影响子宫内膜接受性的相关因素研究进展

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
revendocrmetabdisordv2002v1191268frangoisbvmichelmvrodolphemvetalinterleukin1receptoraccessoryproteinisconstitutivelyexpressedinhumanendometriumthroughoutthemenstrualcyclemolhumreprodv2001v3333399lindhardavbentinleyuvravnvvetalbiochemicalevaluationofendometrialfunctionatthetimeofimplantationfertilsterilv2002v782s22123310songhvlimhvdasskvetaldysregulationofegffamilyofgrowthfactorsandcox2intheuterusduringthepreattachmentandattachmentreactionsoftheblastocystwiththeluminalepitheliumcorrelateswithimplantationfailureinlifdeficientmicemolendocrinolv2000v148s1147116111hanvkvcarteramspatialandtemporalpatternsofexpressionofmessengerrnaforinsulinlikegrowthfactorsandtheirbindingproteinsintheplacentaofmanandlaboratoryanimalsplacentav2000v214s28930512dominguezfvavilasvcerveroavetalacombinedapproachforgenediscoveryidentifiesinsulinlikegrowthfactorbindingproteinrelatedprotein1asanewgeneimplicatedinhumanendometrialreceptivityjclinendocrinolmetabv2003v884s1849185713zhouyvgenbacevovfishersjthehumanplacentaremodelstheuterusbyusi
关键词 子宫内膜接受性 激素 细胞因子 黏附分子 糖蛋白 基因
子宫内膜的“着床窗”即“种植窗”(implantation window)是指,在月经周期中子宫内膜出现一个时间 和空间上独特的微环境,在此期内胚泡才能种植成 功。胚泡着床发生在正常月经周期排卵后 6~8d,其 过程十分复杂,在着床期,子宫内膜受激素、细胞因 子、黏附分子及糖蛋白等多种因素的调节,发生一系 列变化,达到具有接受胚泡着床的能力9即子宫内膜 接受性(endometrial receptivity)。而“种植窗”是子宫 内膜接受性达到最高的时期,因此关于影响子宫内 膜接受性的因素成为国内外研究的热点。本文就近 年来文献报道的研究成果进行综述。
激素 孕酮(P4)和雌激素是胚泡植入过程中起主导作 用的激素。两者彼此协调通过对子宫内膜的控制实 现子宫内膜和胚泡发育的同步化,从而保证胚泡成 功植入。正常月经周期中,卵泡期子宫内膜的增生需 要一定量的雌二醇(E2),而黄体期孕激素(P4)产生 后,就不再需要更多的 E2,这个 E2 的特定浓度相当 于一个阈值,即雌激素对于子宫内膜是一种“允许作 用”,而并非剂量-效应梯度关系的“调节作用”。众所 周知,黄体期补充孕激素,有利于胚胎着床,而米非 司酮与子宫内膜 PR 的亲和力比孕酮高 5 倍,从而 竞争性地与子宫内膜的 PR 结合,从而阻断 P4 活性 而达到阻止妊娠的目的。孕激素能刺激子宫内膜上 皮细胞的基因表达使子宫内膜的接受性增加,同时, 雌、孕激素达到平衡,即雌、孕激素比例协调才能维 持子宫内膜的接受状态[5]。 关于促性腺激素是否影响子宫内膜接受性, Tesarik 等[6]通过实验发现自然周期排卵前,体内出 现黄体生成激素(LH)峰可促进子宫内膜的生长并 增加种植期子宫内膜的接受性;如内源性 LH 较低, 在排卵前注射绒毛膜促性腺激素(hCG)也可促进子 宫内膜的生长并增加种植期子宫内膜的接受性,认 为这是由于 hCG 和 LH 均通过子宫内膜上的 LH 受 体而发挥作用,因此,LH 和 hCG 均可影响子宫内膜 的接受性。
年龄 随着年龄增长,子宫内膜接受性降低,妊娠率下 降,已被动物实验和临床工作所证实。Spandorfer 等[1] 报道 1 621 个 IVF 周期,着床率在 35 岁以前维持恒 定,此后呈线形下降,平均每年下降 2.77%,这表明 随着年龄增长,着床率降低,与子宫内膜接受性降低
收稿日期:2004- 08- 13 修回日期:2005- 0进展
郑州大学第二附属医院生殖中心(450003) 董方莉 谭 丽综述 郑 英审校
摘 要 子宫内膜接受性是影响胚胎着床的重要因素。子宫内膜在“种植窗期”出现特有的形态学变化,并分泌 表达特有的蛋白,同时子宫内膜受激素、细胞因子、黏附分子及糖蛋白等多种因素的调节和影响。监测这些因素有助 于确定“着床窗”,预测体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的结局,从而指导辅助生殖技术(ART)的应用,提高助孕成功率。
有关。然而,有人认为随着年龄的增加,氧自由基也 增加,导致了卵子质量下降,主要表现在高龄妇女非 整倍体或其他异常染色体的发生率高;卵子中功能 完整的线粒体减少,三磷酸腺苷(ATP)含量低,卵细 胞凋亡增加,从而影响胚胎质量和胚胎着床[2]。因 此,高龄妇女妊娠率降低与卵子质量下降也有一定 关系。
胞饮突 子宫内膜上皮细胞由纤毛细胞和微绒毛细胞构 成,在月经周期黄体期子宫内膜上皮微绒毛细胞顶 部出现平滑的膜状突起9微绒毛完全消失,形状如蘑 菇,称之为胞饮突(pinopodes)。由于其结构极像细胞 吞饮囊泡故而得名。用扫描电镜观察的结果表明,胞 饮突的发育和萎缩呈现一定的规律:在正常月经周 期第 14~16 天的内膜经扫描电子显微镜(扫描电镜) 观察,无特殊发现;自第 17 天,微绒毛开始发育,呈 细长、浓密、直立;第 18 天微绒毛顶部出现肿胀、变 粗;第 19 天膜状突起开始形成,并发展到整个细胞
细胞因子 细胞因子是多种细胞所分泌的小分子多肽的总 称,可通过自分泌或旁分泌方式执行多种生理功能。
国外医学计划生育分册 2005 年 24 卷第 6 期
leukemia inhibitory factor9 interleukins 1 and 6 at the primary implantation site in the rhesus monkey.Cycotine,2003924(6)B277-285 7 Cui S9Hope RM9Rathjen J9et al. Structure9sequence and function of a marsupial LIF geneBconservation of IL-6 family cycotines.Cytogenet Cell Genet92001992(3-4)B271-278 8 Cheung LP9 Leung HY9 Bongso A. Effect of supplementation of lleukemia inhibitory factor and epidermal growth factor on murine embryonic development in vitro9 implantation and outcome of offspring. Fertil Steril, 2003980[Suppl 2]:727-735 9 Penkov LI9 Plantonov ES9 Kondrakhina MS9 et al. Leukemia inhibitory factor (LIF)iImproves and prolongs the development of parthenogenetic mouse embryos. Ontogenez. 2003934(4)B 301-305 10 Hombach-Klonisch S9 Kehlen A9 Fowler PA9 et al. Regulation of functional steroid receptors and ligand-induced responses in telomerase-immortalized human endometrial epithelial cells. J Mol Endocrinol, 2005934(2)B517-534 11 Piccinni MP9 Maggi E9 Braunstein GD9 et al. Role of hormone- controlled T-Cell cytokines in the maintenance of pregnancy. Biochem Soc Trans Feb9 20009 28(2)B212-215 12 McMinn MJ, Hines RS, Walley RB9 et al. Leukemia inhibitory factor and homeobox a10 gene expression in an ectopic pregnancy model for implantation.Am J Obstet Gynecol920049190(5)B1419-1421 13 Chen JR9 Cheng JG9 Shatzer T, et al. Leukemia inhibitory factor can substitute for nidatory estrogen and is essential to inducing a
· 306 ·
国外医学计划生育分册 2005 年 24 卷第 6 期
的顶部,微绒毛变短、变少、相互融合,此即发育中的 胞饮突;第 20 天微绒毛完全消失,膜状突起变大,高 于纤毛细胞,形状如蘑菇,即完全发育的胞饮突,胞 饮突在腺体开口周围处较丰富;第 21 天胞饮突开始 萎缩,微绒毛重新出现,细胞体积变大;第 23~24 天 胞饮突消失,微绒毛细胞顶部变成圆顶状,覆以短 粗的微绒毛 [3]。在自然周期胞饮突成熟的时间在第 20~21 天,而在卵巢刺激周期,成熟胞饮突出现的平 均时间在第 19 天,与自然周期相比,提前 1~2d,子 宫内膜的组织学表现和雌、孕激素受体(ER,PR)的 表达也相应地提前。相反,用雌、孕激素行人工周期 治疗,胞饮突的形成推迟,约在周期的第 22 天。但一 般情况下,不同妇女胞饮突的出现时间可相差 5d[4]。 由于自然周期着床窗在周期的第 20~21 天,这与出 现胞饮突的时间一致,因此,胞饮突被认为是子宫内 膜接受性的超微结构标记。
·305·
receptive uterus for implantation but is not essential for subsequent embryogenesis. Endocrinology920009141(12)B4365-4372 14 Chen HF9 Chao KH9 Yang YS9 et al. Expression of leukemia inhibitory factor and its receptor is not altered in the decidua and chorionic villi of human anembryonic pregnancy. Hum Reprod920049 19(7)B 1647-1654 15 Mikolajczyk M9 Skrzypczak J9 Szymanowski K,et al. The assessment of LIF in uterine flushing-a possible new diagnostic tool in states of impaired fertility. Reprod Biol9 200393(3)B259-270 16 Ledee-Bataille N9 Lapree-Delage G9 Taupin JL et al.Concentration of leukaemia inhibitory factor (LIF) in uterine flushing fluid is highly predictive of embryo implantation. Hum Reprod9 2002917(1)B213-218 17 Steck T9 Giess R9 Suetterlin MW9et al. Leukaemia inhibitory factor (LIF) gene mutations in women with unexplained infertility and recurrent failure of implantation after IVF and embryo transfer. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol9 20049 112(1)B69-73 18 Illera MJ9 Juan L9 Stewart CL9 et al.Effect of peritoneal fluid from women with endometriosis on implantation in the mouse model. Fertil Steril9 2000974(1)B41-48 19 Sherwin JR9 Smith SK9 Wilson A9et al.Soluble gp130 is up-regulated in the implantation window and shows altered secretion in patients with primary unexplained infertility. J Clin Endocrinol Metab9 20029 87(8)B3953-3960
相关文档
最新文档