高中生物高频考点题库

1. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。

两只亲代果蝇杂交得到下表所示类型和数量的子代：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于___________ ，你的判断理由是___________ 。

（2）亲代果蝇的基因型为___________ 。

（3）若已知果蝇的刚毛与截毛是由只位于X染色体上的一对等位基因所控制的（Y染色体上没有此基因及其等位基因），但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的刚毛雌、雄果蝇各一只和截毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状和隐性性状，请完成下列实验设计：实验思路：___________ 。

预期结果和结论：若① ___________，则亲本雄果蝇的性状为显性；若② ___________，则亲本雄果蝇的性状为隐性。

2.多毛症是一种家族遗传病，患者全身毛发旺盛。

目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。

根据以上信息回答问题：（1）某患者家庭中，孪生兄弟中有一个患病，另一个正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由 __________ （填“相同”或“不同”）的受精卵发育而成的。

（2）多毛症符合下图所示遗传特点，该病遗传方式为 __________ 。

基因型与基因型相同的概率是 __________ 。

从变异的类型上分析，多毛症的产生是 __________ 的结果。

（3）经激光脱毛治疗后恢复了正常，若他成年后，与一正常女子结婚，其后代患病的概率为 __________ 。

3.毛囊性鱼鳞、秃发、畏光综合征（IFAP）是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病。

以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。

IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该病的分子发病机制至今不清。

回答下列问题。

在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于 __________ 等原因自发产生，基因突变产生的等位基因，通过 __________ 过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型。

若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传方式更可能是 __________ （填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”），原因是 __________ ，那么他和一个正常女性婚配，其子女患病情况是 __________ 。

（3）若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的调查方案及判断方法： __________ 。

4.研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4、基因A1555G和基因POU3F4的突变有关，其中A1555G突变基因携带者对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。

回答下列问题：（1） SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是__________（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。

（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知，该病的遗传方式属于__________染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与__________婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。

（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是携带者，该突变基因位于__________。

为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是__________。

（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为__________染色体上__________遗传病。

5.果蝇有4对染色体（I~IV号，其中I号为性染色体）。

纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。

表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮ee III乙黑体体呈深黑色bb II丙残翅翅退化，部分残留vgvg II（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是__________。

（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________、表现型为________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状___________（填“会”或“不会”）发生分离。

（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为_________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。

6.甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制．图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图．（1）乙病的遗传方式为，其判断理由是．（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上基因型有种，表现型有种（考虑性别）；Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为．（3）Ⅲ7的基因型为，甲病致病某因最初来源于I代的．若Ⅲ7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是（父方/母方/父方或母方）．（4）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位．7.油菜物种I（2n=20）与Ⅱ（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（I的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）．（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中的形成，导致染色体加倍，获得的植株进行自交，子代（会/不会）出现性状分离．（2）观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应观察区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有条染色体．（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响．用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲×乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：1实验二乙×丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为性②分析以上实验可知，当基因存在时会抑制A基因的表达．实验二中丙的基因型为，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为．③有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：．让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为．8.某植物（2n=10）花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。

请根据上述信息回答问题：（1）该物种基因组测序应测_____条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成____个四分体。

（2）纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择______做母本，得到的F2代中表现型及其比例为_____。

（3）BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为___，可育个体中纯合子的基因型是_____。

（4）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。

提示：有已知性状的纯合子植株可供选用。

实验步骤：①___________________________________；②____________________________________。

结果预测：如果___________________________，则该植株为纯合子；如果___________________________，则该植株为杂合子。

9.某二倍体植物的花色有黄色、紫色和白色三种颜色，由三个复等位基因（A+、A、a）控制，A+ 决定黄色、A 决定紫色、a 决定白色，并且显隐关系为A+＞A＞a，基因型为A+a和Aa 的两种个体杂交，子一代的表现型和比例为黄色：紫色：白色=2:1:1。

回答问题：（1）上述子一代表现型和比例的出现，理论上必须满足的条件有：亲本中控制_____________的三个基因必须位于_____________同源染色体上，在形成配子时等位基因要分离，且各种类型的配子育性相同，受精时雌雄配子要_____________，而且每种合子（受精卵）的存活率要相等，后代个体数量要足够多。

（2）鉴定子一代中黄色植株基因型最简单有效的方法是_____________。

（3）已知该植物的抗病（R）与易感病（r）基因位于一对同源染色体上，现有纯合抗病紫色植株和易感病白色植株若干，设计实验探究花色基因与抗病基因是否位于同一对同源染色体上（不考虑交叉互换）。

实验过程：_______________________________。

实验结果（写出表现型和比例）和结论：_______________________。

10.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。

若Ⅰ－3无乙病致病基因，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）Ⅰ－2的基因型为；Ⅱ－5的基因型为。

（2）如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。

（3）如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。

11.某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示．该鸟羽毛颜色的形成与相关基因的关系如图乙所示．请回答：（1）图甲所示个体为______（填性别）；该个体的一个原始生殖细胞经减数分裂会产生______个成熟的生殖细胞．（2）据图甲、乙分析可知，雄性黑色鸟的基因型有______种，雌性灰色鸟的基因型是______。

（3）该鸟体内还有一对等位基因D和d，D能使灰色或黑色羽毛出现有条纹，d为无条纹．如果将黑色无条纹雄鸟和灰色有条纹雌鸟杂交，后代的表现型及比例为：黑色有条纹：黑色无条纹：灰色有条纹：灰色无条纹=1：1：1：1，该结果______（填“能”或“不能”）说明B和D基因符合自由组合定律，原因是______。