2014年经皮吸收制剂考试试题

[医学类试卷]经皮吸收制剂练习试卷1.doc

[医学类试卷]经皮吸收制剂练习试卷1 1 有关经皮吸收的叙述正确的为（A）熔点高的药物穿透能力强（B）药物的相对分子质量越小，越易吸收（C）药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素（D）皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收（E）溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物2 TTS制剂的优点是（A）有皮肤储库现象（B）维持恒定的血药浓度，降低毒副作用（C）无肝首过效应（D）减少给药次数（E）使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人3 肝首过作用较大的药物，适宜的剂型是（A）透皮吸收帖剂（B）口服乳剂（C）肠溶衣片（D）舌下片剂（E）直肠栓剂4 影响药物经皮吸收的因素包括有（A）药物晶型（B）基质的性质（C）经皮吸收促进剂（D）药物的性质（E）药物的低共熔点5 对经皮吸收叙述正确的是（A）药物的分子量越小，越易吸收（B）药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素（C）皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收（D）溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物（E）熔点高的药物穿透能力强6 正确叙述经皮给药系统的质量控制的是（A）皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近（B）经皮吸收制剂可不进行药物含量检查（C）需进行体外释放度测定（D）二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率（E）应进行粘和性能的检查7 影响经皮吸收的药物性质有（A）药物的亲脂性（B）药物的熔点（C）药物pKa（D）皮肤的部位（E）皮肤的水合作用8 影响药物经皮吸收的因素是（A）药物的相对分子质量（B）药物的低共熔点（C）皮肤的水合作用（D）药物晶型（E）经皮吸收促进剂9 对经皮吸收制剂的表述错误的是（A）皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收（B）经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度（C）无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进人血液循环（D）释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性（E）根据治疗要求可随时中断给药10 影响药物经皮吸收的皮肤因素包括（A）渗透促进剂（B）角质层的厚度（C）皮肤水合作用的程度（D）皮肤的温度（E）皮肤与药物的结合作用11 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（A）聚异丁烯类（B）聚丙烯酸酯类（C）乙烯酸类（D）聚硅氧烷类（E）水凝胶类12 TTS制剂的优点为（A）减少给药次数（B）使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人（C）有皮肤储库现象（D）药物种类多（E）无肝首过效应13 丙二醇可用作（A）透皮吸收促进剂（B）乳化剂（C）软膏保湿剂（D）胶囊增塑剂（E）气雾剂的抛射剂14 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有（A）药物贮库（B）控释膜层（C）粘胶层（D）防护层（E）背衬层15 对透皮吸收制剂不正确的表述是（A）无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环（B）释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性（C）根据治疗要求可随时中断给药（D）经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度（E）皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收16 下列哪些物质可增加经皮吸收性（A）氮酮类（B）二甲基亚砜（C）月桂醇硫酸钠（D）尿素（E）山梨酸17 TTS的制备方法有（A）涂膜复合工艺（B）充填热合工艺（C）骨架粘合工艺（D）超声分散工艺（E）逆相蒸发工艺18 影响透皮吸收的基质性质因素包括（A）药物的低共熔点（B）基质对皮肤的水合作用（C）基质的特性与亲和力（D）基质的pH（E）药物的熔点19 下列哪些物质是渗透促进剂（A）丙二醇（B）松节油（C）海藻酸钠（D）甘油（E）硬脂酸甘油酯20 经皮吸收的药物性质的影响因素有（A）药物的溶解性（B）药物的相对分子质量（C）药物的熔点（D）药物的油/水分配系数（E）基质中药物的状态21 单剂量大于0.5g的药物不宜制备（A）注射剂（B）薄膜衣片（C）气雾剂（D）透皮给药系统22 影响药物经皮吸收的皮肤因素有（A）角质层的厚度（B）皮肤水合作用的程度（C）皮肤的温度（D）皮肤与药物的结合作用（E）渗透促进剂23 甘油可用做（A）透皮吸收促进剂（B）注射剂溶剂（C）亲水性骨架材料（D）片剂的润滑剂（E）霜剂中的保湿剂24 单剂量大于0.5g的药物不宜制备（A）经皮给药系统（B）薄膜衣片（D）注射剂（E）气雾剂25 TTS制剂的不足是（A）由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类（B）使用方便（C）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性（D）减少给药次数（E）存在皮肤的代谢与储库作用26 可作透皮吸收促进剂的有（A）山梨酸（B）丙二醇（C）硬脂酸（D）月桂醇硫酸钠（E）液体石蜡27 影响经皮吸收药物性质的因素包括（A）药物的油休分配系数（B）基质中药物的状态（C）药物的溶解性（D）药物的分子量（E）药物的熔点28 经皮吸收制剂的优点（A）可避免第一关卡效应（B）降低胃肠道的局部刺激作用（C）有皮肤的储库作用（D）使用方便（E）适用于所有类型药品29 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（A）乙烯酸类（B）聚硅氧烷类（C）聚异丁烯类（D）水凝胶类（E）聚丙烯酸酯类30 以下哪些对药物经皮吸收有促进作用（A）吐温（B）薄荷油（C）二甲基亚砜(DMSO)（D）月桂氮革酮（E）乙醇31 影响药物经皮吸收的因素有（A）基质的pH（B）经皮吸收促进剂（C）药物的低共熔点（D）基质对皮肤的水合作用（E）药物的溶解特性32 甘油可用作（A）固体分散体载体（B）注射剂溶剂（C）胶囊增塑剂（D）片剂润滑剂（E）透皮吸收促进剂33 TTS制剂的质量评价包括（A）面积差异（B）重量差异（C）含量均匀度（D）崩解度（E）释放度34 关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的为（A）水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强（B）药物的分子量越小，越易吸收（C）药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素（D）高熔点的药物易渗透通过皮肤（E）应进行含量均匀度测定35 TTS制剂的质量评价有（A）崩解度（B）释放度（C）面积差异（D）重量差异（E）含量均匀度36 可作经皮吸收促进剂的有（A）液状石蜡（B）硬脂酸（C）山梨酸（D）丙二醇（E）月桂醇硫酸钠37 关于经皮给药系统的质量控制的叙述，正确的为（A）需进行体外释放度测定（B）一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率（C）应进行粘合性能的检查（D）经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近（E）经皮吸收制剂可不进行药物含量检查38 下列那些物质是透皮吸收促进剂（A）DMSO（B）尿素（C）甘油（D）十六醇（E）海藻酸钠39 下列哪些物质可增加透皮吸收性（A）山梨醇（B）氮酮类（C）二甲基亚砜（D）吐温（E）尿素40 某药物第一关卡效应较大，适宜的剂型（A）肠溶衣片（B）经皮吸收制剂（C）舌下含片（D）缓释制剂（E）直肠栓剂。

(完整版)经皮给药系统习题及答案

经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是218A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

【执业药师考试】经皮吸收制剂(一)

经皮吸收制剂(一)(总分：36分，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：36，score:36分)1.经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是•A．无要求•B．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力•C．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力•D．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力•E．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力【score:1分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：2.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律•A．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力•B．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力•C．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力•D．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力•E．无要求【score:1分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：3.药物的经皮吸收过程为•A．释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段•B．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段•C．穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段•D．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段•E．穿透和吸收两个阶段【score:1分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：4.储库型经皮吸收制剂不应包括的是•A．微储库型•B．膜控释型•C．粘胶分散型•D．复合膜型•E．微孔骨架型【score:1分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：5.不增加药物经皮吸收性的是•A．氮酮类•B．二甲基亚砜•C．月桂醇硫酸钠•D．HPC•E．PEG 400。

执业药师药剂学习题：第十三章

第十三章经皮吸收制剂（精品）1药物经皮吸收的主要途径是(本题分数1分)A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用答案解析：本题考查药物经皮吸收的途径。

药物经皮吸收的途径有表皮途径和皮肤附属器途径。

表皮途径是药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；皮肤附属器途径是药物通过皮肤附属器吸收，它比表皮途径快。

故本题答案应选A。

标准答案：A考生答案：2经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是(本题分数1分)A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层答案解析：标准答案：B考生答案：3硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于(本题分数1分)A、充填封闭型TDDSB、复合膜型TDDSC、黏胶分散型TDDSD、聚合物骨架型TDDSE、微储库型TDDS答案解析：标准答案：A考生答案：4以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是(本题分数1分)A、多储库型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型答案解析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。

以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。

故本题答案应选A。

标准答案：A考生答案：5聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是(本题分数1分)A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解答案解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。

聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库；再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即制成。

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

经皮给药系统习题及答案复习进程

经皮给药系统习题及答案经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

中国医科大学2014年5-6月在线作业及答案药剂学(本科)》

《药剂学(本科)》1. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分：2 分7. A. AB. BC. CD. D满分：2 分8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球满分：2 分9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比满分：2 分11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性满分：2 分14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2 分16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间满分：2 分17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物满分：2 分21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2 分34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2 分36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分：2 分38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏满分：2 分41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分：2 分42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型满分：2 分44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电满分：2 分48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球满分：2 分49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：2 分50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分。

药剂学练习题带答案(二)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(2)含答案

西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(2)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)1. 关于纯化水的说法，错误的是A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂答案：E[考点] 本题考查的是纯化水的应用。

[解答] 制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。

纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶液；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。

纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

2. 关于热原性质的说法，错误的是A.具有不耐热性B.具有过滤性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性答案：A[考点] 本题考查的是热原的性质。

[解答] 热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，其性质有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及其他(能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原)。

3. 不能除去热原的方法是A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法答案：C[考点] 本题考查的是热原的除去方法。

[解答] 热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。

4. 关于液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变，常需加入防腐剂答案：D[考点] 本题考查的是液体制剂的特点。

[解答] 液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质叶，分散度大，吸收快；给药途径广泛，可以内服，也可以外用。

液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水溶性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；为非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。

2014执业药师考试《西药专业二》真题卷及答案

2014执业药师考试《西药专业二》真题卷及答案药剂学部分一、最佳选择题（共24分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）1、基于升华原理的干燥方法是(C)A、红外干燥B、液化床干燥C、冷冻干燥D、喷雾干燥E、微波干燥2、某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重为(E)A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g3、不适合粉末直接硅片的辅料是(D)A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖4、为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为(A)A.A辅料（接触角＝36℃）B.B辅料（接触角＝91℃）C.C辅料（接触角＝98℃）D.D辅料（接触角＝104℃）E.E辅料（接触角＝121℃）5、在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛为(C)A.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保温剂6、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是(E)A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7、《中国药典》2010年看到规定平均重量在1.0~3.0g的栓剂，其重量差异限度为(B)A.±5.0%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%8、关于眼膏剂的说法，错误的是(C)A.供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1：1：8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9、关于膜剂的说法，错误的是(C)A.可供口服、口含、舌下或黏膜给药B.可制成单层膜、多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快E.重量差异不易控制10、关于纯化水的说法，错误的是(E)A.可作为制备中药注射液时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂11、关于热原性质的说法，错误的是(A)A.具有不耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性12、不能除去热原的方法是(C)A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法13、关于液体制剂特点的说法，错误的是(D)A.分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变、常需加入防腐剂14、属于非极性溶剂的是(D)A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇15、属于非离子表面活性剂的是(B)A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基磺酸钠D.十二烷基苯磺酸钠E.苯扎溴铵16、对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在A.0.5%以下B. 1.0%以下C. 2.0%以下D. 3.0%以下E. 4.0%以下17、不属于药物稳定性试验方法的是(C)A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验18、不属于包合物制备方法的是(A)A.熔融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法19、不属于经皮给药制剂类型的是(C)A.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型20、关于药物经皮吸收的说法，正确的是(D)A.吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器B.吸收的速率与分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤E.药物与基质的亲和力越大，释放越快21、不属于物理化学靶向制剂的是(D)A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH敏感靶向制剂22、有肝脏首过效应的吸收途径是(A)A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收23、某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是(E)A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg24、关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是A.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药理活性低二、配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）（初步确定19.5分）【25－27】A.11.0C.34.8D.58.2E.69.625、A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合的CRH（%）值是（D）26、A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两都等量混合的蒸汽压是（B）27、A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和22.3，两者等量混合的HLB值是（B）【28－29】A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒28、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（C）29、能够恒速释放药物的颗粒剂是（E）【30－31】A.肠溶片B.分散片C.泡腾片E.缓释片30、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（D）31、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（B）【32－33】A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微晶纤维素32、既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（C）33、既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（E）【34－36】A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.醋酸纤维素D.微晶纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素34、属于肠溶型包衣材料的是（E）35、属于胃溶型包衣材料的是（A）36、属于水不溶型包衣材料的是（C）【37－38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min37、脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（B）38、水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（D）【39－41】A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林39、可作为栓剂吸收促进剂的是（B,不记得自己选了那个）40、可作为栓剂抗氧化剂的是（C）41、可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（D,不记得自己选了那个）【42－45】B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯42、属于软膏剂脂溶性基质的是（A）43、属于O/W软膏基质乳化剂的是（B）44、属于软膏剂保湿剂的是（D）45、属于软膏剂防腐剂的是（E）【46－48】A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水46、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（A）47、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（C）48、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（B）【49－52】A.依地酸二钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油49、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（C）50、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（A）51、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（B）52、在维生素C注射液中作为溶剂的是（D）【53－54】A.低温间歇灭菌法B.干热空气灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（C）54、可穿透到介质的学问，通常可使介质表里一高产田的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（E）【55－56】A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羟苯乙酯E.注射用水55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（B）56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（C,不记得自己选了那个）【57－60】A.羟苯乙酯在此处键入公式。

经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析)

经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．药物的经皮吸收过程为A．释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C．穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段D．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E．穿透和吸收两个阶段正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂2．经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的A．起分散作用B．促进药物吸收C．增加药物的稳定性D．乳化剂作用E．调节酸碱度正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂3．经皮吸收制剂的质量要求是A．外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积B．性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性C．无刺激性、切口光滑、均匀透明D．均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积E．切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂4．对药物经皮吸收没有促进作用的是A．表面活性剂B．二甲基亚砜(DMSO)C．月桂氮革酮D．乙醇E．山梨酸正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂5．经皮吸收制剂的质量要求不包括A．外观整洁B．性质稳定C．无刺激性D．均匀透明E．切口光滑正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂6．经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是A．铝箔B．乙烯-醋酸乙烯共聚物C．聚乙烯D．聚氯乙烯E．聚乙烯醇正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂7．储库型经皮吸收制剂不包括A．膜控释型B．粘胶分散型C．复合膜型D．微孔骨架型E．微储库型正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂8．透皮制剂加入“Azone”的目的是A．起分散作用B．起致孔剂的作用C．增加药物的稳定性D．增加塑性E．促进药物的吸收正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂9．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程D．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂10．适于制成经皮吸收制剂的药物是A．熔点高的药物B．每日剂量大于10mg的药物C．相对分子质量大于600的药物D．在水中及油中的溶解度都较好的药物E．离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂11．药物经皮吸收的主要途径A．不完整表皮途径B．淋巴途径C．表皮途径、淋巴途径D．表皮途径E．皮肤附属器途径正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂12．影响药物经皮吸收的因素不包括A．基质的pHB．药物相对分子质量C．皮肤因素D．经皮吸收促进剂的浓度E．背衬层的厚度正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂13．不属于透皮给药系统的是A．宫内给药装置B．微孔膜控释系统C．粘胶剂层扩散系统D．三醋酸纤维素超微孔膜系统E．多贮库型透皮给药系统正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂14．药物的经皮吸收过程是A．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B．穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D．穿透和吸收两个阶段E．释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂15．药物经皮吸收的主要途径是A．表皮途径B．皮肤附属器途径C．不完整表皮途径D．淋巴途径E．以上都对正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂16．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A．每日剂量大于10mg的药物B．相对分子质量大于600的药物C．在水中及油中的溶解度接近的药物D．离子型药物E．熔点高的药物正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂17．不增加药物经皮吸收性的是A．HPCB．PEG 400C．氮酮类D．二甲基亚砜E．月桂醇硫酸钠正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂18．可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A．40℃以下B．100℃以上C．121℃以上D．40℃～60℃E．85℃以下正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂19．对药物经皮吸收错误的叙述是A．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B．皮肤破损可增加药物的吸收C．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库D．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂20．有关药物经皮吸收的叙述错误的为A．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物C．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D．皮肤破损可增加药物的吸收E．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂21．对药物经皮吸收无促进作用的是A．乙醇B．山梨酸C．表面活性剂D．二甲基亚砜(DMSO)E．尿素正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂22．经皮吸收制剂中加入Azone的目的是A．增加塑性B．促进药物的吸收C．起分散作用D．起致孔剂的作用E．增加药物的稳定性正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂23．TDS代表A．药物释放系统B．透皮给药系统C．多剂量给药系统D．靶向制剂E．控释制剂正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂24．不增加药物经皮吸收性的是A．氮酮类B．二甲基亚砜C．月桂醇硫酸钠D．HPCE．PEG 400正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂25．在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．聚乙烯C．聚氯乙烯D．聚乙烯醇E．铝箔正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂26．不作透皮吸收促进剂使用的是A．三氯叔丁醇B．表面活性剂C．氮酮类化合物D．尿素E．二甲基亚砜正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂27．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物透过角质层进入体循环D．药物通过破损的皮肤，进入体内E．药物通过毛囊进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂28．药物透皮吸收是指A．药物通过表皮在用药部位发挥作用B．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程C．药物通过破损的皮肤进入体内的过程D．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层E．药物通过表皮到达深层组织正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂29．经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力B．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力C．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力D．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力E．无要求正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂30．对透皮吸收制剂的错误表述是A．释放药物持续平稳B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂31．以下影响药物经皮吸收的因素是A．基质的pH、皮肤因素B．药物分子量、皮肤因素C．皮肤因素、背衬层的厚度D．经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素E．背衬层的厚度正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂32．在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于500B．分子量2000～6000C．分子量1000以下D．分子量10000以上E．分子量100130以下正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂33．对经皮吸收制剂的错误表述是A．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B．释放药物持续乎稳C．根据治疗要求可随时中断用药D．经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用E．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂34．储库型经皮吸收制剂不应包括的是A．微储库型B．膜控释型C．粘胶分散型D．复合膜型E．微孔骨架型正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂35．透皮治疗系统的基本组成是A．背衬层、药物保护层B．控释膜、粘附层C．药物贮库、保护层D．背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层E．控释膜、粘附层和保护层正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂36．经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是A．无要求B．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力C．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力D．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力E．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂37．单剂量大于0.5g的药物不宜制备A．注射剂B．气雾剂C．经皮给药系统D．薄膜衣片E．胶囊剂正确答案：B,C 涉及知识点：经皮吸收制剂38．TTS的制备方法包括A．逆相蒸发工艺B．涂膜复合工艺C．充填热合工艺D．骨架粘合工艺E．超声分散工艺正确答案：B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂39．药物经皮吸收过程包括A．药物从基质中释放出来扩散到皮肤B．药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪C．通过血管、淋巴管进入体循环D．通过汗腺、毛囊进入体循环E．药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂40．影响经皮吸收的因素A．药物的分子量B．药物的熔点C．药物的晶型D．皮肤的水和作用及皮肤的部位正确答案：A,B,D 涉及知识点：经皮吸收制剂。

第十八章经皮吸收制剂习题

液循环并达到有效血药浓度
E、皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收
7、影响透皮吸收的基质性质因素包括 BCD A、药物的低共熔点 C、基质特性与亲和力 B、基质对皮肤的水合作用 D、基质pH E、药物熔点
8、影响药物经皮吸收的皮肤因素包括 BCDE
A、渗透促进剂
B、角质层的厚度
C 、皮肤的温度
D、皮肤水合作用的程度
5、不作透皮吸收促进剂使用的是 A A、三氯叔丁醇 D、尿素 B、表面活性剂 E、二甲基亚砜 C、氮酮类化合物
6、不增加药物经皮吸收性的是 A A、HPC D、二甲基亚砜 B、PEG400 E、月桂醇硫酸钠 C、氮酮类
7、经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是 B A、铝箔 C、聚乙烯 B、乙烯—醋酸乙烯共聚物 D、聚氯乙烯 E、聚乙烯醇
C、维持恒定的血药浓度，降低毒副作用
D、减少给药次数 E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人
2、TTS制剂的质量评价有 BCDE
A、崩解度 B、释放度 C、面积差异
D、重量差异
E、含量均匀度
3、TTS制剂的不足是
ACE
A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类
B、使用方便 C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D、减少给药次数 E、存在皮肤的代谢与储库作用
8、对药物经皮吸收无促进作用的是 B A、乙醇 B、山梨酸 C、表面活性剂 E、尿素
D、二甲基亚砜(DMSO)
9、储库型经皮吸收制剂不应包括的是 E A、微储库型 D、复合膜型 B、膜控释型 E、微孔骨架型 C、粘胶分散型
10、经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是 C A、无要求 B、初始力>粘合力>内聚力>粘基力
穿透皮肤的物质。

经皮吸收制剂(二)_真题-无答案

经皮吸收制剂(二)(总分44,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

1. 影响药物经皮吸收的皮肤因素包括A. 渗透促进剂B. 角质层的厚度C. 皮肤水合作用的程度D. 皮肤的温度E. 皮肤与药物的结合作用2. 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有A. 乙烯酸类B. 聚硅氧烷类C. 聚异丁烯类D. 水凝胶类E. 聚丙烯酸酯类3. 对经皮吸收制剂的表述错误的是A. 皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收B. 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C. 无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进人血液循环D. 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性E. 根据治疗要求可随时中断给药4. 下列哪些物质是渗透促进剂A. 丙二醇B. 松节油C. 海藻酸钠D. 甘油E. 硬脂酸甘油酯5. 经皮吸收制剂的优点A. 可避免第一关卡效应B. 降低胃肠道的局部刺激作用C. 有皮肤的储库作用D. 使用方便E. 适用于所有类型药品6. 丙二醇可用作A. 透皮吸收促进剂B. 乳化剂C. 软膏保湿剂D. 胶囊增塑剂E. 气雾剂的抛射剂7. 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A. 药物贮库B. 控释膜层C. 粘胶层D. 防护层E. 背衬层8. 影响药物经皮吸收的因素有A. 基质的pHB. 经皮吸收促进剂C. 药物的低共熔点D. 基质对皮肤的水合作用E. 药物的溶解特性9. 影响经皮吸收的药物性质有A. 药物的亲脂性B. 药物的熔点C. 药物pKaD. 皮肤的部位E. 皮肤的水合作用10. 甘油可用作A. 固体分散体载体B. 注射剂溶剂C. 胶囊增塑剂D. 片剂润滑剂E. 透皮吸收促进剂11. TTS制剂的不足是A. 由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类B. 使用方便C. 大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性D. 减少给药次数E. 存在皮肤的代谢与储库作用12. 可作经皮吸收促进剂的有A. 液状石蜡B. 硬脂酸C. 山梨酸D. 丙二醇E. 月桂醇硫酸钠13. 影响经皮吸收的因素A. 药物的分子量B. 药物的熔点C. 药物的晶型D. 皮肤的水和作用及皮肤的部位14. 正确叙述经皮给药系统的质量控制的是A. 皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B. 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查C. 需进行体外释放度测定D. 二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率E. 应进行粘和性能的检查15. 影响透皮吸收的基质性质因素包括A. 药物的低共熔点B. 基质对皮肤的水合作用C. 基质的特性与亲和力D. 基质的pHE. 药物的熔点16. 某药物第一关卡效应较大，适宜的剂型A. 肠溶衣片B. 经皮吸收制剂C. 舌下含片D. 缓释制剂E. 直肠栓剂17. TTS制剂的质量评价有A. 崩解度B. 释放度C. 面积差异D. 重量差异E. 含量均匀度18. 影响药物经皮吸收的皮肤因素有A. 角质层的厚度B. 皮肤水合作用的程度C. 皮肤的温度D. 皮肤与药物的结合作用E. 渗透促进剂19. 对透皮吸收制剂不正确的表述是A. 无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环B. 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性C. 根据治疗要求可随时中断给药D. 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度E. 皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收20. TTS制剂的质量评价包括A. 面积差异B. 重量差异C. 含量均匀度D. 崩解度E. 释放度21. 下列哪些物质可增加透皮吸收性A. 山梨醇B. 氮酮类C. 二甲基亚砜D. 吐温E. 尿素22. 关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的为A. 水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强B. 药物的分子量越小，越易吸收C. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D. 高熔点的药物易渗透通过皮肤E. 应进行含量均匀度测定23. 下列哪些物质可增加经皮吸收性A. 氮酮类B. 二甲基亚砜C. 月桂醇硫酸钠D. 尿素E. 山梨酸24. 单剂量大于0.5g的药物不宜制备A. 注射剂B. 薄膜衣片C. 气雾剂D. 透皮给药系统E. 胶囊剂25. 经皮吸收的药物性质的影响因素有A. 药物的溶解性B. 药物的相对分子质量C. 药物的熔点D. 药物的油/水分配系数E. 基质中药物的状态26. 甘油可用做A. 透皮吸收促进剂B. 注射剂溶剂C. 亲水性骨架材料D. 片剂的润滑剂E. 霜剂中的保湿剂27. 影响经皮吸收药物性质的因素包括A. 药物的油休分配系数B. 基质中药物的状态C. 药物的溶解性D. 药物的分子量E. 药物的熔点28. TTS制剂的优点为A. 减少给药次数B. 使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人C. 有皮肤储库现象D. 药物种类多E. 无肝首过效应29. 有关经皮吸收的叙述正确的为A. 熔点高的药物穿透能力强B. 药物的相对分子质量越小，越易吸收C. 药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素D. 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E. 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物30. 经皮吸收制剂中常用的压敏胶有A. 聚异丁烯类B. 聚丙烯酸酯类C. 乙烯酸类D. 聚硅氧烷类E. 水凝胶类31. 下列那些物质是透皮吸收促进剂A. DMSOB. 尿素C. 甘油D. 十六醇E. 海藻酸钠32. TTS制剂的优点是A. 有皮肤储库现象B. 维持恒定的血药浓度，降低毒副作用C. 无肝首过效应D. 减少给药次数E. 使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人33. 单剂量大于0.5g的药物不宜制备A. 经皮给药系统B. 薄膜衣片C. 胶囊剂D. 注射剂E. 气雾剂34. 可作透皮吸收促进剂的有A. 山梨酸B. 丙二醇C. 硬脂酸D. 月桂醇硫酸钠E. 液体石蜡35. 对经皮吸收叙述正确的是A. 药物的分子量越小，越易吸收B. 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素C. 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收D. 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物E. 熔点高的药物穿透能力强36. 以下哪些对药物经皮吸收有促进作用A. 吐温B. 薄荷油C. 二甲基亚砜(DMSO)D. 月桂氮革酮E. 乙醇37. 关于经皮给药系统的质量控制的叙述，正确的为A. 需进行体外释放度测定B. 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率C. 应进行粘合性能的检查D. 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近E. 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查38. TTS的制备方法包括A. 逆相蒸发工艺B. 涂膜复合工艺C. 充填热合工艺D. 骨架粘合工艺E. 超声分散工艺39. 单剂量大于0.5g的药物不宜制备A. 注射剂B. 气雾剂C. 经皮给药系统D. 薄膜衣片E. 胶囊剂40. TTS的制备方法有A. 涂膜复合工艺B. 充填热合工艺C. 骨架粘合工艺D. 超声分散工艺E. 逆相蒸发工艺41. 药物经皮吸收过程包括A. 药物从基质中释放出来扩散到皮肤B. 药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪C. 通过血管、淋巴管进入体循环D. 通过汗腺、毛囊进入体循环E. 药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢42. 影响药物经皮吸收的因素包括有A. 药物晶型B. 基质的性质C. 经皮吸收促进剂D. 药物的性质E. 药物的低共熔点43. 肝首过作用较大的药物，适宜的剂型是A. 透皮吸收帖剂B. 口服乳剂C. 肠溶衣片D. 舌下片剂E. 直肠栓剂44. 影响药物经皮吸收的因素是A. 药物的相对分子质量B. 药物的低共熔点C. 皮肤的水合作用D. 药物晶型E. 经皮吸收促进剂。

017第十六节经皮吸收制剂

第十六节经皮吸收制剂大纲解读一、概述经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TDDS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。

该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。

经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。

经皮给药系统除贴剂外还可以包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。

【经典真题】（A型题）1.药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程[答疑编号502357116101：针对该题提问]『正确答案』D（一）TDDS的特点经皮给药制剂的特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积凋节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。

经皮给药制剂的局限：皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障，大多数药物透过该屏障的速度都很小，一般给药后几小时才能起效，且多数药物不能达到有效治疗浓度。

尤其是水溶性药物的皮肤透过率非常低，虽然可以通过扩大给药面积或多次给药来增加透过程度，但这种方法容易增加对皮肤的刺激，患者顺应性差。

一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS。

【经典真题】1.对透皮吸收制剂的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平衡D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时终止给药[答疑编号502357116102：针对该题提问]『正确答案』B2.关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.无皮肤代谢和贮库作用D.可以维持恒定的血药浓度E.使用方便，可随时中断给药[答疑编号502357116103：针对该题提问]『正确答案』C（二）皮肤的基本生理结构与吸收途径（三）经皮吸收制剂的分类1.膜控释型：膜控释型TDDS主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。

第十五章经皮吸收制剂习题

第十五章经皮吸收制剂一、 A型题(最佳选择题)1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径二、 B型题(配伍选择题)【1-4】 A．背衬材料 B.防粘层 C.油酸 D.聚丙烯酸类压敏胶 E.醋酸1．可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是2．在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜3．主要用于经皮给药系统中作为粘胶层的保护的是4．在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是【5-8】 A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.药物及透皮吸收促进剂等 C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜5．在透皮给药系统的中用作控释膜的材料6．在透皮给药系统的中用作粘附层中的材料7．在透皮给药系统的中用作背衬层的材料8．在透皮给药系统的中药物库的组成三、 X型题(多项选择题)1．TDDS的制备方法有A.骨架粘合工艺B.超声分散工艺C.逆相蒸发工艺D.涂膜复合工艺E.充填热合工艺2．可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是A.月桂氮酮B.聚乙二醇 200C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素3．经皮吸收制剂中常用的压敏胶有A.乙烯酸类B.聚硅氧烷类C.水凝胶类D.聚异丁烯类E.聚丙烯酸类4．影响药物经皮吸收的因素有A.药物的分子量B.药物的油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小E.透皮吸收促进剂5．下列关于经皮给药系统的质量控制，正确的为A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查C. 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定D.一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率E. 经皮吸收制剂应进行粘合性能的检查6．下列对皮肤具有渗透促进作用的是A.凡士林B.DMSOC.AzoneD.丙二醇E.液体石蜡7．经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括A.控释膜层B.粘胶层C.防护层D.背衬层E.药物储库8．丙二醇可用作A.软膏剂的保湿剂B.胶囊剂的增塑剂C.气雾剂的抛射剂D.透皮吸收促进剂E.乳化剂9．经皮吸收给药的特点包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.改善病人的顺应性，不必频繁给药D.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性E.适合于不能口服给药的患者参考答案一、A型题1.C2.D3.C4.C5.C6.A7.B8.A9.B 10.D二、B型题1.C2.A3.B4.D5.A6.D7.C8.B三、X型题1.ADE2.ACDE3.BDE4.ABCDE5.CDE6.BCD7.BCDE8.ABD9.ABCDE。