轻质油品运动粘度测定
石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度测定1、石油产品运动粘度测定原理石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。
这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度，所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体，即牛顿流体，其测定原理是根据泊塞耳方程：式中η—油品的运动粘度，Pa·ｓ；ｒ—毛细管半径，ｍ；Ｖ—在时间τ内从毛细管流出的试样体积，ｍ3；Ｌ—毛细管长度，ｍ；τ—试样流出Ｖ体积所需的时间，ｓ；p—试样流动所受的压力，即毛细管两端的压力差。
如果试样流动所受的压力p用油柱静压ｈ·ρ·g表示，则上式可变为：式中ｈ—液柱高度，ｍ；转载于无忧论文网ρ—液柱密度，ｇ/ｍ3；ｇ—重力加速度，ｍ/ｓ2。
因为运动粘度，再将动力粘度换为运动粘度，则运动粘度公式为：式中—运动粘度，m2/s。
对于指定的毛细管粘度计来说，其直径、长度和液柱高度都是常数，则毛细管常数Ｃ为：由此看出，毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关，而与测定温度无关。
这样就得到测定液体运动粘度的公式：ν=Ｃ·τ如果温度为ｔ℃，则测定温度为ｔ℃时的运动粘度就可表示为:νｔ=Ｃ·τｔ2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂2.1仪器（1）玻璃毛细管粘度计：应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数，（2）玻璃水银温度计：应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1℃，且定期进行检定。
（3）恒温浴：带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于200ｍｍ，容积不小于2Ｌ，并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，而且温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同，温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。
（4）秒表：刻度为0.1ｓ,且定期进行检定。
（5）吸耳球。
2.2试剂（1）溶剂油：符合SH0004《工业溶剂油》要求。
粘度测定
3、将粘度计调整成为垂直状态。将恒温浴调整到规 定的温度，把装好的粘度计浸在恒温浴内，恒温一 定的时间。试验的温度必须保持恒定±0．1℃。 粘度计在恒温浴中的恒温时间 试验温度，℃ 80~100 40~50 20 0~-50 恒温时间，min 20 15 10 15
4、利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试 样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线口a,并且 注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂 隙。 5、此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到 达标线a时，开动秒表，液面正好流到标线b时，停 止秒表。 试样的液面在扩张部分3中流动时，注意恒温浴 中正在搅拌的液体要保持恒定温度，而且扩张部分 中不应出现气泡。
在某一恒定的温度下，测定一定体积的液 体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管 粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流 动时间的乘积，即为该温度下测定液体的 运动粘度。在温度t时，运动粘度用符号 γ t，表示。 该温度下运动粘度和同温度下液体的密度 之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t 时的动力粘度用符号η t ，表示。
步骤操作
1、选择清洁干燥的粘度计，使试样的流动时间大于200s。 2、将粘度计倒置，把管1浸人试样中，并抽吸管3，使试 样通过管1充满球到装样标线a。注意不要有气泡。取出粘 度计，擦去管 1上所沾的试洋，并把粘度计返回到正常位 置，用一个橡皮塞或带有螺旋夹的橡皮管封闭管 1。 3、将粘度计安装到恒温浴中，使恒温浴液面高于球D，并 保持管1垂直。在50℃测定粘度时，粘度计在恒温浴中的 恒温时间不得少于20min；在80℃或100测定粘度时，粘度 计恒温时间不得少于25min。当任一支粘度计正在测定流 动时间时，不要向恒温浴中放人或取出其他粘度计。 4、待粘度计恒温达到要求后，取下管 1上的橡皮塞或橡 皮管。测定试样通过粘度计球C（由标线b到c）所需的时 间。 5、对于按7.1条处理过的试样，其粘度测定应在加热后1h 内完成。 6、在与测定粘度相同的温度下，按GB 1884和GB 1885测 定试样的密度，准至0.001g／cm3。
油品运动粘度测量的影响因素与处理
２ 测 量过 程 中 的影响 因 素与处 理
２ ． １ 粘度计常数选择
运 动 粘 度 测 量 对 流 体 在 毛 细 管 中 的流 动 时 间有 严 格要求 ， 对流 动 时 间 的控 制 可 以通 过选 择 不 同粘 度计 常 数 的毛细管来实现 ， 为了测试不同系数的毛细管对运动 粘 度 测 量 结 果 的影 响 ， 在４ ０ ＂ Ｃ 下 使 用 不 同 的粘 度 计 测 量 了润滑 油和 绝缘 油 的粘 度 ，测定 结 果见 表 １ 。
流 的状态 ， 增 加 了流体流 动 的 内摩 擦 ， 使 流动 时 间增大 ， 测 量结 果偏 大 。另 外流动 过 快会 使人 员对 样 品流流 动 终 点 的识 别产 生 误差 ， 时 间太短 也会 使 计时 误差 增大 。 因 此 一定 要根 据待 测样 品的运 动粘 度范 围 ， 选择 合适 的毛 细 管粘 度计 进 行运动 粘度 的测量 ， 确 保流 体在 毛细 管 中 的流动 时 间符合 要求 。
表 １ 润滑 油 、绝缘 油 用不 同常数 毛 细管 测量 结 果
样 品
润 滑 油
较大时 ， 靠近浴池壁面 以及靠近液面的浴液温度会偏向 环 境温度 。 要 避 免 温 度控 制 对 测 量 结 果 的影 响 ， 恒 温 浴 需 要 有 精准 的温度 控制 ， 且 恒温 浴 中浴液 需要持 续搅 拌 ， 应 在 恒 温浴 中两 处及 以上 不 同位置 进 行温度 测 量 ， 几处的 温 度均 应在控 制 温度 ±０ ． １ ℃， 且 相 互温差 不超 过 ０ ． １ ℃， 以避免 温度 控制 不稳 定及 温度 分布不 均匀 。
２ ． ３ 毛细管中装入样品量控制
平 氏毛 细 管 采 用 ｕ 形结构 ， 利 用样 品 在 Ｕ形 管 中 的液位 差 ， 使 其在 重力 作用 下 由高液面 端流 向低 液面 端 ， 测量时 ， 当液 面流 经上 标线 时开 始计 时 ， 当液 面 流经 下 标 线 时计 时结 束 ， 测量 完成 液面 平衡 后样 品流入 下贮 存 器 ， 测 量 过程 中样 品流 经 的有效 途径 为 毛细 管部 位 ， 在 整 个 过程 中 需保持 下贮 存器 中的样 品液面 高 度不 应超 过 毛 细 管末 端 位置 的高 度 ，否 则缩 短 了有 效 毛细 管 长度 ， 影 响毛 细 管 中样 品的流 动速 度 ， 从而 影 响运动 粘度 的测 量 结果 ， 故在 开始 测量 前 ， 样 品在 Ｕ形毛 细 管粘度 计 中 液 面平 衡状 态 时 ， 应确 保 下贮存 器 中液面 低 于毛细 管 末 端 位置 的高度 。
油品运动粘度测定影响因素的探讨
油品运动粘度测定影响因素的探讨【摘要】本文考察了粘度计系数、粘度计安装垂直度、温度以及油品是否含有气泡等因素对绥中36-1原油减压侧线油运动粘度的影响。
实验结果表明，温度对减压侧线油运动粘度影响最显著，恒温浴极微小的温度波动即可以使测定结果随温度的升高而降低；粘度计常数偏高，结果偏大；粘度计向宽管方向倾斜，结果小于准确值，向毛细管主管方向倾斜和向侧面倾斜，结果大于准确值；气泡对粘度的影响不确定。
【关键词】油品；运动粘度；影响因素运动粘度是液体石油产品的一项重要指标，粘度的测定无论对润滑油还是喷气燃料以及柴油的应用都有着重要的实际意义。
在润滑油方面，粘度是润滑油的重要指标之一，其大小对发动机的平稳工作会有影响，同时也是润滑油牌号划分的依据。
在喷气燃料方面，粘度燃料雾化程度影响最大，在柴油方面粘度可以决定柴油在内燃机内的雾化情况，而影响泵的润滑作用。
现大多采用GB/T265-88进行油品运动粘度的测定，但测定过程中油品运动粘度不可避免的受到粘度计系数、粘度计安装垂直度、温度以及油品含有气泡等因素的影响，为考察各项因素对油品运动粘度的影响程度，本文选择应用较为广泛的减压侧线油进行了试验，为该油品运动粘度的数据误差分析提供依据。
1 粘度计系数对油品运动粘度的影响GB/T265-88测定方法要求试样在内径为0.8mm的粘度计毛细管中的流动时间应不少于200s，内径为0.4 mm的毛细管粘度计的流动时间要不少于350s，其目的是保证试样在毛细管中的流动为层流状态。
为检验不同系数的粘度计对测定结果造成的影响，本实验采用不同系数的粘度计对减压侧线油39.8℃的粘度进行测定，测定结果见表1。
结果表明：当使用的粘度计系数偏高，测定流动时间过短，其测定结果偏大。
究其原因：由于毛细管中液体流动速度过快，超出一定范围会变成湍流，液体就不符合层流状态，增大了液体内部流动的摩擦阻力，若用珀塞尔方程计算液体粘度，较理论上的层流状态的流动时间要长，使其结果偏大。
粘度测定法
运动粘度测定法1）清洗玻璃毛细管粘度计；2）将油品吸入玻璃毛细管粘度计；3）将毛细管粘度计放入粘度测定器中；4）开始计时；5）十分钟后开始做实验；6）从第一个刻度线开始计时，下面刻度线计时结束；7）记录时间（以秒为单位）；8）重复三次实验，记录时间并计算平均值；9）计算100℃或40℃的运动粘度：时间*粘度管系数。
注意：1）选择合适的粘度管；2）吸入油品时不要有气泡进入；3）观察是否堵管；4）计算粘度时看清是哪个粘度管；5）全浸式温度计的温度是否为100℃或40℃；6）眼睛一定要平视刻度线时计时。
闪点的测定GB/T3536闪点：在规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度。
1）将试样装入试验杯至规定的刻度线；2）开始加热，此时迅速升高试样的温度；3）点燃实验火焰，并调节火焰直径为3.2mm~4.8mm；4）当试样温度达到预期闪点前约56℃时减慢加热速度，使试样在达到闪点前的最后23℃左右时升温速度为5~6（℃/min）；5）在预期闪点前至少23℃左右，开始用试验火焰扫划，温度每升高2℃扫划一次；6）当在试样液面上的任何一点出现闪火时，立即记录温度计的温度读书，作为观察闪点；注意：1）试样装入试验杯时，是试样的弯月面顶部恰好位于试验杯的装样刻线；2）温度计垂直放置，使其感温泡底部距试验杯底部6mm；3）试验过如果试样表面形成一层膜，应把油膜拨到一边再继续试验；4）程中，避免他人在试验杯附近随意走动，以防扰乱试样蒸气；5）不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪火相混淆。
倾点测定法GB/T3535倾点：油品在规定条件下冷却时都够流动的最低温度。
1)将清洁试样倒入试管中；2)温度计垂直放入试管；3)将试管放入倾点测定器中；。
运动粘度的测定
实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。
二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（附在平氏粘度计纸条上）。
则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。
三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。
毛细管内径0.1mm。
每只粘度计都有自己的毛细管常数。
（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同自己温度。
（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。
（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。
2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。
（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。
在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器：将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。
石油产品运动粘度的测定
实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。
二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字）。
则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。
三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。
毛细管内径0.1mm。
每只粘度计都有自己的毛细管常数。
（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。
（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。
（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。
2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。
（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。
在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器：将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。
油品运动粘度测定的影响因素
2017年04月油品运动粘度测定的影响因素任婕(内蒙古第一机械集团有限公司,内蒙古包头014032)摘要:运动粘度是评价石油产品流动性能的指标,也是液体石油产品的一项重要指标。
在油品使用和输送过程中，粘度是石油化工设计中不可缺少的参数。
准确测量运动粘度，能够严格控制油品的质量。
影响运动粘度的测定因素很多，本文通过试验分析重点对恒温油浴温度、毛细管粘度计系数、粘度计安装位置不同选取等因素进行了分析讨论，并得出了结论。
关键词:性能指标;运动粘度润滑油等液体石油产品则采用GB/T265的方法进行测定，深色石油产品的运动粘度则采用逆流法。
运动粘度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性，在层流状态下反应液体流动性能。
其单位为m 2/s 。
许多润滑油类产品分类、分级都是按其40o C 和100oC 的运动粘度来划分的。
在实际应用中，粘度对石油产品的质量和用途有重要意义，运动粘度是衡量润滑油流动性能的一个重要指标。
粘度大，油膜厚度就大，润滑性能就好；粘度太小，会增加摩擦阻力，磨损机械。
掌握运动粘度的影响因素，对准确测定运动粘度值非常重要。
本文采取实验的方法分析了运动粘度的影响因素，为准确测定运动粘度值提供了依据。
运动粘度是一种条件粘度，是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管系数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度[1]。
1影响因素1.1毛细管粘度计系数由于不同的毛细管粘度计系数不同，流动时间也不相同。
同种试验液体流过不同系数的毛细管所用时间不同。
当液体流动速度超出一定范围会变成湍流，不符合层流状态；系数小的毛细管管径小会增大液体内部流动的摩擦阻力，流动时间较长，测量结果偏大。
系数大的毛细管管径大，液体流动时间较短，容易造成流出时间读数的误差增大；若液体流动时间太长，测定时间不易保持恒温而导致误差增大。
所以时间不是越长越好，要选择适宜系数的粘度计。
浅谈油品运动粘度测定的影响因素
工业技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald70DOI：10.16660/ki.1674-098X.2017.27.070浅谈油品运动粘度测定的影响因素景尚（大唐长山热电厂 吉林松原 138000）摘 要：运动粘度是评价石油产品流动性的指标，是液体石油的一项重要指标,是判断石油在运输和使用过程中质量变化情况的一大指标。
由此可见，准确测量油品的运动粘度，能够严密控制油品质量，经过研究发现影响运动粘度的因素有很多，本文笔者重点分析恒温油浴温度、毛细管粘度计系数、粘度计安装位置不同选取等因素对运动粘度的影响，并得出相应的结论，为油品质量判定提供依据。
关键词：性能指标 运动粘度 影响因素中图分类号：TE622.5 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2017)09(c)-0070-02对于测量油品的运动粘度，润滑油的液体石油现在一般采用GB/T265的方法进行测定，对于深色的油品的运动粘度来说，一般是采用逆流法。
运动粘度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性，在流程状态下反映液体流动性能，一般使用的单位是m 2/s，是衡量油品性能的一项重要指标，对于油品的分级和分类是按照其在40℃和100℃温度时测定的运动粘度来划分，粘度越大，油膜厚度就越大，润滑性能越好;粘度越小，摩擦阻力越大，摩损程度越高，越不利于机械运动。
并且运动粘度是一种条件，粘度在某一恒定温度下，测定一定体积的液体，在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管系数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
1 油品运动粘度测量的影响因素——毛细管粘度计系数毛细管粘度计，根据其测量的范围不同，系数也不相同，对应的流动时间也不相同，同种测试液体在不同系数的毛细管粘度计中流动的时间不同，当流动的液体超过一定的速度，就会变成湍流，不符合层流状态，系数小的毛细管粘度计，使液体与粘度计内壁之间的摩擦力增大，拉长液体在硬度计中流动的速度，会使测量的运动粘度值偏大，粘度系数大的毛细粘度计其内部的直径大，流体与粘度计内壁之间的摩擦力小，流体在盐度计中运动的时间短，测得的运动粘度结果偏小，并且很容易出现湍流现象，增大粘度计测量误差。
油品运动粘度准确度影响因素分析
油品运动粘度准确度影响因素分析摘要：运动粘度反映了原油的流动性，它是原油的一个重要参数。
原油的输运特性与原油的运动粘度有很强的关系，高粘度原油的流动性较差，不利于管线的输送。
油品流动粘度的精确分析与温度变化、试样的清洁、试样的恒温时间、毛细管垂直度等因素有关。
文章对运动粘度的影响因素进行了探讨，为实际分析提供了理论依据。
关键词：原油；运动粘度；恒温时间；流动时间；粘度计常数1.试验内容1.1试验原则运动粘度指的是在一定的温度下，将一定体积的液体在重力作用下流经一个已校准的玻璃毛细管粘度计所需的时间，该粘度计的毛细管常数和流动时间之积叫做运动粘度。
1.2试验用具毛细管粘数计、秒表、恒温浴缸、水银温度计、石油醚、化学纯95%酒精、用于分析的样品。
1.3试验方法按照GB-T265-1988的规定，用干净的玻璃毛细管粘度计收集一定量的干净样本，将含有样本的毛细管粘度计置于恒温容器内，使其处于竖直位置，用铅垂线从两个正交的方向检测毛细管的竖直位置，保持一定的温度，根据所需的粘度测量，一个样本反复测量4次以上，取三次以上的流速平均，再乘上毛细管粘度计的常数，就是此温度下样本的运动粘度。
2影响因素分析2.1温度变化对粘度测量结果的影响油品在恒温浴中的恒温时间，决定着试样能否充分地达到规定的温度，从不同的恒温时间进行测试，找出不同的恒温时间，是否会影响到运动粘度的准确测定。
根据实验流程，使用0号柴油进行测试，实验温度为20℃，恒温时间分别为5分钟、10分钟、15分钟、20分钟，实验结果如下：下表显示了不同实验温度，不同油品的运动粘度：表1试验温度为20℃，不同润滑油在不同恒温时间内的流动粘度从表1中可以看出，运动粘度进行测量的时候，在常温下的轻质石油产品，在经过5分钟的恒温时间之后，其温度就可以达到规定的要求，因此，对其进行测量可以实现稳定，得到的结果与标准方法规定的恒温时间相吻合，结果在标准要求的范围之内。
根据1.3的步骤，在20℃的温度下，选择了不同的粘度常数粘度计，选择了平时分析用样品，对其进行了试验，试验结果见表3：表3 20℃时不同粘度常数下运动粘度从表3的结果可以看出，粘度常数越大的粘度计样品在粘度计内的流动时间非常短，所以所测得的结果误差比较大。
油品常规检测项目
油品常规检测项目：
粘度、闪点、凝点、倾点、水分、灰分、机械杂质、泡沫性、硫含量、磷含量、酸值、碱值、密度、色度、馏程、残炭、热值、总沉淀物、不溶物、水分离性、针入度、滴点等。
油品基本项目的检测方法：
(1)粘度
检测方法:用毛细管粘度计来测定油品的运动粘度.GB/T265、ASTM D445
(2)闪点
检测方法:ASTM D92GB/T267
(3)水含量
检测方法:测定采用蒸馏法;GB/T260、ASTM D95
(4)总酸值
检测方法:颜色指示剂法和电位滴定法；GB/T7304、ASTM D664
(5)总碱值
检测方法:高氯酸电位滴定法SH/T0251-1993、ASTMD2896
(6)污染度分析
检测方法:自动颗粒计数法(遮光法)、NAS1638、ISO4406
(7)光谱元素分析
检测方法:ASTM D6595发射光谱法(颗粒尺寸<10um)
(8)铁谱磨损分析
检测方法:APTC/QTD-D01磁场沉积、显微镜分析判断.。
运动粘度测定仪详细操作步骤说明
运动粘度测定仪详细操作步骤说明运动粘度是对油品等级及质量鉴别的重要理化性能指标之一0在实际应用中，选择合适粘度的润滑油品，可以保证机械设备正常、可靠地工作。
运动粘度测定仪适用于测定液体石油产品的运动粘度。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比。
检测前的准备工作：
1、将乳胶管装在毛细管支管上，将毛细管倒置，食指堵住毛细管粗端，毛细管细端插入放有油样的烧杯中（同时做平行样）。
2、用吸球从乳胶管处将油样吸入毛细管上球上标线稍高处。
3、将毛细管正置，装上夹持器，然后装入仪器。
4、调整夹持器定位螺丝，至毛细管与垂线平行。
操作步骤：
在恒定40℃的温度下，测定体积的液体在流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间（秒）的乘积即为该温度下测定的该液体的运动粘度。
1、将装样毛细管在仪器中保温15-2Omin
2、将乳胶管装在毛细管细管上，用吸球将毛细管中油样吸至上球标线以上。
3、取下吸球，让油样自然下降。
当油样下降到毛细管两球间的标线时开始计时。
当油面下降至下球下标线时，计时停止。
4、按同样方法做一个或几个平行试验，用以校正计时误差，得出的结果取算术平均值。
5、试验结束，清洗毛细管，干燥保存.。
实验5_石油产品运动黏度测定
教学内容与课时安排实验4 石油产品运动黏度测定3课时教学过程：[板书] [讲述]实验4 石油产品运动黏度测定一、实验目的[讲述]（1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T 265—1988）方法和操作技术。
（2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。
[板书] 二、实验仪器与试剂[讲述]（1）仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm2/s2）。
（2）试剂柴油。
[板书]三、实验原理[讲述]在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
[板书]四、准备工作[讲述]（1）试样预处理试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
（2）清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。
在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。
温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10 mm处。
轻质油品分析规程
第一节轻质石油产品酸度测定法依据 GB/T258—20161 范围本规程规定了轻质石油产品酸度的测定方法。
适用于测定轻质石油产品，如汽油、石脑油、煤油、柴油及喷气燃料。
酸度：中和100毫升轻质石油产品所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mg/100mL。
2 方法原理用乙醇将轻质石油产品抽出试样酸性物质，在有颜色的指示剂条件下，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液进行滴定。
以mg/100mL为单位表示酸度。
3仪器与指示剂3.1锥形烧瓶：250mL。
3.2球形回流冷凝管：长约300mm。
3.3微量滴定管：2mL，分度为0.02mL。
3.4电热套或水浴。
3.5氢氧化钾：分析纯，配成0.05mol/L氢氧化钾-乙醇溶液。
3.6 95％乙醇：分析纯。
3.7碱性蓝6B：配制溶液时，称取碱性蓝1克，称准至0.01克，然后将它加在50毫升煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。
必要时，煮热的澄清滤液要用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol/L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱0.05mol/L氢氧化钾-乙醇溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。
3.8甲酚红：配制溶液时，称取甲酚红0.1克(称准至0.001克)。
研细，溶于100毫升95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5分钟，趁热用0.05mol/L氢氧化钾-乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。
3.9酚酞：1%酚酞乙醇溶液。
适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品4 试验步骤4.1在20±3℃下，用清洁、干燥的量筒量取试样其中柴油量取20mL，其他油品量取50mL。
4.2取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的磨口锥形烧瓶内，装上回流冷凝管，将95%的乙醇煮沸5分钟。
4.3在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或甲酚红溶液、数滴酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05mol/L的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的碱性蓝6B溶液颜色由蓝色变为浅红色，或甲酚红溶液由黄色变为紫红色滴为止，酚酞溶液变为玫瑰红色。
石油产品运动粘度的测定
牛顿性流体,黏度是流体的物性，温度对其影响大.与流体的流速没有关系。
管道流速的确定与介质管径有关系。
黏度大流速低，目的是减小管路压降，降低输送能耗。
粘度的定义：当液体受外力而作层流运动时，(即流体质点运动是有规则的，质点之间互相混杂互不干扰，作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力，因此液体部带有一定的粘滞性。
粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。
运动粘度，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比，以米2/秒表示，习惯用厘斯为单位：1厘斯=10-6米2/秒＝1毫米2/秒。
粘度与化学组成的关系：油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。
但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。
润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。
所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。
而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。
粘度对生产和使用的意义：◆粘度是评价油品流动性能的指标。
在油品的流动和输送过程中，粘度对流量和压力降的影响很大，因此在工艺设计计算中，粘度是不可缺少的物理参数之一。
◆粘度可决定加工工艺条件，确定馏分的切割范围，及判断润滑油的精制深度。
润滑油精制中，多环短侧链的稠环芳烃及胶质，除去的越多，精制后油品粘度越小。
通常，未经精制的馏分油粘度>经硫酸精制的馏分油粘度>用选择溶剂精制的馏分油粘度。
◆粘度是喷气燃料油的重要指标之一。
因为喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响最大，而燃料油雾化的好坏是决定喷气发动机在不同温度下，所必须的雾化程度，所以在喷气燃料规格标准中，规定了20℃及-40℃时的粘度要求。
油品运动粘度测定仪安全操作及保养规程
油品运动粘度测定仪安全操作及保养规程1. 引言油品运动粘度测定仪是用于测量液体流动阻力的仪器设备。
在进行操作和保养时，必须注意安全并遵循操作规程，以确保设备正常运行并保护操作人员的安全。
本文档将介绍油品运动粘度测定仪的安全操作及保养规程。
2. 操作安全规程2.1. 操作前准备在操作油品运动粘度测定仪之前，确保以下准备工作已完成： - 检查设备是否完好，包括仪器表面是否有损坏，仪器是否安装稳固。
- 确认设备连接电源是否正常。
- 确认仪器内无残余样品或杂质。
2.2. 个人防护在进行油品运动粘度测定仪的操作时，必须佩戴以下个人防护设备：- 戴上防护眼镜，以防溅出的油品误伤眼睛。
- 戴上手套，以保护双手免受化学品和高温的伤害。
- 穿着防护服，避免油品接触皮肤。
2.3. 操作流程按照以下步骤操作油品运动粘度测定仪： 1. 将待测油品倒入测定仪的样品池中，并关闭样品池的盖子。
2. 调节测定仪上的相关参数，如温度、转速等。
3. 打开供电开关，启动测定仪。
4. 观察测定仪的显示屏和指示灯，确保设备正常工作。
5. 在测定结束后，关闭测定仪。
6. 清洁测定仪的样品池和其他部件。
2.4. 废弃物处理废弃物处理要符合当地的环保法规。
将废弃物油品正确分类并妥善处理，避免对环境造成污染。
3. 设备保养规程3.1. 定期清洁定期清洁油品运动粘度测定仪是保持设备正常工作和延长使用寿命的关键。
以下是清洁设备的步骤： 1. 关闭供电开关并拔掉电源插头。
2. 使用清洁布或纸巾擦拭设备的外表面，确保没有油渍或污垢。
3.用适当的清洁剂清洗样品池和其他部件，确保无残留物或污垢。
4.仔细擦干设备的所有部件，确保设备完全干燥后再次使用。
3.2. 定期校准定期校准油品运动粘度测定仪是保证测量准确性的重要步骤。
根据设备使用说明书，按照以下步骤进行校准： 1. 准备标准样品，确保标准样品的粘度值已知。
2. 按照设备说明书的指导，将标准样品倒入样品池中，并进行测定。
油品运动粘度测定(SpectroVisc
油品运动粘度测定（SpectroVisc摘要：对化学实验室自动侯氏粘度计测量油品运动粘度进行测量不确定度评定，并对各测量不确定度分量进行分析，保证测量结果的准确性。
1概述本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的侯氏粘度计的时间，粘度计的管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度T时运动粘度用符号V表示。
依据标准运动粘度折管式自动粘度计法（SHT0956-2017）1.2实验步骤在40℃的恒温浴中，用样品进样针抽取350μL的N100粘度标油，从管常数0.7mm2/s2的三号管进样口注入，测量样品在重力作用下流过一个侯氏粘度计的时间。
粘度计管常数与流动时间的乘积为该温度下所测量样品的运动粘度。
要求恒温浴40±0.02℃。
2.数学模型运动粘度的计算公式如下：V=c*tV——油品的运动粘度，单位（mm2/s）c——玻璃毛细管粘度计常数，单位（mm2/s2）t——样品的平均流动时间，单位（s）3.不确定度来源分析自动侯氏粘度计测量油品运动粘度测定分析过程可能引入不确定度的因素见如下鱼骨图分析。
4.标准测量不确定度评定A 类评估―对观测列进行统计分析所作的评估。
B 类评估―当输入量的估计量不是由重复观测得到时，其标准偏差可用对估计量的有关信息或资料来评估。
4.1测量重复性引入的标准不确定度。
按照方法要求，在测量运动粘度的过程中，计时操作时人员的反应速度的影响；毛细管粘度计盛装样品是否符合规定要求等，对粘度结果都会产生影响。
这些因素所引起的变动性，可以通过重复测定进行统计，作为重复性标准不确定度分量，对同一样品进行了重复测量5次，测量数据如表1所表示：4.3毛细管常数引入的标准不确定度自动侯氏粘度计的粘度常数是用粘度标油对粘度管进行标定计算得到的，标定粘度管过程与测量过程恒温浴温度设定一致，由恒温浴温度准确性引入的不确定度可忽略；根据粘度标油的标准证书可查询得到该标油的扩展不确定度为U=0.0029mm2/s，（k=2），则毛细管常数引入的标准不确定度U3=0.0029mm2/s。
运动粘度
恒温浴的液体
透明矿物质油、丙三醇（甘油）
水
水与冰混合物、乙醇与干冰混合物 乙醇与干冰混合物
毛细管 平氏粘度计（恩氏粘度计）
七、改变运动粘度的因素
外部侵入的污染物：
主要是大气中的沙砾或尘埃，通常通过油箱 气孔，油缸的封轴，泵和马达等侵入系统 的。主要是使用环境的影响。
内部污染物：
八、齿轮系统、液压系统齿轮 Nhomakorabea： 齿轮油是润滑油三大油品之一，其用量低 于内燃机油和液压系统用油，但是广泛用 于机械传动，因为齿轮传动，运动和动力 的传递是齿轮机构系统在每对啮（nie）合 齿面的相互作用、相对运动中完成的，其 间必然产生摩擦。为了避免在齿轮工作面 之间形成直接的摩擦，需要润滑剂将工作 面隔开，以保持齿轮机构的功效并延长寿 命。
系统在运作过程当中由于元件的磨损而产生的颗粒铸件上脱落下来的砂粒泵阀和接头上脱落下来的金属颗粒管道内锈蚀剥落物以其油液氧化和分解产生的颗粒与胶状物更为严重的是系统管道在正式投入作业之前没有经过冲洗而有的大量杂质油品在使用过程中因污染劣化等原因会使粘度发生变化如油品高温氧化产生的油泥外界粉尘的污染都会使油品粘度升高而受到轻质油品污染就会降低一旦粘度变化超过设备润滑允许范围将导致设备发生异常磨损
三、适用于风机的哪些部分
1、液压系统 液压油是液压系统中传递能量的工作介质 2、齿轮箱 常用的齿轮箱润滑方式有齿轮油润滑，半流体润滑脂
润滑，固体润滑剂润滑几种方式。
对于密封比较好，转速较高，负荷大，封闭性能好的 可以使用齿轮油润滑；对于密封性不好，转速较低 的可以使用半流体润滑脂润滑；对于禁油场合或高 温场合可以使用二硫化钼超微粉润滑。
运动粘度
一、运动粘度
什么是运动粘度？ 运动粘度英文译名： Kinematic viscosity
油品粘度计算公式
油品粘度计算公式引言:油品粘度是指液体流动的阻力大小，是衡量油品流动性的重要指标。
在工程应用中，粘度常常需要通过实验进行测定，但对于某些特定情况下，无法进行实验测量时，我们可以使用粘度计算公式来近似估算油品的粘度。
本文将介绍几种常用的油品粘度计算公式，并分析其适用范围和计算方法。
一、动力粘度计算公式:1. 简化的Stokes公式Stokes公式是最基本的油品粘度计算公式之一，适用于低剪切速率和小颗粒粘度的情况。
公式如下：η = (2/9) * (ρ - ρ0) * g * r^2 / v其中，η表示油品的动力粘度；ρ表示油品的密度；ρ0表示介质的密度；g表示重力加速度；r表示颗粒的半径；v表示颗粒的下落速度。
2. 简化的Einstein公式Einstein公式是基于布朗运动理论推导得出的，适用于微粒悬浮液体的粘度计算。
公式如下：η = (k * T) / (6 * π * η0 * r)其中，η表示油品的动力粘度；k表示玻尔兹曼常数；T表示温度；η0表示液体的黏性系数；r表示颗粒的半径。
二、运动粘度计算公式:1. 动力粘度和密度的关系运动粘度是动力粘度和密度的比值，通常用符号ν表示。
运动粘度的计算公式为：ν = η / ρ其中，ν表示运动粘度；η表示动力粘度；ρ表示密度。
2. 经验公式经验公式是根据实验结果总结出来的近似计算方法，适用于一定范围内的油品粘度计算。
常见的经验公式有：Andrade公式、Ree-Eyring公式、Sutherland公式等。
三、粘度温度关系计算公式:1. Arrhenius公式Arrhenius公式是描述粘度与温度关系的经验公式，适用于一定范围内的油品。
公式如下：η = A * exp(-Ea / (R * T))其中，η表示油品的粘度；A表示预指数；Ea表示活化能；R表示气体常数；T表示温度。
2. VFT公式VFT公式是一种描述粘度与温度关系的经验公式，适用于高温下的油品。
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2.14 石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法（GB 265-88）
【实验目的】
1. 了解测定石油产品黏度测定的重要性
2. 熟悉运动粘度与动力黏度的区别
3. 掌握石油产品运动黏度的测定方法（GB 265-88），掌握动力黏度的计算方法。
【实验原理】
运动粘度即液体的动力粘度与同温度下该流体密度ρ之比。
运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度。
本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度t时运动粘度用符号νt表示。
该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。
在温度t时的动力黏度用符号ηt表示。
【仪器与药品】
1.仪器
粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计。
图2-5 毛细管粘度计图
1,6-管身；2,3,5-扩张部分；4-毛细管；a、b-标线
2. 药品
溶剂油、铬酸洗液、 石油醚（分析纯）、95%乙醇（化学纯）、待测试样。
【实验步骤】
1. 将粘度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定的温度，把装好的试样的粘度计浸在恒温浴内，经恒温如表2规定的时间。
实验的温度必须保持恒定到±0.1℃。
表2-6 粘度计在恒温浴中的恒温时间
2. 利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a ，并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。
3. 此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好达到标线a 时，开动秒表；液面正好流到标线b 时，停止秒表。
试样的液面在扩张部分3中流动时，注意恒温浴中正在搅拌的液体要保持恒定温度，而且扩张部分中不应出现气泡。
4. 用秒表记录下来的流动时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下的要求：在温度100～15℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±0.5%；在低于15～－30℃测定粘度上，这个差数不应超过算术平均值的±1.5%；在低于－30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±2.5%。
然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
【数据处理】
1. 运动黏度的计算
在温度t 时，试样的运动粘度νt (mm 2/s)按式（1）计算
νt ＝с·τt （1） 式中：с-----粘度计常数，mm 2/s 2；
τt -----试样的平均流动时间，s 。
例：粘度计常数为0.478 0mm 2/s 2，试样在50℃时的流动时间为318.0，322.4，322.6和 321.0s ，因此流动时间的算术平均值为
s 0.3214
0.3216.3224.3220.31850=+++=τ
1.6 s
因为318.0s 与平均流动时间之差已超过1.6 s ，所以这个读数应弃去。
计算平均流动时间时，只采用322.4，322.6和321.0 s 的观测读数，它们与算术平均值之差，都没有超过1.6 s 。
于是平均流动时间为
s 0.3224
0.3216.3224.32250=++=
τ 试样运动粘度测定结果为
ν50＝с·τ50＝0.4780×322.0＝154.0mm2/s
2. 动力黏度的计算
按GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）》和GB/T 1885《石油计量换算表》测定试样在温度t时的密度ρt（g/cm3）。
在温度t时，试样的动力粘度ηt（mPa·s）按式（2）计算：
ηt＝νt·ρt （2）式中：νt——在温度t时，试样的运动粘度，mm2/s；
ρt ——在温度t时，试样的密度，g/cm3。
【数据处理】
1. 精密度
（1）重复性
同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：
测定粘度的温度，℃ 重复性，%
100～15 算术平均值的1.0
低于15～-30 算术平均值的3.0
（2）再现性
由不同操作者，两个实验室提出的两个结果之差，不应超过下列数值：
测定粘度的温度，℃ 再现性，%
100～15 算术平均值的2.2
2. 报告
（1）粘度测定结果的数值，取四位有效数字。
（2）取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度或动力粘度。
【注意事项】
1. 本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动黏度，其单位为m2/s。
2. 测定试样的运动粘度时，应根据实验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。
3. 试样含有水或机械杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
对于粘度大的润滑油，可以用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以在加热至50～100℃的温度下进行脱水过滤。
4. 在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
5. 测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
6. 使用全浸式温度计时，如果它的测温刻度露出恒温浴的液面，就依照式（4）计算温度计液柱露出部分的补正数℃t，才能准确地量出液体的温度：
℃t＝k·h（t1－t2）（4）式中：k——常数，水银球温度计采用k=0.00016，酒精温度计采用k=0.001；
h——露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数表示；
t1——测定粘度计时的规定温度，℃；
t2——接近温度计液柱露出部分的空气温度，℃（用另一支温度计测出）。
实验时取t1减去℃t作为温度计上的温度读数。