植物组织中纤维素含量的测定

合集下载

植物纤维化学实验讲义

植物纤维化学实验讲义

植物纤维化学实验轻化工程本科实验室目录实验规则 (1)造纸原料和纸浆分析用试样的制备 (2)分析用试样水份的测定 (3)实验一植物纤维原料的生物结构及细胞形态的显微镜观察 (4)实验二植物纤维原料的离析及纤维形态的测定 (7)实验三纸浆纤维类别的鉴定 (10)实验四植物纤维原料苯—醇抽出物含量的测定 (12)实验五硝酸-乙醇纤维素含量的测定 (14)实验六综纤维素含量测定 (16)实验七纸浆α—纤维素的测定 (18)实验八植物纤维原料戊糖含量的测定 (20)实验九植物纤维原料中木素含量的测定 (23)实验十植物纤维原料和纸浆中酸溶木素的含量的测定 (25)实验十化学浆平均聚合度的测定(纸浆的铜乙二胺溶液粘度的测定) (27)实验规则为了搞好实验,学生必须严格做好如下事项:1.实验前,认真预习<制浆造纸分析与检测》课本的有关部分和本讲义的该项实验内容,了解实验目的、原理、所用试剂、仪器装置和操作要点。

并写预习报告后方可进行实验。

2.实验前检验仪器设备是否完备可用,所需试剂是否齐全,要在完全了解仪器、器械的使用方法后方可使用。

3.严格遵守实验操作规程,认真进行实验操作,详细记录实验中所发生的现象和各项实验数据。

4.公用仪器、试剂用完后放回原处,以利他人使用,取用试剂时应看清楚试剂瓶上标签所示试剂名称、规格等是否与所需相符。

5.准时到达实验室,遵守实验室纪律,实验进行时不准在实验室抽烟,高声谈笑,打闹和看小说杂志等。

6.爱护实验仪器设备,节约使用各种化学药剂。

损坏仪器设备应立即报告指导老师。

7.实验过程中使用的废酸、废碱等不要直接倒入水槽,以免腐蚀下水道及污染环境,应倒入污水桶集中处理。

8.实验结束,将所用仪器设备清洗干净,实验台清理整齐,经教师检查后方可离开。

9.认真整理实验记录和数据,按时完成实验报告。

10. 实验报告内容:实验题目、实验目的、实验原理、实验所用仪器和试剂、实验简单操作、实验过程记录、实验结果、实验误差分析、回答思考。

GPC-HPLC-MS·MS测定植物组织中IAA与 ABA的方法

GPC-HPLC-MS·MS测定植物组织中IAA与 ABA的方法

Advances in Analytical Chemistry 分析化学进展, 2017, 7(2), 131-138Published Online May 2017 in Hans. /journal/aachttps:///10.12677/aac.2017.72018Determination of IAA and ABA in PlantTissue by the GPC-HPLC/MS/MSLiu Yang1, Shuai Liu1, Zongyi Wang2, Qingqin Cao3, Jianli Wang1, Yu Xing1, Ling Qin1*1Beijing Key Laboratory of New Technology in Agricultural Application, College of Plant Science and Technology, Beijing University of Agriculture, Beijing2Beijing Key Laboratory of Safety Detection and Control on Harmful Microbes and Pesticide Residues inAgricultural Products, Beijing University of Agriculture, Beijing3College of Biological Science and Engineering, Beijing University of Agriculture, Beijing CollaborativeInnovation Center for Eco-Environmental Improvement with Forestry and Fruit Trees, Beijing University ofAgriculture, BeijingReceived: May 8th, 2017; accepted: May 24th, 2017; published: May 27th, 2017AbstractThe effectiveness and efficiency of the plant hormone detection is a prerequisite for plant re-search. The sample was purified with the GPC system, and the method employed HPLC-MS/MS for multiple reaction monitoring of concentrations of IAA, ABA, and deuterated IAA and ABA analogs. The condition of extraction and purification of hormones were optimized by orthogonal design. The results show that the composite of 0.5 g samples, 80% methanol extraction solvent, concentration temperature 35˚C and C18 cartridge column for solid-phase extraction (SPE), were optimal extraction procedure for each type of plant tissue. The contents of IAA and ABA as high as 20.34 ng/g and 789.3 ng/g were achieved by this method, respectively; the detectable limits were 2.36 ng/g and 31.95 ng/g; the recoveries were 70.43% and 80.17%; the RSD were1.87% and2.26%.KeywordsLiquid Chromatography-Mass Spectrometry, Purifying-Quantitative-Concentrated More OnlineSystem, Internal Standard Method, Indole-3-Acetic, Abscisic AcidGPC-HPLC-MS/MS测定植物组织中IAA与ABA的方法杨柳1,刘帅1,王宗义2,曹庆芹3,王建立1,邢宇1,秦岭1**通讯作者。

纤维素含量的测定

纤维素含量的测定

纤维素的测定------比色法纤维素由葡萄糖基组成,它是组成植物细胞壁的基本成分。

其含量的多少关系到植物的机械组织是否发达,作物抗倒伏、抗病虫害的能力是否较强,并且影响到粮食作物、纤维作物和蔬菜作物等的产量和品质。

在各种粮食中纤维素的含量各不相同,与籽粒皮层厚薄成正比。

同种粮食中,原粮纤维素维素含量最高,加工粗加工精度越高,纤维素含呈越少,如小麦标准粉约O.7%.稻谷约9.0%,糙米约1.0%,白米约0 4%。

因此,根据纤维素的含量的测定,可以判别籽粒皮层的厚薄,粮食加工精度高低和营养价值评估。

纤维素的测定方法有酸碱醇醚法、酸性洗涤剂法、碘量法与比色法。

第一个是国标法,但比较繁琐,后者操作比较简单。

一、方法原理纤维素是由葡萄糖基组成的多糖,在酸性条件下加热使其水解成葡萄糖。

然后在浓硫酸作用下,使单糖脱水生成糠醛类化合物。

利用蒽酮试剂与糠醛类化合物的蓝绿色反应即可进行比色测定。

二、仪器和试剂1.主要仪器恒温水浴、冰罐、电炉、玻璃坩埚、漏斗、定时钟、分光光度计等。

2.试剂60%H2SO4溶液、浓H2SO4。

2%蒽酮试剂:2g蒽酮溶解于100rnl乙酸乙酯中,贮置于棕色试剂瓶中。

纤维素标准液:准确称取100mg纯纤维素,放入100Inl量瓶中,将量瓶放入冰浴中,然后加冷的60%H2SO460—70ml,在冷的条件下消化处理20—30min,然后用60%H2SO4稀释至刻度,摇匀。

吸取此液5.0ml放入另一50ml 量瓶中,将量瓶放入冰浴中,加蒸馏水稀释刻度,则每毫升含100μg纤维素。

三、操作步骤1.绘制纤维素标准曲线(1)取6支小试管,分别放入0、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml纤维素标准液。

然后分别加入2.00、1.60、1.20、0.80、0.40、0ml蒸馏,摇匀。

则每管依次含纤维素0、40、80、120、160、200μg。

(2)向每管加0.5ml%蒽酮试剂,再沿管壁加5.0ml浓H2SO4,塞上塞子,微微摇动,促使乙酸乙酯水解,当管内出现蒽酮絮状物时,再剧烈摇动促进蒽酮溶解,然后立即放入沸水浴中加热10min ,取出冷却。

纤维素灰分测定方法

纤维素灰分测定方法

纤维素灰分测定方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:纤维素是植物细胞壁中最主要的组成成分之一,它具有结构复杂、不溶于水的特点,对于植物的生长和发育起着至关重要的作用。

在植物材料中,纤维素的含量不仅可以影响植物的生长和发育,还与其利用价值密切相关。

准确快速地测定纤维素含量对于研究植物的生长发育、利用价值以及加工利用具有重要意义。

纤维素灰分测定方法是一种广泛应用的测定方法,本文将介绍纤维素灰分测定方法的原理、步骤以及操作注意事项。

一、纤维素灰分测定方法的原理纤维素灰分测定是通过测定植物材料的干燥样品中灰分的重量来计算纤维素的含量。

其原理是将样品进行硫酸预处理和退解过程,去除非纤维素物质;然后用10% 醋酸溶液、硫酸和氢氧化钠对样品进行水洗,去除残留的非纤维素物质;最后将样品烘干并称重,通过计算灰分的重量来计算纤维素的含量。

二、纤维素灰分测定方法的步骤1. 样品的制备选择干燥且具有代表性的植物材料,将其粉碎成颗粒状,备用。

2. 硫酸预处理将样品放入含有浓硫酸的烧杯中,进行预处理1-2小时,以去除非纤维素物质。

3. 退解过程在硫酸预处理后,加入足量的水,将溶液沸腾15分钟,然后过滤,将沉淀用水洗几次。

4. 醋酸溶液、硫酸和氢氧化钠水洗用10% 醋酸溶液、硫酸和氢氧化钠水洗样品,去除残留的非纤维素物质。

5. 烘干将样品烘干至恒重,然后进行称重。

6. 计算将称重后的样品重量减去原始样品的重量,得出灰分的重量,通过计算来确定纤维素的含量。

三、纤维素灰分测定方法的操作注意事项1. 在操作过程中要注意个人安全,避免接触硫酸等强酸碱。

2. 在硫酸预处理和醋酸溶液、硫酸和氢氧化钠水洗过程中,应注意控制温度和时间,以免影响纤维素的含量。

3. 在烘干过程中要避免高温,以免影响样品的含水量。

4. 在称重过程中要注意精确称量,避免误差。

通过上述步骤和操作注意事项,可以准确测定植物材料中的纤维素含量,为植物材料的研究和应用提供重要的参考数据。

玉米秸秆中纤维素_半纤维素和木质素的测定

玉米秸秆中纤维素_半纤维素和木质素的测定

前言我国是一农业大国,随着玉米产量提高,产生了大量的秸秆,除了一部分被应用于沼气发酵、养蘑菇外,过剩的玉米秸秆[1],被农民为了赶农时、抢播种、图省事,而集中焚烧掉或堆砌于田头烂掉,既严重污染了环境又浪费了宝贵的能源。

怎样充分利用秸秆就成了迫切要解决的问题。

玉米秸秆主要由植物细胞壁组成,基本成分为纤维素、半纤维素和木质素等。

纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖,不溶于水及一般有机溶剂,是重要的造纸原料。

以纤维素为原料的产品广泛用于塑料、炸药、电工及科研器材等方面。

食物中的纤维素(即膳食纤维)对人体的健康也有着重要的作用;半纤维素主要由木糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖组成,是木浆的主要成分之一,水解后提取的木糖可以制成木糖醇、木糖酸和聚木糖硫酸酯;木质素是由四种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物,可用作混凝土减水剂、陶瓷、耐火材料、选矿浮选剂和冶炼矿粉粘结剂等。

纤维素、半纤维素和木质素的应用范围越来越广,其开发利用一直以来就是热点,所以对其玉米秸秆中纤维素、半纤维素和木质素的测定(1.济南大学医学与生命科学学院 山东 济南 50022)(2.山东省中协食品添加剂研发中心 山东 济南 250013)摘要 为了解决大量玉米秸秆被焚烧或堆砌在田头,既污染环境又浪费能源的问题,对原有的测定纤维素、半纤维素和木质素含量的方法进行试验创新,得出了更准确、简便的测定方法;测得玉米秸秆中纤维素、半纤维素和木质素含量的质量分数分别为32%、27.82%和15.42%,进而能充分利用玉米秸秆。

关键词 玉米秸秆 纤维素 半纤维素 木质素 测定王金主1 王元秀1 李峰2 高艳华2 徐军庆2 袁建国2Determination of Cellulose, Hemicellulose and Lignin in Corn Stalk WANG Jin-zhu1; WANG Yuan-xiu1; LI Feng2; GAO Yan-hua2; Xu Jun-qing2;YUAN Jian-guo2(1.Institute of Medicine and Life Sciences, University of Jinan, Jinan 250022, China;)(2. Shandong Zhongxie R&D Center of Food Additives, Jinan 250013, China) Abstract:To solve the problem that is a large number of corn stalks are burned or disorderly piled , both environmental pollution and waste of resources, on the basis of method of determination cellulose, hemicellulose and lignin, we have innovative out a more accurate and simple method. In corn stalk, the mass fraction of cellulose, hemicellulose and lignin content is 32%, 27.82% and 15.42%, So that we could make full use of corn stalks.Keywords:corn stalk; cellulose; hemicellulose; lignin; determination测定方法总结创新,以便更好的利用三种物质。

玉米秸秆中纤维素_半纤维素和木质素的测定

玉米秸秆中纤维素_半纤维素和木质素的测定

前言我国是一农业大国,随着玉米产量提高,产生了大量的秸秆,除了一部分被应用于沼气发酵、养蘑菇外,过剩的玉米秸秆[1],被农民为了赶农时、抢播种、图省事,而集中焚烧掉或堆砌于田头烂掉,既严重污染了环境又浪费了宝贵的能源。

怎样充分利用秸秆就成了迫切要解决的问题。

玉米秸秆主要由植物细胞壁组成,基本成分为纤维素、半纤维素和木质素等。

纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖,不溶于水及一般有机溶剂,是重要的造纸原料。

以纤维素为原料的产品广泛用于塑料、炸药、电工及科研器材等方面。

食物中的纤维素(即膳食纤维)对人体的健康也有着重要的作用;半纤维素主要由木糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖组成,是木浆的主要成分之一,水解后提取的木糖可以制成木糖醇、木糖酸和聚木糖硫酸酯;木质素是由四种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物,可用作混凝土减水剂、陶瓷、耐火材料、选矿浮选剂和冶炼矿粉粘结剂等。

纤维素、半纤维素和木质素的应用范围越来越广,其开发利用一直以来就是热点,所以对其玉米秸秆中纤维素、半纤维素和木质素的测定(1.济南大学医学与生命科学学院 山东 济南 50022)(2.山东省中协食品添加剂研发中心 山东 济南 250013)摘要 为了解决大量玉米秸秆被焚烧或堆砌在田头,既污染环境又浪费能源的问题,对原有的测定纤维素、半纤维素和木质素含量的方法进行试验创新,得出了更准确、简便的测定方法;测得玉米秸秆中纤维素、半纤维素和木质素含量的质量分数分别为32%、27.82%和15.42%,进而能充分利用玉米秸秆。

关键词 玉米秸秆 纤维素 半纤维素 木质素 测定王金主1 王元秀1 李峰2 高艳华2 徐军庆2 袁建国2Determination of Cellulose, Hemicellulose and Lignin in Corn Stalk WANG Jin-zhu1; WANG Yuan-xiu1; LI Feng2; GAO Yan-hua2; Xu Jun-qing2;YUAN Jian-guo2(1.Institute of Medicine and Life Sciences, University of Jinan, Jinan 250022, China;)(2. Shandong Zhongxie R&D Center of Food Additives, Jinan 250013, China) Abstract:To solve the problem that is a large number of corn stalks are burned or disorderly piled , both environmental pollution and waste of resources, on the basis of method of determination cellulose, hemicellulose and lignin, we have innovative out a more accurate and simple method. In corn stalk, the mass fraction of cellulose, hemicellulose and lignin content is 32%, 27.82% and 15.42%, So that we could make full use of corn stalks.Keywords:corn stalk; cellulose; hemicellulose; lignin; determination测定方法总结创新,以便更好的利用三种物质。

实验5 食品中粗纤维的测定110425

实验5  食品中粗纤维的测定110425

实验五食品中粗纤维的测定一、目的与要求1.了解食品中粗纤维的检测原理和意义。

2.掌握重量法测定粗纤维含量的基本操作技术。

二、原理和意义纤维广泛存在于植物体内,是植物性食品的主要成分之一,包括纤维素、半纤维素、果胶、木质素、树胶等。

由于它们不能被人体吸收利用,也称无效碳水化合物;但它们能够促进肠道蠕动,改善消化系统机能。

每天从食品中摄取8~12g纤维,才能维持人体正常的生理代谢功能。

在热的稀硫酸作用下,试样中的淀粉、糖、半纤维素和果胶等物质经水解而除去,再用热的碱溶液除去蛋白质和脂肪酸(皂化脂肪,溶解蛋白质),然后用乙醇、乙醚除去单宁、色素及残余脂肪,剩余残渣减去灰分(不溶于酸碱的杂质,主要是无机物质),即得粗纤维素。

三、仪器、器材和试剂1.仪器与试剂仪器器材试剂分析天平1台24目筛硫酸1瓶组织捣碎机1台锥形瓶250ml 10个甲基红1瓶抽滤系统2套亚麻布氢氧化钾2瓶烘箱1个漏斗10cm 10个酚酞1瓶水浴锅6台定量滤纸10盒盐酸1瓶电炉6个回形针1盒氢氧化钠1瓶高温电炉1个G2垂融漏斗(坩埚)20个95%乙醇5瓶电磁炉2个搪瓷杯4个无水乙醚3瓶烧杯250ml 10个烧杯100ml 10个量筒50ml 10个一次性手套5包石棉坩埚20个试剂瓶5L 2个滴瓶4个干燥器5个样品(水果)2.溶液配制2.1硫酸溶液(1.25%):取5L试剂瓶,先加水2000 ml;取500ml量筒,加水约300 ml,加浓硫酸(95~98%)62.5ml,加水至1000ml;另加加水2000 ml。

2.2氢氧化钾溶液(2.5%):取2.5L试剂瓶,先加水1000 ml;取1000ml烧杯,称氢氧化钾62.5g,加水至1000ml;另加加水500 ml。

选用塑料或橡胶塞瓶。

2.3甲基红(0.1%):0.1g甲基红,60%乙醇定容100ml(上次实验已配制)。

2.4酚酞(1%):将1g酚酞用95%乙醇溶解,定量至100ml(分装于2滴瓶使用)。

实验:蔬菜中纤维含量的测定

实验:蔬菜中纤维含量的测定

实验:蔬菜中纤维含量的测定
目的
本实验的目的是测定蔬菜中的纤维含量。

纤维是一种重要的营养成分,它有助于促进消化系统的运作和维持身体健康。

通过测定蔬菜中的纤维含量,我们可以评估蔬菜的营养价值。

实验步骤
1. 准备实验所需的材料和设备,包括蔬菜样本、显微镜、玻璃片、滤纸、显微镜片、载玻片等。

2. 将蔬菜样本洗净并切成小块。

3. 将切好的蔬菜样本放入锅中,加入适量的水,煮沸。

4. 煮沸后,将蔬菜样本捞出,并用凉水漂洗干净。

5. 将洗净的蔬菜样本放入试管中,加入约30ml的浸泡液(如乙醇-醋酸酯混合液)。

6. 用显微镜镜头将蔬菜样本压碎,使其释放纤维。

7. 将压碎的蔬菜样本倒入滤纸中,用滤纸包裹并挤压,使纤维固定在滤纸上。

8. 将固定在滤纸上的纤维转移到显微镜片上。

9. 将显微镜片放入载玻片中,并用显微镜观察纤维的形态和数量。

10. 根据观察结果,计算蔬菜中的纤维含量。

结果与分析
通过观察纤维形态和计算纤维含量,我们可以得出蔬菜中纤维的含量。

这将有助于我们评估蔬菜的营养价值和选择适合的蔬菜食材。

注意事项
- 实验中应注意操作安全,避免伤害和污染。

- 实验过程中,应保持环境清洁,并使用干净的设备和试剂。

- 实验结果可能会受到蔬菜种类、处理方式和测量方法等因素的影响,因此需要进行多次实验并取平均值。

总结
本实验介绍了一种测定蔬菜中纤维含量的方法。

通过观察纤维形态和计算纤维含量,我们可以评估蔬菜的营养价值。

这个实验方法可以用于研究蔬菜的营养成分,并为选择健康的蔬菜食材提供参考。

纤维素

纤维素

含量及测定
富含纤维素的食品纤维素虽然不能被人体吸收,但具有良好的清理肠道的作用,是适合IBS(肠易激综合征) 患者食用的健康食品。常见食品的纤维素含量如下:
麦麸:31% 谷物:4-10%,从多到少排列为小麦粒、大麦、玉米、荞麦面、薏米面、高粱米、黑米。 麦片:8-9%;燕麦片:5-6% 马铃薯、白薯等薯类的纤维素含量大约为3%。 豆类:6-15%,从多到少排列为黄豆、青豆、蚕豆、芸豆、豌豆、黑豆、红小豆、绿豆。 无论谷类、薯类还是豆类,一般来说,加工得越精细,纤维素含量越少。 蔬菜类:笋类的含量最高,笋干的纤维素含量达到30-40%,辣椒超过40%。其余含纤维素较多的有:蕨菜、 菜花、菠菜、南瓜、白菜、油菜。 菌类(干):纤维素含量最高,其中松蘑的纤维素含量接近50%,30%以上的按照从多到少的排列为:香菇、 银耳、木耳。此外,紫菜的纤维素含量也较高,达到20%。
蔬菜中含有丰富的纤维素。不含纤维素食物有:鸡、鸭、鱼、肉、蛋等;含大量纤维素的食物有:粗粮、麸 子、蔬菜、豆类等,其中棉花含量最高,达到98%。因此建议糖尿病患者适当多食用豆类和新鲜蔬菜等富含纤维 素的食物。目前国内的植物纤维食品,多是用米糠、麸皮、麦糟、甜菜屑、南瓜、玉米皮及海藻类植物等制成的, 对降低血糖、血脂有一定作用。
纤维素图片(3张)纤维素与氧化剂发生化学反应,生成一系列与原来纤维素结构不同的物质,这样的反应过 程,称为纤维素氧化。纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1,4糖苷键组成的大分子多糖,其化学组成含碳 44.44%、氢6.17%、氧49.39%。由于来源的不同,纤维素分子中葡萄糖残基的数目,即聚合度(DP)在很宽的范 围,是维管束植物、地衣植物以及一部分藻类细胞壁的主要成分。醋酸菌(Acetobaeter)的荚膜,以及尾索类 动物的被囊中也发现有纤维素的存在,棉花是高纯度(98%)的纤维素。所谓α-纤维素(α-cellulose)这一名 称系指从原来细胞壁的完全纤维素标准样品用17.5%NaOH不能提取的部分。β-纤维素(β-cellulose)、γ-纤 维素(γ-cellulose)是相应于半纤维素的纤维素。虽然,α-纤维素通常大部分是结晶性纤维素,β-纤维素、 γ-纤维素在化学上除含有纤维素以外,还含有各种多糖类。细胞壁的纤维素形成微纤维。宽度为10-30毫微米, 长度有的达数微米。应用X射线衍射和负染色法(negative染色法),根据电子显微镜观察,链状分子平行排列 的结晶性部分组成宽为3-4毫微米的基本微纤维。推测这些基本微纤维集合起来就构成了微纤维。纤维素能溶于 Schwitzer试剂或浓硫酸。虽然不易用酸水解,但是稀酸或纤维素酶可使纤维素生成D-葡萄糖、纤维二糖和寡糖。 在醋酸菌中有从UDP葡萄糖引子(primer)转移糖苷合成纤维素的酶。在高等植物中已得到具有同样活性的颗粒 性酶的标准样品。此酶通常是利用GDP葡萄糖,在由UDP葡萄糖转移的情况下,发生β-1,3键的混合。微纤维的形 成场所和控制纤维素排列的机制还不太明确。另一方面就纤维素的分解而言,估计在初生细胞壁伸展生长时,微 纤维的一部分由于纤维素酶的作用而被分解,成为可溶性。

秸秆预处理中木质纤维物质含量测定方法的研究进展-11-范式法即洗涤法

秸秆预处理中木质纤维物质含量测定方法的研究进展-11-范式法即洗涤法
用于纤维素分析的滤袋是用特殊材料制成的统一规格、 具有一定孔隙的三维结构袋。其中,用于纤维素测定的 F57 滤袋的孔径为 30 μm。这种特殊结构可使溶液自由通过,而 同时不使袋内物质流出。滤袋做工精制,可耐受强烈化学试 剂,甚至可耐受 72% H2 SO4 ,且燃烧后无灰、不含氮[22]。
滤袋法配合纤维分析仪可同时批处理 24 个样品,仅耗 时 1 h。这种测定手段的高自动化程度,可大大提高测定效 率: ①省去过滤步骤,减少劳动消耗,且可减少化学品的处 理,提高测定方法的安全性; ②没有传统测定方法中的样品 损失并消除了分析人员间的变异,提高了分析的准确性和精 确性,结果重现性较好。大量研究表明,滤袋分析技术适用 于各种样品,且分析结果与传统方法( GB 法) 分析结果相吻 合[24]。
综上所述,传统的木质纤维测定方法主要可归结为质量 法和化学法。总体来看,传统测定方法因分析过程繁杂,测 定速度慢,分析结果不稳定,重复性较差等缺点,已不能满足 当代研究工作的需要,因此应被更加先进、高效、环保的分析 测定手段所替代。 2 木质纤维的现代分析方法 2. 1 滤袋与纤维素测定仪法 1993 年,美国 ANKOM 公司 推出了测定植物组织中粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤 维的滤袋技术( Filter Bag Technology,FBT) [22 -23]。
该方法在具有一般化学分析条件的实验室均能应用,采 用此方法对三素进行测定,可检验秸秆预处理效果或秸秆被 降解的程度。
沈志强等利用 γ 射线辐照与 NaOH 溶液协同作用对小 麦秸秆进行预处理,预处理前后麦秸中三素含量的测定采用 王玉万的系统分析方法[15],取得了较好的效果。
另外,通过测定稻草中木质纤维的含量,可以间接掌握 稻草组分分离情况以及纤维素的酶解效率,进而评价稻草秸 秆预处理的效果[16 - 17]。

纤维含量的测定

纤维含量的测定

纤维含量的测定高峻凤主编.植物生理学实验指导.高等教育出版社,2006,12:144-148一:原理:植物组织中的还原糖,蔗糖在80%的乙醇溶液中溶解,而淀粉及大部分蛋白质沉淀,当用4.6mol.L-1高氯酸(HCI04)溶解淀粉后,也可使蛋白质,纤维素等沉淀,再以0.1mol.L-1NaOH 溶解蛋白质,热水和丙酮除去果胶和脂质后,剩余的沉淀可用于纤维素含量的测定。

糖与浓硫酸作用脱水生成糠醛,可与蒽酮缩合生成蓝绿色物质。

在620nm有最大吸收,而在10-100 pg颜色与糖含量成正比。

用于己酮糖和己醛糖测定。

二:仪器:离心机,分析天平,三用水浴,容量瓶,10ml 离心管,铝试管架,分光光度计,沸水浴,移液管,15-25ml具塞刻度管8支,18*180mm试管12支试剂:80%乙醇溶液,9.2 mol.L-1及4.6 mol丄-1高氯酸,0.1 molL-1NaOH 溶液,60%H2S04,葡萄糖标准液:称取分析纯葡萄糖(80 C烘干)100mg,溶于蒸馏水中,定容至100ml,即1mg L-1标准溶液,用时稀释10倍,即为100 pg.L-1标准液蒽酮-硫酸试剂:称取0.2g 蒽酮,和0.1g 硫脲置烧杯中,缓缓加入100ml 浓硫酸,搅拌溶解后应呈淡黄的透明溶液。

3,5-二硝基水杨酸(DNS )试剂:精确称量1g3,5-二硝基水杨酸(DNS),溶-1于20ml2 mol.L - NaOH溶液中,加入50ml蒸馏水,再加入30g酒石酸钠,溶解后用蒸馏水定容至100ml纤维素标准液:准确称量100mg,在冰浴下加入60-70ml预冷的60%硫酸,在0-2C水解12h,然后用60%硫酸稀释至100ml刻度,摇匀。

将此液在冰浴下稀释10倍,即为100 p g.ml-1之标准液。

三:材料:新鲜组织四:方法步骤:1 ,提取分离(1)称取植物干样0.500g于10ml离心管中,加入5-6ml80%乙醇溶液,80E 水浴30min,期间不时搅拌。

小麦生理参数测定方法

小麦生理参数测定方法

叶绿素含量测定原理叶绿素约占总干重的1%,含a、b、c、d四种,高等植物含a、b两种,光、温度、营养元素氧、水是叶绿素合成的重要环境因子。

叶绿素是双羧酸酯,不溶于水,通常用含少量水的有机溶剂如80%的丙酮或95%的乙醇来提取叶片中的叶绿素,这是因为叶绿素与蛋白质结合很牢固,需要经过水解作用才可被提取出来。

已知叶绿素a、b的95%乙醇提取液最大吸收峰的波长分别为665nm和649nm,用95%乙醇研磨法和浸泡法提取叶绿素,以提取试剂95%乙醇为对照,用分光光度计分别测定649nm、665nm处的吸光度并计算叶绿素浓度,计算公式为:Ca=13.95D665-6.88D649;Cb=24.96D649-7.32D665;C T=Ca+Cb(注:Ca:叶绿素a的含量;Cb:叶绿素b的含量;C T:总叶绿素的含量)仪器:研钵、25mL容量瓶、漏斗、剪刀、滤纸、722光栅分光光度计、具塞试管试剂:95%乙醇(AR)丙酮(AR)1:1、碳酸钙(AR)、石英砂(AR)实验方法称取小麦叶片0.2g剪碎置于研钵中,加少许CaCO3,石英砂、95%乙醇充分研磨,过滤,将滤液移入25mL容量瓶,用95%乙醇(AR)丙酮(AR)1:1反复洗涤残渣、滤纸至无绿色,合并滤液,定容。

取上述提取液1mL稀释至10mL,摇匀。

以95%乙醇为参照,在分光光度计665nm/649nm下测其光密度。

Chla含量(mg/g)=(13.95D665-6.88D649)V/(W1000)Chlb含量(mg/g)=(24.96D649-7.32D665)V/(W1000)式中:A--测定波长下的光密度值V--叶绿素提取液总体积(mL)(若用的稀释液,则应乘以稀释倍数)W—材料鲜重(g)含量:mg/g=(浓度*提取体积*稀释倍数)/样品鲜重(植物生理学实验指导李玲)参考文献《化学生态学实验指导书》-王晗光编写SOD的测定原理:SOD可催化下列反应:仪器:高速冷冻台式离心机;分光光度计;移液器;光照培养箱;指形管;研钵试剂:1.50mmol/L磷酸缓冲液(pH7.8)2.130mmol/L 甲硫氨酸(Met)溶液:称取1.9339gMet用磷酸缓冲液溶解定容至100mL3.750/L NBT(氮蓝四唑)溶液:称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液溶解定容至100mL,避光保存4.20L核黄素溶液:称取0.0750g核黄素用磷酸缓冲液溶解定容至l00mL,吸取1mL定容至100mL即可,随用随配,避光保存5.100mol/LEDTA-Na 2溶液:称取0.0372gEDTA-Na2·2H20,用磷酸缓冲液溶解并定容至100mL,吸取10mL定容至100mL即可。

各生理指标测定方法要点

各生理指标测定方法要点

各生理指标的测定方法一、脯氨酸含量的测定1.茚三酮法1.1原理在正常环境条件下,植物体内游离脯氨酸含量较低,但在逆境(干旱、低温、高温、盐渍等)及植物衰老时,植物体内游离脯氨酸含量可增加10-100倍,并且游离脯氨酸积累量与逆境程度、植物的抗逆性有关。

用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。

在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。

1.2步骤试剂:(1)25%茚三酮:茚三酮------------0.625g冰乙酸------------15ml6mol/L磷酸--------10ml70°C水浴助溶;(2)6mol/L磷酸:85%磷酸稀释至原体积的2.3倍;(3)3%磺基水杨酸:磺基水杨酸------3g加蒸馏水至------100ml实验步骤:(1)称取0.1g样品放入研钵,加5ml 3%磺基水杨酸研磨成匀浆,100°C沸水浴15min;(2)冰上冷却,4000rpm离心10min;(3)提取液2ml+冰醋酸2ml+25%茚三酮2ml混合均匀,100°C沸水浴30min,冰上冷却;(4)加4ml甲苯混合均匀,震荡30s,静置30min;(5)以甲苯为空白对照,再520nm下测定吸光值。

1.3计算方法脯氨酸含量(μg/gFW)= X * 提取液总量(ml)/样品鲜重(g)*测定时提取液用量(ml)*10^6公式中:X-----从标准曲线中查得的脯氨酸含量(μg)提取液总量---------------------------5ml测定时提取液用量---------------------2ml问题及质疑:1.酸性体系下,脯氨酸与茚三酮加热反应后的最终产物为红色,再实验过程中,仅有少数时候能发现红色产物。

6种常见的蔬菜中粗纤维含量的测定

6种常见的蔬菜中粗纤维含量的测定

6种常见的蔬菜中粗纤维含量的测定周勇辉(赣州市花卉研究所,江西赣州341000)测定不同蔬菜中粗纤维的含量,并进行相关性的分析。

取根茎类蔬菜(胡萝卜、芹菜)、叶菜类蔬菜(韭菜、菠菜)、果实类蔬菜(青椒、黄瓜)中可食用部位作为实验样品,由酸碱消煮法(重量法)进行设计,使用集酸碱处理及冲洗于一体的SLQ-6型粗纤维测定仪测定粗纤维的含量。

通过试验得出:6种蔬菜中粗纤维含量的差异性明显,通过单因素分析显示F=6.3703>F0.05=3.106,可以看出不同蔬菜中粗纤维含量之间的存在显著差异。

粗纤维;酸碱洗涤法;方差分析重要方向。

本试验使用SLQ-6型粗纤维测定仪测定蔬菜中粗纤维的含量。

在硫酸作用下,使蔬菜中的糖、淀粉、果胶质和半纤维素等物质经水解除去;再用碱处理,除去蛋白质及脂肪酸等物质;后再用高温炉在550℃下灰化除去不溶于酸碱的杂质;剩余的残灰为粗纤维,称其量即为蔬菜中粗纤维含量。

测定不同蔬菜、不同部位中粗纤维含量,除了研究和评价不同蔬菜及不同部位的消化率、营养价值和经济价值外,对预防许多种疾病如心脏病、结肠癌等具有十分重要的意义[10]。

1材料与方法1.1材料材料是采购于西宁市曹家寨菜市场的蔬菜:根茎类蔬菜(胡萝卜、芹菜),叶菜类蔬菜(韭菜、菠菜),果实类蔬菜(青椒、黄瓜),样品清洗干燥后充分研磨过60目筛,收集备用。

1.2方法本试验采用酸碱洗涤法(重量法)进行设计,集酸碱处理和洗涤于一体的SLQ-6型粗纤维测定仪进行测定,实验前先配置试验用试剂硫酸溶液(0.128mol/L )、氢氧化钠碱溶液(0.312mol/L )[10]。

试验前样品制备:取样品,拣去杂质,各取2g 左右。

再将样品置于60~65℃烘箱内干燥8h ,取出样品冷却并粉碎,过60目分样筛。

试验前坩埚准备:坩埚用开水洗净,清除锅内杂质后置于烘箱内烘干,移入干燥箱内冷却至室温并编号。

然后对试验材料进行分组酸碱冲洗,再用干粗纤维是植物细胞壁的主要组成成分,它包括纤维素、半纤维素、木质素、果胶等组成部分,是动物消化系统或酶所不易分解和吸收的物质[1]。

纤维素的多分散性名词解释

纤维素的多分散性名词解释

纤维素的多分散性名词解释纤维素是一种重要的生物聚合物,存在于植物细胞壁中,是植物体中含量最高的天然有机物之一。

由于其在生物质资源转化和利用中的重要性,研究学者不仅对纤维素的结构、性质和功能进行了深入研究,还对纤维素的多分散性进行了广泛关注和探讨。

纤维素是由大量的葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成。

不同植物种类以及不同细胞类型中的纤维素结构和含量存在差异,这导致了纤维素的多分散性。

纤维素的多分散性通常指的是纤维素分子链长度的分布范围和分子量的差异。

纤维素的多分散性可以通过多种实验方法进行分析和表征。

其中,凝胶渗透色谱法(GPC)是一种常用的用于分析纤维素分子量分布的方法。

通过GPC测定纤维素样品在某种流动相中溶解后,不同分子量的纤维素分子会以不同的速率在色谱柱中迁移。

通过检测样品的透射强度,可以得到纤维素分子量分布曲线。

这个分布曲线可以被用来描述纤维素的多分散性程度,包括其分子量的平均值和分子量分布的宽窄程度。

纤维素的多分散性不仅与植物生长和细胞组织构造有关,还直接影响纤维素在生物质资源转化和利用中的效率和产物的性质。

例如,在纤维素的酶解过程中,纤维素分子链长度的分布范围会影响纤维素的酶解速率。

较短的纤维素分子链更易于受到酶的附着和作用,因此纤维素的酶解速率会受到其分子量分布的影响。

此外,纤维素的多分散性还与纤维素的应用有关。

例如,在纺织工业中,纤维素是重要的原料之一。

纤维素的分子量和分子量分布直接影响纤维素纤维的强度和柔软度。

更高的分子量通常对应着更长的纤维素分子链,而较窄的分子量分布范围可提高纤维的一致性和机械性能。

为了改善纤维素的多分散性,研究学者尝试使用多种方法,如酶解、纤维素化学改性等。

通过这些方法可以改变纤维素的分子量分布,使其更加符合特定应用的要求。

例如,通过控制酶解条件和酶解酶的特性,可以实现对纤维素分子链长度的精确控制,从而获得所需的纤维素产物。

纤维素的多分散性是一个复杂而有意义的研究领域。

纤维素密度和水密度

纤维素密度和水密度

纤维素密度和水密度纤维素密度是指纤维素的质量与其体积的比值。

纤维素是一种由葡萄糖分子组成的多糖化合物,是植物细胞壁的主要成分之一,具有高度的可再生性和生物降解性。

纤维素具有较高的密度,一般在1.5-1.6 g/cm³之间,因此可以用于生产吸音材料、隔热材料和强度较高的复合材料等。

纤维素密度的测量可以采用体积法、质量法和热胀冷缩法等方法。

水密度是指水的质量与其体积的比值。

水是一种无色、无味、无臭的常见液体,是地球上最常见的物质之一。

在常温下(20℃),水的密度约为1 g/cm³,但随着温度的升高或降低,水的密度也会发生变化。

水密度的测量可以通过密度计、比重计和容积器等设备来进行。

纤维素密度和水密度在工业、农业和生物医学等领域都有着广泛的应用。

在工业领域中,纤维素密度被广泛应用于吸音材料、隔热材料和复合材料等产品的生产中。

例如,利用含有高密度纤维素的木材生产的纤维板可以用于制造隔音板和隔热板,具有优异的绝缘性和保温性能。

此外,纤维素材料还可以用于制作包装材料、木材中密度板、纸张和纤维素基能源等产品。

在农业领域中,纤维素密度可以用于测定植物的纤维素含量。

纤维素是植物细胞壁的主要成分之一,其中包括木质素、半纤维素和纤维素等。

测定植物的纤维素含量可以为动植物的饲料研究提供重要参考,还可用于测定植物制成的纤维素材料的强度、稳定性和耐久性等。

在生物医学领域中,水密度被广泛应用于影像学和诊断领域。

例如,CT(computed tomography)和MRI(magnetic resonance imaging)等成像技术都需要使用不同密度的物质与人体组织进行对比,从而进行影像重建和诊断。

更具体地说,这些技术可以通过测量不同物质在人体内所显示的密度来判断患者是否患有疾病,并确定病变的位置和程度。

植物组织中纤维素含量的测定

植物组织中纤维素含量的测定

植物组织中纤维素含量的测定实验24 植物组织中纤维素含量的测定纤维素是植物细胞壁的主要成分之一,纤维素含量的多少,关系到植物细胞机械组织发达与否。

因而影响作物的抗倒伏,抗病虫害能力的强弱。

测定粮食、蔬菜及纤维作物产品中纤维素含量是鉴定其品质好坏的重要指标。

一、原理纤维素(cellulose)为β,葡萄糖残基组成的多糖,在酸性条件下加热能分解成β,葡萄糖。

β,葡萄糖在强酸作用下,可脱水生成β,糠醛类化合物。

β,糠醛类化合物与蒽酮脱水缩合,生成黄色的糠醛衍生物。

颜色的深浅可间接定量测定纤维素含量。

三(材料、仪器设备及试剂二、材料烘干的米、面粉或风干的棉、麻纤维。

三、仪器与试剂(一)仪器设备:1. 小试管;2. 量筒;3. 烧杯;4. 移液管;5. 容量瓶;6. 布氏漏斗;7. 分析天平;8. 水浴锅;9. 电炉;10. 分光光度计。

(二)试剂:1. 60,HSO溶液;2. 浓HSO(AR);3. 2,蒽酮试剂:将2g蒽酮溶解于2424100ml乙酸乙酯中,贮放于棕色试剂瓶中;4. 纤维素标准液:准确称取100mg纯纤维素,放入100ml量瓶中,将量瓶放入冰浴中,然后加冷的60,HSO60,70ml,在冷的条件下消化处理20,2430min;然后用60,HSO稀释至刻度,摇匀。

吸取此液5.0ml放入另一50ml量瓶中,将量瓶放24入冰浴中,加蒸馏水稀释至刻度,则每ml含100μg纤维素。

四.实验步骤(一)求测纤维素标准回归方程1. 6支小试管,分别放入0,0.40,0.80,1.20,1.60,2.00ml纤维素标准液,然后分别加入2.00,1.60,1.20,0.80,0.40,0ml蒸馏水,摇匀,则每管依次含纤维素0,40,80,120,160,200μg。

2. 向每管加0.5ml2,蒽酮,再沿管壁加5.0ml浓HSO,塞上塞子、摇匀,静置1min。

然24后在620nm下,求测不同含量纤维素溶液的吸光度。

叶片纤维素染色

叶片纤维素染色

叶片纤维素染色引言:纤维素是植物细胞壁中最主要的成分之一,它在植物的生长和发育过程中起着重要的作用。

为了研究纤维素的分布和组成,科学家们发展了多种染色技术,其中叶片纤维素染色是一种常用且有效的方法。

本文将介绍叶片纤维素染色的原理、方法和应用。

一、原理叶片纤维素染色的原理是利用特定的染料与纤维素发生化学反应,使纤维素显色。

常用的染料有伊红、甲苯红、苏木精等。

这些染料能与纤维素形成氢键或离子键,从而使纤维素呈现出不同的颜色。

二、方法1. 前处理:将待染色的叶片进行固定处理,常用的固定剂有醋酸乙酯和福尔马林。

固定剂的选择要根据实验需要和样品特点进行确定。

2. 染色液制备:根据实验需要选择合适的染料和染色液配方。

一般情况下,将染料溶解于适量的缓冲液中,加入适量的酒精和水,制成染色液。

3. 染色:将固定的叶片放入染色液中,浸泡一定时间,使染料充分渗透进入叶片组织中。

染色时间的长短可以根据实验需要进行调整。

4. 清洗:染色完成后,用缓冲液或蒸馏水洗净叶片,以去除多余的染料。

洗涤时间和次数要根据染色程度进行适当调整。

5. 保存:将染色好的叶片放入适当的保存液中,以避免颜色失真或退色。

三、应用1. 纤维素分布研究:通过叶片纤维素染色,可以观察和分析纤维素在叶片组织中的分布情况。

不同类型和部位的叶片纤维素含量和分布情况可能存在差异,通过染色可以直观地展示这些差异。

2. 纤维素含量测定:叶片纤维素染色可以结合显微镜观察和图像分析技术,对纤维素含量进行定量测定。

这对于研究纤维素合成和代谢的过程非常重要。

3. 病理研究:染色技术可以帮助研究者观察和分析叶片组织中纤维素的变化,从而揭示植物在病理过程中纤维素的作用和调控机制。

4. 新材料研发:叶片纤维素染色可以为新材料的研发提供重要的参考。

通过对纤维素的染色观察,可以了解纤维素的形态和分布,为新材料的设计和制备提供指导。

结论:叶片纤维素染色是一种常用的研究方法,它可以通过染色技术直观地观察和分析叶片组织中纤维素的分布和组成。

植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定实验设计

植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定实验设计

实验设计(一)题目:植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定——比色法组数:第七组组长:杨曼学校:南通大学年级:13级专业:生物工程131实验目的1,根据待测植物的抗逆生理,掌握对待测植物做逆境处理的方法2,比较同种胁迫逆境处理对待测植物不同部位生长的影响3,比较不同胁迫逆境处理对待测植物生长的影响4,了解植物组织内MDA积累水平对植物生理状态的影响5,掌握比色法测定植物组织内MDA含量的方法和步骤实验原理1,植物抗逆是植物对抗不良环境,比如抗旱、抗盐碱、抗涝、抗风、抗冻、抗病虫害等的能力.在自然界条件下,由于不同的地理位置和气候条件以及人类活动等多方面原因,造成了各种不良环境,超出了植物正常生长、发育所能忍受的范围,致使植物受到伤害甚至死亡。

这些对植物产生伤害的环境称为逆境(stress)或胁迫。

而植物对不良环境的适应性和抵抗力为抗逆性(stress resistance)或抗性.逆境的种类多种多样,包括物理的、化学的、生物因素等,可分为生物逆境和非生物逆境两大类。

对植物产生重要影响的非生物逆境主要有水分(干旱和淹涝)、温度(高、低温)、盐碱、环境污染等理化逆境,生物逆境主要包括病害、虫害、杂草等。

理化逆境之间通常是相互联系的;例如水分亏缺通常伴随着盐碱和高温逆境,水分胁迫、低温胁迫、病虫害和大气污染等都可引起活性氧伤害。

2,文献研究结果表明,随着盐度增加,米草株高呈下降趋势,在高盐度(50%)下,米草叶面积、叶长等指标与对照组相比明显下降,鲜重与低盐度组比较显著下降。

【1】提摩西草喜冷凉湿润气候。

越冬性好。

春季气温高于5℃时开始返青,秋季气温低于5℃停止生长。

较耐淹浸,不耐干旱。

在35℃以上的持续高温干燥条件下,不能安渡夏季。

要求中性及弱酸性土壤。

耐碱性较弱,在石灰质含量多的土壤上生长不良。

因此,根据待测植物护花米草和提摩西草的抗逆能力并且考虑可行性,对提摩西草分别做碱逆境处理和高温逆境处理,然后再测量其体内丙二醛含量的变化。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

植物组织中纤维素含量的测定
纤维素是植物细胞壁的主要成分之一,纤维素含量的多少,关系到植物细胞机械组织发达与否。

因而影响作物的抗倒伏,抗病虫害能力的强弱。

测定粮食、蔬菜及纤维作物产品中纤维素含量是鉴定其品质好坏的重要指标。

一、原理
纤维素(cellulose)为β-葡萄糖残基组成的多糖,在酸性条件下加热能分解成β-葡萄糖。

β-葡萄糖在强酸作用下,可脱水生成β-糠醛类化合物。

β-糠醛类化合物与蒽酮脱水缩合,生成黄色的糠醛衍生物。

颜色的深浅可间接定量测定纤维素含量。

二.材料、仪器设备及试剂
(一)材料:烘干的米、面粉或风干的棉、麻纤维。

(二)仪器设备:1. 小试管;2. 量筒;3. 烧杯;4. 移液管;5. 容量瓶;6. 布氏漏斗;7. 分析天平;8. 水浴锅;9. 电炉;10. 分光光度计。

(三)试剂:1. 60%H2SO4溶液;2. 浓H2SO4(AR);3. 2%蒽酮试剂:将2g蒽酮溶解于100ml乙酸乙酯中,贮放于棕色试剂瓶中;4. 纤维素标准液:准确称取100mg纯纤维素,放入100ml量瓶中,将量瓶放入冰浴中,然后加冷的60%H2SO460~70ml,在冷的条件下消化处理20~30min;然后用60%H2SO4稀释至刻度,摇匀。

吸取此液5.0ml放入另一50ml 量瓶中,将量瓶放入冰浴中,加蒸馏水稀释至刻度,则每ml含100μg纤维素。

三.实验步骤
(一)求测纤维素标准回归方程
1. 6支小试管,分别放入0,0.40,0.80,1.20,1.60,
2.00ml纤维素标准液,然后分别加入2.00,1.60,1.20,0.80,0.40,0ml 蒸馏水,摇匀,则每管依次含纤维素0,40,80,120,160,200μg。

2. 向每管加0.5ml 2%蒽酮,再沿管壁加5.0ml浓H2SO4,塞上塞子、摇匀,静置1min。

然后在620nm下,求测不同含量纤维素溶液的吸光度。

3. 以测得的吸光度为Y值,对应的纤维素含量为X值,求得Y 随X而变的回归方程。

(二)样品纤维素含量的测定
1. 称取风干的棉花纤维0.2g于烧杯中,将烧杯置冷水浴中,加入60%H2SO460ml,并消化30min,然后将消化好的纤维素溶液转入100ml容量瓶,并用60%H2SO4定容至刻度,摇匀后用布氏漏斗过滤于另一烧杯中。

2. 取上述滤液5ml放入100ml容量瓶中,在冷水浴上加蒸馏水稀释至刻度,摇匀后用。

3. 取2中的溶液2ml于具塞试管中,加入0.5ml 2%蒽酮试剂,并沿管壁加5ml浓H2SO4,塞上塞子,摇匀,静置12min,然后在620nm波长下,求测吸光度。

四、结果与分析
根据测得的吸光度按回归方程求出纤维素的量,然后按下式计算样品纤维素的含量:
Y(%)=X×10-6×A×100 /W
式中:X-按回归方程计算出纤维素含量(μg)。

W-样品重(g)。

10-6-将μg换算成g 的系数。

A-样品稀释倍数。

Y-样品中纤维素含量(%)。

注:如果用茎的研磨粉,可能硫酸的消化效果不是很好,可以和另一种方法结合,用30ml醋酸和硝酸的1:1混合液消化。

改进法如下:
1.取0.3g材料,装入离心管中,3个重复。

2.各加入30ml 1:1的硝酸和醋酸的混合液
3.沸水浴25min,在5 15 20min时进行搅拌,过滤,弃掉滤

4.沉淀物在冰浴中,加入60%硫酸60ml,消化过夜(溶完
即可),用60%硫酸定容至100ml。

5.布氏漏斗过滤,滤液用60%硫酸定容至100ml。

6.取滤液5ml,用蒸馏水定容至100ml。

7.取滤液2ml,加入0.5ml蒽酮和5ml浓硫酸,塞上塞子,
摇匀,静置12min。

8.在620nm波长下,测定吸光度
9.标准曲线及测定公式如上。

相关文档
最新文档