PHENIXUSB8神经肌肉刺激治疗仪技术参数
神经肌肉刺激治疗仪
神经肌肉刺激治疗仪一、配置、功能、参数（1）配置1.设备一：神经肌肉刺激治疗仪（筛查型）1台2.设备二：神经肌肉刺激治疗仪（治疗型）1台1.设备一：神经肌肉刺激治疗仪（筛查型）拥有五项功能检查：一类肌纤维肌力、一类肌纤维疲劳度、二类肌纤维肌力、二类肌纤维疲劳度、阴道动态压力盆底电生理五大常规检查能够前瞻性判断盆底损伤情况。
2.设备二：神经肌肉刺激治疗仪（治疗型）治疗适应症：▲盆底肌肉松弛、各种尿失禁、大便失禁、盆底器官脱垂、阴道松弛或痉挛、性生活不满意、盆底障碍性疾病手术后康复等；▲妇女常见病和疑难病，如慢性盆腔疼痛，反复生殖道感染；▲产后缺乳、乳胀；、▲产后腰背痛、子宫复旧不良、尿潴留、耻骨联合分离、祛妊娠纹等；▲各种产后、术后疼痛。
评估功能：肌电位、肌肉类型、肌力、疲劳度、盆腹协调（一）设备一：神经肌肉刺激治疗仪（筛查型）1.主机原装进口，厂家质量保证体系：通过ISO 13485，通过CE认证。
2.设备功能通道数量6个：电刺激通道数量2个；生物反馈通道数量2个（可同时用于腹部与会阴监测），外部通道数量2个。
3.设备可通过遥控器遥控操作。
4.设备专用软件：盆底功能评估系统。
5.方案及参数的编程：程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，独有的个体化方案制定。
6.病人文档的管理：记录每一位病人的全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析。
7.数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。
8.▲盆底电生理5大常规压力或肌电筛查要求：一类肌纤维肌力、一类肌纤维疲劳度、二类肌纤维肌力、二类肌纤维疲劳度、阴道动态压力或肌电位。
9.▲具有专业的评估软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌力、疲劳度，可智能自动化测量阴道动态压力。
10.生物反馈 EMG可检测最大、最小、瞬间肌电位值，可检测范围：0-2000 uV，肌电位灵敏度：1 uV。
痉挛肌低频治疗仪技术参数
痉挛肌低频治疗仪技术参数
主要性能：
1、输出波形：A、B两组输出均为无极性双向不对称脉冲。
2、脉冲周期：输出脉冲周期从IS〜2s可调，允差±15%。
3、脉冲宽度：输出脉冲宽度从O.Ims〜O.5ms可调，允差士30%o
4、延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间TI
从0.Is〜1.5s可调，允差土15%。
5、输出强度：A、B两组输出脉冲电流峰值Ip从OnIA〜99mA可调。
最大输出值允差±15%。
6、定时时间：定时设置分为5min>10min>15min>20min>25min.30min
六档，允许偏差±5沆
7、误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时时间
情况下，仪器上有误调指示。
8、输出直流分量：输出的直流分量应为零，允差小于1mA。
9、连续工作时间：仪器连续工作时间不少于4h。
高能量深层肌肉刺激仪技术参数
高能量深层肌肉刺激仪技术参数1、高频率，高静音，高转速马达；2、电池容量(260OmAh,62.4Wh);3、功率(62.4Wh,±10%)；4、速度档位：400~4500rpm连续可调，点动按键电机速度步进IoorPn1；长按按键电机速度步进IOrpm o*5、按摩头(25种)；6、显不方式：液晶显不。
7、振动幅度：振动幅度:≥6mm,允差±lmm;8、充电器类型：DC插口；9、电机过载保护：有；产品优势：采用高能锂电池；智能芯片，AI智控，智能控制治疗时间，到时自动断电；多挡位变速调节，搭配25种按摩头，满足不同按摩需求；人性化设计的治疗手柄，省时省力。
适应症：主要适用于对患者肌肉刺激，按摩，以减轻和消除患者症状。
平衡功能训练及评估系统技术参数1、测试平台外形尺寸：（长）Π00mmX（宽）835mmX （高）1090mm,允差±10%。
2、操作台外形尺寸：（长）790mm×（宽）700mm×（高）1900mm,允差±10%。
3、扶手杆调节高度O〜250mm,允差±5%。
4、活动平台可绕球心上下摆动，摆动范围-10。
〜+10°,允差士2。
o5、液压阻尼器可提供6个等级的阻力调节。
*6、配置2个固定脚轮和1个万向脚轮方便转移整机。
7、配置可穿戴式安全防护腰围。
8、测试平台与主机之间采用蓝牙无线通信。
9、测试平台最大承重：136kg。
10、情景互动模式训练：产品集成了运动赛车、打钻块、记忆大师、大鱼吃小鱼等九种训练模式，让患者在娱乐、学习中得到康复训练。
11、系统配置训练评估报告：根据患者训练的数据，生成整体的评估报告，反应出患者治疗的情况。
*12、训练模式：游戏训练、正常训练、盲测3种模式。
13、生产家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。
14、生产厂家具备高新技术企业证书。
15、生产厂家荣获省长质量奖。
16、生产厂家为全国守合同重信用企业。
盆底康复治疗考试试题库
1、目前临床上较常用的尿动力学检查方法主要有以下几种____。
[多选]A、尿流率测定：多用作排尿障碍疾病的筛选性检查B、膀胱压力容积测定：是一项有关膀胱功能的检查方法C、尿道压力分布测定：主要用来了解尿道括约肌功能D、盆腔压力的测定：主要是来了解腔的功能正确答案：ABC2、尿道闭合不全的原因不正确的是____。
[单选]A、主动控尿机制缺陷B、解剖损伤C、尿道黏膜封闭不全D、阻抗系统闭合不全正确答案：D3、sdg n____。
[单选]正确答案：D4、盆腹动力评估治疗仪面向动力恢复的脂肪消除与形态的治疗有：____。
[多选]A、消除中下腹部脂肪，治疗因腹部突出造成的腹压增加；B、增加双侧腰部、双侧腿部、双侧臀部的脂肪；C、改善肌肉与皮肤质量：加强腹部肌肉强度和肌力，紧致、美化腹部皮肤，软化疤痕；D、通过局部去脂和改善脂肪代谢水平，治疗产后肥胖、单纯性肥胖等，恢复因肥胖造成的动力损伤；正确答案：ACD5、盆腹动力评估治疗仪对于阴道动力和肠动力的评估指标为：____。
[单选]A、阴道动态压力、肠动动态张力；B、阴道动态张力、肠动动态压力；C、阴道动态压力、肠动动态压力；D、阴道动态张力、肠动动态张力；正确答案：C6、盆腹动力评估治疗仪的主要耗材为：____。
[多选]A、中性电极片；B、润滑导电膏；C、超声植物导电膏；D、输出端口导联线；正确答案：ABC7、盆腹动力评估治疗仪的系统配置为：____。
[单选]A、PHENIX 8+ 硬件系统平台、盆底动力评估系统、盆底动力治疗系统；B、PHENIX 4 硬件系统平台、盆腹动力评估系统、盆腹动力治疗系统；C、PHENIX 4 硬件系统平台、盆底动力评估系统、盆底动力治疗系统；D、PHENIX 8+ 硬件系统平台、盆腹动力评估系统、盆腹动力治疗系统；正确答案：D8、盆底功能障碍治疗仪的适应症为：____。
[多选]A、妇女常见病和疑难病，慢性盆腔疼痛，反复生殖道感染，子宫内膜变薄造成的不孕；B、盆底肌肉松弛、各种尿失禁、大便失禁、盆底器官脱垂、阴道松弛或痉挛、性生活不满意、盆底障碍性疾病手术后康复等；C、产后腰背痛、子宫复旧不良、尿潴留、耻骨联合分离、祛妊娠纹等；D、慢性便秘、痔疮、肠粘连；正确答案：ABCD9、盆底电生理治疗中电刺激和生物反馈，生物反馈，盆腹腔脏器上下快速移动盆底肌肉场景反馈的作用：____。
吞咽神经和肌肉电刺激仪(吞咽功能障碍治疗仪)
吞咽神经和肌肉电刺激仪（吞咽功能障碍治疗仪）一：技术部分适用范围：主要用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行评估、治疗及训练。
2、主要构成：由主机、操作控制器及电极线组成3、结构形式：挂壁、手提、台式三合一结构。
4显示方式：真彩液晶界面显示方式5、按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，必需提供专利证书佐证。
6、治疗功能及输出路（线）数：同时具备评估、治疗及训练三种功能。
治疗（成人、儿童）模式：2路（4线）；评估、训练模式：1路（2线）7、开路电压峰值：≤150V8、定时范围：1-99min9、输入功率：≤175VA10、治疗模式：共有四种模式11、连续脉冲治疗模式（成人）：11.1、脉冲强度：0-30mA可调11.2、脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS11.3、脉冲间隔：100uS11.4、脉冲频率：20Hz-100Hz可调12、交替脉冲治疗模式（儿童）：12.1、脉冲强度：0-30mA可调12.2、脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS12.3、脉冲间隔：100uS12.4、脉冲频率：20Hz-100Hz可调，持续时间：≥1s13、单脉冲训练模式：13.1、脉冲强度：0-30mA可调13.2、脉冲宽度：10ms-1000ms可调，步距增量10ms、50ms13.3、脉冲间隔：1s-5s可调，步距增量1s14、评估模式14.1评估模式脉冲宽度：1000ms14.2、评估模式脉冲间隔：1000ms14.3、评估模式阈值I：0-30mA可调，步距增量0.12mA14.4、评估模式阈值Ⅱ：0-30mA可调，步距增量0.12mA二：商务条款1、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485和ISO9001《质量管理体系认证证书》2、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。
3、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目（2011版第一批）”，提供国家中医局文件为准。
神经肌肉电刺激仪产品技术要求yaoyang
神经肌肉电刺激仪适用范围：该产品可用于部分失神经、完全失神经的治疗。
1.1 产品型号的说明产品的型号由企业产品代号、产品类别号、产品设计序号等组成。
1.2 产品的组成本产品为Ⅰ类BF型应用部分，由主机、输出电缆、电极组成。
KT-90A 型为3路输出，KT-90B型为4路输出。
输出电缆包括电极线，电极包括圆电极和方电极。
2.1工作条件a) 环境温度范围：5℃～40℃。
b) 相对湿度范围：≤80%。
c) 大气压力范围：86kPa～106kPa。
d) 电源条件：a.c.220V,50Hz。
2.2 主要性能2.2.1 输出波形脉冲波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波。
2.2.2 输出频率治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲频率为500Hz，调制波频率为0.5Hz～5Hz。
治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz。
允差为每档最高频率的±15%。
2.2.3 脉冲宽度和调制波脉宽治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲宽度为1ms，调制波脉宽为10ms。
允差±30%治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲宽度为10ms。
允差±30%。
2.2.4 输出强度仪器各路独立输出,在500Ω负载阻抗时,每路输出电流峰值Ip从0mA～100mA连续可调。
最大输出值允差±30%。
2.2.5 定时时间定时设置分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档，允许偏差±10%。
2.2.6 连续工作时间仪器连续工作时间不少于4h。
2.3 功能仪器具有如下功能：.可选择治疗处方；.输出频率连续可调；.各路电流强度可独立调节；.显示输出状态；2.4 外观2.4.1 仪器外观应整洁，文字符号和标记清晰，无腐蚀、涂覆层剥落、明显划痕及变形等缺陷。
2.4.2 紧固件安装牢固，按键开关及旋钮安装牢固，调节可靠。
2.5 理疗电极片的要求理疗电极片应使用有医疗器械备案凭证的电极片。
2.6 电气安全本仪器的安全性要求执行了GB 9706.1－2007《医用电气设备第1部分: 安全通用要求》、YY0607－2007《医用电气设备第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》的相应规定。
北京蓝讯片装迈能治疗仪技术参数及配置清单模板
迈能MPET800神经血管治疗仪技术参数及配置清单一、技术参数：*1、治疗仪使用属于3A类激光的LED红外、红光两种耦合光源技术，红外LED峰值波长880nm，误差不超过±10%。
红光LED峰值波长640nm，误差不超过±10%；*2、治疗仪配备主机一台，治疗片8个，可同时用于双脚共8个部位的治疗。
*3、每个治疗片组合了红外、红光共68个LED光源。
治疗片输出功率密度范围：0mW/cm2~5mW/cm2，由小到大可调，误差不超过±20%。
*4、10种脉冲频率治疗模式，脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选，脉冲频率误差不超过±5%。
*5、定时功能：10min、20min、30min、40min、50min、60min可选；定时误差不超过±5%。
6、可选工作模式：频率模式1（73Hz）、频率模式2（146Hz）、频率模式3（293Hz）、频率模式4（587Hz）、频率模式5（1174Hz）、频率模式6（2349Hz）、频率模式7（4698Hz）；频率模式A（频率模式1、4、5每60s循环切换）；频率模式B（频率模式3、4、5、7每60s循环切换）；频率模式C（频率模式1、2、3、4、5、6、7每60s循环切换）。
7、超大触摸屏控制，双路治疗片可分时控制。
8、治疗片表面温度不超过60℃。
9、配备身体各部位绑带，治疗片可自由弯曲，完美贴合人体各部位。
超大触摸屏控制，双路治疗片可分时控制。
10、治疗时间定时提醒功能，二、配置清单：1、主控箱1个2、治疗片8片3、电源线1个4、固定绑带1个5、操作手册1本6、连接线4条7、弹力绷带1包8、治疗片膜1包。
盆底肌锻炼结合生物反馈刺激改善产后盆底疼痛患者盆底功能及疼痛程度的效果分析
·临床论著·盆底肌锻炼结合生物反馈刺激改善产后盆底疼痛患者盆底功能及疼痛程度的效果分析严瑾*1 严琳2 李素梅1(1. 郑州大学第三附属医院妇科，河南 郑州 450000；2. 郑州大学第一附属医院手术室，河南 郑州450000） 摘要 目的：探讨盆底肌锻炼结合生物反馈刺激改善产后盆底疼痛患者盆底功能及疼痛程度的效果。
方法：将我科2018年9月至2019年9月期间93例产后盆底疼痛患者按照简单随机化法分为对照组（n=46，给予生物反馈电刺激，频率8~80 Hz ；脉宽：20~740 μs ）和观察组（n=47，在对照组基础上增加盆底肌锻炼），1 m 后采用阴道彩超观察患者盆底功能水平（静息状态下阴道静息压力、盆底肌力、盆腔脏器脱垂程度、压力性尿失禁发生率），采用盆底功能障碍治疗仪测定盆底肌表面肌电值（盆底肌表面肌电值快肌、慢肌肌力和慢肌耐力），同时采用视觉模拟评分法（Visual analogue scale ，V AS ）评价盆底筋膜疼痛程度。
结果：观察组干预后压力性尿失禁发生率、阴道静息压力、盆腔脏器脱垂明显低于对照组，而盆底肌力评分明显高于对照组（P<0.05）；观察组干预后快肌、慢肌肌力和慢肌耐力明显高于对照组（P<0.05）；观察组干预后盆底筋膜V AS 评分明显低于对照组（P<0.05）。
结论：盆底肌锻炼结合生物反馈刺激可通过缓解产后盆底疼痛患者疼痛程度，提高盆底肌力，进而改善盆底功能。
关键词：盆底肌锻炼；生物反馈刺激；盆底疼痛；盆底功能Pelvic floor muscle exercise combined with biofeedback stimulation to improve pelvic floor function and pain degree in patients with postpartum pelvic floorpainYan Jin *1, Yan Lin 2, Li Su-mei 1(1. Department of Gynecology , The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450000, China; 2.Operating Room, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450000, China)Abstract Objective: To investigate the effects of pelvic floor exercise combined with biofeedback stimulation on the improvement of pelvic floor function and pain degree in postpartum pelvic floor pain. Methods: A total of 93 postpartum pelvic floor pain patients in our department from September 2018 to September 2019 were randomly divided into a control group (n=46) with biofeedback electrical stimulation at a frequency of 8~80 Hz. Pulse width: 20~740 μs) and observation group (n=47, increased in the control group on the basis of the pelvic floor muscle exercise), after 1 month, observe two groups of pelvic floor functional level (resting state of vaginal resting pressure, pelvic floor muscle strength, degree of pelvic organ prolapse and stress urinary incontinence rates), pelvic floor muscles, methods of electrical values (pelvic floor muscles methods of electrical values fast, slow muscle strength and muscle endurance) and the pelvic fascia pain degree were analyzed with visual analogue scale (V AS). Results: The incidence of stress urinary incontinence, vaginal resting pressure and pelvic organ prolapse after intervention in the observation group was significantly lower than that in the control group, and the pelvic floor muscle strength score was significantly higher than that in the control group (P<0.05). After intervention, the strength and endurance of fast and slow muscles in the observation group were significantly higher than those in the control group (P<0.05). After intervention, pelvic floor fascia V AS score in the observation group was significantly lower than that in the control group (P<0.05). Conclusion: Pelvic floor muscle exercise combined with biofeedback stimulation can improve pelvic floor muscle strength and function by relieving pain in postpartum pelvic floor patients.Key words: Pelvic floor muscle exercise; Biofeedback stimulus; Pelvic floor pain; Pelvic floor functional产后盆底疼痛是盆底功能障碍的常见表现，主要因妊娠和分娩过程引起盆底解剖学和功能性改变，产妇盆底肌肉张力下降所致，对产妇生活质量造成严重影响[1]。
神经刺激器技术参数
神经刺激器技术参数电池:9V（碱性）功率:6mA（最大8mA）刺激电流：I=5mA（最大）（0-12KΩ）刺激电压:U=95V（最大）刺激频率：1HZ∕2HZ±1%∕SENSe（3HZ）刺激持续间：0.05ms-0.10ms-0.30ms-0.50ms-1.OOms≠1%SENSe（0.10ms-0.10ms-0.15ms至∣J1.0ms）刺激阻抗:0T2KQ电流精确度：÷0.02mA阻抗范围：1-9OKQ目标刺激电流＞0.5mA阻抗精确度：士10%∕±20%目标刺激电流＞lmA∕＜=ImA声压级:51dB/54dB/63dB刺激/警报/错误重量:约250g可精确调定电流，菜单易于操作，可进行参数的选择和高级设置外周神经丛刺激针参数一、产品性能结构及组成：1.属于神经阻滞专用耗材，符合国际麻醉用针黑色色标要求。
2、针尖导电，呈15-30。
，几乎可实现无损伤穿刺，避免血管或神经的损伤且定位成功率高。
3、针座有针尖菱形标记提示，可准确判断针尖的方向，提高操作的安全性。
4、针座前端为环形结构，便于握持，符合人体工程学设计。
5、针杆有长度刻度提示以及特富龙绝缘涂层。
6.可连接外周神经丛刺激器。
二、产品适用范围：神经丛刺激器配套使用，用于外周神经丛阻滞。
三、产品规格型号：0∙71*50mm和0.71*8Omm连续神经丛阻滞套件参数一、产品性能结构及组成：1.属于神经阻滞专用耗材2、针尖导电，呈15-30。
，几乎可实现无损伤穿刺，避免血管或神经的损伤且定位成功率高。
3、针座有针尖菱形标记提示，可准确判断针尖的方向，提高操作的安全性。
4、针座前端为环形结构，便于握持，符合人体工程学设计。
5、针杆有长度刻度提示以及特富龙绝缘涂层。
6、针柄为耐酒精材质，避免因酒精消毒而引起的破损。
7、带有鲁尔接口，避免脱落，有助于准确置管。
8、采用BraUnUIa型套管。
9、环氧乙烷灭菌一次性使用。
神经肌肉刺激仪产品技术要求yujiankangfu
神经肌肉刺激仪适用范围：KT-1:该产品对骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、关节痛具有镇痛、消炎作用，并对肌肉具有刺激作用，降低肌张力。
KT-2: 对肌肉具有刺激作用，降低肌张力。
1.1产品型号KT-1、KT-21.2划分说明KT-XKT：产品名称拼音首字X：产品设计序号1.3结构组成产品由主机、导线和电极片组成。
1.4配置参数差异表1 配置参数差异2.1工作条件2.1.1环境条件环境温度为：5℃～40℃；相对湿度为：≤80%；大气压强为：500hPa～1060hPa。
2.1.2电源条件额定工作电压：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz。
2.2 外观2.2.1表面应光洁平整、色泽均匀、无明显划痕及破损等缺陷。
2.2.2文字和标志应清晰。
2.2.3控制和调节部件应灵活可靠，紧固部位无松动。
2.3性能2.3.1脉冲频率刺激仪频率误差在±15%范围内。
2.3.2输出电流在500Ω的负载电阻下，最大输出电流有效值应不大于80mA。
2.3.3脉冲宽度a）KT-1:脉冲宽度为0.4ms～10ms，误差±30%。
b）KT-2: 脉冲宽度为0.1ms～1ms，误差±30%。
2.3.4每个脉冲电量输出幅度最大时，每个脉冲的电量应大于7μC。
2.3.5单个脉冲能量输出脉冲宽度小于0.1s时，单个脉冲最大输出的能量应不超过300mJ。
2.3.6开路输出电压峰值开路时输出电压峰值应不大于500V。
2.3.7输出开路和短路性能应能承受输出端开路和短路的影响，其性能不削弱。
2.3.8电源中断后再恢复电源中断后再恢复时应无输出。
2.3.9输出幅度调节输出幅度的调节应连续均匀，最小输出不大于最大输出的2%。
2.3.10 KT-2刺激仪通道间脉冲输出延时应有输出延时功能，延时范围0.1s～1.5s可调，误差±15%。
2.3.11连续工作时间连续工作时间应不少于4h。
2.3.12治疗时间治疗时间为5min～60min，分12档；误差±10%。
电刺激生物反馈治疗子宫脱垂效果观察
电刺激生物反馈治疗子宫脱垂效果观察作者：张静林海燕吴月莲刘妮平赵仁峰来源：《中国保健营养·下旬刊》2013年第05期【摘要】目的分析电刺激联合生物反馈对子宫脱垂治疗的效果，探讨非手术治疗子宫脱垂的新方法。
方法采用法国PHENIX神经肌肉刺激治疗仪治疗子宫脱垂病人1-2个疗程，治疗后定期进行随访、复诊，对客观的各项指标及主观症状进行分析，以评价疗效。
结果 53例患者治愈13例，治愈率24.53%；好转28例，好转率52.83%；无效12例，无效率22.64%。
综合肌电位值、盆底肌肌力提高，疲劳度下降（P【关键词】电刺激；生物反馈；盆底肌肌力；子宫脱垂子宫脱垂是指子宫从正常解剖位置沿阴道下降，宫颈外口到达坐骨棘水平以下，甚至子宫体全部脱出于阴道口以外[1]。
子宫脱垂患者症状轻者一般无不适主诉，往往有自觉症状时脱垂程度已为重症；其虽不是严重急症，却严重影响着广大妇女的健康及生活质量。
治疗方法很多，归纳起来两大类：非手术治疗和手术治疗。
本研究使用电刺激配合生物反馈治疗子宫脱垂取得良好效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年3月——2013年2月在我院妇科就诊的并接受盆底康复治疗的子宫脱垂患者53例，年龄为25-84岁，平均46.52±4.36岁；全部为经产妇，生育1-4胎。
其中Ⅰ度子宫脱垂者48例，Ⅱ度子宫脱垂4例，Ⅲ度子宫脱垂1例。
治疗时间为3-6个月。
1.2 诊断标准以处女膜缘为指示点，将子宫脱垂分为III度。
I度轻型：宫颈外口距处女膜缘[1]。
1.3 治疗方法采用法国生产（法国Electronic Concept Lignon Innonation公司）的型号为PHENIX USB4的系列神经肌肉刺激治疗仪。
由康复师治疗前给患者进行手检：了解子宫脱垂程度，盆腹协调情况及其肌肉收缩力度等，并教会其正确地掌握阴道收缩。
评估其对疾病的认知程度，进行个性化的健康宣教，提高其依从性。
盆底基地师资综合理论考试试题及答案
盆底基地师资综合理论考试一、选择题1.目前临床上较常用的尿动力学检查方法主要有以下几种一［多选题］。
A、尿流率测定多用作H限障碍疾病的筛选性检查√B、膀胱压力容积测定:是一项有关膀胱功能的检查方法VC、尿道压力分布测定:主要用来了解尿道括约肌功能√D、盆腔压力的测定:主要是来了解腔的功能2.尿道闭合不全的原因不正确的是—o［单选］［单选题］*A、主动控尿机制缺陷B、解剖损伤C、尿道黏膜封闭不全D、阻抗系统闭合不全√3.盆腹动力由古治疗仪面向动力恢复的脂肪消除与形态的治疗有:一［多选题］。
A、消除中下腹部脂肪，治疗因腹部突出造成的腹压增加NB、增加双侧腰部、双侧腿部、双侧臀部的脂肪；C、改善肌肉与皮肤质量:加强腹部肌肉强度和肌力，紧致、美化腹部皮肤,软化疤痕;√D、通过局部去脂和改善脂肪代谢水平，治疗产后肥胖、单纯性K胖等，恢复因肥胖造成的动力损伤N4.盆腹动力评估治疗仪对于阴道动力和肠动力的评估指标为:—。
［单选］［单选题］*A、阴道动态压力、肠动动态张力；B、阴道动态张力、肠动动态压力；U阴道动态压力、肠动动态压力ND、阴道动态张力、肠动动态张力；5.盆腹动力评估治疗仪的主要耗材为:一［多选题］。
A、中性电极片;√B、润滑导电膏;√C、超声植物导电膏;√D、输出端口导联线；6.盆腹动力评估治疗仪的系统配置为:—。
［单选］［单选题］*A、PHENIX8+硬件系统平台、盆底动力评估系统、盆底动力治疗系统；B、PHEN1X4硬件系统平台、盆腹动力评估系统、盆腹动力治疗系统；C、PHENIX4硬件系统平台、盆底动力评估系统、盆底动力治疗系统；D、PHENIX8+硬件系统平台、盆腹动力评估系统、盆腹动力治疗系统;√7.盆底功能障碍治疗仪的适应症为:一［多选题］。
A、妇女常见病和疑难病，慢性盆腔疼痛，反复生殖道感染，子宫内膜变薄造成的不孕;√B、盆底肌肉松弛、各种尿失禁、大便失禁、盆底器官脱垂、阴道松弛或痉挛、性生活不满意、盆底障碍性疾病手术后康复等N&产后腰背痛、子宫复旧不良、尿潴留、耻骨联合分离、祛妊娠纹等WD、慢性便秘、痔疮、肠粘连N8.盆底电生理治疗中电刺激和生物反馈，生物反馈，盆腹腔脏器上下快速移动盆底肌肉场景反馈的作用:—。
电刺激联合生物反馈治疗女性急迫性尿失禁的疗效观察
307第 30 卷第 3 期2012 年 6 月广东医学院学报JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE V ol. 30 No. 3Jun. 2012摘 要：目的 了解电刺激联合生物反馈治疗对女性急迫性尿失禁的疗效。
方法 60例女性急迫性尿失禁患者随机分为观察组和对照组，每组30例。
观察组采用电刺激联合生物反馈治疗，对照组采用KEGEL 训练治疗。
比较两组治疗后尿失禁的情况和疗效。
结果 两个疗程治疗结束后，观察组的疗效优于对照组(Hc =3.9135，P <0.05)。
结论 电刺激联合生物反馈治疗女性急迫性尿失禁效果明显。
关键词：盆底功能障碍；急迫性尿失禁；电刺激，生物反馈+中图分类号：R 694.54 文献标识码：B 文章编号：1005-4057(2012)03-0307-02DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2012.03.030电刺激联合生物反馈治疗女性急迫性尿失禁的疗效观察12张 利，宋长龙（1. 广东省湛江中心人民医院，广东湛江 524037；2. 广东省农垦中心医院，广东湛江 524002）收稿日期：2012-02-28；修订日期：2012-04-30作者简介：张 利(1978－)，女，本科，主治医师。
尿失禁是指确定构成社会和卫生问题，且客观上能被证疗程。
症状未消失者可继续第二疗程治疗。
两组患者均未使实的不自主的尿液流出，主要有压力性、急迫性、混合性和用药物治疗及其他行为治疗。
全部患者均以相应的治疗方法充溢性4个类型。
急迫性尿失禁主要症状表现为尿频(排尿间治疗两个疗程后观察疗效。
隔＜2 h)，尿急、尿痛、夜尿，不能拖延和控制排尿。
目前 1.3 疗效判定标准的治疗方法有盆底肌训练(KEGEL 训练)、电刺激和生物反馈治愈：自觉尿失禁症状消失，无尿频(排尿间隔>2 h)，等行为治疗以及外科手术治疗。
2011年6月至2011年12月，无尿急、尿痛、夜尿(夜间小便次数少于3次)；有效：自觉尿我院妇产科针对轻至中度女性急迫尿失禁患者采用电刺激联失禁次数明显减少，排尿间隔较前延长1倍以上，夜尿次数合生物反馈治疗，并与以KEGEL 训练治疗的患者比较，以了明显减少；无效：尿失禁，尿频及夜尿次数无改善。
神经肌肉刺激治疗仪用于帮助恢复产后盆底肌力的疗效观察
神经肌肉刺激治疗仪用于帮助恢复产后盆底肌力的疗效观察发表时间：2013-01-04T16:47:37.483Z 来源：《中外健康文摘》2012年第41期供稿作者：卜翠柳劳泰梅[导读] 目的观测神经肌肉刺激治疗仪用于帮助恢复女性产后盆底肌力的临床效果。
卜翠柳劳泰梅（广西钦州市第一人民医院妇产科 535000）【中图分类号】R454 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）41-0117-02【摘要】目的观测神经肌肉刺激治疗仪用于帮助恢复女性产后盆底肌力的临床效果。
方法以63例产后盆底肌力受损的患者为研究对象，用神经肌肉刺激治疗仪（法国PHENIX）治疗一疗程后（共10次），比较治疗前后盆底肌肉Ⅰ、Ⅱ类纤维的持续收缩时间。
结果经过神经肌肉刺激治疗仪治疗，患者盆底肌肉的I、II类纤维的持续收缩时间要显著长于治疗前，数据有统计学意义（P<0.05）。
结论神经肌肉刺激治疗仪能有效地治疗女性产后盆底肌力受损。
【关键词】神经肌肉刺激治疗仪产后盆底肌力临床效果女性盆底功能障碍好发的人群为处于绝经期的女性和育龄妇女，其中妊娠分娩对盆底肌力的损伤是造成女性盆底功能障碍的主要原因[1]，治疗该项疾患的最佳时机便是产后，若不及时治疗极易引起阴道松弛、压力性尿失禁以及盆腔器官脱垂等，导致女性本身的健康恶化，而且直接影响夫妻间的生活质量[2]。
我院采用神经肌肉刺激治疗仪对此类患者进行治疗，效果满意，现报道如下： 1 资料与方法1.1一般资料：选取2011-06/2012-06月在我院住院分娩、产后42天常规回院复诊时用球囊法进行盆底肌力评估诊断为产后盆底肌力受损的初产妇63例，年龄分布为21-34岁，平均年龄为(26.7±4.9)岁，所有入选病例均排除慢性咳嗽、慢性便秘以及盆腔手术等病史，同时在治疗前，所有的患者均进行了相应的妇科检查，确定排除了泌尿系统感染和阴道炎等并发症。
1.2方法及原理：所有进行本次康复治疗的患者均在治疗前用法国PHENIX探头检测盆底肌电位数、I、II类纤维肌力及疲劳度（正常为0，负值为异常），肌电位最大值为30μV，未达20μV者需要进行治疗。
神经肌肉治疗仪产品技术要求爱生
神经肌肉治疗仪适用范围：适用于对神经肌肉疾病进行治疗，对偏瘫病人的康复治疗有一定的疗效。
1产品型号/规格及其划分说明1.1型号NMT-91N——肌肉（Muscle）M——神经（Nerve）T——治疗（Treatment）91——设计序号2.1 正常工作条件2.1 .1环境温度：5℃-40℃2.1.2 相对湿度：≤80%2.1.3 供电电源交流电 220V 频率 50Hz2.2 性能要求2.2.1 工作频率2.2.1.1 治疗仪的基波频率为：3 Hz～5000 Hz2.2.1.2 基波频率误差的允许值为：不大于1 kHz，允差±15%；1 kHz以上，允差±10%；2.2.2 输出电流及能量2.2.2.1 输出电流不超过以下限值(在负载电阻500Ω±5%条件下)：≤400 Hz 50 mA（r.m.s）≤1500 Hz 80 mA（r.m.s）＞1500 Hz 100 mA（r.m.s）2.2.2.2 输出电流稳定性：≤±5%（在供电电源波动不大于额定值的±10%以及在负载电阻变化不大于标准值（500Ω）的±10%条件下）2.2.2.3 低频单脉冲能量：不超过300mJ(在负载电阻500Ω±5%条件下，低频单脉冲宽度≤0.1s)。
2.2.3 输出波形及幅度2.2.3.1输出波形输出波形：方波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波和梯形波调制波形，或是其中部分波形的组合；调制频率范围：应不窄于0.1Hz～50Hz；调幅度：应可在65%、100%处调幅度，允差±5%。
2.2.3.2 输出幅度最大输出电压：100V（脉冲峰峰值）峰值误差：±10％。
(在负载电阻500Ω±5%条件下)2.2.3.3 输出调节输出电压或电流能在0～200级范围内，以一级为调节单位由最小到最大或由最大到最小连续调整，且最小输出值不大于最大输出值的2%(在负载电阻500Ω±5%条件下)。
PHENIXUSB8神经肌肉刺激治疗仪技术参数
神经肌肉刺激治疗仪（治疗型）技术参数1、厂家质量保证体系：通过ISO 13485，ISO 9001，产品CE 类别：IIb。
*2、设备治疗通道数量≥8个。
*3、电刺激治疗通道数量≥4个。
*4、生物反馈治疗通道数量≥4个。
5、刺激和生物反馈同步治疗通道数量≥4个。
6、升级通道数量≥1个。
*7、遥控器≥1个，用于设备的遥控操作。
8、设备专用治疗软件包括：盆底康复治疗软件，盆底功能评估系统，产后评估系统，病历自动生成系统，肌肉张力、疲劳度自动分析系统，泌尿生殖病历自动采集、分析系统，生活质量评估系统，电子排尿记录表。
9、独有可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行钟对性治疗。
10、治疗方案及治疗参数的编程：治疗程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，独有的个体化方案制定。
11、病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析。
12、数据处理：数据可备份、统计、分析、更新。
*12、电刺激电流类型≥11种，包括：双相脉冲电流、单相脉冲电流、直流、正弦、半正弦双相电流、半正弦单相电流、外部神经电流、交叉电流、脉冲补充电流、同步双相电流、同步补充电流。
13、刺激电流强度：0-100mA任意调整。
14、刺激电流脉宽：50-2000uS任意调整。
15、刺激电流频率：1-500Hz任意调整。
16、生物反馈 EMG 可检测范围：0-2000 uV。
17、肌电位灵敏度：≤1 uV。
18、治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性信息或提示。
19、负生物反馈：病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉，放松治疗。
20、A3反射预置≥10种，可增加。
21、场景反射预置≥58种，可增加。
22、条件刺激：当病人进行生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。
23、生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上，可交叉地进行生物反馈和电刺激。
24、多阶段刺激治疗方案：阶段数定义无限制，根据治疗需要制定。
神经肌肉刺激治疗仪(筛查治疗一体机)技术参数
神经肌肉刺激治疗仪（筛查治疗一体机）技术参数序号内容备注神经肌肉刺激治疗仪（筛查治疗一体机）1产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌肉软组织进行治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、提高局部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗（以上功能须在产品注册证中体现）。
2主机原装进口，提供厂家质量保证体系认证证书、ISO13485认证、CE认证，投标文件中提供以上认证证书复印件并加盖投标人公章。
3通道：电刺激通道数量≥4个；多功能通道数量≥4个。
*4外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量≥2个（E、F）5外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道≥1个。
* 6电流发生器≥2个。
* 7配有盆底肌肉检查康复器1个，具有带筛查功能。
8满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底电生理≥5大常规压力或肌电筛查要求：一类肌纤维肌力、一类肌纤维疲劳度、二类肌纤维肌力、二类肌纤维疲劳度、阴道动态压力或肌电位。
*9电刺激电流类型≥9种，包括：直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。
*10刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度0.5mA。
11刺激电流脉宽：50-1000uS任意调整，调节精度50us。
12刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整,调节精度1Hz。
*13反射采集EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0-2000uV，肌电位灵敏度：1uV。
*14电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常15有视觉和听觉辅助反射采集，达到锻炼目标和结果时，出现反馈显示并伴有声音提示。
16反射采集曲线包含盆底肌反射采集曲线和腹部肌反射采集曲线。
17混合模式：可对每个通道和每个阶段进行设置、调整（刺激、获取、反射）。
两个刺激通道、两个多功能通道布局可调。
电神经肌肉刺激治疗阴道口闭合不全的临床探讨
电神经肌肉刺激治疗阴道口闭合不全的临床探讨王 娟（山亭区人民医院妇产科，山东枣庄 277200）【摘要】目的 分析电神经肌肉刺激治疗阴道口闭合不全的临床效果。
方法 选取我院盆底诊治中心2016年5月至2017年12月期间收治的阴道口闭合不全患者共90例进行研究，按照抽签分组方式分入常规组和刺激组中，各组45例，常规组患者按常规方式实施凯格尔训练，刺激组患者接受电神经肌肉刺激治疗，观察比较两组患者临床疗效。
结果 刺激组患者治疗总有效率为97.78%，常规组患者治疗总有效率为77.78%，刺激组患者治疗总有效率显著高于常规组（P＜0.05）。
结论 电神经肌肉刺激治疗阴道口闭合不全的临床效果显著，能有效缩减患者阴道口间距，促进患者阴道口闭合，具有较高的临床价值。
【关键词】电神经肌肉刺激；阴道口闭合不全；临床疗效【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.45.68.021 资料与方法1.1 基线资料在2016年5月至2017年12月期间我院盆底诊治中心收治的阴道口闭合不全患者中，选取90例作为观察对象。
所有患者均为单胎且阴道分娩后40-50天的妇女，具有明显的阴道口闭合不全症状，阴道口间隙超过10-20mm，经我院理论委员会批准开始研究。
将所选患者按抽签方式分为常规组和刺激组，各45例，常规组患者年龄23-30岁，平均年龄为（26.27±3.28）岁，阴道口间距15-20mm，平均间距为（16.52±2.67）mm；刺激组患者年龄23-29岁，平均年龄为（26.12±3.07）岁，阴道口间距16-20mm，平均间距为（16.87±2.79）mm；两组患者基线资料（年龄、阴道口间距等）比较，差异不明显（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法常规组患者按常规方式实施凯格尔训练。
在确保患者私密状态下开始训练，引导患者取仰卧位，身体保持放松，其手指缓慢插入阴道，主动收缩肌肉夹紧手指，感知肌肉包裹手指的力量。
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神经肌肉刺激治疗仪（治疗型）技术参数
1、厂家质量保证体系：通过ISO 13485，ISO 9001，产品CE 类别：IIb。
*2、设备治疗通道数量≥8个。
*3、电刺激治疗通道数量≥4个。
*4、生物反馈治疗通道数量≥4个。
5、刺激和生物反馈同步治疗通道数量≥4个。
6、升级通道数量≥1个。
*7、遥控器≥1个，用于设备的遥控操作。
8、设备专用治疗软件包括：盆底康复治疗软件，盆底功能评估系统，产后评估系统，病历自动生成系统，肌肉张力、疲劳度自动分析系统，泌尿生殖病历自动采集、分析系统，生活质量评估系统，电子排尿记录表。
9、独有可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行钟对性治疗。
10、治疗方案及治疗参数的编程：治疗程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，独有的个体化方案制定。
11、病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析。
12、数据处理：数据可备份、统计、分析、更新。
*12、电刺激电流类型≥11种，包括：双相脉冲电流、单相脉冲电流、直流、正弦、半正弦双相电流、半正弦单相电流、外部神经电流、交叉电流、脉冲补充电流、同步双相电流、同步补充电流。
13、刺激电流强度：0-100mA任意调整。
14、刺激电流脉宽：50-2000uS任意调整。
15、刺激电流频率：1-500Hz任意调整。
16、生物反馈 EMG 可检测范围：0-2000 uV。
17、肌电位灵敏度：≤1 uV。
18、治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性信息或提示。
19、负生物反馈：病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉，放松治疗。
20、A3反射预置≥10种，可增加。
21、场景反射预置≥58种，可增加。
22、条件刺激：当病人进行生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。
23、生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上，可交叉地进行生物反馈和电刺激。
24、多阶段刺激治疗方案：阶段数定义无限制，根据治疗需要制定。
25、有生物反馈全过程的记录与浏览，可以浏览所记录的治疗全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量。
26、异常情况下电流受限，设备自动停止治疗，保护病人安全。
27、听觉辅助生物反馈。
28、生物反馈信号表示方式≥4 种：曲线、面积、变化图和直方图。
29、治疗过程中≥14种基本治疗参数可调整，包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值的表示、生物反馈训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。
30、治疗肌肉类型≥8种，包括横纹肌：I、IIA、IIB、IIC；平滑肌：膀胱、子宫、动脉、
淋巴管。
31、治疗病理机理≥8种：止痛、无茵性炎症、静脉淋巴、神经肌肉反射、离子导入、纤维组织、放松、营养；病理≥15种：肌肉萎缩、肛门直肠、肌肉挛缩、皮肤病、血友病、美容、神经系统、骨节肌腱、创伤后、风湿病、肌肉痉挛、运动、泌尿生殖、静脉、淋巴。
*32、治疗模式≥12种，包括：电刺激、生物反馈、负生物反馈、生物反馈-电刺激、场景反射、排尿记录表、交叉电流、离子导入、TENS镇痛、脂肪分解、盆底肌肉康复器、压力张力计
33、预置治疗方案数≥262个，可满足治疗师的日常治疗需要。
34、编制新的治疗方案数≥10万个以上，治疗师可以编制适合病人具体情况的治疗方案。
35、诊断评估时间≤3分钟。
36、有病人上次治疗信息提醒，可提前设定好病人下一次治疗或整个疗程的治疗方案
37、10个以上治疗师共享管理，每个治疗师可单独使用一个帐号进行操作，互不干扰。
38、解剖学图片和电极位置图≥200张，方便治疗师连接电极，提高病人的依从性并可以上传新图片。
39、配置电脑：国际品牌标准配置，17寸液晶显示器Windows 2000/2003/XP/Vista。
40、保修期内软件免费升级。
*41、主机原装进口
注：本参数无指向性、排它性，仅为满足医院需要。