细胞生物学必考大题名词解释

fluid mosaic model流动镶嵌模型该模型认为细胞膜由流动的脂双层和嵌在其中的蛋白质组成，具有液晶态特性。

磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成膜骨架；脂双层构成膜的连续主体，既具有晶体分子排列的有序性，又具有液体的流动性；球形蛋白质分子以各种形式与脂质双分子层结合。

糖类附在膜外表面。

强调细胞膜的流动性和不对称性。

fluidity细胞膜的流动性是指膜脂和膜蛋白处于不断运动的状态。

这是生物膜的基本特征之一。

cell junction 细胞连接多细胞生物的已经丧失了某些独立性，为了促进细胞间的相互联系，相邻细胞膜接触区域特化形成一定的连接结构，称为细胞连接，其作用是加强细胞间的机械联系，维持组织结构的完整性，协调细胞间的功能活动。

分为闭锁连接、锚定连接、通讯连接。

molecular chaperone分子伴侣是一类能够协助其它多肽进行正常折叠、组装、转运、降解的蛋白，并在DNA的复制、转录、细胞骨架功能、细胞内的信号转导等广泛的领域都发挥着重要的生理作用。

cytoskeleton细胞骨架指真核细胞之中的蛋白质纤维网架体系，对于细胞的形状、细胞的运动、细胞内物质运输、染色体的分离和细胞分裂等起重要作用。

主要成分为微管、微丝和中间纤维。

MTOC微管组织中心细胞质中微管组装的起点和核心，包括中心体、基体和着丝点。

对微管的形成、微管极性的确定及细胞分裂中纺锤体的形成起重要作用。

nucleosome核小体是染色质的基本结构单位，由长约200bp的DNA和5种组蛋白组成，组蛋白H2A,H2B,H3,H4各2分子组成一个八聚体核心，DNA在其外表缠绕1.75圈，其余60bp左右的DNA连接相邻的核小体。

若干核小体重复排列便形成串珠状纤维。

chromatin染色质是间期细胞遗传物质的存在形式，由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA等构成的细丝状复合结构，形状不规则，弥散分布于细胞核内。

Euchromatin常染色质是DNA复制与基因转录活跃的部位，为间期核内碱性染料时着色较浅，螺旋化程度较低，处于伸展状态。

heterochromatin异染色质在间期核中处于凝缩状态，结构致密，无转录活性，用碱性染料染色时着色较深。

异染色质无转录活性，是遗传惰性区。

NOR 核仁组织者区是含有rRNA基因（5SrRNA基因除外）的一段染色体区域，该部位的rRNA基因转录活跃，染色质凝集程度低，表现为浅染的次缢痕secondary constriction，与核仁形成有关。

nuclear skeleton核骨架它是真核细胞间期核中除核膜、染色质与核仁以外的部分，是一个以非组蛋白为主构成的一个纤维网架结构。

核骨架与核纤层、中间纤维相连形成一个网络体系，是贯穿于细胞核与细胞质之间的一个独立结构系统
denuclear pore complex核孔复合体核膜上间隔分布着许多由内外两层膜局部融合形成的开口，是一个复杂的盘状结构体系，称为核孔复合体。

它是沟通细胞核与细胞间物质交流的通道，对大分子物质的运输具有选择性。

核仁周期指核仁在细胞周期中出现的一系列结构与功能的周期性变化，进行周期性消失与重建的过程。

karyotype核型是指某一个体细胞的全部染色体在有丝分裂中期的表型，包括染色体的数目、大小和形态特征。

loop model襻环模型该模型认为30nm的染色质纤维折叠成襻环，襻环沿染色体纵轴由中央向四周放射状伸出，环的基部集中在染色单体的中央，连接在非组蛋白支架上。

extracellular matrix,ECM细胞外基质：机体发育过程中由细胞合成并分泌到细胞外的生物大分子所构成的纤维网状物质，分布于细胞与组织之间、细胞周围或形成上皮细胞的基膜，将细胞与细胞或细胞与基膜相联系，构成组织与器官，使其连成有机整体。

包括胶原与弹性蛋白，非胶原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。

GAG氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角质素中是半乳糖）二糖结构单位重复排列，聚合形成的无分支长链多糖。

包括透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角质素6种。

anchorage dependence锚定依赖性正常真核细胞除了成熟血细胞外，大多须黏附于特定的细胞外基质上才能抑制凋亡而存活，称为锚定依赖性。

Membrane flow膜流指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。

一些载体蛋白将一种溶质分子从膜的一侧转运到另一侧，称为单运输uniport，另一些载体蛋白在转运一种溶质分子的同时或随后转运另一溶质分子，称为协同运输couped transport，若两种相伴随转运的溶质分子转运方向相同称为共运输symport，相反则为对向运输antiport.
co-transport伴随运输有些物质逆浓度主动运输的动力不是直接来自ATP水解，而是由离子浓度梯度中储存的能
量来驱动的。

人们把这种由Na+等离子驱动的主动运输过程称为伴随运输。

active transport主动运输是物质从低浓度的臆测通过细胞膜向高浓度的一侧转运。

需要载体的参与和消耗代谢能。

endocytosis胞吞作用被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，然后内陷形成小泡，再与细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。

pinocytosis胞饮作用细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表面，然后通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离，脱落成直径<150nm的饱饮体活胞饮小泡进入细胞质内。

phagocytosis吞噬作用胞吞作用的一种形式，吞入较大的固体颗粒和大分子复合物的过程称为吞食作用。

吞噬作用形成的囊泡成为吞噬体或吞噬泡。

signal peptide信号肽：存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导核糖体附着于RER表面。

signal transduction信号转导：是指胞外信号分子通过与胞膜上或胞内的受体特异性结合，将信号转换后传给相应的胞内系统，是细胞作出适当反应的过程。

receptor受体是一种存在于细胞膜上或细胞核内的蛋白质，能够接受外界的信号并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，而对细胞的结构或功能产生影响。

G-protein-coupled receptorG蛋白偶联受体:一种膜蛋白受体，可以激活G蛋白，介导许多细胞外信号的传导。

其结构特征包括：1、一条多肽链构成，7个跨膜的α螺旋区；2、N端朝向胞外，C端朝向胞内；3、N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。

G protein.G蛋白是一类在信号转导过程中，与受体偶联的、能与鸟苷酸结合的蛋白质，位于细胞膜胞质面，为可溶性的膜外周蛋白，由αβγ三个蛋白亚基组成，有GTP酶的活性，可结合GDP。

G蛋白的功能主要是通过其自身构象的变化，激活效应蛋白，进而实现信号从胞外向胞内的的传递。

chemiosmotic coupling hypothesis化学渗透假说：ATP合成的一种机制。

氧化磷酸化偶联的基本原理是电子传递中的自由能差造成H+穿膜传递，暂时转变为横跨线粒体内膜的电化学质子梯度。

然后，质子顺浓度梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。

电子传递链在线粒体内膜上有序的排列成相互关联的链状的传递电子的酶体系，它们能够可逆的接受和释放质子和电子。

ATP synthase ATP合酶是线粒体内膜的内表面附着的球形基粒，将呼吸链电子传递过程中释放的电子能量用于使ADP磷酸化成ATP的关键装置，是多种多肽结构的复合体，称为ATP合酶。

分为头部、柄部、基片。

axonal transport轴突运输发生在轴突内的物质运输称为轴突运输，目前已知的轴突运输是沿着微管提供的轨道进行的。

cell proliferation细胞增殖：细胞通过生长和分裂获得具有与母细胞相同遗传特征的子代细胞，从而使细胞数目成倍增加的过程。

它是细胞发育过程中的一个阶段，也是细胞生命活动的一种体现，使生命得以延续。

cell cycle细胞周期：从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的间隔时期称细胞增殖周期（cell generation cycle ），即细胞周期（cell cycle ）。

MPF有丝分裂促进因子M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞提前进入M期，这种成分后来被命名为有丝分裂促进因子。

它是调节细胞进出M期所必须的的蛋白质激酶，具有广泛的生物学功能，通过促进靶蛋白的磷酸化而改变其生理活性。

mitotic apparatus有丝分裂器在中期细胞中，由染色体、星体、中心粒及纺锤体所组成的结构被称为有丝分裂器。

中期以后发生的染色体分离、染色体向两极的移动及平均分配到子代中，有丝分裂器起到了关键性的作用。

growth factor生长因子是一大类与细胞增殖有关的多肽类信号物质。

目前发现的生长因子多数有促进细胞增殖的功能，少数兼具双重调节作用，能促进一类细胞的增殖，而抑制另一类细胞。

cdk细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶：为一类必须与细胞周期蛋白结合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通过磷酸化在细胞周期调控中起关键核细胞中一些功能相似的同源蛋白，由一个相关基因家族编码，能随细胞周期进程周期性的出现及消失。

在细胞周期各特定阶段中，不同的周期蛋白相继表达，并与细胞中的其他蛋白结合，对细胞周期相关活动进行调节。

dertermination决定：细胞从分化方向确定开始到出现特异形态特征之前这一时期，称为决定。

cell differentiation细胞分化：受精卵产生的同源后代细胞，在形态、结构、功能、蛋白合成等方面逐渐发生稳定
性差异的过程称为细胞分化。

Cell totipotency细胞全能性是单个细胞在一定条件下增殖、分化发育成为完整个体的能力，具有这种能力的细胞称为全能性细胞（totipotent cell）
induction诱导一部分细胞对邻近细胞的形态发生影响，并决定其分化方向。

inhibition抑制在胚胎发育中，分化的细胞受到临近细胞产生抑制物质的影响。

housekeeping gene管家基因是维持细胞最低限度的功能所必不可少的基因，但对细胞分化一般只有协助作用。

luxury gene奢侈基因指与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因，丧失这类基因对细胞的生存并无直接影响。

oncogene癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因突变的一种形式，能引起正常细胞癌变。

homobox gene,Hox同源框基因：是一种同源异型基因，在胚胎发育过程中将空间特异性赋予身体前后轴不同部位的细胞，进而影响细胞分化
Stem cell干细胞：是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞。

它的主要功能是控制和维持细胞的再生。

全能干细胞Totipotent stem cell：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，能发育成为有ige完整个体的发育全能性早起胚胎细胞。

受精卵和8细胞器之前的每一个胚胎细胞都是全能干细胞
多能干细胞puripopent stem cell：囊胚内细胞团细胞具有分化为成熟个体中所有细胞类型的潜能，但没有形成一个完整个体的能力，这种早期胚胎细胞成为多能干细胞
专能干细胞multipopent stem cell：由多能干细胞分化而来的具有特殊功能的细胞群体
单能干细胞unipopent stem cell：只能产生一种类型细胞的干细胞
Embryonic germ stem cell胚胎干细胞机体在发育过程中存在处于不同分化等级的干细胞，囊胚内细胞团中的细胞具有分化为机体任何一种组织器官的潜能，故称之为胚胎干细胞。

somatic成体干细胞：出现在已特化的组织中的未分化的细胞，能够自我更新，并且能分化产生该组织的各种特化类型的组织细胞。

对称分裂symmetry division：干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细胞或都是分化细胞
不对称分裂asymmetry division:干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一个是干细胞另一个是分化细胞transit amplifying cell过渡放大细胞：干细胞分裂时必须要经过快速的增殖期产生过渡放大细胞。

过度放大细胞介于干细胞和分化之间，分裂较快，经过若干次分裂后产生分化细胞，其作用是通过较少的肝细胞产生较多的分化细胞。

Aging or senescence：衰老。

指在正常状况下生物发育成熟后，随年龄增加，自身功能减退，内环境稳定能力与应激能力下降，各结构、组分逐渐退行性变，趋向死亡的不可逆过程。

Cell ageing细胞衰老：在正常环境调节线，细胞的形态结构、化学成分及生理功能等渐渐衰退的现象称细胞衰老。

necrosis细胞坏死：主要指收到环境因素导致细胞死亡的病理过程。

apoptisis细胞凋亡：即细胞程序性死亡PCD，由于生理或非生理因素诱发了细胞内原已存在的死亡机制，使其发生由基因控制的、自主而有序的死亡方式。

apoptotic body 凋亡小体：凋亡细胞的染色质凝聚、裂解形成的碎片，随之细胞膜凹陷、分割、包裹，最终形成大小不等的内含胞质、细胞器及染色质碎片的膜包小体，称为凋亡。

Cell death细胞死亡：细胞因受严重损伤而累及胞核时，呈现代谢停止、结构破坏和功能丧失等不可逆性变化，此即细胞死亡。

根据死亡的模式不同，可分为坏死necrosis和凋亡apoptosis两种类型。

cell fusion细胞融合：是在自发或人工诱导下，两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。

differential centrifugation差速离心法：根据颗粒大小和密度的不同存在的沉降速度差别，分级增加离心力，从试样中依次分离出不同组分的方法。

试述原核细胞与真核细胞之间的主要区别。

真核细胞相比原核细胞有两个基本区别：
（1）真核细胞遗传信息量更大、遗传装置得以扩增、基因表达与调控方式更为复杂；基因组出现DNA重复序列、染色体呈多倍性。

（2）以生物膜系统的分化与演变为基础，首先形成核膜将胞核与胞质分开，其次内膜系统房室化形成各种细胞器，真核细胞内部结构独立并在职能上分工。

原核细胞与真核细胞差别是后者有细胞器，细胞器结构的出现有什么优点？（至少2点）
①形成生物膜围绕的细胞器后，生物膜的相对表面积增大，为生命的生化反应提供了表面，使绝大多数酶定位在膜上，能有更多的生化反应同时在膜上进行；②各种细胞器进行只能分工，这些结构精密、分工明确、职能专一的细胞器保证了细胞生命活动具有高度程序化与高度自控性特点；③具有渗透调节作用的细胞器，在维持细胞内环境的相对稳定中发挥了巨大作用。

简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。

①细胞类型不同：胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用对于原生动物是一种获取营养的方式，对于多细胞动物这种方式仅见于特殊的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）。

②摄入物：胞饮作用摄入溶液，吞噬作用摄入大的颗粒性物质。

③胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150 nm，而吞噬泡直径往往大于250 nm。

④摄入的过程：胞饮作用是一个连续发生的组成型过程,无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程。

⑤胞吞泡形成机制：胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接；吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与,如果用降解微丝的药物（细胞松弛素B）处理细胞，则可阻断吞噬泡的形成，但胞饮作用仍继续进行。

细胞通过分泌化学信号进行通讯主要有哪几种方式？
①内分泌，由内分泌细胞分泌的信号分子（激素），通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞。

②旁分泌。

局部信号分子通过扩散，作用于邻近靶细胞。

③自分泌。

信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞。

自分泌信号常见于病理条件下，如肿瘤细胞合成和释放生长因子刺激自身，导致肿瘤细胞的增殖失控。

④通过化学突触传递神经信号：神经递质经突触作用于特定的靶细胞。

简要说明G蛋白偶联受体介导的信号通路的主要特点。

G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点：
⑴信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被活化，可进一步激活其效应底物；③效应物：通常是腺苷酸环化酶，被激活后可提高细胞内环腺苷酸（cAMP）的浓度，可激活cAMP依赖的蛋白激酶，引发一系列生物学效应。

⑵产生第二信使。

配体—受体复合物结合后，通过与G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。

根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。

cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，这是通过蛋白激酶完成的。

该信号途径涉及的反应链可表示为：激素→G蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP →cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。

磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径，实现细胞
对外界信号的应答，因此，把这一信号系统又称为“双信使系统”。

信号肽假说的主要内容。

分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。

指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DP）等因子协助完成这一过程。

简述ATP合成酶的作用机制。

ATP合酶包含两部分：F1头部和F0基部。

F1头部含有催化位点，F0基部形成一个通道，质子由此通道从膜间隙转运到基质中。

ATP酶利用质子动力势，产生构象的改变，改变与底物的亲和力，催化ADP与Pi形成。

F1具有三个催化位点，但在特定的时间，三个催化位点的构象不同、因而与核苷酸的亲和力不同。

在L构象，ADP、Pi 与酶疏松结合在一起；在T构象底物（ADP、Pi）与酶紧密结合在一起，在这种情况下可将两者加合在一起；在O构象ATP与酶的亲和力很低，被释放出去。

质子通过F0时，引起c亚基构成的环旋转，从而带动γ亚基旋转，由于γ亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP。

线粒体与叶绿体基本结构上的异同点。

相同点：都含有遗传物质DNA和RNA，都能产生ATP，都具有封闭的两层单位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；内膜通透性低通常向内折叠——形成线粒体的嵴和叶绿体的类囊体，构成多酶系统行使功能的结构框架。

不同点：（1）线粒体是由外膜、内膜、外室、内室构成的。

叶绿体由叶绿体膜，类囊体和基质构成。

（2）线粒体内膜向内室褶叠形成嵴，内膜和嵴的基质面上有许多带柄的球状小体，即基粒。

叶绿体内膜并不向内折叠成嵴，不含电子传递链，内外膜之间形成膜间隙。

（3）线粒体内膜以内的空隙为基质腔，充满着基质。

叶绿体内膜与类囊体之间是流动性的基质，其中悬浮着片层系统。

（4）叶绿体内膜中除基质外，还有由单位膜封闭形成的扁平类囊体，类囊体膜中镶嵌有大小、数量不同的颗粒，捕光系统、电子传递链和ATP合成酶都位于类囊体膜上，集中了光合作用能量转换功能的全部组分。

简述核被膜的主要功能
一方面，核被膜构成了核质天然屏障，它将细胞的核和质两大结构和功能区域：DNA复制RNA转录与加工在核内进行，蛋白质翻译则在局限在细胞质中。

这就避免了相互干扰，使生命活动更加秩序井然，同时核被膜还能保护核内DNA避免受到损伤破坏。

另一方面，核被膜又不是完全封闭的，核质之间有频繁的物质交换和信息交流，这主要是通过核被膜上的核孔复合体进行的。

简述核小体的结构模型
核小体的结构要点
①每个核小体单位包括约200bp的DNA、一个组蛋白核心和一个H1。

②由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体，构成盘状核心颗粒； H3、H4形成4聚体，位于颗粒中央； H2A、H2B二聚体分别位于两侧。

③DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面，每圈80bp，共1.75圈，约146bp，两端被H1锁合，H1 结合20bp DNA.
④相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接线DNA(linker DNA),典型长度60bp。

⑤组蛋白与DNA是非特异性结合，核小体具有自主装性质。

核孔复合体的功能和其运输特性
功能：①通过核孔复合体的主动运输②亲核蛋白与核定位信号③亲核蛋白入核转运的步骤
④转录产物RNA的核输出运输特性：核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输；双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒（RNP）的出核转运。

被动扩散：孔有效直径10nm左右，扩散速度与分子量成反比。

小于5×103的可自由进入，大于60×103的球蛋白不能进入。

核孔复合体对主动运输的选择性A.对颗粒大小的限制，一般可达10-20nm，表明核孔复合体的有效直径是可以调节的。

B.主动运输是信号识别和载体介导的过程，需要ATP。

C.具有双向性。

简述三种基本核仁组分及其功能
纤维中心(FC)：是被致密纤维包围的一个或几个低电子密度的圆形结构，主要成分为RNA聚合酶和rDNA，这些
rDNA是裸露的分子，可能是NORs在间期核的副本。

致密纤维组分(DFC)：呈环形或半月形包围FC，由致密的纤维构成，是新合成的RNP（指结合蛋白质的rRNA），转录主要发生在FC与DFC的交界处。

颗粒组分(GC)：由直径15-20 nm的颗粒构成，是正在加工、成熟的核糖体亚单位的前体颗粒。

核孔复合体的机构模型
核孔复合体主要有下列结构组分：
①胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质。

②核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。

③辐：由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。

可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位。

④中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。

核骨架结合序列的基本特征和功能：
核骨架结合序列的基本特征：①富含AT；②富含DNA 解旋元件；③富含反向重复序列
④含有转录因子结合位点。

功能：为DNA的复制提供支架。

是基因转录加工的场所有RNA聚合酶的结合位点，RNA的合成在核骨架上进行。

与染色体构建有关。

细胞凋亡与坏死的主要区别？
细胞凋亡过程中，整个细胞固缩，细胞膜反折，包裹断裂的染色质片段或者细胞器，然后逐渐分裂，形成众多的凋亡小体，凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬，整个过程中，细胞膜的整合性保持良好，死亡细胞的内容物不会逸散到细胞外环境中，不引发炎症。

在细胞坏死时，细胞体积膨胀，细胞膜产生渗漏，细胞的内容物释到胞外，导致炎症。

细胞坏死时病理性变化，丹凋亡通常是生理性变化。

.为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？
线粒体和叶绿体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸活化酶等。

这两种细胞器均有自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和转译的功能。

线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。

细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间存在着密切的、精确的、严格调控的生物学机制。

在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方面它具有关键的控制功能。

也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，而对核遗传系统有很大的依赖性。

因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。

.简述核糖体亚单位的组装过程
新合成的45SrRNA很快与蛋白质形成RNP复合体（80S的RNP），45SrRNA甲基化以后经RNA酶裂解为2个分子，18SrRNA和32SrRNA，后者再裂解为28SrRNA的5.8SrRNA。

成熟的rRNA仅为45SrRNA的一半，丢失的大部分是非甲基化和GC含量较高的区域。

5S rRNA合成后被转运至核仁区参与大亚基的装配。

.简述细胞凋亡的形态学特征？
（1）凋亡起始：该时期特征主要为：①骨架杂乱，细胞间接触消失，细胞间粘附力下降；②细胞质和核浓缩，显微镜下观察可发现细胞膜发泡，染色质凝集，沿着核膜形成新月形帽状结构；③内质网腔膨胀，核糖体从内质网上脱落，伴随着这些变化凋亡小体逐渐形成。

（2）凋亡小体形成：随着细胞膜内折，染色质断裂成片断，染色质片断及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐渐分开，形成单个的凋亡小体。

（3）凋亡小体消失：凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化。

该过程一般较快，从凋亡开始到凋亡。