芜湖市中医医院替换品规明细表
在用药品替换申请表
药物专家签名：
日期：年月日
在用药品替换申请表
科编号：
在用药品信息
替换药品信息
药品通用名
商品名
剂型
规格
供货价(元)
医保属性
□甲类□乙类 □自费
□甲类□乙类 □自费
挂网药品ID号
生产厂家
药品质量层次
基本药物属性
□国基 □省基 □非基药
□国基 □省基 □非基药
经济性质
□国产 □合资 □进口
□国产 □合资 □进口
经销商
替换药品首次申购量：
本院在用其他同类品种：
申请替换理由：（包括但不限于：该药物是否在诊疗指南中被推荐使用？对专科疾病治疗、安全性、价格、药物经济学等方面的价值，特别是与本院在用同类品种相比较的优势：能否替代在用的同类品种？）
申请科室管理小组（共____人）意见及签名
申请科室主任意见：
申请科室主任签名：日期：年月日
中医药诊所设备更新列表
中医药诊所设备更新列表一、治疗设备1. 针灸设备：包括针灸针、电针仪、针灸推拿床等。
2. 拔罐设备：包括拔罐器、走罐、火罐等。
3. 理疗设备：包括红外线灯、中药离子导入仪、低频脉冲电疗仪等。
4. 煎药设备：包括中药煎药机、电热恒温煎药壶等。
二、诊断设备1. 脉象仪：用于采集患者脉象信息，便于诊断。
2. 舌象仪：用于采集患者舌象信息，辅助诊断。
3. 体质辨识仪：用于分析患者体质，为个性化治疗提供依据。
三、中药制备设备1. 中药粉碎机：用于粉碎中药药材，便于煎制。
2. 中药煎药机：用于批量煎制中药，提高工作效率。
3. 药渣处理设备：用于处理煎药后的药渣，便于环保处理。
四、储存设备1. 药品柜：用于储存中药药材、中成药等。
2. 阴凉库：用于存放需阴凉保存的药材和中成药。
3. 冷库：用于存放需冷藏保存的药材和中成药。
五、其他设备1. 诊疗桌椅：用于患者就诊时使用。
2. 病历柜：用于存放患者病历资料。
3. 空调、照明等基础设施：确保诊所舒适、明亮的环境。
六、更新原则1. 设备更新应结合诊所实际情况，满足临床需求。
2. 优先更新高性能、高效能、环保型设备。
3. 遵循国家相关法规和标准，确保设备安全、可靠。
七、更新周期1. 治疗设备、诊断设备、中药制备设备：每3-5年更新一次。
2. 储存设备、其他设备：每5-8年更新一次。
3. 基础设施：根据实际情况适时更新。
请根据以上列表和原则，结合诊所实际情况，进行设备更新。
确保诊所设备齐全、先进，为患者提供优质的服务。
医院定期药品调换制度范本
医院定期药品调换制度范本一、目的为了确保医院药品质量，提高医疗服务水平，规范药品采购、储存、使用和管理，降低药品不良反应发生率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的定期调换工作，包括临床用药、药房储备药品、实验室用药等。
三、职责分工1. 药剂科负责药品调换工作的组织与实施，对药品质量进行监督和管理。
2. 临床科室根据医疗需求，提出药品调换申请。
3. 采购部门按照药品调换计划，负责药品的采购和供应。
4. 质量管理科负责药品质量的监督检查。
四、药品调换原则1. 定期检查：医院应定期对药品进行质量检查，确保药品在有效期内，外观、性状、含量等符合规定。
2. 合理调换：根据药品的使用情况，合理调整药品品种、规格和数量，满足临床需求。
3. 质量优先：在药品调换过程中，优先选择质量可靠、疗效确切的药品。
4. 流程规范：药品调换应遵循相关法规和流程，确保药品安全、有效。
五、药品调换流程1. 临床科室根据医疗需求，提出药品调换申请，填写《药品调换申请表》。
2. 药剂科对申请进行审核，确定药品调换品种、规格和数量。
3. 采购部门根据药剂科的调换计划，制定采购方案，确保药品供应。
4. 质量管理科对调换的药品进行质量检查，确保药品质量。
5. 药剂科与临床科室沟通，确认药品调换事宜。
6. 药剂科对调换后的药品进行验收，确保药品数量和质量符合要求。
7. 药剂科将调换情况汇总，定期向质量管理科报告。
六、药品调换注意事项1. 药品调换过程中，应严格遵循相关法规和流程，确保药品安全、有效。
2. 药剂科应加强对药品质量的监督检查，发现问题及时处理。
3. 临床科室应合理使用调换后的药品，关注患者用药反应，发现异常情况及时报告。
4. 采购部门应确保调换药品的供应，避免药品短缺。
5. 质量管理科应定期对药品调换工作进行评估，提出改进措施。
七、违规处理1. 违反药品调换制度的，由质量管理科进行调查，并提出处理意见。
中医医院医疗设备配置标准
中医医院医疗设备配置标准概述中医医院作为以中医为主要医疗手段的现代医疗机构，其医疗设备配置标准是保障医院正常运行的基础。
本文将介绍中医医院医疗设备配置的标准，以便医院进行设备采购和配备工作。
医疗设备的分类中医医疗设备可以根据其功能和使用范围进行分类，包括以下几个方面：1.诊断仪器：用于中医诊断的设备，包括舌诊仪、脉搏诊断仪等。
2.治疗设备：用于中医治疗的设备，包括针灸治疗器、艾灸治疗仪等。
3.检验设备：用于中医辅助诊断和病情监测的设备，包括血常规分析仪、尿液分析仪等。
4.康复设备：用于中医康复治疗的设备，包括理疗仪、按摩器等。
设备配置标准根据中医医院的规模和级别的不同，其医疗设备配置标准也会有所差异。
以下是一个大型综合中医医院的医疗设备配置标准示例：一、诊断仪器•舌诊仪：2台•脉搏诊断仪：2台•电子体温计：5台•血压计：10台•血糖仪：5台二、治疗设备•针灸治疗器：10套•艾灸治疗仪：5套•中药熏蒸机：2台•拔罐器：5套三、检验设备•血常规分析仪：2台•尿液分析仪：2台•血液凝固分析仪：1台•心电图机：2台四、康复设备•理疗仪：5台•按摩器：10台•跌倒预警系统：1套•助行器：20个设备采购和配备流程中医医院设备采购和配备流程包括以下几个步骤：1.制定设备采购计划：根据医院的需求和预算，制定医疗设备采购计划，并明确所需设备的类型和数量。
2.招投标：根据采购计划，通过公开招投标的方式选择设备供应商。
3.设备验收：在设备购置完成后，进行设备验收工作，确保设备的质量和数量符合要求。
4.设备配备：根据医院的需求和临床科室的特点，将设备配备到相应的科室，并进行设备的安装和调试工作。
5.设备维护与更新：医疗设备需要定期进行维护保养和更新升级，确保设备的正常运行和提高其使用寿命。
设备管理与维护中医医院的医疗设备管理与维护是确保设备正常运行和延长设备使用寿命的重要环节。
以下是设备管理与维护的常见措施：1.建立设备档案：对医疗设备进行登记并建立详细的档案，包括设备的型号、规格、购置日期、厂家信息等。
国家大中小换药标准
国家大中小换药标准国家大中小换药标准，是指医院在为患者更换药品时，应该遵循的规范。
这些规范旨在保障患者的用药安全，防止因为不当的药品更换而导致的不良反应和药物相互作用。
目前，我国已经制定了一系列的国家大中小换药标准，下面我们来一一介绍。
一、大换药标准大换药标准是指医院在更换同种药品时，应该遵循的规范。
具体来说，大换药标准包括以下几个方面：1. 药品的质量要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的质量与原药品相当，不能降低药品的质量。
2. 药品的剂型和规格要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的剂型和规格与原药品相同，不能更改药品的剂型和规格。
3. 药品的生产企业要求。
医院在更换药品时，必须要选择正规的、有生产许可证的企业生产的药品。
4. 药品的价格要求。
医院在更换药品时，必须要选择价格合理、符合市场价格的药品。
二、中换药标准中换药标准是指医院在更换同类药品时，应该遵循的规范。
具体来说，中换药标准包括以下几个方面：1. 药品的质量要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的质量与原药品相当或更好，不能降低药品的质量。
2. 药品的剂型和规格要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的剂型和规格与原药品相同或更好，不能更改药品的剂型和规格。
3. 药品的生产企业要求。
医院在更换药品时，必须要选择正规的、有生产许可证的企业生产的药品。
4. 药品的价格要求。
医院在更换药品时，必须要选择价格合理、符合市场价格的药品。
5. 药品的相互作用和不良反应要求。
医院在更换药品时，必须要考虑新药品与原药品之间可能存在的相互作用和不良反应，并采取相应措施。
三、小换药标准小换药标准是指医院在更换不同类别的药品时，应该遵循的规范。
具体来说，小换药标准包括以下几个方面：1. 药品的质量要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的质量与原药品相当或更好，不能降低药品的质量。
2. 药品的剂型和规格要求。
医院在更换药品时，必须要确保新药品的剂型和规格与原药品相同或更好，不能更改药品的剂型和规格。
中医医院医疗设备配置标准年完整版
中医医院医疗设备配置
标准年
HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
中医医院医疗设备配置标准
（试行）
国家中医药管理局
二○一二年
中医医院医疗设备配置标准（试行）
目录
二级中医医院医疗设备配置标准一、临床科室
（一）中医诊疗设备分类目录
（二）病房基本设备
（三）各科设备1、内科
2、外科
3、妇产科
4、儿科
5、皮肤科
6、眼科
7、耳鼻喉科
8、口腔科
9、骨伤科
10、肛肠科
11、针灸科
12、推拿科
13、康复科
14、急诊科
15、预防保健科
16、麻醉科（含手术室）
二、医技科室
1、检验科
2、放射科
3、功能检查科
4、血液净化室
三、中药房
1、中药房
2、煎药室
三级中医医院医疗设备配置标准一、临床科室
（一）中医诊疗设备分类目录
（二）病房基本设备
（三）各科设备1、内科
肺病科
脾胃病科
脑病科
心血管科
血液病科
肾病科
内分泌科
风湿病科
肝病科
2、外科
3、妇产科妇科
产科
4、儿科新生儿科
小儿科
5、皮肤科
6、眼科
7、耳鼻喉科
8、口腔科
9、肿瘤科
10、骨伤科
11、肛肠科
12、老年病科
13、针灸科
14、推拿科
15、康复科
16、神志病科
17、急诊科
18、重症医学科
重症监护室（ICU）。
引进清退更换抗菌药物品规的制度
各科室：为深入加强抗菌药物旳合理使用，保证医疗质量与患者用药安全，根据《处方管理措施》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、《抗菌药物临床应用管理措施（征求意见稿）等规章、规范性文献与技术规范，结合本院实际制定《温岭市第一人民医院抗菌药物引进、清退、更换管理制度》。
附件：温岭市第一人民医院抗菌药物引进、清退、更换管理制度1、医院优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药物目录》收录旳抗菌药物品种。
1.1抗菌药物品种总数不超过50种；1.2同一通用名称药物旳品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方构成类同旳复方制剂1-2种；1.3三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过3个品规，注射剂型不得超过8个品规；1.4碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过2个品规；1.5氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；1.6深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。
1.7具有相似或相似药学特性旳药物不得反复采购。
2、医院新引进抗菌药物品种，需由临床科室提交申请汇报，经药学部门提出同意遴选意见后，报抗菌药物管理工作组审议。
抗菌药物管理工作组70%以上组员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。
经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。
3、对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等状况旳抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会组员均可以提出清退或者更换意见。
清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上组员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会立案。
清退或者更换旳抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本机构药物采购供应目录。
4、因特殊感染患者治疗需求，又未列入本机构药物处方集和基本药物供应目录旳抗菌药物，可以启动临时采购程序。
药品品种替换管理制度范本
一、总则为加强药品品种替换管理，确保药品质量和用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药品品种替换的全过程，包括药品品种替换的申请、审批、实施和监督。
三、药品品种替换的原则1. 替换药品应具备与原药品相同或更高的疗效，且安全性、稳定性、耐受性等方面无明显差异。
2. 替换药品的价格应合理，符合国家及地方医疗保障政策。
3. 替换药品的生产企业应具备合法的生产资质。
4. 替换药品的品种替换过程应遵循科学、规范、合理、高效的原则。
四、药品品种替换的申请与审批1. 申请（1）科室主任根据临床需要，向药剂科提出药品品种替换申请。
（2）申请材料应包括：原药品与拟替换药品的名称、规格、生产厂家、批号、批准文号、药品说明书、临床疗效对比资料等。
2. 审批（1）药剂科对申请材料进行审核，必要时组织专家进行论证。
（2）经审核同意的，报医务科审批。
（3）医务科审批通过后，将审批结果通知申请科室。
五、药品品种替换的实施1. 药剂科根据审批结果，及时采购替换药品。
2. 科室主任通知临床医生，按照替换药品的使用说明进行临床使用。
3. 临床医生在用药过程中，如发现替换药品存在质量问题或疗效不佳等情况，应及时向药剂科反馈。
六、药品品种替换的监督1. 药剂科对替换药品的使用情况进行跟踪监测，确保替换药品的质量和疗效。
2. 医务科对替换药品的使用情况进行定期检查，发现问题及时整改。
3. 科室主任对替换药品的使用情况进行监督，确保替换药品在临床使用过程中的规范性和安全性。
七、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修订。
医院工作服轮换制度范本
医院工作服轮换制度范本一、目的为了提高医院工作服的使用效率，降低医院成本，保障医院工作的正常进行，特制定医院工作服轮换制度。
本制度旨在明确工作服的采购、分配、轮换、清洗、保养等环节的管理职责和操作规范，确保工作服的整洁、卫生和舒适，提高员工的工作满意度。
二、适用范围本制度适用于全院所有在职员工的工作服管理。
三、制度内容1. 工作服的采购（1）根据医院规模、员工人数和工作性质，制定工作服的采购计划。
（2）采购工作服时，应选择质量可靠、透气性好、耐磨、耐洗的材质。
（3）采购工作服应遵循公开、公平、公正的原则，进行招投标或比价采购。
2. 工作服的分配（1）工作服按照员工岗位、职务和工种进行分配。
（2）新入职员工应在入职后一周内完成工作服的分配。
（3）离职员工应在离职前一周内归还工作服。
3. 工作服的轮换（1）医院应设立工作服轮换池，定期进行工作服的轮换。
（2）工作服轮换周期为一个月，每月进行一次。
（3）员工在轮换时，应将脏污、破损的工作服交给洗衣房进行清洗，确保工作服的整洁和卫生。
4. 工作服的清洗和保养（1）设立专业洗衣房，负责医院工作服的清洗和保养。
（2）工作服应按照材质和污渍类型进行分类清洗，确保工作服的洗涤效果。
（3）工作服在清洗后应进行消毒处理，防止交叉感染。
（4）洗衣房应定期检查工作服的破损情况，及时进行修补或更换。
5. 工作服的回收和管理（1）设立工作服回收点，定期回收员工使用过的工作服。
（2）回收的工作服应进行分类、清洗、消毒、晾晒等处理。
（3）工作服晾晒后，应按照岗位、职务、工种等进行归类存放，便于轮换和分配。
四、监督与考核1. 医院后勤部门负责对工作服轮换制度的执行情况进行监督和检查。
2. 医院后勤部门应定期对洗衣房的工作进行考核，确保工作服的清洗和保养质量。
3. 员工应自觉遵守工作服轮换制度，如有违反，将按照医院相关规定进行处理。
五、制度的修订本制度根据医院实际情况制定，如有变更，需经过医院领导批准后方可实施。
芜湖市人民政府办公室关于印发芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定的通知
芜湖市人民政府办公室关于印发芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定的通知文章属性•【制定机关】芜湖市人民政府•【公布日期】2008.08.08•【字号】芜政办[2008]42号•【施行日期】2008.08.08•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文芜湖市人民政府办公室关于印发芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定的通知（芜政办〔2008〕42号）各县、区人民政府，经济技术开发区、长江大桥开发区管委会，市政府各部门、各直属单位，驻芜各单位：《芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定》已于2008年7月26日经市政府第6次常务会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
二OO八年八月八日芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定为认真贯彻落实《芜湖市人民政府关于印发芜湖市医疗机构医药分开和药品统一管理实施方案的通知》（芜政〔2007〕115号）精神，进一步推进芜湖市医药分开和药品统一管理工作，按照医药分开决策权、执行权、监督权相互分离、相互协调的要求，制定本暂行规定。
一、决策机构芜湖市医疗机构医药分开、药品统一管理工作领导小组（以下简称领导小组）是本市医药分开和药品统一管理的决策机构。
领导小组下设芜湖市医药分开工作管理委员会（以下简称管委会），作为领导小组的办事机构，其主要职责：1．审查芜湖市基本用药目录；2．审查中标配送企业和生产企业、供货价格；3．审查专家库专家人选；4．听取并审议市药品管理中心运行情况的报告；5．办理领导小组交办的其他事项。
二、执行机构执行机构主要包括市医疗机构药品管理中心（以下简称市药管中心）、市政府采购代理处、参加医药分开和药品统一管理工作的各医疗机构及纳入医保的社区卫生服务机构。
（一）市药管中心主要职责1．根据城镇职工和居民基本医疗保险管理部门、新型农村合作医疗管理部门确定的药品目录和医疗机构用药需求、习惯，结合《安徽省医疗机构药品临时采购目录》，汇总各医疗机构药品采购计划，拟订芜湖市基本用药目录，报市卫生行政主管部门；2．将经审核确定后的芜湖市基本用药目录送市政府采购代理处委托集中采购；3．建立统一的药品采购供应管理信息系统，有效组织药品采购、配送工作；4．提供方便快捷的服务，满足参加医药分开和药品统一管理工作的医疗机构临床用药需求，保障用药安全；5．审核医疗机构申报的临床紧急需求药品并按相关程序采购，同时报管委会和市卫生局、市监察局备案；6．及时将药品的采购价格、零售价格报市物价局备案；7．审定评标报告，并根据评标委员会推荐的预中标候选人顺序决定中标人和采购清单；8．确认中标配送企业，并与中标配送企业签订合同和反商业贿赂责任书，做好配送药品验收工作，制订药品配送企业考核方案，根据合同要约及考核结果进行财务结算；9．负责市药管中心运行资金和使用经费的财务核算及财产物资管理，建立与财务核算相关的业务台账，建立健全内部管理和控制制度，定期向市财政、审计部门报送财务报表；10．负责市药管中心及在院药品调配中心人员和业务管理； 11．定期向管委会报告工作，完成管委会交办的其他事项。
安徽省公立医疗机构医用设备更新管理方案
安徽省公立医疗机构医用设备更新管理方案下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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芜湖市中医医院病理科患者历史病理装订成册要求
芜湖市中医医院病理科患者历史病理装订成册要求
一、资质要求
1、在中华人民共和国境内登记注册，具有独立法人资格。
2、具备行政主管部门核发的营业执照的经营范围内含印刷等相关专业的公司。
二、参数：每100张装订成册，外附硬壳及标识，共计211册。
保存20年，以备医疗查询。
三、现场考察：上述内容必须到现场考察看样品，考察时与院方联系，做出正确的评估。
在考察现场出现任何安全问题，与招标方无关。
投标时必须带上按照招标内容制作的样品一份，以备参考，如果不带视为无效标，自动放弃，与院方无关。
四、招标文件是合同的重要组成部分，具有法律效力，招标文件中未尽事项，合同中再行约定。
芜湖市中医医院总务处
2017年9月27日。
骨科耗材标准目录勾选 芜湖市药品医用耗材管理中心
单位（盖章）： 填报时间：
填报人：
科主任审核：
计量 单位 个 套 包 包 件 件 套 套 套 套 套 套 套 套 套 枚 套 个 个 个
分管领导审批：
2011年度 2011年度 采购量
序号
具体分类
名称 4.5 mm胫骨近端外侧锁定钢 板4.6.8.10.13 HA柄双动半髋 骨水泥 骨水泥 骨水泥栓子 骨水泥附件（搅拌器+枪） 生物型人工髋关节（初次置 换） 生物型双动半髋 骨水泥型双动半髋 人工全髋关节（初次置换） 人工全髋关节 人工半髋关节 人工膝关节 人工膝关节 强生全髋关节（羟基磷灰石 预涂层含两枚髋臼螺钉） 髋臼螺钉 高耐磨陶瓷头组配 生物型双动（SDC） 生物型双动（SDC） 生物型双动（SDC）
材质
型号
生产企业
供应商
供应价
2011年度 2011年度 采购量
采购方式
勾选
备注
纯 钛各种规 格 纯 钛各种规 桡骨远端/小、斜T型 格 钛合金各种规 4.5、7.3空心钉 格 横连接 各规格 胸腰椎后路钢棒系统 4钉2棒1横连 椎弓根螺钉 各种规格 外环 各种规格 加压钢板有限接触骨板LC— 不锈钢3mm尺桡 DCP 骨 加压钢板有限接触骨板LC— 钛合金3mm尺桡 DCP 骨 加压钢板有限接触骨板LC— 钛合金4mm胫骨 DCP 、肱骨 肩锁关节钢板 彩钛80mm 胫骨近端内、外侧 彩钛 肱骨远端Y型 钛合金 肱骨远端内、外上髁 彩钛 手足部微型接骨板 彩钛 3.5mm有限接触 Monoloc锁定小骨加压接骨板 LCP4~1 肱骨近端锁定 Monoloc锁定小骨加压接骨板 接骨板3 肱骨近端锁定 Monoloc锁定小骨加压接骨板 接骨板5~ 螺钉垫片或螺帽 钛合金 slim-loc颈椎前路钢板 l=25-69mm 颈椎钛网 各规格 颈椎钛钉 L=12mm 椎体成型球囊（PKP） KM C 椎体成型球囊（PKP） KM C 椎体成型球囊（PKP） 无 椎体成型非球囊（PVP） 无 1/3管型 钛合金 DHS、DCS
2020年芜湖市公立医疗机构血透类医用耗材集中带量采购谈判议价实施方案【模板】
2020年**市公立医疗机构血透类医用耗材集中带量采购谈判议价实施方案（征求意见稿）为贯彻落实国家、省治理高值医用耗材相关政策和市医疗保障工作联席会议精神和要求，根据《**市公立医疗机构高值医用耗材集中带量采购谈判议价（试点）实施方案》，结合实际，制定本方案。
一、原则和方法本次医用耗材集中采购工作按照全市统一，实行带量采购、量价挂钩、以量换价、招采合一原则，委托市公共资源交易管理局，通过谈判议价方式确定血透类耗材的生产企业和产品价格。
二、遴选企业数量按品种类别各评审单元遴选2家生产企业（具体评审单元见附件2）。
三、采购品种和实施范围（一）采购品种。
血透类医用耗材中透析器、透析液（粉）、体外循环血路三个品种，全市公立医疗机构年采购量不低于上年度同期该产品采购量的70%。
（2019年具体采购量见附件1）。
（二）实施范围。
全市公立医疗机构。
（具体医疗机构见附件1 ）四、配送关系和采购周期（一）配送关系。
中选企业可直接配送，也可委托配送，各公立医疗机构根据需求量自主选择与中选企业签订购销协议，执行谈判议价结果。
（二）采购周期。
本次招标采购周期为两年，具体时间在购销协议中约定。
五、申报企业的资格条件和要求1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的申报企业资格条件，具有独立法人资格；2、经国家药品监督管理部门批准、在中国大陆地区销售的高值医用耗材生产企业（进口耗材全国总代理视为生产企业）；3、采购文件公布之日起前两年内，申报企业不存在因申报品种质量等问题被省级（含）以上药品监督管理部门处罚过的情况以及不存在其他在经营活动中因严重违法被行政处罚或刑事处罚的情况；申报品种不存在省级（含）以上药品监督管理部门质量检验不合格情况。
六、申报报价和谈判议价（一）产品类别层次的划分和报价要求1、本次集中采购的产品，依据医疗器械注册证分为国产和进口两类（层次），其中港、澳、台取得“许”字号注册证的产品归为进口产品。
医学装备更新制度
医学装备更新制度一、医学装备更新应根据医院规模、技术发展方向和地区特征，以开展新项目、提高技术精度为主，本着经济适用的原则，按经济规律办事，提高投资的经济效益，力求用最少的投资获得最大的社会效益和经济效益。
二、原有医学装备在各项指标、性能、数据合格的情况下，本着勤俭节约、修旧利废的原则修复再用，不能盲目更新，不能重复购置。
三、对开展新技术、新项目所需要更新或添置的新医学装备，科室提出购置申请后，经医院医学装备管理委员会充分论证后后按规定程序进行更新换代。
四、在更新医学装备时，要立足于基本医学装备和国产医学装备，适当引进国外新医学装备。
五、需引进国外大型新医学装备时，科室应组织人员进行充分论证，向医学装备科提出申请，医学装备科报请医学装备管理委员会充分论证同意后才能予以按照程序更新购置。
六、医学装备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。
医学装备的暂定更新年限：电子仪器及光学仪器类为8年，医用电器及机械类为10年，放射性医学装备及其它耐用医学装备为15年，纤维内窥镜为5000人次。
七、医学装备科负责对全院各科室贵重医学装备，建档管理，记载设备的购进、安装时间、使用时间、故障及维修保养情况，为该医学装备的更新积累资料依据。
八、下列医学装备可申请更新：⑴已达到或超过规定年限且无修复使用价值的医学装备。
⑵结构陈旧、性能落后、严重丧失精度，不能满足使用要求且无法修复的医学装备。
⑶严重影响安全、继续使用将会引起事故危险，且不易修复改装者。
⑷严重浪费能源、造成严重危害、因事故或灾害造成严重损坏的仪器和医学装备。
⑸由于新技术、新医学装备的出现，更新医学装备可给医院带来较大经济效益、社会效益和技术效益者。
九、医学装备淘汰、报废需经维修人员鉴定后，由科主任提出申请并填写医学装备报废申请单，按照相关程序报废。
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3
替换品种
40255-22
盐酸曲马多缓释 片
缓释片 缓释片
0.1g 0.1g
10片/盒
萌蒂(中国)制 药有限公司
41.3
Farmaceutici 10片/盒 Formenti
S.P.A.
39.8
芜湖海王 芜湖海王
芜湖国药 芜湖国药
原品种
68911-20
注射用硫酸阿米 卡星
冻干粉针剂
0.2g
1瓶/瓶
成都通德药业 有限公司
2 替换品种
7669-21
硫酸阿米卡星注 射液
注射液
2ml:0.2g(2 0万单位)
1支/支
山东方明药业 集团股份有限
公司
2.2 0.92
芜湖国药 芜湖国药
原品种
27832-22
盐酸曲马多缓释 片
芜湖市中医医院替换品规明细表
序号
产品流水号通用名Βιβλιοθήκη 剂型规格包装
生产企业 实际采购价 配送企业名称
原品种
70770-20
注射用乳糖酸红 霉素
冻干粉针剂
0.25g
1
1支/支
湖南科伦制药 有限公司
替换品种
5806-22
注射用乳糖酸红 霉素
粉针剂
0.25g(25万 IU)
1支/支
美罗药业股份 有限公司
0.94 8.83