润滑油运动粘度的测定
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
r4hg
C= 8VL
式中：r－毛细管半径，m; L—毛细管长度，m； V—毛细管流出试样的体积，m3; h—油柱高度，m； g—重力加速度，m/s2 C－毛细管黏度积常数，mm2/s2.
（2）测定结果 取重复测定两个结果的算术平均值，作为 试样的运动黏度，黏度测定结果的数值，取四位有效数字。 同时在报告中要注明所使用黏度计的规格、编号和黏度计 常数。
定温度不同，每次流动时间与算术平均值 的差值应符合表2的要求。最后，用不少于 3次测定的流动时间计算算术平均值，作为 试样的平均流动时间。
wk.baidu.com
表2 不同温度下，允许单次测定流动时间与算术平均值的相对图误4－差1玻璃毛细管黏度计示
意
1，5，6－扩张部分；2，4
测定温度范围／ 允许相对测定误差 测定温度范围 允许相－对管身测；定3－误支差管；7－毛细
80，100
20
20
10
40，50
15
-50～0
15
图4－1玻璃毛细管黏度计示
意
1，5，6－扩张部分；2，4
－管身；3－支管；7－毛细
管；a,b－标线
(2)调整试样液面位置 利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮
管将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a。
(3)测定试样流动时间 观察试样在管身中的 流动情况，液面恰好到达标线a时，开始计 时；当液面正好流到标线b时，停止计时， 记录流动时间。应重复测定至少4次。按测
℃
／％
／℃
／％ 管；a,b－标线
<-30
2.0
15～100
0.5
-30～15
1.5
6．数据处理和报告
（1）计算 依据表2要求检查测得的流动时间，并按下式 计算试样的运动黏度。
vt Ct
式中：νt－测定温度t℃时样品的运动黏度, mm2/s; C－毛细管黏度积常数，mm2/s2; τt－测出样品的流动时间，s。
(2)试剂 溶剂油或石油醚(60～90℃，化学纯)；铬酸洗液； 95％乙醇(化学纯)。
4．准备工作
(1)试样预处理 试样若含有水或机械杂质时，脱水或去 除杂质。
(2)清洗黏度计 黏度计一般用溶剂油或石油醚洗涤；如沾 有污垢，依次用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95％乙醇洗 涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹 干。
50
318.0
322.4
4
322.6
321.0
321.0 s
各次流动时间与平均流动时间的允许差数为 321.0
0.5
1.6s
100
因为318.0 s与平均流动时间之差已超过1.6 s，所以这个读
数应弃去。计算平均流动时间时，只采用322.4 s，322.6 s
和321.0 s的观测读数，它们与算术平均值之差，都没有超
运动黏度。
vt C t
3．仪器与试剂
(1)仪器
运动黏度试验器：由恒温水浴、控温装置、计时装置等 组成，符合GB/T265的技术要求；常用规格玻璃毛细管 黏度计一组 (毛细管内径为0.8 mm、1.0 mm、1.2 mm、 1.5 mm等)；
玻璃水银温度计[38～42℃，1支，98～100℃，1支，符 合GB／T 514—83(91)《石油产品试验用温度计技术条 件》运动黏度用的4号、1号温度计要求] 等。
算术平均值的1.0
(2)再现性 当黏度测定温度范围为15～100℃时，由两个 实验室提出的结果之差，不应超过算术平均值的2.2％。
8．影响运动黏度测定的因素
(1)温度的控制 (2)流动时间的控制 (3)黏度计位置 (4)气泡的产生 (5)试样的预处理
例：粘度计常数为0.4780 mm2/s2，试验在50 ℃的流动时 间为318.0 s，322.4 s ，322.6 s和321.0 s，因此流动时间的 算术平均值为
实验六 运动黏度的测定
1．实验目的
①掌握石油产品运动黏度的测定方法，训练相关操作技 能。
②熟悉运动黏度试验器的结构，掌握运动黏度试验器的 使用方法。
2．方法概要
在某一恒定的温度下，测定一定体积的试样在重力作用 下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，计算流 动时间与该黏度计常数的乘积，即为该温度下测定液体的
图4－1玻璃毛细管黏度计示 意
1，5，6－扩张部分；2，4 －管身；3－支管；7－毛细
管；a,b－标线
(4)安装仪器 将装好试样的黏度计浸入恒温浴中，用夹子
将黏度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管 黏度计的扩张部分5浸入一半。温度计要利用另一个夹子 固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面， 并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10 mm 处。
5．实验步骤
(1)调整黏度计位置 将黏度计调整为垂直状态，要利用铅垂 线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。把装好 试样的黏度计浸入恒温浴内，试验温度必须保持恒定，波动 范围不允许超过±0.1℃。不同温度下的恒温时间如下表1
表1 黏度计在恒温浴中的恒温时间
试验温度／℃ 恒温时间／min 试验温度／℃ 恒温时间／min
过1.6 s。
于是平均流动时间为
50
322.4
322.6 3
321.0
322.0 s
试样运动粘度测定结果为： ν50 ＝C·τ50 ＝0.4780×322.0＝153.9 mm2/s
谢谢观看！ 2020
7．精密度
用下述规定来判断结果的可靠性(置信水平为95％)。 (1)重复性 同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过 表3所列数值。
表3 不同温度下，运动黏度测定的重复性要求
黏度测定温度／℃ 重复性／％ 黏度测定温度／℃ 重复性／％
-60～-30 -30～15
算术平均值的5.0 算术平均值的3.0
15～100
(3)装入试样 选择内径符合要求的清洁、干燥毛细管黏 度计，吸入试样（装样方法见下页）。
装样方法
在装试样之前，将橡皮管套在支
管3上，并用手指堵住管身2的管口， 同时倒置黏度计，将管身4插入装着 试样的容器中，利用橡皮球(或真空 泵)将试样吸到标线b，同时注意不要 使管身4、扩张部分5和6中的试样产 生气泡和裂隙。当液面达到标线b时， 从容器中提出黏度计，并迅速恢复至 正常状态，同时将管身4的管端外壁 所沾着的多余试样擦去，并从支管3 取下橡皮管套在管身4上。
C= 8VL
式中：r－毛细管半径，m; L—毛细管长度，m； V—毛细管流出试样的体积，m3; h—油柱高度，m； g—重力加速度，m/s2 C－毛细管黏度积常数，mm2/s2.
（2）测定结果 取重复测定两个结果的算术平均值，作为 试样的运动黏度，黏度测定结果的数值，取四位有效数字。 同时在报告中要注明所使用黏度计的规格、编号和黏度计 常数。
定温度不同，每次流动时间与算术平均值 的差值应符合表2的要求。最后，用不少于 3次测定的流动时间计算算术平均值，作为 试样的平均流动时间。
wk.baidu.com
表2 不同温度下，允许单次测定流动时间与算术平均值的相对图误4－差1玻璃毛细管黏度计示
意
1，5，6－扩张部分；2，4
测定温度范围／ 允许相对测定误差 测定温度范围 允许相－对管身测；定3－误支差管；7－毛细
80，100
20
20
10
40，50
15
-50～0
15
图4－1玻璃毛细管黏度计示
意
1，5，6－扩张部分；2，4
－管身；3－支管；7－毛细
管；a,b－标线
(2)调整试样液面位置 利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮
管将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a。
(3)测定试样流动时间 观察试样在管身中的 流动情况，液面恰好到达标线a时，开始计 时；当液面正好流到标线b时，停止计时， 记录流动时间。应重复测定至少4次。按测
℃
／％
／℃
／％ 管；a,b－标线
<-30
2.0
15～100
0.5
-30～15
1.5
6．数据处理和报告
（1）计算 依据表2要求检查测得的流动时间，并按下式 计算试样的运动黏度。
vt Ct
式中：νt－测定温度t℃时样品的运动黏度, mm2/s; C－毛细管黏度积常数，mm2/s2; τt－测出样品的流动时间，s。
(2)试剂 溶剂油或石油醚(60～90℃，化学纯)；铬酸洗液； 95％乙醇(化学纯)。
4．准备工作
(1)试样预处理 试样若含有水或机械杂质时，脱水或去 除杂质。
(2)清洗黏度计 黏度计一般用溶剂油或石油醚洗涤；如沾 有污垢，依次用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95％乙醇洗 涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹 干。
50
318.0
322.4
4
322.6
321.0
321.0 s
各次流动时间与平均流动时间的允许差数为 321.0
0.5
1.6s
100
因为318.0 s与平均流动时间之差已超过1.6 s，所以这个读
数应弃去。计算平均流动时间时，只采用322.4 s，322.6 s
和321.0 s的观测读数，它们与算术平均值之差，都没有超
运动黏度。
vt C t
3．仪器与试剂
(1)仪器
运动黏度试验器：由恒温水浴、控温装置、计时装置等 组成，符合GB/T265的技术要求；常用规格玻璃毛细管 黏度计一组 (毛细管内径为0.8 mm、1.0 mm、1.2 mm、 1.5 mm等)；
玻璃水银温度计[38～42℃，1支，98～100℃，1支，符 合GB／T 514—83(91)《石油产品试验用温度计技术条 件》运动黏度用的4号、1号温度计要求] 等。
算术平均值的1.0
(2)再现性 当黏度测定温度范围为15～100℃时，由两个 实验室提出的结果之差，不应超过算术平均值的2.2％。
8．影响运动黏度测定的因素
(1)温度的控制 (2)流动时间的控制 (3)黏度计位置 (4)气泡的产生 (5)试样的预处理
例：粘度计常数为0.4780 mm2/s2，试验在50 ℃的流动时 间为318.0 s，322.4 s ，322.6 s和321.0 s，因此流动时间的 算术平均值为
实验六 运动黏度的测定
1．实验目的
①掌握石油产品运动黏度的测定方法，训练相关操作技 能。
②熟悉运动黏度试验器的结构，掌握运动黏度试验器的 使用方法。
2．方法概要
在某一恒定的温度下，测定一定体积的试样在重力作用 下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，计算流 动时间与该黏度计常数的乘积，即为该温度下测定液体的
图4－1玻璃毛细管黏度计示 意
1，5，6－扩张部分；2，4 －管身；3－支管；7－毛细
管；a,b－标线
(4)安装仪器 将装好试样的黏度计浸入恒温浴中，用夹子
将黏度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管 黏度计的扩张部分5浸入一半。温度计要利用另一个夹子 固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面， 并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10 mm 处。
5．实验步骤
(1)调整黏度计位置 将黏度计调整为垂直状态，要利用铅垂 线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。把装好 试样的黏度计浸入恒温浴内，试验温度必须保持恒定，波动 范围不允许超过±0.1℃。不同温度下的恒温时间如下表1
表1 黏度计在恒温浴中的恒温时间
试验温度／℃ 恒温时间／min 试验温度／℃ 恒温时间／min
过1.6 s。
于是平均流动时间为
50
322.4
322.6 3
321.0
322.0 s
试样运动粘度测定结果为： ν50 ＝C·τ50 ＝0.4780×322.0＝153.9 mm2/s
谢谢观看！ 2020
7．精密度
用下述规定来判断结果的可靠性(置信水平为95％)。 (1)重复性 同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过 表3所列数值。
表3 不同温度下，运动黏度测定的重复性要求
黏度测定温度／℃ 重复性／％ 黏度测定温度／℃ 重复性／％
-60～-30 -30～15
算术平均值的5.0 算术平均值的3.0
15～100
(3)装入试样 选择内径符合要求的清洁、干燥毛细管黏 度计，吸入试样（装样方法见下页）。
装样方法
在装试样之前，将橡皮管套在支
管3上，并用手指堵住管身2的管口， 同时倒置黏度计，将管身4插入装着 试样的容器中，利用橡皮球(或真空 泵)将试样吸到标线b，同时注意不要 使管身4、扩张部分5和6中的试样产 生气泡和裂隙。当液面达到标线b时， 从容器中提出黏度计，并迅速恢复至 正常状态，同时将管身4的管端外壁 所沾着的多余试样擦去，并从支管3 取下橡皮管套在管身4上。