雷尼替丁说明书
格来士(复方雷尼替丁胶囊)使用说明
格来士(复方雷尼替丁胶囊)【用法用量】口服，成人一次1粒，一日2次。
【注意事项】1.连续服用不得超过7天，症状未缓解或消失，请咨询医师或药师。
2.肝、肾功能不全者应慎用。
3.老年患者、哺乳期妇女慎用。
4.不推荐儿童使用本品。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】1.常见恶心、便秘、皮疹、乏力、头痛、头晕。
2.服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后可自行消失。
3.对肾功能、性腺功能和中枢神经系统的较西咪替丁轻微。
【禁忌】1.严重肾功能不全患者禁用。
2.孕妇禁用。
【适应症】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【药物相互作用】1.牛奶和其他抗酸药可干扰本品作用，不能同时服用。
2.本品可影响四环素类的吸收，不能同时服用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为复方制剂，其中雷尼替丁为H2受体阻滞剂，可抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性。
枸橼酸铋钾在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于黏膜面上，阻止胃酸、酶及食物对黏膜的侵袭。
本品还可降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促进黏膜释放前列腺素，从而增强对胃黏膜的防御。
此外，枸橼酸铋钾对幽门螺杆菌也有一定杀灭作用，故本品可促进病灶愈合。
【儿童用药】不建议用于儿童。
【包装】100mg:110mg*12粒/盒【药物过量】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【类型】OTC甲类【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】胶囊剂【药代动力学】1.雷尼替丁吸收迅速，首过效应显著，药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。
2.枸橼酸铋钾吸收极微，以肾中铋浓度为最高，少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌，吸收后的本品从尿排出，未吸收的从大便排出。
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书饮食问题就是民生问题，吃饱了饭才有力气做其他事情，因此一个健康的肠胃对于身体来说就很重要了。
饮食不合理容易导致肠胃疾病的发生，肠胃不好的话对于食物的吸收也是个问题。
所以我们一定要保证肠胃的健康，今天，我们为您介绍一种叫做盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的药物，该药物就是肠胃特效药当中比较好的一种，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)拼音全码：yansuanleinitidingjiaonang(leiliya)【主要成份】雷尼替丁。
化学名：雷尼替丁分子式：C13H22N4O3S 分子量：314.4038【性状】本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
【规格型号】0.15g*20s【用法用量】1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600-1200mg（一日4粒-8粒）。
【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等；2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成Ｎ－亚硝基化合物。
【禁忌】8岁以下儿童禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗；2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复；3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4.肝、肾功能不全患者慎用；5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高；6.可降低维生素Ｂ１２的吸收，长期使用，可致Ｂ１２缺乏；7.对本品过敏者禁用。
【药品名】雷尼替丁【英文名】RANITIDINE【别名】盐酸雷
【药品名】雷尼替丁【英文名】Ranitidine【别名】盐酸雷尼替丁；盐酸呋喃硝胺；呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；胃安太；欧化达；Zantac；AH-19065【剂型】1.片剂：150mg，300mg；2.胶囊：150mg；3.注射剂：50mg(2ml)，150mg(2ml)，300mg(2ml)，50mg(5ml)。
【药理作用】本药的活性成分为雷尼替丁。
雷尼替丁为选择性的H受体拮抗药，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。
雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5～12倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点；对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻(与细胞色素P的亲和力较后者小10倍) ，不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。
【药动学】本药口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。
单次口服本药150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均峰值浓度为400ng/ml，有效血药浓度为100ng/ml，作用可维持8～12h。
口服后12h内能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌减少30%。
静注本药1mg/kg，瞬时血浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达4h；以每小时0.5mg/kg速度静脉滴注后30～60min血药浓度达峰值，峰值浓度与剂量呈正相关。
本药在体内分布广，表观分布容积为1.9L/kg，血浆蛋白结合率约为15%。
动物实验表明，本药在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高，卵巢、眼球等处较低。
可经胎盘到达胎儿体内，乳汁内浓度高于血药浓度，脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30～1/20。
本药半衰期约为2～3h，较西咪替丁稍长；肾功能不全时，半衰期延长。
大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg，少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书导语：雷尼替丁可适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡等！以下是本人整理的雷尼替丁说明书，欢迎阅读参考！产品品名枸橼酸铋雷尼替丁片主要原料枸橼酸铋雷尼替丁。
主要作用适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
适宜人群治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；能显著降低溃疡复发患者。
产品规格*12s用法用量成人每次，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次，每日二次，疗程4周；首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次。
生产企业丽珠集团丽珠制药厂雷尼替丁说明书【药品名称】通用名称：枸橼酸铋雷尼替丁片商品名称：枸橼酸铋雷尼替丁片英文名称：Ranitidine Bismuth Citrate Tablets【主要成份】枸橼酸铋雷尼替丁。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
【适应症/功能主治】适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
【规格型号】*12s【用法用量】成人每次(2片)，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次(2片)，每日二次，疗程4周;首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次(每日总剂量1~)。
【不良反应】过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。
胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少;中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。
【禁忌】对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。
【注意事项】 1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书
1. 产品名称
雷尼替丁
2. 成分
主要成分为雷尼替丁。
3. 适用范围
雷尼替丁适用于治疗胃酸过多引起的消化不良、胃痛、胃灼热等症状。
4. 用法与用量
口服，每次一片，每天3次。
建议用餐前15分钟服用，以增加药物的疗效。
5. 不良反应
雷尼替丁一般来说是相对安全的药物，但偶尔可能会出现以下不良反应：
- 头痛
- 乏力
- 腹泻
- 皮疹
如果出现以上症状且不适应，则应立即停止使用并咨询医生。
6. 禁忌症
以下情况禁止使用雷尼替丁：
- 对该药物过敏者
- 服用其他抗胃酸药物者
- 孕妇或哺乳期妇女
7. 注意事项
在使用雷尼替丁之前，请注意以下事项：
- 如果有其他健康问题，尤其是肝脏或肾脏疾病，请先咨询医生。
- 如果是长期使用，应定期检查肝脏功能。
- 不要超过建议的用量。
- 遵循医生的指导。
8. 储存方法
请将雷尼替丁放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
9. 有效期限
有效期限为36个月。
10. 生产厂商
本产品由XXX药厂生产。
以上是关于雷尼替丁的说明书，请在使用之前仔细阅读并按照医生或药师的指导正确使用。
如有任何疑问或不良反应，请及时咨询医生。
盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁注射液英文名称：Propafenone Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁。
其化学名称为：N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。
结构式：（参见盐酸雷尼替丁胶囊），分子式：C13H22N4O3S·HCl，分子量：350.87。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等；②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和阿司匹林引起的急性...【用法用量】成人：1 上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；2 术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。
【不良反应】1 常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；2 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，１０余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，ｌ小时后可消失；3 偶见静脉注射后出现心动过缓；4 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；5 少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；6 本品可引起轻度肝功能损伤，ＡＬＴ可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；7 偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。
【禁忌】有过敏史者禁用。
【注意事项】1 本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡；2 严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；3 肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4 血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平；5 长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成Ｎ－亚硝基化合物；6 男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
雷尼替丁注射液说明
盐酸雷尼替丁注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁注射液英文名称：Ranitidine Hydrochloride Injection汉语拼音：YansuanLeinitiding Zhusheye【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁，其化学名称为N'+'-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
化学结构式：分子式：C13H22N4O3S·HCl 分子量：350.87辅料为：盐酸半胱氨酸、5%氢氧化钠、注射用水。
【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【规格】2ml：50mg（按C13H22N4O3S计）【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg(1支)，稀释后缓慢静滴(1～2小时），或缓慢静脉推注(超过10分钟），或肌注50mg(1支)，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg(1～2支)，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2m g/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/ kg，24小时连续滴注。
【不良反应】本品的不良反应包括：消化系统：可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。
本品可引起ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄疸或无黄疸），有上述症状应立即停用本品。
如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果
４如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果雍晓丽一、雷尼替丁的作用是什么雷尼替丁属于Ｈ２受体拮抗剂，可以抑制基础胃酸分泌以及食物刺激引发的胃酸分泌，能够减少胃酸，使胃蛋白酶的活性降低，并且具有快速性以及持久性两大特点。
本产品能够抑制组胺和五肽胃泌素导致的胃酸分泌。
能够明显地抑制基础胃酸以及其他因素引发的夜间胃酸分泌。
在用药之后，可以明显地使胃液量以及氢离子的浓度降低。
服药４周之后，可在内镜检查下观察到十二指肠溃疡的愈合率达到７７％￣９２％。
在晚饭时服药一次与一日多次服药效果相近。
针对胃溃疡的治疗效果较慢，服药８周后的治愈率能够达到７５％￣８８％。
使用雷尼替丁进行抑制胃酸分泌效果比西咪替丁高４￣１０倍。
在临床上可使用雷尼替丁治疗良性胃溃疡、术后溃疡、十二指肠溃疡以及反流性食管炎等。
此外，其他由于胃酸分泌过多导致的疾病也可以使用，如胃肠吻合溃疡或急性胃炎引发的出血等。
二、如何看待雷尼替丁治疗胃病的效果胃病主要包括胃炎以及胃溃疡等，一般认为胃酸分泌过多会导致胃黏膜损伤，所以临床上常常采用可以抑制胃酸分泌并能够保护胃黏膜的药物治疗胃病。
雷尼替丁就是一种效果较好的药物，根据临床实践可知，其效果优于西咪替丁，具有高效、持久的优点。
雷尼替丁虽然已经广泛应用于临床，但是它也存在不足之处，如雷尼替丁能够抗雄激素，服药之后会导致精子数量大幅度减少，但是在停药之后就可以恢复正常。
再如治疗之后复发率较高，因为大多数胃病患者都是由于幽门螺杆菌感染导致的，有人专门做过检测，８７％的胃溃疡患者以及８６％的胃炎患者均同时感染了幽门螺杆菌。
因此，单纯使用雷尼替丁虽然能够有效地抑制胃酸分泌，但是不能有效地清除幽门螺杆菌。
三、奥美拉唑与雷尼替丁的区别是什么奥美拉唑与雷尼替丁虽然都是抑制胃酸分泌的药物，但是其作用机制却有所不同。
奥美拉唑又名洛赛克，在临床上被称为质子泵抑制药，能够明显地抑制胃酸分泌，效果强而且持久。
而雷尼替丁是选择性的Ｈ２受体拮抗药，可以快速地抑制胃酸分泌，进而使胃酸与胃酶的活性降低。
药典中雷尼替丁碱质量标准
药典中雷尼替丁碱质量标准雷尼替丁是一种常用的降酸药物，其主要成分为雷尼替丁碱。
药典是制药行业使用的一本重要的药物质量标准参考书，用于规范药物的生产与质量控制。
雷尼替丁碱的质量标准在药典中是如何规定的呢？下面将对雷尼替丁碱的质量标准进行详细介绍。
雷尼替丁碱的质量标准主要包括物理性质、化学性质、微生物限度、有关物质的含量和重金属的含量等多个方面。
首先，从物理性质来看，雷尼替丁碱的外观应为白色或类白色结晶粉末，没有异味。
其重量损失应不超过1.0%。
其次，从化学性质来看，雷尼替丁碱的溶解度应在80℃的水中不少于10mg/mL。
在氯仿中的溶解度应在20℃不少于100mg/mL。
该物质的PH值应在5.5-7.5之间。
此外，雷尼替丁碱还需要符合微生物限度的要求，即其菌落总数应小于1000CFU/g，并且不能检出大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母及霉菌。
考虑到雷尼替丁碱是用于制药行业的原料药，其含量的准确性也是非常重要的。
因此，雷尼替丁碱的质量标准还包括与其有关的物质的含量。
雷尼替丁碱的含量应为98.5%-101.5%之间。
同时，必须确保在质量标准中，只能出现控制的有关物质，而不能出现受控外来物质。
此外，重金属的含量也是衡量药物质量的重要指标之一。
雷尼替丁碱中的铅的含量不应超过10mg/kg，而总重金属的含量不应超过20mg/kg。
除了以上所述的物理、化学、微生物、有关物质含量和重金属含量的质量标准，还有一些其他的考量因素。
例如，雷尼替丁碱的质量标准还会包括化学纯度、特殊杂质和残留溶剂的要求。
化学纯度应不低于99.0%。
残留溶剂的含量应符合国际规定的限量。
特殊杂质，如不同灭菌法产生的副产物、不同生产批次的差异等，也需要在质量标准中进行考虑。
总而言之，雷尼替丁碱在药典中的质量标准是非常严格和详细的，以确保药物的质量和安全性。
这些质量标准包括物理性质、化学性质、微生物限度、有关物质的含量和重金属的含量等多个方面的要求。
盐酸雷尼替丁胶囊(一致性评价)
盐酸雷尼替丁胶囊Ranitidine Hydrochloride Capsules一、参比试剂的选择1、国内上市情况目前国内盐酸雷尼替丁胶囊有438个文号，规格有为150mg。
无进口药品。
2、国外上市情况1977年，雷尼替丁（AH19065）最早是由约翰·布拉德肖所在的Alle n & Hanburys有限公司的开发，该公司为葛兰素史克的子公司，雷尼替丁于1981年10月率先在英国上市。
原研公司为葛兰素史克。
3、参比制剂目前建议的参比制剂有：①FDA的参比制剂为山德士SANDOZ的150mg及300mg盐酸雷尼替丁胶囊。
盐酸雷尼替丁胶囊国内无进口，原研产品未本地化生产。
②赛诺菲的盐酸雷尼替丁胶囊（国药准字H33021449，商品名：兰百幸，赛诺菲 (杭州)制药有限公司，规格为0.15g）。
该胶囊已经在国内本地化生产，虽不是原研制剂，但作为国际化知名企业，其产品已在全球范围内销售，安全性和有效性无需置疑，可作为一致性评价的参比制剂，规格为150 mg。
本地化产品可能批间差异较大，建议多买几批进行对比研究。
二、制剂处方1、SANDOZ的150mg及300mg盐酸雷尼替丁胶囊规格：150mg/300mg胶囊内容物辅料组成：微晶纤维素，羧甲淀粉钠和硬脂酸镁。
胶囊壳组成：氧化铁黑，氧化铁红T3469，氧化铁黄T3506，二氧化钛和明胶。
胶囊外壳有可食用油墨印字。
2、国药准字H33021449，商品名：兰百幸，赛诺菲(杭州)制药有限公司，规格为0.15g辅料为微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉。
三、原料药性质生物药剂学分类系统即BCS分类：Ⅲ类。
高溶解性-低渗透性药物。
解离常数：pKa = 8.38在各pH溶出介质中pH1.2：1.0g/ml以上pH4.0：1.0g/ml以上的溶解度：pH6.8：1.0g/ml以上水：1.0g/ml以上在各溶出介质中的稳定性：水：未测定。
在各pH值溶出介质中：在pH1.5～9.6溶出介质中、室温/遮光/7日稳定；在pH12.2溶出介质中、含量有所降低。
基本药物处方—雷尼替丁[基](甲硝呋呱,善胃得)
](https://img.taocdn.com/s3/m/65d83d37bb1aa8114431b90d6c85ec3a87c28b19.png)
基本药物处方—雷尼替丁[基](甲硝呋呱，善胃得) 【制剂规格】片剂或胶囊：0.15g；注射液：50mg、150mg。
【适应症】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
【不良反应】常见头痛及眩晕。
可引起ALT可逆性升高(雷尼替丁肝炎)。
偶有发热、男性乳房发育、肾炎及静注部位瘙痒、发红等。
【用法用量】口服，0.15g/次，2次/日，早晚饭时服；或0.3g睡前顿服；维持剂量为0.15g，睡前顿服。
佐林格-埃利森综合征宜用大剂量，600mg～1200mg/日。
肌注或缓慢静注，25mg～50mg/次，每4～8h1次。
静滴，100mg～300mg。
儿童：口服，每次2mg/kg，3次/日。
【药物相互作用】与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
【注意事项】妊娠B类。
肝肾功能降低者应调整剂量。
1。
雷尼替丁治疗皮肤疾病的应用
第29卷第5期吉林医药学院学报V01．29N o．5—292—2008年10月J oum a l of Ji ul l M踟li cal C ol l eg e oct．2008文章编号：1673-2995(2008)05-0292-03雷尼替丁治疗皮肤疾病的应用T he us age of r ani t i di ne i n ski n t r eat m ent梁毅，孙卫红(吉林医药学院附属医院药剂科，吉林吉林132013)综述摘要：雷尼替丁能增强细胞介导免疫反应，特别是细胞免疫功能受抑制的病人；具有恢复免疫功能和止痒作用，并可能有抗病毒作用；是一种免疫调节剂，在体内可提高淋巴细胞转化率，减弱免疫抑制细胞活性，增强免疫，是治疗皮肤病的有效药物。
关键词：雷尼替丁；皮肤疾病；临床应用中图分类号：P,975文献标识码：A雷尼替丁是一种强效H：受体拮抗剂，可抑制夜间和食物激发的胃液的分泌量和浓度，主要用于胃酸过多、烧心的治疗。
近年来研究发现，人类皮肤血管中具有H．和H：组胺受体，故雷尼替丁对许多皮肤疾病治疗有效。
1慢性荨麻疹雷尼替丁可抑制组胺释放，减轻炎症渗出。
有止作者篱介：集毅0969一)。
女(汉族)．副主任药师，硕士．痒作用。
用咪唑斯汀联合雷尼替丁可治疗慢性特发性荨麻疹。
将患者分为3组：咪唑斯汀组66例，EI服咪唑斯汀10m g每天1次；咪唑斯汀联合雷尼替丁组76例，口服咪唑斯汀10I I l g每天1次，雷尼替丁胶囊150m g每天2次；盐酸西替利嗪联合雷尼替丁组64例，口服盐酸西替利嗪片10m g每天1次，雷尼替丁胶囊150m g每天2次，均2周为1个疗程，结果治疗后3组有效率分别为78．8％、90．3％和79．7％…。
用咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合治疗235例慢性荨麻疹121，有效率为76．60％。
用氯雷他定与雷尼替第5期梁毅．等．雷尼替丁治疗皮肤疾病的应用．-——293——丁合用治疗慢性荨麻疹26例【3’，第12天治愈率为61．54％，有效率为73．08％，第24天治愈率为69．13％。
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盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊英文名称：ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音：yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。
辅料为淀粉、硬脂酸镁。
[性状] 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[规格] 0.15克（以雷尼替丁计）[用法用量] 口服。
成人一次1粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
[不良反应]1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品性状发生改变时禁止使用。
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8. 儿童必须在成人监护下使用。
9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
[贮藏] 遮光，密封，在干燥处保存。
[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称：山西仟源制药有限公司生产地址：山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码：037010 电话号码：0352-*******传真号码：0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[规格] 0.075克（以雷尼替丁计）[用法用量] 口服。
8～12岁儿童一次1粒，12岁以上儿童及成人一次2粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
[不良反应]1. 常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2. 对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3. 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5. 本品性状发生改变时禁止使用。
6. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
7. 儿童必须在成人监护下使用。
8. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
[贮藏] [包装] [有效期] [执行标准] [批准文号] [说明书修订日期] [生产企业] 企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题可与生产企业联系篇二：雷尼替丁注射液说明盐酸雷尼替丁注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁注射液英文名称：ranitidine hydrochloride injection汉语拼音：yansuanleinitiding zhusheye 【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁，其化学名称为n+-甲基－n－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
化学结构式：分子式：c13h22n4o3s·hcl 分子量：350.87 辅料为：盐酸半胱氨酸、5%氢氧化钠、注射用水。
【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【规格】2ml：50mg（按c13h22n4o3s计）【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg(1支)，稀释后缓慢静滴(1～2小时），或缓慢静脉推注(超过10分钟），或肌注50mg(1支)，以上方法可每日2次或每 6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg(1～2支)，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。
【不良反应】本品的不良反应包括：消化系统：可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。
本品可引起alt可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄疸或无黄疸），有上述症状应立即停用本品。
这些不良反应通常是可逆的，但偶有致死的情况发生。
罕有导致肝衰竭的报道。
中枢神经系统：偶有头痛、眩晕、失眠、嗜睡。
重症老年病人中偶出现可逆性精神混乱、兴奋、抑郁、幻觉和偶有眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。
心血管系统：与其它h2受体阻滞剂一样，偶有心律失常，例如心动过速、心动过缓、心搏停止、心室阻滞及心室早搏。
血液系统：少数病人血液中各成分数量会发生变化（白细胞减少症、粒细胞减少、血小板减少），这些变化通常可逆，偶有粒细胞缺乏症、全血细胞减少症（有时候伴有骨髓发育不全）、再生障碍性贫血症的病例，极罕见有后天免疫溶血性贫血症的报道。
肌肉骨骼：偶见关节痛与肌痛。
内分泌系统：动物与人的对照性研究显示本品不会刺激任何垂体激素，也无抗雄性激素作用。
高胃酸分泌病使用时不会出现西咪替丁导致的男子乳房女性化与阳痿的情况，只是偶有使用本品的男性患者出现乳房女性化、阳痿与性欲降低的状况，一般病人不会发生。
其它：静注时局部可有灼烧感与瘙痒感。
偶有超敏反应（如支气管痉挛、发烧、皮疹、多种红斑）、过敏反应、血管神经水肿和血清肌酐的少量增加。
偶有脱发和脉管炎。
【禁忌】对本品及成分过敏者禁用。
【注意事项】1、本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。
2、严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
3、血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。
4、长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成n-亚硝基化合物。
5、男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
6、出血停止后可改用口服制剂维持治疗。
7、偶有报道本品会加重性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目前尚无有关妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳期妇女慎用，只有确实必要时才可用本品。
【儿童用药】8岁以下儿童禁用。
婴儿仅限于必要的病例才用。
【老年用药】在国内进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中75岁以上899人）所作的群体分析表明，有关本品的安全性与有效性方面老年组与年轻组并未发现不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。
本品主要由肾脏排泄，其毒性反应对肾功能损害者较大。
由于老年病人通常肾功能都有所减退，应谨慎选择剂量，最好同时对肾功能进行监测。
【药物相互作用】1、本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物配伍使用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔（心得安）等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。
2、与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
3、虽有报道与华法林合用会降低或增加凝血酶原时间，然而人体药动学研究表明，即使雷尼替丁的剂量达到每日400mg，也无相互作用发生，雷尼替丁对华法林的清除率与凝血酶原时间均无影响。
雷尼替丁的给药剂量超过每日400mg时是否与华法林发生药物相互作用则没有作过研究。
4、与普鲁卡因胺合用，可使普鲁卡因胺的消除率降低。
5、雷尼替丁减少胃酸分泌可能导致三唑仑的生物利用度增加，二者之间这种药物相互作用的临床意义不明。
【药物作用】药物过量时，必须采取临床监控与支持疗法。
【药理毒理】药理作用本品为h2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对h2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12倍。
静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。
对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。
对胃泌素和性激素的分泌无影响。
毒理研究生殖毒性：在一项显性致死试验中，雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁1000mg/kg，给药后的9周内动物交配（每周二次）未受影响。
大鼠和家兔经口给予雷尼替丁（剂量达人口服用剂量的160倍），对动物的生育力或胎仔未见明显影响。
遗传毒性：在标准的细菌诱变试验（沙门氏菌、大肠杆菌）中，雷尼替丁在推荐的最大试验浓度下未表现出诱变作用。
致癌性：大鼠和小鼠终生经口给予雷尼替丁（剂量达2000mg/kg/天），未见致瘤和致癌作用。
【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。
在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。
30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2～3小时。
肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，血浆浓度升高，t1/2延长，本品可透胎盘，乳汁中浓度高于血浆浓度。
篇三：盐酸雷尼替丁胶囊盐酸雷尼替丁胶囊【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊英文名称：ranitidine 【成份】本品每粒含雷尼替丁0.15克。