医学有机化学题
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CH 3CH=C(CH 3)2 + K MnO 4/H ++ K MnO 4/OH --
有机化学习题及答案
第十章 链 烃
学习重点:烃的结构与命名;烃的化学性质
学习难点:杂化轨道;游离基反应历程;电子效应。
本章自测题:
一、根据结构写名称: 1、 2、
3、 4、
5、 6、
二、根据名称写结构:
1、2,3-二甲基戊烷
2、异戊烷
3、2-甲基-3-异丙基庚烷
4、反-2-戊烯
5、Z-2-溴-2-已烯
6、1-氯丙烷的优势构象
三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。
四、完成下列反应式:
1、
2、 3、 (CH 3)2CHCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 33)2C C H CH 3(H 3C)2HC H 3C CH 3
CHCH 2CCH 33CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 3CH 333a b c d CH 3CH 2CH=CH 2 + H Br
C C CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)CH 3H 3C CH 3CH 2BrCH C(CH 3)2
CH 3
+ HBr
4、
五、丙烷与氯气在日光作用下,生成1-氯丙烷和2-氯丙烷,试回答下列问题:
1、写出该反应式;
2、该反应的机理是什么
六、选择题
1、异己烷进行卤代,其一氯代物有(D )
A 、2种
B 、3种
C 、4种
D 、5种
E 、6种
2、2,3-二甲基-1-丁烯与HBr 加成产物为( B )
A 、2,3-二甲基-1-溴丁烷
B 、2,3-二甲基-2-溴丁烷
C 、2,3-二甲基-3-溴丁烷
D 、2,3-二甲基-3-溴-1-丁烯
E 、2,3-二甲基-1-溴-1-丁烯
3、氯乙烯中存在( A )
A 、p-л共轭
B 、л-л共轭
C 、σ-л共轭
D 、sp 杂化
E 、sp 3杂化
4、下列烯烃具有顺反异构的是(C )
A 、
B 、
C 、
D 、
E 、
5、某碳氢化合物分子式为C 6H 12,它能使溴水褪色,催化加氢后生成正己烷,高锰酸钾溶液氧化后生成两种不同羧酸,其结构式为( )
A 、
B 、
C 、
D 、
E 、
6、叔丁基正离子稳定的原因是由于结构中存在( )
A 、р-π共轭效应
B 、σ-р超共轭效应
C 、σ-π超共轭效应 C 、р-π共轭效应和σ-р超共轭效应 E 、以上都不是
7、下列名称中正确的是( )
A 、 3-甲基丁烷
B 、 2-乙基丙烷
C 、 2,2-二甲基-2-丙烯
D 、 3-甲基-2-丁烯 CH 2=CHCH 3(CH 3)2C= CH CH 3
CH 3CH 2CH C HCH 3(CH 3)2=C(C 2H 5)2
CH 2=CH-CH=CH 2CH 2=C(CH 3)CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3CH=C(CH 3)CH 2CH
3
CH 2Br E 、 2-甲基-1-丁烯
8、在丙烯分子中,碳原子的杂化状态为( )
A 、sp
B 、sp 2
C 、sp 3
D 、sp 和sp 2
E 、sp 2和sp 3
9、下列化合物对1-丁烯来说,不可能的是( )
A 、使溴水褪色
B 、可催化加氢
C 、制2-丁醇的原料
D 、具顺反异构体
E 、氧化后可生成二氧化碳
七、分子式为C 4H 8的两种开链化合物A 和B ,与HBr 作用生成相同卤代烃。B 经KMnO 4/H+氧化可得CO 2。推测A 和B 的结构。
第十一章 环 烃
学习重点:环烃的结构与命名;环烃的化学性质
学习难点:闭合共轭体系;芳香性;定位效应。
本章自测题:
一、命名下列化合物:
1、 2、
3、 4、
5、 6、
二、写出下列化合物的结构式:
1、β-溴萘
2、反-1,2-二甲基环已烷的优势构象
3、环戊烷并氢化菲
4、对-硝基苯磺酸
CH(CH 3)2
CH 3CH 3H H C C
CH 33)2CH 3O 2N NO 2
CH 3CH 3
三、完成下列反应式:
1、
2、
3、
4、
5、
四、试用化学方法鉴别下列化合物
1、环丙烷与丙烷
2、环戊烷与环戊烯
3、苯和甲苯
五、选择题:
1、苯与混酸的反应历程属于( )
A 、亲电加成
B 、亲电取代
C 、亲核加成
D 、亲核取代
E 、游离基取代
2、区别甲苯与氯苯最好采用( )
A 、 Br 2/CCl 4
B 、 浓H 2SO 4
C 、 KMnO 4
D 、 AgNO 3
E 、 浓HNO 3
3、下列化合物中,FeBr 3存在下与Br 2最难反应的是( )
A 、
B 、
C 、
D 、
E 、
CH=CHCH 3+ K MnO 4/ H +
Br NH 2OCH 3NO 2NO 2 + Br 2CH 3+ H Br CH 3 + Cl 2hv CH(CH 3)CH 2CH 3+ K MnO 4/ H +