高中化学第一章有机化合物的结构与性质1.2有机化合物的结构与性质2课件鲁科版选修5
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答案:D
1
2
3
4
5
3.分子里碳原子数不超过 10 的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有
(
)
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
解析:当一卤代物只有一种时,在烃中各碳原子的性质应相同,1 个碳时
CH4,2 个碳时 CH3—CH3,5 个碳时
新戊烷,8 个碳时
2,2,3,3-四甲基丁烷。当这些烷烃与 1 个氯原子发生
;F.
2
3
4
;
G.
;H.
,再结合各问进行回答。
答案:(1)A、C (2)碳碳双键 碳碳叁键 碳链
(3)C E、F、H G
5
与
D.CH3CH2OH 与 CH3—O—CH3
35
解析:17
Cl
37
与 17 Cl 是氯的两种同位素;S2 与 S6 是硫元素的两种单质,它们互
为同素异形体;因碳碳单键可以旋转,所以选项 C 的两结构简式表示的是同
一种物质;仅有选项 D 中两结构简式表示的物质的分子式相同而结构不同,
属于同分异构体关系。
3molH2 发生加成反应,不能说明侧链对苯环产生影响,不符合题意。
答案:B
1
2
3
4
5
1.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正
确的是(
)
莽草酸
A.分子式为 C7H6O5
B.分子中含有 2 种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出 H+
解析:分析莽草酸分子结构可知,其分子式为 C7H10O5,故 A 项错误;其中含有
(1)图中属于烷烃的是
(填字母)。
(2)在上图的有机物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以
形成
和
;不仅可以形成
,还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是:A 与
,B 与
,D 与
(填字母)。
1
解析:有机物 A~H 的结构简式如下:
A.CH3CH2CH2CH3;B.
;
C.
;
E.
;D.
为二个甲基进行取代,依次类推。
(2)官能团的位置异构:由官能团(如碳碳双键、碳碳叁键等)位置不同引
起的异构现象。如
和
,属于官能团
的位置异构。
探究一
探究二
(3)官能团的类型异构
由官能团的种类不同引起的异构现象。如 CH3CH2OH(乙醇)和
CH3—O—CH3(二甲醚)属于官能团异构,前者的官能团为羟基(—OH),后者
B.甲酸的酸性比乙酸强
C.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤
素原子取代
D.相等质量的甲醇和乙醇分别与足量金属钠反应,甲醇产生的 H2 更多
探究一
探究二
解析:C2H5OH 可以认为是水中的一个氢原子被一个乙基取代后的产
物,乙基使羟基的极性减弱,其中的氢原子的活性也随之减弱,乙醇与水相比,
的官能团为 1 个碳碳双键、1 个羧基、3 个醇羟基,故 B 项错误;可发生加成
反应和取代反应,故 C 项正确;在水溶液中羧基可电离出 H+,羟基不可以电
离出 H+,故 D 项错误。
答案:C
1
2.下列各对物质中,属于同分异构体的是(
2
3
4
5
)
37
35
A.17
Cl 与 17 Cl
B.S2 与 S6
C.
有 4 种;最后写出三个碳原子的主链,
故 C5H11Cl 共 8 种结构。
答案:C
,该结构的一氯代物
,该结构的一氯代物有 1 种,
探究一
探究二
方法技巧
分子式为 C5H11Cl 的有机物即是 C5H12 的一氯代物,该一氯代物的同分
异构体的数目即是 C5H12(戊烷)的同分异构体的等效氢的数目,据此解答就
溴发生取代反应的是(
)
A.甲苯
B.乙醇
C.丙烯
D.乙烷
解析:丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应;丙烯中甲基上的氢原
子在光照条件下可被溴原子取代。
答案:C
探究一
探究二
探究一有机化合物的同分异构现象
问题导引
(1)具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗?
(2)只有有机物分子间才有同分异构现象吗?
(1)与苯相比较,甲苯的苯环较容易发生取代反应,因为甲基对苯环的影
响,使苯环上的氢原子更容易被取代。
(2)醇和酚的化学性质不同是由于与羟基相连的烃基不同。
(3)醛和酮是两类不同的物质,因为醛的羰基上连有氢原子,酮的羰基上
不连氢原子。
一
二
练一练 3
下列化合物中既能因反应使溴的四氯化碳溶液退色,又能在光照下与
③进一步分析不同基团之间的相互影响;④预测有机化合物的性质。
探究一
探究二
名师精讲
有机化合物结构与性质的关系
(1)官能团决定有机化合物的性质。
①有些官能团含有极性较强的键,容易发生化学反应。例如乙酸分子中
羧基上的氧氢键极性很强,因此在水中容易断裂,使乙酸呈现较强的酸性。
②有些官能团含有不饱和碳原子,容易发生加成反应。如烯烃中的碳碳
双键、炔烃中的碳碳叁键,虽然都是非极性键,但是由于碳原子不饱和,烯烃
中的一个碳碳键、炔烃中的两个碳碳键键能较小,容易断裂,在分子中加入
其他的原子或原子团形成新产物,因此烯烃和炔烃的性质比较活泼。
探究一
探究二
(2)不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系。
有机化合物的性质并不是所含各基团性质的简单加和,各个基团之间
答案:C
一
二
二、有机化合物结构和性质的关系
1.官能团和有机化合物性质的关系
(1)关系:一种官能团决定一类有机物的化学特性。
(2)原因:
①一些官能团含有极性较强的键,容易发生相关的反应。
②一些官能团含有不饱和碳原子,容易发生相关的反应。
(3)注意:官能团与相邻基团之间会产生相互影响。
2.不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系
第2课时 有机化合物
的同分异构现象 有
机化合物结构与性质
的关系
学习目标
思维脉络
1.通过对典型实例的分析,了解有机化
碳骨架异构
合物存在的同分异构现象,能判断简单 结构异构
位置异构
官能团异构
有机化合物的同分异构现象的三种表
类型异构
现形式。
2.理解官能团与有机物性质的关系,能
列举事实说明有机物分子中基团之间
相互影响,使有机化合物表现出一些特征性质。
例如,甲苯中的甲基会影响苯环,使苯环上的氢原子更容易被取代:
+HNO3
+3HNO3
+H2O
+3H2O
探究一
探究二
例题 2
化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质的不同,
下面所列实验事实不能证明这一点的是
(
)
A.钠与水反应比钠与 C2H5OH 反应剧烈
)
A.甲苯与硝酸发生取代反应生成 2,4,6-三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性 KMnO4 溶液退色
C.甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰
D.1 mol 甲苯最多能与 3 mol H2 发生加成反应
解析:A 项,苯的硝化反应一般生成一硝基苯,而甲苯中甲基的存在使苯
环上的氢原子变得活泼,故发生硝化反应时易生成 2,4,6-三硝基甲苯,体现
的官能团为醚键(
)。
常见互为官能团类型异构的同分异构体
①单烯烃和环烷烃:通式为 CnH2n(n≥3);
②二烯烃、单炔烃与环单烯烃:通式为 CnH2n-2(n≥4);
③苯及其同系物与多烯烃:通式为 CnH2n-6;
④饱和一元醇和饱和一元醚:通式为 CnH2n+2O(n≥2);
⑤饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮:通式为 CnH2n+2O(n≥3);
2.同分异构体的书写方法
书写同分异构体要注意不重复,不遗漏,书写时要有一定的原则和顺序。
(1)碳骨架异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。
烷烃只存在碳链异构现象,书写时应注意全面而不重复,一般采用“减
碳法”。
减碳法的含义:先写出所有碳原子在一条碳链上的结构简式;再减去一
个碳作为一个甲基取代不同的氢;再减去二个碳作为乙基取代不同氢,再作
书写同分异构体一般先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团类型
异构。
探究一
探究二
例题 1
分子式为 C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)(
)
A.6 种
B.7 种
C.8 种
D.9 种
解析:首先写出 C5H12 的最长的碳链,C—C—C—C—C,该结构的一氯代
物有 3 种;再写出少一个碳原子的主链,
存在相互影响。
3.充分理解“结构决定性质,性质反映
结构”这一重要思想。
一
二
一、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象
(1)概念:分子式相同而结构不同的现象。
(2)产生原因:碳原子成键方式的多样性。
2.同分异构体
(1)概念:具有同分异构现象的化合物。
(2)性质和特点:分子式相同,结构不同,性质不同。
取代时,产物都是一种,即共有 4 种烃。
答案:C
1
2
3
4
5
4.盆烯是一种合成的有机物,它的分子结构可用如图所示的键线式表示。
下列关于盆烯的说法错误的是(
)
A.盆烯的分子中所有碳原子不可能共平面
B.盆烯是苯的一种同分异构体
C.盆烯是乙烯的一种同系物
D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应
1
2
解析:
A
B
容易多了。
探究一
探究二
�变式训练 1�分子式为 C H
5
体)(
10 的烯烃共有(不考虑顺反异构
)
A.5 种
B.6 种
C.7 种
D.8 种
解析:根据其分子式可以写出的同分异构体分别为
①
②
③
④
⑤
答案:A
探究一
探究二
探究二有机化合物结构与性质的关系
问题导引
如何根据有机物的结构预测有机物的性质呢?
提示一般步骤为①找出官能团;②分析键的极性、碳原子的饱和程度;
的是侧链对苯环性质的影响,不符合题意;B 项,苯不能使酸性 KMnO4 溶液
退色,而甲苯能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了苯环对侧链的影响,符合题
意;C 项,甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰是因为甲苯中的含碳量较高,与
侧链对苯环的影响无关,不符合题意;D 项,1mol 甲苯和 1mol 苯均最多能与
一
二
(3)分类
类型
举例
碳骨架异构
结
构
位置
异 官能 异构
构
团
异构
类型异构
和 CH3CH2CH2CH3
和
和
一
二
练一练 1
A.3 种
答案:B
B.4 种
的一氯代物有(
)
C.5 种
D.6 种
一
二
练一练 2
下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是(
A.CH3CH2CH2CH3
)
B.
C.
D.
解析:该烷烃中一定只有一种氢原子,即结构完全对称,C 项正确。
探究一Leabharlann 探究二⑥饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯、饱和一元羟
基醛:通式为 CnH2nO2(n≥2);
⑦酚、芳香醇和芳香醚:通式为 CnH2n-6O(n≥7);
⑧葡萄糖与果糖(C6H12O6),蔗糖和麦芽糖(C12H2 2 O12);
⑨氨基酸(
)、硝基烷(R’—NO2):通式为
CnH2n+1O2N(n≥2)。
C
D
答案:C
分子中含有多个烷基,不可能共平面
正确
分子式为 C6H6,与苯互为同分异构体
正确
环状结构,分子式与乙烯相差 C4H2,不是同
错误
系物
分子中含有
,可发生加成反应
正确
3
4
5
1
2
3
4
5
5.下图表示 4 个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,
小棍表示化学键,假设碳原子上其余的化学键都是与氢结合。
羟基的物质的量多,与金属钠反应时产生的氢气就多,这与基团间的相互影
响无关,故 D 项错误。
答案:D
探究一
探究二
易错警示
由于许多有机化合物含有不止一种基团,这就需要我们熟悉各基团之
间的相互影响,通过相互影响理解有机物的性质。
探究一
探究二
�变式训练 2�下列有关甲苯的实验中能说明苯环对侧链性质
有影响的是(
与钠反应时,不如水活泼,故 A 项正确;乙酸可以认为是甲酸中与碳相连的氢
原子被甲基取代以后的产物,而甲基使羧基中氢原子的活性减弱,故乙酸酸
性比甲酸弱,B 项正确;从结构上看,丙酮(CH3COCH3)可以认为是乙烷的两
个碳原子中插入了一个羰基后的产物,羰基使其两侧甲基上的氢原子活性
增强,故 C 项正确;相等质量的甲醇和乙醇,甲醇的摩尔质量小,因此含有的
提示(1)不一定。因为相对分子质量相同的两种化合物,分子式不
一定相同。判断是否为同分异构体的关键是看是不是具有相同的分子式和
不同的结构。(2)不一定。无机物之间或无机物和有机物之间也可存在同分
异构现象。如尿素和氰酸铵也互为同分异构体。
探究一
探究二
名师精讲
碳骨架异构
1.结构异构
官能团异构
位置异构
类型异构
1
2
3
4
5
3.分子里碳原子数不超过 10 的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有
(
)
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
解析:当一卤代物只有一种时,在烃中各碳原子的性质应相同,1 个碳时
CH4,2 个碳时 CH3—CH3,5 个碳时
新戊烷,8 个碳时
2,2,3,3-四甲基丁烷。当这些烷烃与 1 个氯原子发生
;F.
2
3
4
;
G.
;H.
,再结合各问进行回答。
答案:(1)A、C (2)碳碳双键 碳碳叁键 碳链
(3)C E、F、H G
5
与
D.CH3CH2OH 与 CH3—O—CH3
35
解析:17
Cl
37
与 17 Cl 是氯的两种同位素;S2 与 S6 是硫元素的两种单质,它们互
为同素异形体;因碳碳单键可以旋转,所以选项 C 的两结构简式表示的是同
一种物质;仅有选项 D 中两结构简式表示的物质的分子式相同而结构不同,
属于同分异构体关系。
3molH2 发生加成反应,不能说明侧链对苯环产生影响,不符合题意。
答案:B
1
2
3
4
5
1.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正
确的是(
)
莽草酸
A.分子式为 C7H6O5
B.分子中含有 2 种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出 H+
解析:分析莽草酸分子结构可知,其分子式为 C7H10O5,故 A 项错误;其中含有
(1)图中属于烷烃的是
(填字母)。
(2)在上图的有机物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以
形成
和
;不仅可以形成
,还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是:A 与
,B 与
,D 与
(填字母)。
1
解析:有机物 A~H 的结构简式如下:
A.CH3CH2CH2CH3;B.
;
C.
;
E.
;D.
为二个甲基进行取代,依次类推。
(2)官能团的位置异构:由官能团(如碳碳双键、碳碳叁键等)位置不同引
起的异构现象。如
和
,属于官能团
的位置异构。
探究一
探究二
(3)官能团的类型异构
由官能团的种类不同引起的异构现象。如 CH3CH2OH(乙醇)和
CH3—O—CH3(二甲醚)属于官能团异构,前者的官能团为羟基(—OH),后者
B.甲酸的酸性比乙酸强
C.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤
素原子取代
D.相等质量的甲醇和乙醇分别与足量金属钠反应,甲醇产生的 H2 更多
探究一
探究二
解析:C2H5OH 可以认为是水中的一个氢原子被一个乙基取代后的产
物,乙基使羟基的极性减弱,其中的氢原子的活性也随之减弱,乙醇与水相比,
的官能团为 1 个碳碳双键、1 个羧基、3 个醇羟基,故 B 项错误;可发生加成
反应和取代反应,故 C 项正确;在水溶液中羧基可电离出 H+,羟基不可以电
离出 H+,故 D 项错误。
答案:C
1
2.下列各对物质中,属于同分异构体的是(
2
3
4
5
)
37
35
A.17
Cl 与 17 Cl
B.S2 与 S6
C.
有 4 种;最后写出三个碳原子的主链,
故 C5H11Cl 共 8 种结构。
答案:C
,该结构的一氯代物
,该结构的一氯代物有 1 种,
探究一
探究二
方法技巧
分子式为 C5H11Cl 的有机物即是 C5H12 的一氯代物,该一氯代物的同分
异构体的数目即是 C5H12(戊烷)的同分异构体的等效氢的数目,据此解答就
溴发生取代反应的是(
)
A.甲苯
B.乙醇
C.丙烯
D.乙烷
解析:丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应;丙烯中甲基上的氢原
子在光照条件下可被溴原子取代。
答案:C
探究一
探究二
探究一有机化合物的同分异构现象
问题导引
(1)具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗?
(2)只有有机物分子间才有同分异构现象吗?
(1)与苯相比较,甲苯的苯环较容易发生取代反应,因为甲基对苯环的影
响,使苯环上的氢原子更容易被取代。
(2)醇和酚的化学性质不同是由于与羟基相连的烃基不同。
(3)醛和酮是两类不同的物质,因为醛的羰基上连有氢原子,酮的羰基上
不连氢原子。
一
二
练一练 3
下列化合物中既能因反应使溴的四氯化碳溶液退色,又能在光照下与
③进一步分析不同基团之间的相互影响;④预测有机化合物的性质。
探究一
探究二
名师精讲
有机化合物结构与性质的关系
(1)官能团决定有机化合物的性质。
①有些官能团含有极性较强的键,容易发生化学反应。例如乙酸分子中
羧基上的氧氢键极性很强,因此在水中容易断裂,使乙酸呈现较强的酸性。
②有些官能团含有不饱和碳原子,容易发生加成反应。如烯烃中的碳碳
双键、炔烃中的碳碳叁键,虽然都是非极性键,但是由于碳原子不饱和,烯烃
中的一个碳碳键、炔烃中的两个碳碳键键能较小,容易断裂,在分子中加入
其他的原子或原子团形成新产物,因此烯烃和炔烃的性质比较活泼。
探究一
探究二
(2)不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系。
有机化合物的性质并不是所含各基团性质的简单加和,各个基团之间
答案:C
一
二
二、有机化合物结构和性质的关系
1.官能团和有机化合物性质的关系
(1)关系:一种官能团决定一类有机物的化学特性。
(2)原因:
①一些官能团含有极性较强的键,容易发生相关的反应。
②一些官能团含有不饱和碳原子,容易发生相关的反应。
(3)注意:官能团与相邻基团之间会产生相互影响。
2.不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系
第2课时 有机化合物
的同分异构现象 有
机化合物结构与性质
的关系
学习目标
思维脉络
1.通过对典型实例的分析,了解有机化
碳骨架异构
合物存在的同分异构现象,能判断简单 结构异构
位置异构
官能团异构
有机化合物的同分异构现象的三种表
类型异构
现形式。
2.理解官能团与有机物性质的关系,能
列举事实说明有机物分子中基团之间
相互影响,使有机化合物表现出一些特征性质。
例如,甲苯中的甲基会影响苯环,使苯环上的氢原子更容易被取代:
+HNO3
+3HNO3
+H2O
+3H2O
探究一
探究二
例题 2
化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质的不同,
下面所列实验事实不能证明这一点的是
(
)
A.钠与水反应比钠与 C2H5OH 反应剧烈
)
A.甲苯与硝酸发生取代反应生成 2,4,6-三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性 KMnO4 溶液退色
C.甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰
D.1 mol 甲苯最多能与 3 mol H2 发生加成反应
解析:A 项,苯的硝化反应一般生成一硝基苯,而甲苯中甲基的存在使苯
环上的氢原子变得活泼,故发生硝化反应时易生成 2,4,6-三硝基甲苯,体现
的官能团为醚键(
)。
常见互为官能团类型异构的同分异构体
①单烯烃和环烷烃:通式为 CnH2n(n≥3);
②二烯烃、单炔烃与环单烯烃:通式为 CnH2n-2(n≥4);
③苯及其同系物与多烯烃:通式为 CnH2n-6;
④饱和一元醇和饱和一元醚:通式为 CnH2n+2O(n≥2);
⑤饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮:通式为 CnH2n+2O(n≥3);
2.同分异构体的书写方法
书写同分异构体要注意不重复,不遗漏,书写时要有一定的原则和顺序。
(1)碳骨架异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。
烷烃只存在碳链异构现象,书写时应注意全面而不重复,一般采用“减
碳法”。
减碳法的含义:先写出所有碳原子在一条碳链上的结构简式;再减去一
个碳作为一个甲基取代不同的氢;再减去二个碳作为乙基取代不同氢,再作
书写同分异构体一般先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团类型
异构。
探究一
探究二
例题 1
分子式为 C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)(
)
A.6 种
B.7 种
C.8 种
D.9 种
解析:首先写出 C5H12 的最长的碳链,C—C—C—C—C,该结构的一氯代
物有 3 种;再写出少一个碳原子的主链,
存在相互影响。
3.充分理解“结构决定性质,性质反映
结构”这一重要思想。
一
二
一、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象
(1)概念:分子式相同而结构不同的现象。
(2)产生原因:碳原子成键方式的多样性。
2.同分异构体
(1)概念:具有同分异构现象的化合物。
(2)性质和特点:分子式相同,结构不同,性质不同。
取代时,产物都是一种,即共有 4 种烃。
答案:C
1
2
3
4
5
4.盆烯是一种合成的有机物,它的分子结构可用如图所示的键线式表示。
下列关于盆烯的说法错误的是(
)
A.盆烯的分子中所有碳原子不可能共平面
B.盆烯是苯的一种同分异构体
C.盆烯是乙烯的一种同系物
D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应
1
2
解析:
A
B
容易多了。
探究一
探究二
�变式训练 1�分子式为 C H
5
体)(
10 的烯烃共有(不考虑顺反异构
)
A.5 种
B.6 种
C.7 种
D.8 种
解析:根据其分子式可以写出的同分异构体分别为
①
②
③
④
⑤
答案:A
探究一
探究二
探究二有机化合物结构与性质的关系
问题导引
如何根据有机物的结构预测有机物的性质呢?
提示一般步骤为①找出官能团;②分析键的极性、碳原子的饱和程度;
的是侧链对苯环性质的影响,不符合题意;B 项,苯不能使酸性 KMnO4 溶液
退色,而甲苯能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了苯环对侧链的影响,符合题
意;C 项,甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰是因为甲苯中的含碳量较高,与
侧链对苯环的影响无关,不符合题意;D 项,1mol 甲苯和 1mol 苯均最多能与
一
二
(3)分类
类型
举例
碳骨架异构
结
构
位置
异 官能 异构
构
团
异构
类型异构
和 CH3CH2CH2CH3
和
和
一
二
练一练 1
A.3 种
答案:B
B.4 种
的一氯代物有(
)
C.5 种
D.6 种
一
二
练一练 2
下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是(
A.CH3CH2CH2CH3
)
B.
C.
D.
解析:该烷烃中一定只有一种氢原子,即结构完全对称,C 项正确。
探究一Leabharlann 探究二⑥饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯、饱和一元羟
基醛:通式为 CnH2nO2(n≥2);
⑦酚、芳香醇和芳香醚:通式为 CnH2n-6O(n≥7);
⑧葡萄糖与果糖(C6H12O6),蔗糖和麦芽糖(C12H2 2 O12);
⑨氨基酸(
)、硝基烷(R’—NO2):通式为
CnH2n+1O2N(n≥2)。
C
D
答案:C
分子中含有多个烷基,不可能共平面
正确
分子式为 C6H6,与苯互为同分异构体
正确
环状结构,分子式与乙烯相差 C4H2,不是同
错误
系物
分子中含有
,可发生加成反应
正确
3
4
5
1
2
3
4
5
5.下图表示 4 个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,
小棍表示化学键,假设碳原子上其余的化学键都是与氢结合。
羟基的物质的量多,与金属钠反应时产生的氢气就多,这与基团间的相互影
响无关,故 D 项错误。
答案:D
探究一
探究二
易错警示
由于许多有机化合物含有不止一种基团,这就需要我们熟悉各基团之
间的相互影响,通过相互影响理解有机物的性质。
探究一
探究二
�变式训练 2�下列有关甲苯的实验中能说明苯环对侧链性质
有影响的是(
与钠反应时,不如水活泼,故 A 项正确;乙酸可以认为是甲酸中与碳相连的氢
原子被甲基取代以后的产物,而甲基使羧基中氢原子的活性减弱,故乙酸酸
性比甲酸弱,B 项正确;从结构上看,丙酮(CH3COCH3)可以认为是乙烷的两
个碳原子中插入了一个羰基后的产物,羰基使其两侧甲基上的氢原子活性
增强,故 C 项正确;相等质量的甲醇和乙醇,甲醇的摩尔质量小,因此含有的
提示(1)不一定。因为相对分子质量相同的两种化合物,分子式不
一定相同。判断是否为同分异构体的关键是看是不是具有相同的分子式和
不同的结构。(2)不一定。无机物之间或无机物和有机物之间也可存在同分
异构现象。如尿素和氰酸铵也互为同分异构体。
探究一
探究二
名师精讲
碳骨架异构
1.结构异构
官能团异构
位置异构
类型异构