乳剂型基质配制方法的改进
软膏剂常用基质的分类
软膏剂常用基质的分类 1.油脂性基质 油脂性基质包括油脂类、类脂类及烃类等，其特点是润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，故对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。但油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。（1）油脂类常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等。其中植物油常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质。 （2）类脂类 ①羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，有较大的吸水性。 ②蜂蜡又称黄蜡，具有乳化作用，熔点为62℃～67℃，可作为辅助乳化剂。常用于调节软膏的稠度。 此外，还有虫白蜡、鲸蜡。 （3）烃类系石油分馏得到的烃的混合物，大部分为饱和烃类，其性质稳定，很少与主药发生作用。不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏。常用的品种有： ①凡士林，系液体与固体烃类形成的半固体混合物，有黄、白两种。白凡士林由黄凡士林漂白而得。化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38℃～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性较低（约吸收5%水分），故不适宜用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。 ②固体石蜡和液状石蜡，常用于调节软膏剂的稠度。 （4）硅酮类为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱溶液等的刺激或腐蚀。 2.乳剂型基质 （1）分类分为油包水（W／O）型与水包油（O／W）型两类。 （2）特点①对油和水有一定的亲和力，可与创面渗出物或分泌物混合；②对皮肤的正常功能影响小，并且可促使药物与皮肤接触。 （3）O／W型乳剂基质一般O／W型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。但是，当0／W型乳剂基质用于分泌物较多的皮肤病时，可与分泌物一同重新进入皮肤而使炎症恶化。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质。此外，O／W 型乳剂基质易霉变，常加入防腐剂等医`学敎育网搜`集整理。 3.水溶性基质 由天然或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性。 （1）纤维素衍生物常用的有甲基纤维素、羧甲基纤维素等。 （2）聚乙二醇常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合，可制成稠度适宜的基质。聚乙二醇对人体无毒性，无刺激性，化学性质稳定；能与水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸湿性好，可吸收分泌液，但易洗涤。
防火墙在校园网中的应用
第一章绪论 1.1引言 科学技术的飞速发展，人们已经生活在信息时代。计算机技术和网络技术深入到社会的各个领域，因特网把“地球村”的居民紧密地连在了一起。近年来因特网的飞速发展，给人们的生活带来了全新地感受，人类社会各种活动对信息网络地依赖程度已经越来越大。然而，凡事“有利必有一弊”，人们在得益于信息所带来的新的巨大机遇的同时，也不得不面对信息安全问题的严峻考验。“黑客攻击”网站被“黑”，“CIH病毒”无时无刻不充斥在网络中。“电子战”已成为国与国之间，商家与商家之间的一种重要的攻击与防卫手段。因此信息安全，网络安全的问题已经引起各国，各部门，各行各业以及每个计算机用户的充分重视。 1.2研究现状 因特网提供给人们的不仅仅是精彩，还无时无刻地存在各种各样的危险和陷阱。对此，我们既不能对那些潜在的危险不予重视，遭受不必要的损失；也不能因为害怕某些危险而拒绝因特网的各种有益的服务，对个人来说这样会失去了了解世界、展示自己的场所，对企业来说还失去了拓展业务、提高服务、增强竞争力的机会。不断地提高自身网络的安全才是行之有效地办法。 1.3课题意义 安全是一个不容忽视的问题，当人们在享受网络带来的方便与快捷的同时，也要时时面对网络开放带来的数据安全方面的新挑战和新危险。为了保障网络安全，当局域网与外部网连接时，可以在中间加入一个或多个中介系统，防止非法入侵者通过网络进行攻击，非法访问，并提供数据可靠性、完整性以及保密性等方面的安全和审查控制，这些中间系统就是防火墙(Firewall)技术如图1-1。 图1-1防火墙(Firewall)技术图
1.3 网络安全技术 网络安全技术指致力于解决诸如如何有效进行介入控制，以及何如保证数据传输的安全性的技术手段，主要包括物理安全分析技术，网络结构安全分析技术，系统安全分析技术，管理安全分析技术，及其它的安全服务和安全机制策略。 网络安全技术分为：虚拟网技术、防火墙枝术、病毒防护技术、入侵检测技术、安全扫描技术、认证和数字签名技术、VPN技术、以及应用系统的安全技术。 其中虚拟网技术防止了大部分基于网络监听的入侵手段。通过虚拟网设置的访问控制，使在虚拟网外的网络节点不能直接访问虚拟网内节点。例如vlan，但是其安全漏洞相对更多，如IP sweep, teardrop, sync-flood, IP spoofing攻击等。 防火墙枝术是一种用来加强网络之间访问控制，防止外部网络用户以非法手段通过外部网络访问内部网络资源，保护内部网络操作环境的特殊网络互联设备。它对两个或多个网络之间传输的数据包如链接方式按照一定的安全策略来实施检查，以决定网络之间的通信是否被允许,并监视网络运行状态。但是防火墙无法防范通过防火墙以外的其它途径的攻击，不能防止来自内部用户们带来的威胁，也不能完全防止传送已感染病毒的软件或文件，以及无法防范数据驱动型的攻击。防火墙的分类有包过滤型、地址转换型、代理型、以及检测型。 病毒防护技术是指阻止病毒的传播、检查和清除病毒、对病毒数据库进行升级、同时在防火墙、代理服务器及PC上安装Java及ActiveX控制扫描软件，禁止未经许可的控件下载和安装 入侵检测技术（IDS）可以被定义为对计算机和网络资源的恶意使用行为进行识别和相应处理的技术。是一种用于检测计算机网络中违反安全策略行为的技术。 安全扫描技术是为管理员能够及时了解网络中存在的安全漏洞，并采取相应防范措施，从而降低网络的安全风险而发展起来的一种安全技术。 认证和数字签名技术，其中的认证技术主要解决网络通讯过程中通讯双方的身份认可，而数字签名作为身份认证技术中的一种具体技术，同时数字签名还可用于通信过程中的不可抵赖要求的实现。 VPN技术就是在公网上利用随到技术来传输数据。但是由于是在公网上进行传输数据，所以有一定的不安全性。 应用系统的安全技术主要有域名服务、Web Server应用安全、电子邮件系统安全和操作系统安全。 1.4 防火墙介绍 防火墙(Firewall)是一种网络边防产品，是在可信网络与不可信网络之间构筑的一道防线，是一个由软件和硬件设备组合而成、在内部网和外部网之间、专用网与公共网之间的界面上构造的保护屏障。防火墙监控可信网络和不可信网络之间的访问渠道，防止外部网络的危险蔓延到内部网络上。 从而是一种获取安全的形象说法，它是一种计算机硬件和软件的结合，使Internet与Internet之间建立起一个安全网关（Security Gateway），从而保护内部网免受非法用户的侵入，防火墙主要由服务访问规则、验证工具、包过滤和应用网关4个部分组成，防火墙的基本功能是对网络通信进行筛选和屏蔽，以防止未经授权的访问进出计算机网络，具体表现为：过滤进出网络数据；管理进出网络访问；封堵某些禁止行为；记录通过防火墙的信息内容和活动；对网络攻击进行检测和报警等。防火墙外形如图1-2：
分子筛层析
分子筛层析 分子筛层析又称为凝胶层析或凝胶过滤。具有分子筛作用的物质很多，如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广，商品名是sephadex型号很多，从G10到G200，它的主要应用范围是：①分级分离各种抗原与抗体；②去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离的放射性同位素以及水解的蛋白质碎片；③分析血清中的免疫复合物；④分子量的测定。 （一）原理 凝胶是一种多孔性的不带表面电荷的物质，当带有多种成分的样品溶液在凝胶内运动时，由于它们的分子量不同而表现出速度的快慢，在缓冲液洗脱时，分子量大的物质不能进入凝胶孔内，而在凝胶间几乎是垂直的向下运动，而分子量小的物质则进入凝胶孔内进行“绕道”运行，这样就可以按分子量的大小，先后流出凝胶柱，达到分离的目的。 （二）葡聚糖凝胶的种类与性能 葡聚糖又名右旋糖酐，在它们的长链间以三氯环氧丙烷交联剂交联而成。葡聚糖凝胶具有很强的吸水性，交联度大，吸水性小，相反交联度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交联度越大，吸水性越小，G值越大，交联度越小，吸水性就越大，二者呈反比关系，G值大约为吸水量的10倍。由此可以根据床体积而估算出葡聚糖凝胶干粉的用量。 表1－8 Sephadex1的种类与特性 G25、G50有四种颗粒型号：粗（100µ~300µ）、中（50µ~150µ）、细（20µ~80µ）和超细（10µ~40µ）。G75～G200又有两种颗粒型号：中（40µ～120µ），超细（10µ～40µ）。颗粒越细，流速越慢，分离效果越好。 表1－9 DEAE－纤维素与Sephadex1比较 三）试验方法 1．凝胶的选择根据层析物质分子量的大小选择不同型号的凝胶，如除盐和除游离的荧光素，则可选用粗、中粒度的G28或G500，G250多用于分离蛋白质单体，G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。 2．凝胶的预处理称取适量的凝胶加入过量的缓冲液在冰箱（或室温）中充分膨胀，或在沸水中煮，膨胀时间应根据不同型号的凝胶而定（）。 为使粒子均匀一致需进行浮选，即加入凝胶粒子后，轻轻搅拌，静置20min，倾去沉淀的粒子，如此反复数次即可。 3．装柱层析柱的选择一般根据分离样品的种类和样品的数量而定。纯化蛋白质时，柱床体积应为样品体积的25～100倍。去盐、游离荧光素约为样品体积的4～10倍。柱太短，影响分离效果。柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当。内径过细，会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例。对于除盐来说应为1︰5～1︰25；对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。 装柱过程基本同离子交换层析柱。 4．加样与洗脱样品体积不宜过多，最好为床体积的1％～5%，最多不要超过10%。样品浓度也不宜过大，浓度过大粘度大，分离效果差，一般不超过4%。 洗脱液应与膨胀一致，否则更换溶剂，凝胶体积会发生变化，影响分离效果。洗脱液要有一定的离子强度和pH值。分离血清蛋白常用0.02～0.1Mol/L pH 6.9~8.0的PBS液（0.14Mol/L NaCl）和0.1Mol/L pH8.0Tris-HCl缓冲盐溶液（0.14Mol/L NaCl）。
分子筛更换方案
涠洲作业区技能竞赛操作工工艺方案试题 一、涠洲终端轻烃回收系统工艺流程介绍 来自原油处理系统的生产分离器、电脱水罐、原油稳定罐和稳定塔的未凝气经脱硫厂脱出硫化氢后经过中压机一级进口分离器V-B01分离出未凝气中所含的液体，液体排到含油污水处理系统处理，气体进入压缩机C-B02经一级增压和水冷器HE-B03冷却后，天然气中的部分重烃就在二级进口分离器V-B04中分离出来，气体再经过二级压缩和水冷器HE-B06冷却后，在二级出口分离器V-B07中全部C5以上重烃以及部分C3和C4组分都被冷凝下来。出口分离器V-B07分离出来的气体进入脱水单元与海管气会合。二级进口分离器V-B04A/B和二级出口分离器V-B07这三个分离器中分离出来的重烃经过重烃预热器HE-B08加热到60O C后在重烃闪蒸罐V-B09中闪蒸，然后用进料泵将闪蒸后的重烃打到分馏单元的脱丁烷塔进行处理。 海上油田来的天然气经8”海管上岸后进入收球器PR-B29和捕集器V-B30A，在捕集器中分离出凝析液，凝析液排到原油处理系统进行处理。从捕集器出来的天然气进入预分离器V-B31进一步脱出天然气中的液体和水分，然后进入分子筛V-B32A/B脱水，再经粉尘过滤器FT-B33过滤出天然气中的杂质，天然气被送到冷分离系统。分子筛有两个，一个脱水，一个再生，脱水时天然气从顶部进底部出，再生时再生气从底部进顶部出。两个分子筛交替进行脱水和再生。从粉尘过滤器出来的一小股天然气（2600m3/h）经过再生气加热炉HE-B36升温到300O C后作为再生气对分子筛进行再生，再生气从分子筛底部进顶部出，饱含水蒸气的再生气经水冷器HE-B34冷却后进入再生气分离器V-B35脱出水分后再生气送到配气站作为透平机组的用气。 经脱水干燥后的天然气分两股进入预冷冷箱HE-B37和HE-B38，进入HE-B38的天然气与脱乙烷塔出来的乙烷干气换热，把乙烷气体加热到20O C，同时天然气本身得到预冷，进入HE-B38的天然气流量以满足乙烷干气的加热温度要求，用温度控制器TI-B381来控制HE-B38的流量，其余的大部分天然气全部进入HE-B37与膨胀机出来的干气换冷，这两股气体会合，温度被冷却到4O C，一起进入丙烷蒸发器HE-B39，经丙烷制冷系统进行制冷，温度冷却到-34O C后大部分C3和C4以上组分被冷凝下来，在一级低温分离器V-B40中进行气液分离，液体进入脱乙烷塔，气体再进入二级低温分离器HE-B41与膨胀机出来的干气换冷，进一步冷却到-61O C后全部C3以上组分及大部分C2组分都被冷凝下来，在二级低温分离器V-B42中进行气液分离，分离出来的液体进入脱乙烷塔，气体经膨胀压缩机的膨胀端节流膨胀做功，温度进一步下降，低温甲烷干气为二级换热器和一级换热器提供冷量换冷后进入膨胀压缩机的压缩机端增压至0.5MPa后送到配气站。 从冷分离单元的一级和二级低温分离器中来的液体分两股进入脱乙烷塔，再脱乙烷塔中分馏出乙烷干气，乙烷干气经板式换热器HE-B38与原料气换热把温度升高到20O C作为再生气和透平用气。脱出乙烷干气后的液体进入脱丁烷塔进一步处理。 脱乙烷塔为填料塔，塔内分为4段，内装填料，有两个进料口，塔底为收液段，塔底液体大部分进入塔底重沸器HE-B47，在重沸器中被热介质油加热，加热后形成气液混合体进入塔底，这样形成对流流动，液体不断被加热，轻组分被蒸发出去向上流动，为脱乙烷塔提供塔底操作温度，在塔中液体向下流过逐步被加热，产生的气体向上流向塔顶，使轻组分被蒸发出来，通过气体向上，液体向下，在填料层中进行逆向传质，达到气液分离的目的。脱乙烷塔保证一定的液位，以保证热虹吸式重沸器能够形成对流既可。来自原油稳定塔和中压单元的重烃闪蒸罐的液态烃在进入脱丁烷塔前先与塔底轻油换热使进料得到预热后从另一个进料口进入脱丁烷塔。塔中蒸发出来的C3和C4组分从塔顶出来，经水冷器HE-B54冷凝下来积蓄在塔顶回流罐V-B55中，回流罐中的液态烃即为液化气，一部分作为回流泵回到塔顶，为塔顶产品提供冷量，另一部分作为液化气产品泵到液化气储罐。 脱丁烷塔也为填料塔，塔内分为3段，内装填料，有两个进料口，在塔中液体向下流过逐步被加热，产生的气体向上流向塔顶，液体大部分进入塔底重沸器HE-B49，在重沸器中被热介质油加热，加热后形成气液混合体进入塔底，这样形成对流流动，液体不断被加热，轻组分被蒸发出去向上流动，为脱丁烷塔提供塔底操作温度。通过气体向上，液体向下，在填料层中进行逆向传质，达到气液分离的目的。脱丁烷塔保证一定的液位，以保证热虹吸式重沸器能够形成对流循环只可，经过液位控制阀流排出进入未稳定轻烃闪蒸罐V-B50，闪蒸出来的未凝气经水冷器冷却后进入原油储运系统，稳定轻烃经与进料换热后再经水冷到轻烃储罐。 各压力容器的安全泄压都是到火炬
实验报告5：乳剂的制备及乳剂型基质的制备
药剂学实验实验报告 实验五 乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备 药学专业、 09 制药工程） 一、 实验目的和要求 1. 掌握几种常用的乳剂制备方法； 2. 熟悉乳剂类型的鉴别。 3. 掌握乳剂型基质的制备方法 实验内容和原理 1. 实验内容 实验 1： 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 以豆油、 实验 2： 阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。 以聚山梨酯 80为乳化剂制备乳剂 以豆油、 实验 3： 聚山梨酯 80 等为乳化剂制备乳剂 石灰搽剂（W/0型乳剂）的制备 以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备 W/0型石灰搽剂 实验 4： 乳剂型软膏剂基质的制备 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充， 包括乳剂的定义、 分类；乳化剂的作用机理与种类， 其热力学稳定性等。） 三、 主要仪器设备 1. 实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯 80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘 80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、 蒸馏水 2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、 实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 实验 1：实验书 59页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 实验 2：实验书 59页以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂 实验 3：实验书 62 页石灰搽剂的制备 实验 4：按以下处方及制备方法制备： 实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备 处方： 硬脂酸 7.5g 单硬脂酸甘油酯 7.5g 油 酸 山 梨 坦 2g 液 状 石 蜡 12.5g 甘油 12.5g 山梨 酸 1g 制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林） 与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至 80摄氏度，将油相 加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质 聚山梨酯 80：5.5g 白凡士 林 7.5g 蒸馏水 75g
[医学类试卷]气雾剂练习试卷1.doc
[医学类试卷]气雾剂练习试卷1 1 有关气雾剂的叙述中错误的是 （A）可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应 （B）药物呈微粒状，在肺部吸收完全 （C）使用剂量小，药物的副作用也小 （D）常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代（E）气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 2 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少btm以下（A）2μm （B）3μm （C）5μm （D）10μm （E）15μm 3 鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内（A）30～150μm （B）50～150μm
（C）30～lOOμm （D）50～lOOμm （E）30～50μm 4 关于吸入的三相气雾剂叙述错误的为 （A）为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 （B）药物微粒的粒径大小应在5μm以下 （C）成品需进行泄漏和爆破检查 （D）按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%. （E）成品需进行微生物限度检查 5 吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的 （A）90%.～110%. （B）80%.～120%. （C）85～115%. （D）75%.～125%. （E）70%.～130%.
6 吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的（A）70%.～130%. （B）75%.～125%. （C）65%.～135%. （D）80%.～120%. （E）85%.～115%. 7 雾剂中的氟利昂主要用作 （A）助悬剂 （B）防腐剂 （C）潜溶剂 （D）消泡剂 （E）抛射剂 8 有关气雾剂的叙述中错误的是 （A）使用方便，可避免对胃肠道的刺激（B）可直接到达作用部位 （C）不宜被微生物污染
实验六 常用软膏剂基质的制备
实验六常用软膏剂基质的制备 一、目的和要求 1．1．掌握不同类型软膏基质的制备方法。 2．2．根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。 3．3．了解软膏剂的质量评定方法。 二、基本概念和实验原理 软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。基质占软膏的绝大部分，除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及疗效起重要作用。常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质以及水溶性基质三类。 软膏基质的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法及乳化法制备。 眼用软膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂及液状石蜡组成。基质应纯净、均匀、细腻、对眼无刺激性，并在150℃干热灭菌1小时以上，过滤后备用。 三、仪器和材料 仪器： 蒸发皿，水浴，电炉，温度计，xx等。 材料： 硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，甘油，液状石蜡，三乙醇胺，氢氧化钙，羧甲基纤维素钠，司盘80，OP乳化剂等。 四、实验内容 （一）油/水型乳剂基质 1．处方
硬脂酸4.8g 单硬脂酸甘油酯1.4g 液状石蜡2.4g 白xx0.4g 羊毛脂2.0g 三乙醇胺0.16g 蒸馏水加至40.0g 2．制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。 3．用途本品为雪花膏的一种基质。 （二）水/油型乳剂基质I 1．处方 单硬脂酸甘油酯0.85g 蜂蜡50.2g 石蜡3.75g 硬脂酸0.625g 液状石蜡20.5g 白xx3.35g 双硬脂酸铝0.5g 氢氧化钙0.05g
气雾剂考试试题
气雾剂考试试题 一、X型题（本大题8小题．每题1.0分，共8.0分。以下每题由一个题干和A、 B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。） 第1题 对气雾剂应做哪些项目检查 A 泄漏和爆破检查 B 每瓶总揿次 C 泄漏率 D 二相气雾剂的粒度 E 每揿主药含量 【正确答案】：A,B,C,E 【本题分数】：1.0分 第2题 下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A 气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊型 B 盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，作用是增加皮肤的通透性，促进吸收 C 混悬型气雾剂常加入润湿剂、助悬剂、分散剂等 D 混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂不混溶形成的三相气雾剂 E 常温下抛射剂的蒸气压应与大气压相近 【正确答案】：B,D,E 【本题分数】：1.0分 第3题 溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容 A 抛射剂 B 潜溶剂
C 耐压容器 D 阀门系统 E 润湿剂 【正确答案】：A,B,C,D 【本题分数】：1.0分 第4题 下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A 氟利昂是氢氟化合物，对臭氧层有破坏作用 B 气雾剂应在避菌环境下配制，配制完后应灭菌 C 气雾剂具有定位缓释作用 D 气雾剂可提高药物的稳定性和安全性 E 常温下抛射剂的蒸气压应高于大气压 【正确答案】：A,B,C 【本题分数】：1.0分 第5题 下列哪种剂型不含抛射剂 A 喷雾剂 B 吸入气雾剂 C 吸入粉雾剂 D 外用气雾剂 E 乳剂型气雾剂 【正确答案】：A,C 【本题分数】：1.0分 第6题 《中国药典》(2000年版)规定，成品需进行药物粒度测定的剂型A 二相气雾剂
浅析防火墙技术现状及发展
浅析防火墙技术现状及发展 1．防火墙概述 网络安全技术的主要代表是防火墙，下面简要介绍一下这种技术。 网络安全所说的防火墙是指内部网和外部网之间的安全防范系统。它使得内部网络与因特网之间或与其它外部网络之间互相隔离、限制网络互访。用来保护内部网络。防火墙通常安装在内部网与外部网的连接点上。所有来自Internet(外部网)的传输信息或从内部网发出的信息都必须穿过防火墙 防火墙的主要功能包括： (1)防火墙可以对流经它的网络通信进行扫描．从而过滤掉一些攻击．以免其在目标计算机上被执行。 (2)防火墙可以关闭不使用的端口．而且它还能禁止特定端口的输出信息。 (3)防火墙可以禁止来自特殊站点的访问，从而可以防止来自不明入侵者的所有通信．过滤掉不安全的服务和控制非法用户对网络的访问。 (4)防火墙可以控制网络内部人员对Intemet上特殊站点的访问。 (5)防火墙提供了监视Internet安全和预警的方便端点。 2．防火墙在企业中的应用现状 由于现在的各企业中应用的网络非常广泛．所以防火墙在企业中自然也是受到了非常多的应用下面介绍（论文发表向导江编辑专业/耐心/负责扣扣二三三五一六二五九七）下防火墙在企业中具体的应用。防火墙是网络安全的关口设备．只有在关键网络流量通过防火墙的时候．防火墙才能对此实行检查、防护功能。 (1)防火墙的位置一般是内网与外网的接合处．用来阻止来自外部网络的入侵 (2)如果内部网络规模较大，并且设置虚拟局域网(VLAN)．则应该在各个VLAN之间设置防火墙 (3)通过公网连接的总部与各分支机构之间应该设置防火墙 (4)主干交换机至服务器区域工作组交换机的骨干链路上 (5)远程拨号服务器与骨干交换机或路由器之间 总之．在网络拓扑上．防火墙应当处在网络的出口与不同安全等级区域的结合处。安装防火墙的原则是：只要有恶意侵入的可能．无论是内部网还是外部网的连接处都应安装防火墙 3．防火墙技术发展趋势
第八组分子筛计算步骤
7.7.2 分子筛脱水工艺计算 （1）工艺计算的基础数据 分子筛脱水由吸附和再生两部分组成，吸附采用双塔流程，再生加热气和冷吹气采用干气，加热方式采用燃气管式加热炉加热。其主要设备由分子筛吸附器、再生气加热炉、再生气冷却器、再生气分离器。 该部分主要计算分子筛吸附器尺寸，再生气加热炉、再生气冷却器、再生气水分离器设计计算归于其它部分。 选用4A 分子筛脱水，其特性如下： 分子筛粒子类型：直径3.2 mm 球形 分子筛的有效湿容量：8 kg （水）/100 kg （分子筛） 分子筛堆积密度：700 kg/m 3 分子筛比热：0.96 kJ/（kg·℃） 瓷球比热：0.88 kJ/（kg·℃） 操作周期为8小时，再生加热时间为4.5小时，再生冷却时间为3.2小时，操作切换时间为0.3小时。加热炉进口温度为44.098 ℃，加热炉出口温度为275 ℃。 工艺计算主要的基础数据如下： 原料气压力：3.5 MPa 原料气温度：30 ℃ 床层温度：35 ℃ 天然气气体流量：10110 kg/h 饱和含水量：3.60 kg/h 天然气相对湿度：100% 天然气在3.5MPa 、30℃下的密度：27.51 kg/m 3 天然气在3.5MPa 、30℃时粘度：1.2210×10-2 cp 再生加热气进吸附器的压力：1733.72 kPa 再生加热气进吸附器的温度：260 ℃ 再生加热气出吸附器的温度：200 ℃ 再生气在1733.72 kPa 、260 ℃下的密度：6.72 kg/m 3 干气温度：44.1 ℃ 干气压力：2033.72 kPa 干气将床层冷却到：50 ℃ 干气在44.1℃、2033.72 kPa 的密度：13.77 kg/m 3 再生气在260℃、1733.72 kPa 的热焓：-3776.58 kJ/kg 再生气在115℃、1733.72 kPa 的热焓：-4167.3 kJ/kg 再生气在275℃、1733.72 kPa 的热焓：-3731.98 kJ/kg 干气在140℃、2033.72 kPa 的热焓：-4106.71 kJ/kg 干气在44.1℃、2033.72 kPa 的热焓：-4338.85 kJ/kg 干气在44.1℃、2033.72 kPa 下的低位热值：48381.32 kJ/kg （2）直径和高径比的计算 原料气在3500kPa ，25℃下含水量为194.161=G kg/h （??） 根据天然气脱水设计规范取操作周期为8=τ小时，总共脱水：
实验报告5：乳剂的制备及乳剂型基质的制备
药剂学实验实验报告 实验五乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备 （药学专业、09制药工程） 一、实验目的和要求 1. 掌握几种常用的乳剂制备方法； 2. 熟悉乳剂类型的鉴别。 3. 掌握乳剂型基质的制备方法 二、实验内容和原理 1. 实验内容 实验1：以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 以豆油、阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。 实验2：以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂 以豆油、聚山梨酯80等为乳化剂制备乳剂 实验3：石灰搽剂（W/O型乳剂）的制备 以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备W/O型石灰搽剂。 实验4：乳剂型软膏剂基质的制备 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括乳剂的定义、分类；乳化剂的作用机理与种类，其热力学稳定性等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、蒸馏水 2.设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 实验1：实验书59页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 实验2：实验书59页以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂 实验3：实验书62页石灰搽剂的制备 实验4：按以下处方及制备方法制备： 实验4：乳剂型软膏剂基质的制备 处方：硬脂酸7.5g 单硬脂酸甘油酯7.5g 聚山梨酯80：5.5g 油酸山梨坦2g 液状石蜡12.5g 白凡士林7.5g 甘油12.5g 山梨酸1g 蒸馏水75g
制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林）与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至80摄氏度，将油相加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质 五、实验结果与分析 实验4、5、6：乳剂的制备，将实验结果填于表2－2，并说明形成不同类型乳剂的原因。 处方1 阿拉伯胶 处方2 聚山梨酯80 处方3 石灰搽剂
药剂学-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂复习指南
第十四章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 学习要点 一、概述 （一）气雾剂、喷雾剂、粉雾剂比较 表14.1 气雾剂、喷雾剂、粉雾剂特征及区别 （二）肺部吸入药物的吸收特点 药物在肺部吸收速度很快，几乎与静脉注射相当，其原因： 1. 肺泡囊数目多，药物吸收表面积巨大。 2. 肺泡壁与毛细血管壁薄且接近，药物转运距离短。 （三）影响药物在呼吸系统分布的因素 1. 呼吸气流：药物粒子在呼吸系统的沉积率与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比。 2. 微粒大小：粒径0.5-5μm范围内适宜。 较粗的微粒＞10μm，大部分落在上呼吸道黏膜上，较细的微粒＜0.5μm，随呼气排出。 3. 药物的性质：药物最好能溶解于呼吸道分泌液中。 4. 其他因素：制剂处方组成、给药装置结构影响药物雾滴或粒子的大小和性质、粒子的喷出速度等，进而影响药物吸收。微粒分散系统能增加药物在肺部的滞留，延缓药物的吸收。
二、气雾剂 （一）概述 1. 定义 气雾剂（aerosol）系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。 2. 特点 优点：速效定位稳定好，使用方便一揿喷，胃肠破坏可避免，首过效应可绕行，定量阀门控剂量，外用机械刺激小。 缺点：生产成本比较高，制冷刺激有不适，遇热撞击易爆炸，手按吸气需协调，老人小儿顺应差。 3. 分类 (1) 按分散系统分类：溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂 (2) 按处方组成分类：二相气雾剂、三相气雾剂 (3) 按医疗用途分类：呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂、空间消毒与杀虫用气雾剂。 （二）气雾剂的组成 气雾剂组成包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统。 1. 抛射剂 (1) 作用：喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。 (2) 性状：多为液化气体，常压下沸点低于室温。 (3) 类型： 1) 氢氟烷烃类（HFA）：最合适的氟利昂替代品。常用的品种为四氟乙烷（HFA-134a）和七氟丙烷（HFA-227） 2) 二甲醚：新型抛射剂 3) 碳氢化合物：常用品种有丙烷、正丁烷、异丁烷。
浅谈数据库防火墙技术及应用
浅谈数据库防火墙技术及应用 一、概述 数据库防火墙仿佛是近几年来出现的一款新的安全设备，但事实上历史已经很长。2010年，Oracle公司在收购了Secerno公司，在2011年2月份正式发布了其数据库防火墙产品（database firewall)，已经在市场上出现很多年头了。由于数据库防火墙这个词通俗易懂，和防火墙、Web防火墙、下一代防火墙等主流安全产品一脉相承，很多公司也就把自己的数据（库）安全产品命名为数据库防火墙。每家公司对于数据库防火墙的定义各不相同，侧重点也不一样。也就是说，虽然大家都在说数据库防火墙，很有可能是两个完全不同的数据（库）安全设备。 二、什么是数据库防火墙 数据库防火墙顾名思义是一款数据（库）安全设备，从防火墙这个词可以看出，其主要作用是做来自于外部的危险隔离。换句话说，数据库防火墙应该在入侵在到达数据库之前将其阻断，至少需要在入侵过程中将其阻断。 2.1 如何定义外部？ 至于如何定义外部威胁，则需要对于数据库边界进行明确的界定，而这个数据库边界的界定则具有多变性。第一种定义，从极限的角度来看，由于现在网络边界的模糊，可以把所有来自于数据库之外的访问都定义为外部。如果是这个定义来看，防火墙承载的任务非常繁重，可能不是一个安全设备所能够承担的。第二种定义是数据中心和运维网络可以被定义为内部访问，其他访问定义为外部访问，让防火墙不需要去承载内部运维安全和员工安全，从而更好的工作。 综合看来，我们采用第二种定义，数据库防火墙主要承载数据中心和运维网络之外的数据（库）安全工作。 2.2 如何定义数据库防火墙？ 一旦准确的定义了什么是外部之后，什么是数据库防火墙就比较清楚了。运维网络之外的访问我们都可以定义为业务访问。 数据库防火墙是一款抵御并消除由于应用程序业务逻辑漏洞或者缺陷所导致的数据（库）安全问题的安全设备或者产品。数据库防火墙一般情况下部署在应用程序服务器和数据库服务器之间，采用数据库协议解析的方式完成。但
沸石的两种再生方法
沸石的两种再生方法 利用沸石的离子交换性能去除废水中氨氮并进行生物再生不仅具有处理效率高、节省再生药剂等优点，而且可以回收氮，在废水处理领域有着广泛的应用前景。沸石的生物再生实质上是化学和生物再生的结合，每一步都需优化。目前，沸石的生物再生还处于研究阶段，而运用于工程实际还需进一步研究： ①进一步优化沸石的生物再生工艺。克服由于溶解氧浓度较低而限制了硝化速率及污水中竞争性阳离子对沸石去除NH4+的干扰等问题。 ②在长期运行中，生物膜的存在是否会影响沸石的离子交换能力还需进一步考察。 一、沸石的化学再生 目前多采用湿法进行沸石的再生。研究后认为pH=12.5时的再生效果最好。推荐采用NaCl和NaOH的混合物作为再生盐，比单独使用NaCl可以减少90%的再生盐用量。而使用腐蚀性的再生液会对沸石造成一定的磨损。发现再生流速在4～20BV(bedvolume)/h时再生效果与流速无关。得出类似结果。发现采用0.34mol/L的NaCl再生液，再生流速为5BV/h，需再生4h；但流速提高到7BV/h时，只需1.4h。采用的负荷为150～180BV，再生间隔为12h。采用的方法为3h再生一次，负荷为80BV。推荐使用Ca(OH)2做为再生液，但认为钠离子比钙离子再生沸石更快，更有效。 二、生物再生 1、原理 所谓生物再生，实际上是化学再生和硝化菌硝化作用的结合。其优点是可以降低盐的消耗。实验结果表明，硝化速率和水中的NH4+浓度有关，而与沸石表面吸附的NH4+量无关，
同时水中NH4+浓度又会影响沸石表面NH4+的离子交换过程。其反应过程可用下式表示：[Z]NH4++NaHCO3←→[Z]Na++NH4++HCO3-(离子交换)NH4++2O2→NO3-+2H++H2O(总硝化反应)两个反应结合如下式：
乳膏基质
(一)油/水型乳剂基质 1.处方 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺0.16g 蒸馏水加至40.0g 2.制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。 3.用途本品为雪花膏的一种基质。 (二)水/油型乳剂基质I 1.处方 单硬脂酸甘油酯0.85g 蜂蜡50.2g 石蜡3.75g 硬脂酸0.625g 液状石蜡20.5g 白凡士林 3.35g 双硬脂酸铝0.5g 氢氧化钙0.05g 尼泊金乙酯0.1g 蒸馏水20.0g 香精适量 2.制法将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝，加热至80℃左右。另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃，加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状，即得。 3.用途本品为冷霜的一种基质。 (三)水/油型乳剂基质II 1.处方 HLB值 单硬脂酸甘油酯 4.0g 3.8 石蜡4.0g 4.0 液状石蜡(重质) 20.0g 4.0 白凡士林 2.0g 5.0 司盘80 0.1g 4.3 OP乳化剂0.2g 15.0 氯甲酚0.04g 蒸馏水10.0g 2.制法将单硬脂酸甘油酯、石蜡置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、司盘80，至完全熔化后保持温度80℃。将同温的OP乳化剂和氯甲酚水溶液加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状凝固即得。 3.用途本品为冷霜的一种基质。 (四)水溶性基质
2015年初级药师考试真题及答案
2015年初级药师考试真题及答案 1.在下列抗高血压药物中，属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药的是 A.美卡拉明 B.地尔硫 C.氨氯地平 D.多沙唑嗪 E.阿替洛尔 解题思路：地尔硫属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药。 2.下列可作为固体分散体载体的有 A.CMC-Na B.HPLC C.枸橼酸 D.硬脂酸锌 E.司盘类 解题思路：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。 3.就"医疗机构药房调配室"而言，以下药品最需要单独保存的是 A.贵重药品 B.调配率高的药品 C.调配率低的药品 D.同种药品不同规格的药品 E.名称相近、包装外形相似的药品 解题思路：从药品价格出发，对贵重药品最需要单独保存。 4.以下有关"探索老年人最佳的用药量"的叙述中，不正确的是 A.根据肾内生肌酐清除率调整剂量 B.用年龄和体重综合衡量，估算日用剂量 C.根据所测血药浓度制订个体化给药方案 D.根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的2% E.半量法则，即初始时，只给成人量的一半，特别适合经肾脏排泄的药物 解题思路：探索老年人最佳的用药量的法则包括"根据年龄，岁以后每增加一岁，药量应减少成人量的1%。 5.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂 解题思路：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。 6.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A.不得调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.不得调剂，予以记录并报告 E.予以记录并按照有关规定处理
软膏基质
软膏剂 一、概述 1。软膏剂的概念、特点和分类 软膏剂(ointments)指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。软育剂主要有保护创面、润滑皮肤和局部治疗作用的特点。软膏剂是古老剂型之一，在我国创始很早。汉代张仲景在《金厦要略》中载有软膏剂的制法和作用。随着药物透皮吸收途径与机制研究的逐步深人，生产工艺与包装过程的机械化和自动化程度的不断提高，利用皮肤给药方便、可随时终止这一特点，都为软膏剂的进一步发展提供了广阔的天地。 软膏剂根据基质的不同可分为三类:以油脂性基质如凡士林、羊毛脂制备的软膏剂称为油膏剂(ointments)；以乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为乳膏剂(creams)；药物与能形成凝胶的辅料制成的软膏剂一般称为凝胶剂(gel)。根据药物在软膏中的分散状态可将软膏分为两类，即溶液型软育剂和混悬型软膏剂。药物粉末含量一般在25%以卜的软膏剂称为糊剂。 2。软膏剂的质量要求 一般软膏剂应具备下列质量要求: ①均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感， ②具有适当的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜上，且不融化; ③性质稳定，无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象; ④无刺激性、过敏性及其他不良反应; ⑤用于创伤面(如大面积烧伤、严重损伤等)的软膏剂应无菌。 二、软膏的基质 软膏剂由药物和基质两部分组成，基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。它不仅是软膏剂的赋形剂，而且还直接影响着软膏剂的质量。一个理想的软膏基质应符合下列要求： ①均匀、细腻、润滑、无刺激、稠度适宜、易于涂布，且在不同地区、不同气温下很少变化; ②性质稳定，不与主药或附加剂等其他物质发生配伍变化， ③无生理活性、不妨碍皮肤的正常功能。释药性能好; ④有一定的吸水性，能吸收伤口分泌物; ⑤容易洗除,不污染皮肤和衣物等。 但是，目前还没有哪种单一基质能满足这些要求，实际使用时应根据药物和基质的性质及用药目的来具体分析，合理选择几种基质混合。常用的基质可分为油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类。 (一)油脂性基质 油脂性基质属于强疏水性物质，包括烃类、类脂及动、植物油脂等。此类基质的特点是润滑、无刺激性，涂于皮肤上能形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用，对皮肤有保护、软化作用，不易长菌，适用于表皮增厚、角化、玻裂等慢性皮损和某些早期的感染性皮肤病。但由于其油腻及疏水性大。造成药物释药性能差，不易用水洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤，主要用于遇水不稳定的药物，一般不单独使用。为克服共强疏水性，常加人表面活性剂或制成乳剂型基质。 1。烃类 此类基质主要是从石油中得到的各种烃的混合物，多数为饱和烃。 (1)凡士林又称软石蜡，是液体烃类与固体烃类的半固体混合物，有黄、白两种，后者 由前者潦白而得。黄凡士林的刺激性小。凡士林无嗅味，熔程38 -600C。不酸败、无刺激性，能与蜂蜡、月旨肪、植物油等混合。有适宜的猫稠性和涂布性，可单独用作基质。性质稳定，能与多数药物配伍，特别适用于遇水不稳定的药物，如某些抗生素等。但本品对皮肤的穿透性差，释药速率慢，主要起局部的覆盖和保护作用，仅适用于皮肤表面病变卜吸水性差，不
药剂学-气雾剂-习题
一、A型题（最佳选择题) 1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 2、关于气雾剂正确的表述是 A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜 3、下列关于气雾剂的特点错误的是 A、具有速效和定位作用 B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、可以用定量阀门准确控制剂量 E、由于起效快，适合心脏病患者使用 4、溶液型气雾剂的组成部分不包括 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 5、混悬型气雾剂的组成部分不包括 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 6、二相气雾剂为 A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 7、混悬型气雾剂为 A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂 8、乳剂型气雾剂为 A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 9、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A、二相气雾剂为溶液系统 B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快 10、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相 E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法