药品效期管理制度
效期药品管理制度
效期药品管理制度效期药品管理制度第1篇根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。
一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。
二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求,勤进快销,避免造成经济损失。
三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。
如果是客户急需的药品应入库。
四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的变化情况。
五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。
凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。
六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。
七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。
效期药品管理制度第2篇一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
医院药品效期管理制度范文（3篇）
医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。
3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。
4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。
四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。
药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。
药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。
通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。
2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。
药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。
3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。
一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。
同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。
4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。
在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。
相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。
5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。
使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。
药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。
同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。
药品效期管理制度法条
药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康，保证药品质量安全，规范药品的使用和管理，制定本法。
第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。
第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后，药品的质量不再符合标准规定，在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。
第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。
第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产，确保药品的质量和安全。
第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定，并在药品包装上标明有效期限。
第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系，定期对产品进行抽检，确保药品质量符合标准规定。
第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理，禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。
第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护，确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。
第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时，应当查验药品的生产日期和有效期，并做好相应记录。
第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测，确保药品的质量和安全。
第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件，确保药品在存储过程中不受损坏或污染。
第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度，妥善处理过期药品，确保不会将过期药品投放市场。
第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法，防止消费者误用过期药品。
第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书，了解药品的有效期和使用方法。
第十六条医疗机构应当建立药品管理制度，确保所使用的药品符合国家标准，药品的有效期内。
第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期，确保医疗工作的顺利进行。
药品效期管理制度(5篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。
下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。
2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。
一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。
- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。
- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。
- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。
3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。
对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。
4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、销售、使用等环节对药品有效期的管理。
第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。
第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。
第二章药品有效期的标识与检查第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。
第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。
第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。
第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。
第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。
第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专门的货位或者货架，以便于管理。
第三章药品的有效期计算与处理第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和有效期的标注进行，具体计算方法如下：（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生产日期，得出药品有效期。
（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，得出药品有效期。
第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，不得出现沉淀、变色、潮解等现象。
第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过有效期的，应当立即停止销售和使用，并按照规定进行处理。
第四章药品的有效期管理制度执行与监督第十四条企业应当明确药品有效期管理的责任人，负责药品有效期的日常管理和监督工作。
第十五条企业应当定期对药品有效期管理制度进行培训和考核，确保员工熟悉并遵守相关制度。
第十六条企业应当对药品有效期管理情况进行定期检查，发现问题及时整改，确保药品有效期管理制度的执行。
药品效期管理制度
药品效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品效期管理，确保药品的安全有效使用，保护人民群众的身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于所有药品的效期管理工作。
第三条药品效期是指药品生产日期与药品失效日期之间的期限。
第四条药品效期分为两个单位，分别为“年”和“月”。
失效日期的单位为年，而生产日期的单位为月。
第五条管理药品效期的责任主体为药品管理部门。
第二章药品的效期管理第六条药品管理部门应当在购进药品时仔细检查药品的生产日期和失效日期，并将其录入电子管理系统。
第七条药品管理部门应当在药品存储之前，进行药品效期的监测，确保及时发现即将过期的药品。
第八条药品管理部门应当定期对库存中的药品进行效期检查，并制定相应的计划进行重视或淘汰。
当药品的失效日期在3个月内时，应立即安排使用或处理掉。
第九条药品管理部门应当建立失效药品的处理制度，确保失效药品不会进入市场或被使用。
第十条处理失效药品时，应按照有关规定进行分类、记录，进行专门的处置处理。
第十一条药品管理部门应当建立药品效期追溯制度，确保在药品出现问题时能够追溯到具体生产批次。
第三章药品销售与使用第十二条药品销售环节的单位和个人应当严格按照药品的效期进行销售，不得销售过期药品。
第十三条门诊药房、医院内部药房等使用药品的单位应当建立相应的药品效期管理制度，确保药品的安全有效使用。
第十四条医护人员在开具处方时，应当仔细查看药品的效期，不得开具过期药品。
第十五条个人在使用药品时，应当仔细阅读药品说明书，并查看药品的生产日期和失效日期，不得使用过期药品。
第四章监督与检查第十六条药品管理部门应当定期对各单位的药品效期管理工作进行检查，并将检查结果整理形成报告。
第十七条药品管理部门对于发现的违反药品效期管理制度的情况，应当及时进行整改，并给予相应的处罚。
第十八条相关单位和个人有权举报违反药品效期管理制度行为，药品管理部门应当及时进行调查处理。
第五章罚则第十九条对于违反药品效期管理制度的单位和个人，药品管理部门可以给予警告、罚款等处罚措施。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期管理制度（五篇）
药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。
第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。
第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。
第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。
第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。
第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。
第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。
第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。
第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。
第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。
第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。
第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。
效期药品管理制度（4篇）
效期药品管理制度一、背景和概述随着现代医疗技术的发展，医疗药品在临床治疗中起着重要的作用。
然而，药品的有效期限对于药品的安全和有效性有着重要的影响。
因此，建立一个科学合理的效期药品管理制度对于医院和医生来说是非常重要的。
二、目的和意义1.保证药品的质量和安全性，减少患者的药物风险。
2.优化药品管理，提高医疗资源利用效率。
3.规范药品使用和管理流程，促进临床治疗规范化。
三、管理范围1.医院所有的药品都适用于该管理制度。
2.药品分为非处方药、处方药、特殊管理药品等不同类别，根据不同类别制定相应的管理规定。
四、管理流程1.入库检验和登记医院药品采购人员在收到药品后，首先要进行入库检验，确认药品的有效期、包装完好、质量合格等情况，并将药品的信息登记到入库系统中。
2.库存管理和监控医院药品库房应设立专门的管理员，负责药品库存管理和监控。
根据药品的有效期和库存量，进行合理的库存管理，确保库存量不过高或过低。
3.药品分发与使用根据医嘱和患者需要，药品库房管理员负责药品的分发。
在分发过程中要严格按照药品的有效期进行优先使用，确保使用的药品都在有效期内。
4.药品过期处理药品过期后，应按照相关规定进行处理，一般要经过合规的清理和销毁程序。
过期药品不得再使用或者出售。
五、责任和监督1.医院药品管理部门负责监督和执行该制度。
2.药品库房管理员负责具体的药品管理工作，包括检查和登记药品、库存管理和监控、药品分发等。
3.医院药学部门负责药品的质量控制和监督，对药品的有效期进行定期检查和评估。
六、补救措施1.如果发现有已过有效期的药品被分发或使用，应立即停止使用，并进行清理和销毁处理。
2.医院药学部门应加强对有效期药品的培训和宣传，提高医院职工的药品管理意识和能力。
七、风险控制1.医院应加强药品库房的安全管理，确保药品的质量和安全。
2.药品供应商也应负起责任，提供符合标准的药品，并确保药品的有效期明确可靠。
八、总结建立一个科学合理的药品有效期管理制度对于医院和患者来说都非常重要。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
一、专人专柜负责药品效期管理，建立效期药品登记簿。
入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品购入做到有计划，对用量少的品种不宜多存。
三、发现药品将在3个月内过期的，应做好登记并及时上报。
四、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别放置，后入或效期远的药品放在效期近的后面。
五、药库、药房的药品发放应严格遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则。
六、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因及时登记报告并监督销毁，防止流出医院。
七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。
八、销售到患者手中的药品，必须保证在正常使用情况下用完之前不得超过有效期。
九、供货商承诺承担损失的过期药品，原则上应退交供货商处理。
医院药品效期管理制度(四篇)
医院药品效期管理制度一、总则为规范医院药品效期管理工作，确保医疗服务的安全性和有效性，提高药品的利用率和经济效益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院所有使用和管理药品的科室、仓库及相关人员。
三、药品效期管理责任1. 医院行政部门负责制定并组织实施医院药品效期管理制度。
2. 药库管理员负责药品进货、库存管理及效期监控等工作。
3. 使用药品的科室负责使用药品前的效期检查工作。
4. 所有工作人员都有使用近效期药品的义务和责任。
四、药品效期的定义药品效期是指制药厂商在特定条件下经过一定时间后，药品仍能保持其活性和稳定性的期限。
五、药品效期的划分药品的效期可分为生产日期、有效期、再包装期、保质期等：1. 生产日期：是指药品制造的具体日期，记录在药品包装上。
2. 有效期：是指药品在特定条件下能够保持其活性和稳定性的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。
3. 再包装期：是指某些药品在单位剂量包装打开后，仍能保持其活性和稳定性的期限。
4. 保质期：是指药品在特定条件下，符合有效性和安全性要求的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。
六、药品效期管理流程1. 药品采购：医院负责人设立药品采购职责清单，购买的药品需提供相关有效期的文件，药品应采购新鲜有效期的药品。
2. 药品入库：药库管理员按照相关规定将药品入库，并详细记录入库药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息。
3. 药品存储：药库管理员按照药品的特性和要求，对药品进行分类、分区，设置合适的温湿度和光照条件，确保药品的质量和效期。
4. 药品监控：药库管理员定期对库存药品进行检查，记录药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息，并分为近效期、有效期较长和过期的药品，做好效期管理。
5. 药品使用：科室医务人员在使用药品前，根据药品的编码和有效期进行检查，确保使用的是有效期内的药品。
6. 药品报废：药库管理员定期对近效期、过期等药品进行报废处理，确保不使用过期的药品。
药品效期管理制度范文(4篇)
药品效期管理制度范文第一章总则第一条为了保证药品的安全有效使用，规范药品效期管理工作，制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用和管理药品的单位和个人。
第三条药品效期管理工作应遵循法律法规和相关规定。
第四条药品效期管理主要包括药品进货、储存和使用环节。
第五条药品的有效期限应根据药品的稳定性、安全性和有效性确定。
第六条药品的有效期限应以药品包装上标明的有效期为准，如有特殊情况，应根据药品质量标准和国家药品管理局的规定进行调整。
第七条药品的效期不得超出其有效期限。
第八条药品的效期管理应遵循先进、科学、规范、合理的原则。
第二章药品进货管理第九条药品的进货要求应严格按照药品管理法律法规执行，不得超出或逾期。
第十条药品进货时应检查药品包装上标明的有效期限，确保有效期足够长，且未超过有效期。
第十一条药品进货时如发现有效期不明确或存在疑问的，应及时向供应商进行询问，要求提供有效的证明材料。
第十二条药品进货应与供应商签订合同，并在合同中明确药品的有效期限，以及退换货的条件和方法。
第十三条药品进货后应及时验收，并记录入药品进货台账。
第十四条药品进货后应第一时间进行分类、分拣和储存，确保药品的按时按量储存。
第十五条药品进货后应定期检查并清理库存，将即将过期的药品提前使用或进行处理。
第三章药品储存管理第十六条药品储存应保证药品的质量和有效性。
第十七条药品储存应符合药品的储存条件和要求，包括温度、湿度、光线等方面。
第十八条药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境。
第十九条药品储存区域应做好防潮、防火、防盗等措施。
第二十条药品储存区域应标明药品名称、有效期和储存要求。
第二十一条药品储存区域应定期进行清理和检查，及时处理过期、破损和变质的药品。
第二十二条药品储存区域应定期进行温湿度监测，确保储存条件符合规定标准。
第四章药品使用管理第二十三条药品使用应根据药品的有效期限进行合理安排，不得使用过期药品。
第二十四条药品使用时应仔细检查药品的有效期限和质量，发现过期或质量问题的药品应立即停止使用，并进行记录和处理。
效期药品管理制度范文(4篇)
效期药品管理制度范文是指医疗机构或药品生产企业为了保证药品质量与安全，对药品的有效期进行管理的政策与规定。
1. 药品有效期的确定：药品的有效期一般根据药品的稳定性、保存条件等因素确定，一般用年、月、日表示。
2. 药品的采购与入库：医疗机构或生产企业在采购药品时需注意药品的有效期，并有责任确认供货方提供的药品有效期与标示的一致。
药品到达后需按照规定的保存条件进行入库，并及时记录入库的药品信息。
3. 药品库存管理：医疗机构或生产企业需建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行盘点，并清理过期药品。
4. 药品有效期监控：医疗机构或生产企业应建立药品有效期监控系统，定期对即将过期的药品进行提醒或处理，及时采取相应的措施，如退货、处理等。
5. 药品使用：在使用药品时，医疗机构或企业需严格按照药品有效期管理制度要求进行使用，避免使用过期药品。
6. 药品销售：药店或药品经销商在销售药品时，应严格按照药品有效期管理制度进行销售，并向消费者提供合格的药品。
药品有效期管理制度的实施有助于确保药品的质量与安全，避免因使用过期药品而造成的危害，保障患者的健康和安全。
效期药品管理制度范文（2）药品管理是医疗机构运行中的重要环节之一，合理的药品管理制度能够保证药品的安全、有效使用，避免浪费和滥用，提高医疗质量。
本文将从药品库存管理、药品配送管理、药品退库管理、药品过期处理等方面，制定一套完整的药品管理制度范本，旨在提供一种参考和指导。
一、药品库存管理1.1 药品库房的建设和管理1.1.1 药品库房应符合国家药品管理相关要求，建设和管理应有专人负责，确保药品的存放安全和有效性。
1.1.2 药品库房应定期进行清洁、消毒和通风，保持干燥、洁净的环境。
1.1.3 药品库房应按药品的种类、性质和存储条件进行分类存放，并配备合适的货架和标识。
1.2 药品库存台账的管理1.2.1 药品库存台账应做到“入库即登记、出库即登记、盘点即核对”，实时准确记录药品的进出和库存情况。
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药品效期管理制度
1、为防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3、距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
4、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5、近效期药品在货位上可设置近效期标志。
6、对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
7、各级药品保管人员在经行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有有效期的药品，应立即向本科室主任报告。
8、采购员应尽快完成近效期药品的退换中作，避免因药品过期失效而造成损失。
9、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
10、已发出的药品需要退换的，退回药品应在有效期内。
已超过有效期时限的药品，不得办理销后退回手续。