第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性
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第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性
本章重点:
1、污染物的生物富集、放大和积累
2、耗氧和有毒有机物的微生物降解
3、元素的微生物转化
4、微生物对污染物的转化速率
5、毒物的毒性、联合作用、致突变、致癌及抑制酶活性等作用
第一节物质通过生物膜的方式
一、生物膜的结构:
1、生物膜是由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成的、厚度为75-100Å的流动变动复杂体。
2、蛋白质的生理功能:载体作用,转运膜内外物质
催化作用,如酶
能量转换作用
3、膜孔:带极性,含水的微小孔道
二、物质通过生物膜的方式(共5种):
1、膜孔滤过动力:膜两侧静水压及渗透压
限制条件:直径小于膜孔的水溶性物质
2、被动扩散脂溶性物质顺浓度梯度(高低)扩散通过生物膜。
3、被动易化扩散:有些物质可在高浓度侧与膜上特异性蛋白质载体结合,通过生物膜,至
低浓度侧解离出原物质。
该过程受载体及其数量制约,呈现特异性选择
4、主动转运:与被动易化扩散相反
特征:消耗代谢能量,具有特异性选择
5、胞吞和胞饮:物质与膜上特定蛋白质有特殊亲和力,当其与膜接触后,膜的表面张力改
变,引起膜外包或内陷进入膜内。
固体胞吞液体胞饮
小结:物质以何种方式通过生物膜,主要决定于机体各组织生物膜的特性和物质的结构、理化性质。
(1)理化性质包括物质的脂溶性、水溶性、解离度、分子大小等。
(2)营养物质和代谢物质主要以被动易化扩散和主动转运进入生物膜
(3.)大多数物质以被动扩散方式通过生物膜
第二节 污染物质在机体内的转运
吸收 转
污染物质在机体内 分布 运
的运动过程 排泄 消
生物转化 除
小结:毒物吸收、分布、排泄、蓄积图解
呼 吸 摄 吸
出 入 入 收
尿
第三节污染物质的生物富集、放大和积累
一、生物富集
生物富集:生物通过非吞食方式从周围环境蓄积某种元素或难降解的物质,使其在机体内浓度超过周围环境中的浓度。
生物浓缩系数BCF= C b/Ce
影响BCF的因素:物质性质、生物特性、环境因素
富集速率的计算:BCF = Cf/Cw=Ka/Ke
说明在一定条件下生物浓缩系数有一阈值,此时水生生物富集达到动态平衡。
二、生物放大
生物放大:在同一食物链上的高营养级生物,通过吞食低营养级生物蓄积某种元素或难降解物质,使其在机体内的浓度随营养级数提高而增大。
生物放大并不是在所有条件下都能发生。
三、生物积累
生物积累:生物从周围环境蓄积某种元素或难降解的物质,使其在机体内浓度超过周围环境中的浓度。注意与生物富集的区别——多了食物链这一获取污染物的渠道
表达:BCF
积累速率:Ci = Cwi + Cφi 即:积累浓度= 水中摄取浓度+ 食物链传递的浓度
反映的是在生物积累达到平衡时,生物富集和生物放大在生物积累达到平衡时的贡献大小。
第四节污染物质的生物转化
污染物质在环境中的三大转化途径:化学转化、光化学转化、生物转化
生物转化(或代谢):物质在生物作用下经受的化学变化。
一、生物转化中的酶
1、酶:
是一类由细胞制造和分泌的、以蛋白质为主要成分的、具有催化活性的生物催化剂。
底物(或基质):在酶催化下发生转化的物质。
酶促反应:底物所发生的转化。
2、酶催化的特点:专一性高
效率高
外界条件温和
3、酶的分类
根据催化作用的场所:胞外酶和胞内酶
氧化还原酶
转移酶
根据催化反应类型水解酶
裂解酶
异构酶
合成酶
根据成分:单成分酶和双成分酶
二、若干种重要辅酶
1、FMN和FAD 黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸
2、NAD+和NADP+ 辅酶I和辅酶Ⅱ
3、辅酶Q(泛醌):简写CoQ
4、细胞色素酶系的辅酶
5、辅酶A:简写CoASH,
三、生物氧化中的氢传递过程
生物氧化主要是去氢氧化
1、有氧氧化中以分子氧为直接受氢体的递氢过程
2、有氧氧化中分子氧为间接受氢体的递氢过程
3、无氧氧化中有机底物转化中间产物作氢受体的递氢过程
4、无氧氧化中某些无机含氧化合物作受氢体的递氢过程
四、耗氧有机污染物质的微生物降解
生物降解:有机物质通过生物氧化及其他的生物转化,变成更小更简单的分子。如果有机物质降解成二氧化碳、水等简单无机化合物,为彻底降解;否则,为不彻底降解。
耗氧有机污染物:是生物残体、排放废水和废弃物中的糖类、脂肪和蛋白质等较易生物降解的有机物质。
1、糖类的微生物降解
降解过程:
TCA循环,生成二氧化碳和水(有氧)
多糖单糖丙酮酸
有机酸、二氧化碳、醇(无氧)
2、脂肪的微生物降解
(1)脂肪水解成脂肪酸和甘油
(2)甘油转化成丙酮酸
(3)脂肪酸的转化:有氧条件下,经ß-氧化,最后进入TCA循环
无氧条件下,转化成为有机酸、醇、二氧化碳
3、蛋白质的微生物降解
蛋白质氨基酸脂肪酸
4、甲烷发酵
五、有毒有机污染物生物转化类型
1、氧化反应(1)混合功能氧化酶加氧氧化
C=C 环氧化
C羟基化
氧脱烃