烷烃烯烃炔烃
烷烃烯烃炔烃
烷烃烯烃炔烃
烷烃、烯烃、炔烃是有机化合物的三类基本结构类型。
这三种结构类型分别以碳元素的四个价电子分别与氢原子（或其他原子团）的一个或两个价电子相连。
烷烃是由单一的C-H键连接而成的，分子结构为直链、支链、环状等结构。
烷烃化合物有着很多重要应用，如天然气是烷烃混合物的一种，它是一种常用的能源。
此外，乙烷、丙烷等烷烃还可用作原料合成更为复杂的有机化合物。
烯烃由两个碳原子之间有一个或多个双键连接而成，烯烃分子中含有富余的电子，因此更容易发生起反应。
这种分子排列结构使得烯烃分子比烷烃分子在空间上更加柔顺，烯烃通常易于与其他分子发生反应，有许多烯烃具有重要的工业应用，如丙烯、乙烯等是合成塑料的重要原料，普通橡胶中还包含着一种烯烃。
炔烃是由两个相邻的碳原子之间通过一个碳碳三重键相连而成的，炔烃分子中更富余电子，因而发生反应的能力比烯烃强。
甲炔、蒽炔、苯乙炔等都是常见的炔烃之一。
炔烃不易发生取代反应，但由于其特殊的结构，使得炔烃在一些化学反应中具有重要的应用，如部分炔烃可用于制备合成纤维和某些医药品等。
总之，烷烃、烯烃和炔烃都是有机化合物中非常重要的结构类型，不仅可以用于制备许多日常用品，还被广泛地应用于科学研究领域，因此对于这三种结构类型的认识有助于我们更加深入地了解有机化合物的性质和用途。
烷烃,烯烃,炔烃的鉴别
烷烃,烯烃,炔烃的鉴别烷烃、烯烃和炔烃是碳氢化合物的三种基本类别。
它们都是由碳和氢元素组成，但它们分别具有不同的特征。
在化学分析中，正确的鉴别烷烃、烯烃和炔烃是非常重要的，因为它们在化学性质和物理性质上都存在一定的差异。
1. 烷烃的鉴别烷烃是最简单的碳氢化合物之一，它们的化学式通常可以写成CnH2n+2。
在烷烃中，碳原子以单键形式与其他碳原子和氢原子相连。
烷烃在化学反应中不会发生任何双键或三键形式的化学反应，这使得它们相对稳定。
烷烃的特别之处在于其分子中的所有碳原子都被氢原子完全饱和。
在实验室中，鉴别烷烃的方法之一是使用碘液。
碘液会根据碳原子的饱和度与烷烃中的碳原子进行反应。
对于烷烃，碘液会在不经过任何化学反应的情况下失去其颜色。
另一种鉴别烷烃的方法是使用铜片。
当烷烃以气体形式存在时，铜和烷烃会形成一个不稳定的化合物，其中烷烃中的氢原子会被铜原子占据。
这个化合物会导致铜表面开始变黑。
2. 烯烃的鉴别烯烃是碳氢化合物的另一种类型，它们的化学式为CnH2n。
在烯烃中，碳原子以双键形式与其他碳原子相连。
这个双键会导致烯烃有较高的反应性。
因为烯烃中的碳原子之间存在一个未饱和的共价键，这也使得烯烃具有不饱和性。
鉴别烯烃最常用的方法之一是使用溴水溶液（Br2）。
溴水溶液可以通过两种不同的方式与烯烃反应，即加成反应和环加成反应。
在加成反应中，溴水会加成到双键上，从而使它们断裂。
溴液从棕红色变为透明色或几乎透明，这个变化可以用来识别烯烃。
在环加成反应中，分子将通过溴原子的加成而环化。
当这样的反应发生时，会生成溴代环化合物。
这也可以通过化学反应来区分烯烃，因为烷烃不能发生环加成反应。
在该反应中，溴液从棕红色变为淡黄色。
3. 炔烃的鉴别炔烃是碳氢化合物的一种类型，它们的化学式为CnH2n-2。
在炔烃中，碳原子以三键形式与其他碳原子相连。
这种三键会导致炔烃具有令人印象深刻的化学反应能力。
鉴别炔烃的方法之一是使用过氧化氢溶液（H2O2）。
烷烃烯烃炔烃通式
烷烃烯烃炔烃通式烷烃、烯烃、炔烃是有机化合物中的三个重要类别，它们的通式分别是CnH2n+2、CnH2n和CnH2n-2。
本文将分别介绍烷烃、烯烃和炔烃的特点和应用。
烷烃是由碳和氢组成的饱和烃类化合物。
它们的分子结构中只有碳—碳单键和碳—氢单键，没有碳—碳双键或碳—碳三键。
烷烃的命名方法根据碳原子数目，以“烷”为后缀加上相应的前缀。
烷烃具有较高的化学稳定性和热稳定性，不易发生反应，因此广泛应用于燃料和润滑油领域。
例如，甲烷是天然气的主要成分，丁烷和辛烷是汽油的重要组分。
烯烃是由碳和氢组成的不饱和烃类化合物。
它们的分子结构中存在一个或多个碳—碳双键，同时也含有碳—碳单键和碳—氢单键。
烯烃的命名方法根据碳原子数目，以“烯”为后缀加上相应的前缀。
烯烃具有较高的反应活性，容易进行加成反应、消除反应和氧化反应。
烯烃在有机合成、聚合反应和涂料工业中广泛应用。
例如，乙烯是重要的工业原料，用于制造塑料、纤维和橡胶等产品。
炔烃是由碳和氢组成的不饱和烃类化合物。
它们的分子结构中存在一个或多个碳—碳三键，同时也含有碳—碳单键和碳—氢单键。
炔烃的命名方法根据碳原子数目，以“炔”为后缀加上相应的前缀。
炔烃具有较高的反应活性，容易进行加成反应、消除反应和环化反应。
炔烃在有机合成、药物合成和材料科学中具有重要应用。
例如，乙炔是重要的工业原料，用于制造乙炔焊接和切割设备。
总结起来，烷烃、烯烃和炔烃是有机化合物中的三个重要类别。
烷烃是饱和烃，具有较高的化学稳定性，广泛应用于燃料和润滑油领域；烯烃是不饱和烃，具有较高的反应活性，广泛应用于有机合成和涂料工业；炔烃也是不饱和烃，反应活性较高，应用于有机合成和材料科学。
这三类化合物在化学工业和生活中起着重要的作用，对于理解有机化学的基本原理和开发新的有机化合物具有重要意义。
烷烃烯烃炔烃知识点总结
第一节 脂肪烃什么样的烃是烷烃呢？请大家回忆一下。
一、烷烃1、结构特点和通式：仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃，又叫烷烃。
（若C —C 连成环状，称为环烷烃。
） 烷烃的通式：C n H 2n+2 (n ≥1)接下来大家通过下表中给出的数据，仔细观察、思考、总结，看自己能得到什么信息？ 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度名称 结构简式 沸点/ºC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。
还有，烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有 我们知道同系物的结构相似，相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。
3、化学性质（与甲烷相似）（1）取代反应如：CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3CH 2Cl + HCl （2）氧化反应C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步学习烯烃。
二、烯烃1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：C n H 2n (n ≥2) 例：乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯师：请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。
表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/ºC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519(根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质（变化规律与烷烃相似）烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。
鉴别烷烃和烯烃和炔烃的方法
1 用酸性高锰酸钾溶液鉴别,紫色退去则为烯烃,炔烃,不反应的是烷。
2 炔烃的叔氢具酸性,可用银氨溶液或氯化二氨合铜溶液鉴别,分别生成易爆的白色炔银沉淀和红色炔铜沉淀。
无现象的是烯烃、环丙烷。
烷：一系列饱和脂肪烃C n H2n+2（如甲烷、乙烷等）的任一种，此类化合物是构成石油的主要成分。
烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。
烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为C n H2n+2。
分子中每个碳原子都是sp3杂化。
最简单的烷烃是甲烷。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。
属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。
按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。
双键中有一根易断，所以会发生加成反应。
单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。
双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物，简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。
工业中乙炔被用来做焊接时的原料。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
烷、烯、炔烃小结
●● ●● ●●
C H
● ×
结构式: H-C≡C-H 结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH
空间结构：直线型，键角1800
说明：
1.C≡C并不是C-C的三倍，也不是C=C和C-C 之和。叁键中有二个π键不稳定，容易断裂， 有一个σ键较稳定。 2.含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。
3.链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔 烃。 4.乙炔是最简单的炔烃。
主要反应类型
与溴(CCl4)
被氧化，使KMnO4酸性溶液褪色
加成反应、聚合反应
取代
★ 烷烃和烯烃的结构特点：
(1) 烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃， 又叫烷烃。 (2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不 饱和链烃叫做烯烃。 (分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)
400.0
沸点/℃
300.0
烷烃的沸点
200.0
100.0
0.0
1
-100.0
2
4
5
9
11
16 18 分子中碳原子数
-200.0
0.8000 0.7500 0.7000 0.6500 0.6000 0.5500 0.5000 0.4500
相对密度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
烷烃的相对密度
分子中碳原子数
0.4000
1
2
4
5
9
11
16
18
烯烃的沸点随碳原子递增的变化
分子中碳原子数
2 3 4 5 6 7
烯烃的相对密度 0.5660 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
★ 烷烃和烯烃的物理性质：
随着分子中碳原子的递增，
烷烃烯烃和炔烃的化学反应特点
烷烃烯烃和炔烃的化学反应特点烷烃、烯烃和炔烃是常见的碳氢化合物，它们在化学反应中有着不同的特点。
本文将分别介绍烷烃、烯烃和炔烃的化学反应特点。
1. 烷烃的化学反应特点烷烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，分子结构中只含有碳碳单键。
由于碳碳键的稳定性，烷烃在一般条件下不容易进行化学反应。
然而，在高温和高压的条件下，烷烃可以发生裂解反应，将大分子烷烃分解为小分子烷烃、烯烃和炔烃。
此外，烷烃还可以与氧气发生氧化反应，生成二氧化碳和水。
例如，甲烷与氧气反应生成二氧化碳和水的反应方程式为：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O2. 烯烃的化学反应特点烯烃是含有碳碳双键的碳氢化合物，由于双键的存在，烯烃比烷烃更加活泼，容易进行一系列的化学反应。
烯烃可以发生加成反应，即通过双键上的碳原子与其他物质反应，将其加在双键上，使双键断裂。
例如，乙烯与氢气反应生成乙烷的反应方程式为：C2H4 + H2 → C2H6此外，烯烃也可以进行聚合反应，即多个烯烃分子通过共轭双键的作用，形成高分子化合物。
例如，乙烯分子通过开环聚合反应生成聚乙烯的反应方程式为：nC2H4 → [-CH2-CH2-]n3. 炔烃的化学反应特点炔烃是含有碳碳三键的碳氢化合物，由于碳碳三键的存在，炔烃更加活泼，容易进行各种化学反应。
炔烃可以发生加成反应，与其他物质反应，将其他物质加在三键上，使三键断裂。
例如，乙炔与氢气反应生成乙烯的反应方程式为：C2H2 + H2 → C2H4此外，炔烃还可以发生卤素加成反应，即炔烃与卤素发生反应，取代三键上的氢原子，形成卤代烃。
例如，乙炔与溴发生反应生成溴乙烷的反应方程式为：C2H2 + Br2 → C2H2Br2总结：烷烃、烯烃和炔烃在化学反应中表现出不同的特点。
烷烃由于只含有碳碳单键，相对稳定，需要高温高压等条件下才能发生反应，主要以裂解和氧化为主。
烯烃由于含有碳碳双键，比烷烃更活泼，容易进行加成和聚合等反应。
炔烃由于含有碳碳三键，活性更高，容易发生加成和卤素加成反应。
高中化学“烷烃、烯烃和炔烃的比较”
高中化学“烷烃、烯烃和炔烃的比较”
关键词：高中化学、“烷烃、烯烃和炔烃的比较”、知识归纳
进入有机化学的世界后，我们就陆续地学习了烷烃、烯烃和炔烃。
有同学就要抱怨啦，老师我们无机还没吃透呢，这又来有机，快噎死了！别着急，先长吁一口气缓缓。
今天这期我们就来PK一下“烷烃、烯烃和炔烃”。
给你屡出有机的头绪。
1、比较烷烃、烯烃和炔烃的通式、结构特点和代表物：
2、以烷烃、烯烃和炔烃的代表物甲烷、乙烯和乙炔为例，进行比较：
先比较甲烷、乙烯和乙炔的分子式、结构式、结构简式、电子式、球棍模型、比例模型及空间构型。
再接着比较甲烷、乙烯和乙炔的化学性质。
分别从氧化反应、取代反应、加成反应和加聚反应来比较。
从这里（上图）我们可以得出结论：
从这里（上图）我们可以得出结论：
化学中我们常说“结构决定性质”，放在这里就很有说服力。
因为烷烃是饱和烃，只有碳碳单键，所以只能发生取代反应；而烯烃和炔烃是不饱和的烃，分别有碳碳双键和碳碳三键，所以可以发生加成反应和加聚反应。
以后在有机物的学习中，慢慢融合“结构决定性质”的思想。
分析一个新的有机物，就可以从结构到性质，抽丝剥茧，一条一条屡清楚了。
好了，就说这么多，赶紧消化一下吧！。
烷、烯、炔烃小结
要点二
详细描述
炔烃是一种不饱和烃，其分子中含有一个或多个碳碳三键。 炔烃的通式为CnH2n-2，其中n表示碳原子数。当n=2时， 炔烃的分子式为C2H2，这是最简单的炔烃。随着碳原子数 的增加，炔烃的同分异构体数量也会增加。同分异构体的存 在取决于碳链的长度和支链的数量与位置。例如，戊炔有三 种同分异构体，己炔有八种同分异构体。
04 烷、烯、炔烃的比较
结构特点比较
01
02
03
烷烃
碳原子之间通过单键连接， 呈饱和状态，结构简单。
烯烃
含有碳碳双键，具有不饱 和性，结构相对复杂。
Байду номын сангаас炔烃
含有碳碳三键，高度不饱 和，结构最为复杂。
物理性质比较
烷烃
熔点、沸点较高，相对密度小于水，不溶于水。
烯烃
熔点、沸点较低，相对密度一般小于水，部分溶 于水。
THANKS
烷、烯、炔烃小结
目录
CONTENTS
• 烷烃 • 烯烃 • 炔烃 • 烷、烯、炔烃的比较
01 烷烃
烷烃的通式与同分异构体
烷烃的通式
CnH2n+2，其中n表示碳原子数。
同分异构体
烷烃的同分异构体包括直链烷烃和支链烷烃，如正丁烷和异丁烷。
烷烃的物理性质
状态
随着碳原子数的增加，烷烃由气态逐渐变为液 态，最后变为固态。
熔沸点
烷烃的熔点和沸点随着碳原子数的增加而升高。
密度
烷烃的密度随着碳原子数的增加而增大。
烷烃的化学性质
取代反应
烷烃在光照条件下可发生取代反应，如卤代反应。
氧化反应
烷烃在氧气存在下可发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
裂化反应
第34讲 烷烃烯烃炔烃
第三十四讲烷烃烯烃炔烃（建议2课时完成）[考试目标]1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。
2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。
3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。
（选考内容）4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
（选考内容）[要点精析]一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容）1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。
如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为—CH3—CH2—CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。
把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。
使支链获得最小的编号。
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……②显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。
阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。
如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。
烷烃、烯烃、炔烃
烷烃、烯烃和炔烃知识梳理：一、脂肪烃（即链状烃）1、脂肪烃代表物----甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构名称 分子式 结构式 结构简式 电子式 空间构型 甲烷 CH 4 CH 4 正四面体 乙烯 C 2H 4 CH 2=CH 2 平面形 乙炔 C 2H 2 直线形2、脂肪烃的物理性质（1）状态：常温下含有1-4个碳原子的烃及新戊烷为气态，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。
（3）同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（4）在水中的溶解性：难溶于水。
3、脂肪烃的化学性质 （1）烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。
②烷烃的卤代反应（2）烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应乙烯的反应：特 点：反应条件： （不能为强光，易爆炸） 无机试剂：卤素单质（纯净物，不是水溶液）产物特点：多种卤代烃混合物+HX （X 为卤素原子），生成物不只有一种量的关系：取代1mol 氢原子，消耗1mol 卤素单质Br 2HCl乙炔的反应：（3）烯烃的加聚反应 ①乙烯的加聚反应：②氯乙烯的加聚反应：规律：只有单体的不饱和碳形成高聚物的主链，其他形成支链。
4、氧化反应 （1）燃烧 名称 含碳量 现象 化学方程式甲烷 75% 逐渐增大淡蓝色火焰 乙烯 85.7% 火焰明亮并伴有黑烟 乙炔 92.3%火焰明亮并伴有浓厚的黑烟（2）乙烯、乙炔褪色（生成CO2）（3）烃的燃烧通式5、现象总结水Br 2高锰酸钾酸性溶液试剂烃液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃和溴水可以发生萃取而使溴水层褪色不反应，溶解，不褪色不反应，不褪色烯烃常温加成，褪色常温加成，褪色常温加成，褪色氧化，褪色炔烃常温加成，褪色常温加成，褪色常温加成，褪色氧化，褪色烷烃、烯烃、炔烃练习题专题一：烷烃、烯烃、炔烃的命名1．某烷烃的结构为：下列命名正确的是：（）A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷 B． 3—异丙基—4—甲基已烷C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷2、命名下列物质：3、下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷 B．2，2，4，4—四甲基辛烷C．1，1，3—三甲基戊烷 D．4—丁烯专题二：烷烃、烯烃、炔烃的化学性质1、下列反应中属于加成反应的是A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.将四氯化碳滴入溴水中，振荡后水层接近无色C.乙烯使溴水褪色D.甲烷与氯气混合，黄绿色消失2、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有的试剂瓶。
烷烃烯烃炔烃列表总结
烷烃烯烃炔烃列表总结烷烃、烯烃、炔烃是有机化合物中的三类常见烃类化合物。
它们在化学结构和性质上有很大的差异。
本文将对烷烃、烯烃、炔烃进行总结和分类，以便更好地理解它们的特性和应用。
烷烃烷烃是由碳和氢原子组成的无环烷烃化合物。
它们的分子结构是直链、支链或环状的。
烷烃通常具有以下特点：•烷烃分子中的碳原子与四个不同的氢原子相连，形成一个完全饱和的碳骨架。
•烷烃中的碳原子通过单键连接（σ键）。
•烷烃的命名规则是根据碳原子数目和其排列方式来命名的。
•烷烃具有较低的反应活性，不易与其他物质发生化学反应。
•烷烃在石油和天然气中广泛存在，是燃料和石化工业的重要原料。
常见的烷烃包括甲烷、乙烷、丙烷等，它们的分子结构和命名规则如下：分子式分子结构常用名称CH4 H—C—H 甲烷C2H6 H—C—C—H 乙烷C3H8 H—C—C—C—H 丙烷………烯烃烯烃是含有碳-碳双键（C=C）的烃类化合物。
它们的分子结构是直链或环状的。
烯烃通常具有以下特点：•烯烃分子中至少有一个碳原子与其他碳原子通过双键连接（π键）。
•烯烃的碳原子仍然与两个氢原子相连，形成一个不饱和的碳骨架。
•烯烃的命名规则是根据碳原子数目、双键位置和其排列方式来命名的。
•烯烃比烷烃具有更高的反应活性，容易进行加成反应、聚合反应等。
常见的烯烃包括乙烯、丙烯、戊烯等，它们的分子结构和命名规则如下：分子式分子结构常用名称C2H4 H2C=C=CH2 乙烯C3H6 CH2=CH—CH3 丙烯C5H10 CH2=CH—CH2—CH2—CH3 戊烯………炔烃炔烃是含有碳-碳三键（C≡C）的烃类化合物。
它们的分子结构是直链或环状的。
炔烃通常具有以下特点：•炔烃分子中至少有一个碳原子与其他碳原子通过三键连接（π键）。
•炔烃的碳原子仍然与一个氢原子相连，形成一个不饱和的碳骨架。
•炔烃的命名规则是根据碳原子数目、三键位置和其排列方式来命名的。
•炔烃比烷烃和烯烃具有更高的反应活性，容易进行加成反应、聚合反应等。
烷烃、烯烃与炔烃物理性质与结构特点
【说明】
① 所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。 ② 常温下烷烃的状态：
当C1~C4 时 呈气态；C5~C16时呈液态； C17以上时为固态。 ③ 分子式相同的烃，支链越多，熔沸点 越低。 ④ 所有的烃都是无色物质，不溶于水而 易溶于苯、乙醚等有机溶剂。
【复习4】
烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比有其特点：
（1）反应缓慢。有机分子中的原子一般以共 价键结合，有机反应是分子之间的反应。
（2）反应产物复杂。有机物往往具有多个反 应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有 其他副产物的生成。
（3）反应常在有机溶剂中进行。有机物一般 在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶 解度较大。
❖ 图2-3 烯烃的相对密 度随碳原子数变化曲线
烷烃、烯烃和炔烃的物理 性质和结构特点
【请归纳】烷烃和烯烃物理性质递变规律
【结论】烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳 原子数的递增，呈规律性的变化。 同系物的沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大， 常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、 固态。
【原因】对于结构相似的物质(分子晶体)来说, 分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增 大;导致物理性质上的递变……
此气体为—丙烷
烷烃、烯烃和炔烃的物理 性质和结构特点
【复习1】
1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要 组成元素是什么？ 烃的主要来源——石油
2、什么是烃？烃的衍生物？什么是卤代烃？ 烃可以看作是有机化合物的母体，烃分子
中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称 为它的衍生物。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成 的化合物称为卤代烃。烃如何分类？ 3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？
烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点汇总
甲烷 、烷烃知识点烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷 一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用排水法 二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH 4 电子式： 结构式： （用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式） ［模型展示］甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。
CH 4：正四面体 NH 3：三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”（箭头）而不是“====”（等号）， 主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色：CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾［说明］在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替．．，但是反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的反应：强光C+4HCl而爆炸。
CH4+2Cl2−−−→b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm－3，即比水重。
有机化学考点四烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
【要点解读】1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1）烷烃的化学性质①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2错误!CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应③燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2错误!n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2）烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋错误!O 2错误!n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应④加聚反应(3）炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应.如CH≡CH 错误!CO 2（主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2错误!n CO 2＋（n －1）H 2O 。
③加成反应如CH≡CH＋H 2错误!CH 2===CH 2；CH≡CH＋2H 2错误!CH 3—CH 3.④加聚反应如n CH≡CH 错误!。
【重难点指数】★★★★。
【重难点考向一】脂肪烃的结构、性质及应用【典型例题1】有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH 3CH===CHCH 3可简写为。
有机物X 的键线式为，下列说法不正确的是( ）A ．X 的化学式为C 8H 8B ．有机物Y 是X 的同分异构体，且属于芳香烃，则Y 的结构简式为C ．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z 的一氯代物有4种【答案】D【解析】本题考查有机物的结构及性质.由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯（）互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。
烷烃烯烃炔烃知识点总结
烷烃烯烃炔烃知识点总结烷烃、烯烃和炔烃都是有机化合物中的一类，它们的分子结构不同，因而具有不同的性质和用途。
以下是对这三类化合物的详细总结。
一、烷烃1.定义烷烃是由碳和氢组成的有机化合物，其分子中只含有单键，没有双键或三键。
2.分类根据碳原子数目不同，可以将烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。
根据分子结构不同，可以将其分为链式、支链式、环式等。
3.性质（1）无色无味，易挥发。
（2）不溶于水，在非极性溶剂中可溶。
（3）稳定性高，在常温下不易发生反应。
4.应用（1）作为化学反应中的溶剂和催化剂。
（2）作为能源来源，如天然气和液化气。
二、烯烃1.定义烯烃是由碳和氢组成的有机化合物，其分子中含有一个或多个双键。
2.分类根据双键位置不同，可以将其分为顺式异构体和反式异构体。
根据链状结构不同，可以将其分为直链烯烃和支链烯烃。
3.性质（1）易发生加成反应，如与氢气加成生成烷基化合物。
（2）容易被氧化，如与空气中的氧气接触会发生自由基反应。
4.应用（1）作为溶剂、催化剂和原料。
（2）制备聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等。
三、炔烃1.定义炔烃是由碳和氢组成的有机化合物，其分子中含有一个或多个三键。
2.分类根据三键位置不同，可以将其分为内炔和外炔。
根据链式结构不同，可以将其分为直链炔和支链炔。
3.性质（1）容易发生加成反应，如与卤素加成生成卤代化合物。
（2）容易被氧化，并在高温下易爆。
4.应用（1）作为溶剂、催化剂和原料。
（2）制备聚合物，如聚乙炔等。
总结：以上是对于有机化合物中的三类化合物——烷烃、烯烃和炔烃的详细总结。
它们在分子结构、性质和应用等方面都有所不同，但都具有广泛的应用价值。
对于有机化学的学习和实践，这些知识点是必须掌握的。
烃的分类和性质
烃的分类和性质烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，它们是化学界中最基本的化合物之一。
烃可以根据分子结构和性质的不同而进行分类。
本文将介绍烃的分类和性质，并探讨它们在化工和生活中的应用。
一、烃的分类根据分子结构和碳原子之间的连接方式，烃可以分为以下几类：烷烃、烯烃和炔烃。
1. 烷烃：烷烃是由碳原子通过单键连接形成的链状结构化合物。
烷烃的通用分子式为CnH2n+2，其中n代表碳原子数。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃是最简单的烃类，由于其分子中只含有碳碳单键和碳氢键，分子间的相互作用较弱，常见于天然气和石油中。
2. 烯烃：烯烃是由碳原子通过一个或多个双键连接形成的化合物。
烯烃的通用分子式为CnH2n，其中n代表碳原子数。
常见的烯烃有乙烯、丙烯、苯乙烯等。
烯烃比烷烃分子中含有的双键使得它们更加活泼，具有较强的反应性。
3. 炔烃：炔烃是由碳原子通过一个或多个三键连接形成的化合物。
炔烃的通用分子式为CnH2n-2，其中n代表碳原子数。
常见的炔烃有乙炔、丙炔等。
炔烃由于含有三键，在化学反应中起到重要的作用，例如乙炔和氯气反应可以生成氯乙烯。
二、烃的性质1. 物理性质：烃通常是无色无味的液体或气体，随着碳原子数的增加，它们的沸点和熔点增加。
此外，由于烃分子中只含有碳氢键，分子间的相互作用较弱，使得烃具有较低的溶解度。
2. 化学性质：烃可以发生多种化学反应，例如燃烧、加氢、卤代反应等。
其中，烃的燃烧是最常见的反应，它们与氧气反应可以生成二氧化碳和水。
另外，在适当的催化剂存在下，烯烃和炔烃可以发生加氢反应，使得双键或三键转化为饱和的单键。
三、烃的应用烃在化工和生活中有广泛的应用。
1. 燃料：由于烃具有较高的燃烧热值和可燃性，常常被用作燃料。
烷烃类燃料如天然气、液化石油气等直接用于供暖、烹饪等生活用途，而汽油、柴油等则作为交通工具的燃料。
2. 化工原料：烃是化工行业中重要的原料之一，广泛应用于合成农药、塑料、橡胶、涂料、染料等产品。
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2．下列化学性质中，烷烃不具备的是( )
A．不能是溴水退色B．可以在空气中燃烧
C．与Cl2发生取代反应D．能使酸性KMnO4溶液退色
3．下列烷烃中，常温下呈气态的是( )
A．戊烷B．丁烷C．庚烷D．十二烷
6．下列关于甲烷分子结构的说法中错误的是（）
A．具有正四面体结构B具有平面正方形结构
C．所有的C—H键都完全相同 D 所有的氢原子都相同
1.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是
A．CH3CH2CH2CH3B．CH3－CH3 C．2—甲基丁烷D．CH3－CH2－CH3
22.对氢气的相对密度为43的某烷烃，其链烃同分异构体的数目为
A.5种
B.6种
C.7种
D.8种
7．下列关于烷烃的性质的叙述中，不正确的是（）
A．烷烃同系物随相对分子质量的增大，熔沸点逐渐升高
B．烷烃充分燃烧生成CO2和H2O C．烷烃跟氯气在光照条件下能发生取代反应
D．烷烃同系物能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色
13．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是( )
A．2－甲基－2－丁炔B．2－乙基丙烷C．3－甲基－2－丁烯D．2－甲基－2－丁烯
14．下列命名正确的是( )
A．2，4，4－三甲基戊烷B．4－甲基－2－乙基辛烷
C．2－甲基－1，3－丁二烯D．2－甲基－1－丙炔
1．C5H10属于烯烃的同分异构体有( )种。
A．4种B．5种C．8种D．10种
2．下列物质中与丁烯互为同系物的是( )
A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3
C．C5H10D．C2H4
3．与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等，但与丁烯既不是同分异构体，又不是同系物的是（）
A、丁烷
B、环丙烷
C、乙烯
D、2－甲基丙烯
5．关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是( )
A．反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液B．温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140℃C．反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片D．反应完毕先停止加热、再从水中取出导管
6．将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为( )
A．2∶1 B．1∶2 C．3∶2 D．2∶3
7．下列反应属于加成反应的是( )
A．由乙烯制乙醇B．由甲烷制四氯化碳
C．由异戊二烯合成天然橡胶D．由乙醇制乙烯
8．不可能是乙烯加成产物的是（）
A、CH3CH3
B、CH3CHCl2
C、CH3CH2OH
D、CH3CH2Br
9.下列烷烃中，不可能是烯烃发生加成反应所得产物的是
A．甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D.新戊烷
10．1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃，1mol此氯代烃能和6molCl2
发生取代反应，生成物中只有碳、氯两种元素，则A的化学式为（）
A．C3H4B．C2H4C．C4H6D．C2H2
11．某气态烃0.5 mol最多可与1 mol HCl加成，所得产物与Cl
2
发生取代反应时，若将
氢原子全部取代，需要4mol Cl
2
，由此可知该烃结构简式可能为( )
A．CH≡CH B．CH
3—C≡CH C．CH
3
—C≡C—CH
3
D．CH
3
—CH===CH—CH
3
12.某烯烃与H
2
加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有( )
A．1种B．2种C．3种D．4种
13.某烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，该烃的名称是（）
A、3，3—二甲基—1—丁炔
B、2，2—二甲基—2—丁烯
C、2，2—二甲基—1—丁烯
D、3，3—二甲基—1—丁烯
14．某烃A与氢气发生加成反应, 生成最简式为CH2的另一种烃B, 而7克B能吸收16克Br2生成溴代烷烃, 则烃A为( )
A．CH2 = CH2B．CH2 = CH－CH = CH2
C ．
D ．
15．下列反应可制得纯净一氯乙烷的是( )
A．乙烯通入浓盐酸中B．乙烯与氯化氢加成反应
C．乙烷与氯气在光照下反应D．乙烷通入氯水中
16．下列烯烃和HBr发生加成反应所得产物有同分异构体的是( )
A．CH
2===CH
2
B．CH
3
CH===CHCH
3
C．(CH
3
)
2
C===C(CH
3
)
2
D．CH
3
CH
2
CH===CH
2
17．下列单体中在一定条件下发生加聚反应生成的是( )
A．CH2 = CH2和CH4B ．
D ．C．CH3－CH = CH2和CH2 = CH2
18．和(—R表示烷基), 它们混合后进行加聚反应, 产物中不可能含有下列结构:
①②③
④
A．②B．③④C．②④D．④25．乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是( )
A．氢氧化钠溶液B．酸性高锰酸钾溶液C．溴水D．碳酸钠溶液
26.可以用来鉴别甲烷和乙烯, 又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是( )
A．混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶B．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶
C．混合气通过盛水的洗气瓶D．混合气跟氯化氢混合
27．下列烯烃分别被氧化后产物可能有乙酸的是( )
A．CH3CH = CH(CH2)2CH3B．CH2 = CH(CH2)2CH3
C．CH3CH = CH－CH = CHCH3 D．CH3CH2CH = CHCH2CH3
二、填空：1、完成下列化学方程式：
①丙烯②2—丁烯
④乙烯和丙烯聚合
（2）乙炔与足量Br2
(3) 乙炔与等物质的量的HCl
5．写出下列物质的名称
（1）(CH3)2－C＝C(CH3)－CH（C2H5）－CH3
（2）CH3－CH＝C（C2H5）－CH(CH3)－CH2CH3
6．写出下列有机物的结构简式：
(1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：_______________________________ ；
（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：_______________________________ ；
4、某烷烃CH3—CH2—CH（CH3）—CH（CH3）—C（CH3）3是由烯烃与H2加成后的产物，这
种烯烃可能有（）种结构；若上述烷烃由炔烃加氢而来，这种炔烃的结构简式为
若上述烷烃由二烯烃加氢而来，这种二烯烃有（）种结构。
5、下图是维生素A的分子结构
（1）维生素A的分子式是，（2）1mol维生素A最多能与mol溴发生加成反应。
6．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：
(1) 苧烯的分子式。
1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生反应所得产物的可能的结构____________(用键线式
表示)。
(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构为
____________________(用键线式表示)。
(4)写出和Cl2发生1,4 加成反应的化学方程式_______。
7．写出—CH=CR—CH=CH2被KMnO4溶液的氧化产物：
8．已知1摩尔某烃被KMnO4溶液氧化后生成2摩尔CO2和1摩尔乙二酸，试写出该烃的结构简式。
9．现有某有机化合物A(C8H16)，若用KMnO4溶液氧化A时，生成两分子酮B。
则：
(1)B的结构简式为________，A的结构简式为________。
(2)写出比A少一个碳原子的官能团类型异构的同分异构体的结构简式：
（3）有机化合物C(C8H14)，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物D(C8H18)。
若用KMnO4溶液氧化C时，生成两分子酮E和一分子酸。
则：C的结构简式为( ). 10、某烃A 0.2mol在氧气中充分燃烧后生成化合物B、C各1.2mol, 试回答:
(1)烃A的分子式
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后, 生成B、C各3mol, 则有克烃A参加反应, 燃烧时消耗标准状况下的氧气升
(3)若烃A不能使溴水褪色, 但在一定条件下, 能与氯气发生取代反应, 其一氯代物只有一种, 则此烃A的结构简式为
(4)若烃A能使溴水褪色, 在催化剂作用下与H2加成, 其加成产物经测定分子中含有4个甲基, 烃A可能有的结构简式为
(5)比烃A少2个碳原子的同系物有种同分异构体
11、燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法。
完全燃烧0.1mol某烃后，燃烧后通过浓硫酸，测得浓硫酸增重7.2g，通过澄清石灰水后，测得澄清石灰水增重40.0g，据此求烃的化学式。
若该烃可使溴水褪色，写出其可能的结构简式，并写出其中一种与溴化氢反应只生成一种产物的化学方程式。