某医药公司管理记录表格汇编(76页)(word版)

合集下载

药品经营质量管理记录表格完整打印版

药品零售企业的质量管理记录表格目录：
一、药品采购记录表
二、药品验收记录表
三、药品陈列检查记录表
四、药品养护记录表
五、药品销售记录表；
六、中药饮片处方审核、调配核对记录表
七、中药饮片清斗装斗记录表
八、药品拆零销售记录表
九、温湿度监测记录表
十、药品质量投诉和质量事故处理记录表
十一、药品不良反应报告记录表
十二、不合格药品处理记录表
十三、首营企业审核记录表
十四、首营品种审核记录表
药品采购记录表
采购人：主管负责人：
药品验收记录表
验收人：主管负责人：
验收人：主管负责人：
检查人：主管负责人：
养护人：主管负责人：
记录人：主管负责人：
中药饮片处方审核、调配核对记录表
中药饮片清斗装斗记录表
养护人：主管负责人：
药品拆零销售记录表
温湿度监测记录表
日期：
日期：
日期：
日期：。

药店GSP管理表格全套

不合格药品报告表
编号：
通用名称
商品名称
剂型
规格
产品批号
有效期至
生产企业
批准文号
供货企业
购进日期
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
主管负责人：年月日
备
注
填表人：
药品拒收报告单
编号：
通用名称
商品名称
检查验收人
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
保管员：年月日
业务部门意见
负责人：年月日
质量管理部门意见
负责人：年月日
合格供货方档案表
编号：建档日期：
企业名称
地址
邮编
法定代表人
质量负责人
电话
营业执照编号
许可证编号
生产经营范围
经营方式
年销售额
质量认证情况
业务联系人
电话
传真
主要产品
依法经营状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格供货方。
该供货方企业编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
药品质量档案表

制药医药企业-质量管理制度考核记录表

成都本草堂药品销售有限公司质量管理制度考核办法
本办法适用于我公司所属各部门。

一、本办法按公司的质量管理制度进行考核。

二、考核采用评分法:各项实得分=该项标准分*得分系数。

得分系数分为1.0、0.8、0.6、
0.4、0五个等级，确定系数标准为： 1．1.0：按制度、程序做得很好； 2．0.8：做得较好，尚需改进； 3．0.6：按要求基本合格； 4． 0.4：工作刚起步； 5． 0：尚未开展工作。

四、在考核时，凡部门不涉及的条款，作缺项处理，不计分数。

得分率=-----------------*100%
六、奖惩办法：
1、部门考核平均值>=90%元，每位员工奖300.00元。

2、考核平均值大于等于80%又<90%者：部门经理奖400.00元，每位员工奖200.00元。

3、考核平均值大于等于70%又<80%者：不奖
4、考核平均值大于等于60%又<70%者：扣部门经理400.00元，每位员工扣200.00元。

5、考核平均值<60%者：部门经理扣500.00元，每位员工扣300.00元。

全公司所扣奖金，统一由财务部管理，作为公司质量奖励基金，奖励先进集体和个人。

七、本办法的解释权归质量领导小组。

质量责任制考核评定标准被考核部门：时间：
考核人员签字：考核内容：。

药店GSP管理表格-全套

通用名称
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
药品通用名称
商品名称
品种类别
剂型
规格
有效期
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
供货联系人
电话
传真
E-mail
质量状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
附：1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书
首营企业审批表
编号：
企业名称
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产

医药公司管理制度汇编范本

一、总则第一条为加强公司内部管理，规范员工行为，提高工作效率，确保公司经营活动的有序进行，特制定本汇编。

第二条本汇编适用于公司全体员工，各部门应严格遵守本汇编规定。

第三条本汇编根据国家法律法规、行业规范和公司实际情况制定，并依据国家相关法律法规及政策调整进行修订。

二、组织架构与职责第四条公司设立董事会、监事会、总经理办公室、各部门等组织架构。

第五条董事会负责公司重大决策，监督公司经营管理。

第六条监事会负责对公司财务、业务等事项进行监督。

第七条总经理办公室负责公司日常行政管理。

第八条各部门负责本部门业务范围内的具体工作。

三、药品采购与销售管理第九条药品采购应遵循合法、合规、质优、价廉的原则。

第十条采购部门应严格按照采购计划、采购合同进行采购，确保药品质量。

第十一条销售部门应加强市场调研，制定销售策略，提高市场占有率。

第十二条销售过程中，应严格遵守国家药品销售法律法规，确保药品安全。

四、质量管理与控制第十三条质量管理部门负责公司质量管理工作。

第十四条质量管理部门应建立健全质量管理体系，确保药品质量。

第十五条质量管理部门应定期对生产、采购、销售等环节进行质量检查，发现问题及时处理。

五、人力资源与培训第十六条人力资源部门负责公司人力资源管理工作。

第十七条人力资源部门应建立健全员工招聘、培训、考核、晋升等制度。

第十八条公司应定期组织员工培训，提高员工综合素质。

六、财务管理与审计第十九条财务部门负责公司财务管理。

第二十条财务部门应严格执行国家财务会计制度，确保财务报表真实、准确。

第二十一条审计部门负责对公司财务、业务等事项进行审计。

七、安全与环保第二十二条安全生产部门负责公司安全生产工作。

第二十三条安全生产部门应建立健全安全生产责任制，确保生产安全。

第二十四条环保部门负责公司环保工作。

第二十五条环保部门应严格执行国家环保法律法规，确保公司环保达标。

八、附则第二十六条本汇编自颁布之日起施行。

第二十七条本汇编由公司总经理办公室负责解释。

药品零售连锁企业管理表格

药品零售连锁企业管理表格药品零售连锁企业管理表格一、企业概况1. 企业名称：2. 成立时间：3. 注册资本：4. 所在地区：5. 经营范围：6. 公司口号/宣传口号：7. 管理团队：二、企业发展战略1. 目标市场：2. 主要竞争对手：3. 品牌定位：4. 市场推广策略：5. 产品定价策略：三、人力资源管理1. 总员工数：2. 高级管理人员数量：3. 员工培训计划：4. 岗位职责和招聘要求：5. 薪酬体系：6. 绩效考核方式：7. 团队建设和激励机制：四、供应链管理1. 供应商选择标准：2. 供应商评估和等级划分：3. 采购流程和库存管理：4. 供应商合作协议：5. 配送和物流管理：五、销售管理1. 分店管理：- 分店名称- 分店地址- 分店面积- 分店员工数- 分店销售额2. 客户关系管理：- 客户分类和分析- 客户投诉处理程序- 客户满意度调查3. 销售目标和预测：- 销售额目标- 新客户开发目标 - 销售预测方法4. 促销策略：- 折扣和优惠活动 - 会员制度六、财务管理1. 财务制度和报表： - 会计制度- 财务报表- 财务分析方法2. 资金管理：- 资金预算- 贷款和融资计划 - 现金流量管理3. 税务管理：- 税务合规要求- 税务申报和缴纳 - 税务筹划七、风险管理1. 市场风险：- 市场需求波动 - 价格竞争- 政策变化2. 财务风险：- 债务风险- 资金流动性风险3. 安全风险：- 药品安全问题 - 信息泄露风险 - 盗窃和抢劫风险4. 管理风险：- 内部管理问题 - 人员犯错八、创新和发展1. 创新方向：- 新产品开发- 新技术引入2. 合作伙伴关系： - 科研机构- 医药制造商- 物流合作伙伴3. 市场扩展计划：- 区域扩张- 新店开设计划以上是药品零售连锁企业管理表格的基本内容，可以根据具体企业情况进行相应的调整和补充。

这份管理表格可以作为企业的管理参考，帮助企业更加科学、高效地运营和发展。

(药品经营企业质量管理)表格(电子)

质量事故投诉调查处理报告（）第号投诉人性别年龄联系电话单位或住址投诉药品品名规格批号单位数量购入时间生产企业供货时间投诉内容签名：受理人受理时间接待答复处理情况调查核实情况：调查人：质量管理部门（或质管员）意见：签名：年月日企业负责人意见：签名：年月日养护设备使用记录设备名称设备编号配置地点记录日期使用原因开始时间停止时间运转情况操作人备注企业员工培训记录表序号受培训人姓名岗位职务培训时间培训内容培训中表现考核结果备注填表人：填制时间：.员工个人培训档案表姓名性别出生日期入岗时间部门职务职称编号培训日期培训题目课时授课方式考核方式考核成绩.年培训计划时间培训内容培训对象培训方式考核方式主讲人课时培训现场记录统计表编号：统计人：日期：部门：培训者：培训题目：开始时间：结束时间：被培训人签名姓名岗位所在部门（门店）备注统计：设施设备计量器具台账序号设备器具编号设施设备或计量器具名称规格型号单位数量生产厂家购置价格购置日期启用日期配置地点用途适用与维护负责人.质量信息档案表填制时间：（）第号信息收集日期信息收集部门（人）信息来源信息种类信息主要内容：签名：质管员意见信息的处理签名：信息的使用人使用人签名：企业负责人（或店长）意见签名：员工个人健康档案建档时间：姓名性别出生年月部门岗位任职时间检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施附：1.体检表 2.价差、化验报告单 3.健康证 4.有病调离通知单等顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店的药品经营质量和服务水平，庆民提供宝贵意见和建议，谢谢合作！！调查项目调查结果意见和建议您对本店营业人员服务的态度□满意□不满意本药店经营片品种□齐全□不齐全质量问题价格问题在本地区，您热为本药店经营药品的价格是：□偏高□适中分析与措施企业员工基本情况表（花名册）姓名性别年龄入岗时间毕业学校技术职称职务工作岗位备注.文件编码登记本收/发文时间文件名称文号收文/发文文件保存地点保存期限.企业员工健康检查汇总序号档案编号姓名性别年龄现岗位检查机构检查时间检查结果采取措施.药品质量信息传递返馈单信息接收部门：信息级别：（）第号通用名称商品名称剂型规格数量批号供货企业生产企业批准文号有效期信息描述：信息接收人意见（或处理结果）接收人：年月日处理结果审核情况：质管员：年月日说明1、信息类别安企业信息制度规定分为三级，A类为重要信息报企业负责人及有关部门；B类为较重要信息报质管部门及有关部门；C类为学习类信息2、本反馈单由处理部门处理后，返回质管部。

药品质量管理制度档案表格

首营品种审批表
附表2
编号：填写日期:
合格供货方档案表
编号：建档日期:
编号:
近效期药品催销表
不合格药品台帐质量负责人:验收员:
不合格药品报损审批表
编号：日期:
不合格药品销毁台帐
批准人：经手人:
药品质量档案表
编号：建档日期:
职工健康检査档案
编号：建档日期:
( )员工培训计划
注：将培训材料、考试试卷附于表
后
培训档案表
记录人:
设施设备一览表
注：将设施设备合格证、说明书、发票附于表后
养护设备检修维护记录
：
药品质量事故报告表
附表28
附表27
顾客意见及投诉受理记录
拆零销售药品记录表原装药品名称规格包1数量单位生产日期批」
日期总量拆零量剩余量拆零人复核人
1、2、
3
、4、
5、拆零药品以最小计
拆零药品原包装在
拆零药品销完后，
拆零药品销售应有
拆零销售药品应认
I内容应填写完整；
6、原包装标签，拆零。

零售连锁药店GSP管理记录表格(总部、门店)

XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量方针目标检查记录表编号：XXX-GSP-JL-01 日期：年月日总经理：主管副总：质管部负责人：记录人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量文件发放、回收记录表编号：XX-GSP-JL-02记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）文件借阅、复制记录表编号：XXX-GSP-JL-03记录：XX大药房连锁有限责任公司(总部)文件修订申请记录表编号：XXX-GSP-JL-04修订申请人：年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）质量否决记录表编号：XXX-GSP-JL-05XX大药房连锁有限责任公司（总部）年质量管理风险评估记录表制表：XX大药房连锁有限责任公司(总部) 质量风险防范管控措施记录表XX大药房连锁有限责任公司（总部）内部审核实施计划档案编号：XXX-GSP-JL-08审核组组长：组员：年月1.审核目的：3.审核时间：年月日至月日首次会议时间：年月日时末次会议时间：年月日时4.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首末次会议；最高管理者或其代表及于审核有关的管理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方相关人员必须在岗。

5.审核安排XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量管理体系内部评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-09 年月XX大药房连锁有限责任公司(总部)整改跟踪记录表档案编号：XXX-GSP-JL-10 XX整（）年号部门：质管部记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品采购记录表档案编号：XXX-GSP-JL-11 年度制单：XX大药房连锁有限责任公司(总部)药品质量验收记录表档案编号:XXX-GSP-JL-12 年月日重点养护药品品种确定记录表档案编号：XXX-GSP-JL-13 年部门：质量管理部制表：XX大药房连锁有限责任公司（总部）库存药品质量养护记录表档案编号：XXX-GSP-JL-14 年月养护员：XX大药房连锁有限责任公司（总部）出库复核记录表档案编号: XXX-GSP-JL-15 年月日XX大药房连锁有限责任公司药品配送单（随货同行单）档案编号：XX-GSP-JL-16 单据编号：制单员：发货员：复核员：验收员：发货地址：XX市XX区XX路XX号电话：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营企业审批表档案编号：XXX-GSP-JL-18 年月日申请部门：申请人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营品种审批表档案编号：XXX-GSP-JL-19 年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品质量档案记录表档案编号：XXX-GSP-JL-20 年月日制表：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业质量体系评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-21供货单位：评审小组签名：质量负责人审核：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业评审汇总表档案编号：XXX-GSP-JL-22制表：X大药房连锁有限责任公司药品拒收记录表档案编号：XXX-GSP-JL-23XX大药房连锁有限责任公司配送退回审批记录表编号：XXX-GSP-JL-24 年月日经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品购进退货审批记录表编号：XXX-GSP-JL-25 制单日期：经手人：XX大药房连锁有限责任公司药品停售通知书档案编号：XXX-GSP-JL-26年第号各有关部门：以下药品暂停正常出库发货及销售，特此告知。

某药房有限公司质量管理规范全套表格模板

XXX 药房有限企业质量管理规范全套表格目录（一）、制度执行情况检查记录 (1)（二）、供货方汇总表 (3)（三）、供货方质量系统检查表 (4)（四）、合格供货方档案表 (5)（五）、药品采买计划表 (6)（六）、购进、质量查收药品目录 (7)（七）、药质量量档案表 (8)（八）、药品查收记录 (10)（九）、药品存储、摆设环境检查记录 (11)（十）、环境温湿度监测记录 (12)（十一）、近效期药品催销表 (13)（十二）、药品拆零销售记录 (15)（十三）、处方药销售分派记录 (17)（十四）、中药饮片装斗复核记录 (18)（十五）、中药方剂分派销售记录表 (20)（十六）、顾客建议征询表 (21)（十七）、药质量量问题盘问表 (22)（十八）、药质量量问题投诉、质量事故检查办理报告 (23)（十九）、药质量量信息汇总剖析表 (24)（二十）、药品销售剖析 (25)（二十一）、药质量量异常情况报告表 (26)（二十二）、不合格药品确认、报告、报损、销毁表 (27)（二十三）、药品购进退出、销退后回记录 (28)（二十四）、药品不良反响报告表 (29)（二十五）、药店员工花名册 (30)（二十六）、企业年度培训计划表 (31)（二十七）、药店员工个人培训教育档案 (32)（二十八）、药店员工个人健康档案 (33)（二十九）、企业设施设施一览表 (34)（三十）、设施、设施档案表 (35)（一）、制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：序检查内容检查结果与问题采用措施复查结果号质量管理系统文件1检核查查制度2药品采买管理制度3药品查收管理制度4药品摆设管理制度5药品销售管理制度供货单位和采买品6种审察管理制度7处方销售管理制度8药品销售管理制度含麻黄碱类复方制9剂质量管理制度1记录和凭证管理制0度序检查内容检查结果与问题采用措施复查结果号1收集和盘问质量信1息管理制度1药质量量事故、质2量投诉管理制度1中药饮片处方审3核、分派、核对管1药品有效期管理制4度1不合格药品、药品5销毁管理制度1环境卫生管理制度61人员健康管理制度71供应用药咨询、指8导合理用药等药学1人员培训及核查管9理制度2药品不良反响报告0管理制度2计算机系统管理1制度2执行药品电子看守2规定管理制度（二）、供货方汇总表评为合格供货方序号供货方名称建档日期销售员姓名联系电话时间（三）、供货方质量系统检查表企业名称地址邮编法定代表人质量负责人电话营业执照编号同意证编号生产经营范围经营方式质量认证情年销售额况业务联系人电话传真E-mail主要产品依法经营状况实地察看经营场所与设施情况记录质量管理机构制度建设运输保障能力察看者：日期：综合讨论签字：日期（四）、合格供货方档案表编号：建档日期：企业名称地址邮编法定代表人质量负责人电话营业执照编号同意证编号生产经营范围经营方式年销售额质量认证情况业务联系人电话传真E-mail依法经营状主要产品况经审察切合规定，可以列为合格供货方。

新版药店GSP记录表格

XX药业XX公司不良反应报告记录
- -.可修编-
XX药业XX公司不合格药品销毁记录
- -.可修编-
XX药业XX公司处方药销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司拆零药品登记记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司顾客意见薄
- -.可修编-
XX药业XX公司购进药品质量验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片配方销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片装斗复核记录
- -.可修编-
XX药业XX公司含特殊药品复方制剂销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司门店列药品检查记录门店名称：检查时间：
- -.可修编-
- -.可修编-。

药品管理使用的各种表格

药品管理使用的各种表格药品领取（调出）申请单常规/紧急单位名称: . 编号:填表人签字日期负责人签字日期备注：药品领取（调出）申请单的填表说明：1. 单位名称：填入单位名称2. 编号：填入申请单编号3. 药品名称：填入药品名称4. 计数单位：填入板或支5. 现有库存：填入库房药品数量，含门诊库房6. 平均月消耗量：填入从库存控制卡上获得的该数据7. 申请数量：可以通过EXCEL表格自动生成；如果需药品调出，必须填写药品批号及数量。

8. 批准发放数量：由上级药品管理人员核查后填写，有可能与申请数量不同9. 负责人签字：相关负责人签字药品接收单省市县接收单接收单位药品调拨/入库单编号计数单位填表人（单位盖章）日期药品接收单的填写说明：第一部分：药品接收报告，此为必填部分1. 接收单位：填入药品接收单位2. 药品调拨/入库单编号：将药品调拨/入库单编号填入3. 计数单位：如板、支等4. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE5. 批号：填写药品的批号6. 经费来源：注明药品经费的来源，如中央转移支付、省级经费等7. 药品调拨/入库单数量：按照每批药品一行填入表格中8. 确认数量：将通过验货的药品数量填入表格中第二部分：货物拒收报告，当发现验收不合格的药品时填写9. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE10. 拒收原因：注明拒收的原因，如破损、污染、不符合规格等11. 拒收数量：统计拒收的数量12. 单价（元）：从药品调拨/入库单中获得13. 总价（元）：用单价乘以拒收的数量第三部分：货物差异报告，当发现货物的数量和药品调拨/入库单不符合时填写14. 药品名称：填写药品全称或代号，如HRZE15. 药品调拨/入库单数量：填写药品调拨/入库单的数量16. 实际接收数量：填写经过清点实际接收到的数量17. 差异：用实际接收的数量减去药品调拨/入库单的数量计算，货物数量不足用负号表示，货物数量过量用正号表示18. 单价（元）：从药品调拨/入库单中获得19. 总价（元）：用单价乘以差异的数量20. 备注：填写差异的具体情况，如过量、不足、未申请等说明：如接收药品时，采用了自领模式，就不需要使用药品接收单。

零售药店质量管理制度和记录表格

药店质量管理目录一、药店各岗位人员职责：1、药店负责人质量责任2、质量管理负责人质量责任3、药品购进人员质量责任4、验收员质量责任5、保管员质量责任6、养护员质量责任7、营业员质量责任二、质量管理制度：1、药品购进管理制度2、药品验收管理制度3、药品储存管理制度4、药品养护管理制度5、药品陈列管理制度6、首营企业和首营品种质量审核制度7、药品销售管理制度8、药品处方管理制度9、药品拆零管理制度10、药品质量事故处理及报告制度11、质量信息管理制度12、服务质量管理制度13、药品不良反应报告制度14、卫生管理制度15、人员健康管理制度16、中药饮片经营管理制度17、不合格药品的管理制度18、中药饮片购、销、存管理制度19、药品检验报告书留存登记制度三、操作流程图：1、不合格药品处理操作流程图2、首营企业、首营品种审核操作流程图3、退货药品处理操作流程图4、销售处方药品程序5、药品验收操作流程6、药品购进操作流程图7、药品养护操作流程图药店负责人质量责任一、为保证药店质量体系的建立和完善，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规，对药店所经营的药品质量及质量管理工作负全面责任。

二、组织本店的员工认真学习和贯彻有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。

三、指导和监督员工，严格按GSP来规范药品经营行为，严格各项制度、标准、规范的执行和落实。

四、组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生。

五、负责本店药品购进工作，审核供货单位的合法性，考察来货单位的质量保证体系六、检查各项质量管理制度的执行情况，表彰先进，对造成质量事故的有关人员予以批评教育或处罚。

七、努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。

质量管理负责人质量责任一、贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法，积极组织习宣传贯彻执行国家有关药品经营质量管理的法律、法规及政策，协助药店负责人做好质量管理工作。

药企质量管理记录表格汇编

德信诚培训网药企质量管理全套记录目录1、物料取样记录2、产品取样记录3、纯化水取样记录4、压缩空气检查及取样记录5、取样器清洁消毒记录6、样品接收处置记录7、取样证8、成品抽样通知单9、留样样品收样记录10、留样产品取样记录11、留样产品目检记录表12、重点留样产品观察记录表13、留样样品销毁申请单14、留样样品销毁记录15、清场合格证16、清场合格、设备完好、准予生产德信诚培训网17、待清洁，严禁使用18、清场合格、请勿入内19、已清洁20、生产现场监控记录21、物料仓储现场监控记录22、成品仓储现场监控记录23、物料放行审核单24、成品放行审核单25、变更申请计划26、变更对比试验评价报告27、变更审批与实施报告28、变更项目登记台账29、偏差报告30、偏差调查申请表31、偏差调查表32、偏差调查报告33、偏差纠正预防措施跟踪表34、偏差登记表35、CAPA实施申请表德信诚培训网36、CAPA实施报告37、CAPA实施登记台账38、供应商调查问卷39、各类别物料供应商质量评估表40、物料供应商现场审计项目表41、供应商现场审计报告42、供应商的审核及批准表43、合格供应商名单44、物料分类表45、用户投诉记录46、用户访问情况登记表47、风险评估表48、质量风险管理记录49、质量风险评估汇总表50、纠正预防措施记录表51、自检不合格报告单52、不合格品处理报告单53、不合格品销毁审批单54、不合格品销毁记录德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区物料取样记录德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区产品取样记录德信诚培训网纯化水取样记录德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区压缩空气检查及取样记录德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区取样器清洁消毒记录德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区样品接收处置记录德信诚培训网Array更多免费资料下载请进：好好学习社区德信诚培训网成品抽样通知单德信诚培训网留样样品收样记录德信诚培训网留样产品取样记录德信诚培训网留样产品目检记录表德信诚培训网重点留样产品观察记录表德信诚培训网留样样品销毁申请单德信诚培训网留样样品销毁记录德信诚培训网德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区更多免费资料下载请进：好好学习社区德信诚培训网Array更多免费资料下载请进：好好学习社区德信诚培训网生产现场监控记录德信诚培训网物料仓储现场监控记录德信诚培训网成品仓储现场监控记录德信诚培训网物料放行审核单德信诚培训网成品放行审核单德信诚培训网变更申请计划德信诚培训网变更对比试验评价报告德信诚培训网变更审批与实施报告德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区变更项目登记台账德信诚培训网偏差报告德信诚培训网偏差调查申请表德信诚培训网偏差调查表偏差调查报告德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区偏差纠正预防措施跟踪表德信诚培训网更多免费资料下载请进：好好学习社区偏差登记表。