意.【总页数】4页(P537-540)【作者】曹冬林;刘保生;傅丽;锅圆【作者单位】河北大学,理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;河北工程大学,理学院,河北,邯郸,056038;河北大学,理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;廊坊师范学院,化学系,河北,廊坊,065000;河北大学,理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.吖啶橙-罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质 [J], 刘保生;高静;杨更亮2.吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光法测定痕量磷 [J], 刘保生;王桂华;孙汉文;鲍所言;黄永章3.吖啶橙-PAR-钒(V)能量转移荧光猝灭法的研究及分析应用 [J], 侯明;冯丽娥;蒋治良4.吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12 [J], 刘保生;高静;杨更亮5.吖啶橙-罗丹明6G共振能量转移荧光猝灭法测定尿中1-羟基芘 [J], 欧阳运富;王永生;薛金花;王英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
课外化学百科知识之钙黄绿素CAS1461150
2019年课外化学百科知识之钙黄绿素CAS1461-15-0下面推荐的是初中频道为大家准备了课外化学百科知识的相关内容，欢迎阅读与选择!大家一定要期待新学期的到来哦!CAS： 1461-15-0分子式： C30H26N2O13分子质量： 622.54熔点：200℃中文名称：钙黄绿素;N,N'-[[3',6'-二羟基-3-氧代螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-2',7'-二基]双(亚甲基)]双[N-(羧基甲基)甘氨酸];3,3'-双(甲氨二乙酸)荧光素英文名称：Calcein ;N,N'-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro(isobenzofuran-1(3 H), 9'-(9H)xanthene)-2',7'-diyl)bis (methyGlycine ; fluorexon; glycine,n,n'-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3 h),9'-[9h]xanthene];7'-diyl)bis(methylene)]bis[n-(carboxymethyl)--2 ; Glycine,N,N'-[(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro(isobenzof uran-1(3H),9'-(9H)xanthene)-2',7'-diyl)bis(methylene)] bis(n-(carboxymethyl)-小编为大家提供的课外化学百科知识就到这里了，愿大家都能在学期努力，丰富自己，锻炼自己。