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既往史
• 平素健康状况良好,既往有癫痫病史四年,否认结核,否认肝炎,否认伤 寒等传染病史,否认高血压病史,否认冠心病病史,否认脑血栓及脑出血 病史,否认外伤史,否认中毒史,否认手术史,否认过敏史,否认输血史, 预防接种史不详,
体格检查
• 体温:36.5℃ 脉搏:78次/分 呼吸:20次/分 血压:120/60mmHg • 神志清,精神欠佳,双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏,鼻唇
诊断:
• AIP 起病突然、进展迅速、迅速出现呼吸功能衰竭、多需要机械通气维持、 平均存活时间很短,大部分在1~2 个月内死亡。AIP 的发病无性别差异,文 献中的发病年龄范围是7~83 岁,平均49 岁。大多数病人既往体健、发病突 然;绝大部分患者在起病初期有类似上呼吸道病毒感染的症状,可持续1 天 至几周,虽经广泛研究并无病毒感染的证据。半数以上的病人突然发热、干 咳,继发感染时可有脓痰;有胸闷、乏力、伴进行性加重的呼吸困难,可有 发绀、喘鸣、胸部紧迫或束带感;很快出现杵状指(趾)。双肺底可闻及散在 的爆裂音。部分患者可发生自发性气胸。抗生素治疗无效,多于2 周至半年 内死于急性呼吸衰竭和右心功能衰竭。如早期足量应用糖皮质激素,病情可 缓解甚至痊愈
诊Hale Waihona Puke Baidu二:
实验室检查无特异性。外周血白细胞计数可增高,少数有嗜酸细胞轻度增高。 红细胞和血红蛋白因缺氧而继发增高。血沉多加快,可达60mm/h。血清蛋白电 泳示α2或γ球蛋白增高,IgG和IgM常增高,IgA较少增高。血气分析为I型呼吸衰 竭,偶见Ⅱ型
X线胸片显示弥漫、双侧性肺阴影,CT扫描表现为双侧对称斑片状毛玻璃影。 这种改变与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)类似。
BNP PCT
358pg/ml 0.9mg/L
辅助检查:胸部CT(2016/04/03)提示:双肺肺水肿
辅助检查:胸部CT(2016/04/03)提示:双肺肺水肿
辅助检查:胸部CT(2016/04/03)提示:双肺肺水肿
辅助检查:胸部CT(2016/04/03)提示:双肺肺水肿
诊疗经过
• 患者入院后行胸部CT示:双肺肺水肿,请心内科会诊后不考虑肺水肿,我 科会诊后考虑:重症肺炎?建议予以亚胺培南西司他丁钠0.5g q8静点抗炎 治疗,并于次日转入我科治疗,继续予以亚胺培南西司他丁钠抗炎治疗, 同时予以甲强龙80mg静点抗炎、奥美拉唑肠组射液40mg预防应激性溃疡 对症治疗,于4月8日改用头孢西丁继续抗炎治疗,并继续予以激素治疗,4 月9日复查胸部CT病变交较前明显减少,于4月10日报出院,期间每天予以 激素80mg静点抗炎治疗。
沟对称,伸舌居中,颈软无抵抗,胸廓对称无畸形,肋间隙正常,双侧呼 吸运动对称,双肺肺下界肩胛下角线10肋间,双肺叩诊呈清音,双肺呼吸 音粗,双肺可问及散在湿性罗音,无呼气相延长
实验室检查
日期
2016/04/ 03
2016/04/ 04 2016/04/ 07 2016/04/ 03
2016/04/ 03 2016/04/ 05 2016/04/ 03 2016/04/
1、无感染情况下急性出现暴发性呼吸困难,甚至迅速发展至难以纠正的呼吸衰竭;
2、持续恶化的低氧血症;
3、胸片及HRCT 显示双肺弥漫分布的渗出影、牵拉性支气管扩张;
4、肺功能表现为限制性通气功能障碍 DLCO 减低。确定诊断需符合 ARDS 的临床 表现、无可识别的诱因及外科肺活检组织学表现为弥漫性肺泡损伤(DAD)。
实验室检 查项目 血常规
血常规
结果
参考值(可选)
白细胞:20.9x109/L 红细胞计数: 5.42x1012/L 血红蛋白:126g/L 血小板计数:
368x109/L 中性粒细胞:19.71x109/L中性粒细胞百分比: 93.9%
白细胞:11.71x109/L 中性粒细胞:10.01x109/L中性粒 细胞百分比:85%
予以激素治疗后患者肺部影像学明显交较前吸收
讨论
• 诊断, – 按发病率、诊断标准、评估体系的演变 等, – 要有进展,有新意
• 治疗 – 结合文献,介绍治疗进展和共识 – 采用文献与本文病例相结合的形式 – 避免“说教式”的讨论
诊断:
本病临床诊断无特异性指标。当患者出现如下指征应及时考虑、慢性期(纤维化 期):残存的肺泡形该病的可能:
血常规
白细胞:7.81109/L
血气分析 凝血功能
PH值:7.47 血氧分压:75mmHg 二氧 化碳分压:31mmHg 钠:131mmol/L 钙:
0.98mmol/L,血糖:7.0mmol/L
活化部分凝血酶时间 27.6s 纤维蛋白: 0.98mmol/L D-二聚体:1.42mg/L
D-二聚体:0.20mg/L
辅助检查:胸部CT(2016/04/09)提示:双下肺炎症 性病变
辅助检查:胸部CT(2016/04/09)提示:双下肺炎症 性病变
诊断及诊断依据
诊断一:
急性间质性肺炎起病突然,进展迅速,迅速出现呼吸功能衰竭,多需要机械通 气维持,平均存活时间很短,大部分在1~2个月内死亡,AIP的发病无性别差异, 发病年龄平均为49岁,大多数患者既往体健,发病突然;绝大部分患者在起病 初期有类似上呼吸道病毒感染的症状,可持续1天至几周,半数以上的患者突然 发热,干咳,继发感染时可有脓痰;有胸闷,乏力,伴进行性加重的呼吸困难, 可有发绀,喘鸣,胸部紧迫或束带感;很快出现杵状指(趾),双肺底可闻及 散在的爆裂音,部分患者可发生自发性气胸,抗生素治疗无效,多于2周至半年 内死于急性呼吸衰竭和右心功能衰竭,如早期足量应用糖皮质激素,病情可缓 解甚至痊愈。
病历分享模板
患者基本情况
性别:女性 年龄:50岁 出生地:新疆 居住地:新疆 入院时间:2016/04/03 供史者:患者本人及家属 可靠性:基本可靠
主诉
• 主诉: • 患者以“间断四肢抽搐四年,再发一次”为主诉入院
现病史
• 患者家属代诉4年前无明显诱因出现四肢抽搐,表现为肢体不自主运动,角 弓反张,伴有口吐白沫,意识丧失,持续时间约2-3分钟左右,症状自行缓 解,意识恢复,恢复后感头晕、四肢无力,就诊于当地医院予以输液及口 服药物治疗,症状好转出院,4年来上述症状间断发作,在伊犁州友谊医院 明确诊断为“癫痫”予以丙戊酸钠缓释片0.5mg 一日两次,卡马西平片 0.2g 一日两次口服,症状控制不理想,昨晚上述症状再次发作,故今晨为 进一步治疗就诊于我院,门诊拟“癫痫”收住我院神经内科,病程中患者 神志清,精神差,咯血,两口,色鲜红,乏力,饮食、睡眠差,大小便正 常。
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