实验四 石油产品运动粘度测定
石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度测定1、石油产品运动粘度测定原理石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。
这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度，所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体，即牛顿流体，其测定原理是根据泊塞耳方程：式中η—油品的运动粘度，Pa·ｓ；ｒ—毛细管半径，ｍ；Ｖ—在时间τ内从毛细管流出的试样体积，ｍ3；Ｌ—毛细管长度，ｍ；τ—试样流出Ｖ体积所需的时间，ｓ；p—试样流动所受的压力，即毛细管两端的压力差。
如果试样流动所受的压力p用油柱静压ｈ·ρ·g表示，则上式可变为：式中ｈ—液柱高度，ｍ；转载于无忧论文网ρ—液柱密度，ｇ/ｍ3；ｇ—重力加速度，ｍ/ｓ2。
因为运动粘度，再将动力粘度换为运动粘度，则运动粘度公式为：式中—运动粘度，m2/s。
对于指定的毛细管粘度计来说，其直径、长度和液柱高度都是常数，则毛细管常数Ｃ为：由此看出，毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关，而与测定温度无关。
这样就得到测定液体运动粘度的公式：ν=Ｃ·τ如果温度为ｔ℃，则测定温度为ｔ℃时的运动粘度就可表示为:νｔ=Ｃ·τｔ2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂2.1仪器（1）玻璃毛细管粘度计：应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数，（2）玻璃水银温度计：应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1℃，且定期进行检定。
（3）恒温浴：带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于200ｍｍ，容积不小于2Ｌ，并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，而且温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同，温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。
（4）秒表：刻度为0.1ｓ,且定期进行检定。
（5）吸耳球。
2.2试剂（1）溶剂油：符合SH0004《工业溶剂油》要求。
石油产品运动粘度测定实验
石油产品运动粘度测定实验运动粘度测定仪一、试验步骤1.按试验温度，将恒温器中的油浴或水浴控制在该温度下并恒定在±0.1℃。
2.根据试样粘度范围和规定的试验温度，选用常数适当的毛细管粘度计，务使试样的流动时间能在300±180℃秒范围内。
3.将选定的毛细管粘度计用汽油或石油醚洗涤清洁，并放入温度不高于100℃的烘箱进行干燥。
4.将选用的清洁、干燥的毛细管粘度计装入试油。
粘度大的试油可以适当加热。
装油的方法是：用一小节橡皮管套在粘度计支管5上，将粘度计倒置，用食指堵住管身B的管口，大拇指和中指夹住管身，然后将管身A插入装着试油的小烧杯中，用洗耳球从支管口5将液体吸到标线b，当液面达到标线b时，就从小烧杯中提起粘度计并迅速恢复其正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的试油擦去，并把支管5上的橡皮管取下套在管A上，装油时要根据试油的粘度决定抽油的速度，注意管身4要放在试油中部，避免液体在管内产生气泡或裂隙。
5. 将装有试油的粘度计浸入事先加热并达到规定温度的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上。
在固定时必须把毛细管粘度计的扩张部分3浸入一半。
温度计水银球的位置必须接近毛细管1中央点的水平面，同时温度计上所要的测温点的刻度位于恒温浴的液面上约10mm处。
6.粘度计在恒温浴中达到规定的恒温时间(100℃恒温时间20min；50℃恒温时间15min；20℃恒温时间10min)时。
试验温度必须保持恒定到±0.1℃。
用洗耳球在粘度计管A将试油吸入扩张部分2，使试油液面稍高于标线a，然后将粘度计调整成为垂直状态。
7.观察管身A中试油的流动情况，当液面正好达到标线a时，开动秒表，液面正好到达标线b时，停止秒表，记录试油流经的时间(s)和恒定温度，准确至0.1℃。
注意在整个试验过程中毛细管和扩张部分中的液体不能有气泡。
8.保持规定的恒定温度，重复测定至少四次。
且每次的流动时间与其算术平均值的差数不超过平均值的±0.5％；在低于−10℃温度测定粘度时，其差数可适当增大。
石油产品运动粘度的测定
牛顿性流体,黏度是流体的物性，温度对其影响大.与流体的流速没有关系。
管道流速的确定与介质管径有关系。
黏度大流速低，目的是减小管路压降，降低输送能耗。
粘度的定义：当液体受外力而作层流运动时，(即流体质点运动是有规则的，质点之间互相混杂互不干扰，作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力，因此液体部带有一定的粘滞性。
粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。
运动粘度，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比，以米2/秒表示，习惯用厘斯为单位：1厘斯=10-6米2/秒＝1毫米2/秒。
粘度与化学组成的关系：油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。
但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。
润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。
所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。
而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。
粘度对生产和使用的意义：◆粘度是评价油品流动性能的指标。
在油品的流动和输送过程中，粘度对流量和压力降的影响很大，因此在工艺设计计算中，粘度是不可缺少的物理参数之一。
◆粘度可决定加工工艺条件，确定馏分的切割范围，及判断润滑油的精制深度。
润滑油精制中，多环短侧链的稠环芳烃及胶质，除去的越多，精制后油品粘度越小。
通常，未经精制的馏分油粘度>经硫酸精制的馏分油粘度>用选择溶剂精制的馏分油粘度。
◆粘度是喷气燃料油的重要指标之一。
因为喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响最大，而燃料油雾化的好坏是决定喷气发动机在不同温度下，所必须的雾化程度，所以在喷气燃料规格标准中，规定了20℃及-40℃时的粘度要求。
实验四石油产品运动黏度测定
实验四石油产品运动黏度测定一、实验目的（1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T 265—1988）方法和操作技术。
（2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。
二、实验仪器与试剂（1）仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692mm2/s2）。
（2）试剂柴油。
三、实验原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
四、准备工作（1）试样预处理试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
（2）清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。
在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。
温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10 mm处。
石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度操作规程1．准备（1）、理论准备掌握液体石油产品性能基础知识和粘度的定义，以及毛细管粘度计法的测定原理（2）、仪器准备毛细管粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计、秒表（3）、试剂准备95%乙醇、溶剂油2．操作步骤（1）、准备试样在实验前用滤纸过滤除去杂质。
必要时脱水。
粘度计用铬酸洗液、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱烘干（乙醇处理后应用吹风机吹干）。
在装入试样前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身细口插入试样中吸入试样，利用洗耳球将试样吸到下标线（注意不要产生气泡和裂隙）提起粘度计，迅速恢复正常状态，同时将管身外壁所沾试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身细管上。
将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把粘度计上扩张部分上球浸入一半。
温度计用另一夹子固定，调节水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。
（2）、测定将粘度计调整为垂直状态，利用铅锤线检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定的温度，恒温规定时间。
利用毛细管粘度计管身所套橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于两球中间标线，注意不要产生气泡或裂隙。
当液面正好到达上标线时，启动秒表；液面到达下标线时，停秒表。
记录流动时间，应重复测定至少4次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求：在100~15℃测定粘度时，差数不超过算术平均值的±0.5%。
取不少于3次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
（3）计算试样的运动粘度ν（mm2/s）按下式计算ν=Ç·てÇ—粘度计常数，mm2/s2て—试样的平均流动时间，s（4）报告粘度测定结果的数值，取四位有效数值。
取重复测定的两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度.运动粘度测定考核细则（考试时间150min）考生姓名：考评人签名：考核时间：。
石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法
石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动黏度，其单位为m2/s,通常在实际中使用为mm2/s,运动黏度可由测得的运动黏度乘以液体的密度求得。
注：本方法所测之液体是剪切应力和剪切速率之比一一常数，也就是黏度与剪切应速率和剪切无关，这种液体称为牛顿液体。
1方法概要本方法在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
在温度t时运动黏度用符号Ut表示。
该温度下运动黏度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力黏度。
在温度t时的动力黏度用符号qt表示。
2仪器与材料每支黏度计必须按JJGI55《工作毛细管黏度计坚定规程》进行检定并确定常数。
测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度选用适当的黏度计，务使试样的流动时间不少于200s,内径0.4三的黏度计流动时间不少于350so带有透明壁或观察孔的恒温浴，其高度不小于180mm,容积不小于2L,并且附设着自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。
在OC和低于Oc测定运动黏度时，使用桶形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。
根据测定的条件，要在恒温中注入一种液体，如表C5。
注：恒温浴中的矿物油最好加有抗氧化添加剂，延缓氧化，延长使用寿命。
符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1C。
测定30C以下运动黏度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。
分格为0.Is用于测定黏度的秒表，毛细管黏度计和温度计都必须定期检定。
3试剂‘C,分析纯。
3.2 95%乙醇：化学醇。
4准备工作温度计要利用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面,并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10三处。
使用全浸式温度计时，如果它的测温刻度露出恒温浴的液面，就依照式计算温度计掖柱露出部分的补正数，才能准确的量出液体的温度；△t=Rh(Tl-T2)式中R——常数，水银温度计采用，酒精温度计采用h——露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数表示：Tl——测定黏度时的规定温度T2——接近温度计液柱部分的空气温度，(用另一支温度计测出)。
石油产品运动粘度测定操作规程
石油产品运动粘度测定操作规程
实验标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法》
1、安全接好地线。
2、将恒温水浴缸装入蒸馏水或矿物油，装入量应离顶盖15~20mm 为宜，插好温度计和传感器。
3、按下电源开关，指示灯亮，搅拌机电机转动，根据粘度专用精密温度计的温度显示值设定实验所需温度，使温度恒定在±0.1℃范围内。
4、装好毛细管后，调节毛细管夹盖上的三个螺丝，使毛细管垂直。
5、调试完毕后即可按照GB/T265的方法规定进行运动粘度测定。
6、实验完毕后，关闭电源，并及时清洗玻璃毛细管。
石油产品运动粘度测定仪操作规程
石油产品运动粘度测定仪操作规程一、准备工作：1、试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
对于粘度大的试样，可以用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以在加热至50~100℃的温度下进行脱水过滤。
2、在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
3、测定粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
在装试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管插入装着试样的容器中，这是利用橡皮球将液体吸到标线b处，同时注意不要使试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身外壁所沾试样擦去。
4、将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半。
二、试验步骤：1、将粘度计调整为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定的温度，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内，80，100℃必须恒温20min。
40,50℃必须恒温15min.20℃必须恒温10min.0~-50℃必须恒温15min.2、利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a，并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。
3、此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达标线a时，开动秒表，液面正好流到标线b时，停止秒表。
试样的液面在扩张部分流动时，注意恒温浴中正在搅拌的液体要保持恒定温度（试验的温度必须保持恒定到+-0.1℃），而且扩张部分中不应出现气泡。
4、用秒表记录下来的流动时，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下的要求：在温度100~15℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的+-0.5%；在低于15~-30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的+-1.5%；低于-30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的+-2.5%。
石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
石油产品的运动粘度是指流体在受力作用下流动的阻力大小，是衡量液体流动性能的重要指标之一。
为了准确地测定石油产品的运动粘度，通常采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。
1. 运动粘度测定法
运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量石油产品的阻力大小，进而计算出其运动粘度。
常用的粘度计有旋转式粘度计和滴定式粘度计。
旋转式粘度计是通过让液体在旋转的圆筒中流动来测量其阻力大小，进而计算出运动粘度。
而滴定式粘度计则是将液体滴落于一定高度，通过测量液体滴落的时间来计算出其运动粘度。
2. 动力粘度计算法
动力粘度计算法是利用石油产品的密度和运动粘度计算其动力粘度。
动力粘度是指液体在流动时所需要的能量大小，也可以理解为液体的内摩擦力。
动力粘度计算法通常采用ASTM D341标准，通过测量石油产品的密度和运动粘度，计算出其动力粘度。
动力粘度可以用来预测石油产品在管道、泵站等设备
中的流动性能，对于流量计算和输送管道的设计具有重要意义。
总之，石油产品的运动粘度是衡量其流动性能的重要指标，为了准确地测定石油产品的运动粘度，可以采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。
其中，运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量液体的阻力大小，而动力粘度计算法则是利用石油产品的密度和运动粘度来计算出其动力粘度。
石油产品运动黏度和动力黏度测定
石油产品运动黏度和动力黏度测定来源：油液分析网液体受外力作用流动时，在不同条件下有层流与紊流两种状态。
在层流状态下，液体质点运动是有规则的，质点间互不混杂、互不干扰，可以看成是一层层的，一层液体沿着另一层液体流动。
当液体流速大于一定值时，则层流变为紊流，此时，液体质点交错而又混乱的向前运动，除了有序的沿流动方向运动以外，还有附加的横向运动存在。
液体在外力作用下做层流运动时，相邻两层流体分子间存在内摩擦力。
阻滞液体的流动，这种特性称为液体的粘滞性。
黏度是评定石油产品，特别是润滑油质量的主要理化指标，对于生产、运输和使用都有重要意义。
1、润滑油的牌号绝大部分是以某一温度下的运动黏度来划分的。
如冷冻机油、机械油等是以40℃运动黏度值来划分的，汽油则是按100℃运动黏度值来划分。
2、黏度是润滑油的重要质量指标，正确选择适当的黏度的润滑油，可保证发动机稳定可靠地工作。
随着黏度的增大，发动机的功率会降低，燃料消耗增大，若黏度过大，则会造成启动困难；若润滑油黏度过小，则易从用油部位挤出，难以形成足够厚的油膜，不能保证可靠的润滑而增大机械磨损。
因此，选用润滑油时，要求其黏度既不能过大也不能过小，一般要求在保证液体润滑的条件下，尽可能选用黏度小的润滑油。
3、对轻质燃料油来说，黏度过大，喷射锥角小而射程远，液滴大，雾化不良，燃烧不完全，在低温下不易流动，使用油量减少；黏度过小，喷油时锥角大而射程近，油粒细密，不能分布在整个燃烧室，局部油气过浓，燃烧不完全。
同时，燃料油本身还起一定的润滑作用，黏度过小，燃料泵磨损增大。
因此，喷气燃料、柴油、锅炉燃料都对黏度做了规定。
4、黏度是润滑油和燃料油储运输送的重要参数。
当石油产品的黏度随温度的降低而增大时，会使泵送压力增大，管输困难。
5、石油产品的黏度通常随着它的馏分加重而增大。
但同一馏程的馏分，因化学组成不同，其黏度也不相同。
因此，在生产上可以从黏度变化判断润滑油的精制程度。
石油产品运动粘度的测定
实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。
二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字）。
则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。
三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。
毛细管内径0.1mm。
每只粘度计都有自己的毛细管常数。
（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。
（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。
（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。
2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。
（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。
在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器：将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。
实验四 石油产品运动粘度测定
实验四测定石油产品运动粘度实验一、实验目的学会测定液体燃料的运动粘度系数，掌握测量液体燃料的运动粘度系数的不同方法。
二、实验原理本实验是测定液体石油产品的运动粘度的一个重要方法，实验装置如图所示，该仪器由上盖部分，浴缸及保温部分和控制部分组成，不同的粘度计有不同的粘度计常数，需要经过标定得到其常数，实验时可以根据需要选择合适的粘度计，使试样流动时间不少于200秒，内径的粘度计流动时间不少于350秒，实验时，用秒表记下待测液体石油产品从粘度计标线a处流经标线b所需的时间，然后根据GB256-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》来计算待测液体在某一温度t下的运动粘度 t。
三、实验仪器1)运动粘度计实验器，符合GB256-88规定的技术要求2)秒表3)溶剂油或石油醚4)铬酸洗液5)烘箱6)蒸馏水7)橡皮球8)95%乙醚四、实验步骤1.将运动粘度计实验器安装好，调整运动粘度计的底脚螺钉，使仪器上盖中间的水平珠气泡处于中间圆圈内，说明上盖处于水平位置，放好粘度计即可保证粘度计垂直放置；2.试样含有水或其它杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质；3.在测定试样的粘度之前，必须先用溶剂或石油醚将粘度计洗涤干净，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醚依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
4.测定运动粘度时，在内径符合要求并且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样，在装入试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指阻住管身6的管口，同时倒置粘度计，然后将粘度计的管身1插入装着试样的容器中；这是利用橡皮球将液体吸到标线b，同时注意不要使管身1，扩大部分2和3中的液体发生气泡和裂隙，当液面到达标线b时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾的多余试样擦除，并从支管7上取下橡皮管套在管身1上。
5.将装有试样的粘度计浸入预先准备好的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置前，必须把毛细管粘度计的扩大部分2浸入一半。
石油液体运动粘度的测定方法
石油液体运动粘度的测定方法·1、粘度：液体在流液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的粘性，粘性的大小用粘度表示。
粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。
动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的粘性，粘性的大小用粘度表示。
粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。
粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。
粘度分为动力粘度和运动粘度两种。
·2、动力粘度η（读“伊塔”）在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度，单位Pa·s。
1Pa·s=1N·s/m2·3、运动粘度ν（读“纽”）流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度，单位为m2/s。
实验室记录经常用mm2/s，1 m2/s=106 mm2/s。
运动粘度通常采用玻璃毛细管粘度计测定。
（1）玻璃毛细管粘度计（2）恒温浴（3）粘度计支架（4）计时器·4、试验步骤（1）设定恒温浴温度（2）根据被测液性质估计粘度，选择粘度计孔径（3）装样（4）将粘度计固定于支架上，并在恒温浴中静置30min（5）测定流动时间（6）结果计算运动粘度ν=c·t (c为仪器的常数）动力粘度η=ρ·ν(ρ为密度）（7）粘度计清洗有机溶剂清洗（甲苯、丙酮、乙醇等）；铬酸周期清洗。
·铬酸洗液的配制：用台秤称取5g K2Cr2O7固体置于干净的烧杯中，加入10mL蒸馏水，加热使K2Cr2O7溶解。
取下稍冷后，用量筒量取90mL浓H2SO4，在不断的搅拌下，把浓H2SO4沿烧杯壁慢慢地全部加入到烧杯中。
等待冷却至室温后，把配制好的铬酸洗液转移到带玻璃塞的试剂瓶中盖紧，防止浓H2SO4吸收空气中的水分或与空气中的还原性物质发生反应，从而降低铬酸洗液的洗涤能力。
石油产品,运动黏度测定法的工作流程总结
石油产品,运动黏度测定法的工作流程总结下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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石油产品运动粘度测定法的工作流程
石油产品运动粘度测定法的工作流程一、准备工作。
咱得先把要用的仪器设备啥的都准备好。
这就像做饭前得把食材和厨具都找齐一样。
需要用到的仪器有毛细管粘度计，这可是个关键的小物件，就像厨师手里那把最称手的刀。
还有恒温浴，它就像个温暖的小窝，能让咱的样品在合适的温度下接受检测。
另外呢，温度计也不能少，它可是监督温度的小卫士。
把这些仪器都仔细检查一遍，看看有没有损坏或者不干净的地方，要是有，可得赶紧处理。
在准备样品方面也有讲究。
从大容器里取石油产品的时候，要小心谨慎，就像从宝库里拿宝贝一样。
要保证样品有代表性，可不能只取表面或者底部的，得混合均匀了再取。
而且取出来的样品量也要合适，太多太少都不行，这就需要咱有个小准头啦。
二、测量过程。
把恒温浴调好温度，这可是个细致活。
温度偏差一点点都可能影响结果呢。
就好像调水温洗澡，热一点冷一点都不舒服，石油产品的温度也得刚刚好。
然后把毛细管粘度计垂直地放到恒温浴里，这就像把小树苗种得直直的一样，得小心翼翼的。
接下来把样品倒入毛细管粘度计里，这个时候要注意不能有气泡。
气泡就像捣蛋鬼，会干扰咱们的测量结果。
要是不小心有了气泡，就得想办法把它们弄出去，可不能让它们留在里面捣乱。
等样品在恒温浴里稳定一会儿后，就可以开始测量啦。
看着样品在毛细管里流动，感觉就像在看一场小小的表演。
要准确地记录下样品流过毛细管的时间，这个时间可是计算运动粘度的重要数据。
记录的时候可不能马虎，要精确到小数点后面的数字，就像数钱的时候不能少算一分一厘一样。
三、计算和结果处理。
有了时间这个数据，就可以根据公式来计算运动粘度啦。
这个公式虽然看起来有点复杂，但是只要静下心来慢慢算，就像解一道有趣的数学谜题一样。
计算的过程中要仔细，别算错了，不然前面的努力可就白费了。
算出结果后，还得对结果进行处理。
看看这个结果是不是在合理的范围内，如果和以往的结果或者标准值相差太大，那可就得重新检查整个测量过程了。
也许是哪个小环节出了差错，就像走迷宫走错了路一样，得回头找找哪里出问题了。
石油产品运动黏度和动力黏度测定
石油产品运动黏度和动力黏度测定来源：油液分析网液体受外力作用流动时，在不同条件下有层流与紊流两种状态。
在层流状态下，液体质点运动是有规则的，质点间互不混杂、互不干扰，可以看成是一层层的，一层液体沿着另一层液体流动。
当液体流速大于一定值时，则层流变为紊流，此时，液体质点交错而又混乱的向前运动，除了有序的沿流动方向运动以外，还有附加的横向运动存在。
液体在外力作用下做层流运动时，相邻两层流体分子间存在内摩擦力。
阻滞液体的流动，这种特性称为液体的粘滞性。
黏度是评定石油产品，特别是润滑油质量的主要理化指标，对于生产、运输和使用都有重要意义。
1、润滑油的牌号绝大部分是以某一温度下的运动黏度来划分的。
如冷冻机油、机械油等是以40℃运动黏度值来划分的，汽油则是按100℃运动黏度值来划分。
2、黏度是润滑油的重要质量指标，正确选择适当的黏度的润滑油，可保证发动机稳定可靠地工作。
随着黏度的增大，发动机的功率会降低，燃料消耗增大，若黏度过大，则会造成启动困难；若润滑油黏度过小，则易从用油部位挤出，难以形成足够厚的油膜，不能保证可靠的润滑而增大机械磨损。
因此，选用润滑油时，要求其黏度既不能过大也不能过小，一般要求在保证液体润滑的条件下，尽可能选用黏度小的润滑油。
3、对轻质燃料油来说，黏度过大，喷射锥角小而射程远，液滴大，雾化不良，燃烧不完全，在低温下不易流动，使用油量减少；黏度过小，喷油时锥角大而射程近，油粒细密，不能分布在整个燃烧室，局部油气过浓，燃烧不完全。
同时，燃料油本身还起一定的润滑作用，黏度过小，燃料泵磨损增大。
因此，喷气燃料、柴油、锅炉燃料都对黏度做了规定。
4、黏度是润滑油和燃料油储运输送的重要参数。
当石油产品的黏度随温度的降低而增大时，会使泵送压力增大，管输困难。
5、石油产品的黏度通常随着它的馏分加重而增大。
但同一馏程的馏分，因化学组成不同，其黏度也不相同。
因此，在生产上可以从黏度变化判断润滑油的精制程度。
实验四石油产品运动黏度测定
实验四石油产品运动黏度测定一、实验目的（1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T265—1988）方法和操作技术。
（2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。
二、实验仪器与试剂（1）仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8mm，黏度计常数为0.06692mm2/s2）。
（2）试剂柴油。
三、实验原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
四、准备工作（1）试样预处理试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
（2）清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。
在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。
温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。
五、实验步骤（1）调整温度计位置将黏度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定温度，把装好试样的黏度计浸入恒温浴内，按表5-1规定的时间恒温。
石油产品运动粘度报告
石油产品运动粘度实验报告1石油产品的运动粘度为：在某一恒定温度下，测定一定体积式样在重力下流过一个标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管粘度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
对于指定同一毛细管粘度计来说的毛细管常数C ，运动粘度计算公式为： t t =C υτC 为毛细管常数，mm 2/s 2，τ为温度为t ︒C 的平均流动时间s ，t υ为t ︒C 所测油品的运动粘度，mm 2/s2毛细管直径1.2mm ，每只粘度计都有自己的毛细管常数。
分别在40︒C 和100︒C 下测定样品的运动粘度，每个温度重复测定至少3次。
每次流动时间与算数平均值的差值应符合表1中的要求。
最后，用不少于3次测定的流动时间计算的算数平均值，作为式样的平均流动时间。
样品1：折弯机PR-12207A; 样品2:46#液压油精密度用下述规定来判断实验结果的可靠性（95%置信水平）1重复性同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：2再现性运动粘度的计算样品1：在40C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（404+403+394+403）/4=401s第一次流动时间与算术平均值相对误差1404401=100%=0.75%401-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2403401=100%=0.50%401-∆⨯（保留） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3401394=100%=1.75%401-∆⨯（舍去） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4403401=100%=0.50%401-∆⨯（保留） 根据实验数据所得，24011==0.1592403=64.16mm /s C υτ⨯在100C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（80+77+79+79）/4=78.75s第一次流动时间与算术平均值相对误差18078.75=100%=1.59%78.75-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差278.7577=100%=2.22%78.75-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差37978.75=100%=0.32%78.75-∆⨯（保留）第四次流动时间与算术平均值相对误差47978.75=100%=0.32%78.75-∆⨯（保留） 210012==0.159279=12.58mm /s C υτ⨯经计算，样品1的VI 为200样品2：在40C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值：t =（585+538+549+557）/4=557.25s第一次流动时间与算术平均值相对误差1585557.25=100%=4.98%557.25-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2557.25538=100%=3.45%557.25-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3557.25549=100%=1.48%557.25-∆⨯（舍去） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4557.25557=100%=0.04%557.25-∆⨯（保留） 根据实验数据所得，24022==0.1578557=87.89mm /s C υτ⨯在100C 下，所得数据允许相对误差为0.5%，实验流动时间的算术平均值： t =（96+109+103+103）/4=102.75s第一次流动时间与算术平均值相对误差1102.7596=100%=6.57%102.75-∆⨯（舍去） 第二次流动时间与算术平均值相对误差2109102.75=100%=6.08%102.75-∆⨯（舍去） 第三次流动时间与算术平均值相对误差3103102.75=100%=0.24%102.75-∆⨯（保留） 第四次流动时间与算术平均值相对误差4103102.75=100%=0.24%102.75-∆⨯（保留） 210022==0.1578103=16.25mm /s C υτ⨯经计算，样品2的VI 为200。
石油产品粘度的测定
石油产品粘度的测定一、粘度与化学组成的关系油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。
但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。
润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。
所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。
而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。
（初中英语教学文章网）二、粘度对生产和使用的意义粘度是评价油品流动性能的指标。
在油品的流动和输送过程中，粘度对流量和压力降的影响很大，因此在工艺设计计算中，粘度是不可缺少的物理参数之一。
粘度可决定加工工艺条件，确定馏分的切割范围，及判断润滑油的精制深度。
润滑油精制中，多环短侧链的稠环芳烃及胶质，除去的越多，精制后油品粘度越小。
通常，未经精制的馏分油粘度>经硫酸精制的馏分油粘度>用选择溶剂精制的馏分油粘度。
粘度是喷气燃料油的重要指标之一。
因为喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响最大，而燃料油雾化的好坏是决定喷气发动机在不同温度下，所必须的雾化程度，所以在喷气燃料规格标准中，规定了20℃及-40℃时的粘度要求。
粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况，粘度过大喷油咀喷出的油滴颗粒大，雾化状态不好，空气混合不充分，燃烧不完全，影响发机功率消耗；粘度过小，易挥发，损失大，同时会影响油泵润滑，增加拉塞磨损。
粘度是润滑油最重要的质量指标，若使用过大粘度的润滑油时则会降低发动机的功率，增大燃料的消耗，也容易造成发动机启动困难。
若使用粘度过小的润滑油导致该润滑部位难形成油膜，造成两相磨擦面之间成为“干磨擦”，达不到润滑目的，增大机器的磨耗。
润滑油的牌号大部分在产品标准中，以运动粘度的平均值来划分，如冷冻机油、机械油等以50℃运动粘度的平均厘斯数划分，内燃机润滑油、汽缸油、齿轮油等按100℃运动粘度的平均里斯数划分。
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实验四测定石油产品运动粘度实验
一、实验目的
学会测定液体燃料的运动粘度系数，掌握测量液体燃料的运动粘度系数的不同方法。
二、实验原理
本实验是测定液体石油产品的运动粘度的一个重要方法，实验装置如图所示，该仪器由上盖部分，浴缸及保温部分和控制部分组成，不同的粘度计有不同的粘度计常数，需要经过标定得到其常数，实验时可以根据需要选择合适的粘度计，使试样流动时间不少于200秒，内径的粘度计流动时间不少于350秒，实验时，用秒表记下待测液体石油产品从粘度计标线a处流经标线b所需的时间，然后根据GB256-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计
算法》来计算待测液体在某一温度t下的运动粘度 t。
三、实验仪器
1)运动粘度计实验器，符合GB256-88规定的技术要求
2)秒表
3)溶剂油或石油醚
4)铬酸洗液
5)烘箱
6)蒸馏水
7)橡皮球
8)95%乙醚
四、实验步骤
1.将运动粘度计实验器安装好，调整运动粘度计的底脚螺钉，使仪器上盖中间的水平
珠气泡处于中间圆圈内，说明上盖处于水平位置，放好粘度计即可保证粘度计垂直
放置；
2.试样含有水或其它杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质；
3.在测定试样的粘度之前，必须先用溶剂或石油醚将粘度计洗涤干净，如果粘度计沾
有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醚依次洗涤，然后放入烘箱中烘干
或用通过棉花滤过的热空气吹干。
4.测定运动粘度时，在内径符合要求并且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样，在
装入试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指阻住管身6的管口，同时倒置粘
度计，然后将粘度计的管身1插入装着试样的容器中；这是利用橡皮球将液体吸到
标线b，同时注意不要使管身1，扩大部分2和3中的液体发生气泡和裂隙，当液
面到达标线b时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的
管端外壁所沾的多余试样擦除，并从支管7上取下橡皮管套在管身1上。
5.将装有试样的粘度计浸入预先准备好的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架
上，在固定位置前，必须把毛细管粘度计的扩大部分2浸入一半。
6.开启电源开关，电源指示灯亮和照明灯亮；开启搅拌开关开始搅拌，调整设定所需
控温点，将装好试样的粘度计放在恒温水浴内至少十分钟时间，实验温度必须保持
恒定到0.5℃。
7.利用毛细管粘度计管身1的管口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液
面稍高于标线a，并且要注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡与裂隙。
8.观察试样在管身1中的流动情况，液面正好到达标线a时，开动秒表，当液面正好
流动到标线b时，停止秒表。
9.用秒表记录下的时间应重复测定四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差值应
符合如下的要求：在温度15—100℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的%5.0± ；在温度-30—150℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的%5.1± 。
10. 实验完成后，重复步骤2和3将粘度计放好。
五、 数据处理
在温度t 时，试样的运动粘度><s mm t
/2ν按下式计算：
t t c τν=
式中：c —粘度计常数
t τ—试样的平均流动时间，若某次时间超过实验步骤9的要求，应放弃这个数据，
将剩余的数据取算术平均值作为试样的平均流动时间。
六、 思考题
1. 分析你的实验结果，与相关资料比较，有何差异？
2. 测量粘度还有其他方法，说明几种方法的优缺点？
毛细管粘度计原理示意图
5
1、6——管身；
2、
3、5——扩大部分；4——毛细管；a、b——标线
运动粘度计实验装置原理图
1.粘度计 4. 搅拌电机7. 电流表10. 快速加热开关
2.传感器 5. 循环水管8. 电源开关11. 微调旋纽
3.温度计 6. 浴缸9. 搅拌开关12. 设定开关
附3：运动粘度计的粘度计常数表。