海姆泊芬
不同光源对海姆泊芬光动力作用的研究
不同光源对海姆泊芬光动力作用的研究
光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)基于光化学和光物理的三个主要
成分之间的相互作用:光、光敏剂和氧,是利用适当波长的光来激活感光药物,从而引起局部细胞死亡或组织坏死。
由于其与传统的治疗方法相比,具有选择性好、局部治疗、疗效快等优点。
国产光敏剂海姆泊芬(Hemoporfin,HMME)属于二代光敏剂,具有比第一代光
敏剂结构更稳定、毒副作用更小等特点。
对于不同的疾病,临床上会使用不同的光源,但尚无不同光源的对比研究。
文章先从对HMME的光学性质分析,分析其特征吸收峰波长;然后对临床常用的几种光源的光动力作用进行了分析。
所用光源包括:532nm和630 nm半导体激光,520-530 nm和620-630 nm发光二极管(light-emitting
diode,LED),560-1200 nm和640-1200 nm 强脉冲光(intense pulsed light,IPL)。
测量了光源的光谱及光斑均匀性。
通过对比光源光谱和吸收光谱以及光源中心波长的消光系数,理论上预测这六种光源的光动力效率。
接着做了各个光源对HMME的光漂白实验,比较六种光源的光动力效应。
最后,还采用人皮肤癌细胞检测了不同光源对HMME光动力作用的影响。
实验结果显示,被测试的六种光源与HMME联合使用均能产生光动力作用。
就细胞杀伤作用而言,532 nm绿色光源的光动力效率较高。
鲜红斑痣治愈案例
鲜红斑痣治愈案例
鲜红斑痣是一种常见的皮肤血管瘤，可以通过多种方法进行治疗。
以下是一些鲜红斑痣治愈案例：
1. 一位22岁的女性，颈部有鲜红斑痣，既往未进行过治疗。
在接受一次光动力治疗后，皮损基本消退，达到了治愈的效果。
2. 一位29岁的女孩，头皮和面颈部有大面积的鲜红斑痣，曾接受过多次染料激光治疗，但效果不明显。
经过两次光动力治疗后，颜色消退达90%以上，且头发生长未受到影响。
3. 一位17岁的男孩，面部有鲜红斑痣，经过三次复美达光动力治疗后，皮损消退80%以上，红胎记面积缩小了50％以上。
4. 一位女性患者，右面部有大面积增厚型鲜红斑痣，未接受过任何治疗。
经过一次海姆泊芬光动力治疗后，皮损部分露出肤色，面积缩小。
二次治疗后消退90%以上，达到了痊愈的效果。
这些案例表明，光动力治疗对于鲜红斑痣有一定的疗效。
然而，治疗方法的选择应该根据患者的具体情况来决定，建议患者在医生的指导下进行治疗。
新一代光敏剂海姆泊芬治疗一例左侧面部鲜红 斑痣患者的护理
Hans Journal of Surgery外科, 2019, 8(1), 24-28Published Online January 2019 in Hans. /journal/hjshttps:///10.12677/hjs.2019.81005Nursing Care after HemoporfinPhotodynamic Therapy for Left FacialNaevus Flammeus—A Case ReportJing Huang, Hongzhao Lei*, Lijie Huang, Xiao LuoDepartment of Hemangiomas Surgery, People’s Hospital of Zhengzhou University (Henan Provincial People’s Hospital), Zhengzhou HenanReceived: Jan. 9th, 2019; accepted: Jan. 22nd, 2019; published: Jan. 29th, 2019AbstractThe article summarizes the nursing experience of Hemoporfin photodynamic therapy for a girl with left facial Naevus lammeus. Main nursing contents include, pre-operation: assessing the phy-siological, and psychological condition of the patients, investigating the lesions complicated with or without pain, swelling, rupture, nodule hyperplasia, infection, bleeding, etc., and eliminating contraindications; post-operation: observing the responses after treatment, including local red-ness, pain, blisters or seepage, the breakage, infection and bleeding of the lesions, educating the patients or their parents to avoid sunlight for 2 - 3 weeks, giving them the guidance of daily diet and using drug, evaluating the results of the photodynamic therapy and the adverse reactions of the Hemoporfin. The follow-up period was six months, the result was satisfactory and the patient was in good condition.KeywordsNaevus Flammeus, Photodynamics Therapy, Hemoporfin新一代光敏剂海姆泊芬治疗一例左侧面部鲜红斑痣患者的护理黄静，雷红召*，黄丽洁，罗晓郑州大学人民医院(河南省人民医院)血管瘤外科，河南郑州收稿日期：2019年1月9日；录用日期：2019年1月22日；发布日期：2019年1月29日*通讯作者。
光敏剂的应用研究
专题报告目录国内外光敏剂研发应用现状..................................... 错误!未定义书签。
国内外光动力疗法光敏剂研发应用历史........................... 错误!未定义书签。
光敏剂作为高强度聚焦超声增敏剂的应用......................... 错误!未定义书签。
针对光敏剂ALA的光动力医治仪................................. 错误!未定义书签。
光敏的吡咯杀虫剂............................................. 错误!未定义书签。
光敏性树脂组合物及用该组合物的光敏性干膜抗蚀剂、光敏性射线遮挡膜错误!未定义书签。
竹红菌素光敏生物杀菌剂及其制法............................... 错误!未定义书签。
胺烷基二茂铁衍生物光敏剂、制备及其应用....................... 错误!未定义书签。
用交联高分子光敏剂敏化制备cis-维生素D或其衍生物的方式...... 错误!未定义书签。
曙红－联吡啶钌类复合光敏剂及其合成方式和用途................. 错误!未定义书签。
具有增强的照相感光度的卤化银光敏乳剂层....................... 错误!未定义书签。
用于光敏树脂组合物的基底附着力增进剂和包括该增进剂的光敏树脂组合物错误!未定义书签。
新的三功能光敏引发剂......................................... 错误!未定义书签。
金属离子含量低的4,4'－[1－[4－[1－(4－羟基苯基)－1－甲基乙基]苯基]－1,1－亚乙基].......................................................... 错误!未定义书签。
光动力
谢谢观看
总Байду номын сангаас说来，光动力治疗的毒副作用可以说是很轻的，皮肤的光敏反应完全可以通过避光加以预防，光动力治 疗也不会损害造血系统和免疫系统的功能。所有这些对于病人的治疗和生活都是很有利的。
未来展望
PDT疗法的治疗效果与所使用的光敏性化合物是有很大关系的,随着光敏剂的不同而显示出不同的疗效.因此, 开发比HP和HPD在更短的时间内进入肿瘤细胞和以便快的速度由正常细胞中清除的光敏剂就显得尤为重要.这样不 但可以提高疗效,还可以减少光毒性.另外,为了提高光照的深达性,研制长波长的光敏剂,探明光敏剂对肿瘤细胞 选择性和亲和性的真正原因以及光敏剂抗肿瘤的机理,这些都是未来急待解决的问题.
光敏剂常静脉静注。如用光敏试剂，剂量为1.5~2.0mg/kg，48小时后，在内镜下用630nm红色激光照射癌肿。 光敏剂也可局部给予。如果应用5-ALA，则可局部外用或口服 ，该物质为前药，在体内转化为光反应性初卟啉Ⅸ 衍生物(PPⅨ)。
光敏剂能直接掺入细胞膜内，而不进入细胞核内。新生物组织对光敏剂优势摄取，并较长时间滞留其内。某 些肿瘤如脑瘤时，光敏剂的肿瘤/正常组织浓度之比达12/1。光敏剂被肿瘤选择性摄取的机制不甚清楚。
HP和HPD分子经光照射受光能之后,其电子状态由基态的单线态变成了激发态的单线态状态(式1).所谓单线态 是指两个电子以相反的自旋进入到同一个电子轨道的状态(S = 1 + 2 (1P2 - 1P2) = 1).这时如果HP和HPD分 子放出吸收的能量返回到原来基态的单线态状态则可以发出荧光,利用这个现象可以进行肿瘤的荧光定位诊断.如 果激发态的单线态发生项间交换则可变为激发态的三线态状态(式2).
社会现状
采用光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)治疗食管癌、肺癌、尖锐湿疣、痤疮、鲜红斑痣等疾病，是 近20年来兴起并不断发展的一项肿瘤治疗新技术.自20世纪70年代末PDT疗法问世以来,在临床治疗肿瘤中已取得 了令人瞩目的成就. PDT疗法与肿瘤的其它传统疗法(如手术、化疗和放疗等方法)相比,具有其独特的不可替代的 优点.所谓PDT疗法是指对肿瘤患者的静脉注射作为光敏剂的光敏性化合物如血卟啉(HP)或其它血卟啉类衍生物 (HPD),注射后的48～72h内用适当波长的激光照射肿瘤部位,使聚集在肿瘤部位的HP和HPD放出荧光,从而完成恶 性肿瘤的诊断和定位,然后再采用适当波长的激光进行体外照射使HP和HPD激发氧分子产生氧化能力极强的活性单 线态氧来破坏肿瘤细胞促使恶性肿瘤组织发生坏死,进而达到治疗肿瘤的目的. PDT疗法具有相对能够选择性地杀 伤局部原发和复发的肿瘤细胞,对健康组织基本没有损害或损害较小,毒副反应少等特点,故对年老体弱,不能手术 或需静脉化疗的患者尤为适宜,尤其是对于那些用传统治疗方法无效或危险的晚期肿瘤患者,PDT疗法不失为一种 理想的方法.当然由于受客观条件的限制,PDT疗法还存在着这样或那样的问题.例如,由于受光照穿透深度浅的影 响,使PDT疗法对人体深部肿瘤治疗的应用受到了一定的限制.另外,光毒也是一个一直没有彻底解决的问题.因此, 提高PDT疗法治疗肿瘤效果和减少毒副作用的研究十分重要.我国于1981年研制国产的可用于PDT疗法治疗肿瘤的 HPD光敏剂,这对于推动我国后来的PDT疗法治疗肿瘤的研究起到了很大的作用,使得我国在这方面的研究也取得了 可喜的成果。
海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣的研究进展
海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣的研究进展作者：郭世凯周子芙李婧毕见海来源：《中国美容医学》2024年第05期[摘要]鲜红斑痣（Port-wine stain，PWS）是一种常见的先天性血管畸形病变，临床表现为压之可褪色的不规则红色斑片，约有75%的患者发病于头面部，其颜色可由初始的粉红色进展为鲜红、紫红色，部分患者还可出现局部皮肤的增厚、结节等表现，给患者及家属的社会心理及生理带来较大影响。
海姆泊芬光动力疗法是一种无创疗法，被广泛应用于皮肤性疾病及肿瘤性疾病的治疗。
近年来，海姆泊芬光动力疗法在PWS的治疗中广泛应用，并取得了显著成效，本文就光动力疗法治疗PWS的研究进展进行综述，以期为PWS的治疗提供理论依据。
[关键词]鲜红斑痣；海姆泊芬光动力疗法；血管畸形；脉冲染料激光[中图分类号]R732.2 [文献标志码]A [文章编号]1008-6455（2024）05-0195-03Research Progress of Himporfen Photodynamic Therapy for Port-wine StainGUO Shikai1， ZHOU Zifu2， LI Jing1， BI Jianhai1（ 1.Department of Burn Plastic Surgery， Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University， Jinan 250021， Shandong， China; 2.Department of Burn Plastic Surgery，Provincial Hospital Affiliated to Shandong University， Jinan 250021， Shandong， China ）Abstract： Port-wine stain is a common congenital vascular malformation disease. Its clinical manifestation is irregular red patches that can fade when pressed. About 75% of the patients occur on the head and face. Its color can change from the initial pink to dark red and purple red. Some patients can also have local skin thickening， nodules and other manifestations， which has a great impact on the social psychology and physiology of patients and their families. Himporfen photodynamic therapy is a non-invasive therapy， which is widely used in the treatment of skin diseases and tumor diseases. In recent years， himporfen photodynamic therapy has been widely used in the treatment of port wine stains， and has achieved remarkable results. This paper will review and discuss the research progress of photodynamic therapy in the treatment of port wine stains， so as to provide a theoretical basis for the treatment of PWS.Key words： port wine stain; Heimpofen photodynamic therapy; vascular malformation; pulsed dye laser鲜红斑痣（PWS）又称为葡萄酒色斑，是一种常见的先天性皮肤毛细血管畸形病变，扩张的血管位于深度为300～600 µm的真皮浅层，在新生儿中的发病率约为0.3%～0.5%[1]，多数患者出生即出现，皮损区呈现为不规则、边界清楚、压之可以褪色的粉红色斑片，随着患者年龄增长，皮损区颜色可逐渐加深至鲜红、紫红色，部分患者还可出现皮损区的皮肤粗糙、增厚、结节等表现。
光动力疗法
光动力疗法：又称艾拉光动力疗法（ALA-PDT），是一种联合应用5-氨基酮戊酸及相应光源，通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新技术。
疗法采用的药物是上海复旦张江生物医药股份有限公司研发生产的“艾拉”（5-ALA）医学临床和实践中，皮肤科医生方便使用简称艾拉或光动力，实指：艾拉光动力(ALA-PDT)、艾拉光动力技术、艾拉光动力治疗、艾拉光动力疗法、光动力学疗法、光动力综合疗法、光动力医学、艾拉光动力疗法、新一代光动力、光动力作用、光动力渗透疗法起源光动力疗法（PDT）是二十世纪七十年代末问世而在近几年来迅速发展起来的一种针对尖锐湿疣、肿瘤等增生性病变组织的选择性治疗新技术，该疗法是完全不同于手术、放疗、化疗和免疫治疗之后的又一种正在研究、快速发展中的崭新疗法，已成为世界肿瘤等疾病防治科学中最活跃的研究领域之一。
简介光动力作用是指在光敏剂参与下，在光的作用下，使有机体细胞或生物分子发生机能或形态变化，严重时导致细胞损伤和坏死作用，而这种作用必须有氧的参与，所以又称光敏化-氧化作用，在化学上称这种作用为光敏化作用，在生物学及医学上称之为光动力作用，用光动力作用治病的方法，称为光动力疗法（photodynamic therapy, PDT）。
光动力疗法是以光、光敏剂和氧的相互作用为基础的一种新的疾病治疗手段，光敏剂（光动力治疗药物）的研究是影响光动力治疗前景的关键所在。
光敏剂是一些特殊的化学物质，其基本作用是传递能量，它能够吸收光子而被激发，又将吸收的光能迅速传递给另一组分的分子，使其被激发而光敏剂本身回到基态。
国际上，已批准上市或正在临床研究的新的光敏剂近十种。
国内光动力治疗开展已经非常广泛，已经和即将上市的光动力药物有“艾拉”（5-ALA，外用盐酸氨酮戊酸，上海复旦张江生物医药股份有限公司研发生产），海姆泊芬（HMME,血卟啉单甲醚，上海复旦张江生物医药股份有限公司研发），同时，PDT也被用于各种非肿瘤型疾病和损容性疾病，如尖锐湿疣、牛皮癣、鲜红斑痣、类风湿关节炎、眼底黄斑病变、中重度痤疮、血管成型术后再狭窄等疾病的治疗。
海姆泊芬说明书
海姆泊芬说明书海姆泊芬是一种常见的常温胶水，具有广泛的用途。
它主要由聚氨酯材料制成，能够在常温下固化，形成坚固的粘贴效果。
海姆泊芬胶水的使用非常方便，只需要将胶水涂抹在需要粘接的物体上，然后稍加压力，就能够达到很好的粘合效果。
海姆泊芬胶水有许多优点。
首先，它的固化水平迅速，几分钟内就能够完成。
这意味着您不必等待太长时间，可以迅速进行下一步工作。
其次，海姆泊芬胶水对各种材料都具有良好的粘接效果，如塑料、木材、金属、陶瓷等。
这为各种应用场景提供了很大的灵活性。
无论是日常家庭使用还是工业生产，海姆泊芬胶水都能够胜任。
如何正确使用海姆泊芬胶水呢？首先，使用前请确保被粘接的物体表面要干净、干燥，并且没有油脂或灰尘等杂质。
然后将海姆泊芬胶水涂抹在其中一侧，涂抹均匀，不要涂得太厚或太薄。
接着将两个粘接面贴合，加压片刻以确保胶水能够充分贴合。
最后，等待胶水完全固化后，即可进行下一步操作。
固化时间通常为24小时左右。
在使用海姆泊芬胶水时，请记住一些注意事项。
首先，避免直接接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应立即用清水冲洗。
同时，使用时请确保通风良好，以免吸入胶水挥发物。
其次，使用后请将胶水封好，避免暴露在空气中造成固化。
最后，请保持海姆泊芬胶水在儿童无法触及的地方，以免发生意外。
总的来说，海姆泊芬胶水是一种方便、高效的胶粘剂，具有广泛的应用前景。
无论是家庭使用还是工业生产，海姆泊芬胶水都能够胜任。
使用时请注意使用方法和注意事项，以确保安全和使用效果。
相信在您的日常生活和工作中，海姆泊芬胶水将会成为您的得力助手。
脸部血管瘤如何治疗效果好？
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢脸部血管瘤如何治疗效果好？
导语：脸部血管瘤是目前社会相对比较常见的一种皮肤疾病，通常是由血管发生异常所导致的，通常多数是在出生后不久被发现，虽然部分毛细血管瘤是可
脸部血管瘤是目前社会相对比较常见的一种皮肤疾病，通常是由血管发生异常所导致的，通常多数是在出生后不久被发现，虽然部分毛细血管瘤是可以随着年龄增长而消失，但是通常血管瘤增长速度比患儿生长发育迅速，早期不进行治疗会对患者的面容产生很大影响的，所以及早治疗是有必要的，那么脸部血管瘤如何治疗效果好？
面部血管瘤临床上多见，是由血管异常增生所引起，属血管畸形或错构瘤性质。
大部分在出生后不久被发现，随着患儿的生长发育血管瘤增大，虽然部分毛细血管瘤可以萎缩或自然消退，但一般血管瘤增长速度比患儿生长发育迅速，如不及时治疗会对外貌和面部组织功能造成影响。
面部血管瘤按病理组织结构和临床特征分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤、蔓状血管瘤4种类型，以前2种类型最常见。
大多数出生时就有，开始以血管痣形状出现，也有开始呈片状，以后随婴儿增长而增大，可发生在面部任何部位，有时范围广泛者可占半侧面部，呈红色或紫红色或暗红色，扁谷或稍突出皮肤，触之柔软、压之退色。
1岁增长速度减慢，少数可停止生长甚至萎缩消退。
血管瘤病变位于皮肤真皮层，由血管内皮细胞增生而形成密集细小的毛细血管所组成。
将第二代的新型光敏剂(海姆泊芬)通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞
预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。
海姆泊芬治疗后部分治疗反应说明和处理方法
复美达海姆泊芬光动力治疗后，可能会出现肿胀、结痂、局部颜色一过性加深、色素沉着、水疱等正常治疗反应，产生的原因和处理方法如下：∙肿胀：海姆泊芬光动力治疗后，多数患者会出现一定程度的肿胀，主要是由于治疗后血管破坏、组织损伤后，血清和组织细胞液外渗，局部淋巴回流不畅所致。
肿胀的程度与治疗范围的面积，治疗的部位等因素相关，较严重者可能出现“猪头样改变”，也有部分患者治疗后可完全不出现肿胀，肿胀与否、肿胀程度与后期疗效没有直接正相关关系。
肿胀明显者，每日自行冷湿敷，每次20分钟，每日3-4次(自制冷湿敷材料：湿毛巾放置于冰箱冷藏室，随取随用)，一般在3、4天到一周左右可以自行消退。
【温馨提示：上述处理方式仅供参考，请及时将您的情况向主治医生反馈，以获得最专业的处理建议。
】∙结痂：光动力治疗后，部分患者会出现结痂（出现时间不一，通常在在治疗一周后出现），这是由于组织受损后，血小板和纤维蛋白等向局部聚集凝结所致，结痂与否、结痂的程度与病变类型、病灶部位等因素相关，与最终的疗效没有直接关系。
结痂期间不可洗澡，热水蒸汽也可能造成结痂的增厚，夏季时建议避开痂皮部位擦身清洁即可。
一旦出现结痂，切不可自己强行撕脱，可以等待自然脱落，护理不当，可能导致瘢痕产生。
如果痂皮较薄，可用生理盐水湿敷，如果痂皮较厚，可用百多邦软膏涂抹薄薄一层，以加速痂皮的脱落。
【温馨提示：上述处理方式仅供参考，请及时将您的情况向主治医生反馈，以获得最专业的处理建议。
】∙局部颜色一过性加深：光动力治疗后一周内，部分患者会出现治疗局部颜色加深现象，这是由于治疗后血管被破坏，血液溢出，血液中的氧气流失，从而颜色加深，甚至出现黑青色，从另一个角度说明血管被破坏。
但不是所有的患者光动力治疗后都会经历这个过程，因为每个人的血管管径、血管深度、血管密度与病变部位等都有较大差异，从而光动力治疗后的表现也不尽相同。
不需特别处理，可自行缓解，缓解快慢因人而异，部分患者会长达1个月以上。
海姆泊芬三期临床实验
海姆泊芬三期临床实验海姆泊芬三期临床实验是针对新药海姆泊芬的最后一阶段临床试验，旨在评估该药物的安全性和有效性。
本文将对海姆泊芬三期临床实验的背景、目的、方法和结果进行详细探讨。
一、背景海姆泊芬是一种新型的药物，据初步研究表明，它具有治疗某种慢性疾病的潜力。
然而，在将药物引入市场之前，必须经过一系列的临床试验来评估其安全性和有效性。
因此，海姆泊芬三期临床实验迫切需要展开。
二、目的海姆泊芬三期临床实验的主要目的是评估该药物的安全性和有效性。
具体而言，实验将检测药物在大规模患者群体中的不良反应和副作用，并评估其对疾病的治疗效果。
三、方法1. 实验分组：根据随机分组原则，将参与者分为实验组和对照组。
实验组接受海姆泊芬治疗，对照组接受安慰剂或现有标准治疗。
2. 参与者招募：通过广告、医院等渠道招募适合的患者参与实验。
所有参与者将经过严格的筛选和初步检查。
3. 实验设计：采用双盲、随机、安慰剂对照的方法来保证实验结果的客观性和可靠性。
4. 测试指标：根据疾病特点和治疗需求，制定了一系列的测试指标，包括生物学标记物、症状评估、影像学检查等。
5. 实验过程：参与者按照实验方案接受药物治疗，并定期回访医院进行检查和记录。
实验人员将密切监测参与者的病情和药物反应。
6. 数据分析：通过统计学方法对实验结果进行数据分析，并从中得出结论。
四、结果截至目前，海姆泊芬三期临床实验已经进行了一段时间。
初步的结果显示，海姆泊芬治疗组在治疗效果上优于对照组。
同时，药物的不良反应和副作用在可接受范围内，并未出现严重的安全性问题。
然而，还需要进一步的数据收集和分析，以得出更准确的结论。
五、讨论海姆泊芬三期临床实验是一项具有重要意义的研究工作。
通过该实验，我们能够全面了解海姆泊芬的安全性和有效性，为进一步的研究和临床应用提供指导。
但值得注意的是，实验仍然处于中间阶段，一些结果可能会有变化。
因此，未来的研究工作仍需持续进行。
六、结论海姆泊芬三期临床实验的进行为该药物的研究和临床应用奠定了坚实的基础。
海姆光动力穿透深度
海姆光动力穿透深度
海姆泊芬光动力穿透深度是指海姆泊芬光动力疗法所能达到的治疗深度。
海姆泊芬光动力疗法是一种治疗鲜红斑痣的新技术，其最大穿透深度小于2毫米，对紫红型或增厚型的鲜红斑痣效果不佳。
这种疗法的原理是通过向血管中注射光敏剂，再使用特定波长的光源进行照射，从而破坏畸形血管，达到治疗效果。
与传统的激光治疗相比，海姆泊芬光动力疗法具有无痛、不易复发等优点。
需要注意的是，海姆泊芬光动力穿透深度会因个体差异、治疗方法、治疗设备等因素而有所不同。
在选择治疗方案时，应根据医生的建议和患者的具体情况综合考虑。
海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣护理专家共识
海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣护理专家共识
中国整形美容协会护理分会;中华医学会医学美容分会美容护理与咨询管理学组;王聪敏;姚美华;杨蓉娅
【期刊名称】《实用皮肤病学杂志》
【年(卷),期】2024(17)2
【摘要】鲜红斑痣(portwine stains,PWS),又称微静脉畸形,是发生在真皮浅层的先天性毛细血管扩张畸形,发病率为0.3%~0.5%,无明显的男女性别差异[2]。
一般出生即有或出生后不久出现,皮损多表现为粉红色至鲜红色的斑点或斑块,部分患者的皮损随着年龄增长颜色会逐渐加深、增厚,可能出现丘疹、结节、增生,部分PWS 患者还可能出现多种并发症,严重影响到组织发育或器官功能[3]。
【总页数】4页(P65-68)
【作者】中国整形美容协会护理分会;中华医学会医学美容分会美容护理与咨询管理学组;王聪敏;姚美华;杨蓉娅
【作者单位】不详;解放军总医院第七医学中心皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R758.51
【相关文献】
1.新一代光敏剂海姆泊芬治疗一例左侧面部鲜红斑痣患者的护理
2.海姆泊芬光动力治疗儿童鲜红斑痣的临床观察及护理体会
3.应用海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣67例疗效观察
4.海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣的临床观察
5.海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣的研究进展
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光动力一类新药海姆泊芬（Hemporfin）药代动力学研究
光动力一类新药海姆泊芬（Hemporfin）药代动力学研究孙建国;i产基;李鹏;王玮;黄晨蓉;许美娟;顾轶;黄敏文;张锦文;李静;陶纪宁
【期刊名称】《中国药理通讯》
【年(卷),期】2004(021)003
【总页数】2页(P42-43)
【作者】孙建国;i产基;李鹏;王玮;黄晨蓉;许美娟;顾轶;黄敏文;张锦文;李静;陶纪宁【作者单位】上海复旦张江生物医药股份有限公司;中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1
【相关文献】
1.江苏省科技成果转化资金项目＂一类新药海姆泊芬的研发及产业化＂通过国家药品审评咨询会 [J],
2.新一代光敏剂海姆泊芬治疗一例左侧面部鲜红斑痣患者的护理 [J], 黄静;雷红召;黄丽洁;罗晓;
3.采用不同于TAP研究的维替泊芬光动力学疗法临床常规治疗脉络膜新生血管的研究:包括近中央凹和中央凹外CNV患者1年和2年的预后 [J], Wachtlin J.;Stroux A.;Wehner A.;王文军
4.维替泊芬光动力疗法联合雷珠单抗玻璃体腔注射治疗息肉状脉络膜血管病变患者的短期随访研究 [J], 王一平
5.维替泊芬光动力疗法联合雷珠单抗玻璃体腔注射治疗息肉状脉络膜血管病变患者的短期随访研究 [J], 王一平
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海姆泊芬是上海复旦张江生物医药股份有限公司研发一款针对鲜红斑痣等毛细血管瘤的光动力药物产品。
鲜红斑痣简介
又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，又名：红胎记、红斑痣、红色胎记。
在婴儿出生出现，好发于面、颈部，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。
损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全退色，表面平滑。
随着年龄增长，颜色加深变红，变紫。
鲜红斑痣是无数扩张的后微静脉所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性后微静脉畸形。
鲜红斑痣临床表现
第一，鲜红斑痣起初是大小不一的淡红、暗红或紫红的斑点，可见毛细血管扩张，表面光滑，按压会退色，岁年龄的增长会不断扩大，65%的患者都会扩张，40岁前可增厚或出现结节，于创伤后易出血。
鲜红斑痣是无数扩张毛细血管组成的较为扁平的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，将终身不消。
第二，鲜红斑痣可发生有任何部位，以面部居多，它还同时累及到眼神经和上颌神经，15%会造成青光眼，1%-2%的患者伴有同侧的软脑膜血管畸形，称为Sturge-Weber综合征。
第三，鲜红斑痣是一种常见的皮损现象，现在患者较多，鲜红斑痣随患者的年龄增长而不断增长。
第四，鲜红斑痣又称为葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，常在出生或出生后不久出现，常见于颈部、头部、头等部位，多为单侧性，极少为双侧性，有时还累及到粘膜。
海姆泊芬（Hemoporfin）简介
海姆泊芬（复美达）是上海复旦张江生物医药股份有限公司研发的一种新的单体卟啉光动力治疗药物，为一类创新药物。
海姆泊芬用于治疗鲜红斑痣、与年龄有关的黄斑病变及角膜血管增生等。
传统治疗方法主要是激光。
激光容易留下疤痕和反复。
一般每隔几个月就需要重新做激光
海姆泊芬（光动力技术）是一种针对传统医治鲜红斑痣出现大量疤痕、肿胀、色素沉着、
反复、费用高昂、避光期长等基础上，利用光动力技术在多领域、多临床经验的治疗新技术。
复美达进一步丰富了光动力技术的应用和临床，进一步丰富了光动力疗法。
海姆泊芬治疗原理
光动力治疗鲜红斑痣的原理为：光敏剂经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。
此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的激光照射，使光敏剂产生单态氧等光毒物质，使富含光敏剂的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含光敏剂不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。
海姆泊芬特点
海姆泊芬成分单一、结构明确；
光动力治疗鲜红斑痣疗效显着，机理清晰；
代谢迅速，避光期较短，不良反应轻；
安全、有效、质量可控，是一种治疗鲜红斑痣的理想新药。
发展史
2012年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，注射用海姆泊芬（国药证字H20120076）于获得新药证书。