中药材炮制(药典2005版)中

中药材炮制（药典2005版）中
六画
老鹳草【炮制】除去残根及杂质，略洗，切段，晒干地龙【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

地枫皮【炮制】除去杂质，洗净，打碎，晒干。

地骨皮【炮制】除去杂质及残余木心，洗净，晒干。

地黄【炮制】除去杂质，洗净，闷润，切厚片，干燥。

熟地黄【制法】 (1) 取净生地黄，照酒炖法(附录Ⅱ D)炖至酒吸尽，取出，晾晒至外皮黏液稍干时，切厚片或块，干燥，即得。

每100kg生地黄,用黄酒30～50kg。

(2) 取净生地黄，照蒸法(附录Ⅱ D)蒸至黑润，取出，晒至约八成干时，切厚片或块，干燥，即得。

【性状】本品为不规则的块片、碎块，大小、厚薄不一。

表面乌黑色，有光泽，黏性大。

质柔软而带韧性，不易折断，断面乌黑色，有光泽。

无臭，味甜。

地榆【炮制】地榆除去杂质;未切片者，洗净，除去残茎，润透，切厚片，干燥。

地榆炭取净地榆片，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面焦黑色、内部棕褐色。

地锦草【炮制】除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，晒干。

亚麻子【炮制】除去杂质，生用捣碎或炒研西河柳【炮制】除去杂质，生用捣碎或炒研
西洋参【炮制】去芦，润透，切薄片，干燥或用时捣碎。

百合【炮制】百合除去杂质。

蜜百合取净百合，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。

每100kg百合，用炼蜜 5kg。

百部【炮制】百部除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

本品呈不规则厚片、或不规则条形斜片;表面灰白色、棕黄色，有深纵皱纹;切面灰白色、淡黄棕色或黄白色，角质样;皮部较厚、中柱扁缩。

质韧软。

气微、味甘、苦。

蜜百部取百部片，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。

每100kg百部，用炼蜜12.5kg。

本品形同百部片，表面棕黄色或褐棕色、略带焦斑，稍有黏性。

味甜。

当归【炮制】当归除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干或低温干燥。

酒当归取净当归片，照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。

本品为类圆形或不规则薄片，切面有浅棕色环纹，质柔韧，深黄色，略有焦斑。

味甘、微苦，香气浓厚，有酒香气。

肉苁蓉【炮制】肉苁蓉片除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

为不规则形切片，厚约3mm。

表面棕褐色或灰棕色。

有的可见肉质鳞叶。

切面黄棕色、灰棕色或棕褐色，有淡棕色或棕黄色点状维管束，排列成不规则的波状环纹，或排成条状而散列。

气微，味甜、微苦。

【鉴别】取本品粉末1.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇-醋酸-水(2:1:7)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

酒苁蓉取净肉苁蓉片，照酒炖或酒蒸法(附录Ⅱ D)炖或蒸至酒吸尽。

管花肉苁蓉片除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

为不规则形切片，厚约3mm。

表面棕褐色至黑褐色。

切面散生点状维管束。

肉豆蔻【炮制】肉豆蔻除去杂质，洗净，干燥。

煨肉豆蔻取净肉豆蔻用面粉加适量水拌匀，逐个包裹或用清水将肉豆蔻表面湿润后，如水泛丸法裹面粉3～4层，倒入己炒热的滑石粉或沙中，拌炒至面皮呈焦黄色时，取出，过筛，剥去面皮，放凉。

每100kg肉豆蔻,用滑石粉50kg。

肉桂【炮制】除去杂质及粗皮。

用时捣碎。

朱砂【炮制】朱砂粉取朱砂，用磁铁吸去铁屑，或照水飞法(附录Ⅱ D)水飞，晾干或40℃以下干燥。

本品为朱红色极细粉末，体轻，以手指撮之无粒状物，以磁铁吸之，无铁末。

气微、无味。

【鉴别】 (1) 取本品粉末，用盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面显银白色光泽，加热烘烤后，银白色即消失。

(2) 取本品粉末2g，加盐酸-硝酸(3:1) 的混合溶液 2ml使溶解，蒸干，加水 2ml使溶解，滤过，滤液显汞盐(附录Ⅳ)与硫酸盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。

可溶性汞盐取本品1g，加水10ml，搅匀，滤过，静置，滤液不得显汞盐的鉴别反应(附录Ⅳ)。

取本品约0.20g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸10ml 与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml，并加 1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加 2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液 2ml，用硫氰酸铵滴定液 (0.1mol/L)滴定。

每1ml 硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg 的硫化汞(HgS)。

本品含硫化汞(Hgs) 不得少于98.0%。

朱砂根【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。

竹节参【炮制】除去杂质，用时捣碎。

竹茹【炮制】竹茹除去杂质，切段或揉成小团。

姜竹茹取净竹茹，照姜汁炙法(附录Ⅱ D)炒至黄色。

延胡索(元胡) 【炮制】延胡索除去杂质，洗净，干燥，切厚片或用时捣碎。

醋延胡索取净延胡索，照醋炙法(附录Ⅱ D)炒干，或照醋煮法(附录Ⅱ D)煮至醋吸尽，切厚片或用时捣碎。

华山参【炮制】除去杂质，洗净，晒干。

用时捣碎。

自然铜【炮制】自然铜除去杂质，洗净，干燥。

用时砸碎。

煅自然铜取净自然铜，照煅法(附录Ⅱ D)煅至暗红，醋淬至表面呈黑褐色,光泽消失并酥松。

每100kg自然铜，用醋30kg。

血竭【炮制】除去杂质，打成碎粒或研成细末。

全蝎【炮制】除去杂质，洗净，干燥
合欢皮【炮制】除去杂质，洗净，润透，切丝或块，干燥决明子【炮制】决明子除去杂质，洗净，干燥。

用时捣碎。

关黄柏【炮制】关黄柏除去杂质，喷淋清水，润透，切丝，干燥盐关黄柏取关黄柏丝照盐水炙法(附录Ⅱ D)炒干
关黄柏炭取关黄柏丝照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面焦黑色。

灯心草【炮制】灯心草除去杂质，剪段。

灯心炭取净灯心草，照煅炭法(附录Ⅱ D)制炭。

防己【炮制】防已片除去杂质，稍浸，洗净，润透，切厚片，干燥。

本品为类圆形或破碎的厚片，周边色较深，切面灰白色，粉性，有稀疏的放射状纹理。

气微，味苦。

【鉴别】取本品粉末1g，加乙醇15ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇 5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取粉防己碱与防己诺林碱对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5靗，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇 (6:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-水-冰醋酸(40：30：30：1)(每100ml含十二烷基磺酸钠0.41g)为流动相;检测波为280nm。

理论板数按粉防已碱峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取粉防已碱与防已诺林碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含粉防已碱0.1m,g防已诺林碱0.05mg的混合溶液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备取本品取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，精密加入2%盐酸甲醇溶液25ml,称定重量,加热回流30分钟;放冷，再称定重量，用2%盐酸甲醇溶液补足减失的重量，滤过, 精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中,加流动释至刻度,摇匀,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含粉防已碱(C38H42N2O6)和防已诺林碱的总量不得少于1.4%。

红大戟【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

红芪【炮制】除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。

炙红芪【制法】取净红芪片，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。

【性状】本品为圆形或椭圆形厚片，直径0.4～1.5cm，厚0.2～0.3cm;外表皮红棕色，略有光泽，可见纵皱纹及残留少数支根痕。

切片表面多具曲折裂隙，
皮部浅黄色，形成层环浅棕色，木质部浅黄棕色至浅棕色，可见放射状纹理。

具蜜香气，味甜，略带黏性，嚼之有豆腥味。

红豆蔻【炮制】除去杂质。

用时捣碎。

红参【炮制】润透，切薄片，干燥,用时粉碎或捣碎。

红景天【炮制】除去须根、杂质，切片，晒干。

七画
麦冬【炮制】除去杂质，洗净，润透，轧扁，干燥。

麦芽【炮制】麦芽除去杂质。

炒麦芽取净麦芽，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至棕黄色，放凉，筛去灰屑。

焦麦芽取净麦芽，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至焦褐色，放凉，筛去灰屑。

远志【炮制】远志除去杂质，略洗，润透，切段，干燥。

制远志取甘草，加适量水煎汤，去渣，加入净远志，用文火煮至汤吸尽，取出，干燥。

每100kg远志,用甘草6kg
赤石脂【炮制】赤石脂除去杂质，打碎或研细粉。

煅赤石粉取赤石脂细粉，用醋调匀，搓条，切段，干燥，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。

用时捣碎。

赤芍【炮制】除去杂质，分开大小，洗净，润透，切厚片，干燥。

本品为类圆形切片，直径0.5～3cm，厚0.3～0.5cm，周边棕褐色,切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显，有的有裂隙。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇
-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40：65)为流动相;检测波长为230nm。

理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡4小时，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪，测定,即得。

本品含芍药苷(C23H28O11) 不得少于 1.5%。

芫花【炮制】芫花除去杂质。

醋芫花取净芫花，照醋炙法(附录Ⅱ D)炒至醋吸尽。

每100kg芫花,用醋30kg。