现场检测记录表--地表水(水源地全分析)
地表水质量标准
地表水质量标准中华人民共和国行业标准SL 63-94地表水资源质量标准 Quality standards for surface water resources 1994-03-28发布 1994-05-01实施中华人民共和国水利部发布主编单位:水利部水质试验研究中心批准部门:中华人民共和国水利部中华人民共和国水利部关于发布《地表水资源质量标准》( SL63-94)的通知水科教,1994,119号),部属有关科研,规划设计,院校,工各流域机构,各省,自治区,直辖市水利(电)厅(局厂:根据我部"八五"工程建设标准制修订计划,由水文司主持,部水质试验研究中心主编的,经审定,现正式批准为水利行业标准,其编号为SL 63-94,自一九九四年五月一日起实施.该标准由水利部水文司负责解释.各单位在实施中如发现问题,请及时函告主编单位及部水文司.该标准由水利电力出版社出版发行.一九九四年三月二十八日目次1 总则2 标准的分级3 标准值.4 标准实施5 采样和分析方法附加说明1 总则,保护和管理水资源,1.0.1 为贯彻执行《中华人民共和国水法》,合理开发,利用充分发挥水资源的综合效益,以适应国民经济发展和人民生活的需要,为保障人体健康,维护生态平衡,加强水行业归口管理,特制订本标准.1.0.2 本标准规定了地表水资源水质要求,标准的实施和采样监测方法. 1.0.3 本标准适用于中华人民共和国领域内的江,河,湖泊,水库等内陆天然地表水.1.0.4 引用标准GB 5749-85 生活饮用水卫生标准;GB 5084-92 农田灌溉水质标准;GB 11607-89 渔业水质标准;GB 3838-88 地面水环境质量标准;GB12941-91 景观娱乐用水水质标准;GB 8978-88 污水综合排放标准.2 标准的分级2.0.1 地表水资源质量标准分为五级:第一级---水质很好.既无天然缺陷又未受人为直接污染,不需要任何处理,可广泛适用于多种用途和国家一级自然保护区.第二级---水质良好.适用于作集中式饮用水源地,鱼类生活区,大体相当于现行GB 5749-85《生活饮用水卫生标准》和GB 11607-89《渔业水质标准》.第三级---水质尚可.能符合通常最低水质要求,如一般的工业用水和一般的鱼类生活区,经处理后可满足高一级的用途.第四级---水质不好.即该水体存在某些天然缺陷,或者受到人为轻度的直接污染,适用于某些一般工业用水及非直接接触用水.第五级---水质很不好.即该水体具有严重的天然缺陷或者已受到人为的重度污染.只适用于作农灌用水,大体相当于现行的GB 5084-92《农田灌溉水质标准》,或适用于一般景观用水.3 标准值3.0.1 地表水资源质量标准值列于表3.0.1-1及表3.0.1-2.表3.0.1-1 地表水资源质量标准值参数项一级二级三级四级五级序号级别地表水资源应符合基本的感官要求1.无明显的泡沫,油膜,杂物,无令人厌恶的色,臭,味,无令人厌感官要求 1 恶的水生生物;2.一级水不得有泡沫,杂物,色,臭,味等 pH 6.5~8.5 6.5~8.5 6.5~8.56.0~8.5 5.5~9.0 2悬浮物* mg/L,? 20 25 30 60 150 3总硬度(以CaCO计) 3 80 300 450 500 600 4 mg/L,?400 1000 1500 2000 2900 电导率μS/cm,? 5饱和率 6 5 3 2 溶解氧 mg/L,? 6 90%五日生化需氧2 3 5 10 80 7 量 mg/L,?高锰酸盐指数 mg/L,2 4 6 10 80 8 ?氨氮 mg/L,? 0.1 0.2 1.0 2.0 8.0 90.002 0.002 0.01 0.1 1.0 挥发性酚 mg/L,? 100.005 0.05 0.1 0.2 0.5 氰化物 mg/L,? 110.01 0.05 0.05 0.08 0.1 铬(六价) mg/L,? 12总汞 mg/L,? 0.0001 0.0002 0.0005 0.001 0.001 130.001 0.001 0.005 0.005 0.005 镉 mg/L,? 140.01 0.05 0.05 0.1 0.1 铅 mg/L,? 150.01 0.03 0.1 0.5 1.0 铜 mg/L,? 160.05 0.05 0.08 0.1 0.1 总砷 mg/L,? 170.8 1.0 1.5 2.5 3.0 氟化物 mg/L,? 180.0001 0.003 0.01 0.02 0.04 有机氯农药 mg/L,? 190 500 5000 10000 10000 大肠菌群* 个/L,? 20* 试行标准,允许根据地方水域背景值特征做适当调整.表3.0.1-2 湖泊和水库营养类型氮,磷界限指标(mg/L) 参数贫营养中营养富营养重富营养营养化状况0.02~0.05 0.05~0.09 总磷 ?0.02 ,0.09总氮 ?0.25 0.25~0.7 0.7~1.3 ,1.34 标准实施4.0.1 本标准由各级水行政主管部门会同有关用水部门负责监督和实施.水利系统各有关水质,水环境中心负责地表水资源质量的监督,检验,定期常规监测和调查评价工作.4.0.2 各级水行政主管部门,会同同级环保,卫生,农业,渔业等有关部门,根据流域或水系综合规划,结合水域使用要求,按本标准确定相应的水质管理等级,报省,自治区,直辖市人民政府批准后实施监督管理.4.0.3 国家或当地有关主管部门明确划定为集中式生活饮用水取水点的水源地水质,按GB 5749-85《生活饮用水卫生标准》中规定执行.渔业水域的水质,可按现行GB 11607-89《渔业水质标准》中规定执行.农灌用水可按GB 5084-92《农田灌溉水质标准》执行.4.0.4 本标准所列项目不能满足当地控制主要污染物的需要时,地方水行政主管部门可补充必要的项目或作适当的调整,作为地方标准,报省人民政府批准后实行.5 采样和分析方法5.0.1 采样应具有代表性.采样及布点方法可按GB 12997-91《水样采样方案设计技术规定》及《水质监测规范》中的规定执行.5.0.2 本标准中各参数的检测分析方法按表5.0.2执行.表5.0.2 地表水资源水质分析方法检测范围参数测定方法分析方法 (mg/L)1 pH 玻璃电极法 0~14 GB 6920-862 悬浮物重量法 GB 11901-893 总硬度EDTA滴定法 0.05mmol/L GB 7477-87GB 13580.3-4 电导率电导仪测定法 93碘量法 0.2~20 GB 7489-87 5 溶解氧 GB 11913-89 饱和率0~100% 电化学探头法6 生化需氧量稀释与接种法 2~6000 GB 7488-87高锰酸盐指7 高锰酸钾氧化法 0.5~4.5 GB 11892-89 数纳氏试剂比色法 0.02~2 GB 7479-87 8 氨氮 0.01~1 GB 7481-87 水杨酸分光光度法蒸馏后4-氨基安替比林分光法 GB 7490-87 9 0.002~6 挥发酚 GB 7491-87 蒸馏后溴化容量法异烟酸-吡唑啉铜比色法 0.004~0.25 GB 7486-87 10 氰化物 0.002~0.45 GB 7487-87 吡啶-巴比妥酸比色法11 铬(六价) 二苯碳酰二肼分光光度法 0.004~1.0 GB 7467-87冷原子吸收分光光度法 0.0001~ GB 7468-87 12 总汞 0.002~0.04 GB 7469-87 双硫腙分光光度法原子吸收分光光度法(萃取法) 0.001~0.05 GB 7475-87 13 镉 0.001~0.05 GB 7471-87 双硫腙分光光度法原子吸收分光光度法(萃取法) 0.01~0.2 GB 7475-87 14 铅 0.01~0.3 GB 7470-87 双硫腙分光光度法原子吸收分光法(萃取法,直接法)二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光0.001~0.005 GB 7475-87 15 0.02~0.70 GB 7474-87 铜度法0.06~3 GB 7473-87 2,9-二甲基1,10菲罗啉分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光0.007~0.5 GB 7485-87 16 总砷度法0.0004~0.012 GB 11900-89 硼氢化钾-硝酸银分光光度法茜素磺酸锆目视比色法 0.05~2.5 GB 7482-87 17 氟化物氟试剂分光光度法0.05~1.8 GB 7483-870.05~1900 GB 7484-87 离子选择电极法18 有机氯农药气相色谱法 GB 7492-87 19 大肠菌群多管发酵法,滤膜法 ,3个/L GB 5750-85 20 0.01~0.6 GB 11893-89 总磷钼酸铵分光光度法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度21 0.05~4 GB 11894-89 总氮法附加说明主编单位:水利部水质试验研究中心主要起草人:翁建华(另外,鲁光四,胡建和参加了条文说明中的部分起草工作)。
地表水及地下水现场采样、测定、保存要求
地表水及地下水现场采样、测定、保存要求一、站点布设依据依据水利部《水环境监测规范》，对其样品进行采集；现场测定；根据不同的项目、方法要求，对样品进行现场固定、低温保存并及时送实验室监测。
二、地表水112段。
京市的交界）。
⑥不同水文地质或植被区，地方病发病区等等。
⑦湖泊（水库）水质站位置选取要在主要出入口、中心区、滞流区、饮用水水源地、鱼类产卵区、旅游区等。
水库要根据水面宽度和水深分别布设采样垂线和采样点数（如官厅水库的永1008断面分别设置了东、西、表、底四个点）。
2、采样及贮样器具1）采样器与水样接触部分用惰性材料（如不锈钢、聚四氟乙烯等），有足够强度，使用灵活，方便可靠。
使用前用洗涤济洗去油污，用自来水冲净，再用10%硝酸涮洗，用自来水冲净备用。
采样器有直立式、横式、有机玻璃、自动采样器。
我们目前主要使用有机玻璃采样器，桶、瓶直接采样。
2）贮样器：要求容器材质化学性质稳定性好，在贮存期内不与水样发生物理化学反应，通常用的贮样器是硬质玻璃瓶和聚乙烯塑料桶，一般312位。
41；2①溶解氧：将样瓶在水中倾斜，使水样缓缓流入瓶内至溢出，（水样流入瓶时，应避免曝气，不能有气泡入内），加入1mL硫酸锰（粉色），再加入2mL碘化钾，盖好瓶塞后，摇匀；②重金属：加浓硝酸（250mL塑料瓶加入约1mL酸），混匀，使PH小于2；③挥发酚、氰化物：加固体氢氧化钠（加碱）（500mL玻璃瓶加氢氧化钠约0.4克），混匀，使PH大于12；④叶绿素a：每升水样中加入1mL/1%的碳酸镁浑浊液后混匀；⑤水生生物（藻类）：定性----使用专用网，在表层水中游动9米后，把样品放入塑料瓶内，加入10%的甲醛溶液1mL,混匀；定量----于水下50cm处，直取1000mL水样，加入8~10mL卢戈耳溶液混匀；藻类取样时，要观察色度，浊度和透明度、水深等综合现状，故一般棕22。
35按表中要求内容填写，现场状况描述包括水的颜色、气味等。
地表水和污水监测技术规范分析
• 集中式饮水源地：水温、pH、溶解氧、高
锰酸盐指数、生化需氧量、化学需氧量、 氨氮、总氮、总磷、铜、铅、镉、汞、锌、 硒、砷、铬（六价）、氰化物、氟化物、 挥发酚、石油类、硫化物、阴离子表面活 性剂、粪大肠菌群数、硫酸盐、氯化物、 硝酸盐、铁、锰29项。
6、地表水水质监测采样
• 采样频次与采样时间 ： • 饮用水源地、省（自治区、直辖市）交界
米处）
• 水深大于10米，设上中下三点 。（中层指1/2水
深处 ）
•0
水面下 0.3～0.5m 处
½ 水深处 河底以上 0.5m处
采样点位确定
5、监测项目
• 河流：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、生化
需氧量、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷、铜、 铅、镉、汞、锌、硒、砷、铬（六价）、氰化物、 氟化物、挥发酚、石油类、硫化物、阴离子表面 活性剂、粪大肠菌群数24项。 （电导率）
•
• • •
断面、控制断面（若干）。 根据水体功能设置监测断面，同一水功能区至少 要设一个监测断面。 断面位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽 量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽 阔、无急流、无滩处。 监测断面力求与水文测流断面一致，以便利用其 水文参数，实现水质监测与水量监测的结合。 监测断面的布设应考虑社会经济发展、监测工作 的实际状况和需要，要具有相对的长远性。
控制断面： 指为了解水环境受污染的程度及其变化情况的断面。
作用 表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较即可了解河 流污染现状。 位置 一般设在排污口下游500(-1000)m处 数目 根据河段被污染情况、排污口分布、城市工业分布情况而定。
消减断面： 指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程 度混合，污染物受到稀释、降解，其主要污染物浓度有明显
水源测试质量检查记录
水源测试质量检查记录日期：2024年10月10日检查人：XXX检查目的：本次水源测试质量检查旨在确认水源的可靠性、水质的安全与合格性，以确保提供给公众的水源符合相关的卫生标准和要求。
检查范围：1.水源采集点2.采集过程中的设备和操作3.水质测试实验室及设备4.测试方法和准确性5.检测结果分析与评估检查过程和结果：1.水源采集点检查人员前往水源采集点进行实地考察，包括水源水文地质特征、周边环境污染源、水体颜色、气味等方面的观察和记录。
检查结果表明，水源地周边环境无明显污染源，水体清澈透明，无异常气味。
2.采集过程中的设备和操作检查人员对水源采集点的设备和操作进行检查，包括采集罐、管道等。
检查结果显示，采集设备完好，无泄漏现象，操作规范。
3.水质测试实验室及设备检查人员进入水质测试实验室，检查实验室的环境、设备及设施的完好程度。
检查结果显示，实验室整洁有序，设备和设施保持良好状态。
4.测试方法和准确性检查人员对水质测试实验室的测试方法和准确性进行评估。
查阅相关文件和记录，了解实验室是否采用标准测试方法，并核实了测试记录的准确性。
检查结果显示，实验室采用了国家标准的水质测试方法，并且测试记录准确无误。
5.检测结果分析与评估检查人员要求实验室提供最近一段时间的水质检测结果，并对其进行分析与评估。
检查期间，检查人员参与了一次水质检测实验，并对实验室的结果进行了对比和核实。
检查结果显示，实验室的水质检测结果与检查人员的对比结果一致，符合相关的卫生标准和要求。
总结与建议：本次水源测试质量检查结果表明，水源的可靠性和水质的安全与合格性得到了有效保证。
实验室设备和操作规范，测试方法准确可靠，测试结果分析与评估合理有效。
建议实验室继续保持良好的管理和操作水平，不断提升水质测试的质量和准确性，以确保公众用水安全。
以上为本次水源测试质量检查记录，总字数：854字。
地表水全分析80项特定项目分析方法
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法目录三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷........................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 . (8)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (11)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (13)环氧氯丙烷 ............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (20)（二）液液萃取-气相色谱法 (20)氯乙烯................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (22)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (22)1，1-二氯乙烯，1，2-二氯乙烯，三氯乙烯、四氯乙烯 ............................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)氯丁二烯 ..............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)（三）顶空-毛细管气相色谱法 (25)六氯丁二烯 ............................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 .. (27)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (27)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (28)苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯和异丙苯 ....................................................（一）顶空气相色谱法. (28)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (31)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (33)甲醛..................................................................................乙酰丙酮光度法 (34)乙醛..................................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 (36)(二)2，4-二硝基苯肼柱后衍生液相色谱法 (39)丙烯醛................................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)三氯乙醛 ..............................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)氯苯、1，2-二氯苯、1，4二氯苯............................................................（一）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (44)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (44)三氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (44)四氯苯................................................................................（一）气相色谱质谱法 (52)（二）气相色谱法 (52)六氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (54)硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯，2,4二硝基氯苯 ..54 （一）气相色谱质谱法 (54)（二）液液萃取-气相色谱法 (54)2，4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、苯胺................................................气相色谱质谱法 (57)联苯胺................................................................................（一）液液萃取-气相色谱质谱法 (58)（二）固相萃取-高效液相色谱质谱联用法 (61)（三）分光光度法 (64)丙烯酰胺 ..............................................................................（一）固相萃取-高效液相色谱法 . (65)（二）衍生化液液萃取-气相色谱法 (67)（三）溴化衍生-液液萃取-气相色谱三重四极杆质谱法 (70)丙烯腈................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (73)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (73)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (73)邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯..............................................气相色谱质谱法.. (73)水合肼................................................................................（一）对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法.. (74)（二）糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法 (75)四乙基铅 ..............................................................................（一）双硫腙目视比色法 (78)（二）液液萃取-气相色谱质谱法 (80)吡啶..................................................................................(一)气相色谱质谱法 (83)(二)顶空-毛细管气相色谱法 (83)松节油................................................................................（一）气相色谱质谱法. (85)（二）气相色谱法 (85)（三）吹扫捕集-气相色谱质谱法 (87)苦味酸................................................................................（一）气相色谱-ECD方法 (91)（二）直接进样-液相色谱-三重四级杆质谱方法 (92)丁基黄原酸 ............................................................................铜试剂亚铜分光光度法 (95)活性氯................................................................................ N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法.. (97)滴滴涕、林丹和环氧七氯..................................................................（一）气相色谱质谱法. (99)（二）气相色谱法 (99)对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷 (102)气相色谱法 (103)百菌清.................................................................................(一)气相色谱质谱法 (106)(二)气相色谱法 (106)甲萘威.................................................................................（一）高效液相色谱法.. (108)（二）高效液相色谱法-质谱法 (110)溴氰菊酯...............................................................................(一)气相色谱质谱法 (112)(二)气相色谱法 (113)阿特拉津...............................................................................（一）气相色谱质谱法.. (113)（二）液液萃取-气相色谱法 (113)（三）液相色谱法（HPLC） (115)（四）液液萃取-气相色谱-质谱法 (116)（五）液液萃取-液相色谱-三重四极杆质谱联用法 (118)苯并[a]芘...............................................................................高效液相色谱法 (121)甲基汞.................................................................................（一）气相色谱法. (124)附录A 硫基棉（S.C.F）的制备（补充件） (127)（二）高效液相色谱－原子荧光法 (127)多氯联苯 ...............................................................................液液萃取-气相色谱法（GC-ECD） (130)微囊藻毒素 .............................................................................（一）液相色谱法 (136)（二）固相萃取-液相色谱-质谱联用法 (139)黄磷...................................................................................钼-锑-抗分光光度法 (142)钼、钴、镍 .............................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (143)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (145)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (149)铍 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (153)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (155)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (155)硼 ....................................................................................（一）甲亚胺-H分光光度法 (155)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (156)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (156)锑 ....................................................................................原子荧光光度法 (157)（4）样品测定 (158)钡 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (159)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钒 ....................................................................................（一）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钛 ....................................................................................（一）水杨基荧光酮分光光度法. (162)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (163)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (163)铊 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法. (163)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (165)三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷，1,2-二氯乙烷属于挥发性卤代烃。
77现场检测项目检查记录表
项目名称
检测部经理
项目地点
项目负责人
检查人
检查日期
检查内容
序号
检查项目
检查情况记录
1
现场负责人（授权负责人）是否
到位
2
现场检测人员是否到位
3
仪器、设备配置是否合理、能否满足项目需求
4
人员配置是否合理，能否满足项目需求
5
现场检测工作是否按照技术规程进行操作
6
检测环境是否满足技术标准规定的要求
16
整改要求：
7
是否建立报告台账，并记录清晰
序号
检查项目
检查情况记录
8
检测报告盖章是否齐全，பைடு நூலகம்档是否规范
9
检测报告及原始记录签字是否齐全、有效
10
原始记录划改是否规范
11
是否有虚假报告或虚假原始数
据
12
使用的仪器是否在检定（校准）有效期内
13
仪器使用记录信息是否及时、完整
14
是否有需要整改项目，整改进展如何
15
其它：
地表水水源地采样标签
样品编号：202004固定剂：/
检测项目：林丹、滴滴涕
样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：H3PO4，CuSO41g
检测项目：发酚
样品状态：☑待检pH值：≈4
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
1，2-二氯苯
样品状态：☑待检pH值：pH≤2
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：1L水样加浓HNO310ml
检测项目：Cu、Zn、Cd、Pb、Fe、Mn、Mo、Co、Be、Sb、Ba、Ti、V、Ni样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
检测项目：As、Se
样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：1L水样中加浓HCl5ml
检测项目：Hg
样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：H2SO4
检测项目：高锰酸盐指数
检测项目：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯
样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：抗坏血酸0.01～0.02g
检测项目：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯
样品状态：☑待检pH值：/
采样时间：2020.04.送样时间：2020.04.
样品编号：202004固定剂：H2SO4
检测项目：TN
1地表水监测采样
4
氟化物；氰化物
塑料瓶 500mL
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次
5
阴离子表面活性剂
玻璃瓶 250mL
铬酸洗液一次，自来水三次，蒸馏水一次
6
硫化物
棕色玻璃 瓶
500mL
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次
7
六价铬；挥发酚
玻璃瓶 500mL
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次
8
石油类
玻璃瓶
1L
洗涤剂一次，自来水两次，1+3硝酸荡洗一次， 自来水三次，蒸馏水一次
五、样品采集
地表水采样的一般要求：
（1）采样应在自然水流状态下进行，尽量不扰动水流与底部沉积物， 以保证样品代表性。
（2）采样时，采样器或采样瓶应用采样的水冲洗三至四次，再正式 采集样品。
（3）采样时间应尽量避开雨天，选择水质较稳定的日子（特殊需要 除外）。
（4）应采集足够体积的水样用于复制水样和质量控制检验。 （5）每个水样均应按样品保存方法保存。
① 城市或工业区河段，应布设对照断面、控制断面和消减断面。 ② 污染严重的河段可根据排污口分布及排污状况，设置若干控制断
面，控制的排污量不得小于本河段总量的80％。 ③ 本河段内有较大支流汇入时，应在汇合点支流上游处，及充分混
合后的干流下游处布设断面。 ④ 出入境国际河流、重要省际河流等水环境敏感水域，在出入本行
现象时，应分别在表温层、斜温层和亚温层布设采样点。
水深（m） <5
5～10
>10
采样点数 1 2
3
位置
说明
水面下0.5m
水面下0.5m,河底上0.5m
水面下0.5m,1/2水深, 河底以上0.5m
地表水集中式生活饮用水水源地特定项目监测指标优选方案
附4地表水集中式生活饮用水水源地特定项目监测指标优选方案一、监测现状从2003年1月起，原国家环保总局组织开展47个环保重点城市集中式饮用水水源地水质监测工作。
每月对地表水水源地水质实施监测的项目为《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1的基本项目（23项，化学需氧量除外）、表2的补充项目（5项），共28项。
地下水饮用水水源地每月监测23项。
2005年4月起，扩大到113个环保重点城市。
从2008年7月开始，地表水集中式饮用水水源地每月增加监测《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表3特定项目中的前35项，合计63项，另外，每年进行一次109项全分析；地下水饮用水水源地每月按《地下水质量标准》中23项进行月监测，每年进行一次39项全分析。
地表水饮用水水源地每月监测的表3前35项特定项目中多数为挥发性有机物，一些对人体健康影响较大、有潜在风险的有毒有害监测项目并未列入。
分析历年来35项特定项目的例行监测结果，有些监测项目月检出频次低，甚至未检出。
因此，依据《地表水和污水监测技术规范》中相关规定、环境管理需求和现有监测能力，需对80项特定项目进行优化，筛选出较为全面、准确和客观地反映饮用水水源地水质状况的月监测指标。
二、监测指标优选原则本方案调整的监测项目为地表水集中式生活饮用水水源地按照《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表3每月实施例行监测的特定项目。
具体筛选原则如下：1. 历年全分析数据中检出频次较高的污染物；2. 毒性较强、对人体健康和环境危害较大的污染物；3. 应用广泛、有潜在风险的污染物。
三、监测指标优选及说明根据地表水集中式饮用水水源地特定项目的筛选原则，筛选出的监测指标共33项。
包括挥发性卤代烃、甲醛、苯系物、氯苯类、硝基苯类、有机氯农药（林丹、滴滴涕）、除草剂（阿特拉津）、苯并(a)芘、酞酸酯类（增塑剂）、重金属（钼、铍、钡、镍、钒、铊、钴、锑）、类金属（硼）等十一类指标。
水源排查情况报告表格模板
水源排查情况报告表格模板
1. 概述
本报告表格用于记录水源排查情况，便于检查和统计问题以及采取相应的措施。
本表格可被用于各种场合，包括城市供水系统、大型工业设备、自来水站等。
2. 报告表格格式
序号水源名称所在地区满足标准程度检查人员检查日期
1 XX水厂XX市合格张三2021/1/1
2 XX河XX省不合格李四2021/1/2
3 XX水站XX县良好王五2021/1/3
3. 表格字段说明
3.1. 序号
序号为数据的唯一标识符，便于统计和管理数据。
3.2. 水源名称
水源名称详细描述检查的水源，例如：供水系统的水厂、河流、自来水站等。
3.3. 所在地区
所在地区描述此水源所处的区域，例如：城市、县、省、国家等。
3.4. 满足标准程度
满足标准程度描述该水源是否符合要求，例如：合格、不合格、较差、良好等。
3.5. 检查人员
检查人员记录该水源的检查人员姓名，以便跟踪和了解问题的来源。
3.6. 检查日期
检查日期记录检查这个水源的日期，以便跟踪和了解问题的发生时间。
4. 使用方法
此报告表格可以用于监督和管理各种类型的水源。
每个记录应该有完整的数据，包括有序号、水源名称、所在地区、满足标准程度、检查人员以及检查日期。
此外，如果需要，可以根据实际情况增加更多字段。
5. 结论
使用此报告表格，能够方便地记录和检视各种类型的水源，为水源排查工作提
供了很好的参考。
同时，也便于相关部门及时监督和跟踪水源问题，加强水源质量的监控和管理。
1、地表水1.1地表水监测点位及频次
1、地表水1.1地表水监测点位及频次地表水监测断面及频次见表1。
表1 地表水监测断面信息表监测指标为《地表水环境质量标准》表1中的24项具体为：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、粪大肠菌群。
2、省控断面监测2.1监测断面及频次省控断面监测断面及频次，见表2。
表2 监测断面信息表2.2监测指标监测项目为《地表水环境质量标准》表1中除总氮外的23项；具体监测指标为：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、粪大肠菌群，另增加监测流量、电导率。
3、建制乡（镇）集中式饮用水水源地监测3.1 饮用水监测点位设置，见表3。
表3 饮用水监测点位信息表3.2 监测指标地表水型饮用水水源地监测项目为《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1、表2的28项，具体监测指标为：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、粪大肠菌群、硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰。
翁井水库和白安河水库除以上28项外，另加测叶绿素a及透明度。
地下水型饮用水水源地监测项目为《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)中的23项；具体监测指标为：pH、总硬度、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、挥发酚、阴离子表面活性剂、高锰酸盐指数、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、氰化物、汞、砷、硒、镉、铬（六价）、铅和总大肠菌群。
第二节商务要求一、服务期及服务地点1、服务期：地表水监测服务期为12个月，乡镇饮用水监测服务期为9个月，省控断面水质监测服务期为3个季度。
2、服务地点：开阳县二、验收标准、规范各指标分析方法及检出限符合GB3838-2002地表水环境质量标准、GB/T14848-93地下水质量标准等相关技术要求,整个监测质控过程符合HJ630-2011环境监测质量管理技术导则要求。
关于地表水水源地挥发酚的在线监测
关于地表水、水源地挥发酚的在线监测——德国布朗卢比在线挥发酚检测仪表简介一、饮用水源地、地表水监测挥发酚指标的必要性1、挥发酚的定义和危害根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。
常根据酚的沸点、挥发性和能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。
通常认为沸点在230℃以下为挥发酚，一般称为一元酚；沸点在230℃以上为不挥发酚。
酚的主要污染源有煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。
酚类为原生质毒，属高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。
当水中含酚0.1~0.2mg/l，鱼肉有异味；大于5mg/l时，鱼中毒死亡。
含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则会使农作物枯死或减产。
2、挥发酚的分析方法及国家标准挥发酚作为国家环保标准中必测的项目之一，其分析方法较多，而普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，这也是国际标准化组织颁布的测酚方法。
水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林蒸馏萃取光度法；浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。
根据GB 7490-87以及最新的环保标准HJ 503-2009，用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。
由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。
被蒸馏出的酚类化合物，于pH 10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料，用三氯甲烷萃取后，在460 nm 波长下测定吸光度。
3、目前饮用水水源地在线监测挥发酚的必要性由于国家标准要求控制的是挥发酚含量，对除挥发酚外的其他酚类物质没有控制要求。
之前由于以往的在线分析仪器中缺少在线蒸馏的技术和装置，挥发酚的在线监测只能用总酚的指标来替代或者换算，这种方法由于存在很大的误差而容易导致误判。
现场作业环境检查记录表
工程名称
施工单位
检查日期
检查地点
安全员
检查的主要内容描述：
1.施工人员：□是/□否具有相应的施工资质，是否持证上岗。
2.施工环境：□是/□否合施工条件、是否存在危险源。
3.现场安防：□是/□否个人安全防护用品是否穿戴齐全。
4.防护设备设施：□是/□否安全防护设备设施是否配备齐全。
5.工器具设备：□是/□否施工工器具是否完好无损无缺陷。
6.文明施工：□是/□否安全操作，文明施工。
7.作业人员身体状况：□是/□否身体健康情况是否符合施工要求。
存在的主要问题、整改措施及要求：
□无安全问题存在.
□主要问题如下：
整改措施及要求：
被检查人员签名：
施工方安全员签名：
现场监理员签名：
分析环境检测中地表水检测方法
分析环境检测中地表水检测方法发布时间：2023-02-16T06:31:45.612Z 来源：《中国科技信息》第2022年第9月第17期作者：蒋光娇[导读] 地表水作为地球水资源系统的重要组分之一，其不仅在水、汽循环中发挥着重要作用。
蒋光娇新疆正天华能环境工程技术有限公司新疆乌鲁木齐市 830000摘要：地表水作为地球水资源系统的重要组分之一，其不仅在水、汽循环中发挥着重要作用。
目前，水环境与水质恶化问题逐渐成为制约经济社会可持续发展的重要瓶颈，并引起国内学者的广泛关注。
水质评价是环境风险控制、水源地选址、区域发展规划的重要依据，也是解决水环境问题的关键，同时可为河湖管控效果考核提供数据信息。
本文主要对环境检测中地表水检测现方法进行分析，详情如下。
关键词：环境检测；地表水；检测引言有关水质环境的治理工作是一项漫长的过程，水体当中包含的化学、细菌物质不仅不易清除，同时还会随着环境改变产生新的变化。
因此必须要配合一定的检测手段来进行动态防控，确保能够针对水质不同特点来制定相应的防控手段。
如此才能够发挥出理想的治理效果，并彻底根治水质污染现象。
1地表水水质遥感检测地表水水质通常表现出较强的综合特性，可以将水和水中其他物质特点进行有效地反映。
地表水水质在实际检测期间，主要利用所设置好的水质指标进行检测。
随着水体各组分光谱应用技术不断发展，地表水水质遥感检测逐渐从定性化检测转变为定量化检测；同时，还要利用遥感技术，对叶绿素a浓度、水温和总悬浮物浓度等参数进行全面化检测和整理，为后期水质遥感检测指标重点统计和分析打下坚实的基础。
在全面结合地表水水质遥感检测相关方法、模型、体系的基础上，调查和了解以下3种信息：(1)水质参数。
水质参数主要是指通过采用反演预处理的方式，全面地获取和整理遥感图像内部相关各种水质参数；(2)污染状况。
污染状况主要是指通过对污染信息进行全面化提取，从而提取出相应的水体污染物的分布情况；(3)水体状况。
废水及地表水的检测项目表
废水及地表水的检测项目表1、城镇污水指城镇居民生活污水，机关、学校、医院、商业服务机构及各种公共设施排水，以及允许排入城镇污水收集系统的工业废水和初期雨水等。
续上表注1：作为城镇景观用水和一般回用水的污水执行一级标准的A标准；排入集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域、游泳区、海水浴场及风景游览区的污水执行一级标准的B标准；排入工业用水区、人体非直接接触的娱乐用水区、农业用水区及一般景观要求水域、港口水域和海洋开发作业区的污水执行二级标准；非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准注2：1-12为基本控制项目；12-18为一类污染物（一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样）注3：总氮项，括号外数值为水温＞12℃时的控制指标，括号内数值为水温≤12℃时的控制指标。
注4：* 表示常规检测项目2、工业废水已制定行业水污染排放标准的行业有：造纸业、制糖业、浓缩果汁加工业、海洋石油开发、纺织染整、肉类加工、合成氨、钢铁、航天业、兵器、杂环类农药、磷肥、发酵类制药、化学合成类制药、提取类制药、中药类制药、柠檬酸工业、医疗机构、羽绒工业、烧碱、聚氯乙烯、皂素工业、煤炭工业等。
而没有制定相关行业水污染排放标准的行业采用GB8978-2002《污水综合排放标准》这一标准。
在已有制定标准的工业废水中，选择常见的且排放量大的电镀废水、印染废水及钢铁工业废水作为示例。
续上表注1：排入集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、泅游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区和海水浴场及风景游览区的污水执行一级标准；排入工业用水区、人体非直接接触的娱乐用水区、农业用水区、一般景观要求水域、港口水域和海洋开发作业区的污水执行二级标准；排入二级污水处理厂的污水执行三级标准注2：1-7为一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样；8-22为二类污染物，在排污单位排放口采样。
环境监测原始记录表(可以修改文档);
原始记录表（1 ）地表水采样原始记录表采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期：年月日水期：枯丰平pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号：电导仪型号及编号：采样：送样：接样：原始记录表（2 ）大气采样原始记录表采样目的：采样点名称: 采样日期:方法依据:《空气和废气监测分析方法》采样器型号: 采样器编号：天气状况: 气温：℃气压: kPa 相对湿度： % 风向：风速： m/s降水采样原始记录表采样目的：采样点名称: 方法依据:GB13580.2-92采样器型号: 采样器编号：集雨器面积(cm2)：降尘采样原始记录表采样目的：采样点名称:方法依据:《空气和废气监测分析方法》集尘缸编号：集尘缸口面积(cm2)：土壤采样原始记录表采样目的：采样日期：年月日采样工具：底质（底泥、沉积物）采样原始记录表采样目的：方法依据:采样日期：年月日采样工具：污染源废水采样原始记录表采样：厂方代表：接样：固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表单位名称：采样目的：采样依据：GB/T16157-1996 采样日期：仪器型号：仪器编号：环境温度：℃大气压：kPa采样：厂方代表：接样：固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表单位名称：采样目的：方法依据：采样日期：仪器型号：仪器编号：采样嘴直径：mm环境温度：℃大气压：kPa采样：厂方代表：接样：烟气烟色（林格曼黑度）监测现场记录表单位名称：监测目的：监测依据：监测日期：监测地点：仪器型号：仪器编号：监测：厂方代表：校核：第页共页pH值分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB6920-86仪器型号：仪器编号：标准溶液I定位值：标准溶液II理论值：标准溶液II测定值：电导率分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：《水和废水监测分析方法》(第三版)仪器型号：仪器编号：电极常数：校正公式：K25=K t/ [1+0.022(t-25)]色度分析原始记录表（铂钴比色法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=（V1/ V0） A1分析：校核：审核：色度分析原始记录表（稀释倍数法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=K1⨯K2⨯K3⋯分析：校核：审核：样品名称：分析项目：收样日期：容器介质：方法依据：天平型号：天平编号：计算公式：分析：校核：审核：样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：计算公式：分析：校核：审核：五日生化需氧量分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：分析：校核：审核：样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：标准气体浓度：计算公式：分析：校核：审核：第页共页样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：电极型号：计算公式：分析：校核：审核：分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：比色皿厚度：参比溶液：计算公式：分析：校核：审核：原子吸收分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：狭缝：计算公式：分析：校核：审核：第页共页原始记录表（22 ）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：检测器类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页原始记录表（23 ）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页第页共页细菌总数测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：测定：校核：审核：第页共页粪大肠菌群测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：初发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：复发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度： MPN值= MPN指数 10/最大的接种水量测定：校核：审核：第页共页区域环境噪声监测原始记录表方法依据: GB/T14623-93监测日期:天气状况：声级计型号: 声级计编号：监测：校核：审核：第页共页城市交通噪声监测原始记录表监测：校核：审核：第页共页污染源噪声监测原始记录表单位名称：监测类别：监测：厂方代表：审核：第页共页原始记录表（29 ）机动车排气检测原始记录表检测地点：方法依据：检测日期：仪器型号：仪器编号：检测：校核：审核：第页共页原始记录表（30 ）一般试剂配制原始记录表配制：校核：审核：原始记录表（31 ）校准曲线绘制原始记录表分析：校核：审核：标准溶液配制与标定原始记录表校核：审核：样品交接记录表质控人员审核：样品分析任务表分样人：质控人员审核：样品前处理原始记录表处理：校核：审核：大气采样器流量校准原始记录表方法依据:《空气和废气监测分析方法》校准日期:环境温度：℃大气压: kPa皂膜流量计型号: 皂膜流量计编号：校准：校核：审核：。
自来水水厂地表水、管网水检测记录表
15
15
6
（BOD5）
≤
3
3
20
30
40
4
6
10
7
氨氮(NH3-N)
≤
0.15
0.5
1
1.5
2
总磷（以 P 计）
(湖0.、02库
0.1
0.2
(湖0、.3库 (湖0、.4库
8
≤
O.01) (湖、库O.025) (湖、库O.05) O.1) O.2)
9 总氮(湖、库．以N计) ≤
0.2
0.5
1
1.5
2
10
17
铬（六价）
≤
0.01
0.05
0.05
0.05 0.1
18
铅
≤
0.01
0.01
0.05
0.05 0.1
19
氰化物
≤
0.005
0.05
0.02
0.2
0.2
20
挥发酚
≤
0.002
0.002
0.005
0.01 0.1
21
石油类
≤
0.05
0.05
0.05
0.5
1
22 阴离子表面活性剂 ≤
0.2
0.2
0.2
有限公司 (20121年) 地表水源月检报表
表一 地表水环境质量标准基本项目标准限值 分类
水原名称:
序号
标准值 项目
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类 Ⅴ类
1月份 2月份 3月份 4月份 5月份
1
水温 (℃)
2
pH值(无量纲)
3
溶解氧
环境检查记录表
异常情况及 处理措施
注：每月检查一次，节假日顺延
月份环境检查记录表
第一周 □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG □OK □NG
检查日期及检查结果□NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
检查项目
检查内容
消防安全 节能管理
其他
1.灭火器气压是否正常？ 2.灭火器是否在保质期内 3.灭火器保险是否完好、位置是否移动 4.消防栓有无破损、异常？ 5.安全通道有无堵塞？ 6.消防设施是否定期进行点检？ 1.有无长明灯、或开关损坏？ 2.空调温度是否调到26度以上？ 3.废纸是否回收并二次使用？ 4.有无未关水龙头或水管漏水的？ 1.有无污染源？ 2.现场垃圾清运是否洒水降尘？ 3.人为工作噪音是否得到有效控制？ 4.物品放置是否符合安全规定？ 5.仓库物料储存状况有无安全隐患？ 6.电线、配电设施有无安全隐患？
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
□OK □NG
施工现场环境监测表
施工现场环境监测表
1. 监测目的
本监测表用于记录和评估施工现场的环境状况，以确保环境合规，保护工人和周边居民的健康与安全。
2. 监测内容
1. 噪声监测：记录施工现场的噪声水平，包括噪声源和噪声强度。
2. 空气质量监测：检测施工现场空气中的颗粒物、有害气体及其他污染物的浓度。
3. 水质监测：对施工现场周边水体进行采样和分析，以评估水质是否受到污染。
4. 土壤污染监测：采集土壤样本并进行分析，以检测土壤中的有害物质及其浓度。
5. 振动监测：记录施工现场的振动情况，以评估是否达到相关限制标准。
3. 监测方法
1. 噪声监测：使用噪声计仪器进行现场测量，每天记录多个监测点的结果。
2. 空气质量监测：布设空气质量监测点，使用相应仪器进行连续监测，并定期采集样本进行化学分析。
3. 水质监测：选择周边水体的代表性采样点，定期采集水样进行化学和微生物检测。
4. 土壤污染监测：按照监测点布设方案选择土壤样本采集点，采集土壤样本进行化学分析。
5. 振动监测：使用振动测量仪器进行现场监测，记录振动水平并评估其影响。
5. 结论与建议
根据以上监测结果，施工现场的环境状况基本符合相关环境监测标准要求。
建议继续进行定期监测，以确保施工期间环境保护工作的有效性，并及时采取必要的控制措施，以减少对环境的不良影响。
表1-3-1地表水监测项目及分析方法
必 测 项 目
选 测 项 目
河
流
水温、pH、悬浮物、总硬度、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、氟化物、硫酸盐、氯化物、六价铬、总汞、总砷、镉、铅、铜、大肠菌群
硫化物、矿化度、非离子氨、凯氏氮、总磷、化学需氧量、溶解性铁、总锰、总锌、硒、石油类、阴离子表面活性剂、有机氯农药、苯并（α）芘、丙烯醛、苯类、总有机碳等
经酸消解处理后，测得水样中的总镉量
GB7475—87
双硫腙分光光度法
0.001～0.05
GB7471—87
23
铬(六价)
二苯碳酰二肼分光光度法
0.004～1.0
GB7467—87
24
总铅
原子吸收分光光度法
直接法
0.2～10
经酸消解处理后，测得水样中的总铅量
GB7475—87
螯合萃取法
0.01～0.2
表1-3-2地表水监测项目分析方法
序号
参数
测定方法
检测范围（mg/L）
注释
分析方法来源
1
水温
水温计测量法
-6～+400C
GB13195—91
2
PH值
玻璃电极法
0～14
GB6920—86
3
硫酸盐
硫酸钡重量法
10以上
结果以SO42-计
GB5750—85
铬酸钠分光光度法
5～200
硫酸钠比浊法
1～40
4
氯化物
湖泊水库
水温、pH、悬浮物、总硬度、透明度、总磷、总氮、溶解氧、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、氟化物、六价铬、总汞、总砷、镉、铅、铜、叶绿素a
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1L
加入H3PO4调pH至3
I
溴氰菊酯
G
1L
4℃
I
多氯联苯
G
4L
水样充满采样瓶，4℃避光保存
I
三氯乙醛
G
0.25L
2~5℃下保存
I
活性氯
G
0.25L
NaOH溶液调pH>12，完全注满，避免水样接触空气
I
五氯酚
棕色G
0.5L
浓H2SO4（按百分之一添加），每100mL加入0.5gCuSO4,4℃
I
2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、苯胺、联苯胺、环氧七氯
I
甲基汞
P
1L
每升水中加入CuSO4,溶液1mL。水样用HCL溶液和NaOH溶液调pH=3，4℃保存。
I
本栏以下空白
备注：1、水源地水质表现：水体颜色、气味、有无漂浮物等。
2、水源地周边环境：有无排污口，是否是死水区、回水区，有无居民区、工业区和农药化肥使用区等。
3、G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶。
pH＞12，0-5℃
I
石油类
G
0.5L
HCL，pH≤2
II
总磷
G
0.5L
0-5℃
IV
汞
P
0.25L
1L水样中加
浓HCL5ml
III
铜、锌、镉、铅
P
0.25L
浓HNO3，使浓HNO3含量达到1%
III
砷、硒
P
0.25L
1L水样中加
浓HCL2ml
III
六价铬
G
0.25L
NaOH，pH≈8
III
氨氮
G
0.25L
I
样品编号
监测项目
样品储存容器
采样体积
保存方法
容器洗涤
吡啶
G
0.5L
2~5℃下保存，完全注满，不留气泡
I
丙烯酰胺
G
0.5L
4℃
I
苦味酸
G
0.5L
4℃
I
四乙基铅
G
1L
浓HNO3，使浓HNO3含量达到1%
I
松节油
G
1L
4℃
I
丁基黄原酸
G
1L
用HCL溶液和NaOH溶液调pH至5~6
I
百菌清
G
1L
4℃
I
甲萘威
I
样品编号
监测项目
样品储存容器
采样体积
保存方法
容器洗涤
总氮
P
0.5L
H2SO4，pH≤2
I
硼
P
0.5L
密闭冷藏
I
化学需氧量
G
0.5L
H2SO4，pH≤2
I
邻苯二甲酸二丁酯
G
0.25L
HCL或NaOH调PH=7，0-4℃
I
乙醛、丙烯醛
G
0.25L
4℃，完全注满，不留气泡
I
铁、锰
P
0.25L
浓HNO3，使浓HNO3含量达到1%
G
3L
抗坏血酸4℃
I
对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷
G
1L
4℃
I
微囊藻毒素-LR
G
2L
加HCL调ph<2;若含有余氯，采样前可向每个采样瓶中加入适量抗坏血酸。4℃
I
样品编号
监测项目
样品储存容器
采样体积
保存方法
容器洗涤
黄磷
棕色G
1L
水样沿样品瓶缓缓流入，充满。盖紧瓶盖倒置检查瓶内是否有气泡，若有气泡要重新采集。4℃保存
H2SO4，pH≤2
0℃~5℃保存
I
氟化物
P
0.25L
0-5℃避光
I
粪大肠菌群
灭菌瓶G
0.25L
0-5℃
I
硫酸盐、氯化物
G
0.25L
0-5℃避光保存
I
硝酸盐
G
0.25L
0-5℃避光保存
I
阴离子表面活性剂
G
0.25L
0-5℃
IV
五日生化需氧量
棕G（实心瓶塞）
1L
0~5℃避光保存
I
挥发酚
G
1L
H3PO4，pH≈4，0-5℃
I
三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、甲苯、苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯、氯苯、1，4-二氯苯、
1，2-二氯苯、三溴甲烷、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、丙烯腈
G
1L
每40ml样品需加入25mg的抗坏血酸，加5mlHcl，pH≤2，4℃
监测机构：***********公司
项目编号：水源地现场监测记录表（地表水）
区域
水源地名称
所在河流/湖库
天气状况
经纬度
水源地周边环境情况
河流宽度(m)
河流深度（m）
水源地水质表现
样品编号
监测项目
样品储存容器
采样体积
保存方法
容器洗涤
高锰酸盐指数
G
0.5L
H2SO4，pH≤2
I
氰化物
P
0.5L
NaOH，
P
0.25L
瓶口溢出后盖上瓶塞，每升样品加入1ml浓H2SO4，使样品ph≤2
I
硫化物
棕G（实心瓶塞）
0.25L
1L水样加入NaOH1ml，乙酸锌和乙酸钠溶液2ml
I
硝基苯、二硝基苯、硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯
G
1L
采样时不要用水样预洗采样瓶，4℃，完全注满，不留气泡
III
钼、钴、铍、锑、钡、铊、钒、镍、钛
P
1L
1L水样总加浓HNO310mL
III
阿特拉津
G
1L
4℃
I
林丹、滴滴涕
G
1L
采样前冲洗2~3次，4℃
I
三氯苯、四氯苯、六氯苯
G
1L
每升水样加1.0mlH2SO4，4℃
I
水合肼
G
1L
1L水中加入91mLHCl，冷藏
I
苯并[a]芘
G
2L
完全注满，不留气泡
I
甲醛