农药低温稳定性试验仪使用说明书

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低温试验箱使用说明书

低温试验箱
使用说明书
一、低温试验箱用途及特点
本仪器适用于水泥，混凝土，各种防水卷材，型材，塑料的低温检测。

本仪器结合名牌厂家的主体部分，本厂利用最新数码技术进行低温改进使产品具有专业应用特点，改进后的厂品具有制冷速度快，数码控温，低温运行等功能。

二、低温试验箱技术参数
1、本箱尺寸，170L 200L 260L 300L
2、控温范围，自然至负40℃
3、控温精度，1℃
4、电源电压，220V, 50HZ
三、低温试验箱结构：
该仪器选用上开门，加强了低温保持性能，试验方便，箱内采用防腐性能较强的合金板制作，外用优质钢板喷塑工艺成型，中间添充环、异鞍环。

四、低温试验箱操作使用
1、开箱后检查仪器是否完好无损，然后把仪器放置在水平面上。

2、检查电源是否稳定，（在不稳定的情况下，要求使用单位对本机配有两千瓦以上的稳压器）然后接通电源，打开电源开关指示灯亮，仪表发出常温报警声随意按仪表键报警停止，再打开工作开关（注仪表有三分钟的保护延长）三分钟后仪表开始工作，工作灯亮，压缩机启动，出厂时本机已经将温度设置在-25℃，如果贵单位想更改使用温度请按仪表说明书重新设置。

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药物稳定性检测仪安全操作及保养规程

药物稳定性检测仪安全操作及保养规程药物稳定性检测仪是一种用于检测药物的物理化学稳定性的仪器，主要用于药物研发、生产和质量控制等领域。

为了保证仪器的正常运行和使用效果，本文将介绍药物稳定性检测仪的安全操作及保养规程。

安全操作规程1. 熟悉仪器操作说明书在使用药物稳定性检测仪前，应仔细阅读仪器操作说明书，并按照说明操作。

避免因操作不当导致设备故障或对人身安全造成威胁。

2. 预热和冷却药物稳定性检测仪在使用前需要进行预热和冷却，在预热过程中，应保持仪器内部通风良好，避免温度过高。

在冷却过程中，应注意控制仪器的冷却速度，避免因冷却速度过快导致仪器温度骤降而引起的仪器故障。

3. 正确操作样品盒和试剂使用药物稳定性检测仪前，应确认样品盒和试剂是否正确放置。

在操作样品盒和试剂时，应尽量避免对其造成损坏或污染。

在更换样品盒和试剂时，应先将仪器关闭并断电，以避免发生器件损坏或电击事故。

4. 防止渗漏和溢出在使用药物稳定性检测仪时，应注意避免样品渗漏和试剂溢出，为避免因此造成设备故障或对人身安全造成威胁，应在操作前进行相关安全措施。

5. 安全送样如需对样品进行送样，请采取相关措施，确保样品的安全性。

在送样前，应将仪器关闭，并将其与电源断开，同时将样品放置在特定的容器内，并使用垫子对其进行包装。

保养规程药物稳定性检测仪的保养工作十分重要，可以有效延长仪器的使用寿命，提高仪器的运行效率。

1. 定期检查对于药物稳定性检测仪，应定期检查仪器的基本部件，例如，电源和其他线路的连接是否牢固，以及样品盒和试剂是否处于正常状态。

在发现问题时，应及时处理。

2. 清洁维护在检查时，也应注意清洁药物稳定性检测仪，避免因设备内部灰尘积累而造成的损坏。

在保养时，可采用软布或棉签进行清洁。

3. 定期加油对于药物稳定性检测仪的运行部件，例如，风扇、电机和机械部件等，在定期清洁的基础上，应定期加油，以确保其正常运行。

4. 定期更换易损件药物稳定性检测仪的运行部件存在磨损和老化等现象，因此，在定期检查和清洁的基础上，也应定期更换易损件，以避免由易损件磨损或老化引起的设备故障。

农业仪器操作说明书

农业仪器操作说明书一、引言本操作说明书旨在为农业从业者提供农业仪器的正确操作方法和注意事项。

请在使用之前认真阅读本说明书并遵守其中的规定，以确保安全使用和有效操作农业仪器。

二、安全操作要求1. 在操作农业仪器之前，必须熟悉仪器的结构和性能，确保了解其特点和用途。

2. 定期检查仪器的运行状态，确保设备完好无损，避免故障发生。

3. 在操作过程中严格按照操作流程进行，防止操作错误带来的安全风险。

4. 穿戴个人防护装备，如手套、护目镜等，以减少操作过程中可能遇到的伤害。

5. 如在操作过程中发现异常情况或有疑问，应及时停止操作并寻求专业人士的帮助。

三、农业仪器操作步骤1. 准备工作：a) 确保仪器处于安全的工作环境，并有足够的操作空间。

b) 检查仪器的电源和电线，确保供电正常。

c) 确认所需的操作工具和耗材是否齐全。

2. 仪器开机：a) 按照仪器的操作界面指示，打开电源开关。

b) 倘若仪器需要预热，等待预热完成指示灯亮起后方可进行下一步操作。

3. 选择操作模式：a) 根据实际需要，在仪器的操作面板上选择适当的操作模式。

b) 如果需要进行进一步的设置，按照仪器说明进行相应设置。

4. 样本处理：a) 准备好待测的样本，根据仪器的试剂用量要求进行样本的配制。

b) 将样本置于指定的位置或样本架中。

5. 启动仪器：a) 按照仪器操作面板上的启动按钮，启动仪器开始运行。

b) 在仪器操作面板上设置相应的运行时间和温度要求。

6. 结果记录与分析：a) 在仪器运行的过程中，注意观察指示灯、显示屏等参数，确保仪器正常运行。

b) 将仪器所得的结果记录在指定的记录表格或数据系统中。

c) 根据所得结果进行进一步的分析和判断。

7. 关机与清洁：a) 操作完毕后，按照仪器操作面板上的关机按钮，将仪器停止运行。

b) 将仪器内部的残留物清理干净，并进行相应的消毒工作。

c) 关闭电源开关，断开电源线。

四、常见故障处理1. 仪器无法启动：a) 检查电源线是否插紧、电源是否正常。

药物检测仪器使用方法说明书

药物检测仪器使用方法说明书一、引言药物检测仪器作为一种先进的科技设备，广泛应用于医疗、法医、体育竞技等领域，为保障公共安全和个人健康发挥着重要作用。

本使用方法说明书旨在提供对药物检测仪器的正确操作指南，确保用户能够准确、安全地使用该设备。

二、检测仪器概述1. 产品简介药物检测仪器是一种高精度的设备，通过测定体液或生物样本中药物的浓度，判断是否存在药物滥用、药物过量或药物治疗监控等情况。

2. 技术原理药物检测仪器采用XX技术原理，通过反应与药物分子特异性结合，产生测定信号，并通过信号处理系统进行数据分析，得出测定结果。

仪器精度高、可靠性强，适用于多种药物的检测。

三、使用前的准备1. 仪器准备（1）检查仪器是否完好无损，如有损坏应立即联系售后服务部门。

（2）检查仪器电源，确保正常供电，并连接好与计算机的数据线。

（3）根据需要连接其他辅助设备，如打印机或条码扫描器。

2. 样本准备（1）根据样本类型选择合适的采样容器和采样工具。

（2）遵循规范操作步骤采集样本，并注意使用个人防护措施，避免污染。

四、操作步骤1. 系统启动（1）按下电源开关，确认仪器进入正常工作状态。

（2）等待系统自检完成后，根据屏幕提示进行操作。

2. 样本处理（1）打开样本加载盘，并将采集好的样本置于指定位置。

（2）关闭样本加载盘，确保样本安全。

3. 样本识别（1）按下样本识别键，启动样本自动识别功能。

（2）根据提示信息，确认样本是否被准确识别。

4. 检测参数设置（1）通过菜单选择，进入参数设置界面。

（2）根据需要，设置药物名称、检测阈值、检测模式等参数。

5. 检测操作（1）按下开始检测键，启动检测过程。

（2）等待检测过程完成，确保结果准确可靠。

6. 结果解读（1）通过屏幕或打印机输出结果。

（2）根据仪器提供的解读说明，判断结果是否超过阈值或属于正常范围。

五、维护与保养1. 仪器清洁（1）每次使用后，应使用清洁布擦拭仪器外表面。

（2）定期使用消毒液清洁仪器，防止交叉感染。

低温仪的使用流程

低温仪的使用流程1. 介绍低温仪是一种用于在实验室研究中产生和控制低温环境的设备，常用于材料科学、物理学和化学等领域。

本文档将介绍低温仪的基本使用流程，帮助用户正确、安全地操作低温仪。

2. 准备工作在开始使用低温仪之前，需要进行一些准备工作：•确保实验室工作区域整洁，没有杂物，以免干扰操作。

•检查低温仪的电源插头是否正常连接，确保电源线没有受损。

•准备所需的样品及相关实验器材。

3. 启动低温仪启动低温仪的过程如下：1.打开低温仪的电源开关。

2.确认低温仪的温度显示屏是否正常工作。

3.检查低温仪的制冷系统是否正常运行，无异常噪音或震动。

4. 设置温度设置低温仪的目标温度，具体步骤如下：1.通过低温仪的控制面板或遥控器进入温度设置模式。

2.使用上下键或旋转按钮，调整目标温度。

3.确认目标温度后，按下确认键，开始低温仪的制冷过程。

5. 冷却样品低温仪常用于冷冻样品，使其达到所需温度。

冷却样品的步骤如下：1.将待冷却的样品放置在低温仪的样品插槽中。

2.关闭低温仪的样品舱门，确保密封。

3.等待一段时间，直到样品达到目标温度。

4.根据实验需求，可以进一步调整目标温度，并进行相应的实验操作。

6. 结束实验在实验完成后，需要安全地关闭低温仪，避免损坏设备或样品。

1.将低温仪的温度调整到较高的温度，避免极端温度变化。

2.关闭低温仪的电源开关，断开电源插头。

3.清理样品插槽，清除冰霜和冷凝物。

4.检查并存储使用过的实验器材。

5.整理实验室工作区域，保持整洁。

7. 安全注意事项在使用低温仪时，需要注意以下安全事项：•注意低温仪的制冷液体是否过量，避免液体泄漏或溢出。

•避免将手指直接放在低温仪的样品插槽内，以免受到冻伤。

•使用低温仪时，穿戴防护手套和护眼镜，确保人身安全。

•在操作低温仪时，遵循实验室安全操作规程。

8. 常见问题和解决方案8.1 低温仪的温度不能达到预定值怎么办？•确认低温仪的电源是否正常连接。

•检查低温仪的冷却系统是否正常运行，是否需要更换制冷剂。

农药残留检测仪使用说明书

农药残留检测仪使用说明书农药残留检测仪简介农药残留检测仪是浙江托普仪器有限公司根据国标GB/T5009.199-2003，采用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成。

主要型号一般为NY-8D/NY-16D、NY-8DL/NY-16DL。

农药残留检测仪原理在一定条件下，有机磷和氨基甲酸类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。

正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计测定412nm下吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。

可以实现有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的现场快速检测。

它可以广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中。

农药残留检测仪用途农药是把“双刃剑”，对促进农业增产有着及其重要的作用，但由于农药本身固有的化学性和对其使用不当，导致农产品农药残留超标，危害广大人民的身体健康。

2012年全国各地《基层农技推广体系建设项目》已经启动，农药残留速测仪可以快速检测水果、蔬菜中的农药残留，从而能够有效的控制农药的使用量。

同时该仪器广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中的农药残毒检测。

农药残留检测仪的功能特点：多通道测试，支持多样品同时检测测试结果定性和定量均可，定性显示结果为抑制率，定量显示结果为mg/kg(PPM)主机上可以自动判别检测结果是否合格仪器自带嵌入式微型打印机，与仪器一体，可以直接将定性定量的结果同时打印出来。

带有反应时间设定和合格标准设定具有自动保存检测结果，并能查询保存的记录7寸彩色液晶大屏幕触摸屏显示，可直接点击屏幕操作也可用鼠标操作,柱状图显示，直接读数。

药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用

药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用药品稳定性试验箱是一种专门用于进行药品稳定性研究的试验设备。

在药品的开发和生产中，药品稳定性试验是一个非常重要的环节。

因此，药品稳定性试验箱需要有一定的环境要求和操作使用规范，以确保试验结果的准确性和可靠性。

环境要求药品稳定性试验箱的环境应该满足以下要求：1.温度控制：试验箱应该能够精确控制温度。

通常情况下，温度应该在2~8℃或者25℃±2℃之间。

2.湿度控制：试验箱应该能够精确地控制湿度。

通常情况下，湿度应该在60% ~ 75% 之间。

3.洁净度控制：试验箱内外表面应该清洁，并且确保试验箱内部不受到外界污染。

4.光线控制：试验箱内不得有强烈的光线，应该避免阳光直射或其他较强的光线照射。

5.空气质量控制：确保试验箱内的空气质量符合要求，避免影响药品的稳定性。

操作使用规范药品稳定性试验箱的操作使用应该按照以下规范进行：1.遵循已有的标准操作程序：试验箱的操作应该遵循制定好的程序，以保证操作的准确性和可靠性。

2.应用规范试剂：试验箱内应该使用规范的试剂，避免试验结果受到污染或其他影响。

3.试验箱内不得存放其他物品：除了试剂以外，试验箱内不得存放其他物品，以免影响试验结果。

4.准确记录数据：试验过程中需要准确记录试验数据，包括药品的性质、试验条件、试验结果等等。

5.定期维护试验箱：试验箱需要定期进行维护和清洁，确保正常工作和试验结果的准确性。

结论药品稳定性试验箱需要有一定的环境要求和操作使用规范，以确保试验结果的准确性和可靠性。

试验箱在使用过程中也需要进行定期的维护和清洁。

通过以上环境要求和操作使用规范，能够确保试验箱的正常工作和稳定性试验结果的准确性。

农药稳定性测定方法

农药稳定性测定方法
农药稳定性测定方法是通过一系列实验，评估农药在不同环境条件下的稳定性和耐久性。

以下是一些常用的测定方法：
1. 反应速率方法：在不同温度、湿度、光照等条件下，通过测定农药的降解速率来评估其稳定性。

2. 气相色谱法（GC）：使用气相色谱仪分析样品中农药残留量的变化，评估其在不同环境条件下的降解情况。

3. 液相色谱法（HPLC）：将待测样品进行提取和净化后，使用液相色谱仪进行分析，评估农药在不同条件下的稳定性和降解程度。

4. 光解试验：将农药溶液暴露在不同强度和时间的光照下，观察农药是否容易被光降解，评估其光稳定性。

5. 同样条件下对照法：将待测农药样品与对照样品放置在相同的环境条件下，通过比较两者的降解情况来评估农药的稳定性。

这些方法可以根据具体农药的特性和应用环境的要求进行适当的调整和组合使用，以准确评估农药的稳定性。

稳定性试验仪器使用方法说明书

稳定性试验仪器使用方法说明书一、概述稳定性试验仪器是一种用于测试、评估和验证各种产品的稳定性和可靠性的设备。

本说明书旨在详细介绍稳定性试验仪器的使用方法，以帮助用户正确操作设备，实施试验并获取准确可靠的结果。

二、设备准备在正式操作稳定性试验仪器之前，确保已经完成以下设备准备工作：1. 检查设备是否正常工作，如电源连接是否良好，仪器是否处于正常的工作状态。

2. 检查设备所需的试验样品和测试环境是否齐全并符合试验要求。

3. 如需要，根据试验要求对仪器进行校准和调试。

三、试验参数设置在开始试验之前，需要根据试验要求设置相应的试验参数。

具体步骤如下：1. 打开设备，并按照屏幕上的提示进入参数设置界面。

2. 根据试验要求，设置试验的时间范围、温度范围、湿度范围等试验参数。

3. 针对特定试验要求，进行其他相关参数的设置，如振动频率、压力等。

4. 保存设置并返回主界面。

四、试验操作步骤根据所需试验的具体要求，按照以下步骤进行试验操作：1. 根据试验方法，准备试验样品并放置在试验仓或测试台上。

2. 将试验样品与仪器进行连接，并确保连接牢固可靠。

3. 根据试验要求，打开相应的仪器功能，如加热系统、降温系统、湿度调节系统等。

4. 启动试验仪器，并设置试验持续时间。

5. 在试验进行过程中，定期检查试验样品的状况，并记录相关数据。

6. 试验结束时，关闭仪器，将试验样品取出并进行后续分析。

五、数据分析与结果解读在试验完成后，进行数据分析与结果解读，以评估产品的稳定性和可靠性。

具体步骤如下：1. 根据试验过程中记录的数据，制作相应的图表或图形，以展示试验结果。

2. 分析试验结果并比较不同试验条件下的数据差异。

3. 根据试验目的，解读试验结果，评估产品的稳定性和可靠性。

4. 撰写试验报告，并将分析结果和结论清晰准确地进行陈述。

六、设备维护与保养为了保证稳定性试验仪器的长期稳定运行，需要进行定期的设备维护与保养工作。

具体措施如下：1. 每次使用后，清洁试验仓或测试台，并确保设备干燥。

低温试验操作方法

DWX-130-40低温试验箱操作方法
一、操作前检查工作
检查电源是否稳定，打开电源查看各指示灯是否正常。

二、操作前准备工作
启动压缩机，将试样按标准要求方置在低温箱内。

三、操作步骤
1.将芯轴和处于伸直状态的软管一起放在-40ºC的低温箱中保持70h。

2.时间到后在低温箱中，在3~5S的时间内将软管匀速绕芯轴弯曲至少180º，从
箱中取出软管检查表面有无裂痕。

3.每次试验应做好记录。

四、操作后善后工作
1.将电源关闭。

2.盖上防尘布。

五、注意事项、维护与保养
1.仪器不允许在有潮湿及腐蚀性气体环境中使用。

2.由于断电制冷停止后，必须间隔30分钟以上方可开机使用。

3.每年周期检定一次。

稳定性试验标准操作规程SOP

稳定性试验标准操作规程1. 稳定性试验的内容：1.1 加速破坏试验，预测样品的有效期；1.2 样品在规定的保存条件下观察若干年限的检测结果。

2.稳定性试验的基本要求：2.1 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。

2.1.1 影响因素试验适用于原料药的考察，用1 批原料药进行；2.1.2 加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用3 批供试品进行。

2.2 原料药供试品是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量，原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。

药物制剂的供试品应是放大试验的产品，其处方与生产工艺应与大生产一致。

备注：原料药的初步有效期或复检期可基于中试规模的批号，如果①中试批号采用的生产方法和工艺路线是模拟用于商业生产规模的最终工艺；②原料药的质量代表了商业生产规模的物料。

2.3 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致。

2.4 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装方式应与上市产品一致。

2.5 研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵活的药物分析方法和有关物质的检查方法，并对方法进行验证以保证药物稳定性试验结果的可靠性。

在稳定性试验中，应重视有关物质的检查。

注：有关物质的检查，Namely：杂质的检测，包括异构体，确定的or未知的其他杂质，单杂，总杂等；及包括降解，络合，破坏产生的一系列物质。

稳定性重点考察项目（附件1）原料药：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据药品性质选定的考察项目题外话：除了主峰以及辅料或溶剂峰外都是杂质峰，有的是主成分的降解产物，有的是合成中未除尽的中间体或溶剂等，还有的就是制剂过程中带进来的，都要严格控制，尤其是注射剂等品种。

3.原料药的稳定性试验：影响因素试验目的：在药品研发过程中如处方组成合理性评价、质量研究中分析方法的可行性判断、上市药品包装材料的选择和贮藏条件的确定等方面起着重要作用。

稳定性试验操作规程

稳定性试验操作规程稳定性试验操作规程一、试验目的和依据稳定性试验是针对某种物品或设备的稳定性能进行的试验。

通过试验可以确定物品或设备在正常使用条件下的稳定性是否满足要求，为产品的设计和改进提供依据。

本操作规程是根据国家相关标准和技术规范编制的。

二、试验设备和器材1. 试验设备：根据试验对象的特点和要求选择合适的试验设备。

2. 试验器材：包括温度计、压力计、电压表、电流表、功率表等必要的仪器和仪表。

三、试验条件和环境1. 试验条件：根据试验对象的特点和要求确定试验条件，包括试验温度、湿度、气压、负载等。

2. 试验环境：试验环境应符合相关标准和技术规范的要求，确保试验的可靠性和真实性。

四、试验方法和步骤1. 试验前准备：(1) 清理试验设备和器材，确保试验设备和器材的正常运行。

(2) 校准试验器材，确保其测量准确性。

(3) 检查试验对象的完整性和可靠性。

(4) 确定试验条件和环境。

2. 试验过程：(1) 将试验对象放置在试验设备中，并连接好相应的管道、电路等。

(2) 根据试验条件设置好试验设备和仪器的参数，如温度、压力、电压等。

(3) 开始试验，记录试验起始时间。

(4) 定期观察和记录试验设备和试验对象的运行情况，如温度变化、电流变化、压力变化等。

(5) 根据试验要求，进行试验负载、试验介质的更替等操作。

(6) 在试验持续时间内，定期进行数据记录，如每小时记录一次。

(7) 当试验结束时，记录试验结束时间。

3. 试验结束：(1) 停止试验设备和试验对象的运行，断开相应的管道、电路等连接。

(2) 将试验对象从试验设备中取出，检查试验对象的完整性。

(3) 整理试验数据，进行数据分析和处理。

(4) 编制试验报告，包括试验目的、试验条件、试验结果等内容。

(5) 对试验设备和器材进行清理和维护。

五、安全注意事项1. 严格按照试验操作规程进行试验，不得随意更改试验条件和环境。

2. 试验过程中，严禁对试验设备和器材进行胡乱操作和调整。

稳定性试验操作规程

稳定性试验操作规程
《稳定性试验操作规程》
一、目的
稳定性试验是用于评价物品在特定条件下的稳定性能力，确保其在运输、存储和使用过程中不受外界环境影响而变化。

本操作规程旨在规范稳定性试验的操作流程，确保试验结果的准确性和可靠性。

二、试验条件
1. 试验环境温度和湿度应符合产品规定的条件，如无特殊规定，应按照常温常压条件进行试验；
2. 试验期间要避免外界的震动、振动和光照等影响；
3. 试验样品应按照规定的贮存条件进行保管，避免受潮、受热或受损。

三、试验流程
1. 准备试验设备和试验样品，确认设备和样品符合试验要求；
2. 将试验样品置放于试验环境中，根据不同的试验要求进行相应的处理；
3. 定期检查试验样品的状态，记录试验期间的温湿度变化；
4. 根据试验结束的条件，结束试验并对试验样品进行评价和分析。

四、数据处理
1. 完成试验后，对试验数据进行统计和分析，得出试验样品的稳定性能力评价；
2. 如有异常情况或数据不符合要求，应重新进行试验或对结果进行修正；
3. 试验数据应详细记录并备档，以备后续查询和分析。

五、注意事项
1. 在操作过程中要严格遵循试验要求，确保试验的准确性；
2. 在试验过程中要重视试验设备的维护和保养，确保设备的运行稳定性；
3. 在试验结束后及时清理试验现场，保持试验设备、环境的卫生和整洁。

通过按照《稳定性试验操作规程》进行稳定性试验，可以确保试验结果的可信度和真实性，为产品的质量和稳定性提供可靠的数据支持。

产品稳定性试验标准操作规范

稳定性试验标准操作规程1.1基本信息化学名称：英文名称：分子量：分子式：1.2物化性质颜色：（采用目测法，在正常光线下检查）熔点：℃沸点：℃相对密度： g/ml(20℃)其他：质量标准质量指标检测项目外观含量水份其他1.3 取样信息：批号生产日期生产地点批量包装试验类型2 考察项目及检测方法2.1性状2.1.1 外观采用目测法，在正常光线下检查2.1.2 含量按GB/T 4946《面积归一法》、GB/T 4946《气相色谱法术语》、GB/T 9722《化学气相色谱法通则》测定。

2.13 水分卡尔.费休法按GB/T606-1988进行，平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.01%，结果取算术平均值。

3 试验方法3.1高温试验取本品，在60℃条件下放置10天，于第5天、第10天取样，检测相关指标。

3.2高湿试验取本品，于25℃、RH90%±5%条件下放置10天，在第0天、第5天和第10天取样检测。

3.3光照试验取本品，在光强度为4500lx的光源下，距光源30cm，放置10天，在0天、5天和10天取样测定。

3.4加速试验取采用 500ml聚四氟乙烯包装的噻吩三批次样品，试验条件为40℃±2℃、RH75%±5%，试验时间从年月开始，为6个月，分别于0、1、2、3、6个月取样检测。

3.5长期试验包材类型、来源及相关证明文件项目包材类型包材生产商包材注册证号包材注册证有效期包材质量标准编号取采用包装的三批次样品，试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%，试验时间从年月开始，取样时间点为每月一次。

12个月作为一周期。

4 试验结果4.1高温试验检测批检测结果备注项目0天5天10天外观含量（%）水分（%）结论4.2高湿试验检测项目批检测结果备注0天5天10天外观含量（%）水分（%）结论4.3光照试验检测批检测结果备注项目0天5天10天外观含量（%）有关物质（%）吸湿增重（%）结论4.4加速试验检测项目批检测结果备注0个月1个月2个月3个月6个月外观含量（%）水分（%）结论4.5长期试验检测项目批检测结果备注0个月3个月6个月9个月12个月外观含量（%）水分（%）其他（%）结论5.1讨论（讨论内容包括：由前三个试验结果，初步确定包装材料和容器，结合加速试验和长期试验的稳定性研究的结果，进一步验证采用的包装材料和容器的合理性。

药品稳定性试验箱使用注意事项

药品稳定性试验箱使用注意事项1、设备四周不得靠近墙壁或其他物品，保留一定的空隙（前大于0.9米，左、右后大于0.3米），以利于散热。

2、设备运行环境温度5-35℃，湿度不大有85%。

3、设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为40℃、湿度为0%，开机3-4小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。

4、半年左右时间，压缩机进风口需除尘。

5、开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。

6、切记储水箱保持水位，不得低于潜水泵上接口水位，防止干烧损坏潜水泵及加热管。

7、由于水箱长时间会滋生微生物，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽每半月必须彻底清洗一次，并更换纯净水。

清洗更换前，长按（PUN/STOP）键5秒，停机，关闭左侧总电源。

清洗加热水槽、加水器及水管、水箱后，加纯化水至浸没潜水泵，加纯化水至浸没加热管。

开启左侧总电源，长按（PUN/STOP）键5秒，开机。

观察加水器浮球是否正常运行，观察加热水槽水位是否能保持浸没加热管，直至设备稳定运行。

8、高温保护温度为60-80℃，以75℃为宜。

9、开机运行分为“定值模式”和“程序模式”，只有关机后才能进行修改。

一般设定为“定值模式”。

10、压缩机切换：010——表示一台压缩机；100——表示另外一台；110——表示“切换”。

11、更换墨盒或打印纸时，务必先关闭打印机，程序为：MENU——FUNCTION——COM SET——WH-A52Z20——PRINT:ON变更为：PRINT:OFF即可。

更换完毕后，再变更为：PRINT:ON。

使用产品前请仔细阅读本使用说明书

使用产品前请仔细阅读本使用说明书客户敬览尊敬的客户：您好！非常感谢您选择我公司产品！为保证您在使用过程中具有更好的安全性和有效性，请您务必注意以下事项：仪器准确度的检验：对仪器准确度进行检验（校验）时，必须使用国家标准物质中心提供的标准溶液，出具三家以上省级具有资质的质监部门检验（校验）报告，方可有效。

1、为了确保您能够正常操作仪器，在使用前，请仔细阅读仪器使用说明书。

2、操作人员应具备初级检验能力，按照仪器使用说明书要求的操作步骤或通过我公司必要知识的操作培训后，方可使用仪器。

3、我公司仪器以便于携带和现场快速检测为其主要特点，对被测样品的品质和安全能够实现快速现场检测；其检测结果可以作为法律裁决的前期基础参考数据。

4、当仪器所检样品的检验结果超过国家允许标准时（样品为阳性结果），样品必须送有资质的质监部门进一步确定和裁决。

5、仪器所用试剂为化学药品，最佳存放温度为（2-8）℃（冰箱中）；绝对禁止儿童及无关人员接触试剂，否则发生意外责任恕请自负。

6、专用试剂封口端有试剂时，请弹下后再剪开封口。

7、操作人员在使用试剂检测时，必须佩戴防护手套和眼镜。

若不小心将试剂溅到身体上时，要立即用清水冲洗。

8、使用仪器须知：·工作用水必须为蒸馏水、去离子水或纯净水，不可以使用矿泉水。

·需要检测的水样必须澄清、无色且不可有微小的悬浮颗粒。

·所有化学试剂和显色溶液均应注意安全，必须佩戴防护手套和眼镜。

·所有玻璃器具在使用前应该用酸洗液、自来水和蒸馏水清洗干净·比色瓶（或比色皿）插入比色槽前必须用软纸或软布擦净比色瓶（或比色皿）外表面以及比色瓶的螺纹处的残留液体，切记擦净比色瓶定位器的内表面及螺纹处的残留液体。

·比色瓶擦净后，不可以用手直接拿取瓶体，防止油腻粘在比色瓶上，影响测定结果。

·比色瓶（或比色皿）插入比色槽前，应排除溶液中或比色瓶比色（皿）内壁上的气泡。

农药冷储实验标准

农药冷储实验标准农药冷储实验标准是为了确保农药在储存、运输和使用过程中的安全性和有效性，保障农业生产的稳定和发展。

本标准详细阐述了农药冷储实验的各个方面，包括实验场地的选择、实验设备的配置、实验操作方法、实验结果的判定等。

一、实验场地选择1.场地要求：实验场地应选择在交通便利、地势平坦、排水良好、环境整洁的地方。

2.环境条件：实验场地应避开易燃、易爆、有毒、有害等危险物品的储存区域，并与周边建筑物、设施保持一定的安全距离。

3.土地使用：实验场地应具备合法的土地使用权，以确保实验活动的顺利进行。

二、实验设备配置1.低温储存设备：应选用性能稳定、安全可靠的低温储存设备，确保农药在低温条件下储存。

2.实验仪器：实验仪器应具备足够的精度和灵敏度，以满足实验需求。

3.安全防护设备：实验场地应配备消防器材、防护面具、防护手套等安全防护设备，确保实验人员的人身安全。

三、实验操作方法1.实验准备：对实验设备进行检查和调试，确保设备正常运行；对实验人员开展安全培训，确保实验人员熟悉实验流程和操作规范。

2.实验操作：按照实验方案进行操作，确保实验过程的顺利进行。

3.数据记录：实时记录实验过程中的关键数据，以备后续分析和总结。

四、实验结果判定1.实验结果应符合国家相关标准和要求，以确保农药的质量和安全性。

2. 对实验数据进行统计和分析，得出实验结论。

3.实验结果不合格的农药，应采取相应的处理措施，确保农业生产的安全。

本标准旨在为农药冷储实验提供科学、规范的指导，提高农药质量和安全性，促进我国农业的可持续发展。

冷储实验过程中，各相关部门和单位应严格按照本标准执行，共同保障农药冷储实验的顺利进行。

1。

药品稳定性试验箱操作规程SHH

药晁稳走性皿霜操作規程1. 0 q的和范禹建立药醃稳岌性式醱编的操作规程，确保药醃稳岌性式醱编的正确使用。

本规程适用于本公司SHH-150SD 药老稔龙性洪验编的操作与维护。

2. 0捺作标准2. 1糸统连接2.1.1环境条件温度：5—301；相对湿度：W85%R.H；大毛庄：86-106kPa无阳先或热源直接辐射，无强忠振动，无强忠％流，无庸蚀性毛体和爲浓度粉尘，无强电瑞•场妙响2.1.2 电源：采用220±22V, 50Hz,25A 的电源。

2.1.3供水条件：加谡衆用木，采用蒸他水、去富子水戎钝净饮用水。

2. 2安全上的注.意事顼2.2」设备应可靠接地2.2.2设备运行过程如出现冒烟戎者网到异味肘，要立即切断电源（竝掉堆壁上的电源闸刀丿2.2.3设备运行过程中不应有不正常的摩擦声2.2.4役备的下面的地面要保特干净，不应有水2.2.5严禁对爆炸性物％,起.火性杨％,可燃性毛体飆进行烘千2. 3控制糸统2.3.1仪表功能说朗及操作设岌a. 智能削脑温湿度控制仪在£动控制温湿度，直搖设岌示温湿度值。

仪在可实现温湿度症线测量谋差修正等。

b. 仪裹连接林印机可实肘监测诃录俞内温湿度数据和曲线，年，月，目和北京肘间。

c. 照朗开关，林开此开关，编内上方照刚灯亮d. 制冷开关：林开制冷开关按钮，制冷机开始制冷戎除湿工作（正常使用下制冷应开丿e. 仪在林印出来的肘间不对肘可在内部洪数进行修正仪裹内部洪数的修改見下裹，注恋：除了沒混度的役走值;村印的肘间间隅和仪表的糸统肘间可以修改，其它的洪数禁止修改23.2指示灯说刖1丿超猱调节器俞体右側面有一个起温调节衆，用户可抿据所设定的温度值加上10-15°C的值印可。

当编内温度超过拨盘役主温度肘，整个役备斯电，起温指示灯亮，且一直经定在起温掖警状态，除非俞内温度回落至温控春温度以下，此肘关掉輕源开关再重新上电，设备才能正奄运行。

2）工作喳翅温：当工作嚏温度起过拨盘设龙温度肘的指示亮。