高分子科学导论学习总结

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高分子化学习知识重点情况总结

高分子化学习知识重点情况总结

第一章绪论1.1 高分子的基本概念高分子化学:研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。

单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。

高分子或聚合物(聚合物、大分子):由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。

相对分子质量低于1000的称为低分子。

相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。

相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。

主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。

侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。

支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。

端基:连接在主链末端原子上的原子或原子集合。

重复单元:大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元,可简称重复单元,又可称链节。

结构单元:单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。

(构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~)。

单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。

聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。

连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

缩聚反应:缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生成。

1.2 高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类:可分为:①碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

②杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮,硫等杂原子。

③元素有机聚合物:聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

④无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。

高分子化学知识点总结

高分子化学知识点总结

高分子化学知识点总结
高分子化学是研究高分子物质的结构、性质、合成、加工及应用的学科。

以下是高分子化学的主要知识点总结:
1. 高分子物质的基本概念:高分子物质是由大量重复单元构成的超分子结构。

2. 高分子物质的分类:按照来源可以分为天然高分子和合成高分子;按照结构可以分为线性高分子、支化高分子、交联高分子、共聚高分子等。

3. 高分子物质的性质:高分子物质具有物理性质和化学性质两个方面。

物理性质包括流变学、热学、力学、光学、电学等。

化学性质包括氧化、还原、加成、置换、水解等。

4. 高分子物质的合成方法:包括聚合反应、缩合反应、聚合缩合反应、重排反应、羟化反应、酯交换反应、酯化反应等。

5. 结构表征方法:高分子物质的结构表征方法包括分子量测定、组成分析、形态表征、晶体学、核磁共振、红外光谱、拉曼光谱等。

6. 高分子物质的加工:高分子物质的加工包括塑化加工、固化加工、成型加工、加热处理、冷却处理、表面处理等。

7. 高分子物质的应用:高分子物质广泛应用于塑料、纤维、胶粘剂、涂料、电子材料、医药材料、环保材料等领域。

需要注意的是,以上知识点只是高分子化学的基础,实际上高分子化学是一个非常广泛和深入的领域,需要多读书、多实践,才能掌握其核心和精髓。

高分子课程总结

高分子课程总结

高分子科学基础(课程总结)第一章绪论一、基本概念高分子:具有高的相对分子量,其结构必须是由多个重复单元所组成,并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。

高分子化合物:或称聚合物,是由许多单个高分子组成的物质。

单体:可进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元的小分子。

结构单元:构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团,可包含一个或多个链单元。

重复结构单元:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

单体单元:聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元。

聚合度:单个聚合物分子(或链段)所含单体单元的数目。

全同立构高分子:主链上的C*的立体构型全部为D型或L型。

间同立构高分子:主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。

立构规整性高分子:C*的立体构型有规则连接,简称等规高分子。

无规立构高分子:主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。

遥爪高分子:含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。

均聚物:由一种(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。

共聚物:由一种以上(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。

生成共聚物的聚合反应称为共聚反应。

逐步聚合反应:是指在反应过程中,聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。

链式聚合反应:是指在聚合反应过程中,聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成,并且在新的聚合物链上再生反应活性点。

聚合物的多分散性:聚合物是由一系列分子量不等的同系物高分子组成,这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。

平均分子量:聚合物的分子量或聚合度是统计的,是一个平均值,叫平均分子量或平均聚合度。

数均分子量和重均分子量及多分散系数:二、基本理论:1、聚合物的分类:按来源分:天然高分子、半天然高分子和合成高分子按主链元素组成分:碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子按性质和用途分:塑料、纤维和橡胶,以及功能高分子、胶粘剂和涂料2、聚合物的命名:习惯命名和IUPAC命名第二章逐步聚合反应一、基本概念缩合聚合和逐步加成聚合,线形逐步聚合反应和非线形逐步聚合反应,平衡线形逐步聚合反应和不平衡线形逐步聚合反应,单体功能度和平均功能度,均缩聚和混缩聚,熔融缩聚、界面缩聚和固态缩聚,凝胶化现象和凝胶点,无规预聚体和确定结构预聚体。

高分子科学导论

高分子科学导论

高分子科学导论是关于高分子材料的合成、结构和性能以及应用等方面的一门科学。

它涵盖了高分子的合成反应、聚合物的结构与性能、聚合物的成型加工以及通用高分子材料和新型高分子材料等方面的基本内容。

在高分子合成反应方面,高分子科学导论介绍了自由基聚合反应、离子型聚合、配位聚合反应等聚合实施方法,以及逐步聚合反应等反应类型。

此外,还介绍了高分子的合成原理,包括单体、引发剂、催化剂等原料的选择和制备,聚合反应的条件和实施方法等。

在聚合物的结构和性能方面,高分子科学导论介绍了聚合物的分子结构、聚集态结构以及分子运动等方面的知识。

此外,还介绍了聚合物的力学性能、溶液性质、物理性能等方面的实验测定方法和技术。

在聚合物的成型加工方面,高分子科学导论介绍了塑料、橡胶、纤维等高分子材料的成型加工技术,包括挤出成型、注塑成型、压缩成型、压注成型等塑料成型方法,以及橡胶的挤出成型和注射成型等加工技术。

此外,还介绍了纤维纺丝的原料制备、熔体或溶液的制备以及纺丝成型等方面的知识。

在通用高分子材料和新型高分子材料方面,高分子科学导论介绍了塑料、橡胶、纤维等通用高分子材料的种类、性能和用途,以及新
型高分子材料的研发和进展。

此外,还介绍了高分子材料的应用领域和市场前景等方面的知识。

总之,高分子科学导论是一门涉及高分子材料合成、结构与性能以及应用等方面的综合性学科,对于深入了解高分子材料的性质和应用具有重要意义。

高分子化学学习心得

高分子化学学习心得

高分子化学学习心得篇一:高分子学习心得高分子学习心得高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。

合成高分子的历史不过80年,所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年,但它的发展非常迅速。

目前它的内容已超出化学范围,因此,现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。

一我对高分子化学的掌握1.什么是高分子化学高分子化学是研究高分子化合物(简称高分子)合成(聚合)和化学反应的一门科学;同时还会涉及聚合物的结构和性能。

同时也涉及高分子化合物的加工成型和应用等方面。

高分子也成聚合物(或高聚物),有时高分子可指一个大分子,而聚合物则指许多大分子的聚集体。

高分子的相对分子质量非常的大,小到几千,大到几百万、上千万的都有。

我们有时将相对分子质量较低的高分子化合物叫低聚物。

2.高分子化学发展高分子化学作为化学的一个分支学科,是在20世纪30年代才建立起来的一个较年轻的学科。

然而,人类对天然高分子物质的利用有着悠久的历史。

早在古代,人们的生活就已和天然高分子物质结成了息息相关的关系。

高分子物质支撑着人们的吃穿住各方面,作为人类食物的蛋白质和淀粉,以及用纺织成为衣物的棉、毛、丝等都是天然的高分子物质。

在我国古代时,人们就已学会利用蚕丝来纺织丝绸;汉代,人们又利用天然高分子物质麻纤维和竹材纤维发明了对世界文明有巨大失去作用的造纸术。

在那时,中国人已学会利用油漆,后来传至周边国家乃至世界。

可以说,古代中国在天然高分子物质的加工技术上,例如丝织业、造纸术和油漆制造,是处于世界领先地位的。

1932年,施丁格发表了一部关于高分子有机化合物的总结性论著,高分子化学建立了。

在此之后,高分子化学理论迅速发展,高分子工业也蓬勃兴起。

以后的40年间高分子化学及工业达到飞速发展阶段。

第二次世界大战刺激了高分子化学和化学工业的发展,德国首先合成了橡胶,美国也加速发展高分子工业。

高分子化学心得体会(推荐阅读)

高分子化学心得体会(推荐阅读)

高分子化学心得体会(推荐阅读)第一篇:高分子化学心得体会高分子化学心得体会在未学习高分子化学以前,对高分子化合物的认识停留在涤纶、橡胶、纤维、树脂等这一些常见的化合物上,对高分子化学的认知就是我们有机化学所讲述的聚合物之间的加成、缩聚之类。

学习了高分子化学之后,让我了解到现在的高分子科学的研究十一高分子化学为基础,研究高分子化合物的分子设计、合成及改性等,为高分子科学研究提供新生化合物、为国民经济提供新材料及合成方法。

而高分子科学的发展由三大合成材料(塑料、合成橡胶和合成纤维)到了精细高分子、功能高分子、生物医学高分子等领域。

下面我就本学期以来自己对高分子化学主要内容的学习的心得体会做一简单地总结。

一、对高分子化合物的基本认识1、高分子化合物的定义及特点所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在10000以上的化合物。

所谓“相对分子质量在10000以上”其实只是一个大概的数值。

对于不同种类的高分子化合物而言,具备高分子材料特殊物性所必需的相对分子质量下限各不相同,甚至相去甚远。

高分子化合物的基本特点主要表现在4个方面:a.相对分子质量很大,而且具有多分散性,一般高分子化合物实际上都是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物,其相对分子质量具有统计平均意义;b.化学组成比较简单,分子结构有规律;c.分子形态多种多样;d.物性迥异于低分子同系物,尤其是具有黏弹性。

2、高分子化合物的分类 A.按照来源分类可分为天然高分子和合成高分子两大类。

天然高分子如云母、石棉、石墨、蛋白质、淀粉、纤维素、核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)等;合成高分子如聚乙烯、尼龙-66、涤纶等。

B.按材料用途分类可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂和功能高分子等6大类。

C.按主链元素组成分类a.碳链高分子(主链完全由碳原子组成。

如聚乙烯);b.杂链高分子(主链除碳原子外,还含有O、N、S等杂原子。

高分子科学导论学习总结

高分子科学导论学习总结

高分子科学导论学习总结2011级高材一班赵真 201114011010 《高分子科学导论》系统介绍高分子科学的基础知识,包括高分子的合成与化学反应、高分子结构与性能的关系、高分子的分析与表征、典型高分子材料的性质与应用,以及高分子科学的发展历程和研究前沿。

针对非高分子专业本科学生的学习特点,从培养学生学习兴趣和提高学生综合素质入手,用较为浅显易懂的语言对高分子科学的重要知识加以介绍。

高分子科学导论包括高分子的合成与化学反应、高分子结构与性能的关系高分子的分析与表征、典型高分子材料的性质与应用,以及高分子科学的发展历程和研究前沿。

了解高分子科学的研究特点及其在发展过程中与其他学科相互交叉渗透的特色,从而能够独立研究和解决本学科中涉及高分子的科学问题,为学生奠定进一步学习和研究高分子科学的基础。

第一章、绪论部分,我们就需要简单的了解下什么是《高分子科学导论》以及在各个方面的应用。

一.高分子科学的发展历史:第一阶段:第一世界大战爆发前,人工合成聚合物的出现。

例如:1830:第一种硫化橡胶-C. Goodyear;1846:第一种人造纤维-硝化纤维素-C. Shönbein;1868:第一种热塑性塑料-赛璐珞-J.W. Hyatt;1907:第一种热固性塑料-Bakelite第二阶段:(1914-1942)高分子科学的经典阶段。

产生了存在长链分子的概念;结晶学为某些大分子提供了详细的结构信息;聚合的机理和动力学被阐明;在试图分析长链分子结构的物理序列结果的同时,提出了柔性“分子线团”概念。

主要代表人物:Staudinger, Mark, Meyer, Carothers, Schultz, Kuhn, Flory等。

第三阶段:1942-1960 经典高分子科学达到充分成熟的阶段Flory和Huggins似晶格模型导出高分子溶液热力学性质; Debeye和Zimm发展光散射法研究高分子溶液性质;Flory和Fox把热力学和流体力学联系起来,使高分子溶液的粘度、扩散、沉降等宏观性质与分子的微观结构有了联系;Williams, Landel, Ferry, Tobolsky, Rouse, Bueche, Zimm等在高分子聚集态的粘弹性质的研究取得了重要的成果;Watson和 Crick用X射线衍射法研究高分子晶态结构,于1953年确定了DNA的双螺旋结构。

高分子科学基础总结-V1

高分子科学基础总结-V1

高分子科学基础总结-V1
高分子科学基础总结
高分子科学是研究高分子从合成、结构、性质到性能的学科,其研究
对象是大分子化合物,如塑料、橡胶、纤维等。

以下是高分子科学的
一些基础知识总结:
1. 高分子的分类
高分子大致可分为天然高分子和合成高分子两类。

其中天然高分子主
要指生物大分子,如蛋白质、核酸、糖类等,而合成高分子则是指人
工合成的大分子材料,如聚乙烯、聚苯乙烯等。

2. 高分子的结构
高分子一般是由重复单元(单体)构成的,重复单元之间通过共价键
连接。

高分子的结构包括线性高分子、支化高分子、交联高分子等。

线性高分子是由单体按照相同的方向依次连接而成的,支化高分子则
是在线性基础上引入侧链分支,交联高分子则是分子中不同链之间通
过交联点连接而成。

3. 高分子的性质
高分子的性质主要包括力学性能、热学性质、电学性质和光学性质等。

其中力学性能包括抗拉强度、弹性模量等,热学性质包括熔点、玻璃
转移温度等,电学性质包括电阻率、介电常数等,光学性质包括透明度、折射率等。

4. 高分子的应用
高分子广泛应用于塑料制品、橡胶制品、纤维制品、涂料、胶黏剂等众多领域。

其中塑料制品主要应用于包装、建筑、电子、汽车、医疗等行业;橡胶主要应用于轮胎、密封件、管道等领域;纤维则主要应用于服装、家居装饰等领域。

以上是关于高分子科学的基础知识总结。

掌握这些知识,有助于更好地理解高分子材料的特性和应用。

我对高分子的认识

我对高分子的认识

我对高分子的认识在川大高分子三个月的学习以后,我对高分子有了初步的认识:什么是高分子,高分子的应用领域以及前景,学习了高分子专业的历史,发展,对人类社会的进步做出的贡献。

并且了解了川大高分子专业的教学及研究方向,对日后的学习和就业有了方向。

并对本专业产生了兴趣。

1.高分子与低分子的区别高分子与低分子的区别在于前者分子量很高,通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer),分子量低于约1000的称为低分子。

分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer,又称齐聚物)。

一般高聚物的分子量为104-106,分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。

2.高分子材料的发展史高分子材料与工程单单从这门学科上看,它是一门非常年轻的学科。

但对这些高分子材料的使用,国内,可以追溯到中国东汉蔡伦发明的纸张,就是利用了纤维素。

最早的涂料可以追溯到中国古代对漆的使用。

最早的黏合剂的利用是韦诞(公元179-253)通过烟灰+明胶(粘合剂)制作形成。

国外,15世纪美洲玛雅人用天然橡胶做容器,雨具等生活用品。

到了近代,1839年美国人Charles Goodyear发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能,使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实用的性质,变为富有弹性、可塑性的材料。

1869年制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”。

1887年制得了第一种人造丝。

1909年用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。

前期的发展基本上属于摸索阶段,直到1920年德国人Staudinger(1953获诺贝尔奖)提出了“高分子”、“长链大分子”的概念,从而确立了高分子学说。

以大量先驱性工作为高分子化学奠基,开创了高分子科。

P.J.Flory(1974 获诺贝尔奖)则在理论上对高分子进行了深入的研究,其著作“Principles of polymer chemistry”(1953)具有高分子学科中的Bible之说。

化学工程与高分子科学导论课总结

化学工程与高分子科学导论课总结

“化学工程与高分子科学导论”学习总结14场报告,14种领域,14次震撼。

每次上导论课,都会接触一个似乎知晓但却并不了解的“新”领域,每次上导论课,虽然学不到具体的学科知识,但却能开阔眼界,收获一种全新的思维方式。

无论是清华大学的教授,还是化工企业的高管与技术总监,都用通俗易懂的语言对他们所在的研究与开发领域做了全面而扼要的描述,深辄入,浅能出,这样,14次报告就涵盖了化学工程的方方面面,为我们勾勒出化学工程的一个大致轮廓。

在高考选志愿时,我还在犹豫,是选择化学工程系还是化学系,经过深思熟虑,我还是选择了化工。

像一般人的理解一样,化工厂似乎是一个又脏、又臭、又破旧的地方,化工就是污染的代名词,学化工没前途,也没钱途。

我的一位亲戚问我选的什么专业,我回答化工,他一愣,然后半开玩笑半认真地问我,“造洗衣粉的?”,我这样回答,“如果能把洗衣粉造好了,造精了,也是不小的本事。

”就在导论课的第一节,原系主任戴猷元教授举了一个例子,正好和我对那位亲戚说的一番话不谋而合:在改革开放的初期,我国加快了招商引资的步伐,其中外国的技术也随之引入中国,但是外国较于我国领先的技术在很大程度上也压制了我国本土企业的发展,一批又一批的化工企业倒闭、破产,其中在洗衣粉行业,老品牌已经到了生死存亡的关头。

这时,清华大学化工系的研究人员们经过无数次的实验与测试,制造出一种新型洗衣粉助剂,能明显提高洗衣效率,随后这项技术被推广应用,对维持我国民族洗衣粉工业起到了挽狂澜于既倒的作用。

其实,行业与行业之间并没有高低之分,关键还在于个人兴趣与国家发展的辩证统一。

任何一个领域,只要深挖掘、肯钻研,总会做出令人羡叹的成就。

而实际上,化学工业在作用、地位、和规模上绝不逊色于任何工业,它是国家的支柱产业,任何一个领域,都离不开化学工业,而当今国际形势风云变幻,政治、经济、军事力量角逐不断,中国入世带来发展机遇的同时,我国的工业也在经受着巨大的挑战。

高分子化学课程总结

高分子化学课程总结

高分子化学课程总结
高分子化学是化学领域中的一个重要分支,它主要研究高分子化合物的合成、结构和性质。

在本次课程中,我们系统地学习了高分子化学的基本概念、高分子化合物的合成与反应、高分子链的结构与形态以及高分子材料的性能与应用等方面的知识。

在学习过程中,我深刻体会到高分子化学的博大精深。

高分子化合物种类繁多,合成方法多样,其结构与性质之间存在着密切的关系。

通过学习,我了解了高分子化合物的合成原理和方法,如加聚反应、缩聚反应、逐步聚合等,同时也了解了高分子链的形态和结构,如结晶态、熔融态、液晶态等。

此外,我还学习了高分子材料的性能和应用,如塑料、橡胶、纤维等,这些知识对于我深入了解材料科学和化学工程领域具有重要意义。

在学习过程中,我也遇到了一些困难和挑战。

高分子化学涉及到的知识点繁多且复杂,需要大量的记忆和理解。

同时,一些概念和理论也比较抽象,难以直观地理解。

为了克服这些困难,我采用了多种学习方法,如做笔记、反复阅读教材、做习题、参加学术讨论等,这些方法有效地帮助我加深了对高分子化学的理解和掌握。

通过本次课程的学习,我深刻认识到高分子化学在现代科学和技术领域中的重要地位。

高分子化学不仅是材料科学和化学工程领域的基础学科,也是与人们的日常生活息息相关的学科。

高分子材料在建筑、交通、医疗、电子等领域有着广泛的应用,高分子化学的发展对于推动科技进步和经济发展具有重要意义。

未来,我将继续深入学习高分子化学领域的相关知识,不断提高自己的学术素养和应用能力。

同时,我也将积极关注高分子化学领域的最新研究进展和应用成果,努力探索新的合成方法和技术,为推动我国在高分子化学领域的科技创新做出自己的贡献。

功能高分子材料学习总结

功能高分子材料学习总结

千里之行,始于足下。

功能高分子材料学习总结功能高分子材料学习总结近年来,随着科技的快速发展,功能高分子材料作为一种新型材料呈现出了巨大的潜力。

在我的学习过程中,我通过学习功能高分子材料的相关知识,深刻认识到了这类材料的重要性和广泛的应用前景。

以下是我对功能高分子材料学习的一些总结。

首先,功能高分子材料具有广泛的应用范围。

这类材料不仅在传统领域如机械工程、电子工程、航空航天工程等方面具有应用,而且在新兴领域如生物医学、环境保护、能源领域等方面也具备了广泛的应用潜力。

比如,功能高分子材料在生物医学领域可以用于制作医用材料,如人工关节、药物控释系统等;在环境保护领域可以用于制造高效过滤材料、污染物吸附材料等;在能源领域可以用于制造太阳能电池材料、燃料电池材料等。

因此,学习功能高分子材料有助于我的专业发展,并为我今后的工作提供更广阔的发展空间。

其次,功能高分子材料具有独特的性能优势。

与传统材料相比,功能高分子材料具有较低的密度、较高的力学性能、较好的电学和热学性能等优势。

此外,功能高分子材料还具有良好的可加工性和可调控性,可以通过调整分子结构和添加不同的功能单元来满足具体应用的需求。

例如,通过改变功能高分子材料的分子结构,可以实现材料的自修复性能、光致变色性能等。

这些优势使功能高分子材料成为未来材料研究和应用的重要方向。

再次,学习功能高分子材料需要掌握一定的知识和技能。

在我学习的过程中,我通过学习高分子化学、物理化学、材料物理等相关课程,了解了高分子材料的基本性质、结构特点以及制备和表征方法等。

同时,我还通过实验和实第1页/共2页锲而不舍,金石可镂。

践活动,学习和掌握了功能高分子材料的制备和处理技术。

这些知识和技能的学习为我今后从事功能高分子材料研究和应用提供了基础。

最后,学习功能高分子材料需要继续深入研究和探索。

虽然我在学习过程中积累了一定的知识和技能,但功能高分子材料领域仍然存在着许多未解决的问题和挑战。

高分子材料学习心得

高分子材料学习心得

高分子材料学习心得高分子材料学习心得高分子材料是一门重要的材料科学领域,作为材料科学的重要分支,其研究内容包括高分子材料的物理化学性能、结构特征及其进行工程应用的技术和方法。

在全球经济高速发展和能源资源短缺的背景下,高分子材料具有广泛的应用前景和重大的经济价值。

在我的高分子材料学习过程中,我有了一些心得体会,现在向大家分享一下。

第一,掌握高分子材料的基本概念和知识体系。

高分子材料的基本特征包括高分子成分、结构、分子量和分子量分布等。

高分子成分是高分子材料的基本构成单元,是影响材料性能的重要因素。

高分子结构与材料的物理化学性质密切相关;分子量和分子量分布对材料的加工性和性能也起重要作用。

掌握这些基本概念与知识,是深入研究高分子材料的前提与基础。

第二,了解高分子材料的纳米特性和功能材料特性。

高分子材料的纳米特性表现出许多特殊物理化学性质,这些性质可应用于新兴的技术领域,如纳米材料和纳米技术等。

另外,功能性高分子材料可以通过其特殊的结构和性质,满足不同领域的需求。

例如,聚合物电解质、防腐涂料、聚合物薄膜等都属于功能高分子材料。

第三,知晓高分子材料的合成方法与表征技术。

高分子材料的合成方法包括聚合、交联、加成、取代等多种方式,不同的合成方法给出不同类别、不同性能的材料。

表征技术包括热分析、力学性能测试、物理化学性能测试等,通过这些技术,可以精确地测定材料的物理化学性质和特性。

第四,研究高分子材料的应用领域和前景。

高分子材料广泛应用于聚焦器、电容器、特殊纤维等诸多领域,具有广泛的工程应用前景。

在清洁能源、电器电子、生物医学等方面,高分子材料作为功能性材料得到广泛应用。

在学习过程中,我发现,高分子材料的关键技术与应用面广泛,其应用领域涉及到各个方面,是一个相当专业的领域。

同时,高分子材料是一个创新优秀的领域,需要从不同的角度去探寻、研究,可以对自己的专业素养提升和未来的学术研究的方向有所准备。

总之,高分子材料的学习需要掌握一定的基础知识与技能,拓宽应用领域与未来发展趋势,通过阅读专业资料和学术论文,还需要加强实践操作和科研实验的训练,才能成为一名优秀的高分子材料学专家。

高分子材料的心得体会高中

高分子材料的心得体会高中

高分子材料的心得体会高中高分子材料是一种重要的材料类别,具有广泛的应用领域和卓越的性能特点。

自从高中开始学习有关高分子材料的知识以来,我对高分子材料有了更深入的了解。

以下是我对高分子材料的心得体会:首先,高分子材料的种类繁多,可以说是几乎无处不在。

从日常生活中的塑料、橡胶、纤维,到各种工业原材料、电子材料、医用材料,都可以归于高分子材料的范畴。

高分子材料以其丰富的品种和优异的性能,不仅满足了人们的各种需求,还推动了社会的不断进步和发展。

其次,高分子材料有着独特的化学和物理性质。

高分子材料通常由聚合物组成,具有高分子量、长链结构的特点,因此具有一系列独特的特性。

比如,高分子材料具有较低的密度和良好的隔热性能,能够减轻物体的重量同时保持稳定性能;高分子材料还具有良好的耐腐蚀性和耐磨性,能够在恶劣环境下保持良好的工作状态;另外,高分子材料还具有优异的电绝缘性能和介电性能,可以应用于电子领域。

再次,高分子材料的应用广泛而多样。

高分子材料在人类的生产生活中起到了重要作用。

例如,塑料作为一种常见的高分子材料,广泛应用于包装、建筑、电子、医疗等众多领域,为人们提供了方便和便利;橡胶作为一种弹性体,应用于轮胎、密封件、管道等领域,为工业生产提供了重要保障;纤维作为一种耐磨、耐候性好的材料,应用于纺织、家居、交通等领域,提供了舒适和美观的使用体验。

高分子材料的研究和开发也是一个充满挑战和机遇的领域。

高分子材料的合成、改性、性能调控等方面都需要深入研究。

随着科技的发展,新型高分子材料的不断涌现,为我们解决各种问题提供了更多的选择。

例如,生物可降解高聚物的开发和应用,解决了传统塑料带来的环境污染问题;纳米材料的引入,使高分子材料具备了更高的强度和导电性能;仿生材料的研究,为生物医学领域的应用提供了新的解决方案。

在学习过程中,我深深感受到高分子材料的重要性和广泛应用的前景。

我们身边的很多物品都离不开高分子材料的应用。

学习和了解有关高分子材料的知识,可以帮助我们更好地认识和理解周围的世界。

高分子材料学习心得范文

高分子材料学习心得范文

高分子材料学习心得范文高分子材料学习心得范文五篇高分子材料按来源分为天然、半合成(改性天然高分子材料)和合成高分子材料。

天然高分子是生命起源和进化的基础。

今天小编在这里给大家分享一些有关于高分子材料学习心得范文五篇,供大家参考一下,希望对大家有所帮助。

高分子材料学习心得范文1有机合成材料有机合成材料合成材料品种很多,塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料。

主要是指通过化学合成将小分子有机物如烯烃等合成大分子聚合物。

现在人们用的很多东西都是有机合成材料,比如很多眼镜都是用有机玻璃做的,当然汽车上的窗,轮胎都是,生活中用的塑料袋,电磁炉上的底盘等。

可以说有机合成材料在很多方面已经能够代替一些金属的耐高温的功能作用!有机合成材料不是纯净物,而是混合物,主要原因是有机物在发生聚合反应时,一些分子链较长的分子往往会被拉断,从而形成结构相似、分子量却不同的分子,这样的若干分子聚合在一起,即使是同种类型结构,化学、物理性质相似,也不能叫做纯净物。

举个简单的例子,在烷烃这种简单有机物中,分子量越大,越不容易达到“纯净”的水平,液化己烷中难免不混有丁烷、戊烷、庚烷等同类有机物。

合成纤维和合成橡胶等是重要的有机合成材料。

有机合成材料的出现是对自然资源的一种补充,化学在有机合成材料的发展中起着重要的作用。

新型有机合成材料必将为人类创造更加美好的未来。

使用有机合成材料会对环境造成影响,如"白色污染"。

用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料。

棉花羊毛和天然橡胶等都属于天然有机高分子材料,而日常生活中用的最多的塑料,合成纤维和合成橡胶等则属于合成有机高分子材料,简称合成材料。

有机合成材料的出现是材料发展史上的一次重大突破,从此,人类摆脱了只能依靠天然材料的历史,在发展进程中大大前进了一步,合成材料与天然材料相比具有许多优良的性能,从我们的日常生活到现代工业,农业和国防科学技术等领域,都离不开合成材料。

高分子化学的认识与感悟

高分子化学的认识与感悟

高分子化学的认识与感悟摘要:高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应的一门学科,同时还涉与聚合物的结构和性能。

本文是讲述我在学习了高分子化学这门课程之后对这门课程的掌握、理解,以与我感兴趣的高分子化学课程中的聚合方法的理解。

关键字:高分子化学高分子聚合物聚合方法一.我对高分子化学的掌握1.什么是高分子化学高分子化学是研究高分子化合物(简称高分子)合成(聚合)和化学反应的一门科学;同时还会涉与聚合物的结构和性能。

同时也涉与高分子化合物的加工成型和应用等方面。

高分子也成聚合物(或高聚物),有时高分子可指一个大分子,而聚合物则指许多大分子的聚集体。

高分子的相对分子质量非常的大,小到几千,大到几百万、上千万的都有。

我们有时将相对分子质量较低的高分子化合物叫低聚物。

2.高分子的分类和命名2.1高分子分类从不同的专业角度,对高分子进行多种分类,例如按来源、合成方法、用途、热行为、结构等来分类。

在高分子课程学习中,我们对高分子的分类是按有机化学和高分子化学角度来考虑,是按照主链结构将高分子分成三大类:①碳链聚合物:主链完全有碳原子组成,比如绝大部分的烯类和二烯类的加成聚合物。

②杂链聚合物:主链除了碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子,比如聚醚、聚酯、聚酰胺等缩聚物和杂环开环聚合物以与大多数天然高分子。

③元素有机聚合物:主链中没有碳原子,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成,但多半是有机基团,比如甲基、乙基、乙烯基、苯基等。

如果主链和侧基均无碳原子,则称物价高分子,像硅酸盐之类。

2.2高分子命名在有机化学中我们就学过聚合物的命名,在高分子化学中聚合物的命名跟我们以往的命名没有什么区别,在这里命名方法主要分两类:①单体来源命名法:就是聚合物名称以单体名为基础。

比如乙烯的聚合物我们称为聚乙烯。

②结构单元命名法:就像有机化学里一样,先确定重复单元结构,排好单元次序,命名。

最后在名字前加一个聚就可以了。

3.聚合反应与聚合方法3.1聚合反应在我们学习高分子化学过程中,聚合反应贯穿了我们整个课本,从缩聚和逐步聚合到自由基聚合、自由基共聚合、离子聚合、配位聚合、开环聚合等,聚合反应中有涉与到聚合物的分子量和分布还有聚合物的大分子的结构、它们的链状和聚合物的聚集态、热转变之类的。

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结第一章绪论1.高分子:也称聚合物分子或大分子,分子量较高(一般为104~106),其分子结构必须是由许多相同的、简单的基本单元通过共价键重复连接而成的。

2.聚合物:也称高分子化合物,是由许多单个聚合物分子(高分子)组成的物质。

3.单体:能够进行聚合反应,并形成高分子中基本结构组成单元的小分子化合物。

4.重复单元:高分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元,也称链节。

5.结构单元:由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫做结构单元。

6.单体单元:与单体的元素组成和排列相同,只是电子结构不同的结构单元。

7. 聚合物的多分散性:聚合物是由一系列不同分子量(或聚合度)的同系物高分子组成的混合物,这些同系物高分子之间的分子量差为重复单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子小不一的特性称为聚合物的多分散性。

8.聚合反应分类:(1)根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。

(2)根据反应机理和动力学性质的不同,分为逐步聚合反应和链式聚合反应9.聚合物的分类:a.按主链元素组成:碳链高分子:主链完全由C原子组成。

杂链高分子:构成主链的元素除C外,还含O,N,S,P等一些杂原子。

元素有机高分子:主链无碳原子,完全由 Si,B,Al,O,Ti, N,S,P等杂原子组成,但侧基却是含C,H,O 的有机基团。

b.按性质和用途:塑料,纤维,橡胶,涂料,胶黏剂,功能高分子。

第二章逐步聚合反应1. 逐步聚合反应:由低分子化合物经多次逐步进行的相似的化学反应形成大分子的过程。

2. 缩聚反应:缩合聚合反应的简称,是指带有两个或两个以上官能团的单体经过许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程。

3. 单体官能度(f ):一个单体分子中能参与聚合反应的官能团数目称为单体官能度,以f 表示。

4. 平均官能度( f ):是指聚合反应体系中实际上能参与聚合反应的官能团数相对于体系中单体分子总数的平均值,用f 表示。

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高分子科学导论学习总结2011级高材一班赵真201114011010 《高分子科学导论》系统介绍高分子科学的基础知识,包括高分子的合成与化学反应、高分子结构与性能的关系、高分子的分析与表征、典型高分子材料的性质与应用,以及高分子科学的发展历程和研究前沿。

针对非高分子专业本科学生的学习特点,从培养学生学习兴趣和提高学生综合素质入手,用较为浅显易懂的语言对高分子科学的重要知识加以介绍。

高分子科学导论包括高分子的合成与化学反应、高分子结构与性能的关系高分子的分析与表征、典型高分子材料的性质与应用,以及高分子科学的发展历程和研究前沿。

了解高分子科学的研究特点及其在发展过程中与其他学科相互交叉渗透的特色,从而能够独立研究和解决本学科中涉及高分子的科学问题,为学生奠定进一步学习和研究高分子科学的基础。

第一章、绪论部分,我们就需要简单的了解下什么是《高分子科学导论》以及在各个方面的应用。

一.高分子科学的发展历史:第一阶段:第一世界大战爆发前,人工合成聚合物的出现。

例如:1830:第一种硫化橡胶-C. Goodyear;1846:第一种人造纤维-硝化纤维素-C. Shönbein;1868:第一种热塑性塑料-赛璐珞-J.W. Hyatt;1907:第一种热固性塑料-Bakelite第二阶段:(1914-1942)高分子科学的经典阶段。

产生了存在长链分子的概念;结晶学为某些大分子提供了详细的结构信息;聚合的机理和动力学被阐明;在试图分析长链分子结构的物理序列结果的同时,提出了柔性“分子线团”概念。

主要代表人物:Staudinger, Mark, Meyer, Carothers, Schultz, Kuhn, Flory等。

第三阶段:1942-1960 经典高分子科学达到充分成熟的阶段Flory和Huggins似晶格模型导出高分子溶液热力学性质; Debeye和Zimm发展光散射法研究高分子溶液性质;Flory和Fox把热力学和流体力学联系起来,使高分子溶液的粘度、扩散、沉降等宏观性质与分子的微观结构有了联系;Williams, Landel, Ferry, Tobolsky, Rouse, Bueche, Zimm等在高分子聚集态的粘弹性质的研究取得了重要的成果;Watson和 Crick用X射线衍射法研究高分子晶态结构,于1953年确定了DNA的双螺旋结构。

二.高分子科学的基本内涵:1.高分子化学(Polymer Chemistry)高分子的合成和化学反应:聚合反应理论,新的聚合方法及改性方法,高分子的基团反应,高分子的降解、老化与交联等;2.高分子物理(Polymer Physics)高分子的结构与性能:高分子链的构型与构象,高分子的聚集态及分子运动、固态与液态聚合物的物性(热学、力学、电学、光学、磁学、流变学等性能),高分子溶液与分子量等;3.高分子工程(Polymer Engineering)高分子成型加工与聚合反应工程:高分子成形加工的理论基础及方法,塑性、弹性等力学性能,流变学理论;高分子化合物工业规模合成中的尺度效应及工艺特点。

早在人类社会发展的最初阶段,人类已经开始利用各种天然高分子。

1.来源于植物:淀粉、纤维素(谷物、草木、果壳、胶漆);2.来源于动物:蛋白质、壳聚糖(皮毛、角质、丝、虫壳)。

第二章、高分子的合成与化学反应。

这章主要讲的是聚合反应,主要是让学生对聚合的种类和条件有个了解,对一些重要的要求掌握。

下面就简单对这章做个简单的总结。

聚合反应:1.按化学反应的类型分类:(1).加聚反应(Addition Polymerization) ,单体加成而聚合起来的反应,实质:键断裂重组反应产物称为加聚物。

单体常为烯类、二烯类、炔类、醛类等含不饱和双键或三键的有机化合物。

(2)缩聚反应(Condensation Polymerization),单体的官能团间通过缩合反应多次重复形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,实质:官能团间反应反应产物称为缩聚物。

2.按聚合机理分类:(1).连锁聚合(Chain Polymerization),也称链式反应,反应需要活性中心。

单体活性中心一旦形成,很快传递下去(迅速连锁增长),瞬间形成高分子。

平均每个大分子的生成时间很短(零点几秒到几秒)。

3.按聚合反应方法和条件分类:(1).本体聚合(Bulk polymerization),本体聚合指在聚合过程中不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。

(2)溶液聚合(Solution polymerization),溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应方法。

(3)悬浮聚合(Suspension polymerization),悬浮聚合是单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合,单体中溶有引发剂,一个小液滴就相当于一个本体聚合的单元。

(4)乳液聚合(Emulsion polymerization),乳液聚合是单体在乳化剂作用和机械搅拌下,在水中分散成乳液状态进行的聚合反应,反应体系包括单体、分散介质、乳化剂和引发剂。

本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合产品纯净;不存在介质分离问题;聚合设备简单。

散热控温容易,避免局部过热;体系的粘度较低,反应物能充分分散,从而消除凝胶效应。

体系粘度低,散热与控温容易;产物分子量及分子量分布比较稳定;后处理工序比简单。

传热控温容易;可低温下反应;链增长速度快,分子量较高;可直接得到聚合物乳胶。

体系很粘稠,聚合热不易扩散,温度难控制。

聚合反应的速度较慢,产物分子量也不高;涉及溶剂回收问题。

产物中存在少量分散剂残留物。

不适用于离子聚合等有无水条件要求的反应。

产物纯化分离工序较为复杂;产物中往往残留乳化剂。

4.其他聚合方法(Emulsion polymerization)<了解,不要求掌握> 界面聚合 (Interface polymerization)固相聚合 (Solid polymerization)超临界流体聚合 (Polymerization in supercritical fluids)辐射聚合 (Radiation polymerization)等离子体聚合 (Plasma polymerization)微波聚合 (Microwave-assisted polymerization)超声波聚合 (Ultrasonic-assisted polymerization)本章心得:本章重点是聚合,重点掌握几种聚合的概念及条件和相对应的应用。

针对本章内容,总结各个聚合反应的类似之处,这样以便于更牢固的掌握和记忆。

第三章、高分子结构与性能主要学习和掌握聚合物是由许多单个的高分子链聚集而成,因而其结构有两方面的含义:(1)单个高分子链的结构;(2)许多高分子链聚在一起表现出来的聚集态结构。

聚合物的结构主要分为:(1).链结构:<1>近程结构(一级结构)主要有:结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型,以及支化、交联等.<2>远程结构(二级结构)主要有:高分子链的形态(构象)以及高分子的大小(分子量);(2).聚集态结构(三级结构)主要有:晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。

了解什么是:1.高分子的近程结构:(1).键接结构及其影响因素、(2).高分子的构型:旋光异构体:(1)全同立构、(2)间同立构、(3)无规立构。

2.高分子的远程结构3.高分子的聚集态结构:<1>.高分子的结晶态;<2>.高分子的非结晶态;<3>.液晶本章心得:本章主要掌握高分子的构造、构型、构象分别具有什么含义;结晶具有什么特点;高分子的力学三态是什么;在不同状态下的高分子具有什么样的特性;影响高分子溶解性能的主要因素有哪些。

第四章、高分子的表征与分析本章心得:1.高分子的分子量及其测试方法、2.高分子的分子结构分析、3.高分子的力学性能、4.高分子的热性能、5.高分子的黏弹性和流变性能、6.高分子的形态分析。

掌握什么是高分子材料进行表征常用的手段、平均分子量的概念、高分子的分子量对性能有何重要影响、测定高分子分子量的常用方法有哪些、每种方法所测定得到的分子量分别是什么,其中那种方法可以测定分子量分布。

第五、六章、热塑性高分子和热固性树脂一、热固性塑料︰指的是加热后,会使分子构造结合成网状型态,一但结合成网状聚合体,即使再加热也不会软化,显示出所谓的[非可逆变化],是分子构造发生变化(化学变化 )所致。

常见的热固性树脂:酚醛树脂、脲醛树脂、蜜醛树脂、醇酸-聚酯树脂、环氧树脂、硅树脂、聚氨酯。

二、热塑性塑料︰指加热后会熔化,可流动至模具冷却后成型,再加热后又会熔化的塑料,即可运用加热及冷却,使其产生[可逆变化](液态←→固态),是所谓的物理变化。

热塑性塑料又可再区分为泛用塑料、泛用工程塑料、高性能工程塑料等三类。

热固性和热塑性塑料的区别就好比是陶瓷和玻璃,一个加热后不可以融化,另一个加热后还可以融化,这个特性使热塑性塑料可以简单的重复利用,搞再生塑料就是以热塑性塑料为主,如PVC、PMMA、PS、PA、PE、PP、ABS、POM、PC、PPO、PPS等。

酚醛、服醛、三聚氰胺甲醛、环氧、不饱和聚酯、有机硅等塑料,都是热固性塑料。

主要用于隔热、耐磨、绝缘、耐高压电等在恶劣环境中使用的塑料,大部分是热固性塑料,最常用的应该是炒锅锅把手和高低压电器。

本章心得:本章主要讲解热塑性和热固性塑料,掌握热固性树脂与热塑性塑料的定义和特点分别是什么、以及在当今科技上的应用、知道常见的热固性树脂与热塑性塑料。

第七章、纤维纤维的概念:细度很细,直径一般为几微米到几十微米,而长度比直径大百倍、千倍以上的细长物质称为纤维,如棉花、叶络、肌肉、毛发等。

长径比> 1000,直径< 0.1mm纤维通常用来制造纺织品,故又称为纺织纤维。

纤维的原纤结构:原纤是大分子有序排列的结构,或称结晶结构。

原纤为多层次堆砌的结构,其排列大多为同向平行排列,提供给纤维良好的力学性质和弯曲能力。

纤维的分类:1.天然纤维:指自然界原有的,或从经人工培植的植物中、人工饲养的动物中获得的纤维;2.化学纤维:是用天然的或合成的高聚物为原料,主要经过化学方法加工制造出来的纤维。

本章心得:首先要掌握纤维的基本概念以及纤维的分类和产出和用处;了解与天然纤维、人造纤维相比,合成纤维的优势是什么;天然纤维与人造纤维之间存在何种联系。

第八章、橡胶橡胶的基本概念:橡胶,是指常温下处于高弹态的高分子材料。

橡胶的特点:橡胶材料在很宽的温度(–50~150℃)范围内具有独特的无可比拟的高弹性,同时具有良好的疲劳强度、电绝缘性、耐化学腐蚀性以及耐磨性等,使其成为国民经济中不可或缺和难以替代的重要物质。

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