小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
第三节骨骼标本
图4-32 龟类的骨骼标本 1四肢的固定位置 2合页 3支架的固定位置
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
3、爬行类的骨骼标本制作（以龟为例） （4）整形与装架 将已漂白的骨骼，整理成适当的姿态，主 要把四肢的位置整理好，使头颈伸直，置于阳光下晒干 后在背甲两侧的第二缘甲板边缘，即前肢肱骨的两侧位 置上，各钻两个孔，用尼龙绳穿过孔中，把前肱骨缚住。 从颈椎、胸椎骨交界处卸下颈椎，用一适当粗细的铅丝 插入胸椎椎管内，向下尽量抵达颈椎的底部。铅丝的另 一端插入颈椎的椎管内，向上直达脑颅腔，椎骨卸下处 用白胶粘着。腹甲的安装可采用活动式，即在背甲与腹 甲间安装合页，使腹甲可以开闭，为了支撑骨骼标本， 可在背甲下缘安装一根较粗的铅丝，铅丝下端固定在标 本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
1、鱼类的骨骼标本制作（鲤鱼为例） （4）整形和装架 取两根粗细适当的铜丝，分别插入椎骨的髓弓 和脉弓内，以加固中轴骨。另取三根较粗的铅丝作标本的支架， 其中两根分别托在头后及尾鳍前方的脊柱上，另一根按原体内的 位置托住游历的腰带和腹鳍，支架固定在标本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （一）动物材料的选择和常用药品 3、主要工具 骨骼标本制作中所使用的工 具主要是解剖刀、解剖剪、镊子、钢丝钳、电钻 和钻头、注射器、注射针、钢锯、天平、铜丝、 玻璃水槽、搪瓷盘、量筒、烧杯、玻璃棒等。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （二）脊椎动物干制骨骼标本制作的基本步骤和要求 1、剔除肌肉 是通过使用解剖器械来达到基本除净 骨骼上肌肉之目的，首 先用解剖剪将体壁及附着在骨 骼上的肌肉按顺序逐块剪掉；其次是在大块肌肉剪除 后，用解剖刀、镊子仔细剔去骨骼上残留的肌肉，直到 用解剖器械难以去净为止；去除头部肌肉后，还应 除去眼球和脑髓。去除肌肉时应注意避免损伤骨骼（包 括软骨），对于那些以韧带连接为主的骨骼标本，剔肉 时要避免损伤关节的韧带
动物骨骼标本制作
动物骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。
骨骼标本是供研究骨骼系统用的。
一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。
（一）准备工作 1.使用工具解剖刀：用来剥皮和剔肉。
剪刀：用来剪除肌肉和软组织。
镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。
钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。
漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。
小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。
镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。
尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。
骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。
2.化工用品氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。
氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。
过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。
汽油：用作脱脂剂。
乳胶：用来粘连骨骼。
（二）制做制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。
此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
1.处死制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。
猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。
也可将猫用水淹死。
2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。
从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。
剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。
剥到前肢切断肩关节。
剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。
3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。
如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。
第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。
先剔躯干肉。
用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。
以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。
青蛙和雏鸡透明骨骼标本的制作
面上慢 ， 际是快 。正如孙子所说 ：以迂为直 ， 条件下 ， 实 “ 物体可 以由液态变成 气态 ， 如液态的水 鱼在水中游 ， 大大小小的船在航行 ， 甚至有万吨 后发先至” 快与慢 ， 由学生的实 际决定的 。 变成气态 的水蒸气。那 么在另一个条件下物质 巨轮。出现字幕 ：为什么万吨巨轮能浮在水 面 。 是 教
至时间一长 ， 知识方法都忘了 ， 这样的快是徒有 上提 出新问题 ， 激发学生的求异思维 ， 由此及彼 直观 、 形象 、 生动 ， 能达到事半功倍 的效果 。 就 掌握 多少 ， 理解透彻 ， 会灵活应用 ， 并 这样表
例如， “ 讲 液化” 节时 ， 始提 出： 一 开 在一定 件 为学 生播放关于“ 浮体 ” 的情景 。学生观察到
用 ９ ％的乙醇 固定 ， ５ 使材料硬 化 以及起 到
用梯度脱色液进行褪色 ， 梯度酒精为（ ５ ２ ％，
０ １０ ， ４ 至 具体 过程 如下 ： 把处理好的标本绑 ５ ％，０ ％）约 ２ ｈ换 液 １次 ， 肌 肉变 成 白 物教学 中。本实验采用茜索红对小型脊 椎动物 脱脂 的作用 。 色透明的 。 ． １ 的玻璃 板上 ，整理好姿 势浸 在 ５（ １ 青 蛙 、 鸡硬骨 染 “在 经甘油透 明 ， 雏 ， 使青 蛙 在厚约 ０ ２１ １． ．６进一步透明 ２ ５ 时间要根据动物的体形大小 ， 一般 和雏鸡全部骨骼在不受任何损伤 的情况下清楚 ９ ％乙醇中 。 把标 本放人氢 氧化氨 甘油 中（５ｍＬ水 中 ７ ￣ 其 ￣ 固定后 的材料 的展示出来 ，并通过对透 明骨骼标本制作工 艺 ４ ６天 ， 中可更换 １２次新 液。
计算导人法 、 罔导入法或多种方 插 例如， 在学习“ 透镜” ， 时 给学生讲解大棚种 提 问导人法 、 法并用 。 总之 ， 出色的新课导入就如 同戏剧中精 置三杯 水 ， 号为 ｌ２ ３ 分别是 热的 、 的和 植Ｐ 发现的一奇怪的现象。 当夏天雨后 ， 编 、、， 温 每 大棚 可 冷的 ， 两位同学分别把手 指放 入 １号和 ３号 中都有 一片蔬菜 会变焦 ， 让 这是为什 么呢？ 经过反 彩 的序幕 ， 以在短时间内调节好 学生的情绪 ，
脊椎动物骨骼标本制作论文
脊椎动物骨骼标本制作论文07生物本2 刘鹏70812030摘要通过制作鱼的骨骼标本了解鱼纲的骨骼系统的基本结构或组成并从中学会脊椎动物的骨骼标本制作方法关键词脊椎动物骨骼标本制作实验材料与方法一、实验材料：鲤鱼标本缸、解剖器、解剖盘、乳胶、脱脂棉、大烧杯、棉花10%过氧化氢、0.5%——0.9%的氢氧化钠二、实验方法：2.1取材：买一条一斤左右的活鲤鱼2.2致死：用以塑料袋盖住鲤鱼的头部，并用力握紧封死使其不能与外界进行氧气的交换而窒息致死2.3剔除肌肉：用刀片剖开鱼的腹部取出其内脏，然后在大口锅盛水烧开，并保持沸腾状态，两手戴干棉手套，双手分别握住鱼头和鱼尾。
将鱼躯干部侵入沸水中，先烫一侧，2—3分钟后再烫下一侧。
最后将整条鱼全部侵在水中，约1分钟后捞出。
再用当片小心剔除掉鱼身上的肌肉。
注意保持头部不动。
2.4腐蚀和脱脂：将鲤鱼骨骼浸入0.5%-0.9%NaOH溶液中2天，随时观察腐蚀的情况，残留在骨骼上的肌肉膨胀成半透明状态时，把骨骼取出用清水冲洗，再剔除残留肌肉。
2.5漂白：将骨骼浸在10%的过氧化氢中1-2天，待骨骼洁白后马上取出，用清水冲洗干净。
2.6整形和装架：骨骼经漂白后，韧带很容易分离，处理要小心，先将骨骼放在阳光下晒片刻，干燥后整形成适当姿态，装架在瓷板上实验结果鲤鱼体侧扁而高，体较厚，腹部圆。
头短小，吻钝。
无须。
鳃耙长，鳃丝细长。
下咽齿一行，扁片形。
鳞片大。
侧线微弯。
背鳍长，外缘较平直。
背鳍、臀鳍第3根硬刺较强，后缘有锯齿。
胸鳍末端可达腹鳍起点。
尾鳍深叉形。
体背面灰黑色，腹面银灰色，各鳍条灰白色。
实验过程中首先煮时要把握好时间，否则很容易在接下来剔除肌肉时导致骨骼容易断落，另动手制作骨骼标本有利于大家提高自身的实验操作能力，让大家掌握标本的制作方法，还有利于动物的完整保存以及长久观赏。
参考文献1.王荣林.动物标本制作彩色图解.中国农业出版社.2007.（01）制作动物骨骼标本. 科学大众, 2003,(02) .2.梁玉实.动物骨骼标本制作与管理.吉林农业科技学院学报, 2006,(04)3.李建鑫. 动物标本的制作方法.河南畜牧兽医(综合版),2007,(11) .4.张建国.用生石灰浸泡法制作动物骨骼标本. 四川解剖学杂志, 2005,(02) .5.高旭.脊椎动物骨骼标本制作.甘肃教育,2006（11）6.中国野生动物保护协会主编中国爬行动物图鉴河南科学技术出版社2003-01（03）7．程红陈茂生动物学实验指导清华大学出版社2000-05 100~115（05）。
骨胳透明标本的制作
。
本具 有 更 明显 的 直 观 性
时
同
5 % 酒 精 制 成 饱 和 溶液 溶于 9
还 试 制 了植 物输 导 组织
。
的 茜 素 酒精 饱 和 液加 9 份 7 。% 酒 精
( 六 ) 褪 色:
, ,
透 明标 本 和 人 的 胚 胎 骨 胳 透 明 标本
1 9 85
染色 时 肌 肉和 骨 胳 都 染 上 保 留骨胳 内 的 色
,
。
。
溶液 浸 饱
,
腐 蚀 性太 大 总之
时 间掌 握
好 的 标本 不能 让 阳 光 直 接照射
避 免保 存液混
不好
易 使 肌 肉 腐烂
。
对使 用 K O H
浊
影 响 观 察效 果
浓 度和浸 泡 时 间
.
应 根据动 物 的大小 和肌 肉层
20
.
。
直 到褪 色均 匀为止
,
这 样 能 较好 地 透
。 、
将 洗净 的 鲤 鱼 标本绑 在 玻 璃 板
然 后 放 入 9 ￡% 的 酒 精 中 固 定
,
去 掉肌 肉上 的颜 色 而 又 能保 留骨 中的颜 色
明 和褪 色后
,
使姿势 自然
。 。
标本 上残 留 的 内脏 和 皮
, :
毛还 可
约一 周
固定 的 时 间要 视 标 本 大小 而 异
,
待肌 肉 上之 略 带 浅 红 色
。
( 一 ) 取材 :
I c
一 2 0 厘米 小型脊 椎 动 物 完
。 、
时
就 马 上取 出
,
5 % 甘 油 中再 透 明 放入 2
研究设计型实验 李森佶
小型鱼骨骼染色透明标本制作的研究大连海洋大学水产养殖专业2010级04班黄运佳指导老师：王伟摘要：小型鱼骨骼染色透明是利用物理和化学的方法使其组织的遮光指数鱼透明剂相近从而使鱼的骨骼特征得以显示。
该技术制得的标本生动形象，易于对骨骼进行原位观察，立体感较强，能从整体上显示骨骼系统在体内的自然分布和位置。
本小组取用体长3~5cm的鲫鱼，按固定、水洗、氢氧化钾透明、染色、脱色、纯甘油保存等步骤制出鱼的透明骨骼染色标本，为小型鱼的研究提供重要参考依据。
关键词：透明骨骼标本1．前言：透明骨骼标本对于研究动物的骨骼极其发育有重要的参考价值，可以现实一般解剖方法难以观察清楚的结构，并在保持标本完整的情况下现实体内骨骼部分，从而显示出生物体的骨骼发育情况。
透明鱼的制作原理是应用化学药品和物理方法，作用于肌肉组织，使组织的折光率和透明剂的折光率相近，以达到透明的目的，再利用能牢牢附着于骨骼却不能与肌肉紧密结合的染色剂给骨骼染色，以突出骨骼系统。
小型鱼类因骨骼纤细软弱，且小型鱼类的骨骼各关节没有完全骨化，制作单独标本比较困难。
难以在完全去除肌肉组织的同时保持骨骼的完整性，骨骼极易散落变形。
而透明鱼骨骼标本解决了这些问题，且成品清晰美观，立体感强，易于观察学习。
然而，透明骨骼标本的制作没有前人固定的模式可循，不同的鱼，不同的大小，肌肉和脂肪含量的不同及其所用药物等其他具体因素都会导致标本制作产生不同效果。
所以，我们对此进行了实验研究，我们选用了三到五厘米长的小鲫鱼，在老师的帮助下最终顺利完成了标本制作，制作好的标本肌肉组织无色透明，而骨化中心和硬骨组织被染成紫红色。
现将方法介绍如下。
2．材料与方法2.1材料：2.1.1鱼的选择：制作透明鱼骨骼标本要求标本材料新鲜，否则透明效果不好，同时，由于小鱼用其他方法更难以制的骨骼标本，且小鱼的透明及染色相对快捷方便，故我们选取了3-5cm长的鲫鱼。
活性较好。
2.1.2药物的准备：高浓度乙醇溶液、氢氧化钾、茜红素染色剂、双氧水、甘油。
蛇透明骨骼标本的制作
蛇透明骨骼标本的制作蛇透明骨骼标本的制作1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。
2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。
3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。
取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。
4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。
把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。
取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。
5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。
再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。
透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。
在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。
绿色植物标本制作1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。
2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。
（1）配液。
把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。
（2）加热。
取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。
不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。
3、固定固定有3种方法。
（1）覆膜固定。
适用于厚度0.5cm以下的标本。
如蒲公英等。
先把标本用镊子展平。
展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作时间:2010-12-07 15:51来源:烤牛肉三明治点击:97 次材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。
步骤1•取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10~20厘米，以活体为好。
2.固定材料洗干净。
如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。
然后，放入95％乙醇中固定1~2天。
如果材料已经用5~10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。
3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。
4.脱脂把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。
当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。
取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。
5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。
一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。
6.染色把透明后的标本浸入0."01%茜素红染液中2〜3天，到骨骼染上红色为止。
7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1 天，然后转入褪色液中左10天右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。
8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
9."保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。
雏鸡透明骨骼标本的制作
雏鸡透明骨骼标本的制作作者：郭庆海来源：《中学生物学》2009年第10期摘要在制备雏鸡透明骨骼标本的过程中，首先进行材料的处理，然后用乙醇固定，氢氧化钾透明，茜素乙醇饱和液染色，氢氧化钾和甘油混合液褪色，甘油保存。
最后制得的标本生动形象，易于对骨骼进行原位观察，立体感比较强，能从整体上显现出骨骼系统在体内的自然分布和位置，也能显现动物体内骨骼系统的发育状况，是较为理想的骨骼标本制作方法。
关键词雏鸡标本透明骨骼标本固定标本制作中图分类号Q-34文献标识码B透明骨骼标本对于研究动物的骨骼及其发育具有重要的参考价值，其可以显示一般解剖方法难以观察清楚的结构，并在保持标本外形完整的情况下显示出体内骨骼部分，从而显示出生物体的骨骼发育情况，因而无论在教学方面还是科学研究方面都有其实际意义。
透明骨骼标本的制作原理是应用化学药品和物理方法作用于肌体组织，使组织的折光率和透明剂的折光率相近，以达到透明的目的。
小型动物因骨骼纤细软弱，且小型动物的骨骼各个关节部位没有完全骨化，制作单独骨骼标本很困难，而制作透明骨骼标本解决了这些难点，且制作出来的透明标本清晰美观、有立体感，因此，一般小型的脊椎动物都适合做透明骨骼标本。
透明骨骼染色法简单，易于识别软硬骨，成本低，国外广泛使用，但在国内则应用较少，且由于传统的透明骨骼标本制作技术的透明过程复杂，时间长，有时甚至几个月，国内研究较少。
近年来，人们逐渐认识到透明骨骼标本在教学和科研中的重要作用，开始进行透明骨骼标本的制作，李锦和杨振坦等曾对动物透明骨骼标本做过一些研究，但仍存在一些不足。
此外还有一些专家学者对鸟类以及动物的胚胎进行了研究，且传统的透明骨骼标本的制作多采用20日龄左右的鸟类，但刚出壳的雏鸡从来没有人做过透明骨骼标本。
为此，本次实验选用1日龄的乌骨鸡雏鸡和3日龄的罗曼蛋鸡雏鸡作为实验材料，于2009年3-5月采用茜素乙醇饱和溶液进行硬骨染色，使雏鸡的全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚的展示出来，制作好的透明标本其肌肉和软组织结构无色透明，而骨化中心和硬骨组织被染成紫红色，界限清晰，易于识别，能提供传统解剖方法不宜得到的信息。
脊椎动物骨骼标本制作
上 可分三大类 : 一 是 用 作腐蚀残 留 在动物 骨骼 上 的
肌 肉 , 使 骨 骼 构 造 清 晰 、 洁 净 的 腐 蚀 剂 , 如 汽 油 、 3一
10 铸的 过 氧 化 氢 ; 二 是 用 作 溶 解 、 清 除骨 骼 中脂肪 有
机 物 的 脱 脂 剂 , 如 二 甲苯 、 汽 油 等 ; 三 是 漂 白剂 , 如
煮 , 在 过 氧 化 氢 内不 宜 久 置 等 , 以 免 成 为 残 缺不 全 的
标本 。
量 胶液 , 与相应 的关节 窝 以 生 前的 自然 角度 和 姿势
连接好 . 至此 , 骨骼 标本的 连接和 整形这 一步骤完
成。
三 、 装架
在整 个骨 骼表面 涂一 层 较高浓 度 ( 10 % 左 右 ) 的
过氧化氢 , 可 使标本更 加洁 白漂亮 。 然 后 用 标有阿 拉
伯数字的纸片按一定次序标明各骨 . 婚蛛骨路标本 较小 , 适 于 装 盒 . 选 一 适 当 大 小 的 、 有透 明玻璃 盒 盖
明的骨骼标本 。 其中 以附韧带的骨骼标本的制作方
法 最 为 简 单 , 应 用 也 较 广 。 在 实际 工作 中 , 通 常 根 据
需要以两种或三种制作方法配合使用较好 。 在制作
过程中 , 还要特别注 意防止 舌骨、 剑胸骨、 指 (趾 )骨 、
耳 柱 骨 等细 小 骨 件的损坏及 遗落 。 例如 不 能过度烧
今奋0今 o.tO
脊椎动物骨骼
标本制作
白银 市 实验 中学 高 旭
脊椎 动物骨骼 标本是观察与研 究脊椎动物 形 态 的重要材料 。 本文以 蛤蛛为例 ,结 合教学实践 , 谈谈 脊 椎动 物 骨 骼 标本 的 制作 方 法 。
青蛙骨骼标本制作步骤
青蛙骨骼標本製作步驟1. 先將死亡的青蛙去皮及大塊肌肉，尤其是腿部肌肉。
2. 將去皮肉的青蛙放入盛有熱水的鍋子中，繼續煮，直骨頭上殘留的肉塊變軟，並且很容易剝離去除。
3. 將已經熟爛的青蛙撈出來，小心的剔除肉屑，不必保留關節韌帶。
將剔乾淨的骨骼放入肥皂水中，去除油脂。
如果青蛙很大，例如牛蛙，建議將身體、右手右腳、左手左腳分別註明浸泡在不同的杯子內，以免浸泡後化開，左右拼錯。
4. 每天換肥皂水一次，並剔除殘肉，約浸泡1~3天，視青蛙大小及情況而定，直到乾淨沒有殘留的肉屑即可。
換水時小心不要倒掉小骨頭，尤其是趾骨，軟骨不要泡太久，可能會溶化掉。
5. 將蛙骨骼泡在3％的雙氧水，漂白用，所以不要泡太久，約12~20分鐘。
尤其是軟骨部分，稍微泡一下即可，否則會溶掉。
6. 將乾淨潔白的蛙骨，根據圖片姿勢及相對位置，仔細用膠水黏起來。
若用快乾膠，小心「一失足成千古恨」，想清楚看清楚，再黏上去。
通常脊椎骨的背面和腹面經常會弄錯，背面有供肌肉附著的神經脊突出，腹片則是平的。
脊椎通常會散開，在拼回去時，小心各個脊椎的相對位置，不要將第一個寰椎和最後一個薦椎弄混了。
胸骨的烏喙骨及鎖骨位置也經常會被弄錯，請小心比對圖片。
拼骨骼的時候，請藉此機會認識各個骨骼的名稱、位置、功能及形狀，這樣比較不會弄錯。
7. 將成坐姿的蛙骨的各個部位拉線加以標示，這時可以發揮你的創意，但以清楚易懂為佳。
不建議將牠們拼成怪模怪樣，畢竟牠們的犧牲是為了科學理由，不是娛樂。
8. 不建議將蛙骨上色，以保持原貌。
可以塗透明漆或透明指甲油，增加光澤。
9. 將完成的蛙骨標本放入盒子類，善加保存，不過骨骼通常會隨著時間變黃。
製作骨骼標本可分為三種方法：1. 乾製骨骼(一般的之脊椎動物骨骼)2. 浸製骨骼(如鯊魚和鱘魚的軟骨)3. 透明骨骼(幼小的動物和胚胎)主要分為四個步驟：去皮去肉去內臟修除骨骼上附著的結締組織襪(如腱及肌膜等)脫脂及漂白裝置及整形1. 先把青蛙殺死(不要傷害骨骼)，然後把青蛙放進熱水中煮數分鐘，使肉軟化。
透明骨骼标本制作流程
透明骨骼标本制作流程
药品的浓度及配制方法
固定液: 95% 酒精
软骨染色液: 无水乙醇60 mL , 冰乙酸40mL , 加20mg 阿利辛蓝。
硬骨染色液: 5 mg 茜素红, 加0. 3 mol/l 氢氧化钾100 mL（蛇）。
5 mg 茜素红, 加1g氢氧化钾100 mL(蛙)
脱色液: 梯度酒精(25%、50%、75%、100% )。
透明液: 梯度丙三醇(25%、50%、75%、100% )。
保存液:100%丙三醇溶液。
制作流程
实验开始时间：2012-5-14
1．剥皮去内脏：用解剖器具去除内脏、眼睛和有色素沉着的结缔组织。
要求去净且较少的损伤腹壁和骨骼。
浸泡过的标本经流水浸泡至软化。
2．材料的固定：将上述新鲜活体标本固液中固定，用95%酒精固定，固定时要调整好形态，利于观察研究,标本一旦定形便可进行下一步。
3．软骨染色：将标本用蒸馏水清洗3~5次,然后用蒸馏水浸泡半天。
然后放入软骨染色液中,浸泡2d,当表层软骨(如颌下、舌骨)染成蓝色即可。
4．脱色：置标本于升序梯度脱色液中,约24 h换液1次,至肌肉变成白色。
5．硬骨染色：将标本晾干后,浸于硬骨染色液中,至肌肉成冻状,并可见硬骨染成红色为止。
6．透明：将染好的标本依次浸泡于升序梯度透明液中,每次24 h换液1次。
7．保存：将标本浸入保存液中,长期保存。
注意：染色时间视标本大小而定，大家可以自己设定时间，标本不一样时间不能一样。
小型动物骨骼透明标本的制作
小型动物骨骼透明标本的制作
魏丽雯
【期刊名称】《生物学通报》
【年(卷),期】1996(031)004
【摘要】小型动物骨胳透明标本的制作动物骨胳透明标本的制作是先经前素红将骨胳肌染色，再褪去肌肉色，最后用甘油透明，现将具体制作过程介绍如下：１材料用具解剖器具、酒精、重铬酸钾、氢氧化钾、甘油、氢氧化按、首素红（媒染染料，骨胳染色剂）２方法步骤（ｌ）选取体型完整...
【总页数】1页(P35)
【作者】魏丽雯
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】Q95－342
【相关文献】
1.关于制作小型动物透明骨骼标本方法的研究 [J], 张乘月;
2.虫蚀法制作小型动物骨骼标本 [J], 邱挺
3.小脊椎动物骨骼透明标本制作条件的探讨 [J], 陈文芳;桂文龙;颜卫;孟欣欣;钱逸雪;霍英卓;蒋志伟
4.小动物透明骨骼标本的制作与在教学中的应用 [J], 邬宗芳;陈雪龙
5.小鼠透明骨骼塑化包埋标本的制作研究 [J], 李雁羽;刘天润;吴启;王磊
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鲫鱼透明骨骼标本的制作
,
除 尽 内脏
,
洗净
椎骨 组 成 的 脊柱 示鱼 的 骨 骼 骼标 本 还 不长 较 困难 法
,
。
。
故在 鱼 类 的 教学 中
,
常 要出
血液
。
,
一般 中学所 用 的是 卿 鱼 的 干 制 骨
,
3
、
除去鱼 鳃 ( 当心 弄 坏 鳃 盖骨 )
:
。
但 有些学 校 由 于 生物 教学 的恢 复 时 间
( 二 ) 固定
蛹等 业做
有所 不 同
如 鞘翅 目 要 刺 于 右 翅鞘 的 基 部 半翅 目昆 虫
,
使
观 察其 孵 化
。
、
变态 发 育过程
,
针 正 好 穿过 中足 和 后 足 之 间
在小 盾片略 偏 右 方
,
插
成生 活 史标 本
直翅 目 昆 虫 应 插 在 前翅 基
部的 稍前 面
,
背 中线稍 右 的 地 方 ; 膜 翅 目 与鳞
在 树皮
,
下 及 树 干上 能找到 天 牛 在校 园 附 近 的 水 沟 里 水 底的不 同 昆 虫
,
椿 象等 此 外 我 们还
、
标 本 制 成 后 要求 学生通 过 查 检索 表将 昆 虫 分到目 到科
。
用 网 捕捞水 面
水中
。
、
,
然 后 对 照 书本 中的 图 和 特征 的 描述 查
,
并 利 用 学 生放 学 回家 和 晚 上
三
药品
H
:
5 %酒 9
S
:
、
色 除去
,
才 能显露 出骨骼 的 颜 色
黄山学院毕业论文王维 斑腿泛树蛙(Polypedates leucomystax)透明骨骼的制作及形态描述
本科毕业论文（设计）( 2013届 )题目：斑腿泛树蛙（Polypedates leucomystax）透明骨骼的制作及形态描述学院：生命与环境科学学院专业：生物技术学生姓名：王维学号：20909051056 指导教师：黄田职称（学位）：讲师（学士）合作导师：职称（学位）：完成时间：2013 年5 月25 日成绩：综合成绩：等级：黄山学院教务处制学位论文原创性声明兹呈交的学位论文，是本人在指导老师指导下独立完成的研究成果。
本人在论文写作中参考的其他个人或集体的研究成果，均在文中以明确方式标明。
本人依法享有和承担由此论文而产生的权利和责任。
声明人（签名）：年月日目录摘要 (Ⅳ)英文摘要 (Ⅳ)1 引言 (1)1.1 斑腿泛树蛙基本特征 (1)1.2 斑腿泛树蛙的生物学资料 (2)1.3 斑腿泛树蛙在中国的分布 (2)1.4 斑腿泛树蛙的分类地位 (3)1.5 文献回顾 (3)2 材料和方法 (4)2.1 材料的选择 (4)2.2 器材 (4)2.3 药品的浓度及配制方法 (4)2.4 制作步骤 (4)3 结果 (5)3.1 制作斑腿泛树蛙透明骨骼标本 (5)3.2斑腿泛树蛙骨骼结构 (6)3.3 斑腿泛树蛙所有骨骼的测量结构 (7)4 讨论 (7)4.1 实验心得 (7)4.2 透明骨骼的优点 (8)参考文献 (8)致谢 (9)斑腿泛树蛙(Polypedates leucomystax)透明骨骼标本制作及形态描述王维（20909051056）导师：黄田（讲师）（黄山学院生命与环境科学学院，中国，黄山，245041）摘要：脊椎动物骨骼标本制作过程一般分为五大步骤：动物的处死；肌肉的剔除；骨骼的脱脂；骨骼的漂白；骨骼的整形装架。
然而体格较小的动物（如蛙类），其骨骼比较软弱纤细，我们很难将它们制成完整的骨骼标本，但是我们却可以将它们制成透明骨骼标本。
采用阿利辛蓝(Alcian Blue 8GS)和茜素红(Alizarin Red S)分别对软骨和硬骨进行染色，再经过酒精脱色，甘油透明，把蛙的全部骨骼在不受任何损伤的情况下完好的展示出来，使人们可以不通过一般的解剖，就可清楚的了解蛙的骨骼构造。
透明鱼骨标本的制作流程及注意事项
透明鱼骨标本的制作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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青蛙和雏鸡透明骨骼标本的制作
青蛙和雏鸡透明骨骼标本的制作透明骨骼标本因其清晰美观，立体感非常强，骨骼的原位观察效果非常好，可显现一般解剖方法难以观察清楚的结构，可广泛用于生物教学中。
本实验采用茜素红对小型脊椎动物青蛙、雏鸡硬骨染色［1］，在经甘油透明，使青蛙和雏鸡全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚的展示出来，并通过对透明骨骼标本制作工艺的改进，使制作时间缩短，标本质量得到改善。
现将有关情况报告如下：1. 材料和方法1.1 实验材料透明骨骼标本材料要求为活体或刚死不久的动物［2］，体型要完整而小，这样其体壁就相对薄，染色透明效果就好。
另外，动物的体色要较纯白的，减少体色对透明的影响［3］。
为达到这些要求本实验选用青蛙以及刚孵化不久的雏鸡为实验材料。
1.2 制作方法1.2.1 材料前处理1.2.1.1 剥皮：雏鸡去毛和皮，青蛙去皮。
目的就是提高药物对材料的透性效果。
注意不要伤及骨骼和肌肉，以免影响观察效果。
1.2.1.2 去内脏：在雏鸡和青蛙的肛门口向上开一小口，用镊子取出内脏，要取干净，增强透明度［4］。
同时要注意体形的完整，最后分别放用清水慢慢冲洗干净。
1.2.2 固定用95%的乙醇固定，使材料硬化以及起到脱脂的作用。
具体过程如下：把处理好的标本绑在厚约0.5 cm 的玻璃板上，整理好姿势浸在95%乙醇中。
时间要根据动物的体形大小，一般4〜6 天，其中可更换1〜2次新液。
固定后的材料用清水缓慢冲洗一天或浸在水中一天，去除残留的乙醇。
1.2.3 透明用1%K0透明，此步骤的目的是使动物肌肉呈半透明状，另外KOH还起到脱脂的作用，从而可隐约看到里面的骨骼。
具体过程是：将固定好的标本浸入1%K0溶液中，在透明过程中要注意观察，浸制的时间不要太长，否则会因为肌肉腐蚀过度导致骨骼离散，所以只要隐约看见软组织下的骨骼就停止。
一般透明时间是2〜4 天，但要注意随时观察。
特别是在夏天，温度高，透明时间要特别注意。
1.2.4 茜素乙醇染色液染色把标本再放入茜素红乙醇染色液中进行骨骼染色。
透明骨骼标本制作方法
透明骨骼标本制作方法透明骨骼标本是一种非常有用的教学工具，它可以让学生更好地了解人体骨骼结构，从而更好地学习人体解剖学。
制作透明骨骼标本需要一定的技术和经验，下面我们来介绍一下透明骨骼标本的制作方法。
1. 材料准备制作透明骨骼标本需要的材料有：骨骼标本、氯化钠、甲醛、氢氧化钠、氯化钙、甲醛、甲醛溶液、甲醛酸、甲醛酸溶液、甲醛酸酐、甲醛酸酐溶液、甲醛酸酐酯、甲醛酸酐酯溶液、甲醛酸酐酯酯、甲醛酸酐酯酯溶液、甲醛酸酐酯酯酸、甲醛酸酐酯酯酸溶液、甲醛酸酐酯酯酸酯、甲醛酸酐酯酯酸酯溶液等。
2. 骨骼标本处理将骨骼标本放入氯化钠溶液中浸泡，以去除骨骼表面的软组织。
然后，将骨骼标本放入甲醛溶液中浸泡，以杀死细菌和其他微生物。
接下来，将骨骼标本放入氢氧化钠溶液中浸泡，以去除骨骼中的有机物质。
最后，将骨骼标本放入氯化钙溶液中浸泡，以增强骨骼的硬度和透明度。
3. 甲醛酸处理将骨骼标本从氯化钙溶液中取出，放入甲醛酸溶液中浸泡。
甲醛酸可以使骨骼变得更加透明，同时还可以保持骨骼的形状和结构。
浸泡时间根据骨骼的大小和硬度而定，一般需要几天到几周不等。
4. 甲醛酸酐处理将骨骼标本从甲醛酸溶液中取出，放入甲醛酸酐溶液中浸泡。
甲醛酸酐可以进一步增强骨骼的透明度和硬度，同时还可以保持骨骼的形状和结构。
浸泡时间根据骨骼的大小和硬度而定，一般需要几天到几周不等。
5. 甲醛酸酐酯处理将骨骼标本从甲醛酸酐溶液中取出，放入甲醛酸酐酯溶液中浸泡。
甲醛酸酐酯可以进一步增强骨骼的透明度和硬度，同时还可以保持骨骼的形状和结构。
浸泡时间根据骨骼的大小和硬度而定，一般需要几天到几周不等。
6. 甲醛酸酐酯酸处理将骨骼标本从甲醛酸酐酯溶液中取出，放入甲醛酸酐酯酸溶液中浸泡。
甲醛酸酐酯酸可以进一步增强骨骼的透明度和硬度，同时还可以保持骨骼的形状和结构。
浸泡时间根据骨骼的大小和硬度而定，一般需要几天到几周不等。
7. 甲醛酸酐酯酯处理将骨骼标本从甲醛酸酐酯酸溶液中取出，放入甲醛酸酐酯酯溶液中浸泡。
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小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次
材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝
材料器具
小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。
步骤
1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。
2.固定
材料洗干净。
如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。
然后，放入95％乙醇中固定1～2天。
如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。
3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。
4.脱脂
把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。
当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。
取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。
5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。
一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。
6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。
7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。
8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
9.保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。