【十高考】高考化学 试题分类汇编 有机化合物基础

【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——有机化合物基础1.（2013·上海化学·10）下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量【答案】C2.（2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D3、（2013·新课标卷I·12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有酯酸的数目醇的数目H-COO-C4H9 1种4种CH3-COO-C3H7 1种2种C2H5-COO-C2H5 1种1种C3H7-COO-CH3 2种1种共计5种8种【答案】D4.（2013·重庆理综·11）有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)下列叙述错误的是（）A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molXC．X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强选择B。

5.（2013·江苏化学·12）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠OHOHH2NCH2CH2CH2NH CH2CH2CH2CH2NH2YX(C24H40O5)【参考答案】B☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异：醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难电离出来。

因此，在进行物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。

酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇羟基上的氢容易电离，因此酚类物质表现出一定的弱酸性。

羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离，因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。

Na NaOH Na2CO3 NaHCO 3醇羟基√╳╳╳酚羟基√√√╳羧羟基√√√√相关对比：酸性强弱对比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－结合H＋能力大小：CH3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－故： C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。

B.三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。

C.按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应。

D.贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。

6．（2013·海南化学·18I）[选修5——有机化学基础]（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有A．已烷B．已烯C．1,2-二溴丙烷D．乙酸乙酯[答案]BD7、（2013·广西理综·13）某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。

它可能的结构共有（不考虑立体异构）A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B官能团—CHO（醛基）—CHO（酮基）—OH（羟基醇）—O—（醚）有机物名称丙醛丙酮环丙醇甲基环丙醚、环丁醚有机物结构CH3CH2CHO CH3COCH38.（2013·北京理综·12）用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是【答案】B9.（2013·上海化学·15）NA代表阿伏伽德罗常数。

已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物A.所含公用电子对书目为（a/7+1）NAB.所含碳氢键数目为aNA/7C.燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14LD.所含原子总数为aNA/14【答案】B10.（2013·上海化学·44-47）异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。

由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。

Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：44. Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：A的结构简式为。

45．写出与互为同分易购，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。

46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。

47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）【答案】44、加成，。

45、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、加热。

生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂。

4647、11.（2013·上海化学·48-53）沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。

下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空：48.写出反应试剂和反应条件。

反应①反应⑤49.写出反应类型。

反应③反应⑥50.写出结构简式。

A B51．反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和防止52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。

53. 反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是、。

【答案】48、浓硝酸，浓硫酸，水浴加热；Br2加热49、还原反应，取代反应50、，51、生成的HCl，使平衡正向移动，防止产品不纯52、（CH3）3CONHCH3，（CH3）3CH2CONH253、高锰酸钾氧化甲基的同时，也将氨基氧化、最终得不到A.12．（2013·北京理综·25）（17分）可降解聚合物P的恒诚路线如下（1）A 的含氧官能团名称是____________。

（2）羧酸a 的电离方程是________________。

（3）B →C 的化学方程式是_____________。

（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。

（5）E →F 中反应①和②的反应类型分别是___________。

（6）F 的结构简式是_____________。

（7）聚合物P 的结构简式是________________。

【答案】 （1）羟基； （2）33CH COOHCH COO H -++;(3)；（4）；（5）加成反应，取代反应；（6）；（7）。

14.（15）（2013·新课标卷Ⅱ·26）正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO沸点/。

c 密度/(g·cm -3) 水中溶解性 正丁醇 11.72 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL 烧杯中，加30mL 水溶解，再缓慢加入5mL 浓硫酸，将所得溶液小心转移至B 中。

在A 中加入4.0g 正丁醇和几粒沸石，加热。

当有蒸汽出现时，开始滴加B 中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95℃，在E 中收集90℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g 。

回答下列问题：（1）实验中，能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由。

（2）加入沸石的作用是 。

若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。

（3）上述装置图中，B 仪器的名称是 ，D 仪器的名称是 。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。

a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下” （6）反应温度应保持在90—95℃，其原因是 。

（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。

参考答案：（1）不能，浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤人。

（2）防止液体暴沸；冷却后补加； （3）分液漏斗；冷凝管。

（4）c （5）下（6）为了将正丁醛及时分离出来，促使反应正向进行，并减少正丁醛进一步氧化。

（7）51%15.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）（2013·新课标卷Ⅱ·38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：Na2Cr2O7H2SO4加热已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：A的化学名称为_________。

D的结构简式为_________ 。

E的分子式为___________。

（4）F生成G的化学方程式为________ ,该反应类型为__________。

（5）I的结构简式为___________。

（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______ 。

参考答案：（1）2—甲基—2—氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反应。

（5）（6）18；。

16.（2013·四川理综化学·10）（17分）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成线路如下：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。