X射线试验检测记录表

（完整版）X射线衍射试验指导书

（完整版）X射线衍射试验指导书实验指导书实验⼀“衍射仪的结构、原理及物相分析”⼀.实验⽬的及要求学习了解X射线衍射仪的结构和⼯作原理；掌握X射线衍射物相定性分析的⽅法和步骤。

⼆.实验原理根据晶体对X射线的衍射特征－衍射线的位置、强度及数量来鉴定结晶物质之物相的⽅法，就是X射线物相分析法。

每⼀种结晶物质都有各⾃独特的化学组成和晶体结构。

没有任何两种物质，它们的晶胞⼤⼩、质点种类及其在晶胞中的排列⽅式是完全⼀致的。

因此，当X射线被晶体衍射时，每⼀种结晶物质都有⾃⼰独特的衍射花样，它们的特征可以⽤各个衍射晶⾯间距d和衍射线的相对强度I／I1来表征。

其中晶⾯间距d与晶胞的形状和⼤⼩有关，相对强度则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。

所以任何⼀种结晶物质的衍射数据d和I／I1是其晶体结构的必然反映，因⽽可以根据它们来鉴别结晶物质的物相。

三.实验仪器本实验使⽤的仪器是D/max 2500 X射线衍射仪(⽇本理学)。

X射线衍射仪主要由X射线发⽣器（X射线管）、测⾓仪、X射线探测器、计算机控制处理系统等组成。

图1是D/max 2500 X射线衍射仪。

图1 Rigaku D/max25001.X射线管衍射⽤X射线管实际都属于热电⼦⼆极管，有密闭式和转靶式两种。

⼴泛使⽤的是密闭式，由阴极灯丝、阳极、聚焦罩等组成，功率⼤部分在1～2.5千⽡，转靶式⼀般在10千⽡以上，其特点是阳极以极快的速度转动，使电⼦轰击⾯不断改变，即不断改变发热点，从⽽达到提⾼功率的⽬的。

本实验中使⽤的⽇本理学D/max 2500X射线衍射仪采⽤旋转靶，最⾼功率⾼达18kw。

图2是X射线管结构⽰意图。

阴极由钨丝绕成螺线形，⼯作时通电⾄⽩热状态。

由于阴阳极间有⼏⼗千伏的电压，故热电⼦以⾼速撞击阳极靶⾯。

为防⽌灯丝氧化并保证电⼦流稳定，转靶X射线管采⽤机械泵+分⼦泵⼆级真空泵系统保持管内真空度。

为使电⼦束集中，在灯丝外设有聚焦罩。

阳极靶由熔点⾼、导热性好的铜制成，靶⾯上镀⼀层纯⾦属。

X射线检测仪校验规程

X射线检测仪校验规程一、目的确保RT检测方法控制产品质量活动所使用的X射线检测仪性能的符合性和有效性。

二、适用范围本规程适用于额定管电压小于等于300KVX 射线探伤机的曝光曲线的制作校验及穿透力校验工作。

三、人员要求1、X射线探伤机校验人员都应经过专业培训，并持有国家质量技术监督局的Ⅱ级或Ⅱ级以上的射线检验人员资格证书。

2、X射线探伤机校验人员应熟悉所用设备的基本结构、各部分的作用及操作规程。

3、X射线探伤机校验人员应严格按照本规程操作X射线探伤机，并对设备使用的安全性负责。

四、引用标准JB/T4730-2005 《承压设备无损检测》JJG40-2011 《X射线探伤机检定规程》五、应用器材1、阶梯试块：阶梯级差为2mm，每级宽度不少于15mm，试块长度和宽度应不小于胶片尺寸，且宽度不小于80mm，长度不小于300mm。

2、CR-301黑度计3、胶片及暗室处理4、观片灯六、曝光曲线制作：每台设备的曝光曲线，应不少于3个选定管电压的参数曲线1、设计透照参数每台设备制作3条曲线，每条曲线应设计1张参数表，其管电压的选择应为设备的较低、中等以及较高管电压，如250KVX射线机，推荐选择150KV、200KV、240KV；参数设计表管电压KV 曝光量mA分5 10 15 25 对应厚度mm注：焦距600mm或常用焦距，显影20℃5分钟，胶片：天津Ⅲ型或常用型号胶片，铅增感屏0.03/0.1，取底片黑度为3.0。

2、曝光试验⑴根据选择的曝光参数进行透照,透照时暗盒背面要用1mm的铅板屏蔽。

⑵底片冲洗干燥后,用观片灯观察,并用黑度计测量,选择黑度3.0(或与之最相接近)的部位,填入参数设计表的对应栏.3、绘制曝光曲线⑴根据参数设计表中的数据,绘制曝光曲线。

⑵曝光曲线用对数坐标纸绘制。

纵坐标为曝光量的常用对数，横坐标为透照厚度。

胶片、增感屏、底片黑度、透照焦距、暗室处理条件、射线机型号及编号均在曝光曲线中注明。

射线检测操作指导书样表及填写说明

射线检测操作指导书射线检测操作指导书填写说明――“指导书编号”一般为流水顺序号，可根据单位管理体系要求来填写。

――“工程名称”按委托单填写。

――“委托单位”是指与我公司签订无损检测合同的单位或其授权的单位，负责办理委托事宜：――“检件名称”按委托单填写，其中管道填写管道编号和介质；设备填写设备位号和设备名称；――“检件编号”按委托单编写，其中管道填写管道编号或预制管段编号、设备填写设备位号，炉管填写炉位号与炉管区段号；――“设备类别”按委托单编写，根据不同的验收规范，管道可填写GC1、GC2或者SHA、SHB等、设备填写I、U、M;――“检件规格”按委托单填写，其中设各应填写设备内径X壁厚；管道应填写管子外径X壁厚；同一管道编号中所检验的不同规格均应逐一填写；――“检件材质”按委托单填写，其中同一台设备或同一管道编号中所检验的不同材质应逐一填写：――“执行标准”、“合格级别”、“检测比例”等按委托单要求填写；――“检测技术等级”按委托单要求填写，如无特殊要求，填写AB级；――“检验时机”分别填写焊后（检件材质若为有延迟裂纹倾向的，检测时机应为焊后24小时）、打磨后、热处理后、坡口准备、轧制、锻造，铸造，清根后、堆焊前、压力试验前、后等；――“表面状态”系指喷砂、打磨、机加工、轧制、漆面等；――“射线种类”根据选用的设备类型填写X射线或丫射线；――“设备型号”填写x射线探伤机或丫射线主机型号，如250EG—S2或Se-75;――“设备编号”填写公司内部对于所使用x射线探伤机或丫射线的唯一编号；――“焦点尺寸”按设备标牌上或说明书标示的尺寸填写；――“焦距”为射线源中心到胶片的距离，根据技术和标准的规定，综合照相质量、工作效率、使用方便性等因素，做出最佳选择；--- “增感屏”应填写屏的材质、前后屏厚度（单位mm），如“前后PbO.T;――“胶片牌号”应填写检验检件时使用的胶片型号，如“ AGFA-D7、AGFA-D4 ”，具体应根据所选用的射线源种类和检件材质选择。

检测方法验证记录表

检测方法验证记录表【原创版3篇】目录（篇1）1.检测方法验证记录表的概述2.检测方法验证记录表的内容3.检测方法验证记录表的作用和意义4.如何编制检测方法验证记录表5.检测方法验证记录表的实际应用案例正文（篇1）【一、检测方法验证记录表的概述】检测方法验证记录表是一种记录检测方法验证过程的表格，主要用于记录检测方法的验证结果和相关数据。

在产品生产、质量控制和科学研究等领域中，检测方法验证记录表是不可或缺的一部分。

它能够有效地确保检测方法的准确性、可靠性和稳定性，从而提高检测结果的可信度。

【二、检测方法验证记录表的内容】检测方法验证记录表通常包括以下几个部分：1.验证方法的基本信息：包括方法名称、方法编号、方法来源等。

2.验证目的：阐述本次验证的主要目的和意义。

3.验证范围：描述本次验证所涉及的样品类型、检测范围等。

4.验证过程：详述验证的具体步骤、操作方法和条件等。

5.验证结果：列出验证结果，包括准确度、精密度、回收率等指标。

6.结论：对验证结果进行分析和评价，总结本次验证的结论。

7.备注：记录验证过程中遇到的问题、建议等。

【三、检测方法验证记录表的作用和意义】检测方法验证记录表在实际应用中具有重要的作用和意义：1.保证检测结果的可靠性：通过验证检测方法的准确性、精密度和回收率等指标，确保检测结果的真实性和可信度。

2.提高检测效率：验证过程中，可以发现并优化检测方法中存在的问题，从而提高检测效率。

3.符合质量管理体系要求：验证记录表有助于满足质量管理体系对检测方法的要求，为实验室认可和资质认定提供依据。

4.促进实验室间的交流与合作：验证记录表可以作为实验室间交流和合作的重要参考资料，共享经验和资源。

【四、如何编制检测方法验证记录表】编制检测方法验证记录表需要遵循以下步骤：1.确定验证目标：根据实际需求，明确验证的目的、范围等。

2.选择验证方法：结合实际情况，选择合适的验证方法，如准确度验证、精密度验证、回收率验证等。

X射线衍射实验报告模板【精品】

一、实验目的1. 了解X射线衍射仪的结构；2. 熟悉X射线衍射仪的工作原理；3. 掌握X射线衍射仪的基本操作。

二、实验原理X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。

晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而影响散射的X射线的强度增强或减弱。

由于大量原子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。

满足衍射条件，可应用布拉格公式：2dsinθ=λ应用已知波长的X射线来测量θ角，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析；另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。

三、仪器组成X射线衍射仪的基本构造原理图, 主要部件包括4部分。

（1）高稳定度X射线源提供测量所需的X射线, 改变X射线管阳极靶材质可改变X 射线的波长, 调节阳极电压可控制X射线源的强度。

（2）样品及样品位置取向的调整机构系统样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。

（3）射线检测器检测衍射强度或同时检测衍射方向, 通过仪器测量记录系统或计算机处理系统可以得到多晶衍射图谱数据。

（4）衍射图的处理分析系统现代X射线衍射仪都附带安装有专用衍射图处理分析软件的计算机系统, 它们的特点是自动化和智能化。

四、实验步骤1）开启循环水系统：将循环水系统上的钥匙拧向竖直方向，打开循环水上的控制器开关ON，此时界面会显示流量，打开按钮RUN即可。

调节水压使流量超过3.8L/min，如果流量小于3.8L/min，高压将不能开启。

2）开启主机电源：打开交流伺服稳压电源，即把开关扳到ON的位置，然后按开关上面的绿色按钮FAST START, 此时主机控制面板上的“stand by”灯亮。

3）按下Light（第三个按钮），打开仪器内部的照明灯。

4) 关好门，把HT钥匙转动90°，拧向平行位置，按下X'Pert仪器上的Power on（第一个按钮），此时HT指示灯亮，HT指示灯下面的四个小指示灯也会亮，并且会有电压（15KV）和电流（5mA）显示，等待电压电流稳定下来。

x荧光检定规程

本检定规程适用于新安装的、使用中的和维修后的各种类型的波长色散型X射线荧光光谱仪(以下简称仪器)的检定。
仪器用于元素成分分析。它能够在不破坏样品的组成和结构的情况下进行测量，周期表上能测量的元素从9F到92U，分析元素含量范围广(μg/g～100％)。 1. 外观要求 2. 安装条件和检定环境 3. 检测样品 4. 自备检测样 5. 检定项目和检定方法无
在同一管流下，重复测定三次，取平均值。绘制X射线强度——管流曲线。查出200kcps(直
线处)与实测谱线强度的差值，即为偏离值△n(kcps)。将FPC各测量值，填入附录B5-2相应
各栏中。
仪器的计数率线性范围的计量指标，用相关系数r表示。计算公式为
r＝ Δn
(3)
200kcps
式中 r——相关系数
处)与实测谱线强度的差值，即为偏离值Δn(kcps)。将SC各测量值，填入附录B5-1的相应各
栏中。
2)流气正比计数器
测定检测样品铝块的AlKα谱线强度，测定条件为PET晶体，AlKα的PHA L和PHAW，
积分时间30s。测量时管压定在30kV，管流从5mA或2mA逐步升到50mA。每变动一次管流，
相对湿度：≤70％电源电压：单相电源 220V±22V，50Hz±0.5Hz
三相电源 380V±38V，50Hz±0.5Hz 5.2.2 仪器应放在平稳坚实的地平上。仪器室内应无任何酸碱等腐蚀性气体，无尘埃。 5.2.3 仪器接地电阻：≤10Ω。 5.2.4 仪器室内无强烈的机械振动(＜0.2G)和电磁干扰。 5.2.5 仪器在维护、检修等特殊情况下，才进行整机停机；平时应处在分析等待状况。 5.2.6 检定前，仪器必须预热4h以上。 5.3 检测样品
填入附录B4相应各栏中。 5.5.5 仪器计数率的线性范围

X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁及18个次量成分

X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁及18个次量成分廖海平;付冉冉;任春生;余清;张爱珍【摘要】采用X射线荧光光谱法测定铁矿石中主量成分(TFe)及18个次量成分(P、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Mn、TiO2、V2O5、K2O、S、Cr2O3、Ni、Co、Zn、Pb、Cu、Na2O、As).以固定理论α影响系数法校正基体效应,使各成分的适用检测范围都得到较大拓宽;采用熔融方法制样,消除了试样的粒度效应和矿物效应.为了避免S的损失,样品经预氧化后灼烧,由软件计算或准确测定样品的烧失量.精密度试验表明,各成分的标准偏差(SD)为0.001%～0.268%.方法用于铁矿石实际样品分析,结果与其他方法结果相吻合.%The contents of total iron (TFe) and eighteen minor components including P, SiO2 , Al2O3 ,CaO, MgO, Mn, TiO2 , V2O5 , K2O, S, Cr2O3 , Ni, Co, Zn, Pb, Cu, Na2O and As were determined by X-ray spectrometry. The matrix effect was corrected by fixed theoretical α influence coefficient method. Consequently, the measuring ranges of components were broadened obviously. The preparation of sample by fusion eliminated the granularity and mineral effects of sample. The loss of S was a voided by the ignition of sampleafter pre-oxidation. The loss on ignition of sample was calculated using software or determined accurately. The precision test showed that the standard deviations (SDs) were 0. 001 ％-0. 268％ . The proposed method was applied to the analysis of actual iron ore sample,and the results were consistent with those obtained by other methods.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2011(031)005【总页数】5页(P36-40)【关键词】铁矿石;X射线荧光光谱法;全铁;次量成分【作者】廖海平;付冉冉;任春生;余清;张爱珍【作者单位】北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800;北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800;北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800;北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800;北仑出入境检验检疫局,浙江宁波315800【正文语种】中文【中图分类】O657.34铁矿石是我国的大宗进口商品,2009年度全国进口铁矿石逾6亿吨。

X射线荧光光谱法测定煤灰中化学成分

X射线荧光光谱法测定煤灰中化学成分摘要：采用熔融制样法，用X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的常量、少量和微量成分SiO2，Al2O3，Fe2O3，CaO，TiO2，K2O，Na2O，MgO等。

选用锂盐混合熔剂和脱模剂，利于钾、钠含量的准确测定。

同时通过选用煤灰标准样品和页岩等标样解决了煤灰成分标准样品不足的问题。

通过谱线选择和仪器基体效应校正，所得结果与化学法的分析结果相符合。

关键词：X射线荧光光谱法；煤灰；化学成分1前言煤灰分是煤在可燃物质完全燃烧并完成了所有变化之后，所残留下来的矿物质，而灰成分就是这种残留矿物质的化学组成，其主要成分为二氧化硅、氧化钙、氧化铝、三氧化二铁、氧化钾、氧化钠等。

由于在炼焦过程中，煤中的灰成分要全部转入焦炭中去，煤灰成分组成及含量影响灰熔点、碱金属量影响焦炭的热性能和易在高炉壁上富积，影响高炉寿命和顺行，因此准确测定煤灰成分非常重要。

煤灰中二氧化硅、氧化钙、氧化铝、三氧化二铁、氧化钾、氧化钠等元素均有相应的国家标准化学分析方法，这些经典的化学分析方法虽有较高准确度和精密度，但其分析周期更长，不适用于日常生产检测，而且效率低。

本课题采用四硼酸锂、碳酸锂作熔剂，溴化锂作脱模剂，高温熔融成玻璃熔片，用标准样品制作校准曲线，建立了煤灰成分的X荧光光谱法[1][2][3][4][5]，用于测定煤灰中氧化硅、氧化钙、氧化铝、三氧化二铁、氧化钾、氧化钠等成分，精密度、准确度较好，可以用于日常生产检验。

2实验部分2.1主要仪器和试剂2.1.1 X射线光谱仪ARL ADVANT XP（美国热电公司）。

测量条件见表1。

表1 测量条件分析线晶体管电压（kV）管电流（mA）探测器2θ测量时间（s）准直器（nm）PHD（mV）Al Kα1，2LiF2004070FPC144.6110s0.25400～1000Ca Kα1，2LiF2004070FPC113.0910s0.25400～1000Fe Kα1，2LiF2004070FPC57.5210s0.25400～1000K Kα1，2LiF2004070FPC136.6810s0.25400～1000Mg Kα1，AX4070F2010.400～206PC.190s601000Na Kα1，2AX064070FPC23.9510s0.25400～1000Si Kα1，2PET4070FPC108.9810s0.25400～1000Ti Kα1，2LiF2004070FPC86.1410s0.25400～1000VKα1，2GE4070FPC76.9310s0.25400～10002.1.2铂黄金坩埚（Pt95%+Au5%）：底部直径不小于34 mm，厚度不小于1 mm，底部内表面平整，定期抛光。

放射科阅片记录本范文

放射科阅片记录本范文
病人姓名:
检查日期:年月日
检查项目:肺部
影像编号:
检查结果描述:
1. 两肺野中央可见多个散在结节影,最大约为直径1,边界清晰,内部组织均匀,密度与肺间质相近,无磨砂征象。

2. 两肺下叶可见少许淤血斑点影。

3. 两肺胸膜表面光整。

4. 纵隔和心包无明显异常。

初步诊断:1. 两肺多发结节性病变,考虑为诊断性肺结节。

2. 轻度肺下叶淤血。

该记录本纯属范例,仅供学习参考。

内容不包含任何实际病人信息,也不构成真实医疗文件。

如有需要,可根据具体情况进行修改和完善。

X射线检测作业指导书

X射线检测作业指导书（ISO9001-2015）1.0目的为了保证X射线检测工作质量,•获得符合标准要求的X射线照相底片,对X射线照相底片进行正确评定,特制订本作业指导书。

2.0适用范围本作业指导书主要适用于检测工件内部埋藏性缺陷,•主要对象为承压类设备（包括锅炉、压力容器、压力管道）金属材料受压元件的熔化焊对接接头的X 射线检测。

检测厚度范围：①碳素钢、低合金钢、奥氏体不锈钢、镍及镍合金制承压设备为2-400mm；②铝及铝合金制承压设备为2-80mm；③钛及钛合金制承压设备为2-50mm；④碳素钢、低合金钢、奥氏体不锈钢、镍及镍合金、铜及铜合金、铝及铝合金制承压设备管子及压力管道为壁厚T≥2mm。

3.0检测人员资格要求3.1从事射线检测的人员必须经过技术培训，按《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》取得与其工作相适应级别的资格证书。

3.2从事X射线检测人员应经过辐射安全知识培训，并取得放射工作人员证。

3.3X射线检测人员未经矫正或经矫正的近（距）视力和远（距）视力应不低于5.0（小数记录值为1.0）。

测试方法应符合GB 11533的规定。

从事评片的人员应每年检查一次视力。

3.4从事底片评定、检测报告签发与审核必须是Ⅱ级以上资格的人员。

4.0引用文件JB/T4730-2005 承压设备无损检测第一部分：通用要求JB/T4730-2005 承压设备无损检测第二部分：射线检测GB 11533—1989 标准对数视力表GB 16357—1996 工业X射线探伤放射卫生防护标准GB 18871—2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB/T 19384.1—2003 无损检测工业射线照相胶片第1部分：工业射线胶片系统的分类GB/T 19384.2—2003 无损检测工业射线照相胶片第2部分：用参考值方法控制胶片处理HB 7684—2000 射线照相用线型像质计JB/T 7902—1999 线型像质计JB/T 7903—1999 工业射线照相底片观片灯GB150 钢制压力容器X射线检测和质量评定应按受检产品的技术标准执行。

熔融制样-X射线荧光光谱法测定铌铁合金中铌、铁、硅、磷、钽、铝的含量

2023年 5月上世界有色金属145化学化工C hemical Engineering熔融制样-X 射线荧光光谱法测定铌铁合金中铌、铁、硅、磷、钽、铝的含量熊小庆，李黠，黄芝敏，陈海*（柳州钢铁股份有限公司，广西　柳州　５４５０００）摘要：本文将助熔剂碳酸锂、氧化剂过氧化钡、铌铁混匀，置于挂壁有四硼酸锂保护层的铂金坩埚中，分段加热预氧化，然后经高温熔融制备铌铁玻璃，采用Ｘ荧光光谱仪分析铌铁熔片中元素铌、铁、硅、磷、钽、铝的含量。

实验结果表明，采用该方法检测铌铁中主次元素含量的准确度和精密度均较高，能够满足日常生产的需要。

关键词：铌铁合金；熔融制样；Ｘ射线荧光光谱法中图分类号：Ｏ６５７．３４文献标识码：Ａ文章编号：１００２－５０６５（２０２３）０９－０１４５－３Determination of niobium,ferrum,silicon,phosphorus,titanium and aluminum in Ferro-niobiumby X-Ray Fluorescence Spectrometry Combined with Melting Method for Sample PreparationXIONG Xiao-qing, LI Xia, HUANG Zhi-min, CHEN Hai*（Ｌｉｕｚｈｏｕ　Ｉｒｏｎ＆Ｓｔｅｅｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｌｔｄ，Ｌｉｕｚｈｏｕ　５４５０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract:　Ｔｈｅ　ｆｕｓｅｄ　ｇｌａｓｓ　ｂｅａｄ　ｏｆ　ｆｅｒｒｏ－ｎｉｏｂｉｕｍ　ｓａｍｐｌｅ　ｗａｓ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｍｅｌｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｍｉｘｔｕｒｅ　ｏｆ　ｌｉｔｈｉｕｍ　ｃａｒｂｏｎａｔｅ　ｆｌｕｘ，　ｂａｒｉｕｍ　ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ　ｏｘｉｄａｎｔ　ａｎｄ　ｆｅｒｒｏ－ｎｉｏｂｉｕｍ　ｗｈｉｃｈ　ｗａｓ　ｐｒｅ－ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｔｒｅａｔｅｄ　ｂｙ　ｓｅｇｍｅｎｔｅｄ　ｈｅａｔｉｎｇ．　Ｔｈｅｎｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｎｉｏｂｉｕｍ，ｆｅｒｒｕｍ，ｓｉｌｉｃｏｎ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，ｔｉｔａｎｉｕｍ　ａｎｄ　ａｌｕｍｉｎｕｍ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓａｍｐｌｅ　ｗｅｒｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　Ｘ－ｒａｙ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ．　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｐｒｅｃｉｓｉｏｎｓ　ａｎｄ　ａｃｃｕｒａｃｉｅｓ　ｏｆ　ｔｈｉｓ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｒｅ　ｈｉｇｈ　ｗｈｉｃｈ　ｃａｎ　ｓａｔｉｓｆｙ　ｔｈｅ　ｄａｉｌｙ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．　Keywords: Ｆｅｒｒｏ－ｎｉｏｂｉｕｍ；　Ｆｕｓｉｏｎ　ｓａｍｐｌｅ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ；　Ｘ－ｒａｙ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ收稿日期：２０２３－０３作者简介：熊小庆，女，生于１９８８年，汉族，湖北荆州人，硕士，中级工程师，研究方向：冶金材料分析及实验室管理。

X射线探伤

X射线探伤(X-ray Inspection)是利用X射线（也可以是γ射线或其他高能射线）能够穿透金属材料，并由于材料对射线的吸收和散射作用的不同，从而使胶片感光不一样，于是在底片上形成黑度不同的影像，据此来判断材料内部缺陷情况的一种检验方法。

目录X射线的发现x射线探伤原理X射线探伤作用X射线探伤应用X射线的发现1895年德国物理学家伦琴(W．C．RÖntgen)在研究阴极射线管中气体放电现象时，用一只嵌有两个金属电极(一个叫做阳极，一个叫做阴极)的密封玻璃管，在电极两端加上几万伏的高压电，用抽气机从玻璃管内抽出空气。

为了遮住高压放电时的光线(一种弧光)外泄，在玻璃管外面套上一层黑色纸板。

他在暗室中进行这项实验时，偶然发现距离玻璃管两米远的地方，一块用铂氰化钡溶液浸洗过的纸板发出明亮的荧光。

再进一步试验，用纸板、木板、衣服及厚约两千页的书，都遮挡不住这种荧光。

更令人惊奇的是，当用手去拿这块发荧光的纸板时，竞在纸板上看到了手骨的影像。

当时伦琴认定：这是一种人眼看不见、但能穿透物体的射线。

因无法解释它的原理，不明它的性质，故借用了数学中代表未知数的“X”作为代号，称为“X”射线(或称X射线或简称X线)。

这就是X射线的发现与名称的由来。

此名一直延用至今。

后人为纪念伦琴的这一伟大发现，又把它命名为伦琴射线。

X射线的发现在人类历史上具有极其重要的意义，它为自然科学和医学开辟了一条崭新的道路，为此1901年伦琴荣获物理学第一个诺贝尔奖金。

科学总是在不断发展的，经伦琴及各国科学家的反复实践和研究，逐渐揭示了X射线的本质，证实它是一种波长极短，能量很大的电磁波。

它的波长比可见光的波长更短(约在0．001～100nm，医学上应用的X射线波长约在0．001。

～0．1nm之间)，它的光子能量比可见光的光子能量大几万至几十万倍。

因此，X射线除具有可见光的一般性质外，还具有自身的特性。

x射线探伤原理（一）射线照相法射线照相法是根据被检工件与其内部缺陷介质对射线能量衰减程度的不同，使得射线透过工件后的强度不同，使缺陷能在射线底片上显示出来的方法。

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射相分析（phase analysis of xray diffraction）利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术。

目录简介应用实例认真内容理论进展简介X射线衍射相分析（phase analysis of xray diffraction）利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术。

每一种结晶物质，都有其特定的晶体结构，包括点阵类型、晶面间距等参数，用具有充足能量的x射线照射试样，试样中的物质受激发，会产生二次荧光X射线（标识X射线），晶体的晶面反射遵从布拉格定律。

通过测定衍射角位置（峰位）可以进行化合物的定性分析，测定谱线的积分强度（峰强度）可以进行定量分析，而测定谱线强度随角度的变化关系可进行晶粒的大小和形状的检测。

应用实例样品要求1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面，面积不小于10X10毫米，假如面积太小可以用几块粘贴一起。

2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向，衍射强度异常。

因此要求测试时合理选择响应的方向平面。

3、对于测量金属样品的微观应力（晶格畸变），测量残余奥氏体，要求样品不能简单粗磨，要求制备成金相样品，并进行一般抛光或电解抛光，除去表面应变层。

4、粉末样品要求磨成320目的粒度，约40微米。

粒度粗大衍射强度低，峰形不好，辨别率低。

要了解样品的物理化学性质，如是否易燃，易潮解，易腐蚀、有毒、易挥发。

5、粉末样品要求在3克左右，假如太少也需5毫克。

6、样品可以是金属、非金属、有机、无机材料粉末。

应用范围物相分析晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细多而杂的变换，每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系，其特征X射线衍射图谱不会由于它种物质混聚在一起而产生变化，这就是X射线衍射物相分析方法的依据。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化，将待分析物质的衍射花样与之对比，从而确定物质的构成相，就成为物相定性分析的基本方法。

X射线衍射实验报告

中南大学X射线衍射实验报告材料科学与工程学院材料国际专业1401班级姓名蔡云伟学号:08同组者实验日期2016年05月18日指导教师@黄继武评分分评阅人评阅日期一、实验目的1)掌握X射线衍射仪的工作原理、操作方法；2)》3)掌握X射线衍射实验的样品制备方法；4)学会X射线衍射实验方法、实验参数设置，独立完成一个衍射实验测试；5)学会MDI Jade 6的基本操作方法；6)学会物相定性分析的原理和利用Jade进行物相鉴定的方法；7)学会物相定量分析的原理和利用Jade进行物相定量的方法。

本实验由衍射仪操作、物相定性分析、物相定量分析三个独立的实验组成，实验报告包含以上三个实验内容。

二、实验原理》根据布拉格定律，我们可以知道，只有在特殊的入射角度时我们才能得到衍射图像。

所以，根据这一原理，我们在使用了把X射线和探测器放在环形导轨上的方法，把每个方向的结果都探测一遍，最终收集到能发生衍射的衍射峰。

根据3) 选择每个物相的主要未重叠的衍射峰进行拟合，求出衍射峰面积；4) 选择菜单“Options|Easy Quantitative ”，按绝热法计算样品中两相的重量百分数；5) 按下“Save ”按钮，保存定量分析结果，定量分析数据处理完成。

计算公式:b a b O Al a O Al a b RIR RIR K K K ==3232, )(a b b a a a K I I I W +=五实验数据处理?1 物相鉴定结果2 定量分析结果（1）WCUSER: userJADE: Quantitative Analysis from Profile-Fitted PeaksDATE: Thursday, Jan 01, 2004 01:16aFILE: [005 ]SCAN: 1(sec), Cu(40kV,250mA), I(max)=40668, 10-28-10 13:19[PROC: [New Quantitative Analysis]Phase ID (2) Chemical Formula RIR DxMAC LAC Wt% Wt(n)% Vol(n)% #L I%-I(r) {Area} {Height}Tungsten Carbide WC 1 479781(21469) 30158(1046)Tungsten carbide - $-epsilon W2C 1 72427(1893) 6967(142)2-Theta FWHM Height Height%Area(a1) Area% I(r) I(p) I%-I(r) ( h k l)30158 (1046) 479781 (21469) ( 1 0 0)2-Theta FWHM Height Height% Area(a1)Area% I(r) I(p) I%-I(r) ( h k l)6967 (142) 72427 (1894) (-1-1 1)>。

XRD测试

PCPDFWIN.EXE PDF-2
Experimental: Inorganic (incl. duals): Organic (incl. duals): Dual phases: Battery: Cements: Ceramics: Common Phases: Corrosion Products: Educational: Explosives: Forensic: Intercalates: Ionic Conductors: Metals & Alloys: Minerals: NBS: Pharmaceutical: Pigments: Polymers: Superconductors: Zeolites:
操作界面
测量部分原始数据处理
检索匹配
定量计算
高级的数据处理
标准配置
选购软件
测量条件
扫描模式选择：Continuous Scan-连续模式 Fixed Scan-步进模式 DS入射狭缝 SS防散射狭缝 RS接收狭缝
扫描范围步长扫描速度计数时间管电压管电流
测量窗口
测量完成，数据自动以文件形式记录下来。
内容
衍射仪知识实验操作 PDF卡片与物相鉴定 X衍射应用软件介绍： Pcpdfwin, Jade
样品要求
测试样品，可以为粉末，或是块状、板状、片状、丝状，或是带衬底材料的薄膜或带基材的镀层等原始形状。
粉末样品：一般要求0.5g，至少20mg（视密度和衍射能力而定），粒度要求<100μm（200-400目）。块状样品：要求具有一个面积小于1.8cm X 1.8cm 的平面，无应力和织构。薄膜样品：要求长、宽小于1.8cm。
JCPDS的国际组织，由它负责编辑和出版粉末衍射卡片，称