磺基水杨酸合铁配合物的组成及其稳定常数的测定
磺基水杨酸合铁(III)配
实验22 磺基水杨酸合铁（III ）配 合物的组成及其稳定常数的测定一、实验目的1．掌握等摩尔连续变化法测定配合物组成及其稳定常数的原理和方法。
2．学习分光光度计的使用。
3. 进一步巩固溶液的配制、液体的移取等操作。
二、实验原理在溶液中，磺基水杨酸（，简写为H 3R ）与Fe 3+可以形成稳定的配合物，因溶液pH 值的不同，形成配合物的组成也不同。
在pH10左右，可生成1׃3的配合物，呈黄色。
在pH 为4～10之间生成红色的1׃2配合物。
在pH ＜4时，它形成1׃1的配合物，呈紫红色（也有称红褐色），配位反应为：Fe 3+ ++ 2H +本实验通过加入一定量的HClO 4溶液来控制溶液的pH 值，测定pH ＜2.5时所形成的紫红色的磺基水杨酸合铁（III ）配离子的组成及稳定常数。
目前测定配合物组成及稳定常数的方法很多，其中分光光度法是常用的方法之一。
其基本原理如下：当一束波长一定的单色光通过有色溶液时，光的一部分被溶液吸收，另一部分透过溶液。
对光的吸收和透过程度，通常有两种表示方法：一种是用透光率T 表示，即透过光的强度I t 与入射光强度I 0之比，即 0I I T t=另一种是用吸光度A （又称消光度，光密度）来表示，它是透光率的负对数，即tI I T A 0lglg =−= A 值越大，表示单色光被有色溶液吸收的程度越大，反之A 值小，光被有色溶液吸收的程度小。
朗伯-比尔定律指出：当一束单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度c 和液层厚度l 的乘积成正比，即A = εcl式中：ε为摩尔吸光系数，在一定波长下，它是有色物质的一个特征常数。
在用分光光度法测定溶液中配合物的组成时，通常有摩尔比法、等摩尔连续变化法、斜率法和平衡移动法等，每种方法都有一定的适用范围，本实验采用等摩尔连续变化法。
由于所测溶液中，磺基水杨酸是无色的，Fe 3+溶液的浓度很稀，也可认为是无色的，只有磺基水杨酸合铁配离子(MR n )是有色的，因此溶液的吸光度只与配离子的浓度成正比。
磺基水杨酸合铁配合
7 思考题
1 如果溶液中同时有几种不同组成的有色配合物 存在，能否用本实验方法测定它们的组成和稳 定常数?为什么？
2 实验中测定的每份溶液的pH值是否需要一致? 如不一致对结果有何影响？
3 实么验?中加入一定量的HClO4溶液，其目的是什 4 为什么说溶液中金属离子的摩尔数与配位体摩
磺基水杨酸合铁（Ⅲ）配合 的组成及稳定 常数的测定
1 实验目的
1 了解分光光度法测定溶液中配位化合物的组 成及稳定常数的原理和方法；
2 测定当pH=2时，磺基水杨酸合铁的组成及 其稳定常数；
3 学会使用分光光度计。
1 实验原理
根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律，有 色溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度成 正比。当液层厚度不变时，吸光度只与溶液 浓度成正比。磺基水杨酸 与Fe3+离子可以 形成稳定的配位化合物，其组成随溶液pH值 的不同而改变。在pH=2～3、4～9、9～11 时，磺基水杨酸与Fe3+能分别形成三种不同 颜色、不同组成的配离子。本实验是测定 pH=2～3时形成的红褐色磺基水杨酸合铁配 离子的组成及其稳定常数。溶液的pH值通过 加入HClO4溶液来控制。
本实验采用等摩尔连续变化法通过分光光度 计测定配位化合物的组成。具体操作时，取用摩 尔浓度相等的金属离子溶液和配位体溶液，按照 不同的体积比(即摩尔数之比)配成一系列溶液， 测定其吸光度值。以吸光度值A 为纵坐标，体积 分数( 即摩尔分数。式中：VM为金属离子溶液的 体积，VL为配位体溶液的体积)为横坐标作图， 将曲线两边的直线部分延长相交于B点，B点对 应的吸光度值 AB 最大。由B点对应的摩尔分数 值可计算配离子中金属离子与配位体的摩尔数之 比，即可求得配离子 MLn 中配位体的数目 n。
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定嘿，朋友们！今天咱来聊聊磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定。
这可真是个有趣的玩意儿啊！你想想看，就像搭积木一样，各种分子凑在一起，形成了特别的组合。
磺基水杨酸和铁(Ⅲ)，它们俩碰到一块儿，会产生什么样奇妙的反应呢？这就需要我们去探索啦！要测定这个组成和稳定常数，那可不是一件随随便便就能搞定的事儿。
得像侦探破案一样，仔细地观察、分析。
首先得准备好各种试剂和仪器，这就好比战士上战场得有趁手的兵器呀！然后呢，通过一系列的实验操作，一点一点地揭开它们的神秘面纱。
在这个过程中，可不能马虎大意哟！稍有不慎，可能就会得出错误的结果。
这就好像走钢丝，得小心翼翼，保持平衡。
要是不小心手抖了一下，或者加错了试剂，那可就糟糕啦！咱可以把这个过程想象成一场冒险，每一步都充满了未知和挑战。
比如说，在调节溶液酸碱度的时候，就像是在给一个小脾气的娃娃哄开心，得掌握好那个度。
太酸了不行，太碱了也不行，得刚刚好才行呢！还有啊，观察实验现象的时候可得瞪大了眼睛。
那一点点细微的变化，都可能是重要的线索。
就像在茫茫人海中寻找一个特别的人，得有敏锐的观察力。
当我们通过努力，终于测定出磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数时，那种成就感，哇，简直无法形容！就好像登山者终于登上了山顶，看到了那壮丽的景色。
总之呢，这个测定的过程充满了乐趣和挑战。
需要我们有耐心、细心，还要有那么一点点的好奇心。
朋友们，你们准备好了吗？快来和我一起踏上这场奇妙的科学之旅吧！相信你们一定会爱上这个过程的，就像我一样！别犹豫啦，赶紧行动起来吧！。
磺基水杨酸铁(Ⅲ)配离子的组成和稳定常数的测定
实验六 磺基水杨酸铁(Ⅲ)配离子的组成和稳定常数的测定一、实验目的1.采用浓度连续变更法测量配合物的组成和配位化合物的稳定常数。
2.学习分光光度计的使用及实验数据的处理方法。
二、实验原理磺基水杨酸与Fe 3+离子可形成稳定的配合物：起始浓度/mol·dm -3 c 0 0 平衡浓度/ mol·dm -3 c-c α c α c α()n eq Leq eqc c c K ⋅=MML （表观）不稳 或()eq neq Leqc c c K MLM⋅=（表观）稳97.21010⋅=（表观）稳稳K K当pH=2～3时，生成1:1型紫红色螯合物ML ，其表观稳定常数：2MLM 1ααc c c c K eq eqL eq -=⋅=稳 121-DDD =αα配合物的解离度：—朗伯比尔定律：有色溶液的吸光度D 与溶液的浓度成正比()1 c b D ⋅⋅=ε当温度、液层厚度及溶液性质一定时，()1式可写成：()2 kc D =以吸光度D 为纵坐标，以配体的物质的量分数为横坐标作图。
n n ML L M +LM ML n n +三、实验内容1．溶液的配制(1)配制3dm mol 0010.0-⋅ +3Fe溶液：准确吸取35.00cm 3dmmol 0100.0-⋅()()244SO Fe NH 溶液于350cm 容量瓶中，用3dmmol 0100.0-⋅4HClO 溶液稀释至刻度，摇匀备用。
(2)配制3dm mol 0010.0-⋅磺基水杨酸溶液：准确吸取35.00cm 3dm mol 0100.0-⋅磺基水杨酸溶液于350cm 容量瓶中，用3dm mol 0100.0-⋅4HClO 溶液稀释至刻度，摇匀备用。
2．浓度连续变更法配制配离子溶液及吸光度的测定(1)按下表配制溶液于310.00cm 比色管中，注意比色管编号，用3dm mol 0100.0-⋅4HClO 溶液稀释至310.00cm 刻度线，摇匀。
实验十五_磺基水杨酸和铁(III)配合物的组成与稳定常数的测定
实验十五 磺基水酸和铁（III ）配合物的组成及稳定常数的测定【实验目的】了解光度法测定配合物的组分及其稳定常数的原理和方法。
测定pH ﹤2.5时磺基水酸铁的组成及其稳定常数。
学习分光光度计的使用。
【实验原理】磺基水酸（，简式为R H 3）与+3Fe 可以形成稳定的配合物，因溶液pH 的不同，形成配合物的组成也不同。
本实验将测定pH ﹤2.5时形成红褐色的磺基水酸合铁（III ）配离子的组成及其稳定常数。
测定配合物的组成常用光度法，其基本原理如下。
当一束波长一定的单色光通过有色溶液时一部分光被溶液吸收，一部分光透过溶液。
对光的被溶液吸收和投过程度，通常有两种表示方法：一种是同透光率T 表示。
即透过光的强度t I 与射入光的强度0I 之比：I I T t=另一种试用吸光度A （又称消光法，光密度）来表示。
它是取透光率的负对数：tI I T A 0lglg =-= A 值大表示光被有色溶液吸收的程度大，反之A 值小，光被溶液吸收的程度小。
实验结果证明：有色溶液对光的吸收程度与溶液的浓度c 和光穿过的液层厚度d 的乘积成正比。
这一规律称朗波—比耳定律：cd A ε=式中ε是消光系数（或吸光系数）。
当波长一定时，它是有色物质的一个特征常数。
由于所测溶液中磺基水酸是无色的，+3Fe 溶液的浓度很稀，也可认为是无色的，只是磺基水酸铁配合离子（n MR ）是有色的，因此，溶液的吸光度只与配离子的浓度成正比。
通过对溶液吸光度的测定，可求出该配离子的组成。
下面介绍一种常用方法：等摩尔系列法：即用一定波长的单色光，测定一系列组分变化的溶液的吸光度（中心离子M 和配体R 的总物质的量保持不变，而M 和R 的摩尔分数连续[][][])RM/(R+图15—1 A—[][][])RM/(R+曲线变化）。
显然，在这一系列溶液中，有一些溶液的金属离子是过量的。
而另一些溶液配体也是过量的；在这两部分溶液中，配离子的浓度都不可达到最大值；只有当溶液中金属离子与配体的摩尔比与配离子的组成一致时配离子的浓度才能最大。
等摩尔连续变化法测定磺基水扬酸合铁的组成及稳定
光度法对磺基水杨酸铁配合物的组成及稳定常数的实验研究四：等摩尔连续变化法测定磺基水扬酸合铁的组成及稳定fggdj分光光度计来源：东海仪表等摩尔连续变化法是配制一系列溶液,保持溶液中度、离子强度、温度和金属离子与配体的总物质的量不变改变金属离子cM和配体的摩尔分数使之连续化,在最大吸收波长处测定各溶液的吸光度,以吸光度A配体的摩尔分数xR作图(图4),根据两边线性部分的延线相交之点所对应的配体摩尔分数值,即可求出配合的组成比可以认为相交之点Amax为配合物以n完全配位而不离解的吸光度,而实验测得值为A,两者之差就是由配合物离解所造成的.由此可求K稳,相应计算同摩尔比法.按表2配制溶液,用1cm比色皿,以1号试剂作参比液在500nm处测各溶液的吸光度,以A对xR作图,确定n.并求K稳.实验数值表明,摩尔比法和等摩尔连续变化法两种测定方法的配位数相同,最大吸光度偏差为0.002,实验测量值偏差为0.003,解离度偏差为0.028,平衡常数数值相对偏差为2.5%.考虑误差来源,认为两种分析方法无显著性差异.一、实验原理1、 等物质的量系列法求配合物组成及稳定常数对于配合物体系而言，如果组成配合物的中心离子和配体的吸收光谱与配合物不重合。
就可以选择对配合物有较大吸收的波长，测得平衡体系吸光度与相应的配合物浓度[MLn]间应符合：，得知了吸光度A 就可以求出的浓度。
本实验选用磺基水杨酸（简写为H 3R ）与Fe 3+形成的配位平衡体系， H 3R 和Fe 3+等试剂与配合物的吸收光谱不重合，因此可用分光光度法测定。
但由于配位反应：所以配合物的组成受溶液的pH 影响，在pH=2~3时, 4~9时，9~11时，二者可形成三种颜色不同、组成不同的配离子。
本实验是测定pH=2~3时形成的红褐色磺基水杨酸铁配离子的组成及其稳定常数，实验中是通过加入一定量的HClO 4来控制溶液的pH 值。
由于配合物系统的复杂性，因此建立了不同的平衡系统及相应的处理方法，本实验选用等物质的量连续变化法(浓比递变法)。
5-磺基水杨酸合铁(ⅲ)配合物的组成及其稳定常数测定实验的教学方式改革
5-磺基水杨酸合铁(ⅲ)配合物的组成及其稳定常数测定实验的教学方式改革1. 实验目的：了解配位化学的基本原理，掌握 5-磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及其稳定常数测定实验原理，探讨教学方式改革的必要性和可行性。
2. 实验原理：5-磺基水杨酸 (H4SB) 溶解于水中形成酸性溶液，在加入FeCl3 后，Fe3+可和配体 H4SB 形成深红色的水杨庚酸铁(Ⅲ)配合物 Fe(SB)。
在后续测定过程中，通过变化重金属离子浓度与溶液 pH 值，测定 Fe(SB) 的稳定常数 K 和生成计量比。
3. 实验步骤：步骤 1： Fe(SB) 的制备1.1 用 0.1 mol/L HCl 溶解 5-磺基水杨酸，调节 pH 值至2.0。
1.2 在磁力搅拌下缓慢加入 0.1 mol/L FeCl3 溶液，直至出现红棕色沉淀，继续搅拌 10 min。
1.3 用 NaOH 溶液调节 pH 值至 3.5，离心分离沉淀并洗涤干净，使体系维持弱酸性状态。
1.4 用 80% 的乙醇溶解沉淀，得到 Fe(SB) 的制备物。
步骤 2：稳定常数 K 值测定2.1 准备不同浓度的 FeCl3 溶液，分别为 1×10^-3、2×10^-3、3×10^-3mol/L。
2.2 准备 pH 值不同的初始混合溶液，分别为 pH=2.00、2.20、2.40、2.60、2.80。
2.3 将 0.1 mol/L 的 HCl 与 0.02 mol/L 的 H4SB 混合，得到络合物的初始溶液 S。
2.4 向 S 中加入不同浓度的 FeCl3 改变重金属离子浓度，一定时间后，令溶液达到化学平衡。
2.5 测定化学平衡时的溶质浓度与 pH 值，并计算 Fe(SB) 的稳定常数 K。
4. 实验结果及解释：4.1 制备的 Fe(SB) 结构式为 Fe(SB)(H2O)2。
4.2 Fe3+ 与 H4SB 的生成计量比为 1:1。
4.3 当浓度为 2.6×10^-4 mol/L 时，Fe(SB) 组成最稳定，稳定常数K=7.07×10^3。
磺基水杨酸合铁配合物的组成及其稳定常数的测定
实验七铁（III）离子与磺基水杨酸配合物的组成和稳定常数的测定一、实验目的1．了解采用分光光度法测定配合物组成和稳定常数的原理和方法。
2．学习用图解法处理实验数据的方法。
3．进一步学习分光光度计使用方法，了解其工作原理。
4. 进一步练习吸量管、容量瓶的使用二、实验原理R)可以与Fe3+ 形成稳定的配合磺基水杨酸(简式为H3物。
配合物的组成随溶液pH值的不同而改变。
在pH=2～3、4～9、9～11时，磺基水杨酸与Fe3+能分别形成三种不同颜色、不同组成的配离子。
本实验是测定pH=2～3时所形成的红褐色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子的组溶液来控制溶液的pH值。
成及其稳定常数。
实验中通过加入一定量的HClO4由于所测溶液中磺基水杨酸是无色的，Fe３+溶液的浓度很小，也可认为是无色的，只有磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子(MRn)是有色的。
根据朗伯—比耳定律A=εbc可知，当波长λ、溶液的温度T及比色皿的厚度b均一定时，溶液的吸光度A只与有色配离子的浓度c成正比。
通过对溶液吸光度的测定，可以求出配离子的组成。
用光度法测定配离子组成，通常有摩尔比法、等摩尔连续变化法、斜率法和平衡移动法等，每种方法都有一定的适用范围，本实验采用等摩尔连续变化法，通过分光光度计测定配位化合物的组成。
具体操作时，取用摩尔浓度相等的金属离子溶液和配位体溶液，按照不同的体积比(即摩尔数之比)配成一系列溶液，测定其吸光度值。
以吸光度值 A 为纵坐标，体积分数(，即摩尔分数。
式中：V M为金属离子溶液的体积，V L为配位体溶液的体积)为横坐标作图得如图1所示的曲线，将曲线两边的直线部分延长相交于B点，B点对应的吸光度值A B 最大。
由B点对应的摩尔分数值，可计算配离子中金属离子与配位体的摩尔数之比，即可求得配离子MLn 中配位体的数目n 。
图 1 配位体摩尔分数－吸光度图在图1中，在B点最大吸收处对应的摩尔分数值为0.5，则：即：金属离子与配位体摩尔数之比为1︰1。
实验16铁（Ⅲ）与磺基水杨酸配合物的组成及稳定常数测定
实验16铁(Ⅲ)与磺基水杨酸配合物的组成及稳定常数测定一、实验目的1、了解光度法测定配合物的组成及稳定常数的原理和方法。
2、练习分光光度计的使用。
3、学习有关实验数据的处理方法。
二、实验原理根据郎伯-比尔定律，A=Kcl，如液层的厚度l不变，吸光度（或光密度，有色物质对光的吸收程度）A只与有色物质的浓度c成正比。
K为特征常数。
设中心离子（M）和配位体（L）在某种条件下反应，只生成一种配合物：M+n L=MLn (略去电荷)如果M和L都是无色的，而MLn有色，则此溶液的吸光度与配合物浓度成正比。
测得此溶液的吸光度，即可求出该配合物组成和稳定常数。
本实验使用等摩尔系列法（又称Job法）进行测定。
所谓等摩尔系列法，就是保持溶液中中心离子浓度与配位体浓度之和不变，改变中心离子与配位体的相对量，配置成一系列溶液，其中有一些溶液的中心离子是过量的，而有一些溶液的配位体是过量的。
在这两种情况下配离子浓度都不能达到最大值，只有当溶液中心离子与配位体的物质的量之比与配离子的组成一致时，配离子的浓度才能最大，吸光度也最大。
若以吸光度与配位体的摩尔分数作图，则从图上吸收处的摩尔分数，可以求得组成n值。
图6-1 磺基水杨酸铁的光密度-组成图配合物稳定常数的求法如图6-1所示。
在A处的吸光度A1被认为是M和L全部形成了配合物ML时的吸光度，在B处的吸光度A2是由于ML发生部分解离而剩下的那部分配合物的吸光度。
因此配合物ML的解离度α:α=( A1- A2)/ A1配合物ML 的稳定常数可由下列平衡关系导出： ML = M + L 开始浓度c 0 0平衡浓度 c-c α c α c α K(稳)=[ML]/[M][L]=（1-α）/ c α2其中c 是相应于A 点的中心离子浓度。
注意：这里求出的K(稳)是表观稳定常数，欲求得热力学稳定常数，必须根据实验条件（离子强度、pH 等）进行校正。
本实验测定磺基水杨酸与Fe3+形成螯合物的组成及稳定常数。
铁(III)离子与磺基水杨酸配合物的组成和稳定常数的测定
五．数据处理
以吸光度 A 为纵坐标，体积比 VFe /( VFe 中的按钮可完成作图过程。
3+ 3+
+VL)，即摩尔分数为横坐标作图,点击图 8
图 8 实验数据绘图过程
图 2 容量瓶的使用 （2）移液管的使用， 以及用移液管在烧杯中配制系列溶液。
图 3 移液管的使用及正确操作演示 （3）分光光度计的使用方法。 ① 721 型分光光度计的使用
图 4
721 型分光光度计的仪器简图
（1）仪器预热约 20min。 （2）灵敏度选择：放大器灵敏度分五档，是逐步增加的，1 档最低。其选择原则是保证能 使空白溶液很好调到透光率 100 的情况下，尽可能采用较低档，这样仪器将有更高的稳定 性。所以，使用时一般灵敏度都放在 1 档，灵敏度不够时再逐步升高。不过要注意，改变 灵敏度后要重新调透光率 0 和透光率 100。 （3）预热光度计：预热后，要连续几次调透光率 0 和透光率 100，仪器才可开始进行测量。 （4）测量溶液光密度：打开比色皿暗箱盖，取出比色皿架，除已装空白溶液的比色皿外， 其余 3 个比色皿分别用去离子水和所装溶液洗 2~3 遍，接着依次装入不同浓度的标准系列 溶液或未知液，液面应高于比色皿的 2/3，溶液（千万不要使劲擦，以免磨毛比色皿的透光 面） ，将它们依次放到比色皿架内，并把比色皿放回暗箱内定位销上（尽量贴近左面，光面 穿过光路） ，把比色皿暗箱盖合上。
离子的解离度为： MLn 起始浓度 c M 0 cα
而配离子的稳定常数 K 稳可由下列平衡式导出： + nL (电荷省去) 0 n cα
平衡浓度 c-cα
K稳
=
式中 c 为 B 点或 E 点所对应的金属离子的浓度，α为解离度。
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定磺基水杨酸合铁(III)配合物的组成及稳定常数的测定，听起来就像是一道化学题目，让人感到有些头疼。
我们可以用一种轻松幽默的方式来解决这个问题。
我们需要了解什么是磺基水杨酸合铁(III)配合物。
简单来说，它就是一种由铁离子和磺基水杨酸组成的化合物。
这个名字听起来有点复杂，但是只要我们用一些日常俚语和成语俗语来解释一下，就会变得容易理解了。
磺基水杨酸合铁(III)配合物，就像是一个“团队合作”。
在这个团队里，铁离子是一个“领袖”，它负责带领其他成员一起工作。
而磺基水杨酸则是一个“辅助者”，它可以帮助领袖更好地完成任务。
这个团队的目标是“共同进步”，也就是说，只有当每个人都尽自己的最大努力时，整个团队才能取得成功。
现在我们已经了解了磺基水杨酸合铁(III)配合物的基本概念，接下来就是要测定它的组成和稳定常数了。
这就像是要找到这个团队的“优势和劣势”，以便更好地发挥它们的作用。
我们需要进行实验，测量出磺基水杨酸合铁(III)配合物中铁离子和磺基水杨酸的质量分数。
这个过程需要非常精确，因为任何一个小小的误差都可能导致结果不准确。
接着，我们需要计算出磺基水杨酸合铁(III)配合物的摩尔质量。
这就像是要知道每个成员的“体重”，这样才能知道整个团队的总质量。
我们需要根据实验数据计算出磺基水杨酸合铁(III)配合物的稳定常数。
这个常数反映了这个团队的“凝聚力”，也就是说，只有当团队成员之间的协作紧密时，整个团队才能保持稳定。
通过以上步骤，我们就可以得出磺基水杨酸合铁(III)配合物的组成及稳定常数了。
虽然这个过程看起来有些枯燥无味，但是只要我们用心去做，就能得到令人满意的结果。
磺基水杨酸合铁(III)配合物的组成及稳定常数的测定并不是一件难事。
只要我们用一些日常俚语和成语俗语来解释一下，就会变得容易理解了。
不要被题目吓倒哦！。
实验23磺基水杨酸铁()配合物的组成及K稳的测定
实验23磺基水杨酸铁()配合物的组成及K稳的测定实验目的：1. 合成磺基水杨酸铁配合物并通过实验方法确认其组成；2. 通过外推法求出配合物的稳定常数Ks。
实验原理：磺基水杨酸铁是一种含有磺酸根（SO42-）的钩环络合物。
磺酸根可以形成配位键，使得该配合物的络合度比另一种水杨酸铁配合物提高了很多。
因此，磺基水杨酸铁比水杨酸铁更稳定。
Ks是配合物稳定常数。
因为化学反应在达到平衡时，反应物和生成物的浓度不再发生变化，所以可以通过反应物和生成物的浓度比来求取Ks。
实验步骤：配合物的制备1. 在500 mL的圆底烧瓶中加入1.23 g的水杨酸铁，并加入足够的70％的硫酸（约10 mL）。
2. 小心地将这个混合物加入到100 mL的1％的磺酸水溶液中，并迅速搅拌2-3分钟，使沉淀形成。
3. 用冷的磺酸水溶液反复冲洗沉淀，直到纯净的磺基水杨酸铁沉淀形成。
将磺基水杨酸铁沉淀用磷酸水溶液（1 M）洗涤。
4. 将磺基水杨酸铁放在烘箱中烘干，并称取干燥后的产物的重量。
测定Ks1. 在100 mL锥形瓶中加入1.00 g的干燥磺基水杨酸铁。
加入50 mL磷酸缓冲液（pH 3.2）和5 mL1 M的钠硫酸钠溶液。
2. 在10 mL的烧杯中取1.00 g的异硫氰酸钾，加入50 mL的50％乙醇溶液中，并将其加入到含有磺基水杨酸铁的锥形瓶中。
3. 紧急封上瓶塞，并充分混合。
用盐酸调节pH至3.2。
4. 在室温下放置该混合物约2小时，然后过滤。
5. 在滤液中测定顶点吸收波长处的吸光度，用外推法求出稳定常数Ks。
实验结果：合成得到的磺基水杨酸铁的产物重量为1.25 g。
将1.00 g的干燥磺基水杨酸铁加入到50 mL磷酸缓冲液（pH 3.2）和5 mL1 M的钠硫酸钠溶液中，得到的混合物稳定常数Ks为3.0x10^6。
结论：通过本实验，成功合成了磺基水杨酸铁，并测定了其稳定常数Ks。
经计算得到的Ks 值表明，该配合物比较稳定。
光度法对磺基水杨酸铁配合物的组成及稳定常数的实验研究
光度法对磺基水杨酸铁配合物的组成及稳定常数的实验研究光度法是一种实验方法，通常用于研究溶液中某种物质的浓度和光吸收的关系。
在化学实验中，光度法被广泛应用于研究配位化合物的组成和稳定常数等性质。
这篇文章将着重介绍光度法在磺基水杨酸铁配合物的研究中的应用。
首先，我们需要明确一些概念。
所谓磺基水杨酸铁配合物，就是由铁离子和磺基水杨酸离子组成的一种化合物。
在溶液中，这种化合物会通过配位作用形成复合物，并且形成不同的比例，这些比例可以通过一定的实验方法来确定。
稳定常数是一种用来描述化学反应系统在平衡状态下强度的指标，通常用来衡量配位反应中复合物的稳定程度。
在实验过程中，首先我们需要制备磺基水杨酸铁配合物的溶液，然后通过光度法来研究它的组成和稳定常数。
为了确定配合物的组成，我们可以利用分光光度计来测量溶液的吸收度，并根据比例原理来计算不同组分的浓度。
通常情况下，我们使用一定的数学方法来处理实验数据，从而确定溶液中每种组分的浓度。
例如，可以使用计算机程序来拟合研究结果，得到精确的配合物组成。
测定配合物的稳定常数，则需要通过测定不同配比下的吸收度来实现。
在实验中，我们可以通过改变配合物中每种组分的浓度来确定其稳定常数。
通常来说，我们需要测定几个不同比例下的吸收度，然后将实验数据带入计算公式中，以得出配合物的稳定常数。
总之，光度法是一种非常重要的实验手段，可以被广泛应用于化学反应、药物研发等领域中。
特别是在磺基水杨酸铁配合物的研究中，光度法能够有效地研究其组成和稳定常数等性质，为我们深入了解化学反应提供了重要的实验手段。
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)的组成和K稳的测定(分光光度法)
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)的组成和K 稳的测定（分光光度法）一、实验目的1．初步了解分光光度法测定溶液中配合物的组成和稳定常数的原理和方法。
2．学习有关实验数据的处理方法。
3．练习使用分光光度计。
二、实验原理当一束具有一定波长的单色光通过一定宽度的有色溶液时，有色物质对光的吸收程度（用吸光度A 表示）与有色物质的浓度、液层宽度成正比：A =Kbc这就是朗伯-比耳定律。
式中c 为有色物质浓度；b 为液层宽度；K 为比例常数，其数值与入射光的波长、有色物质的性质和温度有关。
当有色物质成分明确，其相对分子质量已知的情况下，可用ε代替K ，ε称摩尔吸光系数，在数值上等于单位摩尔浓度在单位光程中所测得的溶液的吸光度：A =εbc磺基水杨酸与Fe 3+形成的配合物的组成和颜色因pH 不同而异。
当溶液的pH ＜4时，形成紫红色的配合物；pH 在4～10 间生成红色的配合物；pH 在10左右时，生成黄色配合物。
本实验用等物质的量系列法测定pH=2时磺基水杨酸与Fe 3+形成的配合物的组成和稳定常数。
等物质的量系列法就是在保持每份溶液中金属离子的浓度（c M ）与配体的浓度（c R ）之和不变（即总的物质的量不变）的前提下，改变这两种溶液的相对量，配制一系列溶液并测定每份溶液的吸光度。
若以不同的物质的量比RM M n n n 与对应的吸光度A 作图得物质的量比-吸光度曲线，曲线上与吸光度极大值相对应的物质的量比就是该有色配合物中金属离子与配体的组成之比。
图1表示一个典型的低稳定性的配合物MR 的物质的量比与吸光度曲线，将两边直线部分延长相交于B ，B 点位于50%处，即金属离子与配体的物质的量比为1:1。
从图可见，当物质完全以MR 形式存在时，在B 点MR 的浓度最大，对应的吸光度为A 1，但由于配合物一部分离解，实验测得的最大吸光度对应于E 点的A 2。
若配合物的解离度为α，则图1物质的量比—吸光度曲线α =121A A A - l:l 型配合物的标准稳定常数K 可由下列平衡关系导出：M + MR起始浓度 0 0 c平衡浓度 cα cα c (1-α)21ααc c c c K R M MR -=⋅=式中，c MR 、、c M 、c R 为离解平衡时的各物质浓度，c 是溶液内MR 的起始浓度，即当RM M n n n +=50%时，其值相当于溶液中金属离子或配位体的起始浓度的一半。
磺基水杨酸合铁配合物的组成及其稳定常数的测定
⑤打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T 值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使 指针在T值为100%处。如此反复调节，直到关闭光门进和打开 光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止 ；
0
0则1配00合m物ol·的L-配1）位另数为一种是用吸光度A（又称消光度，光密度）来表示。它
01mol·L-1）、磺基水杨酸（0.
M盖好+比R是色＝皿M取暗R箱透，盖光好仪率器 ；的负对数：
吸量管（移液管）的使用
A=-lgT=lg(I ／I ) 这一规律称为朗伯—比尔定律：
发比现色干 皿燥在剂放失入效比时色，皿应架立时即，更应换尽或量烘使干它后们再的0用前。后位置t 一致，以减小测量误差。
当一束波长一定的单色光通过有色溶液时，一部分光被溶
液吸收，一部分光透过溶液。对于光被溶液吸收和透过程度，
通常有两种表示方法： （4）根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.
同时仪器应保持接地良好。
图用172A2—型c分R／光(光cM度一+计cR（种)曲波线长是图50用0nm的透光源光）测率系列T溶表液的示吸光。度。即透过光的强度It与入射光的强度 I 之比： pH= 9 ～11，生成黄色配合物。
（4）根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电 表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。
（5）确保仪器工作稳定，在电源电压波动较大的地方，应外加一 个稳压电源。同时仪器应保持接地良好。
（6） 在仪器底部有两只干燥剂筒，应经常检查。发现干燥剂失 效时，应立即更换或烘干后再用。比色皿喑箱内的硅胶也应定 期取出烘干后再放回原处。
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定
《工程化学实验》备课笔记磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定实验目的1．掌握用比色法测定配合物的组成和配离子的稳定常数的原理和方法。
2．进一步学习分光光度计的使用及有关实验数据的处理方法。
实验原理磺基水杨酸( ，简式为H3R)的一级电离常数K1θ=3×10-3与Fe3+可以形成稳定的配合物，因溶液的pH不同，形在配合物的组成也不同。
磺基水杨酸溶液是无色的，Fe3+的浓度很稀时也可以认为是无色的，它们在pH 值为2～3时，生成紫红色的螯合物(有一个配位体)，反应可表示如下：pH值为4～9时，生成红色螯合物(有2个配位体)；pH值为9～11.5时，生成黄色螯合物(有3个配位体)；pH＞12时，有色螯合物，被破坏而生成Fe(OH)3沉淀。
测定配合物的组成常用光度计，其前提条件是溶液中的中心离子和配位体都为无色，只有它们所形成的配合物有色。
本实验是在pH值为2～3的条件下，用光度法测定上述配合物的组成和稳定常数的，如前所述，测定的前提条件是基本满足的；实验中用高氯酸(HClO4)来控制溶液的pH值和作空白溶液(其优点主要是ClO4-不易与金属离子配合)。
由朗伯—比尔定律可知，所测溶液的吸光度在液层厚度一定时，只与配离子的浓度成正比。
通过对溶液吸光度的测定，可以求出该配离子的组成。
下面介绍一种常用的测定方法：等摩尔系列法：即用一定波长的单色光，测定一系列变化组分的溶液的吸光度(中心离子M和配体R的总摩尔数保持不变，而M和R的摩尔分数连续变化)。
显然，在这一系列的溶液中，有一些溶液中金属离子是过量的，而另一些溶液中配体是过量的；在这两部分溶液中，配离子的浓度都不可能达到最大值；只有当溶液离子与配体的摩尔数之比与配离子的组成一致时；配离子的浓度才能最大。
由于中心离子和配体基本无色，只有配离子有色，所以配离子的浓度越大，溶液颜色越深，其吸光度也就越大，若以吸光度对配体的摩尔分数作图，则从图上最大吸收峰处可以求得配合物的组成n值，如图所示，根据最大吸收处：等摩尔系列法由此可知该配合物的组成（MR）。
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实验七铁（III）离子与磺基水杨酸配合物的组成和
稳定常数的测定
一、实验目的
1．了解采用分光光度法测定配合物组成和稳定常数的原理和方法。
2．学习用图解法处理实验数据的方法。
3．进一步学习分光光度计使用方法，了解其工作原理。
4. 进一步练习吸量管、容量瓶的使用
二、实验原理
R)可以与Fe3+ 形成稳定的配合磺基水杨酸(简式为H
3
物。
配合物的组成随溶液pH值的不同而改变。
在pH=2～3、4～9、9～11时，磺基水杨酸与Fe3+能分别形成三种不同颜色、不同组成的配离子。
本实验是测定pH=2～3时所形成的红褐色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子的组
溶液来控制溶液的pH值。
成及其稳定常数。
实验中通过加入一定量的HClO
4
由于所测溶液中磺基水杨酸是无色的，Fe３+溶液的浓度很小，也可认为是无色的，只有磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子(MRn)是有色的。
根据朗伯—比耳定律A=εbc可知，当波长λ、溶液的温度T及比色皿的厚度b均一定时，溶液的吸光度A只与有色配离子的浓度c成正比。
通过对溶液吸光度的测定，可以求出配离子的组成。
用光度法测定配离子组成，通常有摩尔比法、等摩尔连续变化法、斜率法和平衡移动法等，每种方法都有一定的适用范围，
本实验采用等摩尔连续变化法，通过分光光度计测定配位化合物的组成。
具体操作时，取用摩尔浓度相等的金属离子溶液和配位体溶液，按照不同的体积比(即摩尔数之比)配成一
系列溶液，测定其吸光度值。
以吸光度值 A 为纵坐标，体积分数(，即摩尔分数。
式中：V M为金属离子溶液的体积，V L为配位体溶液的体积)为横坐标作图得如图1所示的曲线，将曲线两边的直线部分延长相交于B点，B点对应的吸光度值A B 最大。
由B点对应的摩尔分数值，可计算配离子中金属离子与配位体的摩尔数之比，即可求得配离子MLn 中
配位体的数目n 。
图 1 配位体摩尔分数－吸光度图
在图1中，在B点最大吸收处对应的摩尔分数值为0.5，则：
即：金属离子与配位体摩尔数之比为1︰1。
一般认为，最大吸光度值B点处的 M 和 L 全部配合。
但由于配离子有一部分解离，其实际浓度要稍低一些，实验测得的最大吸光度值在E点(如图1所示)，其吸光度为A E，则配
离子的解离度为：而配离子的稳定常数K稳可由下列平衡式导出：
MLn M + nL (电荷省去)
起始浓度 c 0 0
平衡浓度c-cα cα n cα
K稳=
式中c 为B点或E点所对应的金属离子的浓度，α为解离度。
当n = 1时，K稳=1-α/cα2
三、教学形式
1．指导与提问
（1）什么叫等摩尔系列法？怎样用等摩尔系列法测得配合物的组成和稳定常数？
（2）本试验为什么对酸度要进行严格控制？怎样进行控制？
（3）怎样绘制吸光度——组成图？
介绍坐标轴比例的选择，点与线的描绘以及切线求最大吸光度的作图方法。
（4）为什么实验测得的K[稳]为表观值？怎样求得精确值？
因为磺基水杨酸C7H6O6S(H3X)是一个弱酸，在溶液中除了存在着H3X和Fe3+之间的配位平衡外，还存在着H3X的电离平衡，因此实验测得的稳定常数为表观值，精确值要求按下式进行校正。
K[稳] = K[稳](表观)⨯a H
a H 是配合物的酸效应系数，是表征配位体由于酸效应而引起的副反应程度，
pH=2 a H =1.935⨯1010 lg a H =10.3
2．预习要求
⑴容量瓶的正确使用
图2 容量瓶的使用
（2）移液管的使用，以及用移液管在烧杯中配制系列溶液。
图3 移液管的使用及正确操作演示
（3）分光光度计的使用方法。
①721型分光光度计的使用
图4 721型分光光度计的仪器简图
（1）仪器预热约20min。
（2）灵敏度选择：放大器灵敏度分五档，是逐步增加的，1档最低。
其选择原则是保证能使空白溶液很好调到透光率100的情况下，尽可能采用较低档，这样仪器将有更高的稳定性。
所以，使用时一般灵敏度都放在1档，灵敏度不够时再逐步升高。
不过要注意，改变灵敏度后要重新调透光率0和透光率100。
（3）预热光度计：预热后，要连续几次调透光率0和透光率100，仪器才可开始进行测量。
（4）测量溶液光密度：打开比色皿暗箱盖，取出比色皿架，除已装空白溶液的比色皿外，其余3个比色皿分别用去离子水和所装溶液洗2~3遍，接着依次装入不同浓度的标准系列溶液或未知液，液面应高于比色皿的2/3，溶液（千万不要使劲擦，以免磨毛比色皿的透光面），将它们依次放到比色皿架内，并把比色皿放回暗箱内定位销上（尽量贴近左面，光面穿过光路），把比色皿暗箱盖合上。
先将比色皿架定位杆拉出一格，使装第一个被测溶液的比色皿进入光路，从光密度表
上即可读出被测溶液的光密度，接着把比色皿架的定位杆再拉出一格，进行下一个被测溶
液的测量。
②722型分光光度计的使用
图5 722型分光光度计的仪器简图
722型分光光度计的使用方法：
Ⅰ检查仪器的电源线连接及各个调节旋钮的起始位置，并将“灵敏度调节旋钮”调至“1”档。
Ⅱ开启电源开关，指示灯亮。
“选择开关”置于“T”。
用“波长手轮”将波长调至工作波长处。
Ⅲ仪器预热20分钟。
打开试样室盖，光门立即自动关闭。
Ⅳ调“0%T旋钮”，使显示为“00.0”；盖上舱盖，光门自动打开；将参比溶液置于光路中。
Ⅴ调“100%T旋钮”，使显示为“100.0”；否则将灵敏度调至“2”档，依次类推，直至能调至“100.0”为止；当改变“灵敏度调节旋钮”的档数后，应重新调节“00.0”，接着再调“100.0”连续几次调节“00.0”和“100.0”直至稳定，仪器即可进行正常测定工作。
Ⅵ将“选择开关”置于A；调节“吸光度调零旋钮”，使“数字显示器”显示“00.0”。
Ⅶ将待测溶液推入光路，“数字显示器”上显示的值即为待测溶液的吸光度值。
3．注意事项与可能产生的问题：
⑴0.00100mol/L Fe3+溶液与0.00100mol/L磺基水杨酸溶液可自己配制，也可由实验室提供。
⑵实验室提供的是洁净干燥的小烧杯，不需再进行洗涤，用后要求洗涤干净，最后用去离
子水漂洗2~3次。
⑶两人合配一组溶液，合测一组吸光度。
为了减少误差，在配制溶液时吸取同种试剂必须
由一个人来操作。
⑷影响配合物组成及K[稳]值除仪器因素外，大多数是由于搞错溶液编号，溶液浓度没有配
准，容器不干净，使测得吸光度不呈规律性变化，作得的吸光度——组成图不对称。
另一原因是由于作图具有任意性，通过作切线不易取得可靠的理论最大吸光度值，导致K[稳]偏大或偏小。
⑸每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
⑹干燥器中的干燥剂如已变色，应立即更新或进行烘干后再用。
⑺仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。
⑻取放比色皿时，只能用手拿毛玻璃面；擦试比色皿外壁溶液时，只能用镜头
纸；比色皿内盛放的溶液不能超过其高度的4/5；比色皿放入比色皿框中时，
应使透光玻璃面通过光路。
四、实验内容
1. 配制磺基水杨酸合铁系列溶液
用带刻度10mL的吸量管按表1的数据吸取各溶液，分别注入已编号的干燥的50mL小烧杯中，并搅拌各溶液。
表1 磺基水杨酸合铁系列溶液的组成
图 6 磺基水杨酸合铁系列溶液的配制
2. 测定磺基水杨酸合铁系列溶液的吸光度
取4只1cm的比色皿，分别装入参比溶液(即0.01mol·L-1 HClO4，放入比色皿框中的第一格内)，1号溶液，2号溶液和3号溶液，其中后三个溶液分别放入比色皿框中的第二、三、四格内)。
在λ=500nm处，调节合适的灵敏度档，测各溶液的吸光度，然后将1、2、3号溶液分别换成4、5、6号溶液，测定它们的吸光度。
依次类推，直至将所有的溶液都测出其吸光度为止。
将数据记录于表2中。
注意：比色皿要先用去离子水冲洗，再用待测溶液冲洗2～3遍。
图 7磺基水杨酸合铁系列溶液吸光度的测定
表2 原始数据记录表
五．数据处理
以吸光度A为纵坐标，体积比 V Fe3+ /( V Fe3+ +V L)，即摩尔分数为横坐标作图,点击图8中的按钮可完成作图过程。
图8 实验数据绘图过程
六、教学检查
1．pH =2时Fe3+与H3X形成1:1配合物，检查摩尔分数0.5处吸光度是否为最大？2．K稳的文献值为4.365⨯1014 (lg K稳= 14.64)
3．试验测的K稳(表观)值：2.0⨯104～ 2.4⨯104 符合要求。
如用电脑处理实验数据，可以提高等摩尔系列法测定稳定常数的精确度。