有机化学学习笔记(刘在群编著)思维导图
有机化学基础思维导图
有机化学基础思维导图一张A
二、有机物概要岛状冇机物•“的揪分类｛脂环化冊有机物的分类V环状祈机初（芳香化林'mrrttki 分类 ・有机物的结构待点 有机物的命名研究竹机物的一般步鼻利方搭:分鳥.提纯亠兀累宦峨分析聽定实脸式•测立相对分于质锻3立分子式•波谱分析确定给构式认识有机化czlw草的通式化学性质环烷婭3n - 1通式:GIUX42>+ 点冬nCO2+(刃+DH2O②取代：（以CHq为例）CHq :HjClH2C1:备CHCb宫能知G«C、（平血形）反舁构代衣物(CH2—CH Z)1X8烂:GH,・ 4-yOr 色気OOi +xH^O②■化(•性KMnO4>t WW双银斯衆・KMMh济液紫色林去③・成(&二.HC1、出等儿CH’ —CHi + Br2― BrCHz一CHz Br④YH? ■ - >-ECH2~CH2^MJR：CH,CH;OH 弋罟11YH2 —CH, f + H±O ,化学性质<逋式:GH/25A2）"能团:一C=「一（JX线形）代表彻(CH=CH)I«ttiC.H^2 - —nCO2 4 (n-l)HtOCMfcfOn KWOJ：氏礁=僻斯裂.KMnOq洛液紫色褂左③“《Br, ・HaHACH・CH + 2BQ — HBra—CHBn制取XaQ+2HrO—OH>J^CH=CH •化学性贋（与乙催相toa)**M：2QH4 + 15O, -12CO* f6H,O+ Br» ‘* HBr4 HO—NOj 上壬—^JV-NO： - H;O 43出警Q倂己切通式汰-.（帀工6）①慰烧:GH—-*na> 亠5—3用2（）②加成<H,+3H,—代粉（甲仪二甲和竝匹V•化也W慕环己烷）③氯化（《C性KMnO<）： U^YH, WCH3CH3g化：b +3HO-NO, 土警Op）-NQ +3HgNO：⑤卤代，根携一定条件•将分别"苯环或坏星上取代与同I!能团v 通丄R—X・tt＜和一元卤代绘的通式为GH加M XG I R）官能团,一X化学性质:①心强緘的水洛液中发生水解反应住成t»（取代反应）②在强碱的醉溶液中发生消去反应生成烯婭和一元詡的通式为GH“+】OH（或GH2T O）（＞I2】）官徒团：-OH代表够(CH J CH2OH)（D与沽泼金属（Na.K.M«・AI等）反应故出H：②催化黄化成莊（K他呼債化氧化有可能成* M«n KMn（）＜溶液（或箴性心50榕液）魚化成酸③脱水成乙髓或消去成乙烯④痢化成酯⑤与氣卤哉取代生成卤代烂Jr ^S＞【制法，①乙“水化②淀粉■纤维素-化学性质＜割钮饱和的酚类物质的通式为GH加＜（Xn＞6）①易被氧化变色②対酸性（不能使紫色石薄试液变红）①与蔽複水发生取代反应、④与FcClj溶液发生乂色反应代表林）化学性质通式：R-CHO,饱和-兀酵的通式为GH加（）（”玄1〉W能团；CHO化学性质!①发生氧化反应:银镜反应，与新制CugHbG反直."■參.KMall落液議色'②加112被还原成CH5CH2OH通式:R—COOH•饱和•兀嚴的通式为G H^O,（R＞1）W能团：一COOH代表物(CH3CHO)①具有酸的通性②与醇酯化生成酯③甲腋有还原性•能发生银備反应普通偷通式xRC（）OR'•饱和」元16的通式为G HxiCOCCH—】（心0皿》】）（或GH N（＞・4代农捞（CHsCOOH）螳娅代^Uj（CH3ax）CH：CH3）-------- 化学件质:水解反应Raxrih，通式: KtxxrHR W CXXX:H2舌中的基愆令机化学*质」亍（①水解反应性质儿，②氢化单梢:葡带糖、果稱一納:曲糖、麦芽越零糖:淀粉、纤績索软劇化学性质（①两性*** '②成駄反应（①水解②抡析③变性跆质缈庾I④訊色反应脱讯核箱核酸（DNA）核粘核酸（RNA）合成有机a分了化A物倉髙分十材料加覆反应:tai«c?ih-CHci 催墅L FCHNHCI士缩聚反应:ftllnH(XX-(CH2)4-COOH bHCXCHQQH』? VHO£€<CH2 )<C-O(CH2 )2OiH 十(2JI-1>»W>(聚乙烯OH合成纤维mHOOC (X)H+ nHCXJHiCHjOHOH+nHCHO---0 OHO£C-^^C—0CH2CH?C>iH-(2it-l)H：O9涤纶合成检忆nCIbYH C1I-CH2催化刑KH：C-€Z/ \H H噸式U3_ 丁二■功能高分子材料。
思维导图有机化学
总结词：消去反应是一种有机化学反应，其中分子内的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键和水或卤化氢。
详细描述
通过氧化还原反应可以合成许多重要的有机化合物，如醇、醛、酮等。此外，氧化还原反应还可以用于合成其他类型的化合物，如羧酸和酯等。
醇的结构与分类
酚是芳香环上的氢原子被羟基取代的化合物，可分为一元酚和多元酚。
酚的结构与分类
醚是两个烃基通过氧原子相连的化合物，可分为单醚和基与烃基直接相连的化合物，可分为脂肪醛和芳香醛。
酮的结构与分类
酮是两个烃基通过羰基相连的化合物，可分为脂肪酮和芳香酮。
醌的结构与分类
精细化工
有机化学在生物工程中也有应用，例如酶的合成和修饰、蛋白质的分离和纯化等，可以为生物工程提供重要的工具和手段。
生物工程
THANKS
感谢观看
醌是含有两个羰基的化合物，可分为苯醌、萘醌、蒽醌等。
羧酸是烃基与羧基直接相连的化合物，可分为饱和羧酸、不饱和羧酸和芳香羧酸。
羧酸衍生物包括酯、酸酐、酰胺、腈等，这些化合物可以通过羧基的取代反应或转化反应生成。
羧酸衍生物
羧酸的结构与分类
有机化学反应
04
总结词
有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中取代产物的反应称为取代反应。
芳香烃是一类具有芳香性气味的烃类化合物，其特点是具有环状结构。
芳香烃分子中碳原子之间通过单键或双键连接，形成环状结构。芳香烃的通式为CₙH₂ₙ，其中n表示碳原子数。芳香烃具有特殊的芳香性气味，因此常用于香料、香水等日用品中。同时，芳香烃在化学工业中也有广泛应用，如合成染料、药物等。
初中化学：怎么学，24张思维导图把知识贯穿起来，更快整合旧知识
利用思维导图学化学可以成倍提高学习效率更快整合旧知识预习复习都可以使用知识点全
初中化学：怎么学，24张思维导图把知ห้องสมุดไป่ตู้贯穿起来，更快整合旧知识
老师：初中化学怎么学？24张思维导图把知识贯穿起来，学习事半功倍。利用思维导图学化学，可以成倍提高学习效率,更快整合旧知识，预习复习都可以使用，知识点全。
今天带来的是24页-1-初中化学「初中思维导图伴你学」，篇幅有限，仅展示部分内容。本资源为电子载体，传播分享仅限于家庭使用与交流心得、参考和辅助购买决策。