石油产品运动粘度的测定

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石油产品运动粘度的测定

石油产品运动粘度的测定

牛顿性流体,黏度是流体的物性,温度对其影响大.与流体的流速没有关系。管道流速的确定与介质管径有关系。黏度大流速低,目的是减小管路压降,降低输送能耗。

粘度的定义:

当液体受外力而作层流运动时,(即流体质点运动是有规则的,质点之间互相混杂互不干扰,作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力,因此液体部带有一定的粘滞性。粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。

运动粘度,表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,以米2/秒表示,习惯用厘斯为单位:1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度与化学组成的关系:

油品粘度与它的化学组成密切相关,它反映了油品烃类组成的特性,油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分,因化学组成的不同,粘度大小也不同,其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃;同一碳数时,烷烃粘度<环烷烃粘度;在单环和双环烃化合物中,环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度,但在三环及三环以上的化合物中,芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度,而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加,粘度增加。润滑油中希望粘度大,而且随着温度的变化,而粘度变化较小的烃类。所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃,是润滑油的理想组分。而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分,应在润滑油精制中除去。

粘度对生产和使用的意义:

◆粘度是评价油品流动性能的指标。在油品的流动和输送过程中,粘度对流量和压力降的影响很大,因此在工艺设计计算中,粘度是不可缺少的物理参数之一。

石油产品运动粘度测定法

石油产品运动粘度测定法

石油产品运动粘度测定法

1、方法概要本方法是在某一恒定的温度下,测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时运动粘度用符号表示。

2、仪器与材料1)仪器粘度计:玻璃毛细管粘度计应符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。也允许采用具有同样精度的自动粘度计。毛细管粘度计一组,毛细管内径为0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.5,2.0,2.5,3.0,3.2,4.0,5.0和6.0mm。每支粘度计必须按JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时,应根据试验的温度选用适当的粘度图l毛细管粘度计,务必使试样的流动时间不少于200s,内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。SYP1003-Ⅵ石油产品运动粘度测定器。带有透明壁恒温浴的运动粘度测定器,其高度不小于180mm,容积不小于2L,并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。玻璃水银温度计:符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1℃。测定-30℃以下运动粘度时,可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。秒表:分格为0.1s。用于测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。2)材料溶剂油:符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求,以及可溶的适当溶剂。铬酸洗液。3)试剂石油醚:60~90℃,分析纯。95%乙醇:化学纯。

3、准备工作1)试样含有水或机械杂质时,在试验前必须经过脱水处理,用滤纸过滤除去机械杂质。对于粘度大的润滑油,可以用瓷漏斗,利用水流泵或其他真空泵进行吸滤,也可以在加热至50~100℃的温度下进行脱水过滤。2)在测定试样的粘度之前,必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤,然后浸泡一段时间,空气晾干后再放入烘箱中烘干。如果粘度计沾有污垢,就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤,然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。3)打开运动粘度测定器电源,在温度选择处按下所需要的温度数值,一般选择40℃,然后在温控加热处按下600W和1000W,开始自动升温,再根据升温结果在温控微调处把温度调至规定温度。4)测定运动粘度时,在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。在装试样之前,将大胶头套在支管7上,并用手指堵住管身6的管口,同时倒置粘度计,然后将管身1插入装着试样的容器中;这时利用橡皮球在管身6的管口将液体吸到标线b,同时注意不要使管身l,扩张部分2和3中的液体发

实验四 石油产品运动粘度测定

实验四 石油产品运动粘度测定

实验四测定石油产品运动粘度实验

一、实验目的

学会测定液体燃料的运动粘度系数,掌握测量液体燃料的运动粘度系数的不同方法。二、实验原理

本实验是测定液体石油产品的运动粘度的一个重要方法,实验装置如图所示,该仪器由上盖部分,浴缸及保温部分和控制部分组成,不同的粘度计有不同的粘度计常数,需要经过标定得到其常数,实验时可以根据需要选择合适的粘度计,使试样流动时间不少于200秒,内径的粘度计流动时间不少于350秒,实验时,用秒表记下待测液体石油产品从粘度计标线a处流经标线b所需的时间,然后根据GB256-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计

算法》来计算待测液体在某一温度t下的运动粘度 t。

三、实验仪器

1)运动粘度计实验器,符合GB256-88规定的技术要求

2)秒表

3)溶剂油或石油醚

4)铬酸洗液

5)烘箱

6)蒸馏水

7)橡皮球

8)95%乙醚

四、实验步骤

1.将运动粘度计实验器安装好,调整运动粘度计的底脚螺钉,使仪器上盖中间的水平

珠气泡处于中间圆圈内,说明上盖处于水平位置,放好粘度计即可保证粘度计垂直

放置;

2.试样含有水或其它杂质时,在实验前必须经过脱水处理,用滤纸过滤除去机械杂质;

3.在测定试样的粘度之前,必须先用溶剂或石油醚将粘度计洗涤干净,如果粘度计沾

有污垢,就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醚依次洗涤,然后放入烘箱中烘干

或用通过棉花滤过的热空气吹干。

4.测定运动粘度时,在内径符合要求并且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样,在

装入试样之前,将橡皮管套在支管7上,并用手指阻住管身6的管口,同时倒置粘

石油产品运动粘度测定法的工作流程

石油产品运动粘度测定法的工作流程

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使用石油产品运动粘度仪安全操作规程

使用石油产品运动粘度仪安全操作规程

使用石油产品运动粘度仪安全操作规程石油产品运动粘度仪是一种用于测定石油产品运动粘度的实验仪器。由于涉及到石油产品的测试,操作时需要非常小心以确保安全。下面是使用石油产品运动粘度仪的安全操作规程。

第一部分:仪器准备

1. 在使用前,确保石油产品运动粘度仪的仪器表面干净,无油污和杂物。

2. 检查仪器的电源线和接地线是否良好,确保电源的正常使用。

3. 确保石油产品运动粘度仪所需各部件的完好,如温控系统、过滤系统、运动部件等。

第二部分:试样准备

1. 根据实验要求,准备适量的石油产品样品,遵循相关的操作规程进行取样。

2. 在进行实验之前,确保试样的温度适宜,一般在室温下进行测试。

3. 避免使用有异味或有毒性的石油产品,以减少对操作人员的风险。

第三部分:操作流程

1. 将试样加入到石油产品运动粘度仪的测试槽中,注意不要溢出。

2. 打开温控系统,将温度设定在需要测试的温度范围内。

3. 确保仪器的运动部件正常工作,调整测试槽的运动速度和振幅。

4. 开始测试后,仔细观察仪器的运行情况,包括电流、温度、压力等参数的变化。

5. 在测试过程中,不要离开观察范围,并注意观察是否有异常情况发生。

6. 在测试过程中,对实验数据进行准确记录,包括时间、温度、粘度等参数。

7. 实验结束后,关闭温控系统,清除测试槽中的残留物,并进行适当的清洁和消毒。

第四部分:安全注意事项

1. 在操作前,确保操作人员已经接受相关的培训,掌握了使用石油产品运动粘度仪的操作技能。

2. 切勿将手指或其他物体伸入运动部件内,以免发生意外。

3. 在运行仪器时,禁止将水或其他液体倒入电源线或插头中。

石油产品运动粘度的测定

石油产品运动粘度的测定

石油产品运动粘度操作规程

1.准备

(1)、理论准备

掌握液体石油产品性能基础知识和粘度的定义,以及毛细管粘度计法的测定原理

(2)、仪器准备

毛细管粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计、秒表

(3)、试剂准备

95%乙醇、溶剂油

2.操作步骤

(1)、准备

试样在实验前用滤纸过滤除去杂质。必要时脱水。

粘度计用铬酸洗液、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱烘干(乙醇处理后应用吹风机吹干)。

在装入试样前,将橡皮管套在支管上,并用手指堵住管身的管口,同时倒置粘度计,然后将管身细口插入试样中吸入试样,利用洗耳球将试样吸到下标线(注意不要产生气泡和裂隙)提起粘度计,迅速恢复正常状态,同时将管身外壁所沾试样擦去,并从支管取下橡皮管套在管身细管上。

将装有试样的粘度计浸入恒温浴中,用夹子将粘度计固定在支架上,在固定位置时,必须把粘度计上扩张部分上球浸入一半。温度计用另一夹子固定,调节水银球的位置接近毛细管中央点的水平面,并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。

(2)、测定

将粘度计调整为垂直状态,利用铅锤线检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定的温度,恒温规定时间。

利用毛细管粘度计管身所套橡皮管将试样吸入扩张部分,使试样液面稍高于两球中间标线,注意不要产生气泡或裂隙。

当液面正好到达上标线时,启动秒表;液面到达下标线时,停秒表。

记录流动时间,应重复测定至少4次,其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求:在100~15℃测定粘度时,差数不超过算术平均值的±0.5%。取不少于3次的流动时间所得的算术平均值,作为试样的平均流动时间。

运动粘度的测定

运动粘度的测定

实验三石油产品运动粘度的测定

一、实验目的

1、了解测定石油产品运动黏度的意义;

2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能;

3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理

在某一恒定温度下,测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间,毛细管黏度计常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动黏度。

对于指定同一毛细管粘度计来说,的毛细管常数C为常数(附在平氏粘度计纸条上)。则运动粘度计算公式为:

νt=C·τt

C为毛细管常数,mm2/s2;

τ为温度为t℃是平均流动时间,s;

υt为t℃所测油品的运动黏度,mm2/s。

三、准备实验

1、仪器

(1)粘度计:平氏粘度计一只。毛细管内径0.1mm。每只粘度计都有自己的毛细管常数。

(2)恒温水浴槽:带有透明玻璃的恒温浴,其高度大约180mm,容积约2L,附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置,温度能恒定到±0.1℃。以常用水作为恒温液体,根据油品要求不同自己温度。

(3)温度计

(4)秒表:刻度为0.1S。(用手机代替)

(5)吸耳球和乳胶管。

2、试剂

95%乙醇、煤油

3、实验准备

(1)试样预处理:在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

(2)清洗粘度计:在测定试样粘度之前,粘度计必须用95%乙醇洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

(3)装入试样:测定运动粘度时,用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。

在装试样之前,把橡皮管套在支管3上,并用手指堵住管身2的管口,同时倒置粘度计,将管身4插入装着试样的容器中,利用洗耳球将试样吸到标线b,同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b时,从容器中提出黏度计,并迅速恢复至正常状态,同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去,并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

石油产品运动粘度测定操作规程

石油产品运动粘度测定操作规程

石油产品运动粘度测定操作规程

实验标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法》

1、安全接好地线。

2、将恒温水浴缸装入蒸馏水或矿物油,装入量应离顶盖15~20mm 为宜,插好温度计和传感器。

3、按下电源开关,指示灯亮,搅拌机电机转动,根据粘度专用精密温度计的温度显示值设定实验所需温度,使温度恒定在±0.1℃范围内。

4、装好毛细管后,调节毛细管夹盖上的三个螺丝,使毛细管垂直。

5、调试完毕后即可按照GB/T265的方法规定进行运动粘度测定。

6、实验完毕后,关闭电源,并及时清洗玻璃毛细管。

石油产品运动粘度的测定

石油产品运动粘度的测定

实验三石油产品运动粘度的测定

一、实验目的

1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义;

2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能;

3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理

在某一恒定温度下,测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间,毛细管黏度计常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说,的毛细管常数C为常数(毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字)。则运动粘度计算公式为:

νt=C·τt

C为毛细管常数,mm2/s2;

τ为温度为t℃是平均流动时间,s;

υt为t℃所测油品的运动黏度,mm2/s。

三、准备实验

1、仪器

(1)粘度计:平氏粘度计一只。毛细管内径0.1mm。每只粘度计都有自己的毛细管常数。

(2)恒温水浴槽:带有透明玻璃的恒温浴,其高度大约180mm,容积约2L,附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置,温度能恒定到±0.1℃。以常用水作为恒温液体,根据油品要求测定不同的温度。

(3)温度计

(4)秒表:刻度为0.1S。(用手机代替)

(5)吸耳球和乳胶管。

2、试剂

95%乙醇、煤油

3、实验准备

(1)试样预处理:在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

(2)清洗粘度计:在测定试样粘度之前,粘度计必须用95%乙醇洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

(3)装入试样:测定运动粘度时,用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。在装试样之前,把橡皮管套在支管3上,并用手指堵住管身2的管口,同时倒置粘度计,将管身4插入装着试样的容器中,利用洗耳球将试样吸到标线b ,同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b 时,从容器中提出黏度计,并迅速恢复至正常状态,同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去,并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

石油产品运动粘度的测定[试题]

石油产品运动粘度的测定[试题]

牛顿性流体,黏度是流体的物性,温度对其影响大.与流体的流速没有关系。管道流速的确定与介质管径有关系。黏度大流速低,目的是减小管路压降,降低输送能耗。

粘度的定义:

当液体受外力而作层流运动时,(即流体质点运动是有规则的,质点之间互相混杂互不干扰,作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力,因此液体部带有一定的粘滞性。粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。

运动粘度,表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,以米2/秒表示,习惯用厘斯为单位:1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度与化学组成的关系:

油品粘度与它的化学组成密切相关,它反映了油品烃类组成的特性,油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分,因化学组成的不同,粘度大小也不同,其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃;同一碳数时,烷烃粘度<环烷烃粘度;在单环和双环烃化合物中,环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度,但在三环及三环以上的化合物中,芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度,而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加,粘度增加。润滑油中希望粘度大,而且随着温度的变化,而粘度变化较小的烃类。所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃,是润滑油的理想组分。而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分,应在润滑油精制中除去。

粘度对生产和使用的意义:

◆粘度是评价油品流动性能的指标。在油品的流动和输送过程中,粘度对流量和压力降的影响很大,因此在工艺设计计算中,粘度是不可缺少的物理参数之一。

石油产品运动粘度报告

石油产品运动粘度报告

石油产品运动粘度实验报告

1石油产品的运动粘度为:

在某一恒定温度下,测定一定体积式样在重力下流过一个标定的玻璃毛细管粘度计的时间,毛细管粘度计常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说的毛细管常数C ,运动粘度计算公式为: t t =C υτ

C 为毛细管常数,mm 2/s 2,τ为温度为t ︒C 的平均流动时间s ,t υ为t ︒C 所测油品的运动粘度,mm 2/s

2毛细管直径1.2mm ,每只粘度计都有自己的毛细管常数。

分别在40︒C 和100︒C 下测定样品的运动粘度,每个温度重复测定至少3次。每次流动时间与算数平均值的差值应符合表1中的要求。最后,用不少于3次测定的流动时间计算的算数平均值,作为式样的平均流动时间。

样品1:折弯机PR-12207A; 样品2:46#液压油

精密度

用下述规定来判断实验结果的可靠性(95%置信水平)

1重复性

同一操作者,用同一试样重复测定的两个结果之差,不应超过下列数值:

2再现性

运动粘度的计算

样品1:

在40C 下,所得数据允许相对误差为0.5%,实验流动时间的算术平均值: t =(404+403+394+403)/4=401s

第一次流动时间与算术平均值相对误差

1404401=100%=0.75%401

-∆⨯(舍去) 第二次流动时间与算术平均值相对误差

2403401=100%=0.50%401

-∆⨯(保留) 第三次流动时间与算术平均值相对误差

3401394=100%=1.75%401

-∆⨯(舍去) 第四次流动时间与算术平均值相对误差

运动粘度测定仪详细操作步骤说明

运动粘度测定仪详细操作步骤说明

运动粘度测定仪详细操作步骤说明运动粘度是对油品等级及质量鉴别的重要理化性能指标之一0在实际应用中,选择合适粘度的润滑油品,可以保证机械设备正常、可靠地工作。

运动粘度测定仪适用于测定液体石油产品的运动粘度。运动粘度表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比。

检测前的准备工作:

1、将乳胶管装在毛细管支管上,将毛细管倒置,食指堵住毛细管粗端,毛细管细端插入放有油样的烧杯中(同时做平行样)。

2、用吸球从乳胶管处将油样吸入毛细管上球上标线稍高处。

3、将毛细管正置,装上夹持器,然后装入仪器。

4、调整夹持器定位螺丝,至毛细管与垂线平行。

操作步骤:

在恒定40℃的温度下,测定体积的液体在流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间(秒)的乘积即为该温度下测定的该液体的运动粘度。

1、将装样毛细管在仪器中保温15-2Omin

2、将乳胶管装在毛细管细管上,用吸球将毛细管中油样吸至上球标线以上。

3、取下吸球,让油样自然下降。当油样下降到毛细管两球间的标线时开始计时。当油面下降至下球下标线时,计时停止。

4、按同样方法做一个或几个平行试验,用以校正计时误差,得出的结果取算术平均值。

5、试验结束,清洗毛细管,干燥保存.

石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

石油产品的运动粘度是指流体在受力作用下流动的阻力大小,是衡量液体流动性能的重要指标之一。为了准确地测定石油产品的运动粘度,通常采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。

1. 运动粘度测定法

运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量石油产品的阻力大小,进而计算出其运动粘度。常用的粘度计有旋转式粘度计和滴定式粘度计。

旋转式粘度计是通过让液体在旋转的圆筒中流动来测量其阻力大小,进而计算出运动粘度。而滴定式粘度计则是将液体滴落于一定高度,通过测量液体滴落的时间来计算出其运动粘度。

2. 动力粘度计算法

动力粘度计算法是利用石油产品的密度和运动粘度计算其动力粘度。动力粘度是指液体在流动时所需要的能量大小,也可以理解为液体的内摩擦力。

动力粘度计算法通常采用ASTM D341标准,通过测量石油产品的密度和运动粘度,计算出其动力粘度。动力粘度可以用来预测石油产品在管道、泵站等设备

中的流动性能,对于流量计算和输送管道的设计具有重要意义。

总之,石油产品的运动粘度是衡量其流动性能的重要指标,为了准确地测定石油产品的运动粘度,可以采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。其中,运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量液体的阻力大小,而动力粘度计算法则是利用石油产品的密度和运动粘度来计算出其动力粘度。

常见油品粘度的测量方法介绍

常见油品粘度的测量方法介绍

粘度是油品质量检测时的必检项目,它是评价油品流动性能的指标。比如,计算流体在管线中的压力损失,需要查雷诺数,而雷诺数与绝对粘度有关,所以对粘度的检测具有重要意义。

一、动力粘度测定

ηt是二液体层相距1厘米,其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力,单位为克/里米·秒。1克/厘米·秒=1泊。一般工业上动力粘度单位用泊来表示。有时也用1/100泊称“里泊”,做为油品动力粘度单位。

动力粘度常用于测定润滑油(如车轴油等)和深色石油产品的低温(0~-60℃)动力粘度,其测定方法是在严格控制温度和不同压力条件下,测定—定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过的时间(t)秒,与毛细管标定常数(C)和平均压力(p)的乘积,单位为泊。公式:ηt=c·t·p

二、运动粘度测定

在温度t℃时,运动粘度用符号γ表示,在国际单位制中,运动粘度单位为斯,即每秒平方米(m2/s),实际测定中常用厘斯,(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。

运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度,运动粘度的测定采用逆流法。

三、条件粘度测定

指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度,各国通常用的条件粘度有以下三种:恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度,在规定温度(如:50℃、80℃、100℃)下,从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度tº时,恩氏粘度用符号Et表示,恩氏粘度的单位为条件度。

石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法

石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法

石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算

1 目的

测定液体石油产品的运动粘度及计算出动力粘度。 2 依据标准

GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。 3 适用范围适用于测定液体石油产品的运动粘度。

4 方法概要

本方法是在某一恒定的温度下,测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时的运动粘度要用符号υ表示。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度t

之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t的动力粘度用符号η表t示。

5 仪器与材料

5.1运动粘度器。

5.2粘度计:符合SH/T《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求,必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动粘度时,应根据试验的温度选用适当的粘度计,务使试样的流动时间少于200s,内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于350s。

5.3玻璃水银温度计:符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1?。

5.4秒表:分格为0.1s。

5.5溶剂油:符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求,以及可溶的适当溶剂。

5.6铬酸洗液。

6 试剂

6.1石油醚:60,90?,分析纯。

6.2 95%乙醇:化学纯。

7 操作规程

7.1打开仪器电源,温度控制部分处于不加热状态,温度显示窗显示浴内实际温度。计时?、?处于清零状态,时间显示窗均显示“0.0”。 7.2设定温度

影响石油产品运动粘度准确测定因素探究

影响石油产品运动粘度准确测定因素探究

影响石油产品运动粘度准确测定因素探究

石油产品在工业生产和科研实验中广泛应用,而运动粘度的准确测定对于产品

的品质和性能具有重要的意义。因此,影响石油产品运动粘度准确测定的因素需要加以探究。

仪器设备的影响

选择合适的仪器设备对于准确测定石油产品的运动粘度至关重要。不同类型、

不同规格、不同品牌的粘度计会对结果产生不同的影响,因此需要了解各种粘度计的特点和使用方法。

在具体操作过程中,应注意粘度计的摆放、温度控制等细节问题,以保证试验

的可重复性和准确性。

操作方法的影响

不同的操作方法也会对石油产品运动粘度的测定结果产生影响。例如,对于高

温下的石油产品,传统的油浴加热法测定粘度的方法不太现实,需要采用更加精确的方法,如使用温度控制精度更高的恒温器或者制作更精确的标准物质等。

此外,在样品制备、稀释、升温、稳温、测量等环节中,如果出现偏差或者误

操作,也会导致测定结果的偏差。

样品的影响

石油产品本身的性质和成分也会影响运动粘度的测定结果。比如,不同的原油

来源、不同的生产工艺等都会导致产品的粘度测定结果有所不同。

对于含有不同添加剂或者杂质的样品,其粘度的测定结果也会受到影响。因此,在进行粘度测定前应对样品进行充分的预处理和分析,以便得到准确的测定结果。

环境因素的影响

环境因素是影响石油产品运动粘度准确测定的重要因素之一。例如,温度、相

对湿度等环境因素都会对粘度计和样品产生影响,从而影响运动粘度的测定结果。

因此,在进行粘度测定时,需要对仪器设备和样品的温度、湿度等环境因素进

行精确的控制和管理,以减小环境因素对测定结果的影响。

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石油产品运动粘度测定

1、石油产品运动粘度测定原理

石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度,所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体,即牛顿流体,其测定原理是根据泊塞耳方程:式中η—油品的运动粘度,Pa·s;

r—毛细管半径,m;

V—在时间τ内从毛细管流出的试样体积,m3;

L—毛细管长度,m;

τ—试样流出V体积所需的时间,s;

p—试样流动所受的压力,即毛细管两端的压力差。

如果试样流动所受的压力p用油柱静压h·ρ·g表示,则上式可变为:

式中h—液柱高度,m;转载于无忧论文网

ρ—液柱密度,g/m3;

g—重力加速度,m/s2。

因为运动粘度,再将动力粘度换为运动粘度,则运动粘度公式为:式中—运动粘度,m2/s。

对于指定的毛细管粘度计来说,其直径、长度和液柱高度都是常数,则毛细管常数C为:

由此看出,毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关,而与测定温

度无关。这样就得到测定液体运动粘度的公式:ν=C·τ

如果温度为t℃,则测定温度为t℃时的运动粘度就可表示为:νt=C·τt

2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂

2.1仪器

(1)玻璃毛细管粘度计:应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求,且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数,

(2)玻璃水银温度计:应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》,分格为0.1℃,且定期进行检定。

(3)恒温浴:带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴,其高度不小于200mm,容积不小于2L,并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置,而且温度能恒定到±0.1℃。以常用水作为恒温液体,根据油品要求不同,温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。

(4)秒表:刻度为0.1s,且定期进行检定。

(5)吸耳球。

2.2试剂

(1)溶剂油:符合SH0004《工业溶剂油》要求。

影响石油产品运动粘度测定因素的分析

摘要:论述了石油产品运动粘度的测定原理以及所需的仪器和试剂,分析了在测定石油产品运动粘度时,由于毛细管粘度计、水银温

度计等在选择、使用以及位置安装对测定结果的影响因素。

关键词,石油产品,运动粘度,注意事项

(2)95%乙醇:化学纯。

(3)石油醚:60-90℃,化学纯。

(4)铬酸洗液。

3、测定石油产品运动粘度时应该注意的事项

3.1测定油品运动粘度时,应根据试样的运动粘度和试验温度选用适当的毛细管粘度计,使试样在粘度计毛细管中的流动时间不少于200s。对于内径为0.4mm的毛细管粘度计的流动时间要求不少于350s。对于毛细管粘度计的常数有两点要注意,其一,毛细管粘度计常数的误差要尽可能小,因为常数误差大会给测定结果带来很大的影响;其二,在实验时,对常数的选择也有一些技巧,常数的大小与油品的流动时间成反比,即常数越大流动时间越小,反之越大。但是常数的大小对结果不会有影响。以8号航空润滑油为例,在试验中,当毛细管粘度计的内径变化时,粘度的变化曲线如图1。

图1粘度随毛细管内径不同的变化曲线

3.2在测定试样粘度之前,必须将选用的粘度计用溶剂油或者石油醚洗涤干净。如果粘度计上沾有难以去掉的污染物,可以用铬酸洗液、自来水、蒸馏水和95%乙醇依次洗涤,然后放入烘箱中或用通过棉花滤过的热空气吹干。另外烘箱内的温度不宜太高,一般在70-80℃之间为宜。

3.3试样中不能含有杂质和水分,否则测定前必须脱水,并用滤

纸过滤以除去杂质。因为杂质的存在,会影响试样在毛细管中的正常流动,使测定结果的重复性差。有水分存在时,测定较高温度下的粘度会汽化,测定较

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