【十高考】高考化学 试题分类汇编 有机化合物基础

【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——有机化合物基础

1.（2013·上海化学·10）下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是

A.均采用水浴加热

B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量

C.均采用边反应边蒸馏的方法

D.制备乙酸乙酯时乙醇过量

【答案】C

2.（2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是

A. 3-甲基-1,3-丁二烯

B. 2-羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸

【答案】D

3、（2013·新课标卷I·12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

酯酸的数目醇的数目

H-COO-C4H9 1种4种

CH3-COO-C3H7 1种2种

C2H5-COO-C2H5 1种1种

C3H7-COO-CH3 2种1种

共计5种8种

【答案】D

4.（2013·重庆理综·11）有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)

下列叙述错误的是（）

A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O

B．1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX

C．X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

选择B。

5.（2013·江苏化学·12）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

OH

OH

H2

N

CH

2

CH

2

CH

2

NH CH

2

CH

2

CH

2

CH

2

NH

2

Y

X(C24H40O5)

【参考答案】B

☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异：

醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难电离出来。因此，在进行物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。

酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团，

使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇羟基上的氢容易电离，因此酚类物质表现出一定的弱酸性。

羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离，因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。

Na NaOH Na2CO

3 NaHCO 3

醇羟基√╳╳╳

酚羟基√√√╳

羧羟基√√√√

相关对比：

酸性强弱对比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－

结合H＋能力大小：CH3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－

故： C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3

A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。

B.三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。

C.按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应。

D.贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。

6．（2013·海南化学·18I）[选修5——有机化学基础]（20分）

18-I（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有

A．已烷B．已烯

C．1,2-二溴丙烷D．乙酸乙酯

[答案]BD

7、（2013·广西理综·13）某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）

A.4种

B.5种

C.6种

D.7种

【答案】B

官能团—CHO（醛基）—CHO（酮基）—OH（羟基醇）—O—（醚）

有机物名称丙醛丙酮环丙醇甲基环丙醚、环丁醚

有机物结构CH3CH2CHO CH3COCH3

8.（2013·北京理综·12）用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是

【答案】B

9.（2013·上海化学·15）NA代表阿伏伽德罗常数。已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合

物

A.所含公用电子对书目为（a/7+1）NA

B.所含碳氢键数目为aNA/7

C.燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14L

D.所含原子总数为aNA/14

【答案】B

10.（2013·上海化学·44-47）

异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状

化合物的反应，最简单的反应是

完成下列填空：

44. Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：A的结构简式为。

45．写出与互为同分易购，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称

写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。

46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。

47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）

【答案】44、加成，。

45、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、加热。生成

所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂。

46

47、

11.（2013·上海化学·48-53）

沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）