3 制作动物玻片标本
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程work Information Technology Company.2020YEAR•常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切片切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
昆虫标本的制作
昆虫标本的制作一、昆虫整体标本的制作方法1、插针展翅法2、微小型昆虫标本制作法3、幼虫标本制作法二、昆虫玻片标本的制作方法1、昆虫整体玻片标本的制作方法2、昆虫外生殖器玻片标本的制作方法【具体内容如下:】一、昆虫整体标本的制作方法（一）制作工具昆虫针、展翅板、三级台、整姿台、大头针、粘虫胶、还软器（二）制作方法1.插针展翅法I针插固定一般选用采集毒杀后的新鲜标本，如果是干硬的标本，在针插固定虫体前，先将干硬的虫体在还软器内进行软化处理1～2天即可。
从还软器里用镊子小心夹住已软化的昆虫身体部分，取出放在整姿台上。
注意不要用手指接触虫的翅面，以免损坏标本。
插针展翅法根据虫体大小选择相应型号的昆虫针，将昆虫针从虫体中胸背部中线略偏右处插入，由腹面穿出，一般使针处于两中足之间为宜，具体针插部位如下：A 针插在中胸中线稍右¡ª¡ª直翅目、双翅目昆虫；B 针插在中胸的正中¡ª¡ª鳞翅目、蜻蜓目、膜翅目和同翅目等昆虫；C 针插在三角形小盾片的中央¡ª¡ª半翅目昆虫；D 针插在右鞘翅基部附近距翅缝不远¡ª¡ª鞘翅目昆虫。
II展翅整姿（1）放虫入槽。
将针插好的标本固定在整姿台上，稍作整理后立即将其移入展翅板中央的沟槽内，注意调节好触角和足的位置，准备展翅。
插针展翅法（2）挑翅固定。
将昆虫放置于展翅板上，虫体腹部下垫以棉球（腹部过长的标本，如蜻蜓类，可用昆虫针由腹部末沿虫体中轴插入，两侧用大头针架平），使翅能平铺于展翅板上，以防干燥过程中腹部下垂。
用小镊子或昆虫针拨动前翅，使其后缘与虫体中轴线垂直，并将后翅的前缘紧贴前翅的后缘。
边展翅边用事先备好的纸条将翅压平，并用大头针沿翅的外缘固定纸条。
按先后顺序分别展平左右翅。
（3）架角摆足。
用昆虫针将昆虫头部触角架起，使它们处于自然的位置。
制作动物标本的方法
制作动物标本的方法制作动物标本是一种常见的生物学实验室技术，用于保存和展示动物的外部形态和结构。
下面是关于制作动物标本的10种方法及其详细描述：1. 湿标本法：通过将动物的整个身体或其特定部位浸泡在化学固定剂中，然后逐渐替换液体为蜡质，最终制作出具有保真度和柔韧性的湿标本。
2. 干标本法：将动物的整个身体或其特定部位进行干燥处理，以保留其外部形态，并使用防腐剂和漂白剂来避免腐败和变色。
3. 分解标本法：使用酶或温和的化学溶解剂分解动物的组织，然后将组织的骨骼、器官或特定部位进行保存和展示。
4. 透明标本法：使用透明化剂将动物的整个身体或特定部位变为透明，以显示其内部结构，可通过显微镜观察细胞和组织。
5. 解剖标本法：将动物进行完整的解剖，并逐层展示其内部结构，例如骨骼、内脏、血管和神经系统。
6. 骨骼标本法：将动物的骨骼进行去软化、漂白和保留处理，以展示其骨骼结构和解剖特征。
7. 插塑标本法：在动物的皮肤下注入塑料或硅胶材料，使其具有原始形态，并使用细节加工技术塑造外观和表情。
8. 嵌蜡切片标本法：将动物的特定组织切割成薄片，然后用石蜡浸渍和固定，以便在显微镜下观察组织细胞和结构。
9. 冻切标本法：将动物的组织冷冻固化后，使用切片机将其切成薄片，以便观察细胞和组织的结构和功能。
10. 数字化标本法：使用3D扫描仪或计算机断层扫描技术，将动物的外部形态和内部结构数字化制作成虚拟标本，更方便保存和展示。
这些方法允许从不同的角度和层面研究动物的形态和结构，并有助于教育和科学研究领域的理解和发展。
但需要注意的是，制作动物标本需要严格遵守实验室的安全操作规程，并尊重和保护动物的权益。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
动物标本的制作技术
动物标本的制作技术一、动物浸制标本的制作浸制标本是采用保存液来防腐的标本。
如果保存得好，这种标本可以长期保存下去。
它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的原来色泽。
脊椎动物标本的制作1.防腐动物整体标本浸制时，保存液不易渗入，时间一长，内脏容易腐败，要注入保存液防腐。
可用注射器套上针头，插入草蜥的头部、胸部和腹部，各注入少量10％福尔马林。
2.整形浸制标本的固定十分重要，要细心地从头部一直做到尾部，不能遗漏。
固定时解剖板或解剖蜡盘。
将注射过防腐剂的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，头颈下面衬垫一团棉絮，使头部仰抬。
如果要使口张开，可在口内塞入一团棉絮。
将前肢、后肢、躯干和尾部按生态摆好，用大头针固定指、趾和尾，如果标本瓶短，可将尾巴弯曲。
草蜥的尾容易断，如果尾部断脱，可以用细竹丝插入，连接断尾，再整理姿态。
用毛笔蘸40％福尔马林，在蜥蜴皮肤上涂遍两次。
1小时以后，草蜥标本的前后肢的指，趾和尾尖部已经定形硬化，拔去大头针，取下浸在10％福尔马林里。
10％福尔马林用作过渡浸液，可以浸掉草蜥体内的黄液，以免正式上瓶时污染浸液。
标本要浸1～3个月，中间换新液3～4次，直到浸液不再发黄为止。
3.装瓶从10％的浸液中取出蜥蜴，用针穿好白丝线，在蜥蜴的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿过一条白线，将线缚在玻璃片上，在玻璃片的边缘上打结，尾部也可绑扎一条白线，使整个标本缚扎于玻璃片上，然后制做玻璃片的垫角，安装于玻璃片上，再装入已洗刷干净的标本瓶中。
将标本装入瓶后再加入保存液，盖好瓶盖。
瓶中的保存液不宜装得过满，液面不能接触瓶盖。
取树脂胶或蜡，用毛笔蘸着填入瓶盖与瓶身的缝隙处，直到填平为止，然后，在瓶身贴上标签。
保存浸制标本不宜放在阳光直射的地方，以防瓶口封蜡溶化，浸液挥发。
也不宜放置在零度以下的地方保存，防止浸液冰冻，玻璃破裂。
在搬动时，不能剧烈震动，且要放置平直，以免翻倒。
二、动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
动物标本制作
动物标本制作1. 引言动物标本制作是一种将动物身体进行保存和展示的技术手段。
通过将动物身体处理成干燥、稳定的形式，可以使其在长期展示过程中不受腐烂和变形的影响。
动物标本制作是生物学、动物学研究中重要的一环，也是自然历史博物馆中不可或缺的组成部分。
本文将介绍动物标本制作的一般过程、材料和工具，以及制作过程中需要注意的事项。
2. 动物标本制作材料和工具2.1 材料在进行动物标本制作时，我们需要准备以下材料：•动物标本：选择新鲜且完整的动物尸体，最好是刚死亡或者是保存得很好的动物尸体。
•防腐剂：用于防止尸体腐烂和变形的化学物质。
•缓冲剂：用于调节动物尸体的酸碱度，保持组织结构的完整性。
2.2 工具在进行动物标本制作时，需要使用以下工具：•启齿钳：用于打开动物的口腔。
•剃刀和手术剪：用于割开和修整动物尸体。
•钢针和线：用于缝合和稳定动物尸体。
•活塞泵：用于注入防腐剂和缓冲剂。
3. 动物标本制作步骤3.1 清洗和消毒首先，将动物尸体彻底清洗干净，去除附着在皮肤和毛发上的污垢和细菌。
然后，用消毒液对尸体进行消毒处理，以防止细菌滋生。
3.2 剥皮和剖腹使用启齿钳打开动物的口腔，然后将剃刀切开皮肤沿中线，剖开动物的腹部。
注意需要小心操作，以免损坏内部器官。
3.3 剥离内脏将动物的内脏逐个剥离，并清洗干净。
内脏的处理需要非常谨慎，并注意保持各个器官的完整性。
3.4 防腐处理将已经清洗干净的动物尸体浸泡在防腐剂中，使其充分吸收。
防腐剂的选择应根据动物的大小和类型来确定。
3.5 干燥和定型将浸泡在防腐剂中的动物尸体放置在通风良好的地方，让其自然干燥。
在干燥的过程中，可以使用针和线将动物表皮进行固定，以保持其形态。
3.6 缓冲处理在动物尸体完全干燥后，可以将其浸泡在缓冲剂中进行调节酸碱度的处理。
这一步骤可以帮助保持动物的组织结构的完整性。
3.7 修整和整理最后，对动物标本进行进一步的修整和整理。
修整包括修剪毛发、修复损坏的部分等。
动物标本制作方法
动物标本制作方法动物标本是指将动物的尸体或其部分进行特殊处理，以便长期保存并展示的一种手工制品。
动物标本可以用于教学、科研、展览等多种用途，因此其制作方法也备受关注。
下面我们将介绍动物标本的制作方法，希望能为您提供一些帮助。
首先，准备工作。
在进行动物标本制作之前，需要准备好所需的工具和材料。
常用的工具包括刀具、剪刀、镊子等，而材料则包括防腐剂、填充物、模具等。
在选择动物标本的种类和规模时，也需要根据实际需要进行考虑。
其次，处理动物尸体。
在制作动物标本时，首先需要对动物尸体进行处理。
这包括对尸体进行清洁、去毛、除脂等步骤，以确保标本的质量和保存时间。
在处理过程中，需要注意保护自己的安全，避免接触动物尸体带来的潜在危险。
接着，注入防腐剂。
处理完动物尸体后，需要将其注入防腐剂进行防腐处理。
防腐剂的选择和使用对标本的保存时间和质量有着重要影响，因此需要根据实际情况进行合理的选择和控制。
在注入防腐剂时，需要确保尸体各部位均匀受防腐处理，以免在保存过程中出现质量问题。
然后，填充与塑形。
在注入防腐剂后，需要对动物尸体进行填充和塑形，以使其恢复自然状态并保持良好的形态。
填充物的选择和使用也需要根据动物的特点和实际需要进行合理的安排和控制，以确保标本的质量和效果。
最后，保存与展示。
经过上述步骤处理后的动物标本，需要进行合理的保存和展示。
在保存过程中，需要注意环境的湿度、温度、光线等因素，以确保标本长期保存的质量和效果。
在展示时，也需要根据实际需要进行合理的布局和设计，以充分展示标本的特点和价值。
总之，动物标本的制作方法涉及多个方面的技术和工艺，需要经过认真的准备和操作才能取得良好的效果。
希望以上内容能为您提供一些参考和帮助，谢谢阅读！。
动物标本制作方法
动物标本制作方法
动物标本制作是一项复杂而精细的工作，需要经过一系列的步骤和技术操作。
下面将介绍一般的动物标本制作方法，希望对您有所帮助。
首先，选择合适的动物标本。
在进行动物标本制作之前，我们需要选择合适的
动物标本。
一般来说，我们可以选择新鲜的动物尸体或者已经保存在酒精中的动物标本。
接下来，进行动物解剖。
在进行动物解剖的时候，需要使用一些解剖工具，比
如手术刀、镊子等。
在解剖的过程中，需要特别注意保护好动物的各种组织和器官，以便后续的制作工作。
然后，进行动物标本的处理。
在处理动物标本的过程中，需要进行脱水、脱脂、脱色等步骤，以便将动物标本的水分和脂肪去除干净，同时去除颜色，使得动物标本更加自然。
接着，进行动物标本的模型制作。
在进行模型制作的过程中，需要使用一些特
殊的模型材料，比如硅胶、树脂等。
通过模型制作，可以使得动物标本更加逼真，更加具有观赏性。
最后，进行动物标本的保存。
在进行保存的过程中，需要使用一些特殊的保存液，比如甘油、乙醇等。
通过保存，可以使得动物标本更加持久，不易腐烂和变质。
总的来说，动物标本制作是一项需要技术和经验的工作，需要经过一系列的步
骤和操作。
希望通过本文的介绍，对您有所帮助。
动物剥制标本的制作
动物剥制标本的制作一、实验目的动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本，适用于大部分脊椎动物，尤其是鸟类和哺乳类，在动物学教学和科研中有着广泛的应用。
剥制标本分为真剥制和假剥制两类。
真剥制就是将动物皮张还原为生活姿态加以展示。
所谓假剥制就是不再将皮张还原为原来动物的姿态，而是简单的展示皮张上体现的特征。
本实验为动物剥制实验中的真剥制。
二、实验用品1. 工具：解剖刀，镊子，棉花，铁丝，剪刀，针线，解剖盘等。
2. 材料：家兔3. 药品：樟脑粉三、实验方法1. 杀死家兔：利用折颈法2. 清洁标本：如有血污沾染，用棉花醮少许冷水，细心将血污擦拭干净。
3. 剥皮：将家兔头朝左侧腹面向上放在实验台上，自胸部中线处将毛分开，向后到肛门处纵向切开皮肤，切时不能过深，以见到肌肉为止，不要割开肌肉或腹腔，以防内脏和血污染毛皮。
再继续将腹部两侧，背部及后腿部的肌肉与皮肤分离，并从股骨近端处剪断，再将生殖器、直肠与皮肤连接处剪断，清除尾基部的结缔组织，用手轻轻捻搓尾部，使皮与肌肉松动，然后一手握住尾根，另一手用拇指和食指卡住尾根，然后用力拉出尾椎骨。
剥头部时，需特别注意，将毛皮继续上剥，用解剖刀边划割边上拉毛皮。
眼耳处要翻剥，千万不能割破皮肤，耳朵的软骨小心剪断，否则兔子的耳朵竖不起来。
沿着眼睑边缘细心地剖割，切勿割破眼睑和眼球。
眼球剥离后，继续剥到上下嘴唇的前端为止，保留少许上、下唇皮跟头骨相连。
随后用骨剪截断颈椎，使躯干和头骨分离。
前后肢要小心翻剥，后肢翻剥到脚踝处，留腓骨，剥净趾骨基部的肌肉（留下趾骨，便于生态整形），将皮上附着的脂肪和肌肉除净。
头骨放入水中煮熟，仔细的将脑髓，肉等都清理干净。
剥皮要特别小心，总体上是先剥身体再剥四肢，头部要特别小心。
4. x x 防腐剂：涂时要均匀，特别是颅腔内要多涂些，涂时要注意尽量勿碰脏毛皮，要都涂遍不能有漏除的地方。
5. 做支架：取三根合适长度的铁丝，头部脊柱、四肢共用三根铁丝（左前肢与右前肢，左后肢与右后肢，头部脊柱连通尾各一根），要设计好各部分的长短比例，三者拧在一起。
3.第三章玻片标本制作技术1 第一节 概述
5ml 5ml 90ml
洋红 2.5g 碳酸锂 1.5g 蒸馏水 100ml 配制时先将碳酸锂溶于水中，再将洋红加入并 煮沸使之充分溶解，冷却后过滤即可使用。
三、 制作步骤和方法 1、取材：将活体蟾蜍的胃取出，剖开用生理盐水洗 去污物，切成适当大小的小块。 2、固定：用FAA固定液固定24小时以上，或保存在 FAA液中待用（注：在此液中固定时间越长，粘膜层 与平滑肌层越容易分离。） 3、平滑肌层的分离和清洗：从固定液中取出胃组织 块，用镊子将粘膜层（胃的内层）撕去，尽量去干净 中间夹的纤维等结构，然后把平滑肌层依次放入50％、 30％酒精和蒸馏水中各2～4小时。 4、染色：把组织放入锂洋红染色液中，在室温下染 色15至20天左右，也可在50～600C中缩短染色时间， 但染色时间不宜过长，太长会使组织变为糊状，
再如医院里进行血常规检查时的血液涂片标本也属 于临时玻片标本。 另一类是需要长期的用于某些学科和专业的教 学，或需要进行长期保存的材料，对这类材料需要 进行复杂的处理，制作成可长期保存和使用的玻片 标本，这类标本叫永久性玻片标本。对这类标本的 制作实验步骤复杂，制作技术要求严格。 光学显微镜玻片标本如果按制作方法可分为三 大类：一类是装片法制作的玻片标本，它主要包括 微小动、植物体的整体装片、分离单细胞的整体装 片、骨磨片的装片；组织细胞的压片标本的制作技 术和切片标本的制作技术（包括徒手切片技术、滑 行切片技术、冷冻切片技术以及石蜡切片技术）。
二、固定液及染色液的配制 1、 固定液的配方 升汞（氯化汞 HgCl2） 4.5g 蒸馏水 90ml 甲醛 10ml 配制时应先将升汞溶解于水中，然后再加入甲 醛，混匀即可使用。 2、 媒染液（也可作分色液用） 硫酸高铁铵 1g 蒸馏水 100ml
3、染色液的配制 1）、 苏木精酒精保存液 苏木精 10g 95％酒精 100ml 本液需在用前3周配制。因苏木精的成熟需3周 以上的时间，不成熟的苏木精没有染色作用。苏木 精是细胞核的优良染色剂。 2）、酒精固绿 固绿 1g 95％酒精 100ml
动植物玻片实验报告(3篇)
第1篇实验名称：动植物细胞观察实验日期：2023年10月25日实验地点：生物实验室实验目的：1. 观察并比较动植物细胞的结构特征。
2. 学习制作临时玻片标本的技巧。
3. 培养学生的观察能力和实验操作能力。
实验原理：动植物细胞是生物体结构和功能的基本单位。
植物细胞具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡和叶绿体等结构；动物细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核和线粒体等结构。
通过观察动植物细胞，可以了解它们的形态结构和功能特点。
实验材料：1. 洋葱鳞片叶表皮细胞2. 口腔上皮细胞3. 玻片4. 载玻片5. 滴管6. 稀碘液7. 清水8. 生理盐水9. 显微镜10. 记录本实验步骤：1. 将洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞分别用镊子从生物体上撕下或挑取少量材料。
2. 将撕下的洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞分别放置在载玻片上。
3. 在洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的载玻片上分别滴加一滴清水和生理盐水。
4. 用镊子轻轻压平细胞，使其均匀分布在载玻片上。
5. 用盖玻片覆盖在细胞上，确保细胞被充分覆盖。
6. 将载玻片放入显微镜下观察，分别观察洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的结构。
7. 使用稀碘液对细胞进行染色，以便更清晰地观察细胞结构。
8. 记录观察到的细胞结构特征。
实验结果与分析：1. 洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞均为多边形，细胞边缘较为规则。
2. 洋葱鳞片叶表皮细胞具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡和叶绿体等结构；口腔上皮细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核和线粒体等结构。
3. 洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的共同结构是细胞膜、细胞质和细胞核。
4. 与洋葱鳞片叶表皮细胞相比，口腔上皮细胞缺少细胞壁、液泡和叶绿体等结构。
实验结论：通过本次实验，我们观察到了洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的结构特征，并了解了它们的异同点。
实验结果表明，植物细胞具有细胞壁、液泡和叶绿体等结构，而动物细胞则没有这些结构。
这进一步验证了动植物细胞在结构上的差异。
制作动物标本的流程及注意事项
制作动物标本的流程及注意事项以下是 8 条关于制作动物标本的流程及注意事项：1. 第一步，准备工作可不能马虎呀！就像建房子得先打好地基一样。
你得先挑选合适的动物，这可不是随随便便选一只就行的哟！得选那些形态完整、没有明显损伤的，不然做出来多难看呀！你想想，如果是个缺胳膊少腿的，那能好看吗？例子：“哎呀，我那次就选了个翅膀有点破的鸟，结果做出来效果就不太好呢。
”2. 接下来就是处死动物啦，这可不是残忍哦，这是为了更好地保存它们呀。
可不能乱来，要用合适的方法呢，比如麻醉或其他专业手段。
这就跟做手术一样，得精细着点儿呀，要不然伤害了动物的形态，不就前功尽弃了嘛！例子：“我朋友有次就下手太重，把那小动物弄得变形了，真是太可惜啦。
”3. 然后就是剥皮啦！哇哦，这可得小心再小心。
就像小心翼翼地剥鸡蛋壳一样，不能把里面弄坏了呀。
一定要顺着动物的身体结构慢慢来，千万别把皮搞破了呀，你说要是剥破了还能好看吗？例子：“我看到过有人剥皮太着急，最后把皮弄得到处是口子，哎。
”4. 肌肉处理也很关键呀！要把那些多余的肌肉去掉，只留下该留的。
这就好像给雕塑打磨一样，一点点地弄精致。
但要注意别损坏了骨骼结构，那可是支撑整个标本的呀！例子：“有次我没处理好肌肉，结果做出来的标本感觉松松垮垮的。
”5. 到了填充这一步啦，就像给布娃娃塞棉花一样呀。
填充得均匀饱满，可不能这里多那里少的，不然太奇怪啦！而且填充的材料也要选好哦，别随随便便找些东西就塞进去呀。
例子：“我之前用错了材料，结果标本变形了呢，郁闷死我了。
”6. 整形这一步可得发挥你的艺术细胞啦！要让动物标本看起来栩栩如生呀。
你得仔细琢磨它原来的姿态，要还原它的神采呢！难道你不想让它看起来活灵活现吗？例子：“哇，那次我整完形，那标本真的跟活的一样，太有成就感啦。
”7. 干燥也要注意呀，不能太急也不能太慢。
就好比烤面包，火候得掌握好呀。
太急了没干好，太慢了又容易出问题，你说是不是呀？例子：“记得有一次我干燥得太久，标本都有点变色了呢。
原生动物玻片标本的制作
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原 生 动物 玻片 标 本 的制 作
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动物标本的制作方法
动物标本的制作方法简介动物标本是对动物进行体表解剖后，经过一系列处理、制作而成的用于展示、研究和教学的装饰品。
它具有保存动物形态、结构和特征的功能，是动物学、生物学研究中重要的辅助工具。
本文将介绍制作动物标本的一般方法和步骤。
1. 采集动物标本在制作动物标本之前，首先需要进行动物的采集工作。
采集动物标本的时间、地点和方法都需要根据实际情况来确定，同时要遵守相关法律法规和道德伦理要求。
在采集过程中，应注意尽量保持动物完整，并尽可能记录下有关动物的信息，如物种、生境、体长等。
2. 预处理采集回来的动物标本需要进行预处理，这一步骤的目的是去除动物体表上的杂质，保持标本的干燥和整洁。
具体的操作包括以下几个步骤：•清洁：使用刷子和清水轻轻刷洗动物体表，去除泥土、尘埃和附着物。
•除臭：如果动物体内存在较强的异味，可以用除臭剂或消毒药剂进行处理，但要注意使用合适的药剂和正确的浓度。
•爆烂和骨骼处理：对于较大的动物，可以采用爆烂技术来除去软组织，以便更好地进行骨骼处理。
骨骼处理包括清洗骨骼、去除软骨和骨髓等步骤，使骨骼清晰可见。
3. 标本制作在预处理完成后，接下来是进行动物标本的制作。
标本制作的过程涉及到多个步骤，包括：•规格测量：对动物的各个部位进行测量，记录下相关数据，如体长、体高、体重等。
•防腐处理：使用防腐剂对动物标本进行处理，以防止腐败和虫蛀。
常用的防腐剂有福尔马林、酒精和甲醛等，根据标本的大小和需要使用不同浓度的防腐剂。
•注胶和干燥：将防腐处理过的动物标本进行注胶，使用适量的胶水填充动物体内的空腔，使其形态更加稳定。
然后将标本晾干，以保持其干燥和稳定性。
•修整和调整：对标本进行修整和调整，使其形态更加美观和自然。
可使用剪刀、手术刀等工具对标本进行修剪、修整。
•着色和上光：根据需要，可以进行标本的着色和上光等处理，以提高标本的观赏性和美观度。
4. 标本保养制作完成的动物标本需要进行保养工作，以延长其保存时间和观赏期限。
中学生物玻片标本制作方法
中学生物玻片标本制作方法生物玻片标本制作是中学生物学教学的重要内容，也是学生观察和了解生物形态结构的重要手段。
本文介绍了中学生物玻片标本制作的基本方法，包括取材、固定、染色和封存等步骤，以帮助学生更好地掌握这一技能。
下面是本店铺为大家精心编写的3篇《中学生物玻片标本制作方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《中学生物玻片标本制作方法》篇1一、取材生物玻片标本制作的第一步是取材。
取材时应根据制作目的和材料特点选择合适的材料，如植物的花、叶、果实，动物的组织、器官等。
取材时要注意材料的新鲜程度，尽可能避免使用腐烂、变质或干燥的材料。
二、固定固定是生物玻片标本制作的关键步骤。
固定是指用化学药品或其他方法将生物材料固定在玻片上，以保持其形态和结构。
常用的固定方法包括化学固定和物理固定。
化学固定常用的药品有福尔马林、酒精、醋酸等。
物理固定则可以通过快速冷冻或真空干燥等方式实现。
三、染色染色是生物玻片标本制作的重要步骤。
染色可以使生物组织的细胞和细胞器更加清晰地显示出来，方便观察和研究。
常用的染色方法包括水染、酒精染、碘液染等。
染色时应根据材料和染色目的选择合适的染色剂和染色方法。
四、封存封存是生物玻片标本制作的最后一步。
封存可以保护玻片标本，防止其受到污染和损坏。
常用的封存方法包括蜡封、树脂封存等。
封存时应注意选择合适的封存材料和方法，以保证玻片标本的质量和稳定性。
五、注意事项生物玻片标本制作是一项需要细心和耐心的工作。
制作过程中应注意以下几点：1. 取材时要选择新鲜、完整的材料。
2. 固定时要选择合适的固定方法和药品，并注意固定时间和温度。
3. 染色时要选择合适的染色方法和染色剂，并注意染色时间和浓度。
4. 封存时要选择合适的封存方法和材料，并注意封存前后的保存方式。
《中学生物玻片标本制作方法》篇2制作生物玻片标本是一项重要的实验技能，对于中学生物学教学来说尤为重要。
以下是制作生物玻片标本的一般步骤：1. 采集样本：根据实验需要，选择合适的生物样本进行采集。
重要动物组织切片制作技术
7、选好组织块的切面
熟悉某些器官组织成分安排，然后决定其切面的走向；如一 长管状器官以横切面较好。
8、保持材料的清洁
组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用生 理盐水冲洗，然后再入固定液，但要注意防止组织损伤。
9、切除不需要的部分
特别是组织周围的脂肪等，应尽可能清除掉，否则给固定、 脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。
7
（二）、固定的目的 1、迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止自溶与 腐败，使之尽量保持生前的状态与结构。 2、使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变 为不溶性物质，以保持其原有状态。 3、使组织内各种物质成分产生不同的折光率，以 便染色后易于鉴别和观察。
8
4、使组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程 中不易损坏。 5、使不同组织成分对染料有不同的亲和力，经 染色处理后易于辨认。 6、防止细胞过度收缩或膨胀而失去其原有形态 结构。 7、使组织块硬化，便于制作薄片。
称浸蜡。一般用于浸蜡的石蜡熔点为52-56℃， 在夏天较热时一般用高熔点石蜡，在冬天气温较 低时用低熔点石蜡，主要是有利于切片的制作。 时间不易过长，否则容易造成组织脆硬，时间不 足，也难制作良好的切片。
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四、 组织的包埋与包埋方法
组织块经过浸透剂浸透后，再用包埋剂（石蜡、 火棉胶、碳蜡和树脂等）包起的过程称包埋。不同 的包埋方法有不同的要求，包埋后均可制成组织的 块。经过包埋后，可使组织达到一定的硬度和韧度， 有利于切成薄片。
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1、脱水剂 （1）酒精：是最常用的脱水剂，脱水能力强， 并能使组织硬化。其主要缺点是易使组织收缩、 变脆，故应勿直接用高浓度酒精，一般从70%酒 精开始；脱水时间勿过长。在70%可长时间保存。 （2）丙酮：脱水作用比酒精强，但对组织块的 收缩较大，价格较高，主要用于快速脱水或固 定兼脱水，脱水时间一般为1-3h左右。
安徽高等院校动物学类生物玻片采集方法
安徽高等院校动物学类生物玻片采集方法以安徽高等院校动物学类生物玻片采集方法为标题一、引言生物玻片是动物学类实验室中常用的工具，用于观察和研究动物组织和细胞的结构。
正确的采集方法对于制作高质量的生物玻片至关重要。
本文将介绍一种适用于安徽高等院校动物学类的生物玻片采集方法。
二、材料准备1. 动物组织样本：选择合适的动物组织样本，如昆虫的触角、鳞翅目昆虫的鳞片等。
2. 生理盐水：用于保存和处理组织样本的缓冲液。
3. 玻片：选择适当大小和厚度的玻片作为载玻片。
三、采集步骤1. 准备工作台：在无菌条件下，准备一个干净的工作台。
2. 处理样本：将动物组织样本放入生理盐水中，使其保持湿润。
3. 制备载玻片：取一个干净的玻片，在玻片中央滴上一滴生理盐水。
4. 放置样本：用镊子将处理好的动物组织样本小心地放置在滴有生理盐水的玻片上。
5. 压平样本：用镊子或者玻片压片器轻轻地压平样本，使其均匀分布在玻片上。
6. 加盖玻片：将另一片玻片垂直地放在样本上，并轻轻地按压，使样本均匀分布在两片玻片之间。
7. 定位样本：用手指或镊子轻轻地调整玻片，使样本位于玻片中央。
8. 清理玻片：用纸巾轻轻擦拭玻片周围的液体，使其干燥。
9. 封口：将封口胶带固定在两片玻片的边缘，以防止样本干燥和移动。
四、注意事项1. 采集过程中要保持工作台的清洁和无菌。
2. 选择合适的动物组织样本，根据实验需求进行选择。
3. 在制备载玻片时要确保滴在玻片上的生理盐水量适中。
4. 压片时要轻柔而均匀，以避免样本破裂或移位。
5. 封口胶带要牢固，以防止玻片的松动和样本的脱落。
五、结论通过本文介绍的方法，可以有效地采集动物组织样本并制备生物玻片。
在进行实验或研究时，可以使用这种方法来观察和研究动物的组织结构和细胞形态，为动物学类相关研究提供有力的支持。
希望本文的内容能对安徽高等院校的动物学类学生有所帮助。
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1、认识动物细胞基本结构
细胞膜
动
物
细 胞
细胞核
模
式
图
细胞质
2、学习制作人口腔上皮细胞标本
实验仪器和材料： 显微镜、生理盐水、亚甲基蓝、消毒牙来自、镊子、载玻 片、盖玻片、吸水滤纸
实验步骤： （1）用洁净的滤纸将载玻片和盖玻片擦拭干净。 （2）在载玻片的中央滴一滴生理盐水。 （3）漱口之后用消毒牙签在自己的口腔内侧轻轻刮几下。 （4）把牙签上附有碎屑的一端放在载玻片的生理盐水滴中涂抹几 下。 （5）用镊子夹起盖玻片使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后 缓缓地盖在水滴上，不要出现气泡。 （6）在盖玻片的一侧滴加亚甲基蓝，用滤纸在盖玻片的另一侧吸 引，使染液浸透全部标本。 （7）在显微镜下用低倍镜对制作好的临时装片进行观察。 （8）换用高倍镜再观察，重点观察单个细胞的结构。 （9）实验结束后，清洁和收镜。
2.在观察人的口腔上皮细胞时，在载玻片的中央滴一滴生理盐水
的目的是：维持细胞的正常形态
3.（现象解析）几个同学围着看一台显微镜时，视野有时会变暗， 这是为什么？ 答：用太阳光线做光源时，围着显微镜看的时候把光线挡住了， 所以视野会变暗：而如果是用的小灯泡作为光源的话，视野就不 会变暗了。 4.（现象解析）显微镜视野中出现了一个污点。你有什么办法判 断这个污点是在物镜上还是在目镜上？
操作步骤
七部曲
“擦” 擦净载玻片和盖玻片 “滴” 用滴管在载玻片中央滴加1~2滴生理盐水 “刮” 漱口之后，用牙签取口腔内壁细胞 “涂” 放在载玻片上的生理盐水滴中涂抹几下 “盖” 镊子夹起盖玻片，一端先接触载玻片液滴，缓缓放平 “染” 在盖玻片的一侧滴加稀碘液 “吸” 吸水纸从盖玻片另一侧吸引，重复2~3次
答:两种方法： (1)转动目镜，如果污点不动，则在物镜上，反 之，则是在目镜上。(2)转换物镜镜头，污点仍在，则是在目镜 上。反之，则是在物镜上。
课 1、观察鸡蛋的结构（动物、植物） 。
后 作
2、完成基础实验日志“制作人口腔上皮细胞
业 临时装片标本”。
3、科学小制作：利用颜色卡纸制作细胞模式
图，利用橡皮泥或豆类制作细胞结构模型。
小小科学家 之
生物 （5-6课时）
2020/7/8
复习与巩固
制作洋葱鳞片叶临时装片的步骤排序是？ ①用镊子撕取材料 ②在载玻片滴1滴清水 ③擦拭载玻片、盖玻片 ④染色 ⑤将实验材料浸入载玻片上的水滴中并展平 ⑥盖上盖玻片
③②①⑤⑥④
新课学习目标
制作动物玻片标本 1、认识动物细胞的基本结构 2、制作和观察人口腔上皮细胞标本
显微镜下的人口腔上皮细胞
知识链接
生理盐水是0.9％的氯化钠（食盐）溶液，它的 特征与人体正常的血浆、组织液基本一样，常用 作医疗用途和体外培养活组织、活细胞。
制作人口腔上皮细胞临时装片时，滴上生理盐水 是为了保持人体细胞的生活状态。
随堂练习
1.玻片标本根据制作方法的不同可以分为：切片、装片和涂片
制作细胞模式图