国家工商总局中国广告协会

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(一)违反本法第十六条规定发布医疗、药品、医疗器械广告的; (二)违反本法第十七条规定,在广告中涉及疾病治疗功能,以
及使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆 的用语的; (三)违反本法第十八条规定发布保健食品广告的; (十)违反本法第三十八条第二款规定,利用不满十周岁的未成 年人作为广告代言人的; (十四)违反本法第四十六条规定,未经审查发布广告的。
验机构、食品行业协会以广告或者其他形式向消费 者推荐食品,消费者组织以收取费用或者其他牟取 利益的方式向消费者推荐食品的,由有关主管部门 没收违法所得,依法对直接负责的主管人员和其他 直接责任人员给予记大过、降级或者撤职处分;情 节严重的,给予开除处分。
处方药发布广告的规定
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共
(二)涉及疾病预防、治疗功能; (三)声称或者暗示广告商品为保障健康所必需;
(四)与药品、其他保健食品进行比较;
(五)利用广告代言人作推荐、证明; (六)法律、行政法规规定禁止的其他内容。 保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第十九条 广播电台、电视台、报刊音像出版单位、

徽,军旗、军歌、军徽; (二)使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员的名 义或者形象; (三)使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语; (四)损害国家的尊严或者利益,泄露国家秘密; (五)妨碍社会安定,损害社会公共利益; (六)危害人身、财产安全,泄露个人隐私; (七)妨碍社会公共秩序或者违背社会良好风尚; (八)含有淫秽、色情、赌博、迷信、恐怖、暴力的内容; (九)含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容; (十)妨碍环境、自然资源或者文化遗产保护; (十一)法律、行政法规规定禁止的其他情形。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第五十九 条 广Baidu Nhomakorabea违反本法第十四条规定,不具有
可识别性的,或者违反本法第十九条规定,变相发 布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告的,由工 商行政管理部门责令改正,对广告发布者处十万元 以下的罚款。
新修订的《中华人民共和国食品安全法》 要注意的几个要点
七十三条
媒体:广告主、广告经营者、广告发 布者
对于一般广告主、广告经营者委托我们发布的广告,
我们有审查义务,如能证实我们尽到了审查义务, 就不会承担责任。否则,要承担虚假广告所造成损 失的连带责任。 前一段时间出现的“E租宝”案件,全国大量受害 者围攻了中央电视台,认为是看到中央电视台广告 才购买的理财产品,但央视的广告审查制度非常健 全,提供了所有手续,并且除了形象广告,其他的 广告都没发,才平息了此事。目前,央视已经停发 所有互联网金融广告。
互联网信息服务提供者不得以介绍健康、养生知识 等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品 广告。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第二十八条 广告以虚假或者引人误解的内容欺骗、误
导消费者的,构成虚假广告。广告有下列情形之一的, 为虚假广告:
(一)商品或者服务不存在的; (二)商品的性能、功能、产地、用途、质量、规格、成分、
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第五十六条 违反本法规定,发布虚假广告,欺骗、
误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的 合法权益受到损害的,由广告主依法承担民事责任。 广告经营者、广告发布者不能提供广告主的真实名 称、地址和有效联系方式的,消费者可以要求广告 经营者、广告发布者先行赔偿。 关系消费者生命健康的商品或者服务的虚假广告, 造成消费者损害的,其广告经营者、广告发布者、 广告代言人应当与广告主承担连带责任。 前款规 定以外的商品或者服务的虚假广告,造成消费者损 害的,其广告经营者、广告发布者、广告代言人, 明知或者应知广告虚假仍设计、制作、代理、发布 或者作推荐、证明的,应当与广告主承担连带责任。
第一百四十条
广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广
新修订的《中华人民共和国食品安全法》 要注意的几个要点
社会团体或者其他组织、个人在虚假广告或者其他
虚假宣传中向消费者推荐食品,使消费者的合法权 益受到损害的,应当与食品生产经营者承担连带责 任。
违反本法规定,食品药品监督管理等部门、食品检
处方药发布广告的规定
第十条 药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当
科学准确,不得出现下列情形:
1.含有不科学地表示功效的断言或者保证的; “某
产品疗效好(相当有效、效果不错、早用早好、用了 就好、真管用、效果值得信赖、效果咣咣的等)”, “某产品帮你解决某病症”,“有了某产品,某病症 不用烦”,“某产品信得过” ,“要想……好、天 天某产品” ”,“某某产品,一通百通,全身轻松” 等等 2.说明治愈率或者有效率的; 3.与其他药品的功效和安全性比较的; ( 包括药品、 医疗器械、保健食品、化妆品、治疗方法)
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下
列内容:
(一)表示功效、安全性的断言或者保证; (二)说明治愈率或者有效率;
(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他
医疗机构比较; (四)利用广告代言人作推荐、证明; (五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第十二条 广告中涉及专利产品或者专利方法的,
应当标明专利号和专利种类。(专利申请号不能称 为专利号) 第十四条 广告应当具有可识别性,能够使消费者 辨明其为广告。 大众传播媒介不得以新闻报道形 式变相发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应 当显著标明“广告”,与其他非广告信息相区别, 不得使消费者产生误解。
广告市场研判
据黄新民司长介绍,2015年,他们对广告市场的基
本研判,一是广告业持续增长,二是广告市场秩序 明显改善。截止2015年底,全国实有广告经营单位 67.2万户,比上一年增加12.8万户,同比增长22.1%; 广告经营额5973.4亿元,比上一年增长332.4亿元, 同比增长11.6%。新《广告法》实施后,广告违法 率下降91.6%,但收藏、招商投资类违法广告呈上 升趋势,群众举报违法广告大幅上升。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第五十八条 有下列行为之一的,由工商行政管理部门责令
停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响,处广告 费用一倍以上三倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显 偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款;情节严重的, 处广告费用三倍以上五倍以下的罚款,广告费用无法计算或 者明显偏低的,处二十万元以上一百万元以下的罚款,可以 吊销营业执照,并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、 一年内不受理其广告审查申请:
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第三十八条 广告代言人在广告中对商品、服务作
推荐、证明,应当依据事实,符合本法和有关法律、 行政法规规定,并不得为其未使用过的商品或者未 接受过的服务作推荐、证明。 不得利用不满十周 岁的未成年人作为广告代言人。 对在虚假广告中 作推荐、证明受到行政处罚未满三年的自然人、法 人或者其他组织,不得利用其作为广告代言人。 第四十六条 发布医疗、药品、医疗器械、农药、 兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应 当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门 (以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经 审查,不得发布。
门的批文,在国家和省级的食药监网站的“广告批 准文号查询系统”都可以查到,这些产品的广告批 文在批准后的24小时内会上传,媒体有义务对广告 批文到网上进行比对,如有不符的地方均视为虚假 广告。
关于医疗、药品、医疗器械、保健食 品广告
对于新《广告法》出台以前审批的广告批文,如与
新《广告法》冲突,该批文自动作废。
食品广告的内容应当真实合法,不得含 有虚假内容,不得涉及疾病预防、治疗功能。食品 生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。 违反本法规定,在广告中对食品作 虚假宣传,欺骗消费者,或者发布未取得批准文件、 广告内容与批准文件不一致的保健食品广告的,依 照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。 告,使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品 生产经营者承担连带责任。
价格、生产者、有效期限、销售状况、曾获荣誉等信息, 或者服务的内容、提供者、形式、质量、价格、销售状况、 曾获荣誉等信息,以及与商品或者服务有关的允诺等信息 与实际情况不符,对购买行为有实质性影响的; (三)使用虚构、伪造或者无法验证的科研成果、统计资料、 调查结果、文摘、引用语等信息作证明材料的; (四)虚构使用商品或者接受服务的效果的; (五)以虚假或者引人误解的内容欺骗、误导消费者的其他 情形。
各省食药监局审批的广告批文,国家局会进行抽查,
抽查不合格的,将会被撤销批准文号。2015年前9 个月208件被撤销批准文号。在这里提醒下,不少 来做广告的都拿着复印件,一定要到国家食药监局 网站进行比对,进行比对是尽到审查义务。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第三条 广告应当真实、合法,以健康的表现形式
表达广告内容,符合社会主义精神文明建设和弘扬 中华民族优秀传统文化的要求。 第四条 广告不得含有虚假或者引人误解的内容, 不得欺骗、误导消费者。 广告主应当对广告内容的真实性负责。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第九条 广告不得有下列情形:
(一)使用或者变相使用中华人民共和国的国旗、国歌、国
关于医疗、药品、医疗器械、保健食 品广告
新修订的《广告法》第四十六条 发布医疗、药品、
医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、 行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发 布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容 进行审查;未经审查,不得发布的规定。
药品、医疗器械和保健品广告必须有国家食药监部
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第十七条 除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止
其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗 用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆 的用语。
新修订的《广告法》要注意的几个要点
第十八条 保健食品广告不得含有下列内容:
(一)表示功效、安全性的断言或者保证;
国家工商总局中国广告协会
新《广告法》高级研修班学习汇报及分享
2016年1月19日
13日、14日两天,国家工商总局中国广告协会举办
了新《广告法》高级研修班,现就学习内容向各位 领导和同事汇报及分享一下。
这次学习,国家工商总局广告司副司长黄新民主讲
了广告市场研判和新、旧《广告法》对照分析;国 家药品食品监督管理局稽查局原副局长邢勇(半个 月前刚退休)介绍了药品、医疗、医疗器械、化妆 品、保健品广告有关法律和监管情况;中国广告协 会法务部柯景宋就新《广告法》内容作了解析并对 一些案例作了分析。
同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得 在大众传播媒介发布广告。 不得以赠送医学、药 学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
处方药发布广告的规定
第七、八、十七条 药品广告中必须含有的内容
1、药品的通用名称。以非处方药商品名称为各种活动 冠名的,可以只发布药品商品名称。 2、药品生产企业或者药品经营企业名称。不得单独出 现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 3、药品生产批准文号。 4、药品广告批准文号。已经审查批准的药品广告在广 播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。
新旧《广告法》对照表,在这里就不细说了,会后
给大家扫描件。现在将一些平时常遇到的问题。
媒体:广告主、广告经营者、广告发 布者
在新《广告法》中,广告主被定义为“为推销商品
或者服务,自行或者委托他人设计、制作、发布广 告的自然人、法人或者其他组织”。广告经营者被 定义为“接受委托提供广告设计、制作、代理服务 的自然人、法人或者其他组织”。广告发布者是指 “为广告主、广告经营者发布广告的自然人、法 人”。新加入了“广告主应当对广告内容的真实性 负责”的字样。我们现在的联合组织销售活动中, 我们就是广告主之一,要为发布内容的真实性负责, 如存在虚假,也要承担责任。如:俄货、查干湖野 生鱼、现在的年货大集等。
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